测水中余氯时,配缓冲溶液以及DPD溶液时加入乙二胺四酸二钠有什么作用吗
测水中余氯时,配缓冲溶液以及DPD溶液时加入乙二胺四酸二钠有什么作用吗
水总氰分析,配制1%氯胺T溶液时,氯胺T不溶解,如何解决,谢谢(吡啶 巴比妥酸比色法 )
游离氯和总氯的标准溶液和标样分别是什么?哪里有得卖?
电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系,当它们的浓度较低时,电导率随着浓度的增大而增加,因此,该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 中国的电导率基准是用相对法建立起来的,它建立于国际公认值的基础上,以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值,见表(1)和表(2):电导率标准溶液的配置应注意以下几点:(1)KC1应采用优级纯(GR),且需要在220—240℃下烘干2小时,然后放入干燥器中冷却至室温。(2)培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm(25℃)。(3)应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。(4)标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存,有效期半年至一年。从以上配置要求看,其操作需要专业技能和经验,一般用户可能无法胜任。因此,选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了。
水中氨标准溶液稀释时用纯水和用靛酚蓝分光光度法中的硫酸溶液吸收液定容,吸光度有没有差异
水中硒标准溶液是什么意思 是不是这种标准物质什么都能测定啊 还是只能测水中的硒
耗氧量的测定水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期?配制0.0100mol/L,它们可以放置多久?高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定?
用N,N-二乙基,1,4苯二胺滴定法测定84消毒液中的游离氯和总氯,在纯水中加了几滴巴士消毒液,测游离氯时加入缓冲溶液和DPD后不变色,测总氯,加入碘化钾以后,用硫酸亚铁铵滴定颜色一直不变,到底是什么原因?跪求高人指点
A 选择溶液的原因由于电导和TDS需要温度校正到250C,不同溶液的选择影响到电导率仪温度的校正系数,从而也影响到TDS的值。B 4种基本溶液 在数值左边显示的是关于标准温度补偿电导和TDS的4种典型的盐溶液(KCl ,NaCl,442和USER),一般KCl 针对电导补偿, NaCl 针对电阻补偿,442针对TDS补偿,这些取决于当前实际工业标准,也是机器出厂时设计好的。用户只要输入一固定电导温度补偿系数或电导/TDS的转换率。C 4种类型溶液的校准对4种溶液的校准,是相对独立的,也就是说,442溶液校准后,不会影响到NaCl溶液的校准结果。D 溶液类型的选择方法注:首先查看屏幕显示的是否是所要选择的类型,如不是:1) 按COND, RES 或TDS 键来选择所要的溶液类型,2) 按cal 键三秒左右,直到显示“SEC” 字样,GB∕T 11007-2008 电导率仪试验方法.rar 有参考价值,但附件上传不了3) 用上下键选择所需类型的溶液,4) 按cal 键确认新的溶液类型并退出。操作1) 可以在0-9.99%/0C范围内改变温度补偿系数a 和上述溶液选择方法一样,选择USER 模式;b 按cal 键,用上下键调节温度补偿系数,范围在0-9.99%/0C内;c 按cal 键,两次退出温度系数调节,(在TDS模式下,按三次)就可以在新的温度校正系数下测量样品的相关参数了。2) 取消温度补偿a 选择USER类型;b 按cal键三秒,如不显示0.00%/0C,则按住MR足够长时间以使显示0.00%/0C;c 按cal键两次(TDS三次)退出温度补偿,则已取消USER温度补偿。3) USER可改变电导对TDS 的转换率可以自己选择一设定电导率对TDS的转换率,在USER模式下,测试样品,在转换率范围0.2-7.99之间时,如电导值是100μS,TDS值是75PPM,就可将Radio调整为0.75a 在USER格式下,按TDS键;b 按cal键两次,进入温度调节并出现“ratio”字样;c 用上下键调节到新的转换率;d 按cal键两次,退出调节,确认新的转换率,就可以在新的TDS转换率下测试样品了。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。当它们的浓度较低时,电导率随浓度的增大而增加,因此,该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率为0.2-2μs/cm,但放置一段时间后,因吸收了二氧化碳,增加到2—4μs/cm;超纯水的电导率小于0.10/μs/cm;天然水的电导率多在50—500μs/cm之间,矿化水可达500—1000μs/cm;含酸、碱、盐的工业废水电导率往往超过10000μs/cm;海水的电导率约为30000μs/cm。
实验室要用ICP-MS测食品中的铝,我找到了一瓶水中铝的单标,发现瓶上注明基质5%盐酸,考虑盐酸对ICP-MS有影响,于是我就降低酸度用2%的盐酸配制了标准溶液,划完曲线线性系数3个9,不知道这样做到底对不对?
如果溶液中只含有NaCl,假定在一定范围内溶液TDS与电导率之比为k,如果往溶液中加入Na2SO4,那么k值是增大还是减小? 多谢! 或者简单来说,1gNaCl和1gNa2SO4溶入水中,哪个电导率大?
