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氯甲酰草胺酸
仪器信息网氯甲酰草胺酸专题为您提供2024年最新氯甲酰草胺酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯甲酰草胺酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯甲酰草胺酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯甲酰草胺酸相关的耗材配件、试剂标物,还有氯甲酰草胺酸相关的最新资讯、资料,以及氯甲酰草胺酸相关的解决方案。
氯甲酰草胺酸相关的方案
菊花中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 检测方案
本文建立了菊花中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 测定方法。参照《中国药典》色谱柱条件并对其优化,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸,结果表明,绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的理论塔板数分别为 28561、32243、25943,绿原酸、木犀草苷、 3, 5-O-二咖啡酰奎宁酸与相邻杂质峰能达到基线分离,且稳定性良好,满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的绿原酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰基奎宁酸
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温:35℃检测波长:348 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸),5ul (测木犀草苷)流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液 梯度洗脱
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
使用草酸检测仪检测冰鲜海鲜中的草酸含量的实验操作步骤
使用草酸检测仪检测冰鲜海鲜中的草酸含量的实验操作步骤一般包括以下步骤:准备工作:确保实验环境干净整洁,准备好实验所需的设备和试剂,如草酸检测仪、比色皿、标准草酸溶液等。校准仪器:按照草酸检测仪的使用说明书,对仪器进行校准,确保仪器的准确性和稳定性。
微波消解草酸二聚酸
草酸是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。二聚酸,为无色透明液体,主要用作聚酰胺树脂、环氧树脂的改性剂和燃料油、润滑油、切削油的添加剂。为了检测草酸二聚酸中的多种重金属含量,我们选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解草酸二聚酸
草酸是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。二聚酸,为无色透明液体,主要用作聚酰胺树脂、环氧树脂的改性剂和燃料油、润滑油、切削油的添加剂。为了检测草酸二聚酸中的多种重金属含量,我们选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
农药乙酰甲胺磷、二氯丙酸和乙磷铝的LC-MS分析
使用资生堂PC HILIC S5 2.0mm i.d.×150mm色谱柱,使用LC-MS对乙酰甲胺磷、2,2-二氯丙酸和乙磷铝进行分析,结果如图1所示,在8min时间内,三个峰以良好峰型溶出。使用资生堂核壳型CAPCELL CORE PC S2.7 2.1mm i.d.×100mm色谱柱,调整流动相条件以达到快速分析的目的。结果如图2所示,在2min时间之内即可快速得到良好结果,且峰宽极窄只有0.1min(分析时最高压力17.6MPa)。综上所述,使用资生堂核壳型CAPCELL CORE PC S2.7 2.1mm i.d.×100mm色谱柱在常规流速的2倍,即0.4 mL / min的流速下进行分析,与通常色谱柱相比,能够在更短时间内即得到良好结果。
液相色谱法分析烟草中绿原酸
本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸。其分析结果与发表相关标准的方法相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好,准确度高,重复性强,灵敏度高,可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氯硝胺残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氯硝胺等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
佳航全自动旋光仪法检测L-(-)-二苯甲酰酒石酸的比旋度
