嗜根考克氏菌

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节日期间，外出就餐机会增多，大家关注食品安全、餐具卫生，可否会想到小小一根竹签或竹牙签也会潜藏健康隐患呢?上周香港消费者委员会在本地的最新测试发现，两款竹签的霉菌含量最高超标15倍，及一个竹牙签样本的二氧化硫量超标。如果使用受污染的牙签、竹签，虽不会影响一般人健康，但可令血癌病人，尤其是正在化疗的患者受感染。 　　抽查3成多样品二氧化硫超标 　　在广州，常可以看到有人用牙签剔牙，吃竹签穿起的鱼蛋，但目前国际间尚没有竹签类制品的安全标准。香港消委会在测试时参考了我们国内有关即弃竹筷的标准和草拟中的《竹质牙签》标准。 　　所有样本均购自香港本地零售店及超级市场。10款竹牙签和8款竹签样本中，2款问题竹签样本分别购自上海街万记砧板、油麻地裕昌纸行，每克分别含800及130个霉菌菌落，而内地的竹筷标准为每克50个菌落。 　　香港消委会同时检出17款样本含二氧化硫，其含量没有超出内地即弃竹筷的相关标准每千克600微克，但其中4个竹签及1个竹牙签样本的二氧化硫量，却超逾内地草拟《竹质牙签》标准的每千克100微克。该5个样本的二氧化硫含量介乎每千克112微克至253微克之间，占17款样本的3成多。 　　市场酒楼牙签玩“裸奔” 　　香港市场如此，本地牙签卫生情况又如何呢?2009年中消协曾发布消费警示，说国内餐馆配备的牙签许多是“三无”产品，一根不卫生的牙签上附着几万个细菌。然而记者走访市场看到，中消协的警示似乎没能起到多大的震慑作用，“三无”牙签、竹签依旧随处可见。 　　在大街小巷，一些售卖粥粉面和快餐饭的小饭馆，没有包装的牙签躺在牙签盒里，或是两片小纸简单包装的一根根牙签，不时可见牙签封口大开，厂名、厂址、卫生许可证号、生产日期和保质期等信息更是不见踪迹。高档一些的酒楼餐馆是否会好些呢?绿茵阁、澳门街、唐苑酒家的牙签同样“裸奔”，厂名、厂址等信息全无，倒是包装纸张质量结实，图案美观，牙签的外观质量也相对小饭馆更光滑、干净。此外，在一些小士多店，都有塑料袋装或瓶装的牙签出售，价格十分便宜，一般一元钱可以买一大包。记者仔细一看，这些牙签的包装上除了印有“高级牙签”、“高温消毒”等字样外，既无卫生许可证号，也无合格证号，有的连生产厂址也没有。 　　健康提醒剔牙和吸烟一样会上瘾 　　广州人爱用牙签，酒足饭饱，用牙签剔出口腔内食物残渣的动作很常见。香港大学感染及传染病中心总监何良表示，使用含小量霉菌的竹签制品进食，不会影响一般人健康，但对血癌病人，特别是正进行化疗的影响甚大，因这类人免疫力较低，更易受到感染。病人宜避免使用可能受霉菌感染的餐具，且不应重复使用竹签。 　　暨南大学第一附属医院医务部副主任医师陈祖辉博士也表示，除了特殊人群，如抵抗力低下的老年人、儿童及癌症患者，我们普通人可以不必过度担心，但剔牙本身是个不良习惯，“剔牙和吸烟一样，会上瘾，好多人都是多年以来养成了习惯，不剔不舒服，口腔里没残渣，也要咬根牙签，过过嘴瘾”，陈祖辉说，这种毛病最好要改掉。牙齿中有残渣，应用牙线、刷牙等正确方法解决。“还有些牙签用双氧水泡过，长期使用会引发牙龈萎缩、牙周炎、牙齿间隙扩大等问题”。 　　不卫生牙签可引发胃肠道疾病 　　有人担心不卫生的牙签是否会传染乙肝，“个人认为这样的情况发生的几率很小”，陈祖辉说，除非牙签散落在外，被随便放在桌上或盘子里任人抓取，不过这样还是引起腹泻等胃肠道疾病的可能更大，当然更常见的牙签卫生问题还是和香港消委会检查的结果一样，化学物质残留在牙签上。 　　消委会竹签牙签应存放干爽处 　　为保障消费者，香港消委会呼吁竹签和竹牙签的生产商尽量令产品符合较严格的标准。食肆应将牙签放进有盖的容器，防止沾上细菌。消费者宜将竹制产品存放于干爽地方，若有发霉应予弃掉。 　　《竹制牙签》国标已制定 　　记者了解到，在2009年，由国家林业局提出制定，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《竹制牙签》国家强制标准的草拟版，对竹质牙签的术语与定义、分类、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标志、贮存及运输等进行了相关规范。目前还在向社会各界征求吸纳意见。 　　该标准的编制说明指出：竹质牙签为与人体直接接触的一次性制品，本标准除对竹质牙签感观要求、规格尺寸及允许偏差等提出了相应的要求外，重点对理化指标、微生物指标提出了较高要求，以确保竹质牙签作为与人体直接接触制品的卫生安全性。本标准将产品分为优等品、合格品两个等级，参考了美国药监局和欧盟的相关标准和规定。例如采用了美国(FDA)CPG7117.06(12/12/95)和7117.07(12/12/95)之规定确定了可溶性重金属中铅、镉的含量指标。

3月12日上午，黑龙江省绥化市副市长李福君莅临聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）考察交流。聚光科技总经理彭华、吉天仪器副总经理寿淼钧、吉天仪器近红外产品经理李光等人在聚光中心总部会议室接待了李福君一行。　　首先，彭华向李福君介绍了聚光科技实验室和近红外的发展历程及概况，双方就聚光科技的行业定位、行业应用模式、仪器界标杆企业、网络化应用等进行交流，李福君对聚光科技取得的成绩表示祝贺，表示这是他第3次来聚光科技，每次都能感受到很大的变化，肯定了聚光科技这几年的快速发展成果。 李福君市长认真听取聚光近红外在粮食领域的应用报告　　实验室业务部近红外应用服务部经理周新奇在会议期间介绍了聚光科技近红外技术在粮食行业的应用进展，李福君对聚光科技在黑龙江省各地市的大豆应用检测地图和网络服务器平台，能提供的仪器追踪定位信息、品质检测等很感兴趣，尤其通过网络服务器上提供的经纬度信息，可以大致判断各个品质的大豆在黑龙江的分布情况。这些数据挖掘出来，可以帮助政府相关部门整理大数据信息，用于掌握区域粮食分布状况、主产区粮食品质监测等。这个技术也符合国家“粮安工程”项目中，对中国好粮油品质控制的准确定位，以及对粮食安全和数据网络安全的定位。　　