十四醇和棕榈酸二甲酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离,0.53的毛细管柱,之前可以分开的,现在老化柱子了还是不行。
[color=#00008B][size=2]各位前辈,完全新手请教:买了8种脂肪酸单标,接下来该怎么处理这些标样呢?油酸甲酯、亚油酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、二十四烷酸甲酯、、11.14二十烷二烯酸甲酯、山嵛酸甲酯、11-二十烷单烯酸甲酯[/size][/color]
2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7,8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话:021-68366625;021-68366065
所有十六种物质都能出锋,且线性都不错,能到三个九,就只有十四烷跟十六烷的含量为0.8跟1.2的峰面积略低,导致线性不好,有时候只能到一个九,做过好几次平行样,都是这两个物质线性不理想,是什么原因导致的呢?
c19:0标准品本来放-20℃冰箱的,冰箱断电,发现时已经到达室温的温度了,这个十九烷酸甲酯就不能用了吗?
我查到的一篇英语的文献,是关于提取脂肪酸并测定脂肪酸含量的.有一些不明白的地方: 1提取过脂肪酸后,需要加入6ml的1mg/ml正十七烷酸标准品,我不清楚是什么目的,是不是把十七烷酸作为内标物,直接要测定脂肪酸的含量了呢?还是有其他的目的? 2.还有测定前脂肪酸甲酯化的问题,一般采取什么样的方法甲酯化呢?有固定的方法吗?
GB50325做的TVOC设备安装时工程师用tenax吸附管做的标曲,挺好,后面换TC吸附管做标曲是整十四烷和整十六烷出峰面积很小,是什么原因,是一次热解吸。
ChP,USP上面明确写出了过滤除菌,但是整个过滤除菌的过程应该怎么样验证呢?谢谢大家!
[color=#444444]如:十六酸甲酯(棕榈酸甲酯): 74, 87, 143, 239, 270 M+[/color][color=#444444]各位能否帮帮忙,不甚感激!!![/color][color=#444444]1. 癸二酸单甲酯[/color][color=#444444]2. 8-十八碳烯酸甲酯[/color][color=#444444]4. 十四酸乙酯(肉豆蔻酸乙酯)[/color][color=#444444]5. 1,2 -邻苯二甲酸二辛酯[/color][color=#444444]6. 11-十六碳烯酸甲酯[/color][color=#444444]7. 8,11-十八碳二烯酸甲酯[/color][color=#444444]8. 7-十八烯酸甲酯[/color]
[color=#444444]二十四烷沸点有391℃,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口温度只有250℃,为什么用常规方法可以分析?照理说他应该无法气化,无法进入色谱柱才对啊[/color][color=#444444]求高手赐教。二十四烷在气化室温度250℃的情况下,能正常出峰。我理解不了。[/color]
GB50325-2020标准曲线建立中正己烷、十四烷、十六烷出峰比例正常吗,曲线分享![img=,690,448]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251146103942_1268_1137712_3.jpg!w690x448.jpg[/img][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251146255454_339_1137712_3.jpg!w690x341.jpg[/img][img=,690,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251146485122_5886_1137712_3.jpg!w690x335.jpg[/img][img=,690,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251146548203_1810_1137712_3.jpg!w690x343.jpg[/img]
做脂肪酸甲酯化,除了用正庚烷作为溶剂还可以用什么?环己烷可以吗?在线等,急急急!好友回复:考虑到毒性问题 使用正己烷正庚烷好一些,其实就是萃取 没必要用毒性很大的溶剂大家说说~
在提取脂肪酸时需要加十七烷酸甘油三酯标准品做为内标,我买的十七烷酸甘油酯标准品是粉末状的,可以用什么溶解呀?
