三七对照药材

食疗方：三七山药粥药材：三七5克，生山药60克，大米60克，酥油适量制作方法：山药去皮煮熟捣成泥状，用酥油炒凉了揉碎放粥里拌匀作用：治疗早期糖尿病眼病

做三七药材标样走梯度，用乙腈和水做流动相，流速1ml 有溶剂峰没有样品峰

相比于猪肉、奶粉等生活必需品因价格上涨而备受关注，中药材领域的部分商品价格近年来屡创“天价”，却少人问津。据工信部中药材产业信息监测预警平台中药材天地网监测数据，三七的交易价格近日已较3年前有10倍的涨幅，创下历史新高。　　此类涨幅在中药材业内已不鲜见。在去年中旬，另一种太子参即在两年时间里创下17倍的涨幅。中药材价格飙涨的背后，有干旱等自然因素的作用，但很大程度上来自资金方的囤积炒作。有业内人士称，参与中药材炒作的，已不乏行业大的身影。　　价格的暴涨暴跌，不仅使下游生产企业在生产计划和成本控制等方面无所适从，从长远看，也必影响上游种植户及贸易商的利益，对整个行业造成极为不利的影响。　　中药材价格飞涨　　目前市场上多数中药材品种都在涨价，年平均涨幅在30%左右。　　“现在三七的价格已经创下历史最高纪录了。”长期关注中药材价格走势的中药材天地网信息部主任蒋尔国表示，该网站的监测数据显示，三七（80头）的交易价格已经接近600元/公斤，而在2009年的时候，三七（80头）每公斤的价格不到60元。　　三七为传统中草药，富有止血、散瘀、消肿、去痛作用，在临床中被广泛运用，被誉为“金不换”。所谓“80头”，为业内对其商品规格的一种界定。　　3年10倍的涨幅，在中药材行业却非最为惊人。中国药科大学教授周荣汉向《中国经营报（微博）》记者表示，以太子参为例，其在2009年9月时的市场价格还是22元/公斤，至2011年4月，太子参的价格摸高到380元/公斤。两年不到的时间里，太子参价格飙涨逾17倍。　　据云南省药材商会统计，目前市场上多数中药材品种都在涨价，年平均涨幅在30%左右。中国中药协会中药材信息中心的数据显示，2011年1月至5月期间，所监测的537种药材中，有399种价格上涨，平均涨幅为10%，最高涨幅达到400%。　　中药材交易商张润（化名）表示，他前几年去三七的主产地云南文山，“就像收白菜一样的收三七”。而自2009年以后，三七价格暴涨的过程，令他这个业内人士也感到“触目惊心”。他表示，三七价格在2011年4月份时，曾达到过一个历史高点，每公斤的交易价格超过了500元。而云南此番再度出现旱情，推动三七价格再创新高。　　三七作为中药材原料，交易价格飞涨，其影响很快传递到了下游的生产企业处。“据我了解，全国有1000多家三七药剂企业，多数已停产或处于停产的边缘。”一位不愿具名的药企负责人表示，因为三七原料价格太高，或者因为拿不到原料，已有很多小企业被迫停产，未来不排除有更大面积的药企停产。　　更为严重的是，中药材原材料价格的飞涨，不仅会影响到下游生产企业的生产计划安排以及生产成本控制，还会影响到中成药产品的品质。上述药企负责人表示，一些不甘心停产的企业，就会采用次品进行生产，导致终端市场劣质药横行。　　大企业炒作身影　　中药材价格暴涨的背后，则是其价格的周期性暴跌。　　记者采访获悉，此番三七价格的上涨，与其主产地云南连续3年干旱有关。连续干旱致三七产量下降，从而导致需求缺口。但多名业内人士向记者表示，三七以及之前太子参价格短时间内出现飙升，与贸易商的炒作密不可分，其中不乏部分行业规模企业的身影。　　2011年时，康美药业（13.48，-0.05，-0.37%）（600518.SH）即曾因囤积三七而被发改委点名批评。国家发改委价格监督检查司官员公开表示，检查中发现康美药业2009年购入三七660.7吨，加上以往的库存58.04吨，全年共计718.74吨，仅对外销售88.1吨，生产自用65.6吨。截至2009年12月31日，康美药业还有库存565.04吨，尤其是当年1到9月份只对外销售2吨。　　而在2009年年报中，康美药业也披露，受益于药材价格的上涨，其药材贸易业务收入大增60%，达8.3亿元。据悉，康美药业2009年囤积的三七在2010年价格高涨时全部抛售，从中获利1.2亿元人民币。　　发改委的点名批评并未影响到2012年资金涌入中药材囤积炒作的热情。张润表示，中药材的一个特性就是地域性特别强，产自广西的中药材，拿到山东去，肯定种不活。种植地域集中，导致集中囤积也非常方便。由于市场需求是相对固定的，往往几个亿的资金就能控制一个品种的市场。　　中药材价格暴涨的背后，则是其价格的周期性暴跌。张润表示，行情不好的时候，人参当萝卜，三七当白菜卖。如今价格飘在云端的太子参和三七，2006年时都曾卖出过50元左右低价，当年很多农户和贸易商的投资血本无归。　　急需信息透明和大宗交易　　有企业开始尝试通过大宗商品交易，挖掘中药材的价格潜力，并稳定行业商品的市场价格。　　“从长远看，暴涨暴跌，对整个行业都存在不利的影响。”中草药电子商务平台绿金在线首席执行官张文军表示，农户和贸易商自然是乐意看到现在囤涨的局面，但导致生产企业“无米开锅”。未来价格如遇暴跌，农户和贸易商的投资又容易打水漂。行业需要出台机制，来保证中药材的价格波动，处于合理的范围之内。　　此前有行业人士在两会期间建言，建立全国性的中药材价格指数。中药材价格指数将是中药材价格信息最直接、最有效的发布工具，既可以鼓励优良中药材的种植、发展，促进药农增收，又能稳定中药材市场和价格，避免暴涨暴跌，同时还可以推动中医、中药走向世界。　　张文军亦认为，首先应当鼓励和吸引更多资本进入这一领域，促使产业结合，使中药材的种植规模化和产业化，减少自然条件等因素对中药材产量和品质的影响。其次，是尽量做到行业信息透明化，使行业上下游信息形成对接，避免供需不平衡的状况发生。　　“一个理想的状态是，上游种植户能通过信息共享预判下游企业的需求，而下游企业则根据产量等透明信息安排采购生产事宜。”张文军说。　　据记者了解，已有行业龙头企业开始借鉴中粮的全产业链模式，通过吸引战略投资，将产业链从渠道延伸至规模种植领域。　　同样也有企业开始尝试通过大宗商品交易，挖掘中药材的价格潜力，并稳定行业商品的市场价格。　　中国期货市场创始人、经济学家常清此前在接受本报记者采访时表示，中药材行业的大宗商品交易有很多可取之处。首先，其可帮助国内中药材行业发掘其潜在价值，又能抑制住行业商品价格的波动范围。其次，从目前国内运营期货市场的经验来看，大宗交易也能在一定程度上推动行业商品的建立，这对目前国内的中药材市场来说非常重要。

