化验室认证,急需烯酰吗啉和氟铃脲标准品的检测报告,如果有,请帮助提供一下,不胜感激!
谁有氟铃脲液相分析方法,帮个忙哈
最近领导要求检测生姜中的氟铃脲,不知道哪位前辈做过?有没有样品前处理方法?谢谢!
异菌脲标准品的色谱图是什么样的?我做的图谱峰形都不好,都是前拖峰,这是什么原因呢?
求助,液相做多菌灵,除虫脲,吡虫灵,阿维菌素的标准曲线不出峰,我们用的岛津的仪器。
今天接到客户送来的样品,让我们检测一下样品中是否含有杀铃脲,如果含有含量是多少?老规矩先要了解一下杀铃脲,它是一种接触性和胃毒性杀虫剂,属于苯甲酰脲类的昆虫生长调节剂,阻止了昆虫体内合成,使昆虫幼虫虫体畸形而死亡。主要用来防治玉米、棉花、森林、水果和大豆上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目害虫,对此类害虫的天敌却无害。此种杀虫药属于低毒杀虫剂,并且效率高,对大多数动物和人无毒害作用,从而被广泛使用。 本次试验将试样用二甲基甲酰胺溶解,通过液相色谱仪,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,将有效成分与杂质分开,在波长为254nm下,用紫外检测器,数据处理系统,测定流出峰面积,用外标法,定量有效成分的质量分数。一、[b]实验试剂[/b]杀铃脲标准品:已知质量分数为97%;N,N—二甲基甲酰胺:分析纯;水:新蒸二次蒸馏水;甲醇:色谱纯。二、[b]实验仪器[/b]高效液相色谱仪:具有 254nm 波长紫外检测器[img=,375,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221113548365_8139_3763765_3.jpg!w690x791.jpg[/img]色谱柱:C18不锈钢柱[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221115252987_2106_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]微量注射器:50μl。[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221116089617_8904_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]流动相过滤器[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221117154197_3452_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]电子天平[img=,297,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221118120157_7469_3763765_3.jpg!w690x998.jpg[/img]超声波清洗器[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221118523747_2538_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]三、[b]色谱条件[/b]流动相:甲醇:水 ﹦80:20流量:1.0ml/min检测波长:254nm进样体积:20μl四、[b]样品前处理[/b]流动相:将甲醇和水按8:2比例混合,经过流动相过滤器过滤后,转移至棕色瓶中,超声后备用。标准品溶液:称取杀铃脲标准品5mg(精确至 0.0002g)于50ml容量瓶中,加入约22ml二甲基甲酰胺溶解,在超声中脱气10min,定容后摇匀。样品溶液:称取样品100mg(精确至 0.0002g)于5ml 容量瓶中,加入约2ml 二甲基甲酰胺溶解,在超声波中脱气 10min,定容后摇匀,用0.5μm孔径过滤器过滤,待测五、[b]测定[/b] 打开机器,设定好上述参数,排气完毕后,待基线走平稳后,使用进样针连续注入三针标准品后,标准品峰面积变化相差小于0.5%,随后按照标准品,样品,样品,标准品的顺序依次进样检测。六、结果及讨论 将测得的两针样品溶液以及样品前后两针标准品溶液的峰面积,分别进行平均,按照下式进行计算: [img=,130,66]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221119280279_4828_3763765_3.png!w130x66.jpg[/img]C样:样品浓度C标:标准品浓度A样:样品平均峰面积A标:标准品平均峰面积[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221123338764_2616_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221124134784_89_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img] 根据谱图判定样品中含有杀铃脲,计算出样品中杀铃脲的含量为:4mg/100mL。
请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法? 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法,三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法,氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法,氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法,氟酰胺在稻米中测定方法,环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。
大家好,请问有没有寻求甲基硫菌灵和氟玲脲方法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测方法?谢谢![em61]
本人系一名在校研究生,现需要采购多种农药标准品,用于科研。标准品浓度需在1000PPM以上或者固体,有意者请把标准品价格、浓度、含量,发到myou@xmu.edu.cn 或者mh_you@126.com氯氰菊酯、醚菌酯腈菌唑杀螟腈二甲戊乐灵氟虫腈乙草胺异菌脲氟丙菊酯丙溴磷异丙甲草胺丙环唑三氯杀螨醇ddv乙拌磷四氯间二甲苯氟乐灵甲拌磷乐果二嗪哝百菌清甲基毒死蜱七氯杀螟松马拉硫磷环氧七氯硫丹1丁草胺稻瘟灵异狄氏剂环氟菌胺硫丹2乙硫磷联苯菊酯甲氰菊酯三氯杀螨砜三氟氯氰菊酯氯菊酯氟氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯三唑磷丙线磷敌敌畏甲胺磷异吸硫磷甲拌磷治螟磷内吸磷二嗪哝乙拌磷稻瘟净久效磷乐果甲基毒死蜱甲基对硫磷倍硫磷马拉硫磷杀螟松对硫磷甲基异柳磷喹硫磷稻丰散丙溴磷乙硫磷苯硫磷
求NY/T 1678-2008《乳与乳制品中蛋白质的测定 双缩脲比色法》标准,急用,有请上传,谢谢!
