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胡桃醌对照品
仪器信息网胡桃醌对照品专题为您提供2024年最新胡桃醌对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括胡桃醌对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的胡桃醌对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合胡桃醌对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有胡桃醌对照品相关的最新资讯、资料,以及胡桃醌对照品相关的解决方案。
胡桃醌对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
杜马斯定氮仪测定核桃仁中粗蛋白含量
核桃仁为胡桃核内的果肉,又名胡桃仁、胡桃肉。胡桃仁含有大量人体必需的氨基酸、亚油酸、亚麻酸、磷等,可防治老年人心血管、脑血管硬化,对脑神经有良好的补益效果,也有助于长寿。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对核桃仁中的粗蛋白含量进行测定。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
海能仪器:凯氏定氮仪测定核桃仁中粗蛋白的含量
核桃又称胡桃,羌桃,是胡桃科植物。核桃仁营养价值丰富,有“长寿果”、“养生之宝”的美誉。它含有丰富的蛋白质、脂肪和碳水化合物,同时也含有人体必需的钙、磷、铁等多种微量元素和矿物质,以及胡萝卜素、核黄素等多种维生素,对人体有益,是深受老百姓喜爱的坚果类食品之一。核桃仁中可溶性蛋白的组成以谷氨酸为主,其次为精氨酸和天冬氨酸。核桃味甘、性温,入肾、肺、大肠经。可补肾、固精强腰、温肺定喘、润肠通便等功效。本实验参照《GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》测定核桃仁中蛋白质含量。
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中苯酚、氢醌的测定需求。
气相色谱质谱法测定化妆品中的氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中苯酚、氢醌的测定需求。
化妆品中氢醌和苯酚的检测解决方案
由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测,但由于化妆品种类繁多,基体复杂,只通过甲醇、乙醇提取后,上机分析,净化效果不佳,易造成假阳性;迪马科技根据目标物的性质特征,建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化,高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案,具有前处理简单,回收率损失少,固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。
热重分析法测试炭黑的探讨
炭黑是一种非常优良的紫外光屏蔽剂,可以有效的抵挡紫外线对光缆护套的照射,显著提高护套抗紫外线老化性能,是聚乙烯护套料中最常用的添加剂。由于炭黑在护套料中的重要作用,对于其在护套料含量要求国内外标准对其都有明确的规定:ASTM 标准要求炭黑含量为 2.0%~3.0%,而国标 GB/T15065-2009 将炭黑含量的要求缩小为 2.35~2.85%,并规定了炭黑含量测试的两种方法,直接燃烧法和热重分析法(TGA),但在实际操作中,这两种方法的测试结果存在较大差异,一直饱受争议,本次我们以试验为例,对此差异大小和原因进行分析和探讨。按 GB/T15065-2009 规定的炭黑测试条款 GB/T 2951.41-2008 标准要求,对国标中的两种炭黑测试方法:直接燃烧法和热重分析法。选取两个不同样品进行测试对比。
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用 GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定 RSD 在 3.5-9.4%,回收率在 68.8-89.6%,满足化妆品中酚、氢醌的测定需求。
【仪电分析】化妆品中苯酚、氢醌的测定-液相色谱法
苯酚、氢醌具有一定美白、祛斑的功效,但由于其具有很大的毒性和刺激性,长时间使用会引起皮肤病变和全身性副作用。研究表明,苯酚属高毒类化合物,对细胞有直接毒害作用,能使黏膜、心血管和中枢神经系统受到腐蚀、损害和抑制;而氢醌可对许多系统及器官产生毒害作用,具有作用机制多、遗传后果多的特点。我国《化妆品安全技术规范》中规定美白祛斑类化妆品中禁用苯酚和氢醌。
热重分析法测试炭黑的探讨