甲酸铵 溴丁烷 碳酸二乙酯的国标或者厂家标准邮箱1024899223@qq.com
不懂又来请教各位老师:1、国标5009.168中,总脂肪和总脂肪酸计算公式不同,检测项目为某酸/总脂肪%时选用内标法?某酸/总脂肪酸%时选用外标法或归一化法?2、在计算饱和、不饱和脂肪酸含量时只采用内标法?若用外标法,也可以按照分类饱和、不饱和代入外标法中的公式求得?标准公式太多有点绕.3、为何外标法中已列出单个脂肪酸甲酯标准品,还要选用脂肪酸甘油三酯标准品?最后不也是要甲酯化吗?4、外标法中在制备试样测定液时,大家的实验条件设备是如何往试样中充氮气?5、外标法中提到“根据试样中所要分析脂肪酸种类选择相应甘油三酯标准品”,若在未知试样组分情况下,只分析【脂肪酸A占总脂肪酸的比值】,仅选用脂肪酸甘油三酯A标准品,测出来试样还含有B、C成分,而计算公式总脂肪酸需要脂肪酸甘油三酯B、C的质量,那么怎么计算占比?需要制备B、C成分的标准测定液重新分析?6、试样的总脂肪酸是试样测出来有多少个脂肪酸成分峰的总和吗?标液总脂肪酸是37种混标的脂肪酸总和吧?7、归一化法的试样是要走完37种混标的时间吗?求总脂肪酸占比的也是?8、二十碳四烯酸是花生四烯酸?[font=&]9、像“终产品脂肪中月桂酸和肉豆蔻酸(十四烷酸)总量占总脂肪酸的比值”这一项目,一大串怎么做方法验证?月桂酸、肉豆蔻酸参数拆开?[/font][font=&]10、国标5413.36脂肪的提取加入刚果红溶液的目的?染色?[/font]
[em09511]三 氯 甲 烷与 硫 酸 会不 会引起化 学反应,90% 左右的 硫酸如果有反应,产物是什么 方程式呢?谢谢
第十四章 生物碱类药物的分析(上)掌握盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁、盐酸吗啡和硝酸士的宁的鉴别、杂质检查和含量测定方法。第一节 盐酸麻黄碱的分析一、鉴别1.双缩脲反应 氨基醇特征反应与硫酸铜和氢氧化钠试液反应生成紫色配位化合物,加入乙醚后醚层呈紫红色,水层呈蓝色。2.红外光谱3.Cl-反应二、含量测定:非水滴定法。本品为盐酸盐,需预先加入醋酸汞。第二节 硫酸阿托品的分析一、鉴别1.Vitali反应 托烷生物碱特征反应:与发烟硝酸共热,冷后加醇制氢氧化钾,显深紫色。2.红外光谱3.硫酸盐鉴别反应(1)加氯化钡生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中不溶解(2)加醋酸铅生成白色沉淀,沉淀在醋酸铵或氢氧化钠试液中溶解(3)加盐酸不生成白色沉淀,与硫代硫酸盐区别二、特殊杂质检查1.莨菪碱检查:阿托品为外消旋体,消旋不完全时引入的莨菪碱具有旋光性。测定供试品溶液旋光度来控制莨菪碱限量。2.其他生物碱检查:制备过程中引入的莨菪碱、颠茄碱等杂质碱性弱于阿托品。取供试品盐酸水溶液,加入氨试液,其他生物碱立即游离发生浑浊。规定加氨试液不得立即发生浑浊。三、含量测定1.原料药 非水滴定法1mol硫酸阿托品消耗1mol的高氯酸2.片剂、注射剂 酸性染料比色法在一定pH值条件下,生物碱盐的阳离子和酸性染料的阴离子定量结合生成配位化合物,即离子对,此离子对易溶于有机溶剂,经有机溶剂(氯仿等)提取后,比色测定含量。(BH+)W +(In-)W → (BH+?In-)W →(BH+?Iln-)O对照品比较法测定含量。第三节 硫酸奎宁的分析一、鉴别1.荧光反应 加水溶解后,加稀硫酸成酸性,显蓝色荧光2.绿奎宁反应 含氧喹啉衍生物特征反应在药物微酸性水溶液中滴加微过量溴水,再加入过量氨试液,显翠绿色。3.硫酸盐鉴别4.红外光谱二、特殊杂质检查1.氯仿-乙醇中不溶物检查检查制备过程中引入的无机盐与其他生物碱。取供试品2g,不溶物滤过干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg。2.其他金鸡纳碱的检查:薄层色谱高低浓度对比法三、含量测定1.原料药 非水滴定法 1mol硫酸奎宁消耗3mol的高氯酸2.片剂 提取中和法 将适