请问大家用石墨炉测地下水中的铝用加基体吗?如果加一般加什麽?我测标准溶液比较好,标样也能对上,不加基体测的,但水样重现性不好,不知何故,恳求帮助! 一般地下水铝含量有多少,我测的一般0.1毫克/升左右,
说明:转贴的国标。GB/T 19106 -20035.1 次氯酸钠溶液中有效氯含量的测定5.1.1 原理在酸性介质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至蓝色消失为终点。反应式如下:2H+ + OCl- + 2I- = I2 + Cl-+ H2OI2 + 2S2O32- = S4O62 -+ 2I-5.1.2 试剂5.1.2.1 碘化钾溶液:100g/L称取100g碘化钾,溶于水中,稀释到1000mL,摇匀。5.1.2.2 硫酸溶液:3+100 量取15mL硫酸,缓缓注入500mL水中,冷却,摇匀。5.1.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1mol/L5.1.2.4 淀粉指示液:10g/L5.1.3 仪器一般实验室仪器。5.1.4 分析步骤5.1.4.1 试料量取约20mL实验室样品,置于内装20mL水并已称量(精确到0.01g)的100mL烧杯中,称量(精确到0.01g)。然后全部移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。5.1.4.2 测定量取试料(5.1.4.1)10.00mL,置于内装50mL水的250mL碘量瓶中,加入10mL碘化钾溶液(5.1.2.1)和10mL硫酸溶液(5.1.2.2),迅速盖紧瓶塞后水封,于暗处静置5min,用硫代硫酸钠标准滴定溶液(5.1.2.3)滴定至浅黄色,加2mL淀粉指示液(5.1.2.4)继续滴定至蓝色消失即为终点。5.1.5 结果计算有效氯以氯的质量分数X1计,数值以%表示,按式(1)计算: (V/1000)cM 5VcM X1= ×100 = ………………(1) m×10/500 m式中:V-硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);c-硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值,单位为摩尔每升(mol/L);m-试料的质量的数值,单位为克(g);M-氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(m=35.453)。5.1.6 允许差平行测定结果之差的绝对值不超过0.2%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
火焰原子吸收光谱法测定自来水中的Mg为什么要加入锶溶液 知道的跟我说下要清楚
我现在用哈希的测试余氯,但是不明白为什么是20秒。总氯是20s加3分钟。而且余氯跟总氯用的程序是一样的。空白为什么用样品?不用纯水。要是样品浑浊怎么处理?对比国标法,国标里面的标准溶液为什么用KIO3,跟Cl2有什么关系?
请教各位高手,偶做的BOD稀释水配好放置一两天后,溶解氧就下降到5左右。想知道稀释水中的四种盐溶液的作用:磷酸盐缓冲溶液、硫酸镁溶液、氯化钙溶液、氯化铁溶液[em09512]
二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液(DMF, 甲醇,酸,碱)中萃取标准品,计算回收率,不知道大家有没有什么经验分享一下,由于水中有有机溶剂,不知道萃取效率能达到多少?有没有这方面资料可以参考呢?谢谢
[size=4]各位前辈,水中氯化物测定,在标定硝酸银这步可否不调整硝酸银溶液浓度使其1.00mL相当于0.50mg氯化物,直接用标定值m带入后面的计算式代替其中的0.50。[/size]
今天开始接触AFS,水中单元素溶液标准物质是液体,为什么“【使用注意事项】最小取样量为1.3g,”是指一次称取这种液体1.3g,也就是密度按照水4℃的时候密度为1g来计算了?
盐水喷雾试验机可做中性盐雾试验和酸性盐雾试验,主要区别是盐溶液的配比及设定温度,中性盐雾试验的溶液是将分析纯的氯化钠溶解于纯净水中,浓度为(50±10)g/L。用PH试纸在25℃时测定试验溶液的PH值为6.5~7.5。超出范围时可加入分析纯盐酸或氢氧化钠溶液进行调整,配制好的溶液需经过滤后方可使用。酸性盐雾试验是先将分析纯的氯化钠溶解于纯净水中,浓度为(50±10)g/L,然后用醋酸调节溶液的PH值,使其在3.1~3.3范围内,该PH值用所收集的盐雾样品测得。应在25℃时进行PH值测量,配制好的溶液需经过滤后方可使用。 盐水喷雾试验机|盐雾检测试验机售后服务: 免费上门安装调试、培训操作人员。 产品自交付用户使用之日起保修壹年(人为造成设备损坏及天灾除外),保修期满后提供有偿服务。
GB/T 23993-2009 水性涂料中甲醛含量的测定,需要制作甲醛标准曲线,其中要求配制1mg/mL的甲醛标准溶液,然后稀释配制10ug/mL的甲醛标准稀释液来制作甲醛标准曲线。现有10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质,可否准确吸取1mL水中甲醛溶液标准物质,直接稀释1000倍,即定容至1000mL容量瓶。所得溶液甲醛浓度为10.2ug/mL。然后根据10.2ug/mL的甲醛溶液来制作甲醛标准曲线用来使用。
刚买了几台水质分析速测仪,想校正下仪器内各个水质指标的标准曲线准不准。请问各位哪里可以买得到标准溶液?急急急求助啊,项目如下:测试项目水质氯化物水质pH水质中氰化物水质中硫酸盐水质中亚铁 水质中磷酸盐水质中钡水质中总磷 水质中硝基苯类水质中甲醛水质中 铝水中总氯
请问水中氟成分分析标准物质(例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_1218.html]GBW(E)083222[/url]) 水中氟溶液标准物质(例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_128254.html]GBW(E)083311[/url]),都是北方伟业生产的,但该两类产品有何区别?