L-(-)-二苯甲酰酒石酸是药物工业的原料,广泛用于手性拆分外消旋胺类化合物。旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验,本文用自动旋光仪来检测L-(-)-二苯甲酰酒石酸的比旋度,具有操作简单、结果快速、准确等优点。
液相色谱法分析烟草中绿原酸和芦丁含量
烟草中含有多种多酚类化合物,为烟草产生香味的主要前体物,其种类和含量随物种和地域分布存在密切关系,其中绿原酸和芦丁占有主要部分。现代药理学研究表明绿原酸、芦丁等多酚类化合物具有抗氧化作用,可降低血管脆性,增加细胞膜渗透性能,提高细胞排泄生理体液等功能,已广泛用于医药、食品等行业。烟草中多酚类化合物的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。其中分光光度法专属性差且只能测定其近似总量;气相色谱法则需要将样品进行衍生后才能分析;传统液相色谱法需要用有机溶剂进行脱脂处理,样品处理较繁琐。本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸和芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法。相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。
海能仪器:自动旋光仪法检测L-(-)-二苯甲酰酒石酸的比旋度
L-(-)-二苯甲酰酒石酸是药物工业的原料,广泛用于手性拆分外消旋胺类化合物。旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验,本文用自动旋光仪来检测L-(-)-二苯甲酰酒石酸的比旋度,具有操作简单、结果快速、准确等优点。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中异丙甲草胺残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的异丙甲草胺等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
自动旋光仪法检测 L-(-)-二苯甲酰酒石酸的比旋度
L-(-)-二苯甲酰酒石酸是药物工业的原料,广泛用于手性拆分外消旋胺类化合物。旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验,本文用自动旋光仪来检测 L-(-)-二苯甲酰酒石酸的比旋度,具有操作简单、结果快速、准确等优点。2仪器与试剂
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
全自动旋光仪法检测L-(-)-二苯甲酰酒石酸的比旋度
一、介绍L-(-)-二苯甲酰酒石酸是药物工业的原料,广泛用于手性拆分外消旋胺类化合物。旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验,本文用全自动旋光仪来检测L-(-)-二苯甲酰酒石酸的比旋度,具有操作简单、结果快速、准确等优点。二、实验仪器与配件Digipol-P630全自动旋光仪、50mL容量瓶。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的溴丁酰草胺残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测溴丁酰草胺等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟丁酰草胺残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟丁酰草胺等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
测定手性合成的异丙甲草胺的对映体过量
本应用介绍了农药化合物异丙甲草胺的手性分离方法开发,该化合物具有多个手性中心,因此,其具有两种以上的对映异构体。利用最终方法测定通过立体选择性合成获得的产品的对映体过量值。所开发方法的分析时间为 10 分钟。相比之下,典型的正相 HPLC 方法需要至少 30 分钟。该 SFC 方法的分析速度比通常所用的正相方法快大约 3 倍。此外,与正相方法相比,SFC 无需使用正己烷等有害溶剂。获得的保留时间 RSD 值低于0.2%,峰面积 RSD 值约为 1%。
基于日本INSENT电子舌的氯吡脲对草莓风味影响的研究
本文以不同浓度氯吡脲处理的草莓果实为研究对象,通过理化分析方法检测果实可溶性固形物、总酸、单宁、游离氨基酸等风味营养品质指标,利用电子舌技术分析草莓果实酸味、甜味、鲜味、咸味、苦味及回味、涩味及回味等味觉变化,探讨氯吡脲处理对草莓风味营养品质和味觉值的影响,电子舌味觉值与理化检测数据的相关性,可为植物生长调节剂对果品品质影响的全面评价提供技术依据。
岛津DPiMS-8060 快速筛查和定量检测细辛和天仙藤中的马兜铃酸和马兜铃内酰胺
本文基于岛津DPiMS-8060 快速检测质谱仪,建立了天仙藤和细辛中4 种马兜铃酸和1 种马兜铃内酰胺的定性和定量分析方法。采用稀释实际样品和添加内标物质(萘普生)的方法,降低细辛和天仙藤中基质干扰。本方法前处理方法简便,检测灵敏度高,分析时间短,准确度高,适合中草药及其制剂中马兜铃酸类化合物的快速筛查和定量分析。
新鲜冬虫夏草冻干