李福君介绍，近红外光谱网络在国外已有较成功的应用案例，为保证同一批粮食在不同粮库检测结果的一致性，避免质量检验争议和纠纷，同时使检测省时、省力、省钱，更好地指导粮食分级，获得更大的利润，美国、法国、德国、丹麦、瑞典等国家早在20世纪90年代就开始着手建立近红外光谱网络，并已经建立了多个粮食近红外光谱网络，李福君还专门介绍了深耕翻地30厘米补贴的例子，东北耕种的时候，通过在拖拉机上绑定仪器，测定翻地的深度及轨迹，与上报的数据进行相互核查，可以解决乱报数据的现象。这就说明粮食行业监管部门都需要用仪器监测的数据来佐证或提供决策依据。周新奇做聚光科技近红外网络化建设报告　　此次李福君考察聚光科技，为聚光科技带来了很多宝贵的意见，聚光科技将认真学习总结。　　近红外光谱能够在聚光科技扎根生长绝非偶然，它们之间有太多的相似与暗合。正如聚光科技这家企业一样，它有底蕴而不自封，有历史也积极创新。聚光科技与近红外就像交响乐一样融合、协调着各种声音，让每一个倾听到的人，能够与这份美妙的旋律产生共鸣，收获满满的幸福感。

2020年11月，哈尔滨工业大学城市水资源与环境国家重点实验室邢德峰教授团队应用辰英核心产品——拉曼单细胞分选仪HOOKE PRECI SCS-R300，在期刊《Science of the Total Environment》上发表文章“Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting”。相关文章链接一、研究背景微生物群落的活性对生物电化学系统（BES）中的细胞外电子转移（EET）过程具有重要影响，而了解这些复杂的微生物代谢相互作用是一个巨大的挑战。温度是影响细菌活性和胞外电子转移效率的主要环境因素之一。嗜冷电活性细菌的代谢功能对于研究低温（4-15℃）下细胞外电子转移（EET）机制具有重要意义。本研究采用拉曼细胞分选耦合高通量测序技术，准确获得嗜冷细菌群落的基因信息。首次通过拉曼光谱聚类分析，精准识别出杆菌属目标类群，并通过mini-metagenome测序分析，获知生物膜群落中膜运输功能基因ftsEX的相对丰度较高，说明其对低温的适应有助于电活性细菌在低温下生存；基础代谢如柠檬酸循环和糖酵解途径为胞外电子转移过程提供电子，高丰度铁(iii)转运系统基因的鉴定表明它们存在于电子转移过程的主动代谢反应中，细胞色素c（coxA和cox1）可能参与胞外电子转移。本研究揭示了嗜冷地杆菌在低温下具有细胞色素c介导的有效EET。二、实验设计mini-metagenome具有单细胞分辨率、低复杂度和高通量等优点，非常适合环境样本。在本研究中，作者通过单细胞拉曼分选获得了嗜冷微生物Geobacter，通过MDA扩增获得mini-metagenome。通过结合SCS和宏基因组测序，进而对嗜冷EABs的代谢功能有了更深入的了解。三、结果与讨论1. 单细胞分选和分类鉴定嗜冷微生物燃料电池（MFC）的电压持续时间曲线如图1A所示，峰值电压达到0.419~0.448 V。对运行至300天的嗜冷MFC中的微生物群落进行了基于16S rRNA基因的扩增子高通量测序，分析了嗜冷阳极生物膜的细菌群落结构。分析表明，大多数优势种群属于地杆菌属 Geobacter（相对丰度为68.29％）（图1B）。Fig.1 嗜冷MFC的电压持续时间曲线（A）和原始生物膜的群落结构（B）。结合拉曼光谱对35个具有短杆状形态的细菌细胞进行了检测，并通过依照其拉曼图谱进行的聚类分析将它们分为3个聚类组别（图2A和B）。单细胞拉曼分选后，目标菌从分选芯片上调入接收器中，其他菌保持不变(图2C和D)。Fig.2 基于拉曼光谱的嗜冷微生物单细胞聚类分析。不同簇的拉曼光谱(A)和聚类分析图(B)，分选前(C)和分选后(D)。分离菌成功获得基因组DNA，并通过16S rRNA基因扩增验证(图3)。Fig.3 分选细胞的基因组扩增(A)和PCR验证(B)。通过16S rRNA基因测序确定了mini-metagenome（聚类组别）的群落组成。从三个拉曼聚类组别样本中获得了超过100,000个高质量的16S rRNA基因有效reads。 Chao1以及Shannon和Simpson多样性指数表明，Cluster2的丰富度和物种均匀度比其他簇最低（Table 1）。Table 1. 16S rRNA基因测序分析不同类群的群落多样性在纲水平上确定的主要菌群是Cluster1中的Alphaproteobacteria（94.41％）和Cluster2中的Deltaproteobacteria（99.97％），而在Cluster3中，GammaProteobacteria（53.16％）和Deltaproteobacteria（46.56％）占主导地位（图4A）。此外，在属水平上，不同簇之间的微生物群落组成存在实质性差异（图4B和C）。在Cluster1和Cluster2中，主要属为Sphingomonae（94.41％）和Geobacter（99.97％），而在Cluster3中，Geobacter（46.56％）和Polaromonas（44.25％）是两种主导菌属。在Cluster1和Cluster3中，本研究感兴趣的Geobacter的相对丰度分别为5.43%和46.56%。这些结果表明，Cluster2是目标细菌的准确选择，因为Geobacter的相对丰度为99.97％。随后，对Cluster2进行了宏基因组测序，以生成微型宏基因组，以研究嗜冷细菌的潜在代谢活性。Fig.4 （A）和（B）不同簇的微生物群落结构，基于OTU（C）的PCA和基于微型宏基因组（D）中代表性回收细菌的基于16S rRNA基因的系统树。2. 嗜冷微生物的mini-metagenome分析基于16S rRNA基因的系统发育研究表明，基于单细胞分选回收得到的mini-metagenome与Geobacter thiogenes 和 Geobacter lovleyi的基因组相似(图4D)。 与KEGG数据库匹配的mini-metagenome序列显示了嗜冷细菌的代谢网络和功能的概述。这表明，膜运输（membrane transport）功能在mini-metagenome中占主导地位(图5A)。Fig.5 mini-metagenome中KEGG注释基因的数量(A)和特定基因的相对丰度(B)。