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石斛碱对照品

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石斛碱对照品相关的论坛

  • 石斛中石斛碱含量测定

    [align=right][b]SGLC-GC-040[/b][/align][b]摘要:[/b]本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化,采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱,石斛碱峰形对称,理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。[b]关键词:[/b]石斛 石斛碱 SH-1 GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url];色谱柱:SH-1(30 m,0.25 mm × 0.25 μm;P/N:221-75719-30;S/N:1541069);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 对照品溶液的制备[/b]取石斛碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含50 μg的溶液,作为对照品溶液。[b]1.3 供试品溶液的制备[/b]取本品(鲜品干燥后粉碎)粉末(过三号筛)约0.25 g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加入0.05%甲酸的甲醇溶液25 mL,称定重量,加热回流3小时,放冷,再称定重量,用0.05%甲酸的甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,即得。[b]1.4 分析条件[/b]色谱柱:SH-1 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm P/N:221-75719-30;S/N:1541069 )升温程序:初始温度80 ℃,保持1分钟, 以每分钟10 ℃的速率升温至250 ℃,保持5分钟;以每分钟30 ℃的速率升温至300 ℃,保持10分钟载气:N2进样口温度:250 ℃分流模式:分流(10:1)控制模式:恒线速度(30 cm/s)初始流速:1.13 mL/min检测器:FID,温度:300 ℃进样量:1 μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件(1.4)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下:[b]对照品溶液[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]供试品溶液[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_2.png[/img][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_4.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱,峰形对称,理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。

  • HPLC,铁皮石斛,含量甘露糖

    铁皮石斛甘露糖没有出峰,试剂空白与甘露糖定位的峰是一样的,色谱柱是Thermo Hypersil Gold C18,柱温25摄氏度,其余条件与20版药典一样,求助各位老师要怎么办呀,对照品与供试品都没有甘露糖的峰,做了几遍了都一样[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211611554645_3917_3442126_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211611555524_6036_3442126_3.png[/img]

  • HPLC,铁皮石斛

    做铁皮石斛含量测定,甘露糖没出峰,色谱柱是Thermo Hypersil Gold C18,柱温25摄氏度,其余条件跟20版药典一样,现在是空白试剂(水400ul代替对照品)与甘露糖的峰一样,处理方法都一样,做了几次都是这样,各位老师有解决方法吗,第一次做,十万火急救命啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211550277937_2159_5342166_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211550283847_4963_5342166_3.png[/img]

  • 液相,铁皮石斛,含量甘露糖

    铁皮石斛甘露糖没有出峰,试剂空白与甘露糖定位的峰是一样的,色谱柱是Thermo Hypersil Gold? C18,柱温25摄氏度,其余条件与20版药典一样,求助各位老师要怎么办呀,对照品与供试品都没有甘露糖的峰,做了几遍了都一样[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211614596863_1311_5342166_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211614597567_9185_5342166_3.png[/img]