今天接到客户送来的样品,让我们检测一下样品中是否含有杀铃脲,如果含有含量是多少?老规矩先要了解一下杀铃脲,它是一种接触性和胃毒性杀虫剂,属于苯甲酰脲类的昆虫生长调节剂,阻止了昆虫体内合成,使昆虫幼虫虫体畸形而死亡。主要用来防治玉米、棉花、森林、水果和大豆上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目害虫,对此类害虫的天敌却无害。此种杀虫药属于低毒杀虫剂,并且效率高,对大多数动物和人无毒害作用,从而被广泛使用。本次试验将试样用二甲基甲酰胺溶解,通过液相色谱仪,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,将有效成分与杂质分开,在波长为254nm下,用紫外检测器,数据处理系统,测定流出峰面积,用外标法,定量有效成分的质量分数。老套路来了先来看看我们的[b]实验试剂:[/b]杀铃脲标准品:已知质量分数为97%;N,N—二甲基甲酰胺:分析纯;水:新蒸二次蒸馏水;甲醇:色谱纯。接着[b]实验仪器:[/b]高效液相色谱仪:具有 254nm 波长紫外检测器[img=,375,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221113548365_8139_3763765_3.jpg!w690x791.jpg[/img]色谱柱:C18不锈钢柱[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221115252987_2106_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]微量注射器:50μl。[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221116089617_8904_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]流动相过滤器[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221117154197_3452_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]电子天平[img=,297,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221118120157_7469_3763765_3.jpg!w690x998.jpg[/img]超声波清洗器[img=,242,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221118523747_2538_3763765_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]我们实验的[b]色谱条件:[/b]流动相:甲醇:水 ﹦80:20流量:1.0ml/min检测波长:254nm进样体积:20μl开动我的小手开始[b]样品前处理:[/b]轻车熟路的配置好我的流动相:将甲醇和水按8:2比例混合,经过流动相过滤器过滤后,转移至棕色瓶中,超声后备用。流动相到位后我们先给老伙计换上新配的流动相,然后把我们的老伙计启动起来,待仪器自检过后设定好流速和波长后来排气泡,气泡排除完毕,接下来就等待基线稳定了,趁着这个时间我们来处理样品啦。小心翼翼的开始配置标准品溶液:称取杀铃脲标准品5mg(精确至 0.0002g)于10ml容量瓶中,加入约4ml二甲基甲酰胺溶解,在超声中脱气10min,定容后摇匀。二甲基甲酰胺属于中等毒性物质,可通过呼吸和皮肤接触导致中毒,使用过程中要带手套和口罩。大家配制试剂时要注意试剂瓶上的提示!有毒、有腐蚀性、易挥发的试剂,使用完后第一时间盖好盖子,放置到安全位置。配好后的试剂要写好名字和浓度,以免不必要的错误。样品溶液:称取样品100mg(精确至 0.0002g)于10ml 容量瓶中,加入约4ml 二甲基甲酰胺溶解,超声脱气、过滤一样不可少。超声波中脱气 10min,定容后摇匀,用0.5μm孔径过滤器过滤,待测。万事俱备开始测定[b]测定:[/b]仪器基线已经平稳,使用进样针手动进样一针标准品后,我的天呀!