炭黑是一种非常优良的紫外光屏蔽剂,可以有效的抵挡紫外线对光缆护套的照射,显著提高护套抗紫外线老化性能,是聚乙烯护套料中最常用的添加剂。由于炭黑在护套料中的重要作用,对于其在护套料含量要求国内外标准对其都有明确的规定:ASTM 标准要求炭黑含量为 2.0%~3.0%,而国标 GB/T15065-2009 将炭黑含量的要求缩小为 2.35~2.85%,并规定了炭黑含量测试的两种方法,直接燃烧法和热重分析法(TGA),但在实际操作中,这两种方法的测试结果存在较大差异,一直饱受争议,本次我们以试验为例,对此差异大小和原因进行分析和探讨。 按 GB/T15065-2009 规定的炭黑测试条款 GB/T 2951.41-2008 标准要求,对国标中的两种炭黑测试方法:直接燃烧法和热重分析法。选取两个不同样品进行测试对比。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱法测定化妆品中的氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中氢醌的测定需求。
LC-MS/MS测定食品中灭螨醌和羟基灭螨醌含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中灭螨醌和羟基灭螨醌的定量分析方法。通过优化有机相种类和接口参数,0.5 ng/mL标准溶液中两种化合物信噪比分别为20和14,灵敏度高。在0.5~500 ng/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数均大于0.999,准确度分别为94.6%~107.1%和93.7%~107.6%。精密度实验中,1 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD小于0.08%,峰面积RSD小于3.00%。实际样品加标实验中,5、50、500 ng/g加标回收率为87.0%~101.7%。实验结果表明,该方法灵敏度高、重复性佳、回收率高。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
低场核磁共振结合化学计量学方法快速检测掺假核桃油
核桃又名胡桃,含有丰富的脂肪即核桃油、蛋白质、碳水化合物和矿物质元素及维生素等。核桃油中含有丰富不饱和脂肪酸,包括软脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸等。不饱和脂肪酸对降低胆固醇和血脂、防止动脉粥样硬化、血栓的形成等具有积极作用。由于核桃油价格高于其他植物油,部分厂商为牟取暴利,向其中添加低价格且色泽相近的其他植物油冒充核桃油出售,以降低生产成本。因此,需要对核桃油的品质进行检测,传统检测具有时间长、化学试剂量大、很难在线检测等不足,而仪器检测方法则与常规指标的相关系数不高或效果不明显。因此,建立掺假核桃油检测技术对于核桃油质量监督以及品质控制十分重要。
高效液相色谱 - 荧光检测法同时测定化妆品中的 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚(Spursil C18-EP Cat.No.: 82106)
摘要:摘要 建立同时测定化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的高效液相色谱 - 荧光检测(HPLC-FLD)法。方法:样品用甲醇提取,提取液采用 C18 柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)分离,以甲醇 - 水为流动相梯度洗脱,流速为 0.5 mLmin-1,进样量 5 µL,采用荧光检测器检测。结果:α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚质量浓度分别在 0.25~20、0.25~20、0.025~2 和 0.05~4 µgmL-1 范围内线性关系良好,方法检出浓度分别为 2、2、0.1 和 0.2 µgg -1。4 个待测物的方法回收率平均为 90.0%~96.7%,RSD(n=6)为 1.3%~4.4%。测定了 54 批化妆品样品,均未检出氢醌和苯酚;17 批样品检出 β- 熊果苷,含量在 8~49 000 µgg -1 之间;1 批样品检出 α- 熊果苷,含量为 410 µgg -1。结论:本方法准确、灵敏,可用于化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的测定。
使用农药残留检测仪检测桃子中农药残留的实验操作步骤
检测桃子中的农药残留是确保食品安全和合规性的重要步骤之一。以下是使用农药残留检测仪器检测桃子中农药残留的一般实验操作步骤。请注意,具体的实验步骤可能会因使用的仪器和方法的不同而有所不同,因此应根据您所使用的设备和仪器的要求进行调整。实验材料和设备:农药残留检测仪器(如高效液相色谱仪HPLC、质谱仪MS或气相色谱仪GC)桃子样品溶剂(通常用于样品提取和制备)农药标准品过滤器离心机试管、移液器、烧瓶等实验室器材防护实验室用具(实验手套、护目镜等)实验步骤:准备样品:a. 从桃子中取得足够的样品。可以选择不同部位的样本进行测试。b. 根据实验需要,将样品分为不同的组,以包括正样品和对照组。
天津兰力科:基于普鲁士蓝的葡萄糖氧化酶电极用于果汁饮料中葡萄糖测定
