【中文名称】饲料酵母【英文名称】feed yeast【性状】 黄色粉末。有特殊香味。【用途】 在饲料中作蛋白源,在鸡饲料中添加4%,相当鱼粉的效果。【制备或来源】 将黄粉(或味精废液)用酵母菌培养,制得的菌体与培养基混合,再经脱水,干燥制得。【其他】 含粗蛋白65%以上,并含有18种氨基酸,其中8种是动物必须氨基酸。另外含有磷、钾、钙、镁等微量元素及多种维生素。【生产单位】 浙江义乌糖厂;山东省科学院生物研究所;山东省莱州酵母厂;
吐司生产中配料添加了酵母 那我出厂检验微生物的判定标准还是按GB7099执行吗 这样的话老是检测不合格,是不是要去除酵母的数量再计数?求各位大神指导一下,谢谢!
【中文名称】饲料酵母粉【英文名称】feed yeast powder【性状】 有浓香气味。【用途】 是一种蛋白质含量高,氨基酸齐全,且含有B族维生素、微量元素及各种酶,是一种营养价值高的单细胞蛋白。能促进禽畜的新陈代谢,可增强禽畜的抗病能力,提高禽畜的生长速度、繁殖能力、肉质和毛皮质量,特别适宜以气味觅食得鱼虾喂养。【制备或来源】 用酒糟液发酵而成。其工艺路线有三种:(1)酒糟经冷却、净化、增殖、浓缩、质壁分离后,再干燥、粉碎得产品;(2)将酒糟接种发酵后,经干燥,去杂质粉碎得产品;(3)将酒糟沉渣加营养盐液,以酵母为微生物源,发酵后,经分离、干燥、粉碎得产品。【生产单位】 杭州长征化工厂;河南南阳酒精总厂酵母厂;
我们平常所吃的馒头、面包,都是面经过发酵而制成的,它们蓬松有弹性,口感很好,还带有特殊的香味。而用来发酵的无论是从前的酵头,还是现在的发酵粉,其实都是添加剂酵母菌。现在酵母菌的作用已经不仅仅只停留在发酵作用上了,由于其独特的品性,酵母菌的用途也越来越广,成为一种多功能的食品添加剂。 酵母菌功用之一发酵 发酵是酵母菌最主要的功用。人类很早就开始将酵母菌应用于食品生产中,例如酒精饮料、酱油、食醋、馒头和面包的发酵等等。在面包和馒头的生产中,酵母发酵产生大量二氧化碳.使面团膨胀,形成松软的组织。 在食品工业上常见的酵母菌有啤酒酵母,用于生产啤酒、白酒和酒精,以及制做面包;葡萄酒酵母,也称酿酒酵母,用于酿造葡萄酒和果酒,也用于啤酒和白酒的酿造。其中啤酒酵母是食品工业上应用最为广泛的微生物之一,啤酒酵母菌体内维生素、蛋白质含量很高,其药用价值也很高,还可以用于做饲料,提取核酸、麦角醇、谷胱甘肽、凝血质和三磷酸腺苷等。
酵母膏和酵母粉的营养成分差不多,可否认为可以用酵母粉替换酵母膏,你尝试过没,说说体会吧。
[b]1. 目的[/b] 对《食品安全国家标准 食品生生物学检验 霉菌和酵母计数》GB4789.15-2016进行细化,指导微生物实验室霉菌和酵母计数检测具体操作。[b]2. 适用范围[/b]本操作规程适用于食品、化妆品及一次性筷子中霉菌和酵母菌的计数。[b]3. 设备及材料[/b]冰箱、霉菌培养箱、拍击式均质、显微镜、电子天平、高压灭菌器及其他灭菌和常规检测用器皿、材料。[b]4. 培养基及试剂[/b] 生理盐水(0.85%氯化钠溶液) 孟加拉红培养基或马铃薯葡萄粮琼脂[b]5. 检验程序 [/b] [table][tr][td=1,1,35] [/td][/tr][tr][td] [/td][td][img=,527,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181712248843_5332_3247208_3.png[/img][/td][/tr][/table][b] 6. 操作步骤6.1 1:10样品匀液制 [/b]以生理盐水做样品稀释液。6.1.1食品样品 样品适宜时,取25g/ml样品加入装有225ml稀释液的均质袋中,用拍击式均质器充分混匀;如果样品硬度较大,不宜使用拍击式均质器时,取25g样品加入装有225ml稀释液的椎形瓶中充分振摇,制成1:10样品匀液。6.1.2 化妆品样品 油性液体,取10g/ml样品,先加入5ml灭菌石腊混匀,再加10 ml灭菌吐温80,42℃水浴,加75ml灭菌生理盐水,拍击均质1min,制成1:10样品匀液; 水溶性液体、膏、霜、粉剂等,称10 g样品加90ml灭菌生理盐水,拍击均质1min,制成1:10样品匀液 疏水性膏、霜及眉笔、口红等,称10 g/ml样品加10 ml灭菌液体腊和10 ml灭菌吐温80,再加入70 ml灭菌生理盐水,拍击均质3 min,制成1:10样品匀液。