此外，有大量的基因参与细胞运动（cell motility）、信号转导（signal transduction）、转运（translation）和碳水化合物代谢（carbohydrate metabolism），也有很多占比的未知功能基因。为了进一步表征嗜冷EAB的潜在代谢途径，列举了一些重要代谢途径(翻译、膜运输、电子转移和能量代谢物)的功能基因(图5B)。其中，与膜转运相关的基因afuAB和ftsEX的丰度相对较高(12%)。其他相对丰度较高的基因序列包括核糖体蛋白编码基因rpsDEKM(0.33%)和rplFTOQR(2.10%)，编码cox1的细胞色素c氧化酶亚基1(1.36%)，柠檬酸循环(TCA循环)或与糖酵解相关的korABD (0.51%) icd(0.50%)和pckA(1.31%)。此外，鞭毛蛋白(fliEOZ)、电子转移黄蛋白β亚基(fixA)和细胞色素c氧化酶亚基I (coxA)相关基因的相对丰度也较低。四、结论采用单细胞分选、层次聚类分析和群落结构高通量测序、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷EAB的代谢功能。成功地表征了地杆菌属Geobacter的生理信息和胞外电子传递的潜在代谢途径，并实现了准确的分离。mini-metagenome表现出嗜冷MFC群落结构对低温的适应和对电位电子转移过程的主动代谢反应。细胞色素c等关键基因在低温嗜冷EAB的EET中起重要作用。文章中提到的相关仪器：辰英科仪自主研制的单细胞分选仪PRECI SCS具有独特的可视化分选功能，所见即所得，精准实现目标细胞的逐一分离。采用独特的激光与物质相互作用原理，对于复杂生物样本中形态各异的细胞，可实现非标记状态下的精准分离。对于百纳米级的单个微生物细胞也同样适用。单细胞分选仪HOOKE PRECI SCSPRECI SCS具有可视化、精准、广泛适用等特点。分选过程不依赖标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。搭载潜心研制的HOOKE IntP智能软件，实现单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞获取等。设备操作流程简易，为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。拉曼单细胞分选仪HOOKE PRECI SCS-R300PRECI SCS具有可视化、精准、广泛适用等特点。分选过程不依赖标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。搭载潜心研制的HOOKE IntP智能软件，实现单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞获取等。设备操作流程简易，为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日，中国颗粒学会副理事长、中国科学院地球环境研究所曹军骥研究员荣获美国加利福尼亚空气资源委员会颁发的2019年度哈根-斯密特清洁空气奖（Haagen-Smit Clean Air Awards），成为中国大陆继清华大学郝吉明院士后第二位获得该奖的科学家。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/5a4ebcef-7572-4c84-8bc8-06c9a6b93d12.jpg" title=" 中国颗粒学会副理事长曹军骥研究员获2019年哈根-斯密特清洁空气奖.aa.jpg" alt=" 中国颗粒学会副理事长曹军骥研究员获2019年哈根-斯密特清洁空气奖.aa.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 曹军骥研究员曾任中国颗粒学会气溶胶专委会副主任，长期致力于中国空气污染控制研究，在气溶胶与空气污染领域取得系列原创成果，开辟碳气溶胶研究新领域，系统开展PM2.5研究并提出大气污染防控新途径，为城市与区域大气环境改善做出突出贡献。发表SCI论文500余篇，被SCI引用2.2万余次，h-index 68，2018年/2019年连续入选地学领域全球高被引学者名录，& nbsp 并于2014年当选中国颗粒学会常务理事和副理事长。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/126f4726-857e-4ac9-95f0-64e80b4ff619.jpg" title=" 中国颗粒学会副理事长曹军骥研究员获2019年哈根-斯密特清洁空气奖.1jpg.jpg" alt=" 中国颗粒学会副理事长曹军骥研究员获2019年哈根-斯密特清洁空气奖.1jpg.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 哈根-斯密特清洁空气奖用于表彰在学术研究、环境政策、科学技术、公共教育和社区服务等领域对改善全球和区域空气质量与气候变化做出重要贡献的杰出个人，是国际空气污染领域的最重要奖项之一，被誉为空气污染和气候科学领域的“诺贝尔奖”，本年度共有7位获奖者。 /p

4种袋装烤鸭菌落总数超标。昨天，北京市食品安全办下令全市停售11种不合格食品，其中包括知名品牌“雨润”等4种烤鸭产品。据悉，“雨润”牌老北京烤鸭菌落总数实测值超标12倍。 　　根据市食品办的抽检，标称“雨润”牌的老北京烤鸭购自华润万家东直门店，由北京雨润肉类加工有限公司生产，菌落总数应≤5万，实测值达到65万 “西红轩”牌珠光北京烤鸭购自北京市精物堂食品有限公司东四分公司，菌落总数实测值达到标准值的7.6倍 “福聚兴”北京烤鸭购自彰德府食品有限公司北京站食品商场，菌落总数竟达到了标准值的18倍 “大东老曹”牌烤鸭购自美廉美安外超市，菌落总数是标准值的5.6倍。 　　此外，同时被要求全市下架的还有“熊嫂”牌泡豇豆、“畅达”牌纯小磨香油、“黄和记” 牌宫爆鸡丁等。 　　昨天，记者暗访北京一些超市。在北京新世界百货地下超市的肉食加工产品冷藏柜旁边，两只袋装“大东老曹”牌烤鸭孤零零地摆在一个小货架上。“现在这个牌子的烤鸭正在特价销售，49.9元一只，都是1000克装的。”