水苏碱对照品

第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经 ，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量，花中期逐渐增高)，水苏碱(stachydrine)，芦丁(rutin)，延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid)，益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC 亲水型色谱柱，它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页)，对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效高，稳定性强，使用寿命长。应用实例：HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器：Agilent 1100 高效液相色谱仪；样 品：A、盐酸水苏碱对照品，B、供试品；色谱柱：Venusil HILIC（4.6×250 mm，5 μm，100 ?）；流动相：乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20；流 速：0.5 mL/min；柱 温：20 ℃；检测器：Alltech2000 型ELSD 检测器；

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

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EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

益母丸的测定，推荐色谱柱 SCX 关键词：益母丸；盐酸水苏碱；SCX；北京绿百草；2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，用强阳离子交换色谱柱；以磷酸二氢钾溶液为流动相；检测波长为192nm。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于3000.（中国药典一部P1025） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

C554300 高水速直型冷凝器，具可拆式小咀接头 磨口24/40 夹层长度(mm)300 尊敬的客户，欢迎您的浏览，鉴于本司经营产品众多，有相关需要欢迎随时与我们联系。欢迎您的咨询，我们将会热情为您服务！

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发，完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求，并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性，从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对乳糖和蔗糖的检测，分离度完全满足药典要求，以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上，远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱：菲罗门 Mercury NH2, 规格：5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号（PN）：FMH-RUTA-EONU 流动相：ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速：1.0 mL/min 检测：示差(40 ℃ ) 柱温：45 ℃ 进样量：10 μL 样品：系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-LSRG-EONU 流动相：A： H2O (盐酸调pH至3.5) B：2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱温：45℃ 检测：UV 232 nm 样品：硫酸软骨素对照品溶液 进样量：20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对胰岛素高分子蛋白的检测，胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-YIDA-KONU 流动相：醋酸：乙腈：0.1%精氨酸溶液= 15：20 : 65 (v/v) 流速：0.5 mL/min 检测：UV 276 nm 柱温：40 ℃ 进样量：100 μL 样品：4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计，在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测，分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-FEMI-EONU 流动相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：30℃ 检测：示差(40 ℃ ) 样品：混合对照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖） 进样量：15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对头孢类药物的聚合物检测，分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-TOBA-KONU 流动相：5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0：乙腈=95 ： 5 流速：0.8 mL/min 检测：UV 254 nm 柱温：25 ℃ 进样量：10 μL 样品：1.0 mg/mL头孢米诺钠（0.1mol/L 氢氧化钠破坏）色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中，盐酸水苏碱峰对称性良好，理论塔板数达到18746，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-YIMC-EONU 流动相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：RT 检测：ELSD 样品：盐酸水苏碱（0.5 mg/mL) 进样量：10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中，槟榔碱峰对称性良好，理论塔板数达到22571，远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号（PN）：FMG-BILA-EONU 流动相：A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000，浓氨调至pH 3.8) 流速： 0.6 mL/min 检测：UV 215 nm 柱温：RT 进样量：10 μL 样品：槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中，麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好，理论塔板数均达到10000以上，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相：0.092%磷酸溶液 （含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ） 流速：1.0 mL/min 柱温：RT 检测：UV 210 nm 样品：盐酸麻黄碱（0.03768 mg/mL） 盐酸伪麻黄碱（0.04648 mg/mL） 进样量：10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂，填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法，18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱，专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全，使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程，建立校准曲线的相关系数达0.9999，能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱：Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相：0.1 M 醋酸铵 流速：0.6 mL/min 检测：RI ( 30℃ ) 柱温：30 ℃ 进样量：25 μL 样品：20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，填料交联度为5%，粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中，利巴韦林峰对称性良好，理论塔板数达到8823，远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相：水（用硫酸调至pH 2.5） 流速：0.6 mL/min 检测：UV 207 nm 柱温：55 ℃ 进样量：20 μL 样品：利巴韦林（50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm

