防风对照药材检测方案_防风对照药材行业应用

防风配方颗粒标准重现
使用色谱柱YMC-Triart C18对防风配方颗粒中特征图谱和含量项进行方法重现，结果满足检测要求。

厂商：上海汉尧仪器设备有限公司

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防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对防风供试品进行分析，结果显示，防风中目标峰峰形良好，麻素苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪S6000液相色谱分析防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对防风供试品进行分析，结果显示，防风中目标峰峰形良好，麻素苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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丹参药材粉末的分析
1.丹参酮IIA本实验尝试使用SPOLAR、MG、MGII、UG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析。其中，SPOLAR色谱柱能得到最好分离效果，如图1、2所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求。2.丹酚酸B按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图3、4所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置。样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求。

厂商：资生堂

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岛津Nexera LC-40应用于羌活药材特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695，系统适用性结果符合要求；羌活对照提取物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间，仪器精密度良好；待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致，符合药典规定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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温湿度试验箱测试中药材储存条件试验
本试验方案旨在利用温湿度试验箱研究中药材的储存条件。选取多种代表性中药材，设置 25 种不同温湿度条件（温度 0 - 40℃、湿度 30% - 90% RH），将中药材样本分组置于其中，同时设自然环境对照。

厂商：广东皓天检测仪器有限公司

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LCMS-8045定性定量分析阿胶药材
850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1。该方法满足《中国药典》2020年版要求，可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性定量分析。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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GCMSMS法测定中药材中的18种多环芳烃
利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，建立了一种中药材中18种多环芳烃的测定方法。样品经正己烷+丙酮超声提取，经固相萃取柱净化，用GCMSMS检测。在5~200 µ g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，检出限在0.06~1.01 µ g/kg之间。5 µ g/L标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD%均小于5%。该方法简便快速，能够有效检测中药材中多环芳烃的含量。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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中药材及中药饮片解决方案
中药材是中医防病治病的重要基础。中药材在田间生长、采收加工、储藏运输等各个环节都会因污染霉菌而发生霉变。这些霉菌分泌的有毒代谢产物使中药材发霉变质，直接威胁到群众的用药安全。中药中的霉菌毒素主要有AFT ，赭曲霉素，玉米赤霉烯酮，展青毒素，伏马毒素等。

厂商：青岛普瑞邦生物工程有限公司

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火焰原子吸收分光光度法测定木瓜\莲房及胖大海药材中六种元素的含量
建立火焰原子吸收分光光度法测定木瓜、莲房及胖大海药材中Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种元素的含量。通过测定这3种药材中6种元素的含量,给这3种药材的药效原理提供一定参考

厂商：美析（中国）仪器有限公司

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新版《中国药典》中药材研磨技巧系列之高糖中药材
中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材，其中大部分中药材来源于植物。高糖样品加干冰速冻或干燥至恒重后研磨，可得到理想的研磨效果。

厂商：艾卡（广州）仪器设备有限公司（IKA 中国）

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基于电子舌技术的不同来源黄芩药材味觉信息分析研究
本研究通过电子舌味觉分析系统分析了不同栽培区域和不同生长年限的黄芩药材味觉信息，通过其中酸味、苦味、涩味、苦味回味、涩味回味、鲜味、咸味和丰富性8 项指标的对比分析，总结了不同来源黄芩药材在味觉上的差异。同时通过对这些不同来源的黄芩药材主要黄酮类化学成分进行含量测定，结合电子舌味觉分析信息，考察了黄芩药材主要化学成分与味觉信息的相关性。

厂商：北京盈盛恒泰科技有限责任公司

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得泰提供药材农残检测前处理解决方案
中药材属性上为农副产品。在种植过程中，种植户为了预防病虫害，保障产量，通常会大量使用农药。若初产品中残留有农药，会直接或间接对用于治疗疾病的人造成危害。

厂商：广州得泰仪器科技有限公司

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GC-MS/MS快速方法测定药材中35个农药残留物含量
本文使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS快速筛查法检测当归等7种药材中35个农药残留物的含量。7种药材空白基质加标在2~20μg/L浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上，7种药材基质加标浓度为5 μg/L的混合标准溶液连续6次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于6.0%。该方法简单快速，是《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法的良好补充。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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新版《中国药典》中药材研磨技巧系列之普通硬脆性中药材
使用IKA A 11 分析研磨机加普通冲击刀头研磨普通硬脆性中药材，即可轻松得到理想的研磨效果。中药材样品的性质、处理量、处理时间、仪器型号、转速等因素都会对研磨效果产生影响；中药材的水分含量高低同样也会影响研磨效果；高速研磨可能会产生热量使样品温度升高，此时可采取间歇研磨方式等减缓升温速率。