在薄层色谱定性时，对照品、供试品和对照药材在相同的问题显相同颜色的斑点即可。对照品和对照药材定性有何区别？为什么两个要同时做呢？

三七习称“文三七”、“田七”，为著名的中药材。为五加科植物三七的干燥根。具有化瘀止血，活血定痛的功效。主治出血症，跌打损伤，瘀血肿痛。利用原子吸收光谱法（AAS）测定中药材三七中重金属的含量，具有精确、灵敏、选择性好，结果可靠，操作简单等优点而成为测定重金属微量元素最常见的方法之一。方法依据及限量要求：2020版《中国药典》：通则0406原子吸收法；通则2321铅、镉、砷、汞、铜的测定原子吸收分光光度法 。限量标准：铅为≤5mg/kg，镉为≤ 1.0mg/kg。实验中仪器设备及玻璃器具，化学试剂及实验用水的要求：1.实验仪器及设备：原子吸收分光光度计：SP-3887AA、万分之一电子天平、微波消解仪，石墨赶酸器、铅元素灯、镉元素灯等均为国产。2.普通实验室玻璃器皿：100mL、50mL、刻度容量瓶等若干（玻璃器皿均用酸泡制过夜）。3.移液器：100-1000ul，5000ul及相应的移液枪头若干。4.化学试剂硝酸、过氧化氢等（化学试剂均为优级纯或BV-Ⅲ）5.实验用水：所有实验用水均为18.2MΩ的纯水。6.国家标准物质三七：GBW(E)090832实验中标液及中间液的制备：1.标准溶液：铅100ug/mL，镉1000ug/mL的标准溶液。2.铅中间溶液的制备：用移液器取1mL铅标准储备溶液（100ug/mL）用2%硝酸溶液定容至100mL摇匀，此溶液为1000ng/mL铅中间溶液。3.镉中间溶液的制备：用移液器取1mL镉标准储备溶液（1000ug/mL）用2%硝酸溶液定容至100mL摇匀，此溶液为10ug/mL镉中间溶液。移取1mL10ug/mL镉溶液1mL用2%硝酸溶液定容至100mL摇匀，此溶液为100ng/mL镉中间储备液。实验方法标准物质三七制备：准确称取0.2g（精致0.0001g）三组标准物质三七置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5mL和过氧化氢1ml混合置于微波消解仪消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解罐置石墨赶酸器中缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2-3mL，放冷。同法同时制备试剂空白溶液。用纯水洗涤转移。以少量多次的原则（至少3次）定容到50mL容量瓶中。测定方法： 铅、镉的测定（石墨炉法）