食品安全快速检测箱01A（测16种项目）序号检测项目检测范围规格1食品中甲醛速测盒水发食品、海产品、动物血制品、鸭鹅掌等100次2食品中二氧化硫速测盒果脯、蜜饯、干菜、豆制品、白糖、冰糖以及人为添加的食品100次3食品中亚硝酸盐速测盒肉、肉制品以及酱腌菜100次4食品中吊白块速测盒腐竹、年糕、鱼片、榨菜、面条等100次5食品中双氧水速测盒水发食品、开心果、鸡爪、鱼片、海蜇等100次6水发产品碱含量速测盒各类水产品100次7食品中硼砂速测盒粽子、面条、米粉、肉丸、虾等100次8注水肉检测试纸禽畜鲜肉（猪肉/牛肉/鸡肉）60次9食盐碘含量快速测定液食盐200次10伪劣奶粉蛋白质含量速测盒测定奶粉蛋白质含量，判断是否属于伪劣奶粉50次11白酒中甲醇检测试剂规定白酒中甲醇含量，判断伪劣白酒50次12木耳掺假检测试剂检测木耳掺入镁盐和硫酸盐30次13味精中谷氨酸钠含量检测试剂味精中谷氨酸含量，判断是否假冒伪劣25次14酱油总酸及氨基酸态氮检测试剂酱油总酸及氨基酸态氮含量，判断是否伪劣20次15食醋总酸检测试剂食醋总酸含量，判断是否伪劣25次16食用油酸价、过氧化值试纸卡测定食用油酸价及过氧化值，判断是否合格或地沟油10次配用工具15ml移液器1把5电子天平1台9玻璃器皿1套22.5ml移液器1把6吹风机1个10铝合金箱体1个3剪刀1把7定时器1个4切刀1把8塑料吸管（杯）1批

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

科德诺思提供的多壁碳纳米管（MWCNTs）基础参数外径：10 nm-20 nm尺寸：5 μm , average length, TEM 15 nm , average diameter, HRTEM比表面积：225±25 m2/g 订购信息：货号产品名称描述包装规格OD65192草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于蔬菜、水果、食用菌类。5mg50/盒OD65193草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于谷物类、油料作物和植物油、坚果、茶叶、香辛料。55mg50/盒KSCL012多壁碳纳米管 填料填料，《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》10g/瓶北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

SA46850020 HE46850020 陶瓷插件, 235mm, OD 17mm, ID 13mm 2 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营：实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。 天津欧捷科技有限公司

鲜益母草胶囊的测定，推荐 Cosmosil NH2-MS 关键词：鲜益母草胶囊，氨基键合硅胶，2010年药典，绿百草科技 2010年中国药典：鲜益母草胶囊的测定：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，用氨基键合硅胶为填充剂，以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相。检测波长为203nm。理论板数按盐酸水苏碱计算应不低于3000。（药典一部P1213）. 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

