我们要做前胡,但为什么前胡的含量(白花前胡甲素)达不到药典的要求呢,我做的最大含量是0.07%,但药典要求是0.9%,还差一大截呢,我已做了10多个样品了,,都做烦了,郁闷哦,你们谁有人做了吗,有能达到要求的吗,是什么地方的药材
[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品横切面:[color=var(--weui-LINK)]木栓层[i][/i][/color]为10列[/font][font=&]~[/font][font=宋体]20[/font][font=宋体]余列扁平细胞。近栓内层处油管稀疏排列成一轮。韧皮部宽广,外侧可见多数大小不等的裂隙;油管较多,类圆形,散在,韧皮射线近皮层处多弯曲。形成层环状。木质部大导管与小导管相间排列;[color=var(--weui-LINK)]木射线[i][/i][/color]宽2[/font][font=&]~[/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]列细胞,有油管零星散在;木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末0.5g,加三氯甲烷10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取白花前胡甲素对照品、白花前胡乙素对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,石油醚(60[/font][font=&]~[/font][font=宋体]90[/font][font=宋体]℃)-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过12.0%(通则0832第二法)。 [/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过8.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于20.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 [/font][/b][font=宋体]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(通则0512)测定。 [/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂;以甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为321nm。理论板数按白花前胡甲素峰计算应不低于3000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取白花前胡甲素对照品和白花前胡乙素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含50[/font]μ[font=宋体]g[/font][font=宋体]的混合溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)10分钟,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足减失的重量,摇匀,滤过;精密量取续滤液5ml,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10[/font]μ[font=宋体]l [/font][font=宋体],注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url],测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含白花前胡甲素([/font]C[sub]21[/sub]H[sub]22[/sub]O[sub]7[/sub][font=宋体])不得少于0.90%,含白花前胡乙素([/font]C[sub]24[/sub]H[sub]26[/sub]O[sub]7[/sub][font=宋体])不得少于0.24% 。[/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [color=#93c6bc][size=20px][b]其他[/b][/size][/color][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]【炮制】 前胡[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干。 [/font] [font=宋体]本品呈类圆形或不规则形的薄片。外表皮黑褐色或灰黄色,有时可见残留的纤维状叶鞘残基。切面黄白色至淡黄色,皮部散有多数棕黄色油点,可见一棕色环纹及放射状纹理。气芳香,味微苦、辛。[/font] [b][font=宋体]【检查】 总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材,不得过6.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体](除横切面外) [b]【检查】[/b](水分) [b]【浸出物】 【含量测定】[/b] 同药材。[/font] [b][font=宋体]蜜前胡[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取前胡片,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。[/font] [font=宋体]本品形如前胡片,表面黄褐色,略具光泽,滋润。味微甜。 [/font] [b][font=宋体]【检查】 水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同药材,不得过13.0%。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体](除横切面外) [b]【检查】[/b](总灰分 酸不溶性灰分)[/font] [b][font=宋体]【浸出物】 【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 同药材[/font] [b][font=宋体]【性味与归经】[/font][/b][font=宋体] 苦、辛,微寒。归肺经。[/font] [b][font=宋体]【功能与主治】[/font][/b][font=宋体] 降气化痰,散风清热。用于痰热喘满, 略痰黄稠,风热咳嗽痰多。[/font] [b][font=宋体]【用法与用量】[/font][/b][font=宋体] 3[/font][font=&]~[/font][font=宋体]10g[/font][font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]【贮藏】[/font][/b][font=宋体] 置阴凉干燥处,防霉,防蛀。[/font]
[color=#333333]HPLC法在做欧前胡素的阴性对照,然后在和欧前胡素对照品溶液出峰时间差半分钟地方出现一个峰,请问各位老师这算有干扰么?[/color]
作者:侯媛芳; 高幼衡; 刘莎; 魏志雄;(广州中医药大学中药学院;)摘要:目的建立高效液相色谱法测定鼻炎片中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用Diamonsil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.044~1.408μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,加样回收率为98.91%,RSD=1.93%。结论本方法快速、准确,可用于鼻炎片的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061427_381887_1606903_3.jpg
化妆品中呋喃香豆素类(三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素)和欧前胡内酯的检测方法
长前胡【英文名】root of West szechwan Hogfennel【来源】药材基源:为伞形科植物长前胡的根。拉丁植物动物矿物名:Peucedanum turgeniifolium wolff.采收和储藏:秋季采挖根,去除茎叶,洗净,晒干。【原形态】多年生草本,高40-80cm。根圆柱形,长8-15cm,径0.5-1.5cm,下部常分枝,顶部残留众多棕色的叶鞘纤维。茎单一,具细长纵条纹,下部分枝,常带淡紫色,下部光滑,上部粗糙,有短毛。基生叶叶柄长1-7cm,基部具略带紫色的狭窄叶鞘,抱茎;叶片轮廓长卵形,二至三回羽状分裂,第一回羽片3-4对,末国顺裂片线形、倒披针形或倒卵形,基部楔形,先端裂片基部渐狭呈楔形,长1-2.5cm,宽0。5-1。5cm,边缘具2-3粗锯齿或呈浅齿状,叶柄及下表面常短糙毛,边缘具短睫毛;茎上部叶无柄,具叶鞘抱茎,叶片一回羽状分裂,裂片狭长,细小。复伞形花序顶生和侧生,花序梗粗壮,顶端多糙毛;无总苞片;伞辐5-12(-20),有短毛;小总苞片8-12,线状披针形,先端长渐尖,密生短柔毛;小伞花序有花10-20朵,花柄有毛;萼齿细小、不显着;花瓣近圆形,折色,外有稀疏柔毛;花柱基圆锥形,花柱向下弯曲。分生果卵状椭圆形,背部扁压,长3-3.5mm,宽2-3mm,有稀疏短毛,背棱和中材呈线形突起,侧棱狭翅状;每棱槽内有油管3-4,合生面油管6-8(-10)。花期7-9月,果期9-10月。【生境分布】生态环境:生于海拔2000-3600m的高山阳性山坡、草地、灌丛和河谷滩地上。资源分布:分布于甘肃、四川等地。【化学成份】全草含甘露醇(D-mannitol),长前胡甲素(tur-geniifolin A),长前胡乙(turgeniifolin B),长前胡丙素(turaeni-folin C),顺式消旋凯诺内酯(cis-khellactone),反式消旋凯诺内酯(trans-khellactone),7-羟基-8-(2′,3′-二羟基-3′-甲基-丁基)香豆精,异氧化前胡素(isooxypeucedanin),消旋美丽前胡素(peuformo-sin),消旋双异戊酰凯诺内酯(diisovalerylhellactone)。【性味】味苦;辛微寒【归经】归肺经【功能主治】宣散风热;降气祛痰。主风热感冒;咳喘痰黄;头痛;胸闷【用法用量】内服:3-9g。
