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萘普生对照品
仪器信息网萘普生对照品专题为您提供2024年最新萘普生对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括萘普生对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的萘普生对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合萘普生对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有萘普生对照品相关的最新资讯、资料,以及萘普生对照品相关的解决方案。
萘普生对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在线固相萃取- 液相色谱- 质谱联用法测定环境水中的萘普生
萘普生(NPX)是典型的非甾体类的抗炎药(NSAIDs),主要用于缓解疼痛、发热和由关节炎、痛经等引发的强直性反应。因其大量使用和排放,近年来发现了萘普生在自然水体中存在。研究表明,经常服用会增加心血管疾病和中风风险,同时萘普生进入环境后会对生态系统产生严重危害,因而,监测环境水中萘普生的含量是很有必要的。
高效液相色谱色谱法测定牛奶中维生素A的研究分析
维生素A为一种重要的脂溶性物质,现阶段对该物质的含量测定方法主要有:薄层色谱法、分光光度法、液相色谱法、气相色谱法等,高效液相色谱法为一种操作简单、快速、灵敏、准确的测定维生素A的方法,本文从样品处理、色谱分离以及检测等几个方面对高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行综述。
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
赛默飞在线固相萃取- 液相色谱- 质谱联用法测定环境水中的萘普生
由于环境水体中萘普生含量很低,单独采用高效液相色谱法或者高效液相色谱- 质谱联用法无法满足检测要求,目前多采用离线固相萃取方法完成水体中样品富集,但步骤较为繁琐,单个样品耗时大。采用在线的固相萃取方法对样品进行净化和富集,大大提高了检测的灵敏度,节约了单个样品的分析时间。
一种新型泡腾剂在萘普生液体微丸中的应用
液体颗粒制剂作为一种提高水溶性差药物溶出率的技术已被引入。本研究旨在将碳酸氢钠(NaHCO3)加入到液体颗粒制剂中,探讨其对药物释放速度的潜在影响。成功制备了NaHCO3含量为5%、12%、22%、32%、42% w/w的萘普生液体颗粒,考察了其理化性质,并与物理混合颗粒配方进行了比较。
二级柱后衍生-高效液相色谱法检测生活饮用水及其水源水中的呋喃丹和甲萘威
呋喃丹又名克百威,属于氨基甲酸酯类农药。甲萘威,又名西维因,同属于氨基甲酸酯类农药。此两种农药均具有水溶性,会在土壤中长期残留,对生活饮用水及其水源造成污染,从而影响人类健康。因此,对生活饮用水及其水源中呋喃丹和甲萘威进行检测,对于监测生活饮水的质量安全非常重要。目前水中呋喃丹和甲萘威的检测方法有高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、柱后衍生-高效液相色谱法等多种。其中,柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定水中呋喃丹和甲萘威含量等诸多优点而成为理想方法。本实验依据《GB/T 5750.9-2006生活饮用水标准检验方法农药指标》中的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了呋喃丹和甲萘威的检测。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞在线固相萃取- 液相色谱- 质谱联用法测定环境水中的萘普生
由于环境水体中萘普生含量很低,单独采用高效液相色谱法或者高效液相色谱- 质谱联用法无法满足检测要求,目前多采用离线固相萃取方法完成水体中样品富集,但步骤较为繁琐,单个样品耗时大。采用在线的固相萃取方法对样品进行净化和富集,大大提高了检测的灵敏度,节约了单个样品的分析时间。
天津兰博:进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
使用安捷伦Poroshell 120 EC-C18色谱柱分析萘普生:无需头疼的方法调节 (PDF)
使用 Eclipse Plus C18 色谱柱和 Poroshell 120 EC-C18 色谱柱和 USP 方法进行萘普生的分析。当使用 4.6 x 50 mm Poroshell 120 EC-C18 色谱柱时,通过调整方法可使分析时间减少到原来的 22%,且不用重新验证。
谱合生物:乳制品中萘夫西林 残留量检测方法
牛奶中的抗生素残留会使人被动地接受,并积累抗生素,对抗生素产生耐药性,患者用抗生素治疗时,效果下降。有些“过敏”体质的人,长期饮用甚至会造成“休克”。经常饮用抗生素残留超标的牛乳会破坏人体的肠道菌群平衡。牛乳中残留抗生素还会对人体产生直接或间接毒性。因为抗生素的影响,酸奶、奶酪等一些高质量牛奶产品无法加工生产,造成很多原料奶的浪费,致使企业经济受到很大损失。本文献是乳制品中萘夫西林残留量检测方法
化妆品和牙膏中三氯生的液相色谱分析
针对化妆品,牙膏中三氯生含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯生,三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯生和三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
化妆品和牙膏中三氯生和三氯卡班的液相色谱分析
针对化妆品,牙膏中三氯生含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯生,三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯生和三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
乳制品中萘夫西林残留量检测方法
牛奶中的抗生素残留会使人被动地接受,并积累抗生素,对抗生素产生耐药性,患者用抗生素治疗时,效果下降。有些“过敏”体质的人,长期饮用甚至会造成“休克”。经常饮用抗生素残留超标的牛乳会破坏人体的肠道菌群平衡。牛乳中残留抗生素还会对人体产生直接或间接毒性。因为抗生素的影响,酸奶、奶酪等一些高质量牛奶产品无法加工生产,造成很多原料奶的浪费,致使企业经济受到很大损失。本文献是乳制品中萘夫西林残留量检测方法