厂商：艾卡（广州）仪器设备有限公司（IKA 中国）

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基于电子鼻的中药材类别及新鲜度鉴别
运用电子鼻PEN3提取中药材挥发的气味信息来建立气味指纹图谱，以鉴别不同中药材及其同类药材的不同新鲜程度。方法：选取广藿香药材、新鲜广藿香、薄荷药材及新鲜薄荷等4种中药材，运用主成分分析法和线性判别分析法来鉴别。结果：采用主成分分析和线性判别分析2种分析方法，都能很好地区别这 4种不同新鲜程度的药材，识别率达到100％。结论：采用电子鼻系统PEN3能够很好地鉴别不同品种及不同新鲜程度的中药材，具有一定的实际应用价值。

厂商：北京盈盛恒泰科技有限责任公司

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应用电子舌技术对多花黄精药材“味”的测定与分析
本实验应用于电子舌技术对安徽产多花黄精药材的味进行测定，比较不同居群、不同生长年限、不同产地加工方法的黄精药材滋味的变化，探讨电子舌在黄精药材鉴别中的应用，为黄精药材性状整体性客观鉴别提供实验依据。

厂商：北京盈盛恒泰科技有限责任公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材槐角
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材槐角液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现槐角样品中槐角苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，槐角苷峰理论塔板数大3000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，厚朴酚峰理论塔板数大于3800，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材石韦
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，绿原酸峰理论塔板数大于2000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材甘松
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材甘松液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现甘松样品中甘松新酮与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，甘松新酮峰理论塔板数大于5000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材川芎
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，阿魏酸峰理论塔板数大4000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，阿魏酸峰理论塔板数大5000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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广东从化桑寄生药材的HPLC指纹图谱研究
采用高效液相色谱法,用95%乙醇超声提取加水浴回流的混合提取方法制备样品,流动相:乙腈(A) ∶(0105 mol/L) KH2 PO42H3 PO4 缓冲溶液pH = 310 (B) ,线性洗脱梯度,洗脱程序如下: 0～65 min乙腈10% →28% , 65～85 min乙腈28% →52%。检测波长: 220 nm 流速: 110 mL /min。结果:分析了10批不同采摘时间的广东从化桑寄生药材,建立了桑寄生药材的HPLC指纹图谱,确立了16个共有峰,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算。结论:该方法准确可靠,重复性好,为桑寄生药材的质量控制提供科学准确的依据。

厂商：色谱及痕量元素分析

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鼓风干燥箱在中药材前处理中的应用
鼓风干燥箱在中药材前处理中扮演着重要的角色，其应用主要体现在以下几个方面：干燥：中药材在采集后通常含有较多的水分，直接存放容易发霉变质。使用鼓风干燥箱可以有效地去除中药材中的多余水分，保持药材的稳定性和药效。例如，将采集的草药、根茎等放入干燥箱内，设定适宜的温度和时间，通过热风循环，使药材中的水分蒸发。杀虫灭菌：在中药材的储存过程中，可能会受到虫害和微生物的侵害。鼓风干燥箱可以在干燥的同时，通过高温杀死药材中的虫卵和微生物，确保药材的卫生安全。质量控制：通过控制干燥的温度和时间，可以保证中药材的活性成分不受破坏，确保药材的品质。不同的中药材可能需要不同的干燥温度和时间，鼓风干燥箱能够提供这种精确的干燥条件。形态保持：鼓风干燥箱的干燥作用较为温和，可以在去除水分的同时，较好地保持中药材的原始形态和结构，有利于后续的加工和使用。

厂商：上海喆图科学仪器有限公司

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美正中药材检测解决方案+中药材+农药残留
2020版《中国药典》中增加了中药材中33种禁用农药的品种及定量限，并规定禁用农药含量不得超出定量限。

厂商：山东美正生物科技有限公司

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中药材多农残检测完整解决方案
国家药典委于2020年3月底发布了规范中药材及饮片中有害和有毒物质的《中国药典》四部通则0212及通则9302标准修订草案的公示，其中《0212药材和饮片检定通则》明确了药材及饮片(植物类)中33种禁用农药的定量限，并规定禁用农药不得检出(不得过定量限)。

厂商：广州绿百草科学仪器有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，五味子醇甲峰理论塔板数大于2000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材胡椒
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材胡椒液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现胡椒样品中胡椒碱与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，胡椒碱峰理论塔板数大于1500，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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防风对照药材

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