  • 铁皮石斛的功效与作用

    [b]1、铁皮石斛有滋养肌肤的功效 [/b]人体进入中年后,由于体内阴液日益减少,从而加速了皮肤老化,使之变黑或变皱。铁皮石斛含有的黏[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],对人体皮肤有滋润营养作用。[b]2、铁皮石斛有增强免疫的功效 [/b]铁皮石斛具有滋阴养血的功能。清代《药性论》说:铁皮石斛能补肾积精、养胃阴、益气力。含有丰富的多糖类物质,具有增强免疫功能的作用。现代药理研究还表明:铁皮石斛能提高应激能力,具有良好的抗疲劳、耐缺氧的作用。[b]3、铁皮石斛有抗肿瘤的功效 [/b]铁皮石斛对肺癌、卵巢癌和早幼粒细胞性白血病等恶性肿瘤的某些细胞有杀灭作用,具有较强的抗肿瘤活性。临床用于恶性肿瘤的辅助治疗,能改善肿瘤患者的症状,减轻放、化疗的副作用,增强免疫力,提高生存质量,延长生存时间。[b]4、铁皮石斛有促进消化的功效 [/b]铁皮石斛是益胃生津药。《神农本草经》、《本草再新》中均有记载,称谓“肠胃药”,是治疗胃脘痛、上腹涨痛的常用药物。现代医学实验证实:铁皮石斛对脾胃病中常见的致病菌幽门螺杆菌有较好的抑制作用,有助于治疗萎缩性胃炎、浅表性胃炎、十二指肠溃疡等幽门螺杆菌阳性的病症;同时,口服铁皮石斛煎液能够促进胃液的分泌,增强胃的排空能力,帮助消化。[b]5、铁皮石斛有抗风湿的功效 [/b]人进入中年以后,阴津开始衰弱,筋骨功能逐渐减退,铁皮石斛能够滋养阴液、润滑关节,从而达到强筋健骨、流利关节、增强抗风湿的效果。[b]6、铁皮石斛有保护视力的功效 [/b]石斛具有滋阴养目的功能,被历代医家作为养护眼睛的佳品。现代药理学研究证实:石斛对防治老年白内障和保护少儿视力有明显效果。[b]7、铁皮石斛有降低血糖血脂的功效 [/b]铁皮石斛功能养阴清热润燥,自古以来就是治疗糖尿病的专用药。临床研究表明,铁皮石斛不仅可以增强胰岛素活性,同时能显著降低血糖水平,使血正常;可促进循环、扩张血管、降低血胆固醇和甘油三脂。[b]8、铁皮石斛有抗衰老的功效 [/b]《神农本草经》将铁皮石斛列为具有“轻身延年”作用的圣药。现代药理学研究证实:铁皮石斛含有多种微量元素,对于人体的健康长寿有着密切的关系,对人体的抗衰老作用比一般的药物更广泛、更全面。

  • 铁皮石斛含量

    有没有朋友做过铁皮石斛这个品种的含量测定,本人昨天做,样品数据不怎么处理,稀释倍数很乱,求帮助?方法如下:校正因子测定 取盐酸氨基葡萄糖适量,精密称定,加水制成每1ml含12mg的溶液,作为内标溶液。另取甘露糖对照品约10mg,精密称定,置100rnl量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,吸取400μl,加0.5mo1/L的PMP(1苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)甲醇溶液与0.3mol/L的氢氧化钠溶液各400μl,混匀,70℃水浴反应100分钟。再加O.3mol/L的盐酸溶液500μl,混匀,用三氯甲烷洗涤3次,每次2ml,弃去三氯甲烷液,水层离心后,取上清液10μl,注入液相色谱仪,测定,计算校正因子。测定法 取本品粉末(过三号筛)约0.12g,精密称定,置索氏提取器中,加80%乙醇适量,加热回流提取4小时,弃去乙醇液,药渣挥干乙醇,滤纸筒拆开置于烧杯中,加水100ml,再精密加入内标溶液2ml,煎煮1小时并时时搅拌,放冷,加水补至约100ml,混匀,离心,吸取上清液1ml,置安瓿瓶或顶空瓶中,加3.0mol/L的盐酸溶液0.5ml,封口,混匀,110℃水解1小时,放冷,用3.0mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至中性,吸取400μl,照校正因子测定方法,自“加0.5mol/L的PMP甲醇溶液”起,依法操作,取上清液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  • 铁皮石斛含量 分析