作者:陈静; 谷铁波; 陈贵平;(湘潭市第一人民医院药剂科; 福寿堂制药有限公司;)摘要:目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65∶35);检测波长为248 nm;流速为1.00 mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.010 6~0.095 4μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.1%。RSD为0.8%。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061101_381743_1606903_3.jpg
0 . 05 ) 。第四 部分 测 定白 花 前 胡水 提 物 对 阿霉 素 在 大鼠 体 内 组 织分 布 的 影响 。 建立 了各 个 组 织 样 品 的 预 处 理 方 法 , 色 谱 条 件 为 : 流 动 相 0. 01 m o L· L-1 磷 酸 二 氢 铵 缓 冲 溶 液 ( 冰 醋 酸 调pH = 4 ): 乙 腈 =7 7 : 2 3 , 检测 波 长 25 4n m ,流 速 1. 0m L ·m i n -1 。在 此 色谱 条 件下 ,大 鼠各 组 织中 阿 霉 素在 0. 1~ 2 0 μ g· m L-1 范围 内 线性 关 系良 好 。 样品 的 稳定 性 及 提取 回 收率 均 符合 分 析 测 定 的 要 求 , 日内 精 密度 和 日间 精 密 度 RS D 均 小于 1 0% 。 在 组 织 分 布 实 验 中, 将 32 只 S D 大 鼠 ,随 机 分成 A , B 组, 每 组 16 只 ,A 组 先以 6m g · kg -1 剂 量 连续 灌 胃白 花前 胡 水提 物 7 天, 并 于 第 7 天灌 胃半 小 时 后, 尾 静 脉注 射 阿 霉素 8m g · kg -1 。B 组尾 静脉 静 脉 注 射阿 霉素 8 mg ·k g -1 ,并采 用 HP L C 法分 别 测 定两 组 大 鼠在 4 个 不同 时 间 点各 组 织 中阿 霉 素 的浓 度。 结 果显 示 , 白 花前 胡 水 提 物与 阿 霉 素联 用 时 , 使 得 各 组织 中的 阿 霉素 浓度 有 所 提 高, 且在 心 、肝 、 肾 中 阿霉 素 浓度 明显 增 高 。 谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061442_381912_1606903_3.jpg
[b][b][font=宋体] 前胡[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]薄层鉴别取样量和专属性[/font][/font][/b][/b] [font='Times New Roman'][font=宋体] [b]药典前胡鉴别方法: [/b] 取本品[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font='Times New Roman']g[font=宋体],研细,加[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]三氯甲烷[/font]1[/font][font='Times New Roman']0ml[font=宋体],超声处理[/font][/font][font='Times New Roman']10[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甲[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]醇[/font]1ml[font=宋体]使溶解,作为供试品溶液。另取[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]白花前胡甲素[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对照品,加[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甲[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]醇制成每[/font]1ml[font=宋体]含[/font][/font][font='Times New Roman']0.5[/font][font='Times New Roman']mg[font=宋体]的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法([/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]中国药典[/font]2020[font=宋体]年版[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]通则[/font]0502[font=宋体])试验,吸取供试品溶液[/font][/font][font='Times New Roman']2[/font][font='Times New Roman']0μl[font=宋体]、对照品溶液[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]μl[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶[/font][/font][font='Times New Roman']G[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]薄层板上,以[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]石油醚([/font]60[/font][font='Times New Roman']~90℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman']-[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]乙酸乙酯[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]([/font][/font][font='Times New Roman']3[/font][font='Times New Roman']:1[font=宋体])为展开剂,展开,取出,晾干,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]置紫外光灯([/font]365nm[font=宋体])下检视[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]颜色[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]荧光[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]斑点。[/font][/font] [b][font=宋体] 点样量确定[/font][font=宋体]及专属性: [/font][/b][font=宋体] 对照品溶液制备:[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]取[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]白花前胡甲素[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对照品约[/font][/font][font='Times New Roman']2.5[/font][font='Times New Roman']mg[font=宋体],精密称定,置[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font='Times New Roman']ml[font=宋体]量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]即得。[/font][/font] [font=宋体] 前胡[/font][font=宋体]阴性样品制备:[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]旋覆[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]花[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]桔梗[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]荆芥[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]穗[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]防风[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]紫菀[/font][/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体][font=Times New Roman]0[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]百部[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]姜半夏[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]陈皮[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]白芍[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]当归[/font][/font][font='Times New Roman']6[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]党参[/font][/font][font='Times New Roman']8[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘草[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],加水浸泡[/font]30min[font=宋体],煎煮三次,每次[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]小时,[/font][/font][font=宋体]滤液浓缩至适量,[/font][font=宋体]蒸干,即得[/font][font=宋体]。