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圣草酚对照品
仪器信息网圣草酚对照品专题为您提供2024年最新圣草酚对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括圣草酚对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的圣草酚对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合圣草酚对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有圣草酚对照品相关的最新资讯、资料,以及圣草酚对照品相关的解决方案。
圣草酚对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
瑞士步琦:新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中挥发酚的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的挥发酚,并和传统水蒸汽蒸馏作了对照,结果表明:用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏操作简便,准确度和精密度高,分析速度快,为准确快速地测定烟草中的挥发酚提供了保障。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
琛航科技检测报告--高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测法测定草甘膦
Cometro(美国康诺)6000PCR 柱后衍生系统 (双衍生系统) 草甘膦农药残留测定用衍生试剂包(升级版)(P/N:R300-02) 草甘膦专用柱Comatex SAX(阴离子)(P/N:A72545) 保护柱(P/N:600220) 样品:阳性对照水样
瑞士步琦:新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中总生物碱的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的总生物碱,并和传统水蒸汽蒸馏作了对照,结果表明:用新型自动水蒸汽蒸馏装置操作简便,准确度和精密度高,分析速度快,为准确快速地测定烟草及其制品中的总生物碱提供了保障。
上海力晶:烟草及烟制品中淀粉检测产品配置单(离子色谱)
淀粉是烟草中重要的化学成分之一,其在燃烧时会产生焦糊气,对卷烟的吸味有不良影响,因而日益受到烟草农业和卷烟生产企业的重视。由于烟草成分复杂,淀粉的分离比较困难,较难准确测定。准确测定烟草中的淀粉含量,对烟草和卷烟制品的质量评价具有较重要的现实意义。利用淀粉水解后可形成葡萄糖这一特性,现有的大部分检测方法都是将淀粉水解为葡萄糖,根据测定得到水解葡萄糖的含量后换算为淀粉含量。相比较其它方法,离子色谱法具有更好的选择性和更高的灵敏度,对于烟草这类复杂样品具有明显优势。
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
积雪草的含量测定色谱条件
本次使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII色谱柱,按照2015年版《中国药典》积雪草含量测定项下方法,对客户提供的积雪草供试品溶液及对照品溶液进行分析。如图1,积雪草苷峰理论塔板数为15229(药典要求不低于5000),完全符合药典要求。
A1290型灰分测定仪在烟草行业的应用
烟草及烟草制品经高温灼烧,剩余的残留物称为灰分。烟草及烟草制品的灰分由自然条件,成熟度等因素决定,与烟草的吸食品质有关,是反映烟草燃烧性能的一项重要指标。不同产地,不同种类的烟草制品的灰分可能存在差异,但同一产地,同一品种的烟草制品灰分值应该比较接近。测定烟草及烟草制品的灰分,可以在一定程度上反应烟草的内在品质。
瑞士步琦:自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中总挥发有机酸的方法研究
研究了用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中的总挥发酸,并和传统水蒸汽蒸馏直接滴定法作了对照。结果表明,用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法操作简便,准确度和精密度均较高,分析速度快,该方法的建立在一定程度上为准确快速地测定烟草及其制品中的总挥发酸奠定了基础。
适用于中草药及化妆品用植物的粉碎
如今天然成分制品越来越受到欢迎。科学家,药剂师等希望能发现植物中的药物活性成分,用以治疗各种疾病,同时消除常规药物所带来的副作用。许多化妆品销售柜台可以看到沐浴乳或者洗面奶中含有天然的玫瑰以及石榴提取物。但原料在生产流通过程中带入的有害物质也会引起严重的质量安全问题。比如“天然植物”中检测重金属和农药,为了提高草药的效果有意添加合成添加剂。出于这个原因,对于有害物质的检测(重金属比如铅、镉、汞,农药)的分析和记录是十分有必要的,我们在这提供前处理粉碎方案,适用于各种植物粉碎均质,使检测结果精确,具有重现性。