利用PB 修饰电极结合二氧化硅溶胶凝胶技术制备的葡萄糖氧化酶电极应用于果汁饮品中葡萄糖含量的测定研究。以牛血清白蛋白代替葡萄糖氧化酶制得的电极作对照实验,来研究样品基质对测定的影响,另外考察了可能的干扰物对酶电极的干扰情况,实验结果表明,样品基质等对测定没有明显的干扰。 测定结果重现性较好,回收率在102.1%~104.2%。
华谱科仪S6000液相色谱分析桃仁配方颗粒
按桃仁配方颗粒标准特征图谱方法分析桃仁配方颗粒样品,结果表明,桃仁配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各峰相对保留时间均在规定值的± 8%之内
天瑞仪器考古陶瓷解决方案Al
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中Al2O3成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
天瑞仪器考古陶瓷解决方案Na
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中 Na2O化学成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
天瑞仪器考古陶瓷解决方案Mg
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中 MgO成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
天瑞仪器考古陶瓷解决方案Si
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中 SiO2、成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
辐照糖类食品的快速鉴别检测方法
本研究旨在开发一种基于超微弱化学发光技术的快速鉴别辐照糖类食品的方法。通过研究葡萄糖和蔗糖等糖类在不同辐照剂量下的化学发光特性,并探讨水分和辐照剂量对化学发光效应的影响,建立一种无需对照样品即可有效鉴别辐照食品的检测方法
茶叶中蒽醌的测定解决方案
目前有关蒽醌检测的文献及标准较少,迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有:采用固相萃取-GCMS法,用乙酸乙酯、正己烷提取,通过ProElut TPC净化, GCMS分析;能够达到准确定性定量,检出限为6 μg/kg,定量限为20 μg/kg,与欧盟给出的限量标准一致;前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案,敬请参考!
天津兰力科:米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ~110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ~510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.
天瑞仪器考古陶瓷解决方案二氧化钛
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中 TiO2成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
天瑞仪器考古陶瓷解决方案
陶瓷器的鉴定曾经一度受到不可采样的限制,仅对一些大型器物底部取样作些热释光的年代分析工作,一些造假者甚至利用射线源对新烧的仿制品进行辐照处理,以期对热释光的检测造成假象,干扰测试结果的结论。 天瑞仪器研制生产的 EDX3600L 型的仪器,利用中国历史博物馆和上海硅酸盐研究所两大古陶瓷研究检测的权威部门提供的标准陶瓷片样品为仪器标定基准标样,一次性同时分析古陶瓷标本胎和釉中 Na2O、 MgO、 Al2O3、 CaO、 Fe2O3、 K2O、MnO、 SiO2、 TiO2、 As、 Cr、 Cu、 Co、 Mn、 Ni、 Pb、 Ti、 V、 Zn、 Zr、 Ba 等化学成份含量,再对照中国古陶瓷数据库便可以达到断代断源的功效。同时为了更好的利用 X 荧光分析仪器的无损测量特性,我公司特意根据行业需要制作超大型的抽真空样品腔,以满足不同大小、器形的陶瓷样品的检测。
天津兰力科:米托蒽醌在金电极上的电化学研究及其应用
米托蒽醌(MTX)在0. 2 mol /L B2R缓冲溶液(pH = 1. 5)中循环伏安扫描时,在金电极上会产生一个灵敏的氧化峰P1 (峰电位为1. 087 V)和两个灵敏的还原峰P2 (峰电位为0. 817 V) 、P3 (峰电位为0. 764 V) 。P1 峰电流值与MTX浓度在1. 0 ×10 - 9 ~1. 0 ×10 - 6 mol/L 范围内呈良好的线性关系 其检出限可达5. 6 ×10 - 10 mol/L。本研究优化了测定米托蒽醌的最佳实验条件,建立了可灵敏测定米托蒽醌的新方法 同时对米托蒽醌在金电极上的电化学行为进行了较为详细的研究。
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