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尿囊酸标准品

仪器信息网尿囊酸标准品专题为您提供2024年最新尿囊酸标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括尿囊酸标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的尿囊酸标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合尿囊酸标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有尿囊酸标准品相关的最新资讯、资料,以及尿囊酸标准品相关的解决方案。

尿囊酸标准品相关的论坛

  • 【讨论】尿液有机酸检测没有标准样品怎么做?

    我暂时做的课题也是尿液里有机酸代谢检测的,我用的GC-MS型号是5975-7890,现在有个问题想请教大家,就是衍生化后进GC-MS出来的结果,由于没有任何有机酸标准品去进行比对,只有按照NIst谱库进行定性,我觉得是很难找到我们目标物的,毕竟国内目前没有那么多有机酸标准品购买。 请问:1、是否需要购买有机酸标准品还是有机酸混标建库进行定性的?还是通过购买Agilient什么代谢软件进行定性的? 2、我们目标有机酸有72种,要在找出衍生化有机酸后还要去除硅烷化基团才能得到目标物。如果在完成问题1的基础上,衍生化过后的有机酸怎么在谱图上把几十种的有机酸衍生物找出来,应该有一定技巧吧?怎么操作啊?? 3、定量时,就是找出内标的衍生物与目标衍生物的定量离子绘制标准曲线进行定量计算的吧?按照这样,半定量结果是有机酸衍生物的浓度还是有机酸的浓度啊?如果得出的是有机酸衍生物的浓度,那么有机酸的浓度怎么得到呢? 期待高手的答复,万分感激!!

  • GB5413.40 核苷酸标准品

    求助:GB5413.40 核苷酸标准品中有5种核苷酸的标准品要购买,不知道应该买哪里的。请教各位,能具体告知下购买的品牌和货号吗?胞嘧啶核苷酸 CMP:标准品,C9H14N3O8P,纯度≥99%次黄嘌呤核苷酸 IMP:标准品,C10H13N4O8P,纯度≥99%鸟嘌呤核苷酸 GMP:标准品,C10H14N5O8P,纯度≥99%尿嘧啶核苷酸 UMP:标准品,C9H13N2O9P,纯度≥99%腺嘌呤核苷酸 AMP:标准品,C10H14N5O7P,纯度≥99%

  • 盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质

    盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质

    盐酸二甲双胍格列本脲胶囊I有关物质按照2015版药典配制,三聚氰胺不出峰,色谱柱用的资生堂的。求各位大神指点一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905021326407220_6369_3384811_3.jpg[/img]

  • 尿有机酸的前处理

    有前辈做过尿里面的有机酸吗,我用的是安捷伦7890A5977BMSD的仪器,现在有的柱子是HP-5ms。目前没有衍生化做了20个标准品,出了10个标准品的峰1、想请问一下以后要是上尿液样品做的话,前处理的方法该怎么做呢2、出了标准品的有机酸是不是可以不用做衍生化3、还有想问一下进样浓度进什么级别的好,ppm?还是ppb?