6.1.3 一次性筷子样品 取一次性筷子25g(通常取6双,表面积约为50平方厘米)加入装有225ml稀释液的无菌袋中充分振摇,作为1:10的样品匀液。[b]6.2 样品匀液稀释[/b]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取1ml 1:10的样品匀液注入装有9ml稀释液的试管中,另换一个枪头,反复吹吸,制成1:100样品匀液。按此法依次制备10倍递增稀释的系列样品匀液。根据对样品污染状况的估计,选择2-3个适宜稀释度(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀释的同时,每个稀释度分别吸取1ml样品匀液加入2个无菌平皿内。同进分别取1ml样品稀释液加入2个平皿作空白对照。[b]6.3 倾注平皿[/b] 将冷却至46℃的孟加拉红培养基倾注平皿,及时转动平皿使培养基和样品匀液混合均匀。[b]注意:[/b]孟加拉红培养基可置46±1℃的水浴箱中保温,但不应超过4小时。凝固后的培养基只可复溶一次,否则将影响培养基质量。[b]6.4 培养[/b] 待琼脂凝固后,将平皿倒置,于28±1℃霉菌培养,3天后观观察,5天记录结果。[b]6.5 计数[/b] 肉眼观察,选取菌落数在10-150CFU的平板计数。根据检测要求,计数霉菌和酵母的总和或分别计数霉菌数和酵母数。霉菌、酵母和细菌的菌落鉴别可参照以下方法。[align=left]6.5.1肉眼观察菌落特征[/align][align=left]通常情况下肉眼观察,霉菌、酵母、细菌三种菌落在孟加拉红培基上的特征如下:[/align] [table][tr][td=1,1,83] 霉菌菌落[/td][td=1,1,482] 绒毛状、棉絮状、蛛网状。具有菌丝体,菌落较大,扁平,较干燥。颜色多样,白色、黑色、黄色多见,菌落正反面的颜色和边缘与中心的颜色常不一致,菌落周围有晕圈。[/td][/tr][tr][td=1,1,83] 酵母菌菌落[/td][td=1,1,482] 菌落较细菌大且厚,质地均匀,正反面和边缘、中央部位的颜色均一。光滑、湿润、常带黏性,菌落多为乳白色,少数为红色,个别为黑色。培养时间较长时可呈皱缩状,表面较干燥。位于琼脂内的菌落,可呈铁饼形、三角形及多角形。[/td][/tr][tr][td=1,1,83] 细菌菌落[/td][td=1,1,482] 由于受到抑制,通常会很小,红色,常呈橄榄形。[/td][/tr][/table]6.5.2 低倍镜观察菌落边缘形态肉眼观察菌落形态无法区别孟加拉红培养基上酵母和细菌时,可用低倍普通光学显微镜观察平板表面菌落边缘较薄较透光的部分,在边缘能看到细胞的是酵母,看不见的则是细菌。 [table=565][tr][td=1,1,83] 霉菌菌落[/td][td=1,1,482] 边缘可见明显的菌丝体。[/td][/tr][tr][td=1,1,83] 酵母菌菌落[/td][td=1,1,482] 边缘较规整,调节聚焦螺旋可见到细腻如细沙的结构。若无法确认可用接种针从边缘稍稍刮开菌落,即可在镜下见到卵圆形的细胞。[/td][/tr][tr][td=1,1,83] 细菌菌落[/td][td=1,1,482] 菌落紧密,边缘整齐,不易透光,看不到细沙粒样的结构。[/td][/tr][/table]6.5.3 染色法观察挑取菌落用亚甲基蓝或革兰氏染色,酵母菌霉菌在低倍镜下即可见到细胞或菌丝,而细菌不可见,无菌丝的酵母体积较大,在40倍显微镜下清晰可见,细菌则需在油镜下才能清楚观察。[b]7. 结果记录与报告[/b]7.1 结果记录计算两个平板菌落的平均值,再将平均值乘以相应的稀释倍数计算。7.1.1 若所有平板上菌落数均大于150CFU,则对稀释度最高的平板进行计数,其他夹板可记录为多不可计,结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。7.1.2 若所有平板上菌落数均小于10CFU,则按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。7.1.3 若所有稀释度平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算;如为原液,则以小于1计数。7.2 报告7.2.1 菌落数在100以内时,按“四舍五入”原则修约,采用两位有效数字报告。