[/font] [font=宋体] [font='Times New Roman'][font=宋体]供试品溶液制备:[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]取本品约[/font]5g[font=宋体],研细,精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷[/font][font=Times New Roman]10ml[/font][font=宋体],超声处理[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体]使溶解,作为供试品溶液。[/font][/font] [font=宋体]阴性[/font][font=宋体]样[/font][font=宋体]品溶液:[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]取前胡阴性[/font][/font][font=宋体]样[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]品约[/font]2.5g[font=宋体],研细,精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷[/font][font=Times New Roman]10ml[/font][font=宋体],超声处理[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体]使溶解,作为阴性[/font][/font][font=宋体]样[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]品溶液。[/font][/font][/font] [font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]照薄层色谱法(《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版通则 [/font][font=Times New Roman]0502[/font][font=宋体])试验,[/font][/font][font=宋体][font=宋体]分别吸取上述溶液,点于同一硅胶[/font][font=Times New Roman]G[/font][font=宋体]薄层板上,[/font][/font][font=宋体]以[/font][font=宋体][font=宋体]石油醚([/font][font=Times New Roman]60-90[/font][font=宋体]℃)[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]乙酸乙酯[/font][/font][font=宋体]([/font][font=宋体][font=Times New Roman]3[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]:1[/font][font=宋体])[/font][/font][font=宋体]为[/font][font=宋体]展开剂[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]展开,取出,晾干,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]置紫外光灯([/font]365nm[font=宋体])下检视[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的[/font][font=宋体]荧光[/font][font=宋体]斑点。[/font][align=center] [img=,542,353]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408231726275035_1376_2204446_3.png!w542x353.jpg[/img] [/align] [font=宋体]结论:供试品点样量为[/font][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]0[/font][/font][font='Times New Roman']μL[/font][font=宋体]时,斑点清晰,与对照[/font][font=宋体]品[/font][font=宋体]相当,因此,确定供试品溶液点样量为[/font][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]0[/font][/font][font='Times New Roman']μL[/font][font=宋体]。[/font] [font=宋体]阴性[/font][font=宋体]样[/font][font=宋体]品[/font][font=宋体]色谱中,在[/font][font=宋体]与对照品[/font][font=宋体]色谱[/font][font=宋体]及供试品[/font][font=宋体]色谱[/font][font=宋体]相应的位置[/font][font=宋体]上[/font][font=宋体],阴性无干扰,本方法专属性良好。[/font]
【作者】 方婧; 付梅红; 杨洪军; 张贝贝; 王祝举; 杨岚; 张东;【机构】 中国中医科学院中药研究所;【摘要】 目的:比较微波协助提取法与药典法提取欧前胡素优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长300 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度80℃,提取溶剂乙醇。欧前胡素在0.01~0.2μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率97.48%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取欧前胡素更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测白芷药材中有效成分欧前胡素含量。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231545_379223_2379123_3.jpg
各位网友,求助博士论文一篇:Emai:ltaigang@gmail.com万分感谢两种前胡属植物化学成分研究和白花前胡丙素的结构修饰作者:吴献礼专业:药物化学导师:闵知大学位:博士单位:中国药科大学分类:R914主题:香豆素类化合物 核磁共振波谱 白花前胡 泰山前胡 南川前胡时间:2000年04月01日
2月19日,公司年会,药典有奖问答暂停一天,下周一2月22日继续(⊙o⊙)哦问题:清眩片中欧前胡素的检测对照品分析USP拖尾因子是?答案:1.019【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币)千层峰(注册ID:jxyan)dahua1981(注册ID:dahua1981)m3071659(ID:m3071659)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602181524_584597_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602181524_584598_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================清眩片中欧前胡素的检测 样品制备制备方法1. 对照品:取欧前胡素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含10 μg的溶液,即得。2. 供试品:取重量差异项下的本品,研细,取约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率100 W,频率40 kHz)40分钟,取出,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得。分析条件色谱柱Diamonsil C18 250 x 4.6 mm,5 μm(Cat#:99903)流动相甲醇:水=66:34流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 300 nm 进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602180950_584572_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 18.576 265460 9918 11092.669 1.019 -- *药典要求理论板数按欧前胡素峰计算应不低于4000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602180951_584573_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 18.612 69828 2147 7424.668 1.089 -- *药典要求理论板数按欧前胡素峰计算应不低于4000
新手求助,紫花前胡,之前用样品摸出来展开剂为石油醚-乙酸乙酯的体系较好,但点标准品的时候紫花前胡苷的标准品点不出来,换了一个极性比较大的展开剂体系(三氯甲烷-甲醇)以后,紫花前胡苷可以跑出来,但药品的点又糊到一起了。求问一下大家,该怎么办?????