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
这里我们介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。实验中展示的原始数据建立在 AB SCIEX公司 LC-MS/MS 平台上,利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
盈盛恒泰-苹果幼果多酚对草鱼片保鲜效果的研究-PEN3电子鼻
目前判定鱼肉新鲜度主要从其感官性状、腐败分解产物的特性及含量、细菌的数量及污染程度等常规方法来进行,电子鼻作为一种“绿色”仿生嗅觉传感系统,能客观、灵敏、无损采集、分析和识别挥发性气味。本实验研究了冷藏条件(0-4)下,不同浓度苹果幼果多酚对草鱼片的保险效果,采用电子鼻技术获取不同保藏时间草鱼片的气味信息,对感官评价、挥发性盐基氮(TVB-N)和菌落总数的测定结果进行验证,为开发纯天然保险剂提供理论依据。结论:苹果幼果多酚作为一种安全可食用的保鲜防腐剂具有广阔的开发应用前景,电子鼻作为一种方便快速检测鱼片新鲜度的方法是可行的。
LC-MS/MS测定蔬菜中四种吡啶类除草剂残留
本文使用三重四极杆液质联用仪建立了蔬菜中氯氟吡氧乙酸、氟硫草定、氟吡草腙和噻唑烟酸四种吡啶类除草剂测定的方法。实验结果表明,在2-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.0-108.1%之间。5 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样7次,四种吡啶类除草剂的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.18%和3.65%以内。5 µg/kg、10 µg/kg、40 µg/kg三个不同浓度加标回收率在84.2-112.9%之间,平行三份样品的RSD%在0.92-7.46%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关人员参考。
柱后衍生高效液相色谱法分析食品中的草甘膦
“农达”中的活性成分草甘膦是世界上使用最广泛的除草剂。在美国,美国环境保护署 (EPA) 对草甘膦进行了监管,并设定了允许在各种作物和饮用水中存在的除草剂的*量。 然而,最近的研究引起了人们对草甘膦安全性及其在环境中的普遍性的担忧。美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将开始测试包括大豆、牛奶和鸡蛋在内的食品中的草甘膦。
使用柱前在线自动衍生-反相色谱法测定精草铵膦原药中 L-草铵膦的质量分数和比例
本研究利用自动进样器将草铵膦衍生后进样分析,完成对精草铵膦原药中 L-草铵膦的质量分数以及 L-草铵膦占整个草铵膦对映体的百分含量的测定。相比于手动衍生方法,自动进样器自动衍生方式可以准确地控制吸样量、混合速度和次数,衍生反应时间等参数,从而保证方法的稳定性以及高通量分析的可行性。从标样和样品的分析结果看,可以保证本文衍生方法峰面积重现性低于1.5% (n = 6),保留时间重现性低于 0.1% (n = 6)。另一方面,衍生后的草铵膦具有很强的紫外吸收官能团,因此与手性分析直接测定相比,可以达到更低的检测限和定量限。同时,草铵膦衍生产物的极性减小,可以利用常规反相 C18 色谱柱进行保留和分离,使用成本也较手性柱有所降低。
高效液相-柱后衍生法测定草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸解决方案
草甘膦一直以来被认为是 “安全” 的除草剂, 然而,近年来的研究表明,其能够造成大量益虫死亡,对水生生物也具有极强的毒性。 此外,草甘膦还能够使土壤中的微生物种群比例发生改变,造成有益微生物活性降低,土壤有机质含量下降,从而降低土壤的质量。 近些年的研究也显示环境中的草甘膦(在转基因大豆等制品中有残留)可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。新颁布的《生活饮用水卫生标准 (GB5749—2006)》中草甘膦的卫生标准为小于 0.7 mg/L。其易溶于水,难溶于一般有机溶剂,缺少发色团和荧光团,因此, 对其分析测定难度很大,尤其在环境中有其他常见化合物存在情况下,进行痕量测定愈加困难。采用高效液相-柱后衍生法测定水中的草甘膦含量, 先用次氯酸盐将草甘膦氧化成氨基乙酸,氨基乙酸将与 OPA 反应生成具有强荧光性的异吲哚产物进入荧光检测器检测。该方法灵敏度和精确度高,干扰少且成本相对低,重现性好,能直接进样测定,适合于大批量样品的检测。
根部追施促生菌剂提高网纹甜瓜的品质
为了研究在植株根部追施促生菌剂对网纹甜瓜品质的影响,在定植后,对网纹甜瓜根部分别追施枯草芽孢杆菌、哈茨木霉和链霉菌4次,采收后以根部追施清水的果实作为对照组,比较果实口味、颜色、外形、质构和抗氧化性能等品质特征。
灰分检测仪在烟草制造行业的应用
通过参照烟草行业标准YC/T 427-2012,使用BT-1290型灰分测定仪可自动完成烟草及烟草制品的灰分测定。测试过程中,无需手动取出冷却,称量和记录任何质量等繁琐的实验操作,测试结果对比行业标准表明是准确可靠的。于传统测试方法相比,采用A1290型灰分测定仪可节省70%以上的分析测试时间,提高分析效率,节省劳动力。