7.2.2 菌落数大于或等于100时,可将前3位数字采用“四舍五入”原则修约,取前两位数字,后面用0补齐位数表示结果(例如:结果为1210可表示为1200);也可采用两位有效数字乘以10的指数形式来表示(例如:结果为1210可表示为1.2*10[sup]3[/sup])。7.2.3 称重取样以CFU/g为单位,体积取样以CFU/ml为单位。7.2.4 根据检测要求分别报告霉菌和酵母数,或报告霉菌和酵母总数。[b]8. 参考文件[/b]《食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数》 GB 4789.15-2016《一次性筷子 第1部分 木筷》 GB19790-2005《化妆品微生物标准检验方法》 GB 7918-1987
[b][color=#646464][color=#1a1a1a]酵母抽提物,英文Yeast Extract,简称YE。[/color][/color][/b][color=#1a1a1a]酵母抽提物可以说是食物风味诱惑的原动力,让吃货们欲罢不能的味道,很多时候其实是YE在起作用。[/color][color=#1a1a1a][color=#1a1a1a]对于食品工业生产和餐饮门店,是非常熟悉的。家庭厨房中一般不会见到,其实他是隐藏的。[color=#1a1a1a]回家看看家里酱油瓶子的配料表上,不管是老抽、生抽、味极鲜,都能看到他的名字。[/color][/color][/color][color=#1a1a1a]它的神奇之处,在于包含了人体可直接吸收利用的可溶性营养及风味物质的浓缩物,[color=#1a1a1a]如20种氨基酸和多肽、核苷酸、维生素、有机酸和矿物质等等。[color=#1a1a1a]复杂成分带来多种丰富而饱满的味道。[/color][/color][/color][color=#1a1a1a]家用时,假如手抖放多了,除了味道太重,也没别的危害。[color=#1a1a1a]而且素食者也可以用,是难得的同时营养、调味和保健三大功能的食品调味料。[/color][/color][color=#1a1a1a]酵母抽提物的原料是啤酒酵母、葡萄酒酵母和面包酵母为原料。[color=#1a1a1a]主流产品是啤酒酵母,很大一部分产量是啤酒酿造的副产品。[color=#1a1a1a]这个以前是当做废弃物的,后来发现这个宝贝的味道太浓郁,再稍作加工大有可为。[/color][/color][/color]
试剂1M LiCl 50% PEG3350 (氯化锂转化法只能PEG3350,不能用PEG8000,PEG3350在北京莱博生物有售,80元/100克)2mg/ml salmon sperm DNA / TE(10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA)-20℃保存注:醋酸锂对毕氏酵母无效,对酿酒酵母有效,仅氯化锂有效;PEG3350可屏蔽高浓度LiCl的毒害作用。感受态毕氏酵母的制备1. 接种Pachia pastoris到50ml YPD培养基中,30℃摇菌过夜(约24~28h)培养到OD值为0.8~1.0(约108 Cells/ml);培养基里有流沙样的菌体在流动2. 收获细胞,用25ml无菌水洗涤一次,室温下1500g离心10min;3. 重悬细胞于1ml 100mM LiCl溶液中,将悬液转入1.5ml离心管;4. 离心机最大速度离心15秒沉淀菌体,重悬菌体于400ul 100mM LiCl溶液中;5. 按50ul/管分装,立即进行转化;注:不要将感受态酵母菌冰浴;
[font=SimSun, STSong, &]可否提供国卫食品标便函[2014]141号,关于啤酒酵母标示的内容,找不到原文。谢谢[/font][font=SimSun, STSong, &]想知道酵母在啤酒的配料里是不是必须标注的[/font]