峰怎么变成这个样子啦:[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251634515418_2265_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]溶剂跟标准品的峰都这么高,而且都平头了,这标品浓度有点高呀,超出检测器范围啦,稀释了五倍后又进了一针,峰又是这个样子啦,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251636397590_9342_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]溶剂咋这么顽固呢,咋还这么高呢,不行我的看看这溶剂咋回事,单独进了一针溶剂,我滴个乖乖,还是那样子,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251637345730_2232_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]仔细一想稀释的是标准品浓度,用溶剂稀释的,溶剂怎么会降下来吗?出峰时间都对,也没影响标准品的峰,先不管他了。接着连续进了三针标准品,标准品峰面积变化相差小于0.5%,随后准备开始进样品了,样品谱图一出来我又懵了,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251639217610_3828_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]这咋还这么点呢,出峰时间没问题呀,问题是不仔细找,我还真看不到他了,毫无疑问跟标品相反浓度太低了,重新称取了100mg样品三分,分别加入了1mL、2mL、5mL的二甲基甲酰胺,先进一针5mL的,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251645171160_7395_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]峰好像还不错,但是还是有一点点小又进了一针,再进一针2mL的看看,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251646195580_8594_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]峰是挺大了但分离的不太好呀,1mL的肯定也分离不好,但是也进一针看看情况吧,[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251647173450_935_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]果然不出我所料。确定好浓度了,让仪器稳定一下后进一针标品,再进两针样品,再进一针标品,完成测定。(确定浓度时每个浓度进两针,这给我折腾一天,闷热和烦躁使我奔溃,一看最后测定的谱图,哎呀呀,虽然外面电闪雷鸣,但是我这心里呀阳光明媚呀!)测定和结束后结果及讨论将测得的两针样品溶液以及样品前后两针标准品溶液的峰面积,分别进行平均,按照下式进行计算: [img=,130,66]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221119280279_4828_3763765_3.png!w130x66.jpg[/img]C样:样品浓度C标:标准品浓度A样:样品平均峰面积A标:标准品平均峰面积[img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251636397590_9342_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img] [img=,374,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251645171160_7395_3763765_3.jpg!w690x387.jpg[/img]根据谱图判定样品中含有杀铃脲,计算出样品中杀铃脲的含量为:4mg/100mL。在此次检测中我第一次遇到标品峰高到出现平峰,但是得到老大指导很快完美解决了,但是溶剂峰确实令我头疼,单进溶剂也是那么高,我就在网上查询答案五花八门,但是仪器没有故障标品峰也对,终于在仪器信息网上看到了答案,那溶剂峰这样不影响样品检测,我们就不用太去纠结他。最后检测完仪器收尾也很重要哦,不要忘记冲洗系统和进样阀哦!在仪器冲洗时间段把实验废液和剩余试剂处理掉,避免他人不小心接触到有毒、有腐蚀性的实验废液,给大家带了不必要的危害。记得检验农残要使用的专用器皿哦,不要和别的器皿混用,以免污染别的器皿。冲洗系统结束后关闭好电源哦!
大家好,我现在需要测定紫苏叶中氟玲脲的残留测定,那位大侠有方法提供一下,非常感谢![em61]
Waters H-class检测脱氧鸟苷标准品,浓度低的标准品反而比浓度高的峰面积大,这是怎么回事呢?