白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提，用水煎煮提取2次，每次2小时，成品中有白芷的薄层鉴别，与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批，都看不到荧光斑点，很困惑，请有经验的老师帮忙指导。

西青果的薄层图？按药典方法提取展开，对照药材也没有斑点。是否有其他可行的方法？

网上“关于明确贵重药材品种的通知”中的药材有以下两个版本“贵重药材”的品种规定如下：麝香、牛黄、　人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、蟾酥、银花、巴戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、檀香、公丁香、西红花。另一个版本是　麝香、牛黄、人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、枸杞、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、竭酥、艮花、马戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、松香、公丁香、西红花。不知道哪个是对的呢？还有，这个是1981年发的通知，这么多年来有更新过吗？欢迎大家讨论，多谢大家的讨论~~

延胡索薄层样品比对照药材多了一个点，怎么回事？

近期，泽泻、川芎、麦冬、党参、当归、元胡、浙贝等药材价格的下滑，使得药商们觉得目前和短期内药市行情难以乐观。尽管生地、粉防己、黄精、胖大海、天麻、香附、王不留行，草决明等药材价格上涨，并没有给药市带来春暖花开的行情。　　今年春季雨水调匀，药材种苗价格也不高，按照目前价格药农仍有种植积极性，丹参、党参、当归、防风、北沙参、板蓝根、紫菀、知母等春种药材生产能否真正调减下来？这关系到下半年走势。　　近几年，丹参统货价格持续在11～12元上下运行，平稳的行情为多数药农看好，今年春季种苗交易活跃，栽种面积有望继续扩大，秋季产新后新货压力较大。党参、当归种苗供应充足，而且价格不高，药农仍有种植积极性，生产调减幅度有限，加上库存累计积压，如果生长期间风调雨顺，下半年行情堪忧。　　药商经历了高价行情过后，总觉得当前一些药材价格不高，产新价格稍有回落便积极买进。等货买到手才感觉到大货走动迟缓，行情表现平淡，心中不免产生几分悲观，对药市前景也充满迷茫。　　其实，当前药市行情表现是多种因素造成的，多数药材价格依然处于中高价位，生产并没有得到真正的调减，库存在累计积压。支撑多数药材价格居高不下的原因有，社会整体物价水平提高，生产成本增加及劳动工费增加，同时，一些药商总耐不住寂寞，如有从高价回落的品种就急于抢反弹，这也是多数药材价格难以大幅跌落的因素之一。　　太子参：在去年产新触低反弹后，再也无力继续上扬。由于太子参在经历了连续3年的高价，在200元以上持续两年有余，最高价涨至400元左右。高价极大刺激了药农种植积极性，盲目扩大种植势必造成生产过剩。　　太子参周期性很强，3次涨价都是间隔10年。去年太子参刚从高价跌入低谷，有商人就急于购货囤积，过早入手买货等于临近黄昏就坐等黎明到来，还要熬过漫长的黑夜。　　党参：落价刚刚开始，也有商忙于抢反弹。在生产严重过剩，价格下滑途中做反弹，并非没有获利空间，而是买卖点难以把握。在价格没有平稳“着陆”前，最好耐心等待。不遵守“规则”，硬闯“红灯”难免被罚款和扣分。　　郁金：尽管有大户在背后苦苦支撑，但还是未能挡住供大于求造成价滑的命运，目前市场九成干新统货售价16元左右，陈货多售价15元。如果郁金生产得不到大面积调减，大户买货拉价只能越陷越深　　元胡：产新临近，有货者有惜售转为积极抛货，导致价格稳中下滑。目前陕西汉中产区统货售价72元左右，产地商贩手中存货已少，预计，短期内价格下滑空间不大，不过，种种迹象表明，元胡未来行情已是晴转多云。　　