据美国物理学家组织网12月27日报道,美国伊利诺伊大学香槟分校食品科学与人类营养系、加州大学劳伦斯伯克利国家实验室和英国石油公司(BP)的科学家表示,他们对酿酒酵母进行了基因改造,新得到的酵母菌株可以发酵葡萄糖、纤维二糖(葡萄糖的前体物,由两个结合在一起的葡萄糖组成)和木糖,能更好更多地把植物发酵成替代燃料乙醇。相关研究发表在最新一期的美国《国家科学院院刊》上。酵母以糖为生,并在这个过程中能产生很多对人来说是“宝物”的废物——乙醇和二氧化碳,因此生物燃料工业也使用酵母将植物糖转变为生物乙醇。然而,大多数酵母无法将植物中的葡萄糖、纤维二糖和木糖这三种糖全部转化成有用的燃料,比如,酿酒酵母能很好地发酵葡萄糖,但对木糖却有心无力,这使得利用酵母制造生物燃料的成本居高不下。之前,科学家对酵母菌种进行基因改造,让其代谢木糖,但速度很慢,效率过低。研究小组成员之一、伊利诺伊大学食品科学和人类营养学教授金泳恕(音译)表示,经过基因改造的酵母无法发酵木糖的主要问题是,它接触木糖之前会吸收所有葡萄糖,酵母表面的葡萄糖转运蛋白更愿意同葡萄糖依附在一起。在此项新研究中,基因改造后的酿酒酵母可以同时将纤维二糖和木糖转化为乙醇。转化效率和转化得到的乙醇数量都提高了一倍,这主要归结于混合发酵的协同作用。金泳恕表示,新酵母菌种将木糖转化为乙醇的效率至少比目前已知酵母菌高20%,使其成为最好的发酵木糖的细菌。研究团队通过对酿酒酵母做出几个关键的改进而获得了这样的结果。首先,他们给予这种酵母一个纤维二糖转运蛋白,这意味着其能将纤维二糖直接带入细胞中,而只有当纤维二糖进入到细胞内部时,它才会被转化为葡萄糖。这种方法可以战胜酿酒酵母本身对葡萄糖的偏好,从而专注于将木糖吸收进酵母细胞中。接着,研究人员将从一个消耗木糖的酵母中提取的3种蛋白质插入酿酒酵母中,由此提高了新酵母菌种代谢木糖的速度和效率。他们也对一种人造的同功酶进行了基因修改,让木糖代谢的正常中间产物木糖醇积聚的数量最少。最后,该研究团队使用“进化工程”让新菌种利用木糖的能力达到最大。研究人员表示,混合发酵的成本优势也很明显,其乙醇产量也高于工业标准,这种研究很快将被商业化。
Nature:转基因酵母细胞制造出能互相交流的“生物电路”生物电路, 转基因, Nature, 酵母, 细胞典和西班牙科学家使用转基因酵母细胞制造出了能够互相交流的“生物电路”,未来,科学家有望使用人体细胞构建出更复杂的系统,来检测人体健康状况。相关研究发表在12月9日出版的Nature杂志上。作为欧盟“分子计算机”项目的一部分,瑞典哥德堡大学和西班牙巴塞罗那庞培法布拉大学的科学家在哥德堡大学施特芬·霍曼教授的领导下进行了该项研究。哥德堡大学细胞和分子生物学系肯塔罗·弗瑞卡瓦表示,尽管经过重新编程的细胞不能像真正的计算机做同样的工作,但该研究为使用这样的细胞建立复杂的系统铺平了道路。未来人体健康状况有望通过这种“分子对分子”的交流系统来探测,将疾病消灭在萌芽阶段;或者将其作为生物传感器来探测污染物,分解环境中的有毒物质等。合成生物学是一个方兴未艾的研究领域,其中的一个应用是设计出自然界中不存在的生物系统。例如,研究人员已经成功地使用转基因细胞构建出许多不同的人工连接装置,诸如电路断路器、振荡器和传感器等。尽管这些人工连接器具有很大的潜力,但迄今为止还存在很多技术限制,主要原因是,分处不同细胞中的人工系统很少能按科学家的期望来工作,因此影响了最终结果。
酵母类型和连续发酵对经典酒类酵母类型和连续发酵对经典酒类参数的影响酒精发酵结束时,所有连续的S的乙醇浓度在9.0到11.5% (v/v)之间,糖浓度低于2.0g.L-1。与不完全酒精发酵的纯培养物相比,接种P的样品完成发酵的时间最长,至少12天。对于其他NS酵母来说,7天就足以完成酒精发酵,而对于S纯培养物来说,则需要5天。与NS纯培养发酵相比,顺序发酵有助于增加乙醇浓度,但也减少了发酵时间。与S纯培养物相比,来自连续发酵的葡萄酒酒精含量的降低证实了NS酵母用于降低乙醇含量的效用。由于所有形式的葡萄汁和发酵条件都是相同的,使用代谢组学在最终葡萄酒成分和亮点中检测到的差异是由酵母的类型、酵母之间的相互作用和添加S的时间引起的。数的影响酒精发酵结束时,所有连续的S的乙醇浓度在9.0到11.5% (v/v)之间,糖浓度低于2.0g.L-1。与不完全酒精发酵的纯培养物相比,接种P的样品完成发酵的时间最长,至少12天。对于其他NS酵母来说,7天就足以完成酒精发酵,而对于S纯培养物来说,则需要5天。与NS纯培养发酵相比,顺序发酵有助于增加乙醇浓度,但也减少了发酵时间。与S纯培养物相比,来自连续发酵的葡萄酒酒精含量的降低证实了NS酵母用于降低乙醇含量的效用。由于所有形式的葡萄汁和发酵条件都是相同的,使用代谢组学在最终葡萄酒成分和亮点中检测到的差异是由酵母的类型、酵母之间的相互作用和添加S的时间引起的。
求大神解释一下,食品国标4789.15中,霉菌和酵母测定,计数怎么计,标准是小于或等于50cfu/g,测得,霉菌1cfu,酵母7cfu(稀释10倍),是总得计数40cfu/g合格,还是霉菌5cfu/g,酵母35cfu/g不合格。标准50是总和50,还是各25的意思。急急急!
