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黄柏呈对照品
仪器信息网黄柏呈对照品专题为您提供2024年最新黄柏呈对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括黄柏呈对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的黄柏呈对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合黄柏呈对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有黄柏呈对照品相关的最新资讯、资料,以及黄柏呈对照品相关的解决方案。
黄柏呈对照品相关的方案
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
华谱科仪-白鲜皮中梣酮和黄柏酮的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对白鲜皮供试品进行分析,结果显示,白鲜皮中目标峰峰形良好,梣酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为白鲜皮中梣酮和黄柏酮的测定提供参考。
黄柏中小檗碱的含量测定(薄层色谱)
黄柏(Cortex Phellodendri)收载于《中国药典》1995年版一部274页,为芸香科植物黄檗或黄树皮的干燥树皮,主含小檗碱,并含巴马丁、药根碱、黄柏碱等。本实验是以薄层扫描法测定小檗碱含量。
力扬:黄柏中小檗碱的含量测定(薄层色谱)
黄柏(Cortex Phellodendri)收载于《中国药典》1995年版一部274页,为芸香科植物黄檗或黄树皮的干燥树皮,主含小檗碱,并含巴马丁、药根碱、黄柏碱等。本实验是以薄层扫描法测定小檗碱含量。
高效液相色谱法测定关黄柏中的盐酸小檗碱及盐酸巴马汀
关黄柏性寒、味苦,可以清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮。关黄柏被收录于2020年版《中国药典》中,有阴虚火旺,盗汗骨蒸的功效。
高效液相色谱法测定关黄柏中的盐酸小檗碱及盐酸巴马汀
关黄柏性寒、味苦,可以清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮。关黄柏被收录于2020年版《中国药典》中,有阴虚火旺,盗汗骨蒸的功效。
华谱科仪S6000液相色谱分析黄柏配方颗粒
按黄柏配方颗粒标准特征图谱方法分析黄柏配方颗粒样品,结果表明,特征峰1、2、3 与S峰的相对保留时间,其相对保留时间在规定值的± 10%范围之内,5个特征峰理论塔板数均大于5000。
黄柏违规使用金胺O染色剂的定性测定
本文采用岛津LC-PDA-MS/MS高效液相色谱串联质谱系统,建立了含黄柏中药材中违规使用金胺O染色的定性确认方法。该方法基于色谱保留时间、UV光谱以及一级、二级质谱图定性,选择性强,准确度高,供相关行业参考。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
中药黄连、黄柏的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-B中药农残专用固相萃取柱)
近期部分中药检测企业反馈黄连、黄柏含大量色素和生物碱对GCMSMS色谱柱污染较为严重极易造成目标物线性不好、回收率低并且重现性差,常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都不能很好的净化,色谱柱前端污染较为严重,容易导致GCMSMS久效磷和甲基硫环磷丢峰。纳谱分析根据植物色素成分特点,近期又针对以上含色素和生物碱样品分析存在的问题,优化了固相2和固相3产品对于色素的吸附能力。相比常规固相萃取方式,优化后的固相萃取柱可以吸附更多生物碱类成分、鞣质类成分和色素成分,从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和基质效应。今天,我们来看看黄连、黄柏项目的前处理效果吧。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
白贝肉酶解工艺的优化及其产物呈味特性研究
“广东海洋大学”以白贝肉为原料,通过酶解法制备白贝酶解液,并对其进行呈味分析,为白贝天然海鲜调味品的研究与开发提供了实验数据。
上海同田生物技术:制备型高速逆流色谱分离中药中的生物碱
摘要: 高速逆流色谱分离生物碱是目前中药有效成分分离中的热点,本文用制备型高速逆流色谱,从黄连、黄柏、十大功劳和金果榄等四种中药中分离出了几种小檗碱类生物碱.分离的基本方法都是把中药材进行粉碎,然后用工业酒精浸泡,滤液浓缩后用浓盐酸酸化过滤,滤液用氢氧化钠碱化至pH=10后用氯仿萃取,氯仿萃取液浓缩所得浸膏作为分离的样品.分离的溶剂体系主要由四氯化碳、氯仿、甲醇和稀盐酸以不同的体积比组成,分离条件是流速为2mL/min,转速为800r/min,进样量为200mg.分离所得组分用标准品进行对照,确定结构.
