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单宁酸对照品
仪器信息网单宁酸对照品专题为您提供2024年最新单宁酸对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括单宁酸对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的单宁酸对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合单宁酸对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有单宁酸对照品相关的最新资讯、资料,以及单宁酸对照品相关的解决方案。
单宁酸对照品相关的方案
纤维测定仪测定单宁酸中的粗纤维含量
丹宁酸别名有鞣质、单宁、Tannin,是一种黄色或淡棕色轻质无晶性粉末或鳞片,有特异微臭,味极涩。为收敛剂,能沉淀蛋白质,与生物碱、甙及重金属等均能形成不溶性复合物。因此丹宁酸在印染行业用做酸性染料或酸性媒染染料。本实验对单宁酸粉末中的粗纤维进行测定。
大口黑鲈鱼肉及5种不同五倍子单宁酸添加量大口黑鲈饲料蛋白质和脂肪的测定
五倍子单宁酸对大口黑鲈生长性能和肠道健康的影响
测定饲料中单宁的方案(分光光度法)
用丙酮溶液提取饲料中单宁类化合物,经过滤后,取滤液加钨酸钠-磷钼酸混合溶液和碳酸钠溶液,显色后,以试剂为空白对照,用分光光度计于760 nm波长处测定吸光度值,用单宁酸作标准曲线测定饲料中单宁含量。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
UV-1100单宁的检测
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不同品种柿果成熟过程中果胶与单宁相互作用对其脱涩的影响
本文通过日本INSENT电子舌评价柿果胶与柿单宁体外相互作用的涩味强度,结果显示柿果胶能显著降低柿单宁涩味。
烈酒分析质量控制
如果烈酒在木制酒桶中陈酿,它会吸取单宁酸、糖、复杂生化化合物和颜色,并发生明显的化学反应。烈酒的性质可以通过复杂的方式进行修改,并且可以使用分析样品测试来检测或跟踪随着酒龄变化而发生的变化。根据混合、工艺、陈酿和添加剂,可对相同类型的烈酒表征指纹图谱,并检测品牌之间的差异。最.后可生成产品指纹库,用来帮助保持产品品质并检测烈酒的掺假情况,从而确保符合客户的高标准要求。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
UV254、SAC254、UVA和SUVA在监测工业废水中的应用
水和废水中发现的一些有机化合物(如木质素、单宁酸、腐殖质和多种芳香族化合物)可较强地吸收紫外光(UV)。用于监测工业污水,来评估凝结、碳吸收、和一些其它水处理过程中有机物的去除效果。
合成单宁改善蚕丝/锦纶交织物同色性的原理
一般情况下,蚕丝/锦纶交织物染色后,锦纶的表观颜色比蚕丝浓,因此,如果在染浴中添加合适的染色助剂,降低染料在锦纶上的上染量,即可改善蚕丝和锦纶的同色性。在同色性改进剂方面,合成单宁可用作防染剂,通过降低酸性染料在锦纶上的上染量,而改善羊毛/锦纶混纺交织物的同色性;通过降低直接和活性染料在锦纶上的沾染量,而改善锦纶/纤维素纤维混纺交织物的配色性能,据此推测,将合成单宁应用于蚕丝/锦纶交织物的染色,亦能降低染料在锦纶上的上染量,从而改善蚕丝和锦纶的同色性。
微波消解苹果提取物
苹果提取物通常为浅黄色或者黄棕色粉末,含有丰富糖类、蛋白质、脂肪、维生素C、果胶、单宁酸,有机酸以及钙、磷、 铁、钾等矿物质。有很高的营养价值,有益健康,具有排除盐分,降低血压,去胆固醇,刺激肠蠕动,利尿通便等作用。还具有抗氧化作用、消臭作用、保鲜、保香、护色、防止维生素损失等作用,可以防止食品品质劣变,因此,可用于水产加工、肉制品加工、面包、糕点、油脂,含油食品及清凉饮料等的加工制造,可显著提高其产品质量及保质期。为检测苹果提取物中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
葡萄酒分析质量控制
为了确保葡萄酒的品质和风味符合客户的高标准,您需要执行分析质量控制测试。当红酒在酒桶中陈酿时,您的样品被送至实验室进行分析测试,以确保陈酿过程正常进行。这些测试可以检测以下物质:葡萄的成熟度-从葡萄到瓶装;发酵过程控制;二氧化硫;确认收获的葡萄已完全成熟;如何通过更改原料来改变葡萄酒化学成分(例如,添加酸、糖或单宁酸);保持最.佳化学稳定性的关键化学成分
PSI-固体进样Griffin460 可移动GCMS检测茶叶及咖啡中咖啡因
摘要: 咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。在北美,90%成年人每天都使用咖啡因。很多咖啡因的自然来源也含有多种其他的黄嘌呤生物碱,包括强心剂茶碱和可可碱以及其他物质例如单宁酸。 Griffin 460可移动GC/MS系统设计紧凑、基于环形离子阱(CIT)质量分析器并配有先进的PSI-Probe技术,能够实现固体直接进样,从而省去样品前处理步骤。对于固体或者液体样品,采用Touch-and-Go(TAG)可以避免传统的复杂样品前处理过程而实现样品的进样分析。 本文使用Griffin 460可移动GC/MS系统,采用固体进样PSI-Probe方式,分析检测了4种茶叶和1种咖啡中的咖啡因,样品前处理简便,省去了复杂的前处理过程,10 min内能得到结果。
自动熔点仪法检测饶单宁乙酸的熔点
饶丹宁乙酸作为药物依帕司他中间体,用于预防、改善和治疗糖尿病并发的末梢神经障碍、振动感觉异常及心搏异常等。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动视频熔点仪来检测饶丹宁乙酸的熔点,操作步骤简单、重复性好。
食品中脱氢乙酸的测定