《科技日报》报道据美国物理学家组织网12月15日(北京时间)报道,瑞典和西班牙科学家使用转基因酵母细胞制造出了能够互相交流的“生物电路”,未来,科学家有望使用人体细胞构建出更复杂的系统,来检测人体健康状况。相关研究发表在12月9日出版的《自然》杂志上。 作为欧盟“分子计算机”项目的一部分,瑞典哥德堡大学和西班牙巴塞罗那庞培法布拉大学的科学家在哥德堡大学施特芬·霍曼教授的领导下进行了该项研究。 哥德堡大学细胞和分子生物学系肯塔罗·弗瑞卡瓦表示,尽管经过重新编程的细胞不能像真正的计算机做同样的工作,但该研究为使用这样的细胞建立复杂的系统铺平了道路。未来人体健康状况有望通过这种“分子对分子”的交流系统来探测,将疾病消灭在萌芽阶段;或者将其作为生物传感器来探测污染物,分解环境中的有毒物质等。 合成生物学是一个方兴未艾的研究领域,其中的一个应用是设计出自然界中不存在的生物系统。例如,研究人员已经成功地使用转基因细胞构建出许多不同的人工连接装置,诸如电路断路器、振荡器和传感器等。尽管这些人工连接器具有很大的潜力,但迄今为止还存在很多技术限制,主要原因是,分处不同细胞中的人工系统很少能按科学家的期望来工作,因此影响了最终结果。 该研究团队使用酵母细胞制造出了合成电路,细胞之间可通过基因调控进行连接。他们对这些酵母细胞进行了基因修改,使它们能够基于设定的标准来感应周遭环境,并通过分泌出分子向其它酵母细胞发送信号。因此,这些不同的细胞能像乐高玩具的积木块一样连接在一起,产生更复杂的电路。与使用一种转基因酵母细胞制成的结构相比,这种由不同转基因酵母细胞组成的结构能完成更复杂的“电子功能”。 尽管迄今世界上还没有一台真正意义上的生物计算机,但许多实验室都在以极大热情追逐这个梦想。在如何实现生物计算这个根本问题上众口异词,以有机分子元件代替目前的半导体逻辑、存储元件便是其中之一。用酵母细胞制成“生物电路”当然是一种有益尝试,不过今天来判断其前景还为时太早。也许现有方案将来都派不上用场,最终脱颖而出的却是基于某种新材料的全新设计。完成这一伟大工程即使跨越到下个世纪,也不能算长。
我们饲料厂有时候还让做液体饲料如酵母糖蜜里金属元素铜的检测,你们各位觉得酵母糖蜜的前处理方法跟常规饲料有啥区别没啊,难道也是先电炉炭化,马弗炉灰化,然后加水润湿,加酸溶解,浓缩赶酸,然后转移定容过滤,上AAS测定吗?液体饲料会不会有别的处理方法呀?
?酵母的营养需求酒精发酵过程中,可吸收氮是酵母必不可少的营养物质,?即铵盐(NH4?+?)和氨基酸(有机氮)。它们天然存在于葡萄果汁中且含量随时都在变化。往往,天然的氮源并不能满足酵母的发酵需求。
[color=initial]一、菌种选育[/color] [list=1][*] 传统选育方法 [list][*]从自然界中筛选优良菌株:可以从不同的啤酒生产环境、土壤、水果等来源中采集酵母样本,通过分离、纯化和筛选,找到具有优良发酵性能和风味特征的酵母菌株。例如,从传统的啤酒酿造地区采集土壤样本,从中分离出可能适合啤酒发酵的酵母菌株。[*]诱变育种:利用物理(如紫外线、X 射线等)或化学(如亚硝基胍、硫酸二乙酯等)诱变剂对现有酵母菌株进行处理,使其发生基因突变,然后筛选出具有优良性状的突变株。例如,用紫外线照射酵母菌株,使其发生基因突变,然后通过发酵实验筛选出发酵速度快、产酒精能力强的突变株。[/list][*] 现代生物技术选育方法 [list][*]基因工程技术:通过基因克隆、表达和调控等手段,对酵母菌株进行改良。例如,可以将具有优良发酵性能的基因导入到酵母菌株中,使其获得更好的发酵能力和风味特征。或者通过基因编辑技术,对酵母菌株的特定基因进行修饰,以改善其性能。[*]高通量筛选技术:利用自动化设备和先进的检测技术,对大量的酵母菌株进行快速筛选。例如,使用微流控芯片技术,可以同时对数千个酵母菌株进行发酵实验和分析,大大提高了筛选效率。[/list][/list] [color=initial]二、优化发酵工艺[/color] [list=1][*] 控制发酵条件 [list][*]温度控制:根据不同的酵母菌株和啤酒类型,确定最佳的发酵温度。一般来说,低温发酵可以产生更多的风味物质,而高温发酵则可以加快发酵速度。例如,对于淡色啤酒,可以采用较低的发酵温度(8-12℃),以获得清爽的口感和丰富的风味;而对于深色啤酒,可以采用较高的发酵温度(15-20℃),以促进麦芽的焦香和酵母的代谢。