当记者问起为何特价出售时，售货员说：“这是厂家做的活动，我们只负责销售。”国瑞城地下超市的烤鸭专卖区，“大东老曹”、“全聚德”等品牌烤鸭装满货架，记者随机翻找其中的4包，生产日期均为7月28日或29日。 　　市食品办要求全市下架的烤鸭批次的生产日期分别为今年4月到6月的产品。据介绍，市食品办对不合格食品采取的首先是按生产批次下架制度，如果多批次产品不合格，才会“升级”到按食品品种、生产企业和产区进行退市。昨天，记者在暗访中没有发现要求当日须下架的同一批次烤鸭。 　　“我们的子公司太多了，我也不知道你说的北京雨润是否供货给华润万家超市。”北京雨润肉类加工有限公司是江苏雨润集团的子公司。昨天，记者多方联系该公司，一名接电话的工作人员表示，无法帮记者核实食品办抽检的是否为该公司生产的食品。 　　菌落总数的多少，标志着食品卫生质量的优劣。北京市食品安全监控中心主任路勇说，菌落总数超标一般有两个原因，一是生产环节没有把好关 二是在储存及运输过程中没有冷链运输，或者周围环境和人为因素等不卫生，导致食品检测不合格。人如果进食菌落总数超标的食品，容易引起肠胃不适、腹泻等症状。工商部门提醒，凡已购买不合格食品的消费者，可凭购物小票和食品外包装向销售单位要求退货。

2022年度细菌内毒素LGC能力验证 细菌内毒素LGC能力验证结果与分析 目的：通过参加LGC国际能力验证，提高细菌内毒素的检测能力。 方法：USP85使用药典光度法-动态显色法，对分析物（PT-PH-11）进行定量检测分析。 结论：细菌内毒素检测的结果为0.146 EU/mL。通过结果的反馈，此次能力验证取得了满意的结果（Z=0.22）。科德角国际实验室参加了由英国LGC组织的2022年第PH081轮次第11号细菌内毒素溶液检测能力验证，并取得了满意的结果。 一、仪器与材料 01 仪器Pyros eXpress细菌内毒素定量检测软件 PKF型细菌内毒素定量检测系统（PKF96-0E-2772） ESCO超净工作台（ACB-4E1-CN） 涡旋振荡仪（Genie Vortex-2） 电动分液仪（P50490H）02 分析物由LGC提供，西林瓶装无色透明溶液（PT-PH-11）。03 试剂耗材动态显色法鲎试剂CG1500（显色法鲎试剂2042103；葡聚糖抑制缓冲液1207080） 内毒素工作标准品（EC010/249034） 无热原水（WP1001/AF29588343） 无热原稀释试管（TB240/104-21） 无热原反应试管（TK100/009-22） 二、方法01 动态显色法动态显色法标准曲线系列浓度：1、0.1、0.01、0.001 EU/mL，n=3；阴性对照：无热原水，n=3；分析物初步考察稀释倍数：5、25、50、100、500、1000，n=2；分析物加标浓度：0.1 EU/mL，n=2。分析物按照LGC说明进行储存、分析前处理操作。 三、结果与讨论01 结果由附表1可知，确定细菌内毒素检测最终提交结果为0.146 EU/mL。附表1 LGC能力验证细菌内毒素检测结果02 反馈LGC将此次能力验证结果在2022年7月6日返回，详细结果见附表2。由附表2可知，本实验此次能力验证按照USP85药典方法，采用光度法-动态显色法检测，结果为0.146 EU/mL，Z值为0.22，为满意结果。 附表2 能力验证总结03 结论细菌内毒素持续受到广泛关注，因此，提升细菌内毒素的检测能力尤为重要。科德角国际实验室通过参加LGC组织的2022年第PH081轮次第11号细菌内毒素溶液检测能力验证，取得了满意的结果（Z=0.22）。科德角国际实验室积极参与能力验证，提供专业的检测能力，保障检测数据有效可靠。

KIRGEN是来自于美国的高科技生物公司，主要从事高品质实验室塑料耗材的研发、生产和销售。KIRGEN时刻关注科学前沿进展，及时深入地了解广大用户的需求，不断推出创新性产品，产品广泛应用于生命科学、临床医学等研究领域。 KIRGEN生产的实验室塑料耗材采用最优质的原料和最先进的工艺，品质上精益求精。例如，所有的移液消耗产品采用最先进的高精度模具，使用最好的原料，工艺中不使用任何脱模剂，严格执行FDA的QSR标准，产品没有任何异味，光洁透明，挂壁残留在同类产品中处于最低水平；同时按照cGMP标准进行生产，保证产品无DNA酶、RNA酶和热源。KIRGEN的所有产品在出厂前都经过严格的测试，确保产品的品质。所有产品线均通过ISO13485认证。 KIRGEN竭力保证产品达到并超过行业内的最高品质标准，并以最优惠的价格提供给用户；同时，更能提供实验室耗材的OEM服务，以满足用户不断变化的需求。 上海昨非实验室设备有限公司现已全面代理销售kirgen（科进）的产品销售，我公司经过多年的发展，已形成以实验室仪器设备为基础，同时试剂耗材部的成立也已形成完善的色谱耗材，细胞分子学耗材，各种标准品和抗体的耗材和试剂供应体系，公司全面代理销售corning，axygen，brand，eppendorf，兰化所，岛津，安捷伦，瓦里安等多个国内外知名品牌产品。 公司与kirgen的合作进一步补充了我公司耗材类产品的类型，目前我公司产品具有高、中、低不同价位的产品，可满足不同客户对多种需求，欢迎广大客户来电咨询：021-51872183 Kirgen（科进）常规耗材类产品： 产品新编号 产品描述 包装规格 单位 离心管 　　 　 KG2611 15ml锥形离心管，8000g，PP，灭菌 25个/包，20包/箱 箱 KG2621 15ml锥形离心管，8000g，PP，灭菌，带架 50个/架，10架/箱 箱 KG2811 50ml锥型离心管，9500g，PP，灭菌 25个/包，20包/箱 箱 KG2821 50ml锥形离心管，9500g，PP，灭菌，带架 25个/架，20架/箱 箱 各式移液器吸嘴 　 　 　 KG1101 0.1-10ul吸嘴，无色，带刻度，袋装 1000支/包，10包/箱 箱 KG1111 0.5-10ul吸嘴，无色，带刻度，袋装 1000支/包，10包/箱 箱 KG1212 1-200ul吸嘴，黄色，带刻度，袋装 1000支/包，10包/箱 箱 KG1313 100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，袋装 