  • 微胶囊在化妆品中的应用

    一、在护肤美容用品中的应用  各种护肤美容用品是由油脂、水与表面活性剂组成的油包水或水包油的分散体系。有膏、霜、奶、乳、液等多种形式。对皮肤有着保湿、清洁、美容、润肤等多种作用,目前经常在化妆品中加入诸如维生素、氨基酸、激素、酶等营养剂,对皮肤进行滋润营养保健,有时也加入防晒剂,保护皮肤免受过量紫外线的侵害。在护肤美容用品中,使用的微胶囊主要有以下几种形式:1.酶微胶囊  加在护肤化妆品中能对皮肤起着营养、保健作用的酶主要有以下几种:  ⑴木瓜蛋白酶:是一种从热带水果番木瓜中提炼出来的植物性肽链水解酶,它对皮肤有增加柔软、弹性和滋润作用。  ⑵胃蛋白酶:是存在于胃液中的肽链水解酶,对皮肤有美容保健作用。  ⑶凝乳酶:是从动物胃液中分离制得的一种蛋白酶。它可以改进人体肌肉的韧性,加强皮肤的柔软及光滑感,是一种很好的皮肤柔软剂。  ⑷溶菌酶:是从鸡蛋清中分离制取的。加在化妆品中有很好的清疮、抗炎、杀菌作用。也可以作化妆品的防腐剂。  ⑸超氧化物歧化酶(SOD):这种酶一般是从动物血细胞中分离纯化而制得。具有很强的抗氧化能力,是活性氧自由基的有效清除剂。而活性氧自由基在体内引起多种有害的反应,将它及时清除有益于人体健康。超氧化物歧化酶具有抗辐射污染和消炎作用,且极易透过皮肤被吸收,它对酪氨酸酶诱发的黑色素有重要的抑制作用,因此,对老年斑和雀斑、面部黄褐斑等皮肤色素沉淀症有显著疗效。超氧化物歧化酶是目前化妆品行业中研究最多、应用最广的一种生物酶。  ⑹蛋白水解酶:它能使皮肤表面的细胞蛋白质分子肽键断裂水解,有利于除去皮肤表面老化的组织。如与解脂酶合用,其作用则更强烈、快速。蛋白水解酶有利于消除由于风吹、日晒、体力劳动或其它因素所造成的皮肤伤害。  ⑺谷光甘肽过氧化酶(GSH-Px):它可在不同条件下防止脂质量过氧化物产生。硒元素是谷光甘肽过氧化酶中活性组分,含有这种酶的化妆品,在治疗脂质过氧化物引起的皮肤炎症及抗皮肤衰老方面有着重要作用。  ⑻鞘磷脂酶:它存在于配糖鞘磷脂中,是一种能平衡皮肤保湿性能的酶。如将其包敷在脂质体微胶囊中,则能渗透到皮肤的深层,有很好的滋润作用。  ⑼脂肪酶:它能促使脂肪水解。在化妆品中添加脂肪酶,有益于粉刺等含脂肪物质的消除。  ⑽胶原酶:是一种对防止皮肤疤痕生成有特殊作用的酶。  另外,在化妆品中使用的酶,还有α-淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶、尿素酶、尿酸酶、α-糜蛋白酶等。它们对皮肤的抗炎、清疮都有一定功效。  由于酶这种生物催化剂的活性很易受到外界环境的影响,利用微胶囊技术把酶保护起来就可以保持其活性。应指出的是,近年来用脂质体做皮肤化妆品中各种酶的包覆材料的研究正在不断深入,实践证明做成脂质体微胶囊形式,更有利于酶在皮肤上的吸收利用,有利于更好发挥酶的护肤保健功能。