    有没有朋友做过铁皮石斛这个品种的含量测定,本人昨天做,样品数据不怎么处理,稀释倍数很乱,求帮助?方法如下:校正因子测定 取盐酸氨基葡萄糖适量,精密称定,加水制成每1ml含12mg的溶液,作为内标溶液。另取甘露糖对照品约10mg,精密称定,置100rnl量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,吸取400μl,加0.5mo1/L的PMP(1苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)甲醇溶液与0.3mol/L的氢氧化钠溶液各400μl,混匀,70℃水浴反应100分钟。再加O.3mol/L的盐酸溶液500μl,混匀,用三氯甲烷洗涤3次,每次2ml,弃去三氯甲烷液,水层离心后,取上清液10μl,注入液相色谱仪,测定,计算校正因子。测定法 取本品粉末(过三号筛)约0.12g,精密称定,置索氏提取器中,加80%乙醇适量,加热回流提取4小时,弃去乙醇液,药渣挥干乙醇,滤纸筒拆开置于烧杯中,加水100ml,再精密加入内标溶液2ml,煎煮1小时并时时搅拌,放冷,加水补至约100ml,混匀,离心,吸取上清液1ml,置安瓿瓶或顶空瓶中,加3.0mol/L的盐酸溶液0.5ml,封口,混匀,110℃水解1小时,放冷,用3.0mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至中性,吸取400μl,照校正因子测定方法,自“加0.5mol/L的PMP甲醇溶液”起,依法操作,取上清液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  • 你知道中药—铁皮石斛吗?

    你知道中药—铁皮石斛吗?

    铁皮石斛,为兰科多年生附生草本植物。生于海拔达1600米的山地半阴湿的岩石上,喜温暖湿润气候和半阴半阳的环境,不耐寒。一般均能耐-5℃的低温。石斛可分为黄草、金钗、马鞭等数十种,铁皮石斛和金钗石斛为石斛之极品,铁皮石斛因表皮呈铁绿色而得名。铁皮石斛具有独特的药用价值,以其茎入药,中药名:石斛,属补益药中的补阴药,《中国药典》:益胃生津,滋阴清热。铁皮石斛等少数品种之嫩茎,扭成螺旋状或弹簧状,晒干,商品称为耳环石斛,又名枫斗。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303061136_428694_1620630_3.jpg鉴于生长环境要求严苛,野生铁皮的自然繁殖能力低、生长缓慢,禁止采摘。虽然铁皮石斛的药性功能冠盖石斛之首,但是目前市场上流通的铁皮石斛,基本都为人工栽培品种。在人工栽培时,需要防治那些病虫害?又会用那些药?这些药的残留,怎么检测?