日本共立废水污水测试包各种污水速测试剂盒 日本共立废水污水测试包各种污水速测试剂盒是日本共立理化研究所生产制造，系WAK系列，深圳市方源仪器有限公司代理销售供应。日本共立废水污水测试包各种污水速测试剂盒是利用一支长度约为7公分外径1公分的PE塑胶制封闭性试管,内部装填了一次测定所需要用量的调制试药.使用时先将试管前端的预埋线拉出,再吸入欲测定的液体样本,待水溶液与试药反应发色后,于指定时间内比对标准色卡,判读其浓度值(周)。 产品特点：储藏方便－常温下保存即可，有效期为18个月结果可靠－引进日本专利技术，结果与国标方法一致 携带方便－PE塑胶制试管，体积小，重量轻，不易破损操作简便－无需辅助仪器，直接检测，无需专业的实验室和技术人员 快速高效－3-5分钟即可完成一个水样的分析，所有试剂及附件均内置，无需另行准备 常规选购参数｛更多测试参数请来电咨询｝：-Ag银0 0.5 1 2 5以上3分钟 50次/盒-Al铝0 0.05 0.1 0.2 0.5 11分钟40次/盒-Au 金0 2 5 10 2030秒40次/盒-B硼0 0.5 1 2 5 10 30分钟50次/盒-Ca钙0 2 5 10 20 50以上2分钟50次/盒 0 5 12.5 25 50 125以上-Cl(300)氯化物200 250 300以上10秒40次/盒-Cl(200)氯化物100 150 200以上10秒40次/盒-Cl(D)氯化物（低浓度）0 2 5 10 20 50以上1分钟40次/盒-ClO(C)残留氯(高浓度)5 10 20 30 50 100 150 200 300 600 1000以上10秒50次/盒-ClODP残留氯（游离）0.1 0.2 0.4 1 2 510秒50次/盒-TClO 总残留氯0.1 0.2 0.4 1 2 52分钟50次/盒-ClO2二氧化氯0.2 0.4 0.6 1 2 5 1010秒40次/盒-CN游离氰0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 210分钟40次/盒 -COD(H)COD高浓度0 30 60 120 200 250以上5分钟50次/盒-COD COD0 5 10 13 20 50 1005分钟50次/盒-COD(D)COD低浓度0 2 4 6 8以上 5分钟50次/盒-Cr6＋6价铬0.05 0.1 0.2 0.5 1 22分钟50次/盒 -CrT总铬0.5 1 2 5 10 205.5分40次/盒-Cu铜0.5 1 2 3 5 10以上1分钟50次/盒-CuM铜（排水）0.5 1 3 5 102分钟50次/盒-F游离氟0 0.4 0.8 1.5 3 8以上10分钟50次/盒-Fe铁0.2 0.5 1 2 5 102分钟50次/盒-Fe(D)铁（低浓度） 0.05 0.1 0.3 0.5 1 22分钟50次/盒-Fe2+2价铁0.2 0.5 1 2 5 1030秒50次/盒- Fe2+(D)2价铁（低浓度）0.1 0.2 0.5 0.8 1.2 2.530秒50次/盒-FOR甲醛0 0.1 0.2 0.3 0.5 1 24分钟40次/盒-H2O2?过氧化氢（高浓度） 0.02 0.1 0.2 0.5 1 51分钟50次/盒 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Ankylo 系列岛津液相色谱柱介绍：HPLC 液相色谱柱出峰快！高柱效！高分离度！SHIMSEN Ankylo 系列通过优化的表面键合密度、更均一的填料粒径大小，在保证高分离度的前提下，化合物洗脱更快，分析效率更高。具有高分离度、高惰性、高柱效、耐污染等特点。该系列色谱柱可在较宽pH 范围、较高比例水相流动相条件下稳定使用。10种不同固定相、两种孔径的选择，为实验室分析提供更丰富的选择性。Ankylo 系列岛津液相色谱柱广泛适用于食品、药品、环境等多个领域的分析检测项目。 5 种食品添加剂同时分析―SHIMSEN Ankylo C18-AQ食品中添加剂的检测是对色谱柱要求较高的一类项目，受食品基质的影响，色谱柱耐受性是最大的问题。而添加剂常检测项目中的脱氢乙酸检测，又易遇到拖尾、与糖精钠分离不开的问题。采用SHIMSEN Ankylo C18-AQ色谱柱，即可轻松解决上述难题，峰形、分离度皆可满足要求。出峰更迅速，大大提高分析效率，节约检测的时间成本。配合WondaGuard 保护柱使用，更可在进样100 针以后维持较好峰形。2020 中国药典 30 种禁用农残检测―SHIMSEN Ankylo C18-AQ2020中国药典中规定了33种禁用农药不得检出。使用SHIMSEN Ankylo C18-AQ 色谱柱，可用于中药材中 30 种禁限用农药及代谢物残留量的测定。该方法完全满足药典中对30种禁用农药限量值的要求。益母草(2020中国药典)―SHIMSEN Ankylo Amide中国药典2020版中，对益母草中盐酸水苏碱的测定，规定使用丙基酰胺基键合硅胶色谱柱。采用色谱柱SHIMSEN Ankylo Amide，理论板数按盐酸水苏碱计算为10838，大于药典规定的6000，满足《中国药典》要求。且出峰时间与其他品牌色谱柱相比更快（如右图），分析效率更高！