  • 微胶囊技术在化妆品中的应用

    一、在护肤美容用品中的应用   各种护肤美容用品是由油脂、水与表面活性剂组成的油包水或水包油的分散体系。有膏、霜、奶、乳、液等多种形式。对皮肤有着保湿、清洁、美容、润肤等多种作用,目前经常在化妆品中加入诸如维生素、氨基酸、激素、酶等营养剂,对皮肤进行滋润营养保健,有时也加入防晒剂,保护皮肤免受过量紫外线的侵害。在护肤美容用品中,使用的微胶囊主要有以下几种形式:1.酶微胶囊   加在护肤化妆品中能对皮肤起着营养、保健作用的酶主要有以下几种:   ⑴木瓜蛋白酶:是一种从热带水果番木瓜中提炼出来的植物性肽链水解酶,它对皮肤有增加柔软、弹性和滋润作用。   ⑵胃蛋白酶:是存在于胃液中的肽链水解酶,对皮肤有美容保健作用。   ⑶凝乳酶:是从动物胃液中分离制得的一种蛋白酶。它可以改进人体肌肉的韧性,加强皮肤的柔软及光滑感,是一种很好的皮肤柔软剂。   ⑷溶菌酶:是从鸡蛋清中分离制取的。加在化妆品中有很好的清疮、抗炎、杀菌作用。也可以作化妆品的防腐剂。   ⑸超氧化物歧化酶(SOD):这种酶一般是从动物血细胞中分离纯化而制得。具有很强的抗氧化能力,是活性氧自由基的有效清除剂。而活性氧自由基在体内引起多种有害的反应,将它及时清除有益于人体健康。超氧化物歧化酶具有抗辐射污染和消炎作用,且极易透过皮肤被吸收,它对酪氨酸酶诱发的黑色素有重要的抑制作用,因此,对老年斑和雀斑、面部黄褐斑等皮肤色素沉淀症有显著疗效。超氧化物歧化酶是目前化妆品行业中研究最多、应用最广的一种生物酶。   ⑹蛋白水解酶:它能使皮肤表面的细胞蛋白质分子肽键断裂水解,有利于除去皮肤表面老化的组织。如与解脂酶合用,其作用则更强烈、快速。蛋白水解酶有利于消除由于风吹、日晒、体力劳动或其它因素所造成的皮肤伤害。   ⑺谷光甘肽过氧化酶(GSH-Px):它可在不同条件下防止脂质量过氧化物产生。硒元素是谷光甘肽过氧化酶中活性组分,含有这种酶的化妆品,在治疗脂质过氧化物引起的皮肤炎症及抗皮肤衰老方面有着重要作用。   ⑻鞘磷脂酶:它存在于配糖鞘磷脂中,是一种能平衡皮肤保湿性能的酶。如将其包敷在脂质体微胶囊中,则能渗透到皮肤的深层,有很好的滋润作用。   ⑼脂肪酶:它能促使脂肪水解。在化妆品中添加脂肪酶,有益于粉刺等含脂肪物质的消除。   ⑽胶原酶:是一种对防止皮肤疤痕生成有特殊作用的酶。   另外,在化妆品中使用的酶,还有α-淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶、尿素酶、尿酸酶、α-糜蛋白酶等。它们对皮肤的抗炎、清疮都有一定功效。   由于酶这种生物催化剂的活性很易受到外界环境的影响,利用微胶囊技术把酶保护起来就可以保持其活性。应指出的是,近年来用脂质体做皮肤化妆品中各种酶的包覆材料的研究正在不断深入,实践证明做成脂质体微胶囊形式,更有利于酶在皮肤上的吸收利用,有利于更好发挥酶的护肤保健功能。2.药物微胶囊(略)3.功能性颜料微胶囊4.香料微胶囊

  • 【讨论】胶囊壳是是否算食品添加剂??

    在标签中要标准食品的配料表,使用食品添加剂的 还要单独标注食品添加剂项好多胶囊的壳是明胶做的,那这个明胶是否应该作为食品添加剂标注在配料表的食品添加剂项内呢??对此有点疑问,望专家给分析一下!!!

  • 有人做过尿标准品的微波消解吗?

    [font=宋体]冻干尿标准品:[/font][font=&]Seronorm[/font][font=&]TM[/font][font=&]Trace Elements Urine L-1 RUO[/font][font=宋体],[/font][font=&]LOT[/font][font=宋体]:[/font][font=&]1706877[/font][font=宋体],挪威[/font][font=&]Sero[/font][font=宋体]公司,求问这种样品微波消解的取样量和加酸量[/font]