[*]压力控制:适当的压力可以促进酵母的发酵活动,提高啤酒的质量。例如,在发酵过程中,可以通过控制发酵罐的压力,使酵母在一定的压力下进行发酵,从而提高发酵效率和啤酒的风味。[*]pH 值控制:保持适宜的 pH 值对于酵母的生长和发酵至关重要。一般来说,啤酒发酵的 pH 值在 4.0-5.5 之间。可以通过调整麦汁的 pH 值、添加缓冲剂等方法,控制发酵过程中的 pH 值。[/list][*] 优化麦汁成分 [list][*]调整麦汁浓度:根据不同的啤酒类型和酵母菌株,确定最佳的麦汁浓度。一般来说,高浓度的麦汁可以产生更多的酒精和风味物质,但也会增加酵母的代谢负担。例如,对于高浓度啤酒,可以采用较高的麦汁浓度(12-16°P),以获得浓郁的口感和香气;而对于低浓度啤酒,可以采用较低的麦汁浓度(8-10°P),以获得清爽的口感。[*]优化麦汁营养成分:确保麦汁中含有足够的碳源、氮源、维生素和矿物质等营养物质,以满足酵母的生长和发酵需求。例如,可以添加适量的麦芽提取物、酵母营养盐等,提高麦汁的营养价值。同时,要避免麦汁中含有过多的不良成分,如脂肪酸、醛类、酮类等,这些成分会影响酵母的代谢,导致酵母产生异味。[/list][*] 合理的酵母接种量和接种时间 [list][*]确定最佳的酵母接种量:酵母接种量过大或过小都会影响发酵效果和啤酒质量。一般来说,酵母接种量在 0.5-1.5×10?个细胞 / 毫升麦汁之间。可以根据酵母菌株的特性、麦汁浓度、发酵温度等因素,确定最佳的酵母接种量。例如,对于发酵速度快的酵母菌株,可以适当减少接种量;而对于发酵速度慢的酵母菌株,则可以适当增加接种量。[*]选择合适的接种时间:在麦汁冷却至适宜的接种温度后,及时接种酵母。过早或过晚接种酵母都会影响发酵效果。一般来说,在麦汁冷却至 8-12℃后,尽快接种酵母,以保证酵母的生长和发酵活动顺利进行。[/list][/list] [color=initial]三、酵母管理[/color] [list=1][*] 酵母的扩培和储存 [list][*]酵母扩培:采用科学的酵母扩培方法,确保酵母的数量和质量。一般来说,酵母扩培需要经过多个阶段,从原始菌种开始,逐步扩大培养,直到达到所需的酵母数量。在扩培过程中,要严格控制温度、pH 值、营养物质等条件,保证酵母的生长和繁殖。[*]酵母储存:正确储存酵母可以延长其使用寿命和保持其质量。酵母储存的条件包括低温、干燥、无氧等。一般来说,酵母可以储存在冰箱或冷库中,温度控制在 0-4℃之间。同时,要避免酵母与空气接触,以免酵母氧化和变质。在储存过程中,要定期检查酵母的质量,如有必要,可以进行活化和再培养。[/list][*] 酵母的回收和再利用 [list][*]酵母回收:在啤酒发酵结束后,及时回收酵母。可以采用离心、过滤等方法,将酵母从啤酒中分离出来。回收的酵母要经过清洗、消毒等处理,去除杂质和残留的啤酒成分。[*]酵母再利用:经过处理后的酵母可以再次用于啤酒发酵。但要注意控制酵母的使用次数,一般来说,酵母的使用次数不宜超过 5-7 次。随着使用次数的增加,酵母的活性和发酵性能会逐渐下降,需要及时更换新的酵母菌株。[/list][*] 酵母的检测和监控 [list][*]定期检测酵母的质量:包括酵母的活性、数量、纯度、发酵性能等指标。可以采用显微镜观察、平板计数、发酵实验等方法,对酵母进行检测。例如,通过显微镜观察酵母细胞的形态和大小,判断酵母的活性和健康状况;通过平板计数法,确定酵母的数量和纯度;通过发酵实验,检测酵母的发酵性能和产酒精能力。[*]监控发酵过程中的酵母状态:在啤酒发酵过程中,要密切关注酵母的生长和代谢情况。可以通过检测发酵液的温度、pH 值、糖度、酒精含量等指标,了解酵母的发酵活动。同时,要注意观察发酵液的外观、气味等变化,如有异常情况,要及时采取措施进行处理。[/list][/list] 通过以上方法,可以有效地提高啤酒酵母的质量,从而生产出品质优良的啤酒
如果在固体饮料中,增加了酵母粉,这个还需要检测霉菌吗?
最近公司在做霉菌和酵母菌的计数分离,用的是添加了氯霉素的虎红琼脂,请问标准酵母菌在该琼脂平板上是什么形态,最好能有图片。 沙门氏菌经过BS和DHL选择性分离后,用法国科玛嘉显色培养基培养,同时使用环凯的生化鉴定盒鉴定(10只一套那种),有时候显色培养基不显紫色可是生化鉴定却是阳性,请问如何判断,请教各位有没有标准沙门氏菌属在该生化鉴定套装中反应的图片,十分感谢!!