紫菀：历经两年多低迷行情，生产调减加上旱灾减产，2013年紫菀产新后价格企稳，目前市场亳州产水洗货售价14元上下，此价位足以刺激药农种植积极性，只是种苗有限，难以大面积扩种，有货者可以高枕无忧。　　辽细辛：上期价格强劲上扬，近日市场来货增多，价格止升转稳。该品种前几年价格持续低迷，种植面积有所调减，不过，商家手中还积压不少低价货，短期内还需实际消化库存，预计价格再升动力不足。　　三七：由于生产过剩，屡创价格新高的三七，如今，已跌幅过半。过去几年三七价格不断高升，大大刺激了药农种植热情，大面积种植已具规模。　　尽管目前三七价格依然不低，但是，对比于去年的高价，用药单上已觉原料成本降低了不少，于是一些药企加大了三七采购量，使得正在下滑途中的三七止跌回升，目前亳州市场120头售价420元左右。自2013年下半年，三七价格开始走下坡。今后几年三七在供大于求的压力下，价格仍将继续走低。　　人参：继三七、太子参、党参涨价后，人参成为平淡市场上一面迎风飘扬的旗帜。人参价格的上涨，主要是产地限制砍树种参，大户控制货源，以及种植成本增加等因素造成的。对于涨幅如此波涛汹涌，多数药商望而止步。　　每年4月中上旬都是比较敏感的时节，山萸肉、连翘、杏仁等果实类药材正花开灿烂，有货者最期待的是风云突变，“倒春寒”到来。然而，从目前以及今后一周天气预测，今年出现“倒春寒”的几率已小。唯一能使山萸肉起死回生的就是异常天气，看来今年有货者希望即将破灭。在没有利好的情况下，未来行情已是晴转多云。青翘，尽管产地和市场经营户存货不多，但是，目前花开金黄烂漫的美景，已动摇了坚挺的行情，价格继续冲高已显动力不足。　　防风、北沙参、板蓝根，知母似乎价格降低后，影响了药农种植积极性，已有商开始悄然入手建仓，只是这些品种陈货不小，不经过实际消化库存，一年半载行情仍难有起色。　　由于去年多数低价药材触低反弹，致使生产没有得到调减，今年多数药材产新压力依然较大，这将影响今年一些药材难有大的回升空间。今年“倒春寒”的希望破灭，禽流感也销声匿迹，目前药市已没有客观存在的刺激因素。

三七，又名参三七、田七，为五加科植物。以干燥块根入药，是我国名贵中药，为经典的止血良药，也是驰名中外的“云南白药”的主要成分之一。三七，又名参三七、田七，为五加科植物。以干燥块根入药，是我国名贵中药，为经典的止血良药，也是驰名中外的“云南白药”的主要成分之一。现代研究表明，三七尚具有许多新的生理活化成分，如具抗大脑衰老、抗心律失常、降低血糖、血脂、镇痛等作用。三七用种子繁殖，主要采用育苗移栽。选种。选择生长健壮、无病虫害、果实饱满的三四年生的三七园作种子地。6月上、中旬，植株抽薹时，应及时摘除小花序以促进种子饱满。三七开花结果时，花盘重量逐渐增加，为防止花梗弯折，必须在植株旁插一细木棍或小竹棍作支柱，并将花盘拴在支柱上。为提高种子饱满度，从现蕾到开花期应增施一次磷、钾肥。采种。三七种子一般于10月中旬到12月中旬成熟。由于开花时间长，所以种子成熟期很不一致。根据种子成熟的情况，大致可分为三期：第一期在10月中旬到11月上旬；第二期在11月中、下旬；第三期在12月上、中旬。因此，采种应分期进行。第一、二期果实成熟时呈鲜红色，种子饱满，发芽率高，第三期由于气温低，果实未完全成熟而呈浅黄色，种子细小不饱满。所以作种用应选第一、二期种子。它培育的幼苗健壮，抗病虫和抗逆性较强。采收的种子，切勿堆放在一起，以免发热霉烂，应薄薄地排放在竹席上，置于通风阴凉处，待其外皮稍干后，剥成单粒播种。育苗。播种前用0.2~0.3波美度石硫合剂将种子消毒10分钟，或用代森锌200~300倍液消毒药15分钟，用水清洗后晾干再播种。播种期一般在11月上旬至下旬，最迟不超过翌年1月份。采用点播，这样既能保证播种质量，又能提高工效。播后浇一次透水，经2个月左右即可出苗。幼苗培育1年后，即可定植。移栽。一般在11月下旬至翌年1月份休眠芽未萌动前进行。起苗时要避免伤根，应从畦的下方开始，连根挖起，再轻轻剥去泥土。边起苗，边分级。一般按幼苗大小分为三级，三级以外的要剔除，不能移栽。凡合格的子条在剪掉地上部分后消毒，其方法与种子消毒相同。消毒后，用水冲洗晾干再移栽。