野生特级冬虫夏草干,运用国际先进的超低温真空冷冻干燥技术,升华干燥精制而成,完整地保留了冬虫夏草的虫草酸(甘露醇)、腺苷、氨基酸及微量元素,充分保留了虫草的活性和有效营养成分。采用该技术能使虫草的有效成分保有率在98%以上,而普通晒干的虫草成分比冻干的虫草成分低很多,因为晒干虫草有许多成分见到阳光就会挥发掉。
庚酰草胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成庚酰草胺等化合物的定性定量分析。
基于电子舌技术的豨莶草炮制前后滋味比较
目的研究豨莶草炮制前后滋味的变化,建立生、制品豨莶草滋味判别模型。方法通过电子舌测量12批生品豨莶草与12批炮制品豨莶草的酸、苦、涩、咸、甜味值,利用配对t检验、主成分分析(PCA)和线性判别因子分析(LDA)等方法研究豨莶草炮制前后各味道的变化情况。 结果通过配对t检验发现豨莶草炮制后,苦、咸味下降,酸、涩、甜没有明显变化;通过PCA可以区分生品与制品豨莶草;通过LDA可以建立品、制品味道判别模型,并进行交叉验证,正确率达到一百%;通过雷达图建立了豨莶草生品与制品的滋味指纹图谱。结论:电子舌能够对中药豨莶草的酸、苦、涩、咸、甜味值进行准确的辨识,结合统计方法,可以从数值上体现豨莶草炮制前后滋味的改变,并以此推测豨莶草炮制前后滋味的改变与功效的改变之间的关系。另外,建立的生、制品判别函数模型及雷达图指纹图谱可以用于生、制品豨莶草的判别
【东曹GPC解决方案】聚酰亚胺的相对分子量和分布的测定
使用东曹凝胶渗透色谱仪HLC-8420GPC搭配TSKgel GMHXL高分辨色谱柱对三种聚酰亚胺样品的分子量和分子量分布的差异进行了量化,对于聚酰亚胺特种材料的开发和应用具有重要意义。
LC-5500高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜(乙酰磺胺酸钾)
本文根据GB-T 5009.140-2003《饮料中乙酰磺胺酸钾的测定》建立了利用我公司高效液相色谱LC-5500 测定饮料中安赛蜜的方法:色谱柱:XBP-Cl8 柱;流动相:硫酸铵(0.02mol/L)+甲醇+乙腈+10%硫酸(1mL)=740+170+190+1;流速:0.7mL/min;进样量:20 μL;紫外检测器,波长214 nm。柱温:室温。方法在4.0 μg/mL到20.0μg/mL 之间线性良好,线性相关系数r≥0.999。实验证明该方法精密度和准确度好,样品处理简单,适用于常规质量检测。
应用 | 茶叶中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的测定
草甘膦(GLY)是一种高效、低毒、廉价的内吸传导型广谱灭生性除草剂,被广泛施用于茶园等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用,其在茶叶、水果等植物源食品中残留量的检测越来越受到关注。草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸具有极性强、易溶于、难溶于各种有溶剂,这给常规检测带来了极大的困难和挑战。逗点生物在2021年推出过检测茶叶中Copure® 草甘膦的专用柱(货号:COGLY3000)及其应用方案。然而,客户在方法开发时依然遇到了很多问题,如方法很难重现、峰形不好、质谱找不到母离子等,鉴于此我司对该法进行了完善,详细考察了其前处理条件,并用优化后的方法对红茶、绿茶、青茶进行了样品处理,都能够获得满意的实验结果。本文把完善后的方案及优化过程一并呈现给大家,供参考。
啤酒中异α-酸、α-酸和葎草灵酮的快速分析和多数据报告的应用
本文介绍了通过高效液相色谱仪Nexera XR参考EBC(European Brewery Convention)9.47中的方法,同时分析啤酒中异α -酸、α -酸和葎草灵酮的案例,还介绍了快速分离条件和LabSolutions多数据报告的应用。
岛津LC-MS/MS法测定磷酸肌酸钠中肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯含量
本文基于岛津公司三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050,建立了定量测定磷 酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为磷酸肌酸钠质量控制提供参考。
培养基中含二肽(丙氨酰谷氨酰胺)氨基酸的测定
细胞培养所必需的L-谷氨酰胺在水溶液中性质不稳定,分解后会生成对细胞有害的氨。已知氨能够抑制细胞的生长及目标物的生成,于是人们开始使用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙氨酰谷氨酰胺、Ala-GluNH2)来代替L-谷氨酰胺。丙氨酰谷氨酰胺是L-丙氨酸和L-谷氨酰胺缩合而成的二肽,在水溶液中的稳定性高,不易生成氨,因此可以进行更长时间的培养。 在此,我们将介绍使用L-8900型高速全自动氨基酸分析仪,对包括丙氨酰谷氨酰胺在内的42个氨基酸成分进行 测定的例子。本例中,我们分别采取生理体液分析和高分离度生理体液分析双柱联用方式进行 了 测定,同时还将介绍添加了丙氨酰谷氨酰胺的培养基测定例。
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