二硫化碳苯系物在毛细管柱的出峰顺序和标准一样吗?主要苯乙烯和异丙苯的顺序
用的科密欧的无苯二硫化碳,为什么仪器老是检测出苯系物。
二硫化碳中苯系物用什么做内标,苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯,甲苯 ,对间邻二甲苯,乙苯,苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标,但不知道选什么当内标,大家帮下忙,谢谢!!
最近要求做水质苯系物能力验证,做过气中苯系物,想请教各位大神,这个水中苯系物曲线用买的标液来配置,溶剂用甲醇还是二硫化碳?用二硫化碳萃取法,需要用水先进行稀释,再进行萃取,该选哪一种柱子比较好呢?本人小白一枚,希望各位大神回复一下,谢谢!
用二硫化碳做溶剂,结果二硫化碳峰不出,苯系物的峰都出了,这是怎么回事,这曲线能用吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161633478638_4360_4000542_3.png[/img]
做环境空气中苯系物的时候,用二硫化碳解吸,苯的峰分成两半了,有时候不分,有时候分,标液(二硫化碳中苯系物)走出来也是这样,有没有大佬分析下是什么情况[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108100926585253_264_5343586_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108100926588522_8346_5343586_3.png[/img]
我做大气中苯测定时,使用分析纯二硫化碳萃取,在FID毛细管柱中苯的峰面积中夹在未知峰?他和苯保留时间略有变化,我认为是二硫化碳杂质,是二硫化碳出现问题,请老师指导?谢谢
以前,用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候,我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液,做起来挺麻烦,还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发,而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章,我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线,分析的时候后,还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时,甲醇的保留时间苯的保留时间接近,无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时,甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早,只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液,作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好,还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存,或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低,毒性也比二硫化碳能低点,最咱做化验的来说,安全第一[em31] 不知道,有没有人做过这样的实验?觉得这种方法的准确性如何?可操作性如何? 我准备就这个方法做做实验,大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列,做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验,我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验? 共同讨论这种方法的优劣。
按HJ 584-2010标准做环境空气中8种苯系物,溶剂是二硫化碳,柱子前面做完顶空后割了10厘米,刚开始走两针,基线比较平,后面用同样浓度走多次,基线飘移越飘越高,这是什么原因啊?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903301657004402_4424_3617100_3.png[/img]
做水质苯系物可以直接用二硫化碳做标曲吗?买的二硫化碳标液说明书上说可以用于做水质苯系物
本人一个月前评审时做过一个活性炭管中苯的考核,曲线用的是二硫化碳中的苯,当时没有二硫化碳的苯质控样,只有一个甲醇中的九种VOC100ppm(直接进样),得到结果是113,质控样没做对,也没办法只有硬着头皮报,结果碳管还是对了。今天没事在网上搜到了专家wazcq的一个帖子,http://bbs.instrument.com.cn/topic/5006342,他的帖子内容大概是说,同等浓度,同等仪器条件的情况下,甲醇中三氯苯的峰高比二硫化碳中三氯苯低(不知这样理解是否正确)。再看看我做的,同等浓度,同等仪器条件的情况下甲醇中苯的峰高比二硫化碳中苯高。我用其他仪器试一下看看,评审时用岛津GCMS做的,今天就不开了,我打开了另外两台:安捷伦7820和6890(当时还未安装)。我的试验是这样的:一瓶浓度大概在1000ppm左右的二硫化碳中苯系物(只有甲苯,乙苯,见二甲苯,应该是别人单标混的),分别用微量注射针取相同体积的液体到1ml的甲醇和1ml的二硫化碳中,注明样品A和样品B吧,分别用两台仪器进样。多次稀释的结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511242138_574974_1839381_3.png7820和GCMS仪器上有曲线,所以7820的的数值单位是浓度,而6890没曲线,那么6980的数值是峰面积。从图上看6890的结果与GCMS一致,同等浓度,同等仪器条件的情况下甲醇中苯系物的峰面积比二硫化碳中的大,而且比例一致;7820与专家的GC得出结果一致,同等浓度,同等仪器条件的情况下甲醇中苯系物的峰面积比二硫化碳中的小(专家的是三氯苯),在算下比例108.6/93.9=1.16与7820也可以说一致。而且调整分流比,面积比例不变。这是为什么呢?我同事说,可能是偶然。另:仪器都是自动进样,分流比都是20:1,岛津GCMS和7820柱子是HP5,6890是innowax。6890和7820都是分流衬管,岛津GCMS是不分流衬管
我分析苯系物时用到二硫化碳试剂萃取或解析样品,采用国标方法提纯国产二硫化碳的过程对人体毒害较大,原默克有无苯级二硫化碳试剂购买,较为方便。现默克不再卖此产品,请教哪位前辈知道哪有无苯级二硫化碳试剂购买,如没有,含苯量很低的二硫化碳试剂也可考虑!最好有具体的联系电话!谢谢!