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体,指定的色谱柱要求为:亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300 kDa,粒度10 μm) ,柱直径7.5 mm, 长60 cm(注1)。药典中要求,人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于1.5(注2),人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
使用吊白块检测仪检测食品中吊白块含量的实验操作步骤
下面是一份使用吊白块检测仪检测食品中吊白块含量的实验操作步骤:实验材料:吊白块检测仪食品样品(待测试的食品)吊白块标准溶液(用于校准仪器)蒸馏水试管或容器秤量器具实验手套和眼镜(个人防护装备)
使用食品安全检测仪检测面粉中吊白块含量的实验操作步骤
吊白块(也称为面筋)是面粉中的一种重要指标,用于评估面粉的品质和用途。以下是使用食品安全检测仪器检测面粉中吊白块含量的一般实验操作步骤。请注意,具体的实验步骤可能因使用的仪器和方法而有所不同,因此应根据您所使用的设备和仪器的要求进行调整。实验材料和设备:食品安全检测仪器(通常是面筋测定仪,如费伦达式面筋仪Falling Number)面粉样品温度控制设备(通常用于控制水温)冷却器或冷水浴(用于停止淀粉凝胶化反应)水烧杯、试管、移液器、计时器等实验室器材防护实验室用具(实验手套、护目镜等)实验步骤:准备样品:a. 从面粉样品中取得足够的样本。b. 根据实验需要,将样品分为不同组,以包括正样品和对照组。制备淀粉酶溶液:a. 在一个烧杯中,加入适量的水。b. 将水加热至特定温度(通常是95°C),以控制淀粉酶反应的温度。添加淀粉酶:a. 将淀粉酶加入加热后的水中,快速搅拌以混合均匀。b. 立即将面粉样品加入淀粉酶溶液中。启动食品安全检测仪器:a. 根据您所使用的仪器的操作手册,将含有面粉样品和淀粉酶的混合物放入仪器中。b. 启动仪器以进行测试。测定吊白块:a. 仪器将测定吊白块的值,该值表示面粉中淀粉凝胶化的时间。
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)检测试剂盒
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)检测试剂盒人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)抗原、生物素化的人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
Nexera LC-40超高效液相色谱分析金果饮中橙皮苷
本实验使用Nexera LC-40采用智能启动快速液相条件分析在线系统适用性评价综合结果显示橙皮苷对照品的保留时间和峰面积重复性良好;与常规液相得到的结果相比较时,在保证良好分离的前提下,耗时缩短30%以上,试剂消耗仅为常规液相的1/10,分析效率大为提高。
关黄柏药材中盐酸小檗碱的测定
ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。
关黄柏药材中盐酸巴马汀的测定
ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。
凝胶电泳法(SDS-PAGE)测定乳与乳制品中_乳球蛋白的含量
摘要:建立一种快速、准确测定乳与乳制品中β-乳球蛋白含量的SDS-PAGE 方法。β-乳球蛋白标准溶液在0.238-7.128 mg/L 范围内呈线性相关(r=0.99),具有良好的重复性(RSD10 %),液态奶及奶粉的检出限分别为24 mg/100mL、240 mg/100g。通过对β-乳球蛋白的重复性和灵敏度实验,表明SDS-PAGE方法具有操作简单、准确可靠的特点,适用于乳与乳制品中β-乳球蛋白含量的测定。
肉制品中沙门氏菌检测方案
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中沙门氏菌的试验。电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性。该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
化妆品中酸性橙11等14种着色剂的测定
本文建立了 化妆品 中 酸性橙 11等 14种 着色剂 的 HPLC测定方法 。 采用色谱柱 ShimNex UP C18分析 酸性橙 11等 14种 着色剂 ,结果显示 14个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足要求。此方法可为 化妆品中酸性橙 11等 14种 着色剂 的检测提供参考 。
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测白鲜皮中的黄柏酮
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 x 75 mm, 2.2um) 流动相:甲醇-水(58:42)柱温:45° C检测波长:236 nm采集频率:40 Hz流速:1.2 mL/min进样量:4 ul
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
化妆品人体功效评价之功效宣称的理解和评价方法的选择
2021年5月1日起将开始实施《化妆品分类规则和分类目录》《化妆品功效宣称评价规范》《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》三条新规,都指明了不同功效宣称的评价试验要求和安全评估的方法
猪油熔点测定
猪油属于油脂中的“脂”,常温下为白色或浅黄色固体。该脂肪于过低室温即会凝固成白泽色固体油脂。猪油熔点为28℃~48℃。在西方被称为猪脂肪。猪油色泽白或黄白,具有猪油的特殊香味,深受人们欢迎。本方法采用海能仪器的MP360系列自动熔点测定仪,能够很好的检测出猪油样品的熔点。
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关于黄柏_川_电化学指纹图谱的研究
关黄柏药材中盐酸小檗碱的测定