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黄藤素对照品
仪器信息网黄藤素对照品专题为您提供2024年最新黄藤素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括黄藤素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的黄藤素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合黄藤素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有黄藤素对照品相关的最新资讯、资料,以及黄藤素对照品相关的解决方案。
黄藤素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
黄藤中盐酸巴马汀的检测
色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速 1ml/min检测波长 345nm 柱温 40℃流动相:0.4%磷酸溶液:乙腈=68 : 32
上海禾工科学仪器:反相高效液相色谱法测定大血藤中大黄素的含量
大血藤为木通科植物大血藤Sargentodoxacuneata (Oliv1) Rehd1et wils 的干燥藤茎。别名红藤、血藤、大活血等,具有清热解毒、活血祛风等功能,用于肠痈腹痛,经闭痛经,风湿痹痛,跌扑肿痛。但是在某些地方,人们常拿鸡血藤伪品作大血藤用,为了保证临床用药安全,所以很有必要控制它的质量。据文献[1 ,2 ]报道,大血藤中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分,本文研究建立了大黄素的反相高效液相色谱含量测定法,为大血藤饮片质量控制提供依据
北京谱朋:黄藤中盐酸巴马汀的检测
色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速 1ml/min检测波长 345nm 柱温 40℃流动相:0.4%磷酸溶液:乙腈=68 : 32
忍冬藤中绿原酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对忍冬藤供试品进行分析,结果显示,忍冬藤中目标峰峰形良好,绿原酸目标峰理论塔板数大于1000,符合《中国药典》要求。本方案可为忍冬藤中绿原酸的测定提供参考。
液相色谱法测定通关藤中通关藤苷H含量
通关藤又名乌骨藤,近年来,临床及药理研究证实,通关藤提取物对肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤有良好的抑制效果。2020版《中华人民共和国药典》中明确规定以干燥样品记,通关藤苷H不得少于0.12%。依据药典方法,福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪,搭载蒸发光散射检测器,精准锁定样品中通关藤H含量。
华谱科仪S6000液相色谱分析忍冬藤中绿原酸
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对忍冬藤供试品进行分析,结果显示,忍冬藤中目标峰峰形良好,绿原酸目标峰理论塔板数大于1000,符合《中国药典》要求。本方案可为忍冬藤中绿原酸的测定提供参考。
通关藤中通关藤苷H含量检测
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了通关藤中通光藤苷H的含量测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现通关通的质量监测。
美藤果油纳米乳液稳定性分析研究
美藤果油是一种含有丰富 α-亚麻酸的功能性植物油,其 α-亚麻酸含量分别是橄榄油的 67. 09 倍、茶籽油的 175. 46 倍、花生油的 506. 89 倍,不饱和脂肪酸质量分数可达 93% ,研究表明,美藤果油在调节人体血脂、预防心血管疾病、增强免疫力、抗菌消炎、保养肌肤等方面具有显著疗效。然而,由于美藤果油中不饱和脂肪酸含量极高,其在贮藏加工中极易发生氧化,且又因为油类物质具有水溶性差、口服利用率低等不足,大大限制了其作为功能油脂在食品中的开发应用。纳米乳液( nanoemulsions) ,多指平均粒径为50 ~500 nm 的乳液体系,是由水、油、表面活性剂或助表面活性剂等按一定比例混合,经过一定的外部能量输入( 如搅拌、均质、分散、超声等) 所形成的热力学稳定的胶体分散体系。纳米乳液可以改善功能性油脂在水相食品中的溶解性和分散性,使功能性油脂可以应用到多相多组分的油水分散体系。纳米乳液与其他乳液体系相比,在乳液稳定性和食品安全性等方面具有较好的优势。将美藤果油制作成美藤果油纳米乳液,可以解决其水溶性差、口服利用率低、贮藏和加工过程中易发生氧化变质等加工应用方面的难题,同时保留美藤果油作为功能性油脂的营养价值,有利于其作为功能性辅料在食品领域进行广泛应用。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
HPLC-ELSD法检测通关藤中通关藤苷H的含量
本报告根据中华人民共和国药典2015年版本一部第296页描述的检测标准对通关藤中通关藤苷H的含量进行检测。使用本公司的HPLC-ELSD系统可以实现中药材通关藤中通关藤苷H的含量检测,方法准确、灵敏度高、重现性好,可以满足日常分析要求。
热像仪帮助病患测量疼痛、制作疼痛区域表并帮助消除疼痛。
疼痛,一种让人类忌惮的生理反应,当人身体组织受到损伤或者受到疾病困扰时,疼痛就会随之而来。尤其一些慢性疾病,会长期伴有慢性疼痛,让人备受煎熬。在学术界会将“慢性疼痛”称之为“不死癌症”,仅中国就约有1亿多人长期饱受慢性疼痛的折磨。但近期,伊拉斯谟医学中心发现FLIR热像仪可以帮助病患测量疼痛、制作疼痛区域表并帮助消除疼痛。