  • 【原创大赛】铁皮石斛检测分析注意问题

    【原创大赛】铁皮石斛检测分析注意问题

    [align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]铁皮石斛检测分析注意问题[/font][/font][/align][font='Times New Roman'][font=宋体][b]第一次接到铁皮石斛样品的时候我还在论坛求助,确实这个药材相对其他品种属于不好做的,很多论坛都有说跑不出来,下面根据自己做的情况分享一下注意事[/b]项。[/font][/font][font='Times New Roman']1 [font=宋体]实验材料[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与设备[/font][/font]1.1 材料[font='Times New Roman'][font=宋体] 铁皮石斛[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]药材(送检样);[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]乙腈[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体](色谱级),[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]无水乙醇[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体](分析纯);[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖、葡萄糖、盐酸氨基葡萄糖[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体](购自中检院)[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体],乙酸铵,[/font][/font][font='Times New Roman']1-[font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体],氢氧化钠,盐酸,三氯甲烷[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]岛津液相[/font]LC-20AT[font=宋体]配制[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测器,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]安家[/font][/font][font='Times New Roman']Eclipse XDB C18[/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱柱[/font](250mm*4.6μm*5μm)[font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]恒温水浴锅[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font]1.2 色谱条件[font='Times New Roman'][font=宋体] 流动相(参照中国药典[/font]2015[font=宋体]年第一部):[/font][/font][font=宋体][font=宋体]乙腈[/font]-[font=宋体]0.02mol/L乙酸铵([/font][font=Times New Roman]20 :80[/font][/font][font=宋体][color=#333333])[font=宋体]为流动相;检测波长[/font][font=Times New Roman]250 nm[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体];柱温:[/font]35 [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]℃[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体];流速:[/font]1.0mL/min[font=宋体],进样量:[/font][font=Times New Roman]10[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]μ[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]L[font=宋体]。[/font][/color][/font][font='Times New Roman']2 [font=宋体]实验步骤(参照[/font][font=Times New Roman]2020[/font][font=宋体]药典第一部 铁皮石斛项下)[/font][/font][font='Times New Roman']2.1 [font=宋体]校正因子[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体] 取盐酸氨基葡萄糖适量,精密称定,配制成浓度为[/font]12mg/mL[font=宋体],作为内标溶液。另取甘露糖对照品约[/font][font=Times New Roman]10mg[/font][font=宋体],精密称定,精密加人内标溶液[/font][font=Times New Roman]l mL[/font][font=宋体],加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,配制浓度为[/font][font=Times New Roman]0.1mg/mL[/font][font=宋体],吸取 [/font][font=Times New Roman]0.4 ml[/font][font=宋体],加入[/font][font=Times New Roman]0.5mol/L[/font][font=宋体]的 [/font][font=Times New Roman]PMP (1-[/font][font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮)甲醇溶液与[/font]0. 3mol/L[font=宋体]的氢氧化钠溶液各[/font][font=Times New Roman]0.4 ml[/font][font=宋体],混匀,[/font][font=Times New Roman]70[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水浴反应[/font]100[font=宋体]分钟。再加[/font][font=Times New Roman]0. 3mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体],混匀,用三氯甲烷洗涤[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]次,每次[/font][font=Times New Roman]2mL[/font][font=宋体],弃去三氯甲烷液,水层离心后,取上清液,过[/font][font=Times New Roman]0.45[/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[font=宋体]滤膜[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]注入液相色谱仪待测,计算校正因子。[/font] [/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]校正因子公式:[/font][/font][i][font='Times New Roman']f[/font][/i][sub][font='Times New Roman']i[/font][/sub][font='Times New Roman']=(A[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]内标[/font][/font][/sub][font='Times New Roman']/m[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]内标[/font][/font][/sub][font='Times New Roman'])/(A[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖[/font][/font][/sub][font='Times New Roman']/m[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖[/font][/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体])[/font][/font][/align][font='Times New Roman']A[font=宋体]峰面积,[/font][font=Times New Roman]m[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]为加入内标物和对照品的量[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101514406711_7224_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][font=宋体]图1 盐酸氨基葡萄糖色谱图(12.030min 盐酸氨基葡萄糖色谱峰 10.514min PMP色谱峰 )[/font][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101512101445_6307_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图2 甘露糖标品色谱图(9.289min 甘露糖色谱峰,11.876min 盐酸氨基葡萄糖色谱峰 10.532min PMP色谱峰 )[/font][/font][/align][font='Times New Roman']2.2 [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖与葡萄糖峰面积比[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体] 取葡萄糖对照品适量,精密称定,加水制成浓度为[/font]50 [/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']g/mL [font=宋体],作为对照品溶液。精密吸取[/font][font=Times New Roman]0. 4mL[/font][font=宋体],加入[/font][font=Times New Roman]0.5mol/L[/font][font=宋体]的 [/font][font=Times New Roman]PMP (1-[/font][font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮)甲醇溶液与[/font]0. 3mol/L[font=宋体]的氢氧化钠溶液各[/font][font=Times New Roman]0.4mL[/font][font=宋体],混匀,[/font][font=Times New Roman]70[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水浴反应[/font]100[font=宋体]分钟。再加[/font][font=Times New Roman]0. 3mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体],混匀,用三氯甲烷洗涤[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]次,每次[/font][font=Times New Roman]2mL[/font][font=宋体],弃去三氯甲烷液,水层离心后,取上清液,过[/font][font=Times New Roman]0.45[/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[font=宋体]滤膜,注入液相色谱仪待测。计算甘露糖与葡萄糖的峰面积比。[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101519054270_4822_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图4 葡萄糖标品色谱图(19.411min 葡萄糖)[/font][/font][/align][font='Times New Roman']2.3[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖含量[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体] 本品粉末(过三号筛)约[/font]0. 12g[font=宋体],精密称定,置索氏提取器中,加[/font][font=Times New Roman]80%[/font][font=宋体]乙醇适量,加热回流提取[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]小时,弃去乙醇液,药淹挥干乙醇,滤纸筒拆开置于烧杯中,加水[/font][font=Times New Roman]100mL[/font][font=宋体],再精密加入内标溶液[/font][font=Times New Roman]2ml[/font][font=宋体],煎煮小时并时时搅拌,放冷,加水补至约[/font][font=Times New Roman]100mL[/font][font=宋体],混勻,离心,吸取上 清液[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体],置安瓿瓶或顶空瓶中,加[/font][font=Times New Roman]3. 0 mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体],封口,混匀,[/font][font=Times New Roman]110[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水解[/font]1[font=宋体]小时,放冷,用[/font][font=Times New Roman]3. 0 mol/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠溶液调节[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值至中性,吸取 [/font][font=Times New Roman]0.4mL[/font][font=宋体],加入[/font][font=Times New Roman]0.5mol/L[/font][font=宋体]的 [/font][font=Times New Roman]PMP (1-[/font][font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮)甲醇溶液与[/font]0. 3mol/L[font=宋体]的氢氧化钠溶液各[/font][font=Times New Roman]0.4 ml[/font][font=宋体],混匀,[/font][font=Times New Roman]70[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水浴反应[/font]100[font=宋体]分钟。再加[/font][font=Times New Roman]0. 3mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体],混匀,用三氯甲烷洗涤[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]次,每次[/font][font=Times New Roman]2mL[/font][font=宋体],弃去三氯甲烷液,水层离心后,取上清液,过[/font][font=Times New Roman]0.45[/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[font=宋体]滤膜,注入液相色谱仪待测。[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101520163042_9439_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图4 铁皮石斛样品图[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][b]小结: (1)在做铁皮石斛提取的过程中建议大家索氏提取前提前浸泡一晚,除杂效果会更好,滤纸包取出来为了样品提取完全,一定要充分展开浸入水溶液中,水溶液提取 过程中时时振摇这个步骤千万不要省略;[/b][/font][/align][align=left][font=宋体][b] (2)在110度酸水解过程中一定要水解彻底,然后pH值准确调至中性;[/b][/font][/align][align=left][font=宋体][b] (3)70度水浴100min,温度和时间都要控制好。[/b][/font][/align][align=center][/align][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font]