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]18日,“十四五”期间首条千万吨级输油管道日濮洛管道建成投产。[/size][/font]
催化活性是目前商业铂纳米催化剂的4倍科技日报2007年5月10日讯:厦门大学化学化工学院孙世刚和美国佐治亚理工学院王中林等科学家采用新的电化学方法,首次制备出具有高表面能的二十四面体铂纳米晶粒催化剂,显著提高了铂纳米催化剂的活性和稳定性,在能源、催化、材料、化工等领域具有重大意义和应用价值。5月4日出版的美国《科学》杂志以长篇报道刊登了这项最新成果。 二十四面体是一种十分罕见的晶体形状,在自然界中,仅金刚石、萤石和铜矿等极少数矿物能以不完美的二十四面体形式存在。 上述研究发展了一种新的电化学方法,能够控制纳米晶体的表面结构和生长,合成具有高表面能的金属纳米晶体。 中美团队的电催化研究证实,所制备的二十四面体铂纳米晶体对甲酸、乙醇等有机小分子燃料电氧化的催化活性是目前商业铂纳米催化剂的2到4倍,在燃料电池、电催化等领域中具有重大应用价值。 孙世刚和王中林认为该研究的重大意义在于:所发展的表面结构控制生长的电化学方法可以拓展到其他铂族金属,如钯、铑等,也可以运用到制备其他高指数晶面组成的不同形状的金属纳米晶体。这将丰富纳米晶体表面结构控制生长的内涵,深化对金属晶体生长规律的认识,不仅开辟了一条通过控制纳米粒子表面原子排列结构提高催化剂性能的崭新途径,也将模型电催化剂的基础研究推进到实际催化剂设计和研制过程中的一个重大进展。 《科学》杂志的3位评审人认为,这一科研成果不仅指明了一种控制纳米粒子生长使高指数晶面暴露在外的新思路和新方法,而且将导致异相催化中的新发现。
最近做鱼油中不饱和脂肪酸的测定,参考欧洲药典中的方法,其中要求神经酸甲酯(二十四碳单烯酸甲酯)和DHA甲酯有一定的分离度,我按照它上面的条件做的,两种物质完全重合,分开进样时出峰时间差不到0.1min。和欧洲药典的区别是我采用的氮气做载气,药典要求的是氦气,毛细管柱都是聚乙二醇柱。我又优化了温度,梯度都已经设到0.5℃/min,但是还是分不不开,请各位大侠指教下!
几个月前用还没啥问题,突然后边跑什么物质都是很少的风味物质,然后还有大量十四甲基环七硅氧烷这类物质,也老化过柱子,但是没啥效果。求大神指导啊,柱子是Rtx-5ms的用了有一段时间了。老板又买了一根新柱子同型号,我嫌老化麻烦没换,但是旧柱子就是这个情况。岛津的仪器[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912261907382463_4597_4081549_3.png[/img]
我们做icp的 终日接触酸会不会造成体内也是酸环境?大家有什么感觉?做了这么久,身体有相应症状出现吗?我感觉有些可怕.....好多症状对得上,不只是这个原因所致还是巧合阿?大家有何感想和实例证明吗?为了我们的健康多多交流。什么是人类致病的主要原因?日本的著名的医学博士系川先生指出:「血浓而易致病,酸性体质容易患慢性病」。中国易经记载:「阴阳失调谓之病」。阴阳失调包涵西洋医学的酸碱失调。我们知道正常人的血液、体液须偏向碱性,即PH值为7.3±0.05左右,这种比值是细胞生存的最佳条件,细胞在强酸的恶劣环境下自然无法生存,造成大量死亡,人体将得病。