重大活动保障箱 重大活动保障箱是根据执法部门重大活动期间的实际需要。整合了多种容易引起急性中毒项目快速检测试剂，配置相应的仪器和快检试剂，实现快速高效的现场检测。可检测食品中的各类鼠药、毒药、重金属、氰化物等有毒成分。所有试剂和配件集中于便携铝合金箱中，方便携带到现场进行检测。编号品 名规 格单位数量1ABS铝合金箱体含预装辅助设备套12ABS铝合金箱体个13便携式水质安全检测仪SZ-501型台14速测卡型农药残留速测仪 12通道套15农药速测卡 20片/盒盒26毒鼠强速测试剂盒（自备乙酸乙酯）10份样品用量盒 17毒鼠强速测管20份样品用量包18毒鼠强对照液（乙酸乙酯介质）200ug/ml*1ml支19敌鼠钠盐速测包100份样品用量包110敌鼠钠盐对照液（乙醇溶液）1mg/ml×2ml瓶111溴敌隆-杀鼠醚等鼠药速测盒10次用量盒112溴敌隆等鼠药速测盒辅助设备紫外灯、层析罐、护目套113溴敌隆对照液1mg/ml×1ml支114杀鼠醚对照液1mg/ml×1ml支115安妥检测试纸 （鼠药）40份样品用量包116氟乙酰胺速测试剂盒30份样品用量盒117氟乙酰胺速测管 20份样品用量包118鼠药氟乙酰胺对照液 (乙醇介质)100ug/ml*1ml支119鼠药磷化锌筛查液10份样品用量支120亚硝酸盐速测管 20支装包221亚硝酸盐对照液1mg/ml*2ml支122甲醇速测试剂盒 30份样品用量盒123甲醇对照液1%/2ml支124砷、锑、铋、汞、银化物检测试剂 30份样品用量包125砷速测盒 30份样品用量盒126汞速测盒 60份样品用量盒127汞对照液1mg/ml*2ml支128氰化物检测装置 检氰管与三角瓶套129氰化物检测试剂包 20份样品用量包130食用油酸价、过氧化值速测试纸各10片套131桐油鉴别试剂 20份样品用量盒132大麻油鉴别试剂 10份样品用量袋133巴豆油鉴别试液10份样品用量盒134矿物油鉴别试剂10份样品用量盒135蓖麻油鉴别试剂10份样品用量瓶136生熟豆浆速测试剂50份样品用量包137有毒豆角速测试剂盒20份样品用量盒138组胺速测试剂50次包139瘦肉精三联速测卡（克伦-莱克-沙丁）5次测定用量包140畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备笔式酸度计 支141饮用水中金属污染物检测设备笔式电导仪支142牛乳新鲜度速测盒约50份样品试剂用量盒143乳品中蛋白质速测管 20支装包144三聚氰胺速测卡5片装盒 145黄曲霉毒素B1速测卡 5次测定用量盒146呕吐毒素速测卡 5次测定用量盒147水中镉速测包约50份样品用量包148水中铅速测包约30份样品用量包149水中六价铬速测管20支装包150水中氰化物速测管20支装包151消毒灯辐照强度指示卡50片包152消毒灯辐照强度指示卡检测用挂钩拉伸长度1米个153消毒灯紫外照度指示卡检测用防护眼镜具防紫外线功能个154余氯速测盒（检测范围0～1mg/L）含200片药片盒155二氧化氯速测盒（检测范围0～2.5mg/L）100次用量盒156消毒液有效氯浓度检测试纸 10～300ppm20片装袋157消毒液氯、双氧水浓度试纸 10～2000ppm约150次用量盒158餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡50片装包159手动旋风食品剁碎器正品Tupperware个160车载电源转换器便携式个161食品安全快速检测操作手册赠送162微型电子天平1台，计算器1个，可调式移液器1把，移液头10支，多功能剪刀1把，微型水浴锅1个，食品中心温度计1支，试管架2个，比色管5支，试管5支，滤纸1盒，漏斗4个，药勺3个，250ml量筒和250ml塑料杯各1个，提取罐10个，样品杯120个，一次性滴管100支，PH试纸1袋。

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

杭州卓祥毛细管粘度计型号齐全,包括乌氏粘度计、品氏（平氏）粘度计等，精密度高，易填充，性能稳定，与国际技术同步，可根据用户所规定的规格进行生产常见乌氏粘度计的毛细管直径、K值和测量范围对照表：尺寸编号毛细管内径(mm)运动粘度范围（mm2/s）K值00.240.3-10.0010C0.360.6-30.0030B 0.461~50.0050A0.501.5-710.582~100.011C 0.78(0.77)6-300.031B0.8810-500.0521.0320-1000.12C1.3660-3000.32B1.55100-5000.52A1.71150-750 31.83200-10001.03C2.43600-30003.03B2.751000-50005.043.272000-10000104C4.326000-30000304B5.2010000-500005056.2520000-100000100