在使用surfer作图时,对数据进行白化,前面都没问题,最后却显示 “文件被白化 未保存”,不知什么原因?是不是多个区域白化和单个区域白化操作不一样,我这次是7个区域白化。
白花映山红【别名】白映山红、白艳山红【来源】药材基源:为杜鹃花科植物白花杜鹃的花、根或茎叶。拉丁植物动物矿物名:Rhododendron mucronatum (Bl.) G·Den。叶含多种黄酮类成分:有槲皮素(qquercetin),棉花皮素(gossypetin),山奈酚(kaempferol),杨梅树皮素(myricetin),杜鹃黄素和二氢槲皮素(dihydroquercetin)。另含杜鹃醇(rhododen-drol),对-羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid),原儿茶酸(proto-catechuic acid),香草酸(vanillic acid)和丁香酸(syringic acid),此外还含邻-焦儿茶酸(o-pyrocatechuic acid)。【性味】辛;甘;性温【功能主治】和血;散瘀;止咳。主吐血;便血;痢疾;崩漏;咳嗽;跌打损伤【用法用量】内服:煎汤,15-30g。外用:适量,煎水洗。
新手求助!紫花前胡,之前用样品摸出来展开剂体系石油醚-乙酸乙酯的体系较好,但在点标准品的时候紫花前胡苷跑不出来,后来换了极性大一点的展开剂体系三氯甲烷-甲醇,标准品紫花前胡苷可以跑出来,但样品的点又糊到一起去。求问高手应该怎么办?????
白花蛇舌草【别名】蛇舌草、矮脚白花蛇利草、蛇舌癀、目目生珠草、节节结蕊草、鹩哥利、千打捶、羊须草、蛇总管、鹤舌草、细叶柳子、甲猛草、蛇针草、白花十字草、尖刀草、珠仔草、定经草、小叶锅巴草、南地珠、散草、竹叶草、奶沙尔、铁沙尔【来源】药材基源:为双子叶植物药茜草科植物白花蛇舌草的带根全草。采收和储藏:夏、秋采收,晒干或鲜用。【原形态】一生生披散草本,高15-50cm。根细长,分枝,白以。茎略带方形或扁圆柱形,光滑无毛,从基部发出多分枝。叶对生;无柄;叶片线形至线状披针形,长1-3.5cm,宽1-3mm,先端急尖,上面光滑,下面有时稍粗糙,侧脉不明显;托叶膜质,基部合生成鞘状,长1-2mm,先端芒尖。花单生或成对生于叶腋,常具短而咯粗的花梗,稀无梗;萼简球形,4裂,裂片长圆状披针形,长1.5-2mm,边缘具睫毛;花冠白色,漏斗形,长3.5-4mm,先端4深裂,裂片卵状长圆形,长约2mm,秃净;雄蕊4,着生于冠简喉部,与花冠裂片互生,花丝扁,花药卵形,背着,2室,纵裂;子房下位,2室。柱头2浅裂呈半球形。蒴果扁球形,直径2-2.5mm,室背开裂,花萼宿存。种子棕黄色,细小,且3个棱角。花期7-9月,果期8-10月。【生境分布】生态环境:生于潮湿的田边、沟边、路旁和草地。资源分布:分布于我国东南至西南部各地。
白桦酒消化过程,是动物汲取营养的必由之路。如牛吃草,在肠胃中把嚼碎的草发酵,分解了植物纤维和蛋白质淀粉等,排放出发酵产生的气体,主要是甲烷。人吃进食物,也是一样的发酵分解过程。像一前苏联的工人,总是醉酒上班,但他没喝酒,只是爱吃土豆,在胃中就发酵分解出来乙醇,呈醉酒状态。人就是一个大菌团,人的消化系统就是一个研碎食物、混合分解酶和酵母,逐步分解并吸收小分子的过程。白桦汁通过低温长期发酵,把氨基酸等分解成小分子,携带矿物质和微量元素,进入人的消化系统。相当于把人的消化过程体外化,延长消化时间,发酵分解的时间延长,分解的更彻底,形成小分子,再进入人的口腔食道、胃、小肠、大肠。所以喝白桦酒时,进入食道就开始吸收白桦酒中的小分子,当然也包含酒精。在十几分钟内,就会在血液中达到一定浓度,让皮肤变红,发热,出汗,心跳加速,呈现兴奋和微醺状态。这时也启动了分解酒精和功能,开始进一步分解酒精,成为细胞的体液,置换出细胞中的废液,恢复细胞的活力。适量饮用白桦酒,在血液中达到合适的浓度,呈现微醺状态,是最佳饮酒方式,达到身心健康的生活状态。。
求中国药科大学孔令仪教授的博士论文《白花前胡降肺动脉高压有效成分及相关物的化学研究》1992年其余不详。谢谢
为什么白花丹参,一定要选特一级,十年生的?第一,白花丹参的根会由褐色变为浓重的赤红色!第二,临近十年,白花丹参还有一个特殊现象,什么呢?夜里,你会发现长白花丹参的地方咔咔作响,就像有什么东西往上窜一样,噼里啪啦地响】所以这就是为什么神仙不老丸,选用的都是特一级十年生白花丹参的原因,它的药物成分、活性都是不一样的,这种品质的药材对治病有非常大的好处。