  • 【“仪”起享奥运】胶膜菌属真菌S7糖类成分对铁皮石斛种子萌发的影响检测方法

    [size=16px][font=Arial, 'Microsoft Yahei']目的[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 研究胶膜菌属真菌S7([/font][i]Tulasnella[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] sp.)糖类成分对铁皮石斛种子萌发的影响。 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']方法 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 通过水提醇沉法制备S7菌丝多糖和发酵液多糖。三氟乙酸水解制备菌丝多糖和发酵液多糖的水解物。利用柱前衍生高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(PMP-HPLC)测定多糖的单糖组成。在水琼脂和1/2 MS培养基中分别添加菌丝多糖及其水解物,发酵液多糖及其水解物,以及菌丝多糖特有单糖组分和混合单糖组分,研究S7糖类成分对铁皮石斛种子萌发的影响。 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']结果[/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] 水琼脂培养基对照组(WACK1)萌发率(88.65±4.71)%,种子能萌发至3级(原球茎)。与WACK1相比,添加菌丝多糖及其水解物对萌发率没有显著影响([/font][i]P[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei']0.05),但种子能萌发至4级(1片叶) 添加发酵液多糖水解物能显著降低萌发率([/font][i]P[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei']0.05),但5级萌发率有显著提高([/font][i]P[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei']0.05),是MSCK的1.36~1.47倍。 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei']结论 [/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'] S7菌丝体多糖及其水解物具有促进铁皮石斛原球茎发育的作用,岩藻糖是S7菌丝多糖水解物中促进种子萌发后进一步分化发育的活性成分。[/font][/size]