  • 胶囊生产标准操作程序

    胶囊生产标准操作程序1. 目的 建立一个胶囊生产全过程的操作规程。2. 范围 包括所有胶囊制剂均须按本SOP的规定进行。3. 责任 操作工、组长、车间管理员、QA检查员应对实施本SOP负责。4. 程序 配料、装囊(手工)、装囊(装囊机)、胶囊清理。配料:(1) 配制室在使用前必须进行清洁检查,无任何上批生产遗留的痕迹发现,开启紫外灯照射30分钟以上;(2) 配制工收到物料生,按规定换穿工作服、鞋、帽、口罩、将物料送入配制室,关闭紫外灯;(3) 核对物料的品名、批号(流水号),逐一称量,填写记录,使用的工器具必须清洁;(4) 称取的物料,均匀地堆入在盘中,厚度不超过5cm,检查烘箱清洁后,按不同物料的温度及烘干时间及开始时间等。记录实际温度及烘干的起始时间,各物料烘干时间及温度的规定如下:(略);(5) 烘干后,将物料分别收集于塑料袋中,分别称量并记录;(6) 按照处方规定,称取干燥物重量配料,经复核,均在记录上签字;(7) 各物料可用同一摇摆式颗粒机过筛,过筛前后检查核机的清洁、使用筛网的目数及是否破损、脱丝等;(8) 过筛后的物料,用V型混和机,混和均匀,放入内衬塑料的桶中,扎紧口,称生,并记录,在桶外标明物料名称、毛重、净重及操作者和复核者姓名,存放于中间站。参照片剂生产过程中可利用物料的再利用的规定,将上批的可利用物料应在决混之前加入,记录品名、批号、数量;(9) 由QA根据取样和中间品控制SOP规定,取样送QC分析,桶外贴上“待验”标示,化验合格后由QA,改贴“合格”标示后,可以装囊;(10) 多余原辅料,按规定退库;(11) 按清洁工具的清洁程序SOP的规定,清洗器工具,按清洁区域的清洁SOP规定,清洁配料室,由QA检查以后,将清洁合格标示牌挂在门口。装囊(手工):(1) 根据生产指令单领取空胶囊,领料要符合包装指令单发布审核和领发料SOP规定:(2) 装囊工按照“配料”中的(1)、(2)、(3)要求进入装囊室工作;(3) 装囊工将根据化验合格的混合料从中间站移至装囊间。核对品名、批号、数量及标示,根据管理员混合料的主药含量计算并下达装量范围的指令;品 名 胶 囊 号 每囊装量范围(mg) 相应标示量(%) 药政要求(%) 90-110(4) 将空囊逐个拆去顶帽,置其大部于装囊板的每个孔格内,装满一板后,称取混合均匀的粉料(称量=每粒应装量×每板总囊数),均匀地布施于板上;(5) 用刮板轻匀地将药粉刮入每个空囊内,刮完为止。再将囊帽扣紧,倒下胶囊于桶中,每半小时的胶囊放在一个容器中;(6) 车间负责中间控制人员,应于每半小时产物的容器中取样20粒将其内含物倒出分别称重,均应在装量范围,如出现一粒不符合规定,可抽40粒检查,均应符合装量范围,否则应拆开重装。任何情况下,均不作三次取样,检查后应填入装量检查记录中;(7) 不合格装量的胶囊均拆开胶囊,将药物倒出,重新装量;(8) 将中间检查装量合格的胶囊合并,送入中间站,称重,容器标明品名、批号、数量;(9) 将不足于装一个板子的胶囊余粉上集于塑料袋中,标明品名、批号、数量,参照片子生产过程中可利用物料的再利用SOP;(10)按清洁区域的清洁SOP的规定清洁房间,按清洁工具SOP的清洁程序的规定清洗工具,由QA检查后,将清场合格标示挂在门口。装囊(装囊机):如使用装囊机装囊则按照本规定进行(1) 根据生产指令单领取空胶囊,领料要符合包装指令单发布、审核和领发料SOP的规定;(2) 装囊工应按照“配料”中(1)、(2)、(3)的要求进入装囊室;(3) 装囊工根据化验合格的混合料从中间站移至装囊室,核对品名、批号、数量及合格标示,管理员根据混合料的主药含量计算并下达装量范围的指令;(4) 根据装量要求,调节装囊机的计量盘,检查机械的清洁,确认无任何残留物后,将药粉及空胶囊分别倒入机械的容器中;(5) 接通电源,启动机器,使转速显示牌上不大于95r/min;(6) 机器开始启动后应勤于检查装量及盖帽情况,及时调整计量盘,将检查装量后倒出的粉子加回至粉斗中;(7) 装囊时诮及时清除机械传动的破损空囊,并收集不受污染可再利用不合格品,回收;(8) 按照机械保养SOP的规定,对机械及时润滑,勿使机械发生异常或损坏;(9) 按照本SOP“装囊”(手工)中(6)~(11)的规定进行中间控制及清洁;(11) 按照机械保养SOP的规定,清洁装囊机。

  • 【讨论】纯标准溶液测试砷的指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸

    配得纯标准溶液,母液是刚从标物所买来的,在测试各项指标时要不要加入硫脲和抗坏血酸,刚买的三价砷标准,里面应该没有5价砷,但是我加入硫脲和抗坏血酸后,荧光强度确实提升了不少,是必须得加入还是我的标准有问题,还是其它问题,大家说说,倒底加还是不加?