在日前举行的第二次中国科协论坛“2009年中国干细胞研究高层战略研讨会”上,同济大学校长裴刚这样评价近10年来,国家对干细胞投入得到的回报,并没有白花钱。对于关注我国科研成果和科技进步的人来说,这句话对科研投入来说,应该是一个再好不过的答案。 文章、实验室、重大项目、人才队伍,这些往往是衡量某项学科的科研水平在国际上所处位置的重要指标。从1999年12月,干细胞研究被评为世界十大科学研究之首,到今年,我国的干细胞研究已经走过了整整10年的历程。 按照裴刚的统计,生命科学是国家重点支持的领域之一,支持的重大项目比例很高,在国际上发表文章的数量接近10%。我国干细胞领域实验室数量大约是50个,有超过一半的人员和经费用于干细胞研究,这50个实验室均在国际顶级杂志上发表过两篇以上的干细胞研究论文。裴刚说:“中国和美国的实验室数量跟中国和美国发表文章的数量比,还是好一些,我告诉大家我们没白花钱。” 干细胞研究的重要性不言而喻。如果说21世纪是生物学的世纪,那么生物学中最前沿、最热门的一个研究领域应当是干细胞的研究。“干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞,包括胚胎干细胞和成体干细胞。”因为干细胞的这种特性,所以对很多疾病,如神经退行性疾病、各种血液干细胞疾病等都有很重要的治疗意义。然而,干细胞的来源却一直是难以解决的问题。 在这个聚集了南开大学校长饶子和,北京大学生命科学学院教授、长江学者特聘教授邓宏魁,中国科学院动物研究所所长孟安明等20多位学者的研讨会上,加快建设大动物实验平台成为多位专家的共识。中国研究干细胞的动物模型,不能仅停留在小鼠等小动物上,今后要举全国之力试验大动物——猪、猴子干细胞。由于大动物在生物学的许多方面和人类更为相近,所以在临床应用上更加关键。从小动物模型到大动物模型,再到临床应用,这是一个发展的过程。中国科学院动物研究所研究员、国家杰出青年科学基金获得者周琪在讨论时说:“无论是技术研究还是产业化应用,建立大动物实验基地、建立中国特色的模式动物都是十分必要的,这是我们进行干细胞研究的基础。” 抓住人才、机制创新,似乎每一个学科在谈到发展战略时,都要说这样的两点,干细胞领域亦不例外。对于国家实验室的模式,专家们也有着更高的期许:开放性的招聘,长期稳定的择优支持,国有评估,开放流动。如何把国家的需求、科研水平的提升、人才的培养和投入经费以及科研机制更好地融合,最终达到发展科技的目的,这并不是一件容易的事情,也是每个科研领域应该深入解决的问题。希望等到下一个十年,回顾干细胞领域的研究成果时,“我们没白花钱”这句话,能以更高的国际地位得到诠释。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105151607_294256_1609805_3.jpg提到热带海洋,很多人想到的就是色彩斑斓的珊瑚礁以及生活在珊瑚礁内的各种漂亮的海洋生物。不过,这几年越来越多的报道都提到全球的珊瑚礁面临着一个严重的问题——珊瑚白化。众多以珊瑚礁而闻名的旅游景点,如位于澳大利亚东岸的大堡礁等,都不同程度的受到珊瑚白化现象的影响。一份IPCC草拟的报告甚至提到大堡礁的珊瑚白化现象以后每年都会发生,结果是到2030年,大堡礁珊瑚会濒临灭绝。那么珊瑚白化到底是怎么回事呢?简单来说,珊瑚白化指的是五颜六色的珊瑚褪色变白的现象。正常状态下,珊瑚之所以呈现出不同的颜色,主要是与其共生的藻类的功劳。除了让珊瑚变得漂亮,这些共生的藻类还会通过光合作用制造出它们自身及宿主珊瑚虫生存所需要的养料。当海水环境发生变化时,尤其是当水体温度过高或者太阳强度过强时,珊瑚会把这些共生的藻类排到体外。其结果就是珊瑚变成其自身的白色,并且丧失了营养的来源。如果外界的环境变化持续时间不长,在恢复到原来的条件后,珊瑚内部的共生藻类数目会再次增加,珊瑚也会随之恢复到原来五颜六色的样子。
美白化妆品的研制一直是国内外化妆品科研机构研发人员关注的重点。市场上美白化妆品的种类在不断增多。但是,美白化妆品的配制经常会出现一些问题:如美白效果不佳、产品稳定性差(外观和质的变化)、出现副效果(用后皮肤变得更黑、生斑甚至加重)等等。 因此,对于美白化妆品的配方进行科学设计就非常重要。以下是关于美白化妆品配方的设计方面的问题,与大家共同探讨。2、 美白原理 人体皮肤的颜色主要决定于皮肤中黑色素的含量和分布状况。控制人体中含有的酪氨酸酶来控制黑色素的形成是最关键的一步。其它一些酶和辅酶对黑色素细胞形成色素的量和类型也有控制作用。 黑色素由存在于表皮基底层的黑素细胞产生,其代谢受体内神经-内分泌因素的调节及外部环境的影响。