木糖醇对照品

Benson BP-100 Ca++ 300*7.8mm 甘露醇，山梨醇和木糖醇分析色谱柱 伯乐Aminex糖分析色谱柱125-0095 HPX-87P；125-0095 HPX-87C；125-0140 HPX-87H。 北京绿百草提供各种糖分析柱： Benson BP-100 Ca++ ，USP L19，单糖, 糖精, 果汁, 软饮料, 奶制品, 蔬菜, 医疗科技粒径；由磺化交联苯乙烯二乙烯基苯共聚物组成的强阳离子交换树脂，Ca型，粒径9um。其他色谱柱型号为： Sugar-D；BP-100，H+，USP L17；BP-100，Pb++，USP L34；BP-100，Ca++，USP L19；BP-200，Ca++，USP L19；BP-100，Ag+；USP L17，HC-75 H型；Hamilton USP L19，HC-75 Ca型；USP L34，HC-75 Pb型；HC-40； 了解更多信息请登陆北京绿百草：www.greenherbs.com.cn 或010-51659766。

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肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

北京绿百草专业提供分离单糖、糖醇阳离子交换色谱柱BP-100Ca2+。BP-100Ca2+6%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂，Ca型，符合USP L19，蒸馏水做流动相，分离单糖和糖醇分离度高。BP-100Ca2+可以分析甘露醇、木糖醇、山梨醇、阿拉伯糖醇、核糖醇。

液相色谱柱 SUPELCOGEL Ca（钙型）树脂型糖柱（髙果糖玉米糖浆、单糖、糖醇类、低聚糖分离） 产品描述 SUPELCOGEL Ca 色谱柱分离单糖和糖醇。二糖、三糖和低聚糖按类别被分离开。该色谱柱的常见应用是分离高果糖玉米糖浆 (HFCS) 中的糖。 应用特点 用于髙果糖玉米糖浆、单糖、糖醇类、低聚糖分离，符合USP L19方法 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

人血液制品中糖及糖醇测定，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm-北京绿百草科技 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

人血液制品中糖及糖醇测定，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm-北京绿百草科技 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Ecosil是广州绿百草公司的自主品牌，其名来源于Economic和Silica的两个单词组合,是我们公司为广大医药、食品、环境等科研及检测人员量身推荐的一系列高性能经济型的色谱柱。Ecosil各种基质、固定相类型色谱柱均是由国外著名色谱耗材仪器生产商OEM，完全的进口的品质保证了各阶段检测实验要求。Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱采用配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱使用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂，包括强阳离子氢型、钙型交换柱§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱各系列型号/规格如下：产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇 广州绿百草Lubex是华南地区的领先色谱耗材代理商，自成立以来，代理 Waters、Agilent、Varian、岛津、GL Sciences、Merck、Daicel、HiCHROM、ACE等众多知名品牌的色谱类产品。更多Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱 产品详情，请联系咨询广州绿百草。

液相色谱柱 SUPELCOGEL Ag2（银型）树脂型糖柱（低聚糖、甘油/乙醇、玉米糖浆、水解淀粉分离）货号59315 产品描述 SUPELCOGEL Ag2 色谱柱是低交联的聚合树脂，用于分离较大的低聚糖，其 DP 值达到 12（包含）。 应用特点 用于低聚糖、甘油/乙醇、玉米糖浆、水解淀粉分离 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子交换柱Hi-Plex 液相柱 安捷伦为一般糖类的准确、低压分析推荐的色谱柱，为可靠的定性和定量分析提供了前沿性能 可以降低色谱柱操作压力，提供可重现的性能和更长的柱寿命 可广泛选择的配体对离子和色谱柱配置，满足有机应用挑战性的需求 通过等梯度分离功能简化了对液相色谱系统的要求；良好的批间重现性为您的分析结果提供无限信心 可以用水或稀酸作为洗脱剂 可对USP 各填料类型提供8 μm 和10 μm 填料粒径，选择范围广泛——包括L17，L19，L34 和L58使用配体交换色谱柱和简单流动相，检测糖、糖醇和有机酸最简便的液相色谱方法。但常见树脂的填料粒径的分布宽可能会导致高反压并降低分析效率。Hi-Plex 柱填装单分散磺酸化填料，非常适用于采用严格的USP 方法分析糖、醇和有机酸的高性能填料。Hi-Plex 配体交换柱与使用乙腈-水流动相进行糖分析的ZORBAX NH2 柱不同，它为单糖和双糖提供了更好的分离度，因为羟基可以与带磺酸基的阳离子交换基团的金属离子发生相互作用。订货信息:

Ecosil碳水化合物液相色谱柱（糖类分离柱）一、产品描述 Ecosil Sugar固定相是在球形、低交联度的聚苯乙烯/二乙烯基苯（PS/DVB）颗粒表面键合磺酸基团（-SO3H）完全符合药典要求，然后再络合上钙（Ca2+）等金属离子。PS/DVB载体的交联度有5%、8%和10%三种规格。用于分析用途的标准Ecosil Sugar填料的粒径为5μm。粒径10μm或更大的Ecosil Sugar填料可用于制备目的。Ecosil Sugar柱可用于糖类、糖醇、有机酸、多肽和核酸等的高效分离与制备。二、填料基质交联度粒径固定相结构化学成分球形, PS/DVB颗粒5%、8%和10%5和10μm亲水性, 离子交换PS/DVB-(SO3-)2Ca2+三、产品特点 ? 均匀一致的粒径保证了高分辨率和高效分离 ? 与绝大多数水溶液流动相兼容（包括纯水） ? 宽的温度选择(0-85℃) ? 分离过程中柱压低 ? Ecosil Sugar Ca2+适用的pH范围为5-9，Ecosil Sugar H+适用的pH范围为1-3分离机理Ecosil Sugar Ca2+固定相的分离机理包括离子交换作用以及与待测物，如糖、有机酸等的亲水相互作用。此外还涉及了体积排阻、离子排斥、配体交换等机理。多种相互作用模式使Ecosil Sugar柱具备分离多种水溶性化合物的独特能力。在分离中树脂交联度是一个重要参数。PS/DVB树脂是一种相对坚硬的凝胶介质。交联度越低，孔结构就越容易胀开，也就越利于大分子化合物的渗透。因此，交联度5%的Ecosil Sugar树脂比10%交联度的树脂更适合于分离大分子量的低聚糖。小分子量的化合物可用8%交联度的Ecosil Sugar树脂进行分离。高的稳定性 即使是在升高温度的条件下Ecosil Sugar树脂也能在纯水和其它水系缓冲液中保持稳定。每次实验的结果都非常重现。下图显示了Ecosil Sugar Ca2+柱在7次运行中保留时间的差异，这个差异只有0.1%。在Ecosil Sugar Ca2+柱(5μm, 8%交联度, 4.6×300mm)上分离糖混合物。流动相: 超纯水 流速: 0.2 mL/min 柱压: 76 bar 柱温: 85 °C 进样体积: 10 μL 检测波长: ELSD 样品: maltose、glucose、fructose、xylose、dulcitol和sorbitol的水溶液混合物 (每个样品的浓度均为6 mg/mL). 高的批间重现性 由于采用了可控的表面化学修饰技术并严格监控聚合物树脂的生产过程，Ecosil Sugar柱具有很高的批间重现性。不同批次间的保留时间误差在6%以内。色谱柱的规格 我们可提供多种规格的Ecosil Sugar柱，内径从75μm到21.2mm，长度从5cm到30cm不等。此外还可根据客户的要求定制色谱柱。色谱柱的长度和内径会影响分离的效果以及分析所需的时间。因此，在选择Ecosil Sugar柱的规格时，一定要保证选用的色谱柱内的树脂量恰好能够达到所需要的分离效果。如果化合物在树脂上保留过强，例如，在7.8×300mm柱子上保留时间太长时，可选用短的柱子如150mm色谱柱来缩短分析的时间。四、应用领域 Ecosil Sugar树脂和色谱柱为食品、饮料中糖类、醇类、有机酸的分离，以及生物化学、生物医药、生物技术等方面的应用提供了许多便利。 有机酸和醇类分析包括糖类与有机酸、乙醇、乙二醇和发酵产品等。 糖类分析包括甜菜糖、糖蜜、玉米糖浆、戊糖、纤维水解物、寡糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、果糖等。 典型的工业应用领域包括： 利巴韦林、甘露醇和山梨醇检测上完全符合药典要求、有良好的耐用性 ? 食品与饮料 ? 水果与蔬菜 ? 葡萄酒与啤酒 ? 临床应用 ? 寡糖分析 ? 纤维素与木材 ? 植物生物化学 ? 发酵监控 ? 代谢物分析 ? 细菌和酵母分析 ? 糖蛋白和复合糖 ? 核酸 货号描述产地价格SH7510-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 10um美国 8000SC7510-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm10um美国 8000SH7505-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 5um美国 8500SC7505-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm 5um美国 8500

