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乌金苷对照品
仪器信息网乌金苷对照品专题为您提供2024年最新乌金苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乌金苷对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乌金苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乌金苷对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有乌金苷对照品相关的最新资讯、资料,以及乌金苷对照品相关的解决方案。
乌金苷对照品相关的方案
晓INSIGHT镀层分析仪在五金行业中的应用
五金行业包含建筑五金、工具五金、卫浴五金、日用五金、厨房设备、燃气用具、烹饪炊具及铝制品、锁具等子行业。近年来,随着经济的不断发展,中国的五金制品行业取得了长足的进步和发展,成为世界五金制品产业的主力军。“十四五”规划指出,五金制品行业以标准为引领,以技术为导向,以服务为手段,着力推动由五金制造大国向五金制造强国迈进。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
氦质谱检漏仪机器人五金连接件镀铬镀膜机检漏
氦质谱检漏仪机器人五金连接件镀铬镀膜机检漏工业机器人 Robert 具有一定的自动性, 可依靠自身的动力能源和控制能力实现各种工业加工制造功能. 广泛应用于精密电子制造行业. 上海伯东某客户生产应用于工业自动化机器人, 其中机器人使用的五金连接件, 需要通过镀膜机进行表面镀铬, 达到耐磨, 耐热和保障力学性能的作用.
恒温恒湿试验箱对五金器件的测试方案
恒温恒湿试验箱在恒定的潮湿环境下,对五金器件的影响是显著的。首先,恒定的湿度环境可能会导致五金器件产生氧化反应。这是因为,在潮湿的环境中,五金器件的表面会吸附水分,从而形成一层水膜。这层水膜会与五金器件的表面发生化学反应,导致氧化。氧化反应会导致五金器件的表面出现锈蚀现象,从而影响其质量和性能。其次,恒定的湿度环境还会对五金器件的机械性能产生影响。在潮湿的环境中,五金器件可能会吸收水分,导致其尺寸和形状发生变化。这种变化可能会影响五金器件的机械性能,如硬度、韧性和耐磨性等
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
浪声镀层分析仪在五金行业镀层检测中的应用
镀层工艺被广泛应用于五金制品中,科学技术与现代工业的发展对五金制品质量标准和控制越来越严格,进而对镀层技术发展和质量控制也越来越标准化。不同镀层产品的质量检查的内容因零件和镀层而异,但镀层的外观、厚度、耐蚀性和与基体金属的结合力是所有镀层都必须检查的内容。其中镀层的厚度是镀件品质的最重要保证因素。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
岛津Nexera LC-40测定护肝丸有效成分含量
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 µ m填料色谱柱进行分离,取得了良好的分离效果。连续6针进样,对照品中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间,表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692,满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明,该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。
岛津Nexera LC-40应用于黄芩配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统,参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示:黄芩苷色谱峰的理论塔板数符合系统适用性要求;空白溶液在黄芩特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应,且各特征峰相对保留时间在规定范围内,符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
岛津Nexera LC-40智能自动化启动功能在快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量中的应用
本实验使用Nexera LC-40高效液相色谱仪,采用Nexera LC-40独有的Flow Pilot功能智能自动启动,建立了快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量的方法,且黄芩苷对照品连续测定6次,得到了良好的仪器精密度数据。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
在腐蚀实验中金属五金在盐雾喷雾放置的角度
盐雾测试分成纯的天然自然环境曝露实验和人工服务加快仿真模拟自然环境实验,后面一种是运用盐雾试验箱,在其容量室内空间上用人工服务的方式,生产制造耐腐蚀自然环境来对商品的耐耐腐蚀腐蚀能品质开展考评。
采用多中心切割超高效二维液相色谱法准确测定连翘中的连翘酯苷 A 和连翘苷
本文参照 2015 年版《中国药典》,采用多中心切割超高效二维液相色谱法分析连翘提取物中的连翘苷和连翘酯苷 A。在二次分离过程中,目标化合物和干扰物质进一步有效分离,使得测定结果更加准确。由实验结果得到,连翘酯苷 A 在 0.05-0.4 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9958,连翘苷在 0.01-0.2 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9999;0.1 mg/mL 混合对照品溶液连续进样 6 次考察峰面积重现性,连翘酯苷 A 的 RSD 为 4.2%,连翘苷 RSD 为 0.3%。
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
LC-MS/MS测定植物源性食品中消螨多残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物源性食品中消螨多测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9986,曲线各浓度点准确度在91.4%-106.1%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.06%和2.91%。1.0、20和100 μg/kg三个不同浓度加标回收率在83.8%-87.4%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.41%-3.52%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
盐雾试验箱模拟五金件耐腐蚀盐雾测试
