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三嗪环标准品
仪器信息网三嗪环标准品专题为您提供2024年最新三嗪环标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三嗪环标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三嗪环标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三嗪环标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有三嗪环标准品相关的最新资讯、资料,以及三嗪环标准品相关的解决方案。
三嗪环标准品相关的方案
土壤和沉积物中11种三嗪类农药测定标准方法 测试报告(VWD-环境)
生态环境部颁布了新的土壤和沉积物 11 种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法(HJ 1052-2019),并于2020年4月20日。为应对新的标准,体现赛默飞液相仪器的优越性能,结合新的Vanquish core液相平台,转移该方法。
色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)的测定
八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体,D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中,与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准,D4是一种PBT及vPvB物质,D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性,它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗,会提升对环境的风险。
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
蔬菜及动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
环丙氨嗪又名灭蝇胺,是一种选择性昆虫生长调节剂,目前同时存在NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定和GB 31658.12-2021动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定。这两个方法用到的色谱分析方法都是HILIC亲水相互作用体系,但色谱柱规格差别较大,曾有客户提出是否两个标准可以合并在一个色谱柱条件下进行分析,针对这一热点需求,纳谱分析在国标方法的指导原则框架下对环丙氨嗪检测的整体解决方案进行了探索性研究,选择ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱4.6×150 mm 3 μm,可以有效解决客户的问题,加快分析效率。
国家标准方法检测畜禽肉含水率前处理图示【GB/T9695.15】
本文章以图片形式按:GB/T9695.15规定的方法测定畜禽肉含水率的检测前处理。根据**标准的测定方法:红外线干燥法(快速法)
杜马斯定氮仪测定豆粕标准品中粗蛋白含量
豆粕是棉籽粕、花生粕、菜籽粕等动植物油粕饲料产品中产量最大,用途最广的一种。其作为一种高蛋白质,是制作牲畜与家禽饲料的主要原料。在不需额外加入动物性蛋白的情况下,仅豆粕中所含有的氨基酸就足以平衡家禽和猪的营养,从而促进牲畜对饲料营养的吸收。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对豆粕标准品中粗蛋白含量进行测定。
杜马斯定氮仪测定豆粕标准品中粗蛋白含量
豆粕是棉籽粕、花生粕、菜籽粕等动植物油粕饲料产品中产量最大,用途最广的一种。其作为一种高蛋白质,是制作牲畜与家禽饲料的主要原料。在不需额外加入动物性蛋白的情况下,仅豆粕中所含有的氨基酸就足以平衡家禽和猪的营养,从而促进牲畜对饲料营养的吸收。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对豆粕标准品中粗蛋白含量进行测定。
参考食品安全国家标准GB 31660.9-2019测定乙氧酰胺苯甲酯
参照食品安全国家标准《GB 31660.9-2019家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法》,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V 4.6mm(I.D.)*250mm,分析乙氧酰胺苯甲酯,优化流动相乙腈比例后,分离效果优秀,达到国家标准的分离要求。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
少量标准品的称量和溶解步骤
有些标准品非常昂贵,厂商只能以非常小的包装提供给客户,如1mg5mg10mg等,拿到产品时可能会觉得瓶子是空的,这种情况是由于粉末状的物质会分散在瓶壁和盖子上,而液体状物质会在瓶壁形成一层可能看不见的液层。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
新标准《GBT 39993-2021》实施,初探化妆品防腐剂检测用水“避坑”方法
2021年11月1日,新的化妆品防腐剂的检测标准正式实施,即《GB/T 39993-2021 化妆品中限用防腐剂二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷的测定》。使用新鲜的超纯水用于化妆品防腐剂的检测,这样更有利于得到稳定的色谱峰图和良好的重现性数据。
食品中四螨嗪残留量的测定GB23200.47-2016
适用范围适用于食品中四螨嗪残留量的气相色谱-质谱检测方法 。(本实验样品为苹果)参考标准《GB23200.47-2016 食品安全国家标准 食品中四螨嗪残留量的测定》
三嗪类除草剂(EPA 619)的检测
柱温:150 oC - 250 oC, 4oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec, 150 oC进样方式:直接进样, 250 oC样品:EPA 619 三嗪类除草剂标准样品, 0.5 μ L 检测TSD, 275 oC
土壤和沉淀物11种三嗪类农药的测定
适用于土壤和沉积物中西玛津、莠去通、西草净、阿特拉津、仲丁通、扑灭通、莠灭净、扑灭津、特丁津、扑草净和去草净11种三嗪类农药的测定(该实验选用基质为土壤)。参考标准:《HJ 1052-2019土壤和沉淀物 11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法》
关于《食品安全国家标准 茶叶》(GB 31608-2023) 迪马科技 xStandard 标准品大汇总!