  • 有人做过用高效液相跑过石斛碱吗

    有人做过用高效液相跑过石斛碱吗

    药典中石斛碱的检测用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],但实验室条件有限,只有高效液相,而且也有文献做过,但我按照他的方法一直跑不出峰,而且基线也十分奇怪我用的是100-5C18柱,安捷伦的机器,1. 乙腈:三乙胺 (21:79)等度 2. 乙腈:三乙胺 (40:60)等度[img=,690,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912071829438998_5091_4062109_3.png!w690x510.jpg[/img][img=,690,498]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912071829506715_8121_4062109_3.png!w690x498.jpg[/img]

  • 石斛问题3

    我为石斛忙了3周,却毫无进展,无可奈何之下,烦请大家帮忙。

  • 【“仪”起享奥运】解酒神器--复方鲜石斛胶囊

    [b][size=16px][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]复方鲜石斛胶囊:鲜石斛、葛根、三七。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]石斛在九大仙草中位居首位,记载于道家经典《道藏》中。《神农本草经》[i][/i]中记载石斛“主伤中,除痹,下气,补五脏虚劳,羸弱,强阴,久服厚脾胃。”[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]石斛具有益胃生津、滋阴清热的功效。作为保护肠胃的良药,鲜石斛的营养和有效成分保存更为完整。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]其中对降三高、清肝明目都有很大帮助的多糖,不仅稳定,含量还很高,更容易被人体吸收和转化。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]鲜石斛对幽门螺旋杆菌有较好的抑制作用,对各类胃肠疾病也能起到治疗效果。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]其中的多糖和生物碱对抑制血糖有明显作用,疏肝活血、疏泄肝气郁滞。对肝脏有保护作用的同时还能缓解视力疲劳。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]三七有“南国神草”“参中之王”的美誉,属于中国较早的药食同源植物,根茎叶都可以入药。具有散瘀止血,消肿定痛的功效。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]三七作为常用的活血止痛药,应用的范围相对广泛。首先是各种出血证。寒性的痛经,可以用三七化瘀止痛。跌打损伤,三七可以作为伤科药外用。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]中医认为三七有止血不留瘀、化瘀不伤正的特点。现代药理研究显示,三七有增加冠脉流量,增加心输出量,降低心肌耗氧量,抗动脉粥样硬化等作用。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]葛根与酒算有不解之缘,葛根花就是很好的解酒药。药王孙思邈就曾在《千金方》[i][/i]中说过“葛根汁一斗二升,饮之治酒醉不醒。”[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]葛根味甘性凉,归于胃经和脾经,保护胃肠,生津止渴、通经活络是它的主要功效。外感热证、阴虚津亏、酒后口渴恶心等,葛根用上效果也很好。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]葛根中含有的葛根素可改善血液循环,血压高的人群就可以考虑日常食用葛根。一味葛根制作,能够治疗高血压的中成药叫“愈风宁心片[i][/i]”。若患者出现项背强痛,如颈椎病、腰椎间盘突出,也可用葛根缓解肌肉痉挛、疼痛。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这三味药都是药食同源,食用历史久远,副作用少,长期服用也相对安全。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai][/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]用于解酒时,酒前半小时两粒,保护胃黏膜。酒后半小时两粒,保肝护胃,加速代谢。酒后八小时两粒,治疗宿醉,保护胃功能。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]最后说说这个药的功能主治,用于胃阴不足,口干咽燥,饥不欲食,舌红少津,酒后津枯虚热,酒醉烦渴等症。[/font][/size][/b]

  • 45万!宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)

