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杨梅素对照品
仪器信息网杨梅素对照品专题为您提供2024年最新杨梅素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括杨梅素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的杨梅素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合杨梅素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有杨梅素对照品相关的最新资讯、资料,以及杨梅素对照品相关的解决方案。
杨梅素对照品相关的方案
天津兰力科:杨梅酮在碳纳米管上修饰电极上的电化学性质研究
制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWN T sö GC) , 并研究了杨梅酮在MWN T sö GC 上的电化学性质。方法:采用循环伏安法对杨梅酮的浓度进行测定。结果: 氧化还原峰电流与杨梅酮的浓度呈线性关系。结论: 多壁碳纳米管对杨梅酮有良好的催化活性,MWN T sö GC 对于测定杨梅酮呈现良好的响应特性和较高的测定灵敏度, 该传感器应用于杨梅酮的分析。
杨梅酮的电化学和光谱性质研究
应用循环伏安和紫外光谱法研究杨梅酮氧化还原性质及其稳定性,结果表明:在B一R缓冲溶液中玻碳电极上,杨梅酮的氧化还原表现为两步氧化反应和两步还原反应。 只做学术交流,不做其他任何商业用途,版权归原作者所有!
天津兰力科:杨梅酮的电化学和光谱性质研究
应用循环伏安和紫外光谱法研究杨梅酮氧化还原性质及其稳定性. 结果表明:在B2R缓冲溶液中玻碳电极上,杨梅酮的氧化还原表现为两步氧化反应和两步还原反应. 氧化反应对应于B环4′2 OH和C环32OH的氧化,还原反应对应于C环4位羰基还原为中间体自由基之后再进一步还原生成羟基. 以上各步反应均为单电子单质子电极过程. 杨梅酮的氧化还原反应与溶液pH关系密切,但其原因来自于去质子化作用,并导致它的抗氧化能力增强,但其最终氧化产物没有电化学活性,并吸附在电极表面,阻碍了电极过程电子传递. 在pH 7. 45~12. 00范围内,杨梅酮也因去质子化作用导致紫外光谱Ⅰ带和Ⅱ带随pH增加,而发生红移,分解作用加剧. 同时分解作用还与放置时间有关.
氧化钙对喷雾干燥杨梅粉理化性质的影响
杨梅汁含有较的糖分,而且主要是一些低分子糖,在喷雾干燥过程中容易造成粘壁现象,得到的喷雾干燥杨梅粉容易吸湿和粘结。解决含糖物料喷雾干燥过程的粘结性,一般采用提高玻璃化转变温度、改性低分子粮和特殊的喷雾干燥工艺。研究者采用化学改性法让小分子糖与钙离子结合,改善喷雾干燥的杨梅粉的抗吸湿性和流动性。
蜂胶中芦丁、杨梅酮、榭皮素、灰菲醇、 芹菜素、松属素 、苛 因、高良姜素含量的 测定方法 液相色谱一串联质谱检测法 和液相色谱一紫外检测法
本标准规定了蜂胶中芦丁、杨梅酮、懈皮素、获菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的液相色谱一串联质谱和液相色谱测定方法
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
草莓的冻干工艺
草莓又叫红莓、洋莓、地莓等,是一种红色的水果,有“水果皇后”之称。我国草莓非常丰富,产量也不断增加,但草莓制品的加工较为落后,而且草莓的采收期短,上市集中,储藏和运输时间短,如果将鲜草莓加工成干草莓、草莓粉、草莓切片、草莓速溶饮料等一系列新产品不仅解决了草莓的储存和运输问题,同时也会拓宽草莓制品市场,食用也更加方便。应用草莓中维生素、氨基酸等保健成分生产保健产品的前景非常广阔,但草莓的生理活性成分在加工中易受到破坏和损失,从而影响到其应用价值。真空冷冻干燥技术作为世界上公认最先进的食品加工技术,应用于该类产品能较好地保持食品原来的形状和色泽,减少食品香味及营养成分的损失,并具有多孔结构,速溶性和快速复水性,食用简单方便。因此,将真空冷冻干燥技术应用于草莓制品加工中。这不仅会为草莓的深加工研究如草莓中维生素、氨基酸等保健品提供生产可行性依据,同时也会对开发第三代功能食品调味料或添加剂提供指导性数据,从而为草莓资源的利用开辟较为广阔的前景。
美国FTC质构仪-F-MAP保鲜过程中草莓果实质地的变化
草莓在保鲜过程中,随着保鲜时间的延长,草莓的硬度、弹性、咀嚼性均呈下降趋势。粘附性呈波浪型趋势变化,草莓的硬度与内聚性、弹性、咀嚼性呈易著的正相关。这种变化趋势和结果与对葡萄、杨梅等浆果类果实1-质地指标的研究结果基本一致,井且通过相关性分析可以确定草莓果实的弹性、内聚性和咀嚼性也能够银好地反映果实质地。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
电子鼻对草莓采后贮藏早期霉菌感染的检测