德国科学家日前成功获取了显示单细胞酵母菌内部构成的高分辨率三维图片,为研究更高级别的生物提供了新的依据。 据此间媒体30日报道,位于海德堡的欧洲分子生物实验室的科学家们使用电子束从不同角度照射酵母菌细胞,再通过电脑组合完成了这张细胞内部结构高清图片。图片除了显示细胞核 及其他组成部分外,还可以显示细胞内细微的丝状物。通过类似的方式,科学家也获取了人脑细胞内部结构的图片。 科学家认为,如同人体由骨骼支撑一样,一个细胞内部的组成部分也决定了细胞的结构和形状。单细胞的酵母菌被认为能够为研究包括人类在内的高级生物提供依据。来源:新华网
请问谁知道酵母酶解粉是什么?它和酵母粉之间有什么区别吗?
[font=SimSun, STSong, &]我们分别检测自家产品和其他公司的产品发现都存在酵母菌,有数量的区别,沙拉酱为什么会存在酵母菌呢[/font]
啤酒酵母产生异味的原因主要有以下几个方面: [color=initial]一、酵母代谢产物[/color] [list=1][*] 高级醇 [list][*]形成原因:高级醇是酵母在发酵过程中代谢产生的副产物。当酵母在发酵过程中,尤其是在主发酵阶段,会进行糖代谢和氨基酸代谢,其中一些氨基酸会通过转氨作用和脱羧作用生成高级醇。此外,发酵温度过高、酵母接种量过大、发酵时间过长等因素也会增加高级醇的生成量。[*]异味表现:高级醇具有较高的沸点和较低的挥发性,在啤酒中含量过高时会给啤酒带来刺鼻的酒精味和杂醇油味,使啤酒口感粗糙,饮用后容易上头。[/list][*] 酯类 [list][*]形成原因:酯类是酵母在发酵过程中通过脂肪酸代谢和醇类代谢产生的。酵母在发酵过程中会合成脂肪酸,这些脂肪酸可以与醇类反应生成酯类。发酵温度、酵母菌株、麦汁成分等因素都会影响酯类的生成量。[*]异味表现:酯类具有较低的沸点和较高的挥发性,在啤酒中含量过高时会给啤酒带来水果味、花香或溶剂味。虽然适量的酯类可以为啤酒增添香气,但过多的酯类会使啤酒的风味失衡,产生异味。[/list][*] 双乙酰 [list][*]形成原因:双乙酰是酵母在发酵过程中由 α- 乙酰乳酸氧化脱羧生成的。在啤酒发酵的前期,酵母会产生 α- 乙酰乳酸,然后在酵母细胞内或发酵液中被氧化脱羧生成双乙酰。当发酵后期酵母的活性降低时,双乙酰的还原速度会变慢,导致双乙酰在啤酒中的含量升高。[*]异味表现:双乙酰具有强烈的馊饭味,在啤酒中含量过高时会使啤酒产生不愉快的异味,严重影响啤酒的口感和品质。[/list][/list] [color=initial]二、酵母自溶[/color] [list=1][*] 原因 [list][*]当酵母在发酵后期或储存过程中受到不良环境因素的影响时,如温度过高、压力过大、营养缺乏、pH 值变化等,酵母细胞会失去完整性,发生自溶现象。酵母自溶后,细胞内的物质会释放到啤酒中,包括蛋白质、核酸、多糖等。[*]例如,在发酵后期,如果温度控制不当,酵母的代谢活动会加快,导致酵母细胞衰老和自溶。此外,如果啤酒在储存过程中受到震动或温度变化的影响,也会加速酵母的自溶。[/list][*] 异味表现 [list][*]酵母自溶后释放的蛋白质和核酸会在啤酒中分解成氨基酸和核苷酸等物质,这些物质会使啤酒的口感变得粗糙,产生浑浊和异味。同时,自溶的酵母还会释放出一些脂肪酸和醛类物质,进一步加重啤酒的异味。[/list][/list] [color=initial]三、酵母污染[/color] [list=1][*] 原因 [list][*]在啤酒酿造过程中,如果卫生条件不佳、设备消毒不彻底、酵母储存不当等,就会导致酵母受到杂菌的污染。常见的污染酵母的杂菌有乳酸菌、醋酸菌、野生酵母等。[*]例如,在发酵罐或管道中残留的麦汁或啤酒如果没有及时清洗干净,就会滋生杂菌,然后在下次发酵时污染酵母。此外,如果酵母在储存过程中没有密封好,或者与空气接触时间过长,也会容易受到野生酵母的污染。[/list][*] 异味表现 [list][*]被污染的酵母会产生不同于正常酵母的代谢产物,从而给啤酒带来异味。例如,乳酸菌污染会使啤酒产生酸味;醋酸菌污染会使啤酒产生醋酸味;野生酵母污染会使啤酒产生不良的风味和香气,甚至可能导致啤酒变质。