电位滴定法测定藤椒酱中的过氧化值
过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标,用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以油脂、脂肪为原料而制作的食品,通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。藤椒酱中含有大量油脂,检测过氧化值是确定其品质的重要指标。
用光照培养箱对珊瑚藤进行培育
珊瑚藤是蓼科珊瑚藤属多年生攀援落叶藤本植物,其具块状茎,叶片卵形至矩圆状卵形,前段渐尖,叶脉明显;花序圆锥状,排列成总状,花序轴顶端为卷须;蒴果圆锥形。 花期4-12月,果期在冬季。
千金藤碱的CORE柱快速分析
千金藤碱是从植物千金藤提取出来的生物碱,用于放射线引起的白血球减少症的治疗。使用CAPCELL CORE C18 S2.7(2.1 mm i.d. x 100 mm)的分析例如下所示。
全自动电位滴定法测定藤椒酱中的过氧化值
过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标,用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以 油脂、脂肪为原料而制作的食品,通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。藤椒酱中含有大量油脂,检测过氧化值是确定其品质的重要指标。本方法采用过量碘化钾和样品中过氧化物发生反应生成单质碘,然后用硫代硫酸钠去滴定出析出的碘 的方式来确定样品的过氧化值。
电位滴定法测定藤椒酱中的酸价
酸价的测定可以反应油是否酸或酸败的程度,是检测一个油品是否酸败的基本指标之一。藤椒酱是一种口味独特的酱料,丰富人们日常饮食的同时,极大的增进了人们的胃口,可以说是生活中的开胃菜。然而藤椒酱中含有大量的油脂,如不能及时食用,很有可能油脂酸败,食用导致腹泻等一系列问题。
?红枣渣分心木复合泡腾片的工艺优化
以加工后的红枣渣为原料,与分心木粉复配制得功能性复合泡腾片。该复合泡腾片通过单因素试验和正交试验确定最佳工艺配方。采用恒温加速试验法预测该复合泡腾片的货架期。通过对硬度变化、水分含量变化和感官评价变化的测定来探究该复合泡腾片的贮藏稳定性。
美藤果中蛋白质、脂肪、纤维的检测
美藤果的营养组成Nutrition Composition of Sacha Inchi (Volubikis L.)
HPLC法测定雷公藤内酯甲
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,参照WS3-B-3350-98-2011的方法,对雷公藤内酯甲进行分析,理论塔板数达到14800,远远高于标准中3000的要求。
用人工气候培养箱培育心叶藤
心叶藤需要的光照不是很多,平时养护的时候只需要少量的光照就可以,平时放在人工气候培养箱内养护就行。如果冬天温度太低的话,多见见阳光也是好的,但是如果夏天的时候光照太强的话也是需要遮荫的。
用人工气候培养箱培育心叶藤
心叶藤需要的光照不是很多,平时养护的时候只需要少量的光照就可以,平时放在人工气候培养箱内养护就行。如果冬天温度太低的话,多见见阳光也是好的,但是如果夏天的时候光照太强的话也是需要遮荫的。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材忍冬藤
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材忍冬藤液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现忍冬藤样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于1000,满足药典要求。
瞬态流动结构和幼虫附着时机:藤壶幼虫游动附着
采用英国Litron公司的30毫焦双脉冲PIV激光器,LaVision Imager Pro X PIV相机。在LaVision的硬件控制和数据采集软件平台DaVis集成控制下。对水中藤壶幼虫的游动附着过程进行了观测研究。
岛津DPiMS-8060 快速筛查和定量检测细辛和天仙藤中的马兜铃酸和马兜铃内酰胺
本文基于岛津DPiMS-8060 快速检测质谱仪,建立了天仙藤和细辛中4 种马兜铃酸和1 种马兜铃内酰胺的定性和定量分析方法。采用稀释实际样品和添加内标物质(萘普生)的方法,降低细辛和天仙藤中基质干扰。本方法前处理方法简便,检测灵敏度高,分析时间短,准确度高,适合中草药及其制剂中马兜铃酸类化合物的快速筛查和定量分析。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
GC-MS/MS法测定中药材青风藤中35个农药残留物含量
本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材青风藤中35个禁用农药残留物的检测方法。本方法依照2020年版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 µ g/L(以对硫磷计)浓度范围内建立基质校准曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.999。取校准曲线最低点连续分析6次,35个禁用农药残留物峰面积RSD均在11.43 %以内。该方法适用于《中国药典》2020年版规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的定量测定。
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