下面是我曾经接手过的一个项目，内容是个人的经验，解释也不一定完全正确，大家参考了！！！小改进，大成功－－药材TLC鉴别实例[b]关于××××丸成品鉴别方法的改进原有方法：[/b]（1）取本品××g，加乙醚20ml，超声处理5分钟，滤过，药渣及滤纸一并置烧瓶中，加7%硫酸乙醇-水（1:3）混合液20ml，加热回流3小时，放冷，用氯仿振摇提取二次，每次20ml，合并氯仿液，加水30ml洗涤，弃去洗液，氯仿液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各1~2µ l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙醚（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。（2） 取甘草次酸对照品，加甲醇制成每1 ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液8µ l、对照品溶液5µ l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-氯仿-冰醋酸（10:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[b]改进方法：[/b]（1）取本品××g，加乙醚20ml，超声处理5分钟，滤过，药渣及滤纸再加氯仿30ml，超声10分钟，离心，药渣置烧瓶中，加氯仿30 ml和盐酸2ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各2~5µ l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙醚（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。（2） 取甘草次酸对照品，加甲醇制成每1 ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液和对照品溶液各2~5µ l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-氯仿-冰醋酸（10:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[b]关于××××丸鉴别方法的改进的说明[/b]原有方法对于样品和对照药材的提取存在着一定的问题，具体表现在如下几个方面：（1）对于甘草次酸的鉴别的机理说明：A乙醚的超声处理的目的：除去药材或浸膏中的酯溶性成分和制剂中大量存在的水溶性辅料，这些物质的存在直接影响薄层鉴别；B氯仿的超声处理的目的：除去药材、浸膏和制剂中的甘草次酸成分；C酸解的目的：通过酸解，可以使药材、浸膏和制剂中的甘草酸水解成为甘草次酸成分，这样可以与对照品进行比较；原有方法存在的不足：A加入酸的量不足，使得甘草酸水解不充分，只有少量甘草酸发生水解，致使该方法的重现性很差；B水解时间长，不适合企业的生产实际需要；C由于甘草次酸在氯仿和水中都有一定的溶解能力，无水硫酸钠脱水也可能包裹一定量的甘草次酸，所以原方法用氯仿萃取二次、加水30ml洗涤、无水硫酸钠脱水三项操作使得鉴别结果重现性很差，而且这些操作很费时，不同人员的操作的差异比较大。（2）对于桔梗的鉴别的机理说明：A乙醚的超声处理的目的：除去药材或浸膏中的酯溶性成分（如脂肪酸、脂肪油等）和制剂中大量存在的水溶性辅料，这些物质的存在直接影响薄层鉴别；B氯仿的超声处理的目的：除去药材、浸膏和制剂中的桔梗皂苷成分；C酸解的目的：通过酸解，可以使药材、浸膏和制剂中的桔梗皂苷（包括桔梗皂苷A、B、D2、D3，远志苷D、D2，桔梗皂酸A甲酯等）水解成为苷元（包括桔梗皂苷元、远志酸，桔梗酸等）成分，这样可以与对照药材进行比较；原有方法存在的不足：A加入酸的量不足，使得桔梗皂苷水解不充分，只有少量桔梗皂苷发生水解，致使该方法的重现性很差；B水解时间长，不适合企业的生产实际需要；C由于甘草次酸在氯仿和水中都有一定的溶解能力，无水硫酸钠脱水也可能包裹一定量的甘草次酸，所以原方法用氯仿萃取二次、加水30ml洗涤、无水硫酸钠脱水三项操作使得鉴别结果重现性很差，而且这些操作很费时，不同人员的操作的差异比较大。