1000支/包，10包/箱 箱 KG1031 0.1-10ul吸嘴，无色，盒装灭菌 96支/盒，10盒/组，5组/箱 箱 KG1131 0.5-10ul吸嘴，无色，盒装灭菌 96支/盒，10盒/组，5组/箱 箱 KG1232 1-200ul吸嘴，黄色，带刻度，盒装灭菌 96支/盒，10盒/组，5组/箱 箱 KG1333 100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，盒装灭菌 96支/盒，10盒/组，5组/箱 箱KG5111 0.5-10ul滤芯吸嘴，无色，袋装 1000支/包，10包/箱 箱 KG5212 1-200ul滤芯吸嘴，黄色，袋装 1000支/包，10包/箱 箱 KG5313 100-1000ul滤芯吸嘴，蓝色，袋装 1000支/包，10包/箱 箱 KG5131 0.5-10ul滤芯吸嘴，无色，盒装灭菌 96支/盒，10盒/组，5组/箱 箱 KG5232 1-200ul滤芯吸嘴，黄色，盒装灭菌 96支/盒，10盒/组，5组/箱 箱 KG5333 100-1000ul滤芯吸嘴，蓝色，盒装灭菌 96支/盒，10盒/组，5组/箱 箱KG1151 0.5-10ul吸嘴，无色，带刻度，叠装灭菌 96支/层，5层/叠/盒，10盒/箱 箱 KG1252 1-200ul吸嘴，黄色，带刻度，叠装灭菌 96支/层，5层/叠/盒，10盒/箱 箱 KG1353 100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，叠装灭菌 96支/层，5层/叠/盒，10盒/箱 箱 KG1100 10ul吸嘴盒，封塑包装 10个/组 组 KG1200 200ul吸嘴盒，封塑包装 10个/组 组 KG1300 1000ul吸嘴盒，封塑包装 10个/组 组 微量离心管 　 　　 KG2111 0.65ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度 500个/包，2包/盒，10盒/箱 箱 KG2211 1.5ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 KG2911 2.0ml微量离心管，无色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 KG221Y 1.5ml微量离心管，黄色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 KG221O 1.5ml微量离心管，橙色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 KG221P 1.5ml微量离心管，粉色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 KG221G 1.5ml微量离心管，绿色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 KG221V 1.5ml微量离心管，紫色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 KG221B 1.5ml微量离心管，蓝色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 KG221A 1.5ml微量离心管，琥珀色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 KG221AS 1.5ml微量离心管，杂色，超清晰，带刻度 500个/包/盒，10盒/箱 箱 手套 　 　 　 KG3301 无粉蓝色丁腈手套，特小号 100个/盒，10盒/箱 箱 KG3311 无粉蓝色丁腈手套，小号 100个/盒，10盒/箱 箱 KG3321 无粉蓝色丁腈手套，中号 100个/盒，10盒/箱 箱 KG3331 无粉蓝色丁腈手套，大号 100个/盒，10盒/箱 箱 KG3110 无粉乳胶手套，小号 100个/盒，10盒/箱 箱 KG3120 无粉乳胶手套，中号 100个/盒，10盒/箱 箱 KG3130 无粉乳胶手套，大号 100个/盒，10盒/箱 箱 KG3210 无粉乳胶手套，独立包装，灭菌，小号 30副/盒，20盒/箱 箱 KG3220 无粉乳胶手套，独立包装，灭菌，中号 30副/盒，20盒/箱 箱 KG3230 无粉乳胶手套，独立包装，灭菌，大号 30副/盒，20盒/箱 箱 PCR管 　 　 　 KG2331 0.2ml PCR管，平盖，透明 1000个/包，10包/ 箱 箱 移液管 　 　 　 KG1411 1ml血清移液管 50支/包，20包/箱 箱 KG14212ml血清移液管 50支/包，20包/箱 箱 KG1431 5ml血清移液管 50支/包，4包/箱 箱 KG1441 10ml血清移液管 50支/包，4包/箱 箱 KG1451 25ml血清移液管 25支/包，8包/箱 箱 KG1461 50ml血清移液管 25支/包，4包/箱 箱

无线连接，无线可能！Genie是上海乐枫生物在2018年年初推出的新款的实验室纯水仪系列，包括Genie G，Genie U，Genie A，Genie E，Genie R和PURIST U共6个不同机型。Genie纯水系统智能、集成、环保，适合未来不同研究领域实验室的需求。经过三年时间的打磨的Genie系列，在功能设计和外观方面，都显示出超高水准。Genie的诞生，不仅凝聚了乐枫对纯水行业技术要领的深刻理解，对应用需求核心的全面把握，而且结合了建立在这些基础之上的具有领先水平的设计概念，更受益于这个时代中国制造业生产技术和工艺水平的提高，可以说，Genie实验室纯水仪进入纯水市场，具有里程碑式的意义。?在国内外的展会上，具有时代感的创新性，使得Genie的亮相受到了用户的一致好评。与传统的实验室纯水仪器相比，Genie到底有哪些创新之处呢？