  • 【云唐仪器】氰尿酸检测仪是检测水质的吗

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403200953249177_233_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  氰尿酸检测仪是一种专门用于检测水质中氰尿酸含量的仪器。氰尿酸是一种有毒的化合物,常常存在于工业废水、农业污水以及某些生活污水中。因此,对水质中氰尿酸的检测显得尤为重要。  氰尿酸检测仪基于特定的检测原理,通常是通过化学反应将氰尿酸转化为可检测的信号,如电信号或光信号。这种转化过程需要精确的试剂和条件控制,以确保结果的准确性和可靠性。  使用氰尿酸检测仪时,需要遵循一定的操作步骤。首先,采集待测水样,确保采集过程中不受污染。然后,将水样加入检测仪中,按照仪器说明书的要求进行操作。在反应完成后,仪器会显示出氰尿酸的含量,通常以毫克/升(mg/L)为单位。  为了确保检测结果的准确性,氰尿酸检测仪需要定期维护和校准。此外,操作人员也需要具备一定的专业知识和技能,以正确操作仪器并解读结果。  在水质监测过程中,氰尿酸检测仪发挥着重要作用。通过定期检测水质中的氰尿酸含量,可以及时发现污染源,评估水质状况,为环境保护和水资源管理提供重要依据。同时,对于工业、农业和生活污水排放单位来说,使用氰尿酸检测仪也有助于监控污水处理效果,确保排放水质符合国家标准。  在实际应用中,氰尿酸检测仪不仅用于环境监测领域,还广泛应用于食品安全、公共卫生等领域。例如,在食品加工过程中,氰尿酸可能作为添加剂或污染物存在于食品中。通过使用氰尿酸检测仪,可以及时发现食品中的氰尿酸含量,保障食品安全。此外,在公共场所如游泳池、浴池等,氰尿酸检测仪也可用于检测水中氰尿酸含量,确保水质符合卫生标准。  总之,氰尿酸检测仪是一种重要的水质检测仪器,具有广泛的应用前景。通过准确、快速地检测水质中的氰尿酸含量,可以为环境保护、水资源管理、食品安全和公共卫生等领域提供有力支持。随着科技的不断进步和应用需求的不断提高,氰尿酸检测仪在未来有望实现更高的灵敏度和更低的检测限,为水质监测领域的发展做出更大贡献。

  • 【原创大赛】盐酸芬戈莫德在大鼠体内代谢的尿液及胆汁样品分析

    【原创大赛】盐酸芬戈莫德在大鼠体内代谢的尿液及胆汁样品分析

    盐酸芬戈莫德在大鼠体内代谢的尿液及胆汁样品分析芬戈莫德最初是由冬虫夏草(子囊菌亚门赤僵菌)培养液中提取的抗生素成分经化学修饰后合成的免疫抑制剂。药物及实验动物:盐酸芬戈莫德为本所研制,实验用大鼠为Wistar雄性大鼠,6-8周龄,体重范围约200-250g/只,本所实验中心提供;大鼠代谢笼为苏州动物实验仪器厂产品。色谱条件色谱柱:Acquity BEH C18 (100mm×2.1mm,1.7μm)流动相:A:水(0.05%TFA)B:乙腈(0.05%TFA)质谱条件结果分析:通过比较大鼠灌胃盐酸芬戈莫德溶液后收集的尿液样品、空白尿液样品及分到的代谢产物的高分辨质谱和多级质谱数据,在给药后的尿液中共鉴定出了8个代谢产物(如下图)所有代谢产物的高分辨质谱数据的准确度均小于1PPm。通过比较大鼠灌胃盐酸芬戈莫德溶液后收集的胆汁样品、空白胆汁样品及分到的代谢产物的高分辨质谱和多级质谱数据,在给药后的胆汁中共推测出了4个代谢产物(如下图)。所有代谢产物的高分辨质谱数据的准确度均小于1PPm。结果与讨论:经过对于给药后大鼠尿液及胆汁样品分析,初步推测盐酸芬戈莫德在大鼠体内的代谢产物有8种。

  • 有木有人分析过氯溴异氰尿酸呀?