    项目概况宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品) 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件,并于 2023年02月09日 09点00分 (北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况:项目编号:明月-YC2022-042-2-1项目名称:宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)采购方式:公开招标预算金额:400000.00 元最高限价:400000.00采购需求:[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算(人民币)[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]宜购2022F000814837[/font][/td][td][font=inherit]2022年食品药品监管中央及省级补助资金(标准品、对照品)[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]400000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限:详见招标文件本项目不接受联合体投标。

  • 40万!宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)

    项目概况宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品) 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件,并于 2023年02月09日 09点00分 (北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况:项目编号:明月-YC2022-042-2-1项目名称:宜春市检验检测中心试剂及耗材和标准品及对照品采购项目(第二次)(第二包:标准物质、对照品)采购方式:公开招标预算金额:400000.00 元最高限价:400000.00采购需求:[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算(人民币)[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]宜购2022F000814837[/font][/td][td][font=inherit]2022年食品药品监管中央及省级补助资金(标准品、对照品)[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]400000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限:详见招标文件本项目不接受联合体投标。

  • 中检所对照品常见问题与答复

    中检所对照品常见问题与答复1、标准物质的用途和应用范围药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。药品标准物质主要用于法定药品质量标准中的相关项目的检测用,详细内容请见使用说明书。2、有效期除了说明书上注明有效期的品种外,药品标准物质一般没有像药品一样设置有效期。在规定的储存和使用条件下,定期进行特性量值的稳定性核查,若发现影响使用将及时处理。3、储存标准物质一般应密闭、避光保存,对有特殊储存要求(如低温、避光等)的标准物质,说明书上均有说明,今后标签上也将注明。建议不要一次购买大量的标准物质,以免储存不当出现问题。需要冷藏或冷冻保存的品种,短时间短距离的冰盒运输对特性不会造成影响。4、纯度目前含量测定用的化学对照品的标签及说明书均赋有量值,以前的部分中药化学含量测定用未赋值的品种,按 100.0%计。5、是否能用于说明书用途范围外的检验、科研需要用户进行分析与验证。6、使用前是否需要干燥标准物质说明书上对使用前是否需要干燥等情况,均有相关说明。除另有规定外,对照药材不需要特殊处理。7、标准物质证书或测试报告暂时还不能提供证书或者测试报告。8、新批号标准品出来后旧批号能否继续使用 新旧批号更换过程中,部分品种将设置3-6个月以上的缓冲期。9、用五氧化二磷干燥的标准物质是否要在相同条件下保存不需要。按说明书的条件保存即可。10、从哪里可以查到标准物质的结构、物理化学特性等中药化学对照品的说明书大多附有结构,化学药品的可以通过中国药典二部查阅。另外,分发的标准物质都提供了英文名,可以通过文献查阅有关详情。11、内毒素标准品是否有10EU一支的 标准品均为100EU/支,10EU的工作品是鲎试剂生产企业生产的,低效价的内毒素稳定性差,我们不建议使用这种工作品进行检验工作。12、为什么对照品在色谱上不出峰? 请按国家标准中提供的条件考察自己的色谱条件因素。色谱不出峰一般来讲有如下原因:一是色谱条件不合适;二是信号采集时衰减过高,建议减小衰减;三是采集时间过短,建议增加采集时间。13、为什么对照品出2个或多个峰 标准物质除多组分的以外,均只有一个主峰,杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围,可能属于以下原因:① 配置对照品溶液的容器或溶剂被污染;② 盛放流动相的容器或配置溶剂被污染;③ 进样器被污染;④ 高效液相进样阀被污染;⑤ 色谱柱填充物出现断裂等。

  • 【求助】液相检测 同样的对照品中间体检测超标?

