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芥子碱对照品
仪器信息网芥子碱对照品专题为您提供2024年最新芥子碱对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括芥子碱对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的芥子碱对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合芥子碱对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有芥子碱对照品相关的最新资讯、资料,以及芥子碱对照品相关的解决方案。
芥子碱对照品相关的方案
白兰地和白兰地酒中香兰素、芥子碱、松柏醇和丁香醛的测定(LUMEX毛细管电泳法)
芳香醛(香兰素、芥子碱、松柏醛和丁香醛)在白兰地酒中的存在与否,以及它们的质量含量和比例影响了白兰地和白兰地酒的真假,并以此判断是否为假酒。同芳香醛一起,可以测定酚碳酸根,如芥子酸、丁香酸、阿魏酸、水杨酸、多糖、香兰素、鞣花剂、对羟基苯甲酸、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸等。这些酸的鉴定和质量含量是真假酒鉴别的重要标志。毛细管电泳法可以在373 nm波长下直接检测在硼酸盐缓冲液中的所有化合物。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
莱菔子中芥子碱硫氰酸盐的检测
色谱柱:Agilent Zorbax phenyl 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:326mn 柱温:30℃流动相:乙腈:3%冰醋酸溶液=15 : 85
液相柱 Inertsil ODS-3 用于芥子中芥子碱硫氰酸盐的检测
色谱柱Inertsil ODS-3(4.6 x 150 mm, 5μ m)流动相:乙腈一0.08%mol/L磷酸二氢钾(10:90)柱温: 40℃ 检测波长326 nm流速1.0 mL/min 进样量10μ L此条件同样适用于Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5μ m)
北京谱朋:莱菔子中芥子碱硫氰酸盐的检测
色谱柱:Agilent Zorbax phenyl 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:326mn 柱温:30℃流动相:乙腈:3%冰醋酸溶液=15 : 85
液相柱 Inertsil Ph-3 检测莱菔子中的芥子碱硫氰酸盐
色谱柱: Inertsil Ph-3(4.6 x 150 mm, 5um)流动相:乙腈-3%乙酸溶液(8:92)柱温:35° C检测波长:326 nm流速:1.0 mL/min进样量:10 ul
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测莱菔子中的芥子碱硫氰酸盐
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0x75 mm, 2.2um)流动相:甲醇-3%醋酸溶液(用三乙胺调pH值至3.5)(9:91)柱温:25℃检测波长:326 nm采集频率:40 Hz流速:1.2 mL/min进样量:4ul
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
LIBS元素分布成像技术应用:重金属量子点在白芥子中的毒性、富集和迁移
北京易科泰生态技术公司提供LIBS元素分布成像与叶绿素荧光成像综合技术方案,全面研究植物对重金属污染的生态响应与生态毒理学、重金属迁移与聚集效应、种子萌发检测分析等。
金枪鱼碎肉酶解液对巴马香猪肉风味和滋味的作用-电子鼻和电子舌
本研究以金枪鱼红碎肉酶解液作为饲料添加剂喂养巴马香猪,利用电子鼻与 GC-MS 检测猪肉风味变化、电子舌与 HPLC 检测猪肉的滋味变化,结果显示喂有添加金枪鱼碎肉酶解液的巴马香猪背 长肌比对照组具有明显的清香、果香和油脂香气味 与对照组相比鲜味氨基酸和甜味氨基酸也有明显增加,味道阀值有所提高,苦味氨基酸比对照组有所降低。该研究结果对提高巴马香猪肉风味和金枪鱼下脚料综合利用提供了有意义的参考。
紫外线老化试验箱对照明灯具的老化测试方案
本老化测试方案的目的是评估LED照明灯具在紫外线环境下的性能退化情况,以便了解其在长时间紫外线照射下的稳定性及寿命。
使用农药残留检测仪检测桃子中农药残留的实验操作步骤
检测桃子中的农药残留是确保食品安全和合规性的重要步骤之一。以下是使用农药残留检测仪器检测桃子中农药残留的一般实验操作步骤。请注意,具体的实验步骤可能会因使用的仪器和方法的不同而有所不同,因此应根据您所使用的设备和仪器的要求进行调整。实验材料和设备:农药残留检测仪器(如高效液相色谱仪HPLC、质谱仪MS或气相色谱仪GC)桃子样品溶剂(通常用于样品提取和制备)农药标准品过滤器离心机试管、移液器、烧瓶等实验室器材防护实验室用具(实验手套、护目镜等)实验步骤:准备样品:a. 从桃子中取得足够的样品。可以选择不同部位的样本进行测试。b. 根据实验需要,将样品分为不同的组,以包括正样品和对照组。