2023年9月6日,国家卫生健康委、市场监管总局发布第6号公告,根据《中华人民共和国食品安全法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,发布《食品安全国家标准 茶叶》(GB 31608-2023)等85项食品安全国家标准和3项修改单。针对该公告,迪马科技陆续发布xStandard系列产品与该标准对应,共计47种,汇总如下所示。后续会持续更新更多系列化学标准品,请大家持续关注。
标准品制备
下载本篇《标准品制备》应用亮点,了解如何使用Cubis® II MCA天平及其软件QApp001自动计算所需溶剂体积、组分重量等工作,并提供可视化提示。
GB 5009.267-2020标准解读 食品中碘的测定—氧化还原滴定法
碘是人体(包括所有的动物)的必需微量元素,人体内碘元素的含量直接影响到身体健康。人体碘的80%到90%来自食物。碘摄入量过低或过高都会导致甲状腺疾病增加。人体所需的碘主要来源于食品,食品中碘主要以无机碘(碘酸盐、碘化物)、有机碘(如碘代氨基酸)等形态存在,食入过多的碘,将产生碘中毒。测定食品中碘的含量具有重要意义。GB 5009.267-2020《食品安全国家标准 食品中碘的测定》与GB 5009.267-2016《食品安全国家标准 食品中碘的测定》相比较,增加了电感耦合等离子体质谱法作为第|一法,修改氧化还原滴定法作为第二法、砷铈催化分光光度法作为第三法、气相色谱法作为第四法,同时对内容做了部分修改。
储备液和工作液,标准品的各种形态分辨方法
色谱分析实验中,标准品使用方式灵活多样:(少量纯品配制成)低浓度标液直接使用、(纯品配制成)高浓度标准溶液稀释使用。我们在实验室天天接触,熟悉却不一定了解它们。一支标准品从原液或纯品形态“变身”为直接使用的形态,通常会经历标准品→储备液→工作液阶段,不同阶段的有效期也不同。
DB37/T 4378—2021环境空气 颗粒物的测定 便携式β射线法标准解析
DB37/T 4378—2021环境空气 颗粒物的测定 便携式β 射线法标准解析适用于环境空气中颗粒物(TSP、PM10、PM2.5)的测定,也适用于无组织排放中颗粒物的测定。
GC-MS/MS检测土壤中11种三嗪类除草剂
本文采用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪,建立了土壤中11种三嗪类除草剂的测定方法。结果表明,在1~100 µ g/L浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上。以浓度为5 µ g/L的11种三嗪类除草剂标准混合溶液,连续进样5次,考察重复性,各组分峰面积重现性良好,RSD均小于5%。对土壤样品进行了样品加标回收率测试,添加浓度为1 µ g/kg,加标回收率在89.2~112.7%之间。均能满足日常检测的要求。该方法操作简单,MRM采集方式可以有效降低土壤中基质成分的干扰,定量检测灵敏度高。
三重四极杆气质联用法(TSQ8000)测定 食品包装材料中16种多环芳烃
本方法基于德国ZEK01-08方法对样品进行前处理,采用ThermoFisher公司全新一代三重四级杆质谱TSQ8000测定食品包装材料中16种多环芳烃类物质残留,样品前处理简单,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时TSQ8000提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在2、10、20 ug/L三个添加水平下,回收率范围均为85-115%,10ug/L浓度水平下相对标准偏差(RSD, n=6)为1.58-3.43%。该方法最低定量限为1μ g/L,完全可以满足欧盟及美国对食品包装材料中16种PAHs的检测要求。
三重四极杆气质联用法(TSQ8000)测定食品包装材料中16种多环芳烃
本方法基于德国ZEK01-08方法对样品进行前处理,采用ThermoFisher公司全新一代三重四级杆质谱TSQ8000测定食品包装材料中16种多环芳烃类物质残留,样品前处理简单,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时TSQ8000提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在2、10、20 ug/L三个添加水平下,回收率范围均为85-115%,10 ug/L浓度水平下相对标准偏差(RSD, n=6)为1.58-3.43%。该方法最低定量限为1μ g/L,完全可以满足欧盟及美国对食品包装材料中16种PAHs的检测要求。
茶叶中有机杂环类农药的测定GB 23200.26-2016
适用范围适用于茶叶中莠去津、乙烯菌核利、腐霉利、氟菌唑、噻嗪酮、丙环唑、氯苯嘧啶醇、哒螨灵有机杂环类农药的测定。(本实验样品为茶叶样)参考标准《GB 23200.26-2016 食品安全国家标准 茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法》
复方三嗪芦丁片(国药标准)的测定
色谱柱:Spursil C18-EP 5u 250 x 4.6mm (82106)检测器: UV 258 nm流动相: 己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇=55:5:40流速: 1.0 mL/min柱温: 40 ℃进样量: 10 μ L
一柱两用—蔬菜及动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
适用范围动物性食品:参照GB 31658.12-2021 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法,适用于羊和禽肌肉、脂肪、肝脏及羊肾脏组织中环丙氨嗪的提取与检测。蔬菜:参考农业部标准NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定 高效液相色谱法,优化了样品提取方法和固相萃取方法。本方法适用于豇豆、黄瓜、番茄、菜豆、甘蓝、大白菜、芹菜、萝卜等蔬菜中环丙氨嗪残留量的测定。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品己二酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品丁二酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品乳酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品苹果酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
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复方三嗪芦丁片(国药标准)的测定
拉莫三嗪药物杂质标准品检测
GB 29704-2013 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺多残留的测定 超高效液相色谱-串联质谱法