由于人类日常饮食大部份食物都偏向酸性,因此人体欲呈强碱性的体质是几乎不可能的,所以可以理解现代人类病变皆因酸性体质所引起。酸就是毒,酸毒就是人类致病的主要原因。 为什么酸能致万病?因为人的血液、体液有了酸毒时,人体为迈向调和之道,则刺激副甲状腺分泌出荷尔蒙激素,而这种荷尔蒙就会促使骨骼磷酸钙中的钙离子(俗称骨髓)分离,以中和血液、体液中的酸毒,使人体调和,酸碱平衡,因此,细胞有了良好的生存环境,细胞就活泼强壮,人体就健康无病,这就是人体的自然调和之道,也就是人体与生俱来的自然治愈本能,可是现代人的饮食,生活习惯已远离自然,导致人体内的酸毒不断增加,人体为了促进调和,使细胞不致于衰老和死亡,所以不断地释放骨骼中的钙离子来维持人的健康与生命,骨骼是人体生命之源,当骨骼流失过多时,万病则至,所以说酸毒是万病之源,是致万疾的主要原因。
我们做icp的 终日接触酸会不会造成体内也是酸环境?大家有什么感觉?做了这么久,身体有相应症状出现吗?我感觉有些可怕.....好多症状对得上,不只是这个原因所致还是巧合阿?大家有何感想和实例证明吗?为了我们的健康多多交流。什么是人类致病的主要原因?日本的著名的医学博士系川先生指出:「血浓而易致病,酸性体质容易患慢性病」。中国易经记载:「阴阳失调谓之病」。阴阳失调包涵西洋医学的酸碱失调。我们知道正常人的血液、体液须偏向碱性,即PH值为7.3±0.05左右,这种比值是细胞生存的最佳条件,细胞在强酸的恶劣环境下自然无法生存,造成大量死亡,人体将得病。由于人类日常饮食大部份食物都偏向酸性,因此人体欲呈强碱性的体质是几乎不可能的,所以可以理解现代人类病变皆因酸性体质所引起。酸就是毒,酸毒就是人类致病的主要原因。 为什么酸能致万病?因为人的血液、体液有了酸毒时,人体为迈向调和之道,则刺激副甲状腺分泌出荷尔蒙激素,而这种荷尔蒙就会促使骨骼磷酸钙中的钙离子(俗称骨髓)分离,以中和血液、体液中的酸毒,使人体调和,酸碱平衡,因此,细胞有了良好的生存环境,细胞就活泼强壮,人体就健康无病,这就是人体的自然调和之道,也就是人体与生俱来的自然治愈本能,可是现代人的饮食,生活习惯已远离自然,导致人体内的酸毒不断增加,人体为了促进调和,使细胞不致于衰老和死亡,所以不断地释放骨骼中的钙离子来维持人的健康与生命,骨骼是人体生命之源,当骨骼流失过多时,万病则至,所以说酸毒是万病之源,是致万疾的主要原因。
我在做单硬脂酸甘油酯 脂肪酸成分分析时,对照溶液组成:月桂酸甲酯0.025g,十四酸甲酯0.025g,棕榈酸甲酯0.05g,硬脂酸甲酯0.1g,花生酸甲酯0.2g,油酸甲酯0.1g,用庚烷溶解。请问这6种酯类出峰的顺序?保留时间分别多少?
我们现在做脂肪酸甲酯,柱子是TR-5,和HP-5是相似的柱子,出峰顺序是不是应该是碳链越长越晚出,相同碳链长度的不饱和键越少越晚出。如果甲酯化不完全,脂肪酸应该在什么位置出现呢?大家有没有做脂肪酸甲酯的啊?出峰顺序都是什么样的呢?
文献中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测ω-氨基十一烷酸,需要用到含棕榈酸的乙酸乙酯,但是买回来的ω-氨基十一烷酸不溶于乙酸乙酯怎么办?
药典二部大豆油的“脂肪酸组成”项下,用归一法测定各脂肪酸含量,结果判定中有一句,“含小于十四碳的饱和脂肪酸不大于0.1%”问:小于十四碳的饱和脂肪酸何解?是一个成分还是多个成分?有没有老师可以解释一下,怎么理解?补充:一大堆峰,哪些是小于十四碳的?怎么确定?(有单独的十四碳的、棕榈酸、油酸、....二十碳等等)估计:会不会他们的出锋顺序按碳的数量排列?在十四碳前面的所有峰??