鉴别｜ （1）本品粉末黄绿色。上表皮细胞垂周壁呈波状弯曲，气孔不定式。下表皮细胞垂周壁平直，无气孔。通气组织多破碎，由薄壁细胞组成，细胞间隙较大。草酸钙簇晶较小。草酸钙针晶成束。 （2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，放置，取上清液作为供试品溶液。另取浮萍对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（6:3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝无水乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 检查｜ 水分 不得过8.0%（通则0832第二法）。 图片 其他｜ 【性味与归经】 辛，寒。归肺经。 【功能与主治】 宣散风热，透疹，利尿。用于麻疹不透，风疹瘙痒，水肿尿少。 【用法与用量】 3～9g。外用适量，煎汤浸洗。 【贮藏】 置通风干燥处，防潮。

天麻对照品天麻素和对羟基苯甲醇保留时间分别是11和22分钟，天麻药材出峰时间是15和26分钟，且时间还比较稳定，后面更换了新柱子，把柱温箱温度从30度调到35度，把泵从B泵更换到A泵，重新配流动相，供试品，发现还是一样漂移。而且之前做的特征图谱保留时间又对的上。流动相过滤了也超声了。真的不知道该咋办了？？

[color=#0021b0][/color][table][tr][td]多重因素致使我国中药材价格大涨 [/td][/tr][tr][td]作者：记者　王攀　吴涛　　来源：新华网广州2010年5月3日报道　　 [/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td][img]http://www.tcmgap.com/images/font.gif[/img][url=javascript:history.go(-1)][img]http://www.tcmgap.com/images/goback.gif[/img][/url]自动滚屏(右键暂停)[/td][/tr][tr][td][table][tr][url=http://www.tcmgap.com/clickadv.asp?group_id=8&banner_id=16][img]http://www.tcmgap.com/banner/banner_200_01.gif[/img][/url] [td][/td][/tr][/table] 　　受西南大旱、药材减产、游资炒作等因素影响，我国中药材价格普遍出现较大幅度上涨，部分药材价格连翻数倍。记者在正在举行的第１０７届广交会上采访获悉，企业普遍担心原料价格上涨，未来可能带动药品行业在下半年整体提价。　　在本届广交会上，猛涨的中药材价格成为国内参展企业和国外采购商共同关心的问题。中国医药保健品股份有限公司天然药物事业部销售经理张闻广在接受新华社记者采访时介绍说，以部分中药材为例，如三七从去年的每公斤９０元至１００元涨到目前的每公斤４００多元，而半夏则由每公斤１０元至２０元涨到目前的每公斤１００多元，“给企业生产和销售造成了不小压力。”　同时，不少参展商也反映，其他如胖大海、红花等中药材价格也出现不同程度上涨。　　企业认为，导致部分中药材价格猛涨的主要原因之一是气候灾害。有中医药生产企业负责人分析认为，以三七为例，作为云南白药、片仔癀、复方丹参片、复方丹参滴丸等知名中药的主要原料。三七绝大部分都产自云南文山州，但严重旱情导致当地三七减产了７０％至８０％，“用量不减产量大减”，从而直接推动了价格的上涨。而胖大海等主产地在我国西南省份的药材价格上涨也与气候灾害有直接关系。　　但气候并不是影响中药材价格上涨的唯一因素。中国医药保健品进出口商会副会长刘章林说，三七等药材的涨价原因，除了气候影响、需求增长之外，游资炒作是其他原因中的原因之一，但目前游资在这一轮中药材价格上涨中的具体影响有多大尚有待观察。　　业内人士认为，从目前环境看，我国中成药行业或将会有新一轮的提价。张闻广说，目前由于农村劳动力外出务工较多，我国中药材种植的人力成本不断上升，同时这几年因药材价格偏低而导致了“药贱伤农”，中药材种植面积大幅波动，市场供给不足，这也导致了中药材供求难以平衡、价格难以保持稳定的总体态势。　　有关企业认为，当前原料价格的波动很有可能会在下半年传递到中药成品行业，导致我国市场零售的中成药价格出现上涨。记者从广交会上获悉，目前我国相关种类的中成药出口价格与去年下半年相比已经普遍出现上涨，有企业透露说，目前国内部分药厂也正在酝酿提高国内销售价格，相关提价行动可能会在下半年陆续实施。[/td][/tr][/table]中药材GAP网：[url]http://www.tcmgap.com/main_type_viewdoc.asp?STID=9&AID=12858[/url]