食品粽子快速检测解决方案
食安科技的快速检测试剂盒操作简便、快捷,能够快速检测粽子中的硼砂、山梨酸钾、黄曲霉毒素b1等污染物残留,非常适合基层单位进行大量样品的初筛,防控食品安全风险,也可以应用于企业自检,严格把关产品质量。 由食安科技首创的微生物检测板系列是国家发明专利产品。使用该产品无需专业实验室环境和专业技术人员,操作简便、安全、高效,可广泛应用于粽子微生物快速检测。 针对严重危害消费者身体健康的返青粽叶问题,食安科技推荐重金属铜快筛试剂盒开展粽叶中硫酸铜的快速检测。其简单、快速准确的特点,能够为监管部门实施粽子食品安全监管提供有效助力,为百姓节日饮食安全提供技术保障。
泰林生物:复方紫草油的无菌检查法
[摘要] 目的:建立复方紫草油的无菌检查法。方法:采用先3 0()()rmin 离心 20 rain,弃去上清液后的底部液体加等量无菌聚山梨酯一8O,再转移至0.1 的聚山梨酯 8【)一氯化钠蛋白胨缓冲液 中,然后再采用薄膜过滤法,用0.t 聚山梨酯一80一氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗滤膜。结果:供试品经处理后能通过滤膜 ,供试品FEl性对照管 24 h内实验菌生长良好结论 :该法能消除复方紫草油的抑菌作用,使无菌检查结果准确 可靠。 [关键词] 复方紫草油;无菌检查;离心;薄膜过滤法
北京佳仪:分析裂解技术在高分子研究中的进展
分析裂解技术(analytical pyrolysis)是指将样品放在严格控制的环境中加热,使之迅速裂解成为可挥发的小分子,并用其它联用装置分离和鉴定这些裂解碎片,从而推断样品的组成、结构和性质的一门技术。 近十多年来,此项技术尤其是高效的裂解气相色谱-质谱法(High Resolution Pyrolysis GC-MS HR PyGC-MS)已广泛应用于高分子研究领域。 促成分析裂解技术获得重大进展的主要原因有;(1)开发和改进了各种性能优良的裂解装置,由此可实现反映高分子样品化学组成与结构、重复性好的热分解;(2)以熔结石英毛细柱为代表的高分辨气相色谱分离柱系统实用化,发挥了分离复杂和多组分高分子裂解产物的能力;(3)裂解气相色谱-质谱及各种气相色谱选择性检定器的普及,使得确定由气相色谱分离得到的高分子裂解产物峰的归属十分方便;(4)化学反应与热分解的结合运用。目前,由以上各种技术进步支持而已高性能化的分析裂解技术已经成为高分子的表征、热分解机理、高分子热加工以及高分子材料的再生利用等研究的不可缺少的重要方法。 本文介绍裂解技术及其在高分子研究领域的一些最新和重要的进展。
通过便携式 GC/MS 检测化学战剂
快速精确地识别极度危险的化学物质对于保护公众、应急先遣人员和部署的军队而言非常重要。本文将描述如何利用快速气相色谱-质谱联用系统(GC-MS)检测具有广泛挥发性的化学战剂。采用低热容(LTM)电阻加热的 GC 色谱柱模块代替常用的空气浴柱温箱,可使分析系统更加紧凑、便于携带,该系统能够快速分离包含甲氟膦酸异丙酯(GB,或称沙林毒气)、甲氟膦酸频那酯(GD,或称梭曼)、二氯二乙硫醚(HD,或称芥子气)、甲氟膦酸环己酯(GF)和乙基-S- 2-二异丙氨乙基)甲基硫代膦酸酯(VX)的混合物。GC 色谱柱的快速程序升温和 H2 载气的高线速度使分离过程耗时不到 3 分钟。对化学战剂的样品引入方式包括直接进样和 SPME 顶空进样。实验还给出了通过标准热脱附方法取得的化学战药剂模拟物的分析数据。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
利用超临界流体色谱分离大分子肽和小分子肽并利用质谱进行检测
本应用介绍了利用 SFC/MS 对二肽和三肽、小分子肽和大分子肽的分析。在改性剂含量通常高达 50% 的梯度中,肽发生洗脱。测得的保留时间RSD 通常低于 0.2%,并且峰面积 RSD 通常低于 2%。作为示例,借助 Skyline 软件创建了用于八肽血管紧张素 I I 的 MRM 方法。本研究证明了 SFC/三重四极杆组合对肽的分析能力。最后,利用 SFC/MS 对大分子肽胰岛素进行了分析,并对测得的电荷态进行解卷积实现了对分子量的测定。
定量评价纳米颗粒的溶解动力学--利用单粒子质谱进行纳米银的研究
通过准确获取应用于工程新型材料纳米颗粒的环境行为和颗粒大小、溶解率、颗粒团聚以及与样品基体的相互作用的准确数据来对这些新材料可能对环境健康造成危险的情况进行适当的描述。单粒子质谱技术的突破给自然生态系统对ppb级(ng/L)浓度纳米颗粒对环境影响的研究带来非常大的便利。本文使用syngistix™ 纳米应用模块颗粒测量/检测和自动数据处理,传输效率的测定(即颗粒的检测,在溶液百分比)是关键使用校准时确定ENP规模的基础上溶解标准。为了避免重合(即两个粒子在相同的脉冲被检测到),调整粒子浓度,使得在60s的检测时间内不多于1500个粒子被采集。溶解电势不同可能是区分粒子溶解过程和离子溶解过程的一个关键因素。这项研究在表明在各种各样交宽泛的条件下可以通过SP-ICP-MS定量计算Ag粒子的溶解率是可行的。而该方法在只有有限的方法可直接应用于水样的分析,特别是还要考虑ENP预期的溶解情况下显得尤为重要
