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蛇麻酮对照品
仪器信息网蛇麻酮对照品专题为您提供2024年最新蛇麻酮对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括蛇麻酮对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的蛇麻酮对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合蛇麻酮对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有蛇麻酮对照品相关的最新资讯、资料,以及蛇麻酮对照品相关的解决方案。
蛇麻酮对照品相关的方案
岛津GCMS让大麻萜烯分析简单化-α-蛇麻烯
使用 Shimadzu GCMS-QP2010SE 单四极杆质谱仪和 HS-20 顶空自动进样器导入样品以进行萜烯分析。由于萜烯含量可以达到百分之几,所以 HS-20 的流出物以50:1进行分流,以分析高浓度目标物。MS 采用 FAAST(快速自动 SCAN/SIM 模式)模式进行采集,其中SCAN 和 SIM 模式可分别用于鉴定和定量。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
测定酒花及啤酒中的a-酸类物质
酒花是啤酒酿造过程中重要的原料,在麦芽谷物后面加入,以使啤酒产生特定的苦味及香味。酒花是来自一种叫做香蛇麻的锥状植物,该植物具有蛇麻素的腺体,富含树脂和油脂。树脂含有大量的a-酸类物质,赋予大部分啤酒苦味。啤酒酿造过程中,质量控制的一个重要方面是确保a-酸类物质的种类及含量,以保证啤酒是相同的批次。此外,在啤酒的酿造过程中,它们转化为异构的a-酸类物质的转化率使得某种牌子的啤酒具有特定味道。为此,在世界各地的酿酒厂,酒花和啤酒中的a- 酸类物质被作为常规参数进行监测。本应用文献提供了一种简单的方法,用于测定五种酒花原料中a-酸类物质的种类及含量。分析了一种美国产的IPA牌啤酒,确证其中含有异构的a-酸类物质。
PerkinElmer:测定酒花及啤酒中的a-酸类物质
酒花是啤酒酿造过程中重要的原料,在麦芽谷物后面加入,以使啤酒产生特定的苦味及香味。酒花是来自一种叫做香蛇麻的锥状植物,该植物具有蛇麻素的腺体,富含树脂和油脂。树脂含有大量的a-酸类物质,赋予大部分啤酒苦味。啤酒酿造过程中,质量控制的一个重要方面是确保a-酸类物质的种类及含量,以保证啤酒是相同的批次。此外,在啤酒的酿造过程中,它们转化为异构的a-酸类物质的转化率使得某种牌子的啤酒具有特定味道。为此,在世界各地的酿酒厂,酒花和啤酒中的a- 酸类物质被作为常规参数进行监测。本应用文献提供了一种简单的方法,用于测定五种酒花原料中a-酸类物质的种类及含量。分析了一种美国产的IPA牌啤酒,确证其中含有异构的a-酸类物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
啤酒中苦味异α-酸和α,β-酒花酸的模拟测定(LUMEX毛细管电泳法)
在啤酒生产的各个阶段,对α -和β -酒石酸(苦味酸和蛇麻素)以及苦味异α -酸(同分异构体)进行定量研究是很重要的。酒花酸是某些啤酒花型的生化标志物。苦异α -酸稳定啤酒泡沫,抑制有害微生物的生长,给啤酒带来苦味。毛细管电泳法的测定分为两个阶段:样品制备和分析。第一阶段是基于样品脱气、酸萃取成异辛烷、蒸发后将残渣溶解到水/甲醇混合物中。第二阶段是基于在所施加电场的作用下,所分析化合物的离子形式在熔融石英毛细管中进行差分迁移。在电解液中可加入十二烷基硫酸钠以提供所谓的拟稳态,从而得到更好的分辨率。检测波长为215 nm,为了提高选择性,可以在运行期间将波长切换到315nm。
蛇床子在ChromCore C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对蛇床子的有效成分蛇床子素进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于蛇床子的有效成分蛇床子素的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
生酮饮食对大鼠代谢的影响
生酮饮食对大鼠代谢的影响摘要:【摘要】 目的 了解生酮饮食对大鼠代谢的影响,为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。 方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪,体重增长落后于对照组(P0.05) 在干预2周后,生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组(P0.05)。
米非司酮片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于米非司酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇30min使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 304 nm 流动相:甲醇-水-三乙胺(75:25:0.05) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
2341农药残留量测定(蛇床子)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用蛇床子)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
上海通微:HPLC-ELSD法检测牛黄蛇胆川贝液中胆酸的含量
本实验按照《中国药典》2015年版的要求,采用HPLC-ELSD建立了牛黄蛇胆川贝液中胆酸含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现牛黄蛇胆川贝液的质量控制。
HPLC-ELSD法检测牛黄蛇胆川贝液中胆酸的含量