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体]（1）本品粉末棕紫色或黄棕色。[color=var(--weui-LINK)]具缘纹孔[i][/i][/color]导管巨大，完整者直径约至300[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]，多破碎，具缘纹孔大而清晰，管腔内含红棕色或黄棕色物。纤维成束，棕红色，直径8～26[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]，壁甚厚，有的纤维束周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，[color=var(--weui-LINK)]含晶细胞[i][/i][/color]的壁不均匀木化增厚。草酸钙方晶直径6～22[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]。[color=var(--weui-LINK)]木射线[i][/i][/color]宽1～2列细胞，高至15细胞，壁稍厚，纹孔较密。色素块红棕色、黄棕色或淡黄色。[/font] [font=宋体]（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，放置，取上清液作为供试品溶液。另取降香对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙醚-三氯甲烷（7：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液与无水乙醇（1：9）的[color=var(--weui-LINK)]混合溶液[i][/i][/color]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体]（3）取〔鉴别〕（2）项下供试品溶液和对照药材溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体]【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] [b]挥发油[/b] 照挥发油测定法（通则2204甲法）测定。[/font] [font=宋体]本品含挥发油不得少于1.0%（ml/g）。[/font]

年前，因为要采购药材，去了国内一个大型的药材市场。第一次跟着公司的人来，算是涨见识了。这个药材市场早上三点左右开市，六点多闭市。大冬天，天还漆黑一片，我们一行两点就起床，开始去转市场。市场里满是人，有采购的，有销售的。买药材的都拿着手电，到哪个药贩跟前，拿手电一照，用手摸摸，感觉差不多，谈价交易，很考验人。大冷天的，药材在凌晨都冻得硬邦邦的，摸着都很干燥。而且，你还别说湿，因为药贩手里都是这种货，天一冻，一折就断，药贩说是干的，真正干货你也根本买不到，只有凭经验确定其水分含量，往下使劲压价吧。更有些药贩还根本不让你用手电照，拿个袋子往你跟前一伸，开个口：这是样品，自己摸吧，大货跟这一样。我的天啊，这是药市么？分明是“鬼市”啊！我们那些天，天天都是这么白天睡觉，凌晨去买药材，一切全凭手电照的第一眼和自己的手感。好在，买过来的药材只是湿些（压根就没有干的，都是这么湿），没有大的质量问题，现在想想都后怕啊。

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]（1）本品横切面：表皮细胞1列，残存金黄色的非腺毛。其内有10余列棕黄色[color=var(--weui-LINK)]厚壁细胞[i][/i][/color]，壁孔明显。木质部排列成环，由管胞组成，其内外均有韧皮部和内皮层。皮层和髓均由薄壁细胞组成，细胞充满淀粉粒，有的含黄棕色物。[/font] [font=宋体]（2）取本品粉末2g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取狗脊对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3～6[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]、对照药材溶液4[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（3：5：6：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%[color=var(--weui-LINK)]三氯化铁[i][/i][/color]溶液-1%铁氰化钾溶液（1：1）（临用配制），放置至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][b]水分[/b] 不得过13.0%（通则0832第二法）。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过3.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0%。[/font] [font=宋体][/font]

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] （1）本品粉末黄绿色。叶上表皮细胞呈多边形；下表皮气孔甚多，气孔不定式。叶肉细胞中含众多[color=var(--weui-LINK)]草酸钙簇晶[i][/i][/color]。纤维成束，细长，周围薄壁细胞含草酸钙簇晶，偶见方晶。网纹导管和[color=var(--weui-LINK)]具缘纹孔[i][/i][/color]导管巨大，多破碎。木射线细胞高1～8列细胞，细胞壁稍厚，纹孔较明显。 [font=宋体]（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦木对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502） 试验，吸取上述两种溶液各10[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font]