用的是安捷伦7890AGC 做脂肪酸甲酯。大家用的标品都是多大浓度的? 怎样配置的? 没有庚烷用异辛烷代替可以吗? PS:买的标品是100mg包装的。
[size=2][color=#dc143c] [/color][color=#d40a00]维权声明:本文为mingzhi0302原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/color][/size] 我从事食品检测行业已经6年了,真正接触脂肪酸测还是在08年初。所以在这方面我并不是做得很好,但是由于这个方法,我从研发到初步的成型整整用了一年的时间。在这一年的研发过程中,我走了很多的歪路,但也从中学到很多,现在我把我的经验写出来让大家分享一下,同时也希望各位能给我指出我的不足之处,谢谢! 当时公司提出要开发食品营养标签的测试,这个营养标签中就有二个是用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定的,脂肪酸就其中的一个。 虽然在大学里就有听说过饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、反式脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸这个东西,但是我还真没做过。 开始拿到方法当时还是GB/T17376-1998和17377-1998 我当时拿着这两个方法是看了又看看了又看就是看不明白他是怎么计算的。当我搞明白计算方法后,又来了一个难题了,那就是为什么这个计算又分面积归一化法和内标法呢? 由于我主要说的是关于脂肪酸的测定,那么对于以上问题我是怎么去做的,在后面可能会讲到,如果没有讲到的大家也可以给我留言大家相互交流。 以下我来说说关于GCMS测定脂肪酸的方法。 我们所有标品是已经甲脂化好的标液。34种混合标液。 这37种混合标准品要一针全部走出来且要全部分开那可不是一件容易的事,所以当时在做这个方法时,当时标液都用去了一半。 由于之前在想60m的柱子(ZB-624)应该就可以把这34种物质全部份开,但是没想怎么不管我用多度的流速多小的升温程序都是无法把C18里的几个正反式分开,分得最好时也是有几个三个峰连在一齐,是后实在不行,只能重新购买CP-Sil 88 VARIAN 100m的柱子。 100m的柱子购买回来后就是一个不段的调试,以更能最好的把34种脂肪酸全部分开,这程就不多说了,现在就说说我们最终方法。进样口温度220度,柱温箱初温150度保持15分钟后以3度每分钟的到220度保持3分钟。柱流速我采用的是恒流模试1ml/min。 MS从第8分钟后才打开。 也许在些会有很多人在想我为什么要以这个程序,我在些说明一下,每个方法的建立跟操作者是一定的关系,由于本人的一贯的做法都是以节俭时间为主,因脂肪酸在150度才会出峰,所以我会把最低温度设成150度,而脂肪酸基本上在220度就完全出完了,所以最我的温度也只设到220度。哈哈,人懒就是那样的,还有一定会有人在想为什么要用3度每分钟做为升温速率而不用2度或4度每分钟呢?先说一下用4度每分钟时C18:2中顺反异构体基本上有一半重合在一齐了。如果用2度每分钟时C18里的好几个峰基本上也是重合在一齐了,因为升温速率高了各组分的出峰时间都快了,所以会导致沸点相近的物质就会一齐出来了,而升温速率低的会由于溶易出现拖尾从而导致峰从叠。有点一须要注意的是我们做样品时跟我们进标液并不一样,标液浓度的比例基本一致,所以我们选择进样时就不会因为某一样品浓度大而把其它的浓度小的物质峰所掩盖了,而样品却并不是34种脂肪酸都会出现,也有可能会出现34种以外的物质的峰,有些物质的其C18:1油酸的峰非常大经常在色谱图上看其保留时间与C18:1反油酸的时间最接近,而自然界中反式脂肪酸是不可能存在的,但由于些峰的保留时间与C18:1反油酸是最接近的你怎么去判断其是油酸还是反油酸呢?在此之前我用过质谱图来判断但是由于油酸与反油酸均是C18:1那他的质谱图可以说是完全一样的,那么这样用色谱和质谱均无法判断其是顺的还是反的呢?最后想到了把样品稀释到与标准溶液相接进的浓度时发现该物质的保留时间往回靠了一点,正好与油酸的保留时间相重叠,这样就可以判断其是顺式还是反式,到这里就会有很多人说竟然这样就可以判断了为什么还要用质谱做,而不用色谱做呢?大家想过没有脂肪酸总共有多少种呢?无计其数,如果我们用色谱图做的话那么就有可能把一些不是脂肪酸的物质当做脂肪酸计算进去了,而是脂肪酸的却没有计算进去,那么我们的测试就会有很大的结果差异,虽然说质谱是一个半定量的一种检测器,但我个人觉得只要不出现很大的干扰质谱的定量还是非常的准确的。 以下的色谱图大家可以看看这个是我所用的条件分出来的34种物质的峰,分得还可以吧,我所用的GCMS是Agilent 6890N-5975, CP-Sil 88 VARIAN 100m的柱子,但是大家使用时也不一定要按我这个条件选择啊,这个图只是跟我的仪器还用我使用的色谱柱有关,如果色谱柱已经用了很久的话可能用这条件走出来的峰就会很差的哦。