    最近检测氯溴异氰尿酸发现它的重现性很差,前一天晚上跑出来的线性第二天就再也重复不出来了,标准品的配制比例稍微不一样(90:10和85:15)出来的峰也完全不一样,溶剂空白在目标峰处有峰出现,有很大的倒峰,而且倒峰和目标峰位置很近,分不开……………………反正是各种问题各种有,求大神指点一二更换过不同的流动相、不同的色谱柱、不同的仪器,出现的最主要的问题就是重现性太差,尤其是标准品(企业提供的原药)的重现性。今天还测过标准品和供试品溶液的ph值,基本上也没有什么差别,不知道问题出现在哪儿了。

  • 关于尿素中缩二脲检验标准的疑问

    国标GB/T2441.2-2010中分光光度计法测定缩二脲,标准曲线是扣除了空白吸光度的,样品测定时,采用的水做参比,空白试验及试样各对应一个吸光度,姑且分别命名为A2和A1,以对应公式中m2和m1;那么问题来了,A2对应的是试剂吸光度(可能含缩二脲),A1对应的是样品中缩二脲加试剂的吸光度。用A1和A2代入缩二脲标准曲线,怎么看都不合理,虽然测定结果和直接以空白试验做参比的相差不大,但意义相差太大。相当于空白吸光度在代入公式后,缩二脲无中生有,样品吸光度也存在同样的问题,算的的缩二脲质量不是本色真实的值。各位大佬,是怎么理解的,谢谢!

  • 让“铬毒胶囊”无处遁形---XRF快速甄别,ICP\AAS精准分析

    让“铬毒胶囊”无处遁形---XRF快速甄别,ICP\AAS精准分析

    “铬超标空心胶囊”经媒体曝光,引起社会聚焦。天瑞仪器长期致力于环保健康与食品安全领域的检测方法研究,并在第一时间,针对“铬毒胶囊检测”展开广泛而深入的调研。目前,已形成解决方案。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204201655_362535_2090336_3.jpg 媒体曝光毒胶囊引关注 连日来,央视《每周质量报告》曝光国内9家药企的13种产品采用了铬超标的空心胶囊,在国内引起轩然大波。“毒胶囊”成为社会关注的焦点。 据报道,一些药用胶囊生产厂采用工业明胶作为药用胶囊原料,而工业明胶则是由皮革的下脚料中获得。皮革在工业加工鞣制时,往往会导致铬残留,这种鞣制过的含铬革皮废料俗称“蓝矾皮”。使用“蓝矾皮”加工的工业明胶,铬含量往往超标。 铬是一种重金属元素,根据价态不同,分为三价铬和六价铬。三价铬是人体必需的微量元素,但如长期大量摄入,容易得糖尿病、高血压等疾病。六价铬是有毒元素,会损害皮肤和呼吸消化系统,导致皮炎、咽炎、气管炎、肠胃疾病等,严重的会导致肾功能衰竭,甚至癌症。 “铬毒”胶囊最终流入药企,并被制成诺氟沙星、阿莫西林等常用药售予患者。其危害不言而喻。 药用胶囊必须检测重金属 据悉,2010年版《中国药典》对明胶空心胶囊有明确规定:生产药用胶囊所用的原料明胶至少应达到食用明胶标准,且出厂前必须检测铬、铅、砷、锰、镉等重金属含量。 按照QB/T 4087-2010《食用明胶》行业标准,食用明胶应使用动物的皮、骨等作为原料,严禁使用制革厂鞣制后的任何工业废料。而国标GB6783-94《食品添加剂-明胶》,亦明文规定了食用明胶含量:食用明胶分为A、B、C三类,A类为国际先进水平,对于铬的限量为A类1mg/kg;B类为国际一般水平,C类为合格产品,对铬的限量均为2mg/kg。 此次被曝光的13中铬超标空心胶囊产品中,铬含量最高达181.54mg/kg,超出国标限制90余倍。 分析仪器使毒胶囊无处遁形 针对当前备受关注的“铬毒胶囊”事件,天瑞仪器快速反应,期望为各大药品监管部门、制药企业提供及时、有效的解决方案。 天瑞仪器应用研发中心长期致力于环保健康与食品安全领域的检测方法研究,在“毒胶囊”事件曝光的第一时间,抽选市面上三款胶囊类样品进行测试,并形成完整解决方案。 “EDX 1800B X射线荧光光谱仪”可实现药用胶囊中铬含量的快速检测。其元素分析范围为从硫(S)到铀(U),分析检出限可达1ppm,具备无损、快速、操作简便等优势。 “ICP2000单道扫描式原子发射光谱仪”及“AAS6000火焰原子吸收分光光度计”可实现对药用胶囊中痕量铬的精确分析。其高灵敏度、低检出限等特征,完全可应用于明胶中铬元素的精确分析。 如果您需要明胶重金属分析的解决方案,请致电天瑞客服热线:800-9993-800。