水质检测,总余氯测定标准号为HJ 586-2010 ,做加标实验时标准说是加次氯酸钠,可是我们买的次氯酸钠溶液只说有效氯大于10,这个不是定值,加标量如何定量呢?是我们买的试剂有问题吗?有没有确定有效氯值的试剂呢?
①配制腐蚀液 向150 mL水中加入30 g硫酸铜晶体与50 g氯化铁,搅拌制成溶液,此溶液能腐蚀铝。 2Al+3CuSO4 == Al2(SO4)3+3CuAl+FeCl3 == AlCl3+Fe ②铝器表面处理 将要刻字的地方用细砂细心擦净,用毛笔蘸油漆写好字,阴干后在字迹笔画周围滴稀盐酸并用蘸稀盐酸的棉花球轻涂,稍待片刻,用干净的布拭去盐酸,擦净表面。③蚀刻 用毛笔蘸取腐蚀液涂在油漆写的字迹及其周围,稍待片刻,用水洗去,再涂一次或多次。最后用清水洗去腐蚀液,用棉花蘸汽油擦去油漆字迹,这时便会看到铝表面出现稍微凸起的字迹。
为何在污水中油含量的测定中要将溶液PH调至1左右
制药用水中总有机碳测定法(同样也有适应环境方面的,只是举例说明其中一种)本法是用于检查制药用水中有机碳总量进而控制其有机物含量的一种测定方法。制药用水中有机物物质一般来自于水源、水系统(包括净化、贮存和输送系统)以及水系统中菌膜的生长。总有机碳反映和代表了制药用水中有机物质的量。通常将蔗糖作为理论上易氧化的有机物,按照检查限度配置标准溶液进行测试,在总有机碳测定仪上得出相应的响应值,将1,4对苯醌作为理论上难氧化的有机物,用其配制溶液进行系统适用性试验,以考查仪器的氧化能力。总有机碳测定方法的原理是将水中有机物质分子完全氧化成二氧化碳(CO2),检测所产生的二氧化碳的量,然后计算出水中有机碳的浓度。制药用水中存在无机碳和有机碳两种形式的碳,因此测定总有机碳的方法通常有两种:一种是从所测得的总碳(无机碳和有机碳)中减去所测得的无机碳;另一种则是在氧化过程前事先除去无机碳。由于有机物的污染和二氧化碳的吸收都会影响测定结果的真实性。所以,测定的各个环节都应注意避免污染。取样时采用密闭容器,容器顶空应尽量小。取样后,应马上测试。所使用的玻璃器皿必须严格清除有机残留物,并必须用总有机碳检查用水做最后漂洗。1、 对仪器的一般要求 所用仪器应经校正,并按规定的方法采用标准溶液定期对仪器的适用性进行试验。要求其最低碳检出限为每升0.05mg或更低。2、 总有机碳检查用水 应采用每升含总有机碳低于0.10mg,电导率低于1.0uS/cm(25℃)的高纯水,所用总有机碳检查用水与配制对照品溶液及系统适用性试验溶液用水应是同一容器所盛之。3、 对照品溶液 蔗糖对照品溶液 除另有规定外,取105℃干燥至恒重的蔗糖对照品适量,精密称定,加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升重含1.19mg的溶液(每升含碳0.50mg)。1,4对苯醌对照品溶液 除另有规定外,取1,4对苯醌对照品适量,精密称定,加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中含0.75mg的溶液(每升含碳0.50mg)。4、 系统适用性试验 取总有机碳检查用水,蔗糖对照品溶液和1,4对苯醌对照品溶液分别进样依次记录仪器总有机碳响应值。按下式计算,仪器的相应效率应为85%~115%。[(r58-rw)/(r1-rw)]×100式中rw为总有机碳检查用水的响应值;r1为蔗糖对照品溶液的响应值;r58为1,4对苯醌对照品溶液的响应值。[em17]
各位老师,测定地表水中15种挥发性有机物,符合GB3838标准质量标准,你们都用的什么标准溶液,一直用的ACC的57种,想优选一下,找一个混标物质少的,有没有其他批号的推荐一下,谢谢!!!15种物质名称:三氯甲烷、苯、四氯化碳、甲苯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、临二甲苯、苯乙烯、异丙苯、1,4二氯苯、1,2二氯苯。
我做的是氧化铈的粒度测试,把氧化铈分散在水中,要填的折射率是指的纯水的折射率,还是配好的溶液的折射率,还是氧化铈的折射率啊?很迷惑!