本实验按照《中国药典》2015年版的要求,采用HPLC-ELSD建立了牛黄蛇胆川贝液中胆酸含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现牛黄蛇胆川贝液的质量控制。
天麻丸中异欧前胡素和蛇床子素的测定
ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。
日立高新:天麻丸中异蛇床子素的测定
ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。
不同KCl和NaCl组成的减盐配方对卤鸭制品品质特性的影响
以鸭腿(肉鸭腿、老鸭腿)为原料,以普通食盐组为对照,研究KCl部分替代NaCl对卤鸭产品品质特性指标和感官评价的影响,确定最优减盐卤鸭制品的配方。
高效液相色谱法用于根痛平片中松香酸含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第47号通告《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》(BJY 202101),使用高效液相色谱仪对根痛平片中松香酸进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数17,003,大于2000,系统适应性满足检测要求;样品中松香酸的检出限为0.05 μg/mL(0.005%),定量限为0.15 μg/mL(0.015%),可满足检测要求。
LC-MS/MS测定水产品中安眠酮残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了水产品中安眠酮测定的方法。实验结果表明,在0.1-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9994,曲线各浓度点准确度在94.2%-104.4%之间。0.4 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12%和1.52%。0.2、2.5和25 μg/kg三个不同浓度加标回收率在89.7%-91.9%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.14%-3.63%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
CapcellPak PFP/ C18 MGIII分析毛发中14种麻醉/精神药品及代谢物
该方案按照《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种麻醉/精神药品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》,分别使用CAPCELL PAK PFP和适合质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII对除“去甲氯胺酮”之外的14种物质混标溶液进行液质分析,两种色谱柱均可实现14种物质的LC-MS良好分析。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
MA-3000直接燃烧法在地质矿产行业测定铜矿中总汞的应用
MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定铜矿中总汞的应用汞以元素形式作为天然汞齐存在于铜等天然金属中。大多数铜矿石仅包含一小部分结合在有价值矿石矿物中的铜金属,其余矿石为脉石(不需要的矿物)。矿石首先被压碎(粉碎),所产生的各个矿物相颗粒被分离以去除脉石,这是富含汞的尾矿可以进入当地分水岭的地方。汞蒸气也可以在冶炼过程中释放到大气中,在该过程中矿石被加热和还原,以去除气体或炉渣等其他元素。尽管元素汞仅以痕量存在于大气中,但这已被确定为水生环境中汞的重要来源。众所周知,汞会在人类中生物蓄积,因此海洋生物中的生物蓄积会转移到人类群体中,从而导致在汞中毒中。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它具有剧毒,特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发展构成特别威胁。因此,为防止汞中毒,必须准确量化铜矿石中的总汞含量。 NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
应用岛津微芯片电泳仪MultiNA鉴定中药材蕲蛇
本文基于分子生物学技术,采用岛津公司微芯片电泳仪MultiNA成功对中药材蕲蛇进行鉴定,不仅在凝胶电泳图谱中300-400 bp之间有单一条带,还能通过电泳图得到片段尺寸信息,误差在5%以内。此方法相比传统的琼脂糖凝胶电泳,更加高效、灵敏,分辨率高,操作简便,全自动化分析,通量高,是中药材品种鉴定有力的分析方法。
不同低温预处理下麻辣花生品质的比较
为提高麻辣花生产品的品质,“贵州省农业科学院现代农业发展研究所”设计冷藏对照组(CS)、-18℃冷冻(CF)组、-40℃冷冻(SF)组、-78℃干冰冷冻(DI)组以及-196℃液氮冷冻(LN)组5个预处理并制成麻辣花生,对每组产品的含水量、质构、微观结构、感官评分、味觉分析等品质进行比较。旨在为提高麻辣花生产品的工业化生产水平提供参考。
化妆品中二苯酮-4和二苯酮-5的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
赛默飞动物食品中地西泮及安眠酮的检测
本实验参考食品安全国家标准GB29697-2013, 采用气质联用检测猪肉组织中的地西泮和安眠酮,方法灵敏,结果可靠,可以为动物食品中的地西泮和安眠酮的检测提供参考。
GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法,该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤,灵敏度高,完全满足标准的要求。
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