-主机，主控屏和取水手柄无线连接，取水点不受主机位置限制- 1+N取水模式（一台水机可配N个手柄，目前水机软件预留了10个，可按需要增加）- 一体式高灵敏度触摸屏，防水，可戴乳胶/PE手套操作- 强大的追溯功能，全方位监控，智能化信息管理- 独有的纯化柱安装设计，智能定位配置方面，Genie系统的每个组成部分都经过特别设计，每个细节都极具人性化，给用户最佳的使用体验，包括富灵动又不失设计感的取水手柄，可采用自由角度和高度来查看信息的主控屏以及超强耐压以及安装方便的核心组件-纯化柱。Genie 系列在设计过程中，充分考虑了现代实验室对于实验室仪器配置的灵活性，可持续性发展的要求，结合了当今最先进的工艺和技术，为使用者带来的不仅是一台纯水设备，更是一个具有无限发展可能性的平台，以便适合任何一个实验室的个性化需求。在这个前提下，我们就不难理解Genie为用户提供的各种优势了。使用便利a.超大高清触摸屏，详尽显示参数，摆放灵活自由，阅读舒适b.标签、颜色、芯片三重防呆，耗材/主要零部件安装智能定位c.系统平台可根据需要添加个性化功能模块，如脚踏开关、进水水质测定、吸光度、溶氧、PH值测定等功能，都有可以通过无线连接将数据发到主控屏，从而形成一个从进水到产水各个阶段的全程监控。d.主机采用磁吸侧开式结构，安装/ 更换部件无需任何工具控制简单a.可储存两年以上的使用信息，自动记录，可随时查询导出b.纯化柱、RO 柱、紫外灯、终端滤器、泵等耗材配件装有智能识别码，通过主机扫描识别，进行智能化信息管理：工作状态实时监控，安装维护签名确认，维修，更换备件全程记录，货号/批号/日期/状态全程追溯，使用安全，认证方便c.远程操控，远程诊断，快速解决问题，提高工作效率d.人工控制水箱循环开启和关闭，水箱水质可控e.系统自带清洗程序，可进行氯清洗和pH清洗节省空间a.主机可挂墙或置于实验台下，节省空间b.主机，主机屏，手柄无线连接，互无牵绊，方便合理规划空间，自由度高c.实验室无信号线，电源线，管线纷杂乱象，空间利用率高且美观安全可靠a.RO 产水流速恒定，不受环境温度影响，保证水机安全运行，延长使用寿命b.采用前沿无线通讯技术，数据传输快速可靠，高安全，低能耗c.优化纯化柱流路设计，大幅提高有效处理量，水质稳定d.耗材超强耐压，接口双保险密封结构设计，降低漏水风险e.无线连接解决水电分离难题，消除不安全故障及隐患除此之外，Genie系列还带有在线TOC，RephiBlue APP等功能。安装无忧！用水无忧！维护无忧！认证无忧关于上海乐枫生物科技有限公司 上海乐枫生物专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造，致力于，为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化过滤产品。成立十年，乐枫创立出了自己的品牌RephiLe（瑞枫），拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。更多 RephiLe 产品信息，请登陆：乐枫官网关注RephiLe 企业微信：乐枫纯水，关注乐枫动态！乐枫文章关键词：纯水,去离子水,DI水,蒸馏水,反渗透水,RO水,超纯水,EDI,过滤,针头式,无菌,HPLC,ICP-MS,AAS,LC-MS,生化分析仪,测序,NGS高通量测序,临床,老化机,洗瓶机,离子色谱,滤膜,空气过滤,二氧化碳培养箱,发酵罐

拍打式均质机是一款为实验室样品处理量身打造的设备。它通过简单的操作步骤，在短时间内完成样品均质，同时确保安全性和避免交叉污染。这一设备为实验室样品提取和分析提供了全新的解决方案，特别适用于食品安全、微生物学、医药研究等多个领域。了解更多拍打式均质机仪器详情→https://www.instrument.com.cn/show/C560253.html操作简便，自动化均质处理拍打式均质机的操作非常简便。用户只需将固体样品与稀释液放入一次性无菌样品袋中，再将样品袋放入均质机内。设定好参数后，机器会自动开始拍击均质样品，整个过程无须人工干预。均质过程中的自动化设置不仅大幅减少了人工操作的复杂性，还有效缩短了样品处理时间，提高了实验室的工作效率。无菌操作，防止交叉污染拍打式均质机的设计注重实验室的卫生和安全。样品被放置在一次性无菌样品袋中处理，这一设计避免了样品接触到设备内部，从而减少了交叉污染的风险。均质后，无需清洗设备内部，既简化了实验后的清洁流程，也减少了实验人员接触到潜在危险物质的机会。这对保证实验的准确性和操作者的安全具有重要意义。有效分离，确保样品均匀性拍打式均质机通过拍击的方式，将样品中的微粒均匀分离，不论是样品表面还是内部的微生物和细胞组织都能有效提取。拍击过程不仅能够保证样品中的微粒充分释放，还能确保均质后的样品具有足够的代表性。这一有效分离技术特别适用于微生物检测、食品分析以及医药研发中的样品处理工作，能够满足实验室对于样品处理质量的高标准要求。快速处理，节省实验时间传统的样品处理方法通常耗时较长，而拍打式均质机则以其快速的均质过程显著提升了工作效率。由于样品无需进行预处理或复杂的后续清洁步骤，整个均质过程可在短时间内完成，节省了实验时间。广泛应用，实验室理想之选拍打式均质机适用于多个实验室应用场景，包括食品安全检测、微生物学分析、药物研究等。凭借其快速的处理能力、便捷的操作方式以及无菌的设计，它已成为众多实验室处理固体样品的理想选择。特别是在需要处理敏感样品或避免交叉污染的场合，拍打式均质机能够提供可靠的支持。结语作为一款专为实验室设计的设备，拍打式均质机凭借其操作简便、处理快速和防止交叉污染等特点，提升了样品处理的效率和安全性。对于任何需要快速、可靠均质样品的实验室而言，这款设备都是不可或缺的理想选择。