求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测,哪位达人,有这方面的标准给小弟分享一下啊,谢谢了。
我用PE-800的AA,跟往常一样,先用超纯水归零后,然后做了1ppm的Fe的标准品,居然吸收值是零,我以为超纯水有问题,换水后,还是零,在此之前,我用HNO3溶液(低浓度)清洗过燃烧头,我以为是Fe标准品有问题,然后,我改测K,奇怪的是K的标准品吸收值也是零,所以应该不是标准品的问题,是仪器的问题吗?有专家把个脉,看看是什么问题造成的!迫切需要答案![em61]
蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威、霜脲氰残留量的检测方法-超高效液相色谱-质谱/质谱法 唐玉萍1 范围本非标方法规定了蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰和灭多威残留量的超高效液相色谱-质谱/质谱检测方法。本非标方法适用于蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰和灭多威残留量的检测,该方法在番茄、番茄酱、梨、脱水洋葱等样品中经过验证。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理样品用乙酸-甲醇-水溶液提取,C18色谱柱进行分离,用超高效液相色谱-质谱/质谱检测,内标或外标法定量。4 试剂及材料除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682 规定的一级水。4.1 甲醇:色谱纯。4.2 乙酸铵。4.3 10mmol/L乙酸铵:准确称取1.926g乙酸铵,定容至500mL容量瓶中,配制成50mmol/L乙酸铵。用溶剂过滤装置过0.2µm水相滤膜,0~4℃保存,有效期15天。临用时用水稀释成10mmol/L。4.4 冰乙酸。4.5 甲醇-水溶液(30+70,V/V)。4.6 提取液Ⅰ:乙酸-甲醇-水溶液(0.1+50+50,V/V/V)。4.7 提取液Ⅱ:乙酸-甲醇-水溶液(0.1+80+20,V/V/V)。4.8 吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰、灭多威和D4-吡虫啉标准品:均为德国Dr.公司,纯度≥98.0%。4.9 6种农残标准储备液:分别准确称取吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰、灭多威标准品10mg~15mg(精确到0.1mg)于50mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,配制成浓度约为200~300µg/mL的标准储备液,于-18℃避光保存,有效期18个月。4.10 中间浓度混合标准溶液:根据需要,取适量6种农残标准储备液,用甲醇-水溶液(4.5)稀释配制成2µg/mL的混合标准中间液,0~4℃保存,有效期6个月。4.11 内标标准储备液:准确称取D4-吡虫啉标准品约10mg(精确到0.1mg)于50mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,配制成浓度约为200µg/mL的内标标准储备液,于-18℃避光保存,有效期18个月。4.12 中间浓度内标溶液:取D4-吡虫啉标准储备液,用甲醇-水溶液(4.5)逐级稀释配制成4µg /mL和200ng/mL,0~4℃保存,有效期6个月。4.13 混合标准工作溶液:准确吸取一定量的中间浓度混合标准溶液(4.10)和中间浓度内标溶液(200 ng/mL),用甲醇-水溶液(4.5)配制成10,20,50,100,200 ng/mL系列浓度的混合标准工作溶液,内标浓度均为20 ng/mL,0~4℃保存,有效期3个月。4.14 微孔滤膜:0.2µm,有机相。4.15 流动相过滤滤膜:0.2µm,水相。5 仪器和设备5.1 高效液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS):配有电喷雾离子源(ESI)。5.2 电子分析天平:感量分别为0.1 mg和0.01 g。5.3 超声波水浴。5.4 漩涡混合器:3000r/min。5.5 离心机:9000r/min。5.6 离心管:聚四氟乙烯,50mL。5.7 溶剂过滤装置。6 试样的制备和保存6.1 试样的制备与保存取番茄、梨等果蔬样品约500g,将其可食用部分切碎后,用粉碎机粉碎成浆状,混匀,均分成两份作为试样,分装入洁净的容器中,密封。将试样于-18℃以下冷冻保存。取番茄酱样品约500g,混匀,均分成两份作为试样,分装入洁净的容器中,密封。将试样于-18℃以下冷冻保存。取脱水洋葱样品约200g,混匀,均分成两份作为试样,分装入洁净的容器中,密封。将试样于0~4℃保存。注:在制样过程中,应防止样品受到污染或发生农药残留量的变化。7 测定步骤[
食品安全国家标准 食品营养强化剂 5‘-尿苷酸二钠
[font=宋体]冻干尿标准品:[/font][font=&]Seronorm[/font][font=&]TM[/font][font=&]Trace Elements Urine L-1 RUO[/font][font=宋体],[/font][font=&]LOT[/font][font=宋体]:[/font][font=&]1706877[/font][font=宋体],挪威[/font][font=&]Sero[/font][font=宋体]公司,求问这种样品微波消解的取样量和加酸量[/font]
适用于6个月龄至36个月龄婴幼儿辅食中添加的辅食营养补充品国家标准,已由卫生部、中国国家标准化管理委员会联合发布,已于3月1日正式实施。这是我国首次颁布婴幼儿辅食营养补充品通用标准,也是世界上首个婴幼儿辅食营养补充品通用标准。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=138613]GB/T22570-2008 辅食营养补充品通用标准 [/url]
高效氟吡甲禾灵(高效盖草能)标准,跪求标准,感谢各位大侠!