本文建立了 食品中脱氢乙酸 测定 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.121 2016中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 4.6×250mm 5μm 对 脱氢乙酸对照品 、 加标 酱油样品 进行 分析 结果显示脱氢乙酸的峰形对称 且 与相邻杂质峰分离度良好, 满足 GB 5009.121 2016要求。 此方法可为 食品中脱氢乙酸的分析 提供参考。
参照GB/T30636-2014燕窝及其制品中唾液酸的测定
使用TSKgel SCX(H+)(7.8 mm I.D.× 30 cm,5 μ m)阳离子交换色谱柱分析唾液酸,其线性关系优异,可按照GB/T 30636-2014中的对照品浓度梯度制作外标法标准曲线,对唾液酸准确定量。
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
瑞士步琦:自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中总挥发有机酸的方法研究
研究了用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法测定烟草及其制品中的总挥发酸,并和传统水蒸汽蒸馏直接滴定法作了对照。结果表明,用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏返滴定法操作简便,准确度和精密度均较高,分析速度快,该方法的建立在一定程度上为准确快速地测定烟草及其制品中的总挥发酸奠定了基础。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
盐酸小檗碱的分析
客户提供盐酸小檗碱系统适用性溶液及盐酸巴马汀对照品,希望按照2020版中国药典方法进行色谱柱筛选,满足盐酸小檗碱与盐酸巴马汀分离度大于1.5,柱温不低于25℃及主峰保留时间不大于25min要求。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
【应用分享】清热解毒中药——蒲公英中菊苣酸的分析和测定 (中国药典)
《中国药典》2020版中明确要求理论板数按菊苣酸峰计算应不低于5000。本次采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析5 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对蒲公英对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测
高效液相色谱法用于消肿片中松香酸含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第124号通告《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》(BJY 202111),使用高效液相色谱仪对消肿片中松香酸进行分析测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数18562,大于3000,系统适应性满足检测要求;样品中松香酸的检出限为0.049 μg/mL(0.0049%),定量限为0.16 μg/mL(0.016%),可满足检测要求。
LC-MS/MS用于伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的检查
本文参考国家药典委员会公布的“关于伤痛宁胶囊国家药品标准草案的公示”中的方法,使用岛津三重四极杆液质联用仪测定了伤痛宁胶囊中的马兜铃酸Ⅰ。对照品溶液中的马兜铃酸Ⅰ在5 ng/mL浓度下峰形良好,该浓度下重复进样马兜铃酸Ⅰ的保留时间和峰面积的RSD%分别为0.120%和1.896%,仪器精密度良好。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可为相关从业人员提供参考。
使用氨基酸分析仪测定复方氨基酸注射液中18种氨基酸含量
本文参考2020年版《中国药典》二部——复方氨基酸注射液的相关条件和要求,采用岛津氨基酸分析仪建立了氨基酸注射液中18种氨基酸含量测定方法。实验结果显示:对照品溶液重复进样6次,18种氨基酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.14%和0.24%-2.54%之间,仪器精密度良好;以外标法定量,在10-2000 μ mol/L范围内,18种氨基酸线性相关系数均大于0.999,准确度在82.7-107.0%之间;对氨基酸注射液样品进行加标回收实验,回收率在96.2-106.4%之间。本方法准确度高,重复性好,适合氨基酸注射液中18种氨基酸含量的快速测定。
高效液相色谱法用于根痛平片中松香酸含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第47号通告《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》(BJY 202101),使用高效液相色谱仪对根痛平片中松香酸进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数17,003,大于2000,系统适应性满足检测要求;样品中松香酸的检出限为0.05 μg/mL(0.005%),定量限为0.15 μg/mL(0.015%),可满足检测要求。
离子色谱法测定羧甲淀粉钠中的氯乙酸
本文参考2020年版《中国药典》的方法,对羧甲淀粉钠中氯乙酸含量进行测定。实验结果显示:氯乙酸线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液及系统适用性溶液连续分析6次,保留时间RSD和峰面积RSD分别不超过0.06%和2.22%;低、中、高浓度加标样品回收率均在96.4~109.9%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于羧甲淀粉钠中的氯乙酸含量测定。
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