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007291156_233039_2961690_3.jpg[/img] 各组份为 丁酸甲酯(C4:0) Methyl Butyrate [623-42-7] 己酸甲酯(C6:0) Methyl Caproate [106-70-7] 辛酸甲酯(C8:0) Methyl Caprylate [111-11-5] 癸酸甲酯(C10:0) Methyl Pelargonate [110-42-9] 十一烷酸甲酯(C11:0) Methyl Hendecanoate [1731-86-8] 十二烷酸甲酯(C12:0)/月桂酸甲酯 Methyl Laurate [111-82-0] 十三烷酸甲酯(C13:0) Methyl Tridecanoate [1731-88-0] 十四烷酸甲酯(C14:0)/豆蔻酸甲酯 Methyl Myristate [124-10-7] 十五烷酸甲酯(C15:0) Methyl Pentadecanoate [7132-64-1] 十六烷酸甲酯(C16:0)/棕榈酸甲酯 Methyl Palmitate [112-39-0] 十七烷酸甲酯(C15:0) Methyl Margarate 十八烷酸甲酯(C18:0)/硬脂酸甲酯 Methyl Stearate [112-61-8] 二十烷酸甲酯(C20:0)/花生酸甲酯 Methyl Arachidate [1120-28-1] 二十二烷酸甲酯(C22:0)/山嵛酸甲酯 Methyl Behenate [929-77-1] 十四碳烯酸甲酯(C14:1,顺-9) Methyl Myristoleate [56219-06-8] 十五碳烯酸甲酯(C15:1,顺-10) Methyl Cis-10-Pentadecenoate 十六碳烯酸甲酯(C16:1,顺-9)/棕榈油酸甲酯 Methyl Palmitoleate [1120-25-8] 十七碳烯酸甲酯(C17:1,顺-10) Methyl Cis-10-Heptadecenoate 十八碳烯酸甲酯(C18:1,顺-9)/油酸甲酯 Methyl Oleate [112-62-9] 十八碳烯酸甲酯(C18:1T,反-9)/反油酸甲酯 Methyl Elaidate [2462-84-2] 十八碳二烯酸甲酯(C18:2,顺-9,12)/亚油酸甲酯 Methyl Linoleate [112-63-0] 十八碳三烯酸甲酯(C18:3,顺-9,12,15)/α-亚麻酸甲酯 Methyl Alpha-Linolenate 十八碳三烯酸甲酯(C18:3,顺-6,9,12)/γ-亚麻酸甲酯 Methyl Gamma-Linolenate 二十碳烯酸甲酯(C20:1T,反-11) Methyl Trans-11-Eicosenoate 二十碳烯酸甲酯(C20:1,顺-11)/花生一烯酸甲酯 Methyl Cis-11-Eicosenoate 二十碳二烯酸甲酯(C20:2,顺-11,14) Methyl Cis-11,14-Eicosadienoate 二十碳三烯酸甲酯(C20:3,顺-8,11,14) Methyl Homo-Gamma-Linolenate 二十碳三烯酸甲酯(C20:3,顺-11,14,17) Methyl Cis-11,14,17-Eicosatrienoate 二十碳四烯酸甲酯(C20:4,顺-5,8,11,14)/花生四烯酸甲酯(ARA-M) Methyl Cis-5,8,11,14-Eicosatetraenoate 二十二碳烯酸甲酯(C22:1,顺-13)/顺芥子酸甲酯 Methyl Erucate [1120-34-9] 二十二碳烯酸甲酯(C22:1T,反-13) Methyl Brassidate 二十二碳二烯酸甲酯(C22:2,顺-13,16) Methyl Cis-13,16-Docosadienoate 二十二碳六烯酸甲酯(顺-4,7,10,13,16,19)(DHA-M) Methyl Cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoate(Dha-M) 二十四碳烯酸甲酯(C24:1,顺-15)/神经酸甲酯 Methyl Nervonate [2733-88-2] [b]结果的计算[/b] 现在行业当中有两种计算方法其一是面积归一化法,那就是用百分比来计算的。 别一种是内标法计算,个人觉得内标法更准确一点所以在些把内标法的计数公式列出来大家看看: 脂肪酸甲酯响应因子Ri[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007291200_233040_2961690_3.jpg[/img] 样品中总脂肪的含量 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007291200_233042_2961690_3.jpg[/img] 式中: monounsaturated Wi—单不饱和脂肪重量 polyunsaturated Wi—多不饱和脂肪重量 如果大家在计算当明有什么问题可以随时给我发站短,我会一一给你们解答,也欢迎大家来探讨一下。谢谢
请问 GB/T22338--2008 中说, 样品的脂肪含量较高时,可以用三氯乙酸溶液饱和的正已烷液-液分配除脂后再用SPE柱净化。请问这一步具体怎么操作啊?还有三氯乙酸溶液饱和的正已烷又怎么配制啊?谢谢啊