    在检测注射用甲磺酸左氧氟沙星含量时:中间体检测时用紫外检测,成品用的是高效液相检测,之前中间体用原料做工作对照,对照品A值一般在所配浓度下一般为0.39左右,F值在1.26左右,成品没什么问题,可是现在用中检所的对照品,中间体测定时对照品在相同浓度下A值才有0.35左右,这样的话F值就接近1.3了,结果含量就会高很多甚至不合格,但是成品上液相时又是合格的,也就是说对照品应该没问题,是不是中检所的对照品不适合用紫外分光光度法来检测呢?请各位帮忙分析分析,谢谢!!!补充:在这之前,该产品中间体检测都是用中检所的对照品上高效液相测定的,为了节省时间改用了紫外分光光度法检测工艺没改,液相测出来接过肯定会更精确些,但是奇怪的是,同样的对照品中间体检测超标,成品检测合格,不过之前用原料做工作对照检中间体时,成品标示量一般在100%以下,用中检所对照品检测中间体,成品标示量一般在105%,规定上限是110%没我是在想我们的中间体检测方法是不是不太合理制药工艺中没有纯化过程的,但是原料工作对照77.54%,中检所对照品97.3%,都是根据所需浓度换算好了再配制检测的,我是想应该里面所含杂质吸收影响就不明显了吧?您觉得呢?

  • 标准品与对照品的区别

    对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质;对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。 标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。 对照品与标准品概念不清?对照品与标准品是2个不同的概念,中国药典凡例中已有明确的定义:对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆,认为对照品就是标准品,是1种物质2种提法而已,造成错误的原因,可能是有的药品既有对照品,又有标准品。 例如:当用微生物法测定头孢克罗效价时,用头孢克罗标准品,用HPLC或UV法测定时,则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时,用熔点标准品,测定含量时,用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品,它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。

  • 【求购】药检所 对照品

    最近公司要采购中检所出的对照品,不知道从哪里购买?公司要求如果是从经销商购买需要经销商提供药检所的授权书,和检验报告,但是经询问经销商证书和报告都没有,那我怎么证明对照品就是药检所出的, 如果是我们做认证用,我们怎么证明这东西的来源?没有报告没有授权书似乎这东西没有说服力。 如果直接从药检所购买,似乎也很困难,服务差不说,还要托熟人帮忙购买,否则钱打过去都没人理,经销商说药检所都不乐意做生意,遇到这种情况我该怎么办呢?希望大家给出出主意!

  • 更换检测用对照品品牌需要发变更吗?

    实验室做方法转移的时候是用了A和B品牌的对照品,某一次检测时,这两个品牌的都没有了,又用了C品牌的对照品,这样有什么风险吗?更换检测用对照品需要发变更吗?

  • 对照品与标准品概念

    [color=#333333]对照品与标准品概念[/color][color=#333333]对照品与标准品是2个不同的概念,中国药典凡例中已有明确的定义:对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示.文献中常将2种概念混淆,认为对照品就是标准品,是1种物质2种提法而已[1,2],造成错误的原因,可能是有的药品既有对照品,又有标准品.例如,当用微生物法测定头孢克罗效价时,用头孢克罗标准品,用HPLC或UV法测定时,则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时,用熔点标准品,测定含量时,用对照品.即使是同一种物质的标准品和对照品,它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的.[/color]

  • 工作对照品的问题

    正在做一个6类化药,对照品中检院有提供;为了省钱,在中检院购买了一支对照品(100mg ),用来标定购买的原料药(GMP厂家提供)作为工作对照品;标定方法:按原料药质量标准全检,HPLC外标法标定含量(没做结构鉴定); 已经使用工作对照品做完了含量和溶出度的方法验证;问题来了: 1.在中检院可以提供对照品的情况下,可以使用自己标定的工作对照品么?(CDE审评三部张哲峰的文章:“不应使用其他来源者”,这话的意思是必须在中检院购买?); 2.如果可以使用工作对照品,那么,这样简单标定就可以使用了么? 3.如果不能使用工作对照品,那现在的情况下怎么补救? 请各位指教,谢谢!

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