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW7172 氟铃脲标准品,,有证书 98.80% BW7175 吡蚜酮标准品,有证书 98.00% BW7065 唑螨酯标准品,有证书 98.00% BW7040 除虫脲标准品,有证书 98.00% BW7205 氟苯脲标准品,有证书 99.30% BW7177 四聚乙醛标准品,有证书 98.00% BW7088 虫酰肼标准品(米螨),有证书 99.50% BW7101 噻虫嗪标准品,有证书 98.00% BW7184 四螨嗪标准品,有证书 98.00% BW7187 甲氧虫酰肼纯度标准物质/甲氧虫酰胺,有证书 99.10% BW7208 溴螨酯标准品,有证书 98.70% BW7210 嘧菌环胺标准品,有证书 98.00% BW7051 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐纯度标准物质-甲维盐、因灭汀,有证书 98.00% BW7220 芸苔素内酯标准品,有证书 98.00% BW7221 氯鼠酮标准品,有证书 98.00% BW7223 异稻瘟净标准品,有证书 98.00% BW7224 腈菌唑标准品,有证书 99.00% BW7382 三唑醇标准品,有证书 97.90% BW7053 苯醚甲环唑标准品,有证书 98.00% BW7054 烯酰吗啉标准品,有证书 98.00% BW7226 霜霉威标准品,有证书 98.00% BW7227 异菌脲标准品,有证书-扑海因 98.70% BW7228 丙环唑标准品,有证书 99.70% BW7230 稻瘟灵标准品,有证书 98.30% BW7045 戊唑醇标准品,有证书 98.00% BW7231 敌瘟磷/敌瘟磷标准品,有证书 95.90%
SGS 成为首间荣获英国认可处 (UKAS) 认可的“英国零售业协会全球标淮-消费品”标准发证机构英国零售业协会在二零零八年一月三十一 日发表公告,意味着SGS在这标准的认证服务上是唯一被认可的认证机构,并且证实了SGS在全球市场为领导者的位置。消息发布後,Mr. Chris Jepson (SGS产品认证经理) 从申:“这是在过去四年以来艰苦工作的成果,当中包括协助编写这标准,全球审核人员的培训工作,以及跟客户在工作上的联系。”“得到英国认可处 (UKAS) 的认可,正标记着这个标准正在慢慢演变,成为全球零售业供应商所叁考的基准。”英国零售业协会全球标淮-消费品对许多在零售中的非食品项目类产品的生产及供应商提供认证的准则。ASDA、Metro、Tesco、Sainsbury’s、Ahold 、Waitrose、Rewe和许多其他零售商已广泛地在其欧洲和亚洲的供应链中采用这标准作为对供应商评估的依据。除英国办事处以外,SGS 已在全球十五个国家以上进行对英国零售业协会全球标淮-消费品的认证工作,所覆盖的产品种类繁多,其中包括洗衣粉、化妆用品、打火机、电灯泡、卫生纸、衣物和橡胶手套等。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW7383-0.25g 甲基异柳磷标准品,有证书 98.10% BW7388-0.25g 涕灭威标准品,有证书 99.70% BW7393-0.25g 螺螨酯标准品,有证书 98.60% BW7018-0.25g 甲氰菊酯标准品,有证书 98.90% BW7068-0.25g 莠去津标准品,有证书 98.00% BW7009-0.25g 氯氰菊酯标准品,有证书 98.00% BW7382-0.25g 三唑醇标准品,有证书 97.90% BW7104 甲萘威标准品,有证书 98.00% BW7069 己唑醇标准品,,有证书 99.90% BW7026 甲基硫菌灵标准品,有证书 98.00% BW7430 氯氟吡氧乙酸标准品-使它隆/氟草烟,有证书 98.00% BW7387 茚虫威标准品,有证书 97.50% BW7388 涕灭威标准品,有证书 99.90% BW7390 蚊蝇醚纯度标准物质-吡丙醚,有证书 99.60% BW7391 丁醚脲标准品,有证书 98.10% BW7392 氟虫脲标准品,有证书 98.00% BW7393 螺螨酯标准品,有证书 98.60% BW7394 α-硫丹标准品,有证书 99.90% BW7396 β-硫丹标准品,有证书 99.50% BW7397 灭幼脲标准品,有证书 97.70% BW7398 氟丙氧脲标准品,有证书 99.20% BW7399 井冈霉素标准品,有证书 91.80% BW7400 恶霉灵标准品,有证书 98.00% BW7402 醚菌酯-苯氧菌酯标准品,有证书 99.30% BW7404 抑霉唑标准品,有证书 97.70% BW7405 灭菌丹标准品,有证书 98.60%
如题,我找了半天,值发现缩二脲有CP,高一点都没有啊,连AR都没有啊……这怎么溯源啊?相关标准里有提纯的步骤,但是怎么保证缩二脲一定提纯好了?