液相色谱柱 SUPELCOGEL Pb（铅型）树脂型糖柱（单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离）货号59335-U 产品描述 分析/色谱法、高效液相色谱、高效液相色谱法,高效液相色谱柱列的碳水化合物 应用特点 用于单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离，符合USP L34方法 型号规格 10cm*7.8mm，9&mu m

液相色谱柱 SUPELCOGEL Pb（铅型）树脂型糖柱（单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离） 产品描述 SUPELCOGEL Pb 色谱柱中这种铅为反离子的树脂为单糖提供了最佳的选择性和分离效果。SUPELCOGEL Pb 色谱柱为木糖、半乳糖和甘露糖的分离获得了良好的分离效果，而它们在钙离子树脂的色谱柱中并不能完全分离。 应用特点 用于单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离，符合USP L34方法 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

食品微生物学检验---霉菌和酵母计数 马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基/孟加拉红培养基 北京绿百草体提供乳品安全标准第62条霉菌和酵母计数的设备：马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基，孟加拉红培养基及其它的一些实验设备。 本标准规定了食品中霉菌和酵母菌（moulds and yeasts）的计数方法，本标准适用于各类食品中霉菌和酵母菌的计数。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

近期政府公布了新的可使用的食品添加剂的列表，同时也对这些生产和使用的企业公布了新的食品添加剂的国家检测标准。 其中有一种很常用的食品添加剂：D-甘露糖醇，其国家新检测标准中规定必须使用伯乐公司的100× 7.8mm的快速糖分析柱（货号：1250105） D-甘露糖醇是低热量甜味剂，胶姆糖和糖果的防粘剂，营养增补剂及组织改良剂，保湿剂，使用范围很广，包括所有的糖果、酥糖、大部分的饼干，以及大部分的甜味的食品。 货号 规格mm 应用 粒径 离子形式 交联率 pH范围 125-0105 快速糖分析柱 100× 7.8 葡萄糖、半乳糖、蔗糖、果糖 9&mu m 铅 8% 5-9 国家指定标准

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ 配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子氢型、钙型交换柱§ 符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ 配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子氢型、钙型交换柱§ 符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ 配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子氢型、钙型交换柱§ 符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ 配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子氢型、钙型交换柱§ 符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇

为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质（如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等）的分析需求，NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质，通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料，以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料，批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准，较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高，反压更低，寿命更长提供不同的交联度，允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表 氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术，官能团覆盖率更高，氨基脱落更少，其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。 氨基填料属性一览表 苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料，它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下，硼酸基团与顺势二羟基结构作用，生成稳定的五元环络合物，分子被介质吸附；在酸性条件下络合被打开，分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化，如糖蛋白，核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表 订货信息