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
台式核磁快速筛查街头毒品
毒品蔓延已成为一个全球性问题,不仅对人们身心健康造成直接危害,而且对社会经济发展也带来严重影响。除了传统毒品外,近些年出现了大量新精神活性物质(New Psychoactive Substance,NPS),并且呈现出向年轻群体流行的趋势。新精神活性物质又被称为“策划药”或“实验室毒品”,是不法分子为了逃避打击,对管制毒品的化学结构进行人为设计和修饰,得到与管制品效果类似甚至作用更强的新型毒品。由于这些物质有了“新结构”,导致一些传统检测方法失效,给全社会毒品防控工作带来了极大的挑战。核磁共振技术能够提供化学分子骨架连接信息,是化合物结构鉴定最直接的工具,可以作为检测识别新精神活性物质的一种有效手段。但是,因为高场超导核磁共振谱仪对专业技术以及场地空间等有特殊要求,而且仪器使用和维护成本较高,所以限制了核磁共振技术在街头毒品快速筛查方面的应用。
安捷伦DB-5ms UI超高惰性毛细管气相色谱柱分析猪肉中的氯丙嗪
仪器: Agilent 7890/7000B GC-QQQ进样器: Agilent 7683B 自动进样器进样,1.0uL 脉冲不分流进样,250℃ , 0.75 min 后 40 psi,吹扫流量 50 mL/min at 1.0 min衬管: 安捷伦超高惰性衬管 ( 部件号: 5190-2293)样品: 对照品盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine hydrochloride)购于德国Dr. Ehrenstorfer 公司气体: 载气为高纯氦气,恒压模式;碰撞气为高纯氮气色谱柱: Agilent J&W DB-5ms Ultra Inert,30 m × 0.25 mm× 0.25 μ m ( 部件号: 122-5532UI)柱温: 70℃ 保持1 分钟,后以 15℃ /min 升至270℃,保持5 分钟检测器: MSD 离子源温度 230℃ , 四极杆温度 150℃ , 传输线温度280℃ , EI 模式
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
怎样快速检测出粽子里的黄曲霉
目前,包粽子的主料仍是糯米,但辅料已涉及红枣、花生、莲子、绿豆和鲜肉等等,而这些材料往往容易受到黄曲霉毒素的污染,拿出一个简单快速准确检测粽子中黄曲霉毒素的方法迫在眉睫。为此,华派科仪特参考GB 5009.22-2016食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素的测定 第三法-柱后衍生法开发出适合粽子中黄曲霉检测的专用方法
靶向自噬的脂类降解化合物开发
近年来,PROTAC 等靶向蛋白降解技术通过特异性降解致病蛋白的机制,为药物开发提供了具有前景的新策略。但事实上许多非蛋白生物分子在疾病中同样是重要的致病因素,例如脂滴 (Lipid droplets, LDs) 的异常积累就会导致肥胖、心血管疾病、脂肪肝和神经变性等疾病的发生。然而,脂类与蛋白不同,它不能被泛素化,无法被 PROTACs 这样的泛素化依赖技术直接降解,这也为开发 LD 等非蛋白分子的降解技术带来了极大的挑战。
二羟丙茶碱片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(相当于二羟丙茶碱50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水适量,超声15min使之溶解,放冷,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取茶碱对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml与供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 254 nm流动相:磷酸二氢钾溶液-甲醇(72:28) 磷酸盐溶液:取磷酸二氢钾1.0g,加水溶解并稀释至1000ml进样量:10 ul
凝胶渗透色谱法测定聚乙二醇4000分子量及其分布
本文建立了岛津凝胶渗透色谱仪(GPC)对药用辅料聚乙二醇4000相对分子量及其分布的测定方法。采用聚乙二醇系列分子量对照品制作校准曲线,相关系数R值为0.9999,线性良好;聚乙二醇对照品溶液平行测定6次,峰面积和保留时间RSD值均小于0.5%,重复性良好;实际样品测试结果满足药典要求。
GCMS法测定化妆品中氮芥和斑蝥素的含量
本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX建立了化妆品中氮芥和斑蝥素的检测方法;可有效应对国家药监局新版通告中氮芥和斑蝥素的检测方法。
日本INSENT电子舌对蓝蛤酶解液的滋味检测
“渤海大学食品科学与工程学院”在“超高压对蓝蛤酶解液风味及其蛋白质结构的影响”一文中通过研究超高压处理对蓝蛤酶解液风味和蛋白质结构的影响, 分析超高压处理与蓝蛤酶解液风味物质、蛋白质结构之间的内在关联研究结果希望能为高品质海鲜调味料的生产提供理论基础。
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