  • 【转帖】韩国拟定修改健康或功能食品标准和禁用成分相关法规

    韩国拟定修改健康或功能食品标准和禁用成分相关法规来源:中国技术性贸易措施网 2009年10月12日,韩国发布通报:韩国食品药物管理局拟定修改健康/功能食品标准规范。本拟定法规制定和增加包括食物纤维在内的32种健康/功能食品吸收成分提示的相关规定。它还制定了卵磷酯、瓜尔胶/瓜尔胶水解物、葡甘露聚糖、阿拉伯树胶及聚葡萄糖内的铅含量规范,增加了瓜尔胶/瓜尔胶水解物及抗麦芽糖糊精的功效要求。此外,准许蜂胶提取物成品制成软胶囊。 韩国食品药物管理局拟定修改健康/功能食品禁用成分相关法规。 本拟定法规扩大健康/功能食品禁用植物成分的范围。本拟定措施还将减肥药、糖尿病药物及其它同类物质纳入健康/功能食品禁用植物成分清单。

  • 【求助】尿酸溶液如何配置

    做过尿酸分析的同行能不能交流一下,尿酸标准溶液如何配制的呀?我的尿酸是Sigma的,但是像文献上用酸性PBS不好溶呀,0.1M NaOH溶解后也容易析晶?不知道怎么回事?

  • 保健食品重金属限量标准

    保健(功能)食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。按调节人体机能的作用分为:调节免疫功能食品、延缓衰老食品、改善记忆食品、促进生长发育食品、抗疲劳食品、减肥食品、耐缺氧食品、抗辐射食品、抗突变食品、抑制肿瘤食品、调节血脂食品、改善性功能食品、调节血糖食品等。在GB16740中限量如下: 一般产品 个 别 产 品铅,mg/kg ≤ 0.5 一般胶囊产品1.5;藻类和茶类为原料的固体饮料和胶囊产品2.0砷,mg/kg ≤ 0.3 以藻类和茶类为原料的固体饮料和所有胶囊产品1.0汞,mg/kg ≤ - 以藻类和茶类为原料的固体饮料和所有胶囊产品0.3而在GB2762中限量: 限量(以Pb计) 食品类别(名称) mg/kg 饮料类 包装饮用水 0.01 mg/L 果蔬汁类(浓缩果蔬汁(浆)除外) 0.05 mg/L 浓缩果蔬汁(浆) 0.5 mg/L 蛋白饮料类(含乳饮料除外) 0.3 mg/L 含乳饮料 0.05 mg/L 碳酸饮料类、茶饮料类 0.3 mg/L 固体饮料类 1.0 其他饮料类 0.3 mg/L在检测保健食品,如功能饮料类的重金属时,以哪个标准呢?

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