氯霉素快速检测卡可快速检测肌肉组织（鱼、虾等水产类）中的氯霉素残留，氯霉素快速检测卡整个检测过程只需要 30 分钟左右， 灵敏度为 0.3 μg/kg （ppb），适用于各类企业及检测机 构。【检测原理】氯霉素快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的氯霉素在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上氯霉素－BSA偶联物的结合。如果样本中氯霉素含量大于上表灵敏度，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】氯霉素快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】阴性（－）：T 线（检测线，靠近加样孔一端）比 C 线（对照线）显色深或一样深，表明样品中氯 霉素浓度低于 0.3 μg/kg 或无氯霉素残留。阳性（＋）：T 线比 C 线显色浅，或 T 线无显色，表 明样品中氯霉素浓度高于 0.3 μg/kg；T 线比 C线越浅，表明样品中氯霉素浓度越高。无效：未出现 C 线，可能操作不当或试剂板已失效。 应再次阅读说明书，并用新试剂板重新测试。【注意事项】请勿触摸试剂板中央的白色膜面；请勿使用过期的试剂板；切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染；切勿食用配备的试剂；若需直接检测标准品，请用本公司配备的 PBST 缓冲 液配制。【特异性】氯霉素快速检测卡检测 100 ng/mL 甲砜霉素标准品、3000 ng/mL 氟甲砜霉素标准品，结果显示均为阴性。本产品与链霉素、四环素、磺胺类等药物无交叉反 应。【贮存条件】4℃～30℃避光保存，切勿冷冻。【有效期】12 个月。【生产日期及批号】 详见外包装盒。

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

第一支进入《中国药典》2010年版的国产亲水作用色谱柱 益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱（Leonurine）约0.05%（花初期含微量，花中期逐渐增高），水苏碱（stachydrine），芦丁（rutin），延胡索酸（反丁烯二酸fumaric acid），益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05%。 从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的机型基团（-OH、-NH2、-COOH）和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18反相色谱柱已经不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18柱上没有保留。 为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC亲水型色谱柱，它以硅胶为基体，表面键合丙基酰胺基团，对具有-OH、-NH2、-COOH等机型官能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效极高，稳定性强，使用寿命长。 如需了解此产品信息，请致电400-0717-168。

gb5413.30-2016 2016年新版 乳品杂质度标准板共两张分为，乳粉乳杂质度标准板 液体乳杂质度标准板 牛乳中杂质标准板,杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板 所是集研制、生产和销售乳品检测专用仪器、专用玻璃仪器、专用试剂和专用品于一体的科研企业。l 从事乳、乳制品专业检验技术工作始于1983 年。 1984 年参与制定、整理我国 首部 《乳、乳制品及其检验方法》国家标准。 1997年改版本公司是其他专用仪器仪表的专业供应商，不仅常用型号的其他专用仪器仪表备有现货，而且还能根据客户要求定制其他专用仪器仪表。本公司销售灵活，除了杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板，公司还供应仪器仪表行业行业的其他其他专用仪器仪表产品，欢迎洽谈相关仪器有：毛氏法：毛氏抽脂瓶，毛氏离心机，毛氏水浴锅，毛氏摇混器巴布科克法：巴布科克乳脂瓶罗兹哥特里法：罗兹哥特里抽脂瓶盖勃法：盖勃乳脂肪离心机，盖勃乳脂计，11ml和10.75ml单标牛乳吸管，10ml硫酸量取器，1ml戌异醇自动量取器乳品杂质度的测定：HL-GB2乳品杂质度过滤机，杂质度过滤板，杂质度标准板，杂质度标准板说明书，带带铝盒等乳稠度的测定：HL-15A乳稠计，乳品电子温度计乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测：镉柱还原装置，镀铜镉粒乳品溶解度的检测：不溶度指数搅拌器，指数搅拌杯，柱底离心管，不溶度指数离心机牛乳中杂质标准板,杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板 所是集研制、生产和销售乳品检测专用仪器、专用玻璃仪器、专用试剂和专用品于一体的科研企业。l从事乳、乳制品专业检验技术工作始于1983年。 1984年参与制定、整理我国 首部 《乳、乳制品及其检验方法》国家标准。1997年改版本公司是其他专用仪器仪表的专业供应商，不仅常用型号的其他专用仪器仪表备有现货，而且还能根据客户要求定制其他专用仪器仪表。本公司销售灵活，除了杂质度对比对照板，乳制品标准板，杂质度标准板，公司还供应仪器仪表行业行业的其他其他专用仪器仪表产品，欢迎洽谈