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211106_566940_2410902_3.jpg做二硫化碳中的苯系物 二硫化碳拖尾严重 苯峰在拖尾峰上 求教高手该怎么办 程序升温 进样垫新换的 柱子重新戒掉进口段重新安装 结果还是那样
我把二硫化碳中苯系物标准332816的证书弄丢了,现在只知道大致浓度为107mg/l,有人知道7中苯系物的具体值和不确定度吗?
在苯、甲苯、乙苯和邻、间、对二甲苯、苯乙烯等苯系物的检测分析上,经常需要用到二硫化碳进行萃取或者解吸等样品前处理,然后结合GC/GC-MS方法来进行定性定量分析。上海安谱公司为您提供 低苯级/无苯级 二硫化碳,严格的苯底指标控制。目前还有更多小规格包装 免费样品试用:可以直接发送信息至邮箱 luxiaofan@anpelsci.com 或站内消息最新产品单页献上!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121524_470595_2655559_3.jpg
我想问一下各位大侠,做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中常用二硫化碳,国产的有没有较好一些的,特别是做苯,二硫化碳中的常含有较高浓度的苯特别难处理。
我们做一个二硫化碳中苯系物考核样,浓度在各组分浓度在80-100mg/L之间,请有这个浓度质控样的同志给我提供一下标准值,由于采购不到二硫化碳中苯系物标液及质控样,库存只有1只,不能做太多试验,十分着急,谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif
步骤:取1ML甲醛于100ML的浓硫酸中,混匀后作为甲醛-浓硫酸萃取液。取市售的二硫化碳250ML于500ML分液漏斗中,加入20ML的甲醛-浓硫酸萃取液,振荡5分钟后分层(注意及时放气)。经多次萃取到二硫化碳呈无色后,然后用H2O洗至CS2溶液呈中性(用PH试纸测)无水硫酸钠脱水,将溶液倒入试剂瓶中,再加入无水硫酸钠(NA2SO4)垫底约一到二厘米.重蒸馏取46到47度的馏分(火不要开太大)。
有人知道环保部标准物质研究所的二硫化碳中七种苯系物混合样品 批号332817的浓度及不确定度吗,一位同事把证书弄丢了,标准物质还在,多谢
有人知道环保部标准物质研究所的二硫化碳中七种苯系物混合样品 批号332817的浓度及不确定度吗,一位同事把证书弄丢了,标准物质还在,多谢
18883-2022中附录C.2中二硫化碳解析苯,曲线所有浓度点都没有问题,采样进行热脱附有峰,但是二硫化碳解析就不出苯峰,二硫化碳解析后溶剂峰没问题,但是苯系物都没有?
大家做苯系物,二硫化碳做溶剂,二硫化碳选择什么样的
想请教大家,用二硫化碳解析做苯系物的色谱瓶能重复利用吗?因为我们用量还挺大,而这种样品瓶还挺贵,但是二硫化碳的毒性又很大,领导的意思要重复利用,但是对身体危害大啊,要是能清洗怎么清洗呢?
批零:色谱级无苯二硫化碳010-52223638 13718561912 刘玉 北京康宇森公司
挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
各位仙侠,请问二硫化碳萃取苯系物时用的二硫化物得用什么级别的,我买了两家的色谱纯,阿拉丁和科密欧的,都在苯的附近有杂峰
本人新手做5种苯系物检测,使用18883-2002附录B毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,关于二硫化碳提取效率是怎么测定的,怎么计算,谢谢哪位老师给指点下,感谢!
最近有盲样考核,之前做的都是的二硫化碳中苯系物,没有甲醇中曲线
苯的出峰会在二硫化碳溶剂峰前边吗?
二硫化碳中苯系物中苯 分叉了。其余峰型都很尖锐 这个什么问题 前面一个是苯 第二个图前面2个是苯[img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001021344174008_6068_2990176_3.png[/img][img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001021344268683_9451_2990176_3.png[/img]