在盐雾试验箱中人工服务加快仿真模拟耐腐蚀自然环境实验之中,其环境模拟盐雾测试又包含中性化盐雾测试、冰醋酸盐雾测试、铜盐加快冰醋酸盐雾测试、交替变化盐雾测试这四种。中性化盐雾测试(NSS实验)是选用5%的氧化钠盐溶液,水溶液PH值调在中性化范畴(6~7)做为喷雾器用的水溶液。其温度均取35℃,而且规定耐腐蚀的地基沉降率务必要在1 ~ 2m/80cm2.h中间,也是现阶段主要用途广的一种加快浸蚀实验方式。
连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱,采用等度洗脱条件,实验结果:连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306;对照品溶液和供试品溶液重复性测试中,连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%(n=7),峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%(n=7);以连翘苷计,两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%;以连翘酯苷A计,两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此,Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
采用氢化物发生法测量鱼肉中的汞
汞是一种重要的和有毒的环境污染物,对人类是致命的。它有三个不同的存在形式:金属元素、无机盐、有机食品化合物(例如,甲基汞,乙基汞和苯基汞)。元素汞是挥发性的,如火山喷发,但大多数是由人类的活动产生的。其中75%是发电厂、垃圾焚烧、五金加工和水泥生产产生的。
岛津Nexera LC-40应用于北柴胡配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相谱系统,对北柴胡(柴胡)配方颗粒的特征图谱进行了分析。结果表明,柴胡皂苷a色谱峰的理论塔板数为76483,符合系统适用性要求;空白溶液在北柴胡特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;北柴胡对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.11%~0.25%和0.18%~0.98%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,且各特征峰相对保留时间在规定范围内 在211 nm下,峰1与峰3面积的比值小于0.35,在250 nm下,峰8面积与峰8及峰6面积之和比值不大于0.85,符合《北柴胡(柴胡)配方颗粒》质量标准相关规定
Nexera LC-40超高效液相色谱分析金果饮中橙皮苷
本实验使用Nexera LC-40采用智能启动快速液相条件分析在线系统适用性评价综合结果显示橙皮苷对照品的保留时间和峰面积重复性良好;与常规液相得到的结果相比较时,在保证良好分离的前提下,耗时缩短30%以上,试剂消耗仅为常规液相的1/10,分析效率大为提高。
化妆品中禁用物质二甘醇分析方案
山东惠分仪器有限公司依据国家行业标准《QB/T 5411-2019 化妆品中禁用物质二甘醇的测定 气相色谱法》展开相关检测,惠分仪器多款气相色谱仪对二甘醇有高响应性和良好的选择性,完全适用于膏霜、水剂、乳液、啫喱类化妆品中二甘醇的测定,为相关安全性风险评估实验提供有力依据,确保在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害。
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱快速检测银杏叶软胶囊中的槐角苷
本文介绍了用于普通 HPLC 上的快速液相分析方法。文中使用 Agilent InfinityLab oroshell120 SB-C18 色谱柱分析槐角苷对照品及银杏叶提取物制品,目标物峰形良好,能够有效与样品中的杂质分离,得到准确的测定结果。同时与采用 Agilent 5 TC-C18 (2) 色谱柱的常规方法进行对比,本方法经过简单的方法转换,即可缩短约 60% 的分析时间。该方法适用于银杏叶提取物中槐角苷的快速、高效分析。
五金高温低温测试方法高低温试验箱
适用于检测各种产品、各种材料或电器、仪器、仪表、电子元器件的在高温、低温或湿热环境下的可靠性、适应性指标的设备。
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱快速检测银杏叶软胶囊中的槐角苷
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱分析槐角苷对照品及银杏叶提取物制品,目标物峰形良好,能够有效与样品中的杂质分离,得到准确的测定结果。同时与采用 Agilent 5 TC-C18 (2) 色谱柱的常规方法进行对比,本方法经过简单的方法转换,即可缩短约 60% 的分析时间。该方法适用于银杏叶提取物中槐角苷的快速、高效分析。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定水产品中有机磷类药物残留量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了水产品中有机磷类药物同时测定的方法。实验结果表明,在0.002-0.4 mg/L浓度范围内(以辛硫磷计),方法线性良好,线性相关系数在0.9969-0.9997之间,曲线各浓度点准确度在90.5-111.6%之间。0.01 mg/L浓度对照品溶液(以辛硫磷计),连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02-0.07%和0.95-5.83%之间。0.002、0.02和0.2 mg/kg三个不同浓度(以辛硫磷计)加标回收率在81.2%-105.4%之间,平行三份样品的RSD%在1.9%-5.4%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
岛津:相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中苯甲醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中香叶醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中香叶醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
车前草(车前)配方颗粒特征图谱分析及其中大车前苷含量检测
本文参照国家药品标准《YBZ-PFKL-2021023 车前草(车前)配方颗粒》,利用Nexera LC-40D XR系统分析了车前草配方颗粒的特征图谱,并对大车前苷的含量进行了测定。使用岛津Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分析,各特征峰相对保留时间均在标准规定的允许范围内;仪器精密度良好,对照药材溶液平行测定6次,6个特征峰保留时间和峰面积的RSD值分别不超过0.32%和1.26%;利用岛津LC-40自动进样器的“同时注入”功能,很好的解决了测定大车前苷含量时由于溶剂效应而导致的目标峰分叉变形的问题;在药典允许的范围内,通过调整流动相比例,改善了大车前苷目标峰与干扰峰的分离效果;供试品1和2的定量分析结果满足标准要求。
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