摘要:为了实现电子鼻对草莓贮藏期常见霉菌感染的早期检测,对草莓果实分别接种灰霉、扩展青霉和根霉 3种主要病原菌,以无菌水处理为对照组,每2d采用PEN3电子鼻获取草莓的气味,并用气质联用技术分析草莓气味。结果表明,草莓接种病原茵2d后,主成分分析能够正确区分正常果实(对照组)与病害果实,且可以较好区分草莓感染病原菌种类,多元方差分析结果也显示接种不同病原菌对草莓果实挥发性物质的影响差异显著(尸l 0. 05),通过 Fisher 判别建立的回归函数对 3 种病原菌灰霉、扩展青霉和根霉及对照组的判别正确率分别为100%、93.3%、86.7%和100%。载荷分析及气质联用技术结果表明病原菌对草莓果实挥发性物质的影响主要体现在烃类及酯类的变化。研究结果可为实现草莓采后贮藏和流通过程中质量变化和病原微生物的感染进行无损快速检测和监测提供参考 。关键词:病害,主成分分析,无损检测,电子鼻,草莓,气质联用
美洛昔康片的测定
【有关物质】 取本品细粉,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100 ml,加0.4 mol/L氢氧化钠溶液6 ml,混匀)溶解并稀释成每1 ml中约含有1 mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用上述碱性甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。
真菌毒素检测仪如何检测豆粕制品中玉米赤霉烯酮的操作步骤
真菌毒素检测仪如何检测豆粕制品中玉米赤霉烯酮的操作步骤
人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒操作步骤
人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试验原理:本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制:试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板(96T)半块(48T)塑料膜板盖1块半块标准品1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)标准品稀释缓冲液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)生物素标记抗体1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)亲和链酶素-HRP1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)自备材料:1. 蒸馏水。2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3. 振荡器及磁力搅拌器等。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法:1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液5、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作注意事项:试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性:1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试剂盒性能:1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性:不与其它细胞因子反应。3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤:1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。结 果 判 断 与分析:1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的指标标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
天津兰力科:基于普鲁士蓝的葡萄糖氧化酶电极用于果汁饮料中葡萄糖测定
利用PB 修饰电极结合二氧化硅溶胶凝胶技术制备的葡萄糖氧化酶电极应用于果汁饮品中葡萄糖含量的测定研究。以牛血清白蛋白代替葡萄糖氧化酶制得的电极作对照实验,来研究样品基质对测定的影响,另外考察了可能的干扰物对酶电极的干扰情况,实验结果表明,样品基质等对测定没有明显的干扰。 测定结果重现性较好,回收率在102.1%~104.2%。
梅天食品受潮霉变?工业物理保障食品包装完整性
梅天食品易霉变?! 工业物理助力食品包装完整性检测, 让您的食品穿一层 “ 厚实雨衣 ” 上海入梅已有 31 天 一年一度的高考结束了 但上海的梅雨还遥遥无期 据统计,上海 2020 梅雨期已达 31 天 降水量是常年 1.6 倍 出梅,难难难 从气象资料分析 天气形势没有大的转折 上海尚不具备出梅条件, 未来一周仍多雨 放眼望去,仍是不见晴 “ 真是人都要发霉了 ” 梅雨天带来的影响确实让人很不快 交通堵塞、衣物难干 浴室易发霉、食物易变质 刚拆开的薯片,没多久就 氧化发潮 了 真空包装...