[/list][/list] [color=initial]四、麦汁成分[/color] [list=1][*] 不良成分 [list][*]如果麦汁中含有过多的不良成分,如脂肪酸、醛类、酮类等,这些成分会影响酵母的代谢,导致酵母产生异味。此外,麦汁中的重金属离子、农药残留、抗生素等物质也会对酵母的生长和代谢产生不良影响,从而影响啤酒的风味。[*]例如,如果麦汁中的脂肪酸含量过高,酵母在发酵过程中会将这些脂肪酸转化为不良的风味物质,使啤酒产生异味。此外,如果麦汁中含有抗生素,会抑制酵母的生长和代谢,导致发酵不完全,产生异味。[/list][*] 营养不平衡 [list][*]如果麦汁中的营养成分不平衡,如缺乏必要的维生素、矿物质、氨基酸等,也会影响酵母的代谢,导致酵母产生异味。例如,如果麦汁中缺乏锌离子,会影响酵母的生长和代谢,导致酵母产生不良的风味物质。[/list][/list] 综上所述,啤酒酵母产生异味的原因是多方面的,需要在啤酒酿造过程中严格控制各个环节,以确保酵母的正常生长和代谢,从而生产出品质优良的啤酒
美国食品药物管理局(FDA)近日修订了美国食品添加剂法规,允许安全使用维生素D2面包酵母(vitamin D2 bakersyeast),并将其作为维生素D2的来源和膨松剂,但必须满足以下条件:(1)维生素D2面包酵母是由面包酵母(酿酒酵母Saccharomycescerevisiae)暴露于紫外线下产生的物质,是面包酵母中内源性麦角脂醇(ergosterol)经过光化学反应转化成维生素D2(也被称为麦角钙化甾醇(ergocalciferol)或(9,10-seco(5Z,7E,22E)-5,7,10(19),22-ergostatetraen-3-ol));(2)维生素D2面包酵母可单独作为一种活性干酵母浓缩物,或与传统的面包酵母进行组合;(3)这种添加剂可用于酵母发酵的烘焙食品和烘焙混合以及酵母发酵的烘焙小吃食品,但在每100克成品食品中维生素D2的含量不得超过400国际单位(InternationalUnits);(4)为了确保添加剂的安全使用,除了《联邦食品药品和化妆品法规》所要求的其他信息外,食品添加剂容器标签必须要有适当的使用说明,以确保所生产的最终产品符合上述第(3)点描述的限制要求;(5)含有该添加剂的加工食品标签必须按照成品食品中含量递减的合适顺序,在成分声明中标注添加剂名称:“维生素D2面包酵母”。 为了合理确立在预期使用条件下某种食品添加剂的无危害性,FDA考虑了该添加剂的人类饮食预期的摄入量、添加剂的毒理学数据和其他提供给该局的相关信息。FDA还将个人来自所有食品源的添加剂的预计每日摄入量(estimated dailyintake,EDI)与根据毒性数据建立的可接受摄入量水平进行了对比。EDI由基于拟议用于特定食品中的添加剂数量预测和来自所有食品源的添加剂数量决定。该机构通常将百分之九十消费者使用的食品添加剂的EDI来衡量高慢性饮食的摄入量。
我想做一个酵母菌阳性样本,不知道如何活化安琪干酵母,请馈赠详细的活化步骤,操作越简单越好。在网上看到有说直接用温水活化即可,是否可行?
关于对《酵母及酵母制品分类导则》国家标准征求意见稿进行征集意见的通知http://file1.foodmate.net/file/upload/201208/20/13-38-47-31-410687.jpg 附件: http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/zip.gif 征求意见稿等.zip
各位,在我测试酵母酸度时,按照20886标准检测,可得出的结果达到80-90ml/100G,标准看上去简单,可操作起来,终点观测起来根本就不明显,请大家帮帮我?为什么呢?酵母暴露在空气中变化很快么?
目前酵母抽提物应用最多的是食品加工业和生物培养基,在方便面料包、鸡精粉、酱油、肉制品、食用香精等产品中,酵母抽提物已经得到了较好的应用推广;在膨化食品、饼干糕点等产品中的应用也有出现。 我想知道它可以在营养功能食品,如针对特殊人群的低脂,降血糖食品中使用吗?
面包制作中添加了酵母,出厂检验还是以7099的微生物标准执行或不执行,酵母属不属于7099中的未熟制的发酵配料,要是按7099执行,出厂检验菌落总数不合格,大概率就是酵母在熟制过程中未杀死了是不是
实时定量PCR区分酿酒酵母和鉴定野生酵母的最优技术注:全文见附件。有用到的鼓掌不要都做伸手党