如皮肤受到外部紫外线照射时,会激活皮肤中的酪氨酸酶,加速黑色素的生成,出现晒黑及色斑反应。美白化妆品中的美白活性成分的作用在于阻止黑色素的生物合成,或通过激活人体表皮及真皮细胞抗自由基能力,促进表皮色素细胞的代谢更新,降低色素沉积程度和表皮过度角质化,使皮肤细胞富有弹性和光泽。外部因素如日照对黑色素生成的加速作用,环境污染使皮肤免疫力下降及减弱了皮肤的屏障保护作用等问题,均应在美白产品的配方设计中予以全面考虑。 3、 美白配方的设计 配方的关键在于把握美白去斑的作用机理,对美白功效原料进行合理复配,选择乳化体系,选择必要附加的原料等等。 3.1配方的一般要求 设计美白产品,就要考虑美白的作用和效果。美白化妆品,首先要符合国家化妆品标准规定的各项检测指标的要求。还要考虑配方中使用原料种类及配比问题。功效成分如果选用单一美白活性成分,美白效果就不太明显。多种成分复配才能功效显著。另外乳化体系的选择、防变色剂、紫外吸收剂、油相的选择与复配等,均影响体系的稳定、外观和效果。 3.2剂型选择 美白配方可选用的剂型比较多,一般有膏霜、乳液、液态(油、水)、凝胶、面膜、面贴(纸巾、棉布)、泥膜等。配方师可以根据产品的特点和使用要求来选择不同的剂型。可以单一配制,也可系列化。系列化的产品之间的合理组合,能提供给肌肤完美的净白过程,同时在防晒、去皱、嫩肤、修复等方面发挥作用,使美白肌肤的同时,保持皮肤滋润、健康。 3.3美白功能性原料选择 用作美白去斑功能性的原料很多,有物理的、化学的、天然植物提取物等。物理美白剂也称物理遮盖剂,如:氧化铁、二氧化钛和氧化锌等。用到皮肤上会产生表观的白感,是一种假象变白,有时还会堵塞毛孔、皮脂腺等,易引起皮肤疾病(如局部炎症、粉刺等)。 化学合成的、天然植物提取的美白剂有曲酸及其衍生物、氢醌、熊果苷、果酸,维生素原B3(烟酰胺)、维生素C及其衍生物、蛋白分解酵素、薏仁、桑葚、芦荟、甘草萃取液、黄芩根提取物、桑白皮提取物等等。众多的成分应用中各有优、缺点,使用时要科学选择与搭配。使用较多、比较安全、效果较好的美白剂有熊果苷、曲酸及其衍生物、维生素 C及其衍生物、抗坏血酸-熊果苷磷酸酯、植物提取液等。
摘要 目的:发展中药白花蛇舌草的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,考察富集后的非强极性化合物特征图谱较总提物特征图谱在药材质量控制方面的优势。方法:对不同产地白花蛇舌草及其伪品水线草的总提物及其非强极性组分特征图谱进行相似度考察和主成分分析。结果:不同产地白花蛇舌草原药材包括对照药材利用总提物特征图谱进行分析,尽管能得到一定的聚类效果,但并不是很明显。而将其中的强极性组分有效去除,再对非强极性组分进行特征图谱统计分析时,不同产地不同品种的原药材聚类效果很好。结论:非强极性组分特征图谱较含有强极性组分的总提物特征图谱,更有利于中药材及其制剂的质量控制。关键词:白花蛇舌草;UPLC;特征图谱,非强极性组分
植物成分标准品、对照品、单体、http://hi.baidu.com植物提取物http://hi.baidu.com植物提取物标准品1加兰他敏、石蒜碱,丹皮酚 Paeonol、光甘草定、丹参酮系列(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ),齐墩果酸,白黎芦醇(RESV),叶黄素、红景天苷、原花青素B2 Procyanidin B2金丝桃苷,金丝桃素、辣椒素、Asiaticoside(积雪草苷)Astragaloside IV(黄芪甲苷)系列等等。 联系方式:jiehua0501@yahoo.com.cn 刘 推荐,请告电话联系方式。1到2天回复。 qq37144588(请注明事由)。MSN:jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565 植物提取物:单体白黎芦醇、绿原酸、加兰他敏、石蒜碱、盐酸青藤碱,二十八烷醇,丹皮酚,、丹参酮ⅡA,葛根素,番茄红素、莽草酸、5-HTP(五羟色氨)、青蒿素、二氢杨梅素、獐牙菜苦苷,鬼臼毒素,冬凌草甲素,熊果酸等等。以上产品提供20%-99%的产品,大量供应,包装大小根据您的需要。提取物:葡萄籽提取物(原花青素opc95%)、茶多酚(tp),红景天(甙)提取物,枇杷叶提取物,锯叶棕提取物,葛根提取物等,以及各种比例提取物。 