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点，通过对传统的琼脂糖分子进行修饰和改性，使其具有更强的机械性能，被称为高刚性琼脂糖，即Diamond基架；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。Diamond Q Mustang是将季铵基偶联在颗粒较细的高刚性琼脂糖微球上形成的一种强阴离子交换介质，分辨率比Diamond Q高，适合于层析步骤中的精细纯化或者中度纯化阶段。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点，通过对传统的琼脂糖分子进行修饰和改性，使其具有更强的机械性能，被称为高刚性琼脂糖，即Diamond基架；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。Diamond SP Mustang是将磺丙基偶联在颗粒较细的高刚性琼脂糖微球上形成的一种强阳离子交换介质，分辨率比Diamond SP高，适合于层析步骤中的精细纯化或者中度纯化阶段。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和多少差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好，条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。离子交换介质是由三部分组成：（1）交联的网状基架，该基架具有多孔、亲水、化学稳定性好的特点，通过对传统的琼脂糖分子进行修饰和改性，使其具有更弱的机械性能，被称为高刚性琼脂糖，即Diamond基架；（2）固定在基架上的功能基团，它是荷电基团，决定了离子交换层析介质的性质；（3）与功能基团带相反电荷的离子（可称为平衡离子），该离子可以可逆的与功能基团相结合。Diamond DEAE Mustang是将二乙基氨基乙基偶联在颗粒较小的高刚性琼脂糖微球上形成的一种弱阴离子交换介质，分辨率较Diamond DEAE高，适合于层析步骤中的精细纯化或者中度纯化阶段。

TSKgel SuperMultiporePW 色谱柱是分离大多数水溶性合成聚合物及多糖类物质的首选色谱柱。该系列色谱柱装填有小粒径、细孔多分散型填料的半微型色谱柱（6.0 mm ID X 15 cm），可实现超高速、高效分离，节省溶剂。此类色谱柱的校正曲线线性优异、没有拐点，避免了色谱图中出现不正常的凹凸现象。根据样品分子量和分子量分布情况的不同，该系列色谱柱共有3中不同规格可供选择。TSKgel SuperMultiporePW色谱柱适用于分析中性低聚物，在一半的分析时间内即可达到与常规的30cm色谱柱相同的分离性能。药品和保健食品中使用的肝素和硫酸软骨素为酸性多糖，可使用TSKgel SuperMultipore PW色谱柱，以硝酸钠等洗脱液进行快速分离。水溶性聚合物及多糖类分析用TSKgel色谱柱的选择方法硫酸软骨素的分离产品规格产品货号产品名称粒径色谱柱尺寸0022789SuperMultiporePW-N4 um6.0 mm IDX15 cm0022790SuperMultiporePW-M5 um6.0 mm IDX15 cm0022791SuperMultiporePW-H8 um6.0 mm IDX15 cm0022793guardcolumn SuperMP(PW)-N--4.6 mm IDX3.5 cm0022794guardcolumn SuperMP(PW)-M--4.6 mm IDX3.5 cm0022795guardcolumn SuperMP(PW)-H--4.6 mm IDX3.5 cm

Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱采用配位体交换模式，流动相多为纯水或稀酸溶液，而且耐高温（0~85℃）§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱采用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂，包括强阳离子氢型、钙型交换柱§ Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱符合药典标准对药品、食品中的糖、糖醇、有机酸等的分离与制备要求，如：山梨醇和甘露醇、利巴韦林产品描述粒径交联度离子规格货号价格Sugar H+5μm8%H+4.6×250mmSH7505-2546102965μm8%H+7.8×150mmSH7505-1578105115μm8%H+7.8×300mmSH7505-30781072510μm8%H+7.8×300mmSH7510-307810725Sugar Ca2+5μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-25461029610μm8%Ca2+4.6×250mmSC7505-1578102965μm8%Ca2+7.8×300mmSC7505-30781072510μm8%Ca2+7.8×300mmSC7510-307810725色谱柱：Ecosil Sugar Ca2+ (10μm,7.8×300mm)流动相：水流速：0.5 mL/min温度：85℃检测：示差折光检测器，检测温度55℃样品：(1)甘露醇 (2)山梨醇 Ecosil是广州绿百草公司的自主品牌，其名来源于Economic和Silica的两个单词组合,是我们公司为广大医药、食品、环境等科研及检测人员量身推荐的一系列高性能经济型的色谱柱。Ecosil(Ecosep)各种基质、固定相类型色谱柱均是由国外著名色谱耗材仪器生产商OEM，完全的进口的品质保证了各阶段检测实验要求。更多Ecosil糖、糖醇和有机酸分析柱 产品，敬请咨询广州绿百草。

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首