烟草pH测定粉碎机处理
基于中华人民共和国烟草行业标准YC/T 222-2007 烟草及烟草制品 pH值的测定,根据标准可知,在进行pH的测定之前,需要将取好的烟叶样品预处理粉碎至40目
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
泰林生物:复方紫草油的无菌检查法
[摘要] 目的:建立复方紫草油的无菌检查法。方法:采用先3 0()()rmin 离心 20 rain,弃去上清液后的底部液体加等量无菌聚山梨酯一8O,再转移至0.1 的聚山梨酯 8【)一氯化钠蛋白胨缓冲液 中,然后再采用薄膜过滤法,用0.t 聚山梨酯一80一氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗滤膜。结果:供试品经处理后能通过滤膜 ,供试品FEl性对照管 24 h内实验菌生长良好结论 :该法能消除复方紫草油的抑菌作用,使无菌检查结果准确 可靠。 [关键词] 复方紫草油;无菌检查;离心;薄膜过滤法
TSK-GEL色谱柱应用数据集-护手霜中麝香草酚
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对麝香草酚的分析数据进行的汇总。
华谱科仪S6000液相色谱分析夏草枯配方颗粒
本文参照国家药典委《中药配方颗粒国家药品标准》中夏枯草配方颗粒分析方法,在华谱科仪S6000高效液相色谱仪上分析夏枯草配方颗粒样品,样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于6000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的± 8%范围之内。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
电子鼻对草莓采后贮藏早期霉菌感染的检测
摘要:为了实现电子鼻对草莓贮藏期常见霉菌感染的早期检测,对草莓果实分别接种灰霉、扩展青霉和根霉 3种主要病原菌,以无菌水处理为对照组,每2d采用PEN3电子鼻获取草莓的气味,并用气质联用技术分析草莓气味。结果表明,草莓接种病原茵2d后,主成分分析能够正确区分正常果实(对照组)与病害果实,且可以较好区分草莓感染病原菌种类,多元方差分析结果也显示接种不同病原菌对草莓果实挥发性物质的影响差异显著(尸l 0. 05),通过 Fisher 判别建立的回归函数对 3 种病原菌灰霉、扩展青霉和根霉及对照组的判别正确率分别为100%、93.3%、86.7%和100%。载荷分析及气质联用技术结果表明病原菌对草莓果实挥发性物质的影响主要体现在烃类及酯类的变化。研究结果可为实现草莓采后贮藏和流通过程中质量变化和病原微生物的感染进行无损快速检测和监测提供参考 。关键词:病害,主成分分析,无损检测,电子鼻,草莓,气质联用
保圣质构仪在造纸法烟草薄片脆性方面的应用
造纸法烟草薄片是运用烟叶再造技术将烟草生产过程中的烟梗、烟末以及部分烟叶按造纸原理经过加工处理,制成接近天然烟叶的薄片,在卷烟配方中添加一定的烟草薄片,可以改善烟支的燃烧性能和降低焦油释放量,降低卷烟成本,还可以回收利用烟梗、烟末、碎烟丝减少资源浪费。 烟草薄片的脆性直接影响着烟草脆片的耐加工型和抗造碎性等,尤其对烟丝的整丝率、碎丝率指标影响较大,若烟草薄片脆性大切丝时碎丝率就高,导致烟草薄片有效利用率低。 利用质构仪测定烟草薄片的脆性比单纯靠感官评价得到的结果更准确,科学。上海保圣为您介绍一种利用质构仪检测烟草薄片脆性的方法,希望对您有所帮助。
LC-MS/MS测定土壤中12种除草剂残留量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了土壤中12种除草剂同时测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数在0.9982-0.9999之间,曲线各浓度点准确度在91.9%-109.6%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07%-0.13%和1.97%-3.85%之间。5.0、20和100 μg/kg三个不同浓度加标回收率在75.3%-93.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.6%-4.6%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
岛津Nexera LC-40智能自动化启动功能在快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量中的应用
本实验使用Nexera LC-40高效液相色谱仪,采用Nexera LC-40独有的Flow Pilot功能智能自动启动,建立了快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量的方法,且黄芩苷对照品连续测定6次,得到了良好的仪器精密度数据。
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