Agilent AA 280FS 快速多元素 (FS) 模式测定食品中铜、锰、铁、钾、钠、镁、锌含量
本方法使用 Agilent AA 280FS 火焰原子吸收光谱仪的快速多元素 (FS) 模式,测定食品中铜、锰、铁、钾、钠、镁、锌七种元素,使用 SIPS 10 单泵进样系统自动稀释标准系列及样品,最大程度地提高了火焰原子吸收分光光度法的工作效率。
外源酶促进香肠发酵成熟及其感官品质的研究
以传统自然发酵香肠作对照,采用正交试验优化确定香肠发酵过程中添加外源蛋白酶和脂肪酶的最佳配比及发酵条件,通过色差分析(CDA),质构剖面分析(TPA)测定和综合感官评价研究外源酶对发酵香肠感官品质的影响.
罗红霉素分散片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1 ml中约含有罗红霉素2.0 mg的溶液,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1 ml中约含1.0 mg的溶液,测定。色谱条件:检测波长:UV 210 nm 流动相:0.067 mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调p H至6.5)-乙腈(65:35) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul
阀切换系统实现食品中维生素D、辅酶Q10的高灵敏度分析
通过阀切换方式使食品中低含量的营养素分析变得准确、快捷。奶粉中维生素D及西兰花中辅酶Q10的分析时,存在杂质对样品的分离干扰严重、分离困难的共通现象,本实验通过阀切换系统对大部分杂质进行弃除,仅将含有目标物质的部分切换到分析系统中,在分析系统中进行二次分离,有效改善了分离效果,同时由于只让少量杂质进入色谱柱,起到了保护色谱柱,延长色谱柱使用寿命的效果。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
Ultimate ALK C18 测定萹蓄中杨梅苷含量
中国药典 2020 版一部中国药典 2020 版一部中国药典 2020 版一部中国药典 2020 版一部中国药典 2020 版一部
液相柱 Inertsil ODS-4 用于萹蓄中杨梅苷的检测
色谱柱:Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5um)流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(14:86)柱温:45℃检测波长:352nm,流速:1ml/min进样量:10ul
梅特勒托利多 食品饮料业酸度测定指南
滴定 — 经典的定量化学分析 — 是确定各类样品中酸度和酸含量的理想方法。梅特勒托利多提供的自动滴定仪类型齐全,能够满足食品和饮料行业所有工作场所的客户的需求。pH值是另一个经常会测量、与酸度相关的参数。虽然只有食品和饮料行业的样品才会测量pH值,但实际上它在所有的实验室都是一个基本参数。过去,往往试纸上的读数就足够了。现在,结果需要更精确、更准确,并且可追踪。因此采用实验室台式的或者便携式pH计和电极。从梅特勒托利多齐全的pH计和电极中选择适合的类型来满足您的要求。
梅特勒托利多:调味品酸度的检测(等当点滴定)
本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测调味品、酱料和佐料的酸度,以NaOH 为滴定剂,采用pH 电极实时监测电位变化,一直滴到电位突跃点(EQP),并自动计算结果。
VE对鲜切荸荠酶促褐变的影响
以新鲜荸荠为试材,以褐变指数为评价指标,研究了VE浓度和处理时间对鲜切荸荠酶促褐变的影响,结果表明,抑制鲜切荸荠酶促褐变的最佳处理为0.04%的VE无水乙醇(1%)水溶液,处理时间为30min。分别将最佳工艺处理样品和对照样品在1℃条件下贮藏,分析二者的褐变指数、多酚氧化酶(PPO)活性、总可溶性固形物(TSS)含量、硬度、VC含量。结果表明:VE抑制了鲜切荸荠PPO活性的升高,从而可以抑制鲜切荸荠酶促褐变4~6d,同时抑制了TSS含量的增加、硬度和VC含量的下降。
梅特勒天平在食品中水分测定的应用
采用的重量法测量食品水分外,还会采用减压蒸馏法和蒸馏法进行水分的测量,但不管采用哪种方式进行测量水分,都将使用到天平进行称重。因此,选择一台精确的实验室天平至关重要。梅特勒 XS 分析天平采用高精度、高分辨率后置式传感器,全自动校准技术(FSCT)以及全自动线性校准技术,同时拥有变量专利设计和双量程设计以满足不同样品的称量需求,获得准确称量结果。
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