鉴别｜ （1）粉末灰褐色。石细胞淡黄色或黄绿色，类圆形、类方形、圆多角形或长条形，直径20～50μm，孔沟明显，有的胞腔含暗棕色物。草酸钙砂晶多存在于薄壁细胞中。木纤维多成束，直径12～25μm，具斜纹孔或相交成十字形、人字形。皮层纤维细长，直径12～28μm，微木化，纹孔稀少，有的可见分隔。具缘纹孔导管直径15～90μm，纹孔排列紧密，有的横向延长成梯状，排列整齐。 （2）取本品粉末2g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，加入硅胶G 3g，混匀，置水浴上挥干溶剂，加于硅胶G柱（15g，内径为1.5～2cm）上，用环己烷-乙酸乙酯（1:1）混合溶液100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取海风藤对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲醇（7:1:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 检查｜ 水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。 总灰分 不得过10.0%（通则2302）。 酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。 【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]（1）取本品，加水浸泡后种皮呈龟裂状，手捻有明显的黏滑感。[/font] [font=宋体]（2）本品粉末淡黄棕色。种皮表皮细胞深棕色，形状不规则，壁波状。非腺毛单细胞，黄棕色，稍弯曲，长50[/font][font=&]～[/font][font=宋体]240[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]。子叶碎片中有分泌腔，圆形或椭圆形，直径35[/font][font=&]～[/font][font=宋体]106[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]。[color=var(--weui-LINK)]草酸钙簇晶[i][/i][/color]直径10[/font][font=&]～[/font][font=宋体]25[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]。栅状组织碎片和光辉带有时可见。[/font] [font=宋体]（3）取本品粉末1g，置索氏提取器中，用[color=var(--weui-LINK)]石油醚[i][/i][/color]（60[/font][font=&]～[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃）适量，加热回流提取2小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加入二氯甲烷-甲醇（3:1）[color=var(--weui-LINK)]混合溶液[i][/i][/color]提取6小时，回收溶剂至5ml，作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10[/font][font=&]～[/font][font=宋体]20[/font][font=&]μl[/font][font=宋体]、对照品溶液3[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-甲酸（93：9：4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝黑色斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过10.0%（通则0832第二法）。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] 不得过5.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [color=#93c6bc][size=20px][b]其他[/b][/size][/color][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体]【炮制】 牵牛子 [/font][/b][font=宋体]除去杂质。用时捣碎。[/font] [b][font=宋体]【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 同药材。[/font] [b][font=宋体]炒牵牛子 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取净牵牛子，照清炒法（通则0213）炒至稍鼓起。用时捣碎。[/font] [font=宋体]本品形如牵牛子，表面黑褐色或黄棕色，稍鼓起。微具香气。[/font] [b][font=宋体]【检查】 水分 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材，不得过8.0%。[/font] [b][font=宋体]【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 同药材，不得少于12.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体]（除显微粉末外） [b]【检查】[/b]（总灰分） 同药材。[/font] [b][font=宋体]【性味与归经】 [/font][/b][font=宋体]苦、寒；有毒。归肺、肾、大肠经。[/font] [b][font=宋体]【功能与主治】[/font][/b][font=宋体] 泻水通便，消痰涤饮，杀虫攻积。用于水肿胀满，二便不通，痰饮积聚，气逆喘咳，虫积腹痛。[/font] [b][font=宋体]【用法与用量】[/font][/b][font=宋体] 3[/font][font=&]～[/font][font=宋体]6g[/font][font=宋体]。入丸散服，每次1.5[/font][font=&]～[/font][font=宋体]3g[/font][font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]【注意】[/font][/b][font=宋体] 孕妇禁用；不宜与巴豆、巴豆霜同用。[/font] [b][font=宋体]【贮藏】[/font][/b][font=宋体] 置干燥处。[/font] [font=宋体] [/font]

请问各位大侠们有做过元胡药材中延胡索乙素的检测吗？对照品应该都没什么问题，样品的话，会不会有杂质干扰啊？？？都用的谁家的色谱柱呢？？？要图要真相！！！希望大家多多分享！！！

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]（1）本品粉末类白色。网纹导管多见，偶有螺纹导管或[color=var(--weui-LINK)]具缘纹孔[i][/i][/color]导管，直径16～25[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体]。[/font] [font=宋体]（2）取本品粉末1g，加70%甲醇30ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取金铁锁对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～3[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][b]水分[/b] 不得过12.0%（通则0832第二法）。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过6.0%（通则2302）。[/font] [font=宋体][b]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/b] 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用90%乙醇作溶剂，不得少于18.0%。[/font] [font=宋体] [/font]