3月22日，在宾夕法尼亚会议中心举行的第74届Pittcon实验室设备展览会正式落幕。相隔3年，来自世界各地的参观人员终于以面对面的形式回归，满怀热情地见证这一全球盛会。会议上，乐枫生物正式介绍了公司纯水产品的最新进展，Genie系列新品——大流量台式机Genie，新品的推出，将为现代化实验室的快速发展提供更多的实验室纯水解决方案！ Genie系列：持续经典 Genie智能型纯水仪自发布以来，受到了国内外学术界、科研领域、各大企业的青睐与认可。融合物联网与先进的水纯化技术，Genie的水质稳定可靠，系统操作便捷，便于服务管理，有颜有实力备受行业关注。 基于嵌入式软件操作系统开发，Genie设计上考虑了现代化实验室对于仪器配置灵活性与可持续性的发展要求，加上全过程的监控，让Genie纯水机拥有系统智能化，设计人性化，水质标准化，数据安全化的特点。 上市后的这几年，Genie纯水系统经受了市场的考验和锤炼，已然成为市场上“炙手可热”的人气明星。 大流量Genie：闪亮登场 台式机的小小身型下，蕴藏着大大的可能，大流量Genie在Pittcon的国际舞台上初露鋒芒。 多一种选择：Genie系列再升级，大流量Genie做到了！ 大流量Genie 台式纯水机，是乐枫智能型超纯水仪Genie的流量升级款。全新设计的小身材，集成了成熟的水纯化技术和现代物联网管理监控技术，确保产水的高品质和系统使用的可靠性、稳定性。 多一些流量：台式机产出大流量，大流量Genie做到了！ 适合日纯水用量较大，同时对实验室空间利用率和经费控制要求较高的用户。高度竞争的市场，给科研空间的规模和发展趋势带来不确定性，台式大流量Genie不仅帮助用户获得理想的纯水产量，并且并轻松灵活应对经济和空间的挑战。 多一份安全：绿色环保，大流量Genie做到了！ 大流量Genie 的杀菌消毒技术采用UVC LED 无汞紫外灯，能稳定发射出265 nm 波长的杀菌紫外线。安全高效，更换方便。 多一些可能：多种配置、多种产水，大流量Genie做到了！ 从自来水制备纯水、超纯水或临床实验室级纯水。按照不同配置及产水流速，大流量Genie 系列包含G 30/60，U 40/80，E 30/60，C 40/80，R 40/80 多个产品型号。以自来水为进水，制备纯水/超纯水/临床实验室级纯水，纯水日产量高达1900 升！ 实验室过滤产品：耀眼夺目 除了实验室纯水设备之外，乐枫的实验室产品线也在不断丰富，为用户提供安心、可靠的选择。 实验室过滤产品：RephiQuik针头式过滤器、多层膜的RephiQuik Max针头式复合滤器、RephiDisc圆片过滤膜——不同孔径、不同材质、不同过滤面积，适应各类应用要求。 实验室用蠕动泵：选取实验室常用泵头及流量（转速），轻量、迷你单手可拿、好移动、好放置。为实验室液体传输需求排忧解难！ 后记：乐枫精心准备了丰富的样品和礼品，不过观展人的热情超出预期，展会第二天就被索取一空，不得不在会后为已登记的用户补发。Dr.R在此说一声抱歉，大家别担心，来日方长，下次为大家准备足够多的样品、礼品！谢谢大家的热情支持！Pittcon，我们来年再见！关于乐枫生物　　乐枫生物(Rephile Bioscience，Ltd.) 是多宁集团下属的一家专业从事水纯化和实验室分离纯化产品研发、设计和制造的企业，为高科技生物技术和生命科学领域的用户服务。乐枫公司着眼于全球发展，在中国、美国、法国、印度、南非等近20个国家建立了销售机构，同时也为国际大型公司提供OEM和ODM，产品销往包括欧美的100多个国家，多所美国常春藤大学、哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院和约翰霍普金斯大学医学院都是乐枫纯水设备的用户。2020年，乐枫产品获选进入华大基因火眼实验室，为全球疫情防控提供支持。成立十余年，乐枫持续投入研发，创立出了自己的产品品牌RephiLe，推出了多个新概念产品 - 无线连接的Genie系列纯水系统和智能型大流量纯水工作站Super-Genie等。目前乐枫提供包括低镁型，低硼型，ICP-MS专用型等适用于各种应用的全范围超纯化柱系列，也提供多款密理博纯水系统的兼容耗材，让国产的品牌为用户提供可与进口产品媲美的服务。关注乐枫纯水，关注乐枫动态!

p 　　在如今快速发展的食品市场中，产品的安全是最重要的。为了保护客户安全，需要一种快速、简单的方法来检测病原微生物。在IAFP2016会议上，生物梅里埃重点展示了的食品微生物解决方案——GENE-UP。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/469deae9-b6b9-4e81-b584-3d1a94f1ac87.jpg" title=" gene-up-interactive-sheet-iafp_副本.jpg" / /p p 　　GENE-UP于2015年11月4日在法国由生物梅里埃推出。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/bbddb2e8-c1f0-43b2-beb2-a46c064d6fea.jpg" title=" gene-up.png" / /p p 　　这款产品以PCR技术为基础，用于病原微生物的检测(细菌及病毒)。这款产品使食品、原材料及生产环境中的微生物控制成为可能。产品首先在美国销售，计划2016年上半年在欧洲、拉丁美洲及亚洲推出。 /p p 　　GENE-UP由生物梅里及美国BioFire联合开发。美国BioFire以PCR分析生物学系统而知名，并在2014年1月由生物梅里埃收购。这个创新的解决方案大大简化了实验室工作流程,可提高生产力,并可控制样品间污染的风险。GENE-UP易于使用，拥有灵活的系统，实验室主管和生产团队可远程获得试验结果，加速产品放行。 /p p 　　GENE-UP可检测食物链中大多数常见病原微生物，如沙门氏菌、O157:H7型大肠杆菌及李斯特菌。目前此名单还在继续扩大测试，以满足食品行业的各种特定需求。其中用于检测沙门氏菌和O157:H7型大肠杆菌的方法已经通过AOAC-RI认证(NO.061504和NO.061505),它在许多国家(包括美国)被认为是技术性能优秀的表现。 /p p 　　IAFP是国际食品保护协会每年都会举办的会议，为与会者提供当前最新的食品安全、科学技术及创新解决方案的相关信息。每年在北美不同地点举行,此会议多年来已成为全球领先的食品安全会议。IAFP2016于2016年7月31日至8月3日在美国圣路易斯密苏里州举办。 /p p br/ /p