标准品2木犀草素,甘草酸单铵,异欧前胡素,Vindoline(文多灵),Rosmarinic acid(迷迭香酸),Sailkosaponins D(柴胡皂苷D),Imperatorin(欧前胡素),Isoimperatorin(异欧前胡素),Vinblastine sulfate(硫酸长春碱),肉苁蓉苷A,芦荟大黄素,β-谷甾醇,秦皮甲素,Cichoric acid(菊苣酸),Mangiferin(芒果苷),α-Cyperone(α-香附酮),1-Deoxynojirimycin (1-脱氧野尻霉素),Sarsasapogenin(知母皂苷元),Nitidine Chloride(氯化两面针碱),10-Deacetylbaccatine III,Buddleoside(蒙花苷),Silybin(水飞蓟宾),6-Gingerol(6-姜酚),Catharanthine(长春质碱),Syringin(紫丁香苷),人参皂苷Rb3,三七皂苷R1,柴胡皂苷A,五味子丙素,佛手柑内酯,蛇床子素,白花前胡甲素,羽扇豆醇,Praeruptorin A,柴胡皂苷C,白头翁皂苷B4,积雪草苷,豆腐果苷,五味子酯甲,五味子甲素,大黄酸,五味子乙素,五味子醇甲,苍术素, Pseudohypericin(伪金丝桃素), 苍术素醇,安五脂素,细辛脂素,苦杏仁苷,Polydatin(虎杖苷),3,29-二苯甲酰栝蒌仁三醇,大黄素甲醚,薄荷醇,细辛脂素,鬼臼毒素,丁香苷,冬绿苷,豆腐果新苷A,B,C。menisdaurin,3,29-二苯甲酰栝蒌仁三醇,表木栓醇,柴胡皂苷D,毛花洋地黄苷C,黄芪皂苷II,对羟基苯甲酸乙酯,白花前胡丙素,桃叶珊瑚甙,胡黄连苦苷I,和厚朴酚,白花前胡丁素,秦皮乙素,没食子酸,芍药甙,补骨脂素,岑酮,白花前胡素E,胡黄连苦苷II,阿魏酸,龙胆苦苷,丹参素钠,水杨苷,木香烃内酯 Luteolin、穿心莲内酯,右旋比扣扣灵碱,槐果碱,乌头碱,槐胺碱青藤碱、姜黄素系列,靛玉红,豨莶精醇,异古伦宾 银杏系列(白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯b)虎杖甙、、芹菜素、茄尼醇、芥子碱硫氰酸盐,常春藤皂苷元,木犀草素, 虫草素、EGCG(姜黄素 Curcumin,去甲氧基姜黄素 Curcumin2,去二甲氧基姜黄素 Curcumin 3、阿魏酸 Ferulic acid、积雪草苷,豨莶精醇 Asiaticoside、柴胡系列柴胡皂甙 A Saikosaponins A、柴胡皂甙 D Saikosaponins D、去氢木香内酯,异土木香内酯,土木香内酯,番泻苷A Sennoside A栀子苷 Caryptoside、山奈酚 Kaempferol、Hyperoside、根皮苷Phloridzin、氢溴酸槟榔碱Arecoline Hydrobromide、2-hydroxyeupatolide、阿卡宁 Alkannin、Salidroside、肉桂醇苷 Rosavin、酪醇 Tyrosol、奇任醇,辣椒素系列、苍术内酯Ⅲ,二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、番泻苷A,二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、乌药醚内酯,吉马酮,雄烯二酮 Androstenedione、10-脱乙酰巴卡丁 III10-DAB 10 III麻醉椒苦素 Methysticin 枸橼酸血根碱,醉椒素Kavain 二氢醉椒素Dihydrokavain吴茱萸碱Evodiamine1-乙酸基-5-去乙酰基-巴卡亭 I,吴茱萸次碱Rutaecarpine 水飞蓟宾 Silybin石衫碱甲 Huperzine-A哈巴饿甙,二氢丹参酮,Harpagoside水杨甙 20-羟基蜕皮甾酮β- 蜕皮甾酮吲哚- Ecdysone甘草酸 Glycyrrhizic acid、异鼠李素Nordihydrocapsaicin、N –Vanillylnonanamide、鸢尾苷,野黄芩苷,乙氧基血根碱,吲哚醇,乙氧基白屈菜红碱N –Vanillyldecanamide、秋水仙碱,白藜芦醇甙Polydatin、、白鲜碱dictamnine、山萘素、Kaempferol、异鼠李素Isorhamnetin、花椒毒酚、淫羊藿苷Icariin、染料木素,芝麻素, 川芎嗪,羟基吴茱萸碱,紫草氰苷,新橙皮甙, 橙皮甙,柚皮甙,橙皮甙二氢查尔酮、柚皮甙二氢查尔酮、东方唐松草苷、苦参碱、茵芋苷,胡黄连苷Ⅰ、氧化苦参碱、贝母甲素,贝母乙素,青蒿素、辛弗林、apiosylskimmin,格列风内酯、高良姜素,芝麻素, 黄芪甲苷、蜕皮激素, 阿马碱, 莽草酸,熊果酸、EGCE。