[align=center][b]尿液中新蝶呤和生物喋呤的检测[/b][/align]蝶呤类化合物属于蝶啶衍生物,是一种碱性物质,包括新蝶呤、生物蝶呤、黄蝶呤等,主要存在于人体的体液中。其中,新蝶呤(neopterin,NP)和生物碟呤(biopterin,BP)是体内三磷酸鸟苷(GTP)的代谢产物,用于多种疾病的辅助诊断,还与体内的苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸的代谢有关,BP缺乏会引起苯丙氨酸代谢紊乱和神经递质的改变,尤其在鉴别新生儿高苯丙氨酸血症分型时,尿液中的蝶呤含量起到关键作用。因此,有效分离分析尿液中的NP和BP具有很重要的临床意义。实验原理尿液中的NP和BP均以还原态和氧化态的形式混合存在,还原态的NP和BP没有荧光吸收,因此在测定前需先用碘氧化尿样,把还原态的NP和BP转化为氧化态再稀释上机测定。[b]色谱条件色谱柱:Kromasil Eternity XT C18(4.6×250mm,5μm)[/b]柱温箱温度:22℃波长:Ex=350nm,Em=460nm流动相:甲醇:水=10:90(V/V)流速:0.6 ml/min(其中4-11min时流速为1.0 ml/min)进样体积:20μL采集时间:20min[img=,554,241]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051427358781_1429_2428063_3.jpg!w554x241.jpg[/img]图1:NP(1.0 μg/mL)与BP(1.08 μg/mL)标准品混合溶液色谱图[img=,554,240]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051427543231_6823_2428063_3.jpg!w554x240.jpg[/img][b]总结[/b]尿液中的蝶啶衍生物较多,容易干扰NP和BP的检测。因此将NP和BP与其他蝶啶类衍生物分离至关重要。样本经前处理后,采用Kromasil Eternity XT C18色谱柱分离尿液中的NP和BP,具有很好的分离度(R1.5),可消除尿液中杂质对NP和BP的干扰,实现样品的精确分析。[b]Kromasil Eternity XT系列的色谱柱耐pH范围1-12,对复杂生物样品的分离分析具有重要意义。[/b]注:由深圳爱湾医学检验实验室验证
食品中氟的限量标准以前gb4809-1984中规定为不高于1mg/kg,后来gb4809被gb2762代替,新标准中没有氟的限量规定,请问同行现在食品中氟的限量标准是如何规定的?
测柱效标准品,尿嘧啶、萘、芴等样品的浓度是多少?用什么溶解
各位大虾帮忙那里可以买到威灵顿的标准品啊,能否提供联系方式
多菌灵标准品用什么溶剂配制?看网络上有用甲醇配标的,可是我在配的时候发现溶解不好。
国标GB/T2441.2-2010中分光光度计法测定缩二脲,标准曲线是扣除了空白吸光度的,样品测定时,采用的水做参比,空白试验及试样各对应一个吸光度,姑且分别命名为A2和A1,以对应公式中m2和m1;那么问题来了,A2对应的是试剂吸光度(可能含缩二脲),A1对应的是样品中缩二脲加试剂的吸光度。用A1和A2代入缩二脲标准曲线,怎么看都不合理,虽然测定结果和直接以空白试验做参比的相差不大,但意义相差太大。相当于空白吸光度在代入公式后,缩二脲无中生有,样品吸光度也存在同样的问题,算的的缩二脲质量不是本色真实的值。各位大佬,是怎么理解的,谢谢!