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的6种β-内酰胺类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法在2.5 min内完成青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素六种常见β-内酰胺类抗生素的分离。在牛奶基质中青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素在0.2~500 ng/mL 范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.996 以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、50 ng/mL、200 ng/mL 的标准溶液考察重复性,连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.12%和2.43~4.96%之间,仪器精密度良好。牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素的定量限在0.038~0.085 ng/mL 之间,检出限在0.011~0.025 ng/mL 之间。
天津兰博:牛奶中氨基苷类多残留检测——柱后衍生高效液相色谱法
本标准规定了牛奶中氨基苷类抗生素残留检测的制样和柱后衍生高效液相色谱测定方法。 本标准适用于牛奶中卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素单个或多个残留鼍检测。
赛默飞气相色谱- 质谱法同时检测奶及奶制品中的3 种雌激素残留
建立高效的气相色谱质谱检测方法,灵敏、快速测定奶及奶制品中的雌激素的含量样品中的雌激素经乙酸乙酯提取,固相萃取小柱净化,衍生后气质联用仪分析
牛奶中氨基苷类多残留检测——柱后衍生高效液相色谱法
本标准规定了牛奶中氨基苷类抗生素残留检测的制样和柱后衍生高效液相色谱测定方法。 本标准适用于牛奶中卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素单个或多个残留鼍检测。
自动在线固相萃取-ESI串联质谱法分析牛奶中β -内酰胺类抗生素
开发了可检测牛奶中的?-内酰胺抗生素的全自动分析方法, 包括6种青霉素 (阿莫西林, 氨比西林,邻氯青霉素, 双氯青霉素, 苯唑西林和青霉素G) 以及4种头孢霉菌素(头孢唑啉,头孢噻夫,头孢哌酮及头孢氨苄)。 本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/电喷雾串联质谱(SPE-LC/ESI-MS-MS)联用系统。采用在线SPE方法,离心后的500微升牛奶中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相(水+ 0.1%乙酸 / 甲醇 + 0.1%乙酸)在0.7 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C12反相分析柱在10分钟内实现色谱分离。 为了准确定性并进行确证,在正离子电喷雾离子化模式下(ESI(+))对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于牛奶中的所有目标化合物,方法检测限 (LOD)都低于欧盟规定的最大残留水平(MRL)。在牛奶中,定量限在0.09至1.44 ng/mL之间。根据欧盟要求对方法进行了验证,准确度在80至116%之间。采用该方法分析了20个实际牛奶样品。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且首次运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高。因此,本方法适用性较好,是食品安全控制部门不可或缺的检验方法。
生酮饮食对大鼠代谢的影响
生酮饮食对大鼠代谢的影响摘要:【摘要】 目的 了解生酮饮食对大鼠代谢的影响,为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。 方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪,体重增长落后于对照组(P0.05) 在干预2周后,生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组(P0.05)。
ANIET151127 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的青霉素类药物萘夫西林
世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求,如美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量(Maximum Residue Limits,MRL)为10 μg/kg,牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0,牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg;欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg;我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》,其中规定了部分青霉素的MRL,见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测青霉素类药物萘夫西林在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
化妆品中4种萘二酚的测定
本文建立了 化妆品中 4种萘二酚 的 HPLC测定方法。 参照国标 GB/T35829-2018中色谱条件, 采用色谱柱ShimNex CS C18分析 4种萘二酚 ,结果显示 ,4个 化合物色谱峰 峰形对称, 分离度良好 ,此方法可为 化妆品中 4种萘二酚 分析 提供参考 。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
牛奶中四环素类抗生素的测定
摘要:四环素类抗生素已被广泛应用于奶牛的疾病治疗和饲料药物添加剂中。四环素类抗生素通过在奶牛体内的积累,而进入牛奶当中,对公众健康造成危害。本文采用全自动固相萃取系统对牛奶样品进行前处理,并采用HPLC进行分析,建立了一套牛奶中四环素类抗生素的测定方法。
电子鼻检测藏灵菇益生菌奶片品质
通过电子鼻检测不同配比的脱脂藏灵菇益生菌奶片,绘制线性判别分析(LDA)图,客观地描述了脱脂(包括不同评分)和全脂藏灵菇益生菌奶片在LDA 图上的分布区域。
高效液相色谱法测定化妆品中4种萘二酚的含量
本文参考《GB/T 35829-2018 化妆品中4种萘二酚的测定 高效液相色谱法》,使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,建立了化妆品中4种萘二酚含量的检测方法。4种萘二酚在0.75-20 μg/mL浓度范围内,校准曲线相关系数在0.999以上;标准溶液连续6次进样,保留时间RSD%在0.03~0.06%间,峰面积的RSD%在0.45~0.74%间。仪器重复性良好。采用低、中、高三水平浓度加标,其回收率在83.9%-105.8%之间。
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