穗花双黄酮,番茄红素(90~95%)5-HTP,大黄素、蜕皮激素(20-β-蜕皮甾酮)阿魏酸,黄芪甙,豆蔻明,甘草酸二铵盐,异甘草素,原花青素B2 Procyanidin B2、丹参酮ⅡA,番茄红素,绿原酸,叶黄素,钩腾碱,水杨甙,灵芝酸, 山奈酚-3-O-芸香糖苷、阔叶冬青苷G、迷迭香酸Rosmarinic, 齐墩果酸Oleanolic acid, 刺芒柄花素Formononetin( 98%美国进口/5mg) , 鞣花酸 Ellagic acid, 熊果酸 Ursolic acid, 连翘苷 phillyrin, 氢溴酸槟榔碱(97%)Arecoline Hydrobromide, 牛蒡子苷Arctiin, 栀子苷 Caryptoside,大黄素甲醚 Physcion, 大黄酚 Chrysophanol, 芦荟大黄素 Aloe_emodin, 金丝桃苷, 薯蓣皂苷元, 甘草酸单胺盐, 熊果苷, 梣酮、人参皂甙系列,ROSAVIN,五味子醇甲,五味子乙素,扁蓄苷、木香烃内酯、五味子甲素,柴胡皂甙A,柴胡皂甙B,银杏内酯A,Ginkgolide A,银杏内酯B,GinkgolideB,去二氢甲氧基姜黄素,去甲氧基姜黄素 ,Curcumin2,, 18-β甘草次酸 18β-Glycyrrhetinic acid ,甘草次酸,五味子酯A GomisinA,羟基吴茱萸碱、 五味子酯N Gomisin N ,白果内酯 Bilobalide,乙酰紫草素Acetylshikonin,苦杏仁苷Amygdalin、牛蒡子苷、苍术内酯Ⅲ、吴茱萸碱、异丁酰紫草素素,甘草酸单胺盐DENG,枸橼酸血根碱、儿茶酸(+)-Catechin,紫草素 Shikonin,咖啡酸、乌药醚内酯、柯里拉京,苦杏仁苷,辣椒素,龙胆苦甙,氯化两面针碱,夏无碱、落叶松树脂醇-吡喃糖苷,马兜铃酸,马钱素,马钱子碱,吲哚醇、拟人参皂苷F11,尿囊素,牛蒡子甙,欧前胡素,七叶甙,秋水仙碱,肉桂酸,异土木香内酯、三尖杉宁碱,山姜素,山奈酚,山奈素,麝香草酚,石杉碱甲,酸枣仁皂苷A,酸枣仁皂苷B,乙氧基白屈菜红碱、阿马碱、天麻素,甜菜碱,土大黄甙,乌索酸,五味子醇甲,西贝碱,延胡索乙素,左旋紫草素,对-香豆酸,枸橼酸血根碱、原人参二醇,南蛇藤素,雷公藤内酯A、雷公藤红素、番泻苷A、槐角苷,岩白菜素,千金子二萜醇,豨莶精醇、靛蓝,槐角苷、斑蝥素,羽扇豆醇,右旋比扣扣灵碱、异土木香内酯、羟基积雪草苷,鸢尾苷,8-Gingerol(8-姜酚),10-Gingerol(10-姜酚)等等。产品在不段更新中。jiehua0501@yahoo.com.cn 提供大部分产品(液相色谱hplc)检测条件(参考)。供应标准品,g级供应可获更大优惠。部分产品可以kg级供货(等)-价格有竞争力,多种规格。以上可以部分产品可以大量生产供货,还有多种的含量与规格。有需要,欢迎你联系。由于种类太多,请您先有邮件和我联系,标明你要的数量等具体要求,我会在最短的时间给你回复,推荐联系方式:jiehua0501@yahoo.com.cn qq: 37144588或MSN:jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565
马上,新一届的中国科学仪器发展年会就要开展了。对于新出的仪器,现在往往有个时髦的看点------仪器的创新点。但据我所知,这种创新点,很多就是一个噱头,没多少实用价值。但你要采购这款仪器,就得为这样的创新点买单。有多少光谱仪器的创新点,让你白白花掉了大把的银子?如果图文并茂,欢迎你来领取发贴以外的额外奖励。
以前只看到春天里百花齐放,沒想到现在冬天里也是百花齐放。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912060008159566_2467_1636655_3.png[/img]
摘要 目的:发展中药白花蛇舌草强极性组分的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,进一步加强中药材的质量控制。方法:建立不同产地白花蛇舌草及其伪品水线草中强极性组分的UPLC亲水模式分析方法,并对其特征图谱进行相似度考察和主成分分析。结果:强极性化合物特征图谱增加了中药材特征图谱的信息量,该组分特征图谱同非强极性组分特征图谱一样具有地域性。结论:强极性组分特征图谱和非强极性组分特征图谱共同应用,有利于提高中药材质量控制的水平。关键词:白花蛇舌草;UPLC;特征图谱;强极性组分
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