2013年1月，布鲁克公司的整合迎来了一位资深职业经理人。Juergen Srega先生成为其原布鲁克生命科学事业部(LSC)、化学分析事业部(CAM)、布鲁克检测和布鲁克光谱等事业部所组成的CALID事业集团总裁。经过整合后，布鲁克公司由拜厄斯宾(BioSpin)集团、布鲁克CALID集团、布鲁克材料科学集团及布鲁克EST事业部组成。 　　作为科学仪器界的&ldquo 老人&rdquo ，Juergen Srega先生曾在布鲁克公司从事技术支持工作，之后加入赛默飞世尔公司。此次加入布鲁克公司可谓是&ldquo 强势回归&rdquo 。 　　布鲁克的整合是业内一个热门话题，因为在外人看来，尽管很早就有了&ldquo One Bruker&rdquo 的提法，但其整合一直是&ldquo 雷声大，雨点小&rdquo ，各部门仍然是独立运营。 　　Juergen Srega先生的加入将给布鲁克CALID部门带来什么变化，他将如何带领CALID集团开创新的未来? 　　趁布鲁克中国广州办事处的成立，Juergen Srega先生来华之机，仪器信息网采访了他。布鲁克(北京)科技有限公司光谱事业部总经理陈晴现场翻译，布鲁克光谱事业部副总裁，亚太区总裁Michael Verst先生、布鲁克生命科学事业部(LSC)和化学分析事业部(CAM)北方区销售经理鲁静女士和布鲁克生命科学事业部中国区业务拓展经理卢嘉先生共同参加了采访。 　　 Juergen Srega 　　 上排左起：布鲁克光谱事业部副总裁，亚太区总裁Michael Verst先生、布鲁克(北京)科技有限公司光谱事业部总经理陈晴 下排左起：布鲁克生命科学事业部(LSC)和化学分析事业部(CAM)北方区销售经理鲁静女士、布鲁克生命科学事业部中国区业务拓展经理卢嘉先生 　　整合：品牌宣传统一化，共享资源集中化，部门运营独立化 　　Instrument：您应该不是第一次来中国，之前，您曾以赛默飞世尔高管的身份来过中国。 　　Juergen Srega：不仅是这样。我最早来中国是在28年前，那一年我的女儿才出生。我还很年轻，头上还有很多头发。另外，我当时在布鲁克公司工作。 　　Instrument：我们都知道布鲁克一直在整合。您所负责的CALID部门整合情况如何? 　　Juergen Srega：外界对布鲁克的整合不顺利的看法其实有一些误解。布鲁克的整合策略是先将公司的一些部门，比如财务、人事等整合起来，但研发和生产，销售等业务单元仍然归属各个事业部。所以，布鲁克的整合实际上着重于两个方面，一是品牌建设，我们以一个整体的布鲁克面向市场和用户 另外整合行政、财务等共享资源。 　　我们给各事业部自主权，由各事业部自己创新产品，按照他们自己的业务发展思路去做。我们认为，这样的整合将更有效。 　　Instrument：您来自有着强大并购整合能力的赛默飞世尔，您怎么看布鲁克的整合? 　　Juergen Srega：布鲁克有着德国的DNA，是德国企业的风格。布鲁克公司是客户导向型企业，更强调产品创新研发和质量。而有些企业可能更注重资本的运作、商务运营的优化等方面。与赛默飞世尔的整合(方式)不同。更注重产品和创新研发也是我重回布鲁克的原因。 　　Instrument：CALID拖累了布鲁克公司的利润，这可能是您面临的首要课题。您将如何做? 　　Juergen Srega：这是实情，也是我加入该部门的原因。改善CALID部门的收入是我的重要任务之一，这有难度，但可以做到。事实上，今年已经有些进步的势头，明年大家将看到显著的变化。 　　整合前的CAM部门(即布鲁克于2010年收购原瓦里安GC、GC-MS和ICP-MS等产品线而成立的部门。仪器信息网注)是有赢利能力的问题。事实上，安捷伦当时对瓦里安的收购也遭遇了同样的(整合)问题。不同的做法是，我们坚持发展，不但未关停CAM的产品线，并且还推出了许多新产品。我们已经在整合原瓦里安的产品线方面下了很多功夫，很快会有结果。 　　中国市场：近期没有收购和生产制造的计划，将加大客户服务方面的投资 　　Instrument：CALID部门在中国市场的销售情况占其全球份额的情况如何? 　　Juergen Srega：不同产品线在中国市场的情况不一样。比如，中国市场占布鲁克公司整体业务的大约10%。在我们事业集团，光谱事业部占全球25%，生命科学事业部约占15%-18%，而CAM事业部相对份额较低一些。 　　Instrument：您对布鲁克在中国的市场情况满意吗? 　　Juergen Srega：不是很满意。希望能够在中国有更高的增长速度。比如质谱产品，在中国绝对能够取得成倍的增长。为此，我们会在中国加大投资力度。　　Instrument：布鲁克在中国的投资将会有哪些动作?是否会有建设生产工厂或收购等想法? 　　Juergen Srega：我们继在北京、上海建立了布鲁克办公室之后，又在广州(10月25日)成立了办事处，完成了对中国华南区域的覆盖。因为我们对新领域市场的开发需求，以及既往客户对我们的要求，我们将在中国市场加大应用服务以及售后服务专业队伍建设的力度。这并不是我一个人的想法，布鲁克公司其他事业部也有这种需求。 　　布鲁克公司的产品基本是在德国制造的，目前布鲁克尚无在中国投资建厂的计划。将继续坚持&ldquo 德国制造&rdquo 。很显然，中国东部区域的生产成本正在快速上升，竞争优势有变化，那些之前已经在中国东部建厂的企业，如果希望继续保持优势，就要寻找更适合的地区。 　　在面向中国的并购方面，我们持开放的态度，但我认为目前还没有进入议事日程。尽管如此，吸引更多的人才来我们的企业工作，这也是我们重点的工作。 　　看好中国市场，开拓工业领域，倾听用户意见 　　Instrument：您多次来中国，对中国市场有什么看法?您更看好中国政府驱动的市场吗? 　　Juergen Srega：中国市场一直在高速增长，尽管现在有下滑，也只是增速下滑，增长率仍然是全球较高的。 　　布鲁克公司以往从中国的政府驱动的市场中受益很多，但我们还要不断寻找新的机会，比如工业领域中的机会。中国企业正在不断关注产品质量的改善，进行产业升级，我看好这种努力。在这方面，我们需要赶超竞争对手。 　　Instrument:中国市场竞争激烈，布鲁克如何应对，有什么计划?　　Juergen Srega：要做好能力建设，为用户提供更多资源、技术。现在各公司的仪器产品本身的竞争能力趋同，这就要看大家提供的增值服务。对我们来说，就是要加强对工业企业用户提供应用支持和技术服务的能力。 　　以前我们更多地关注科研教学市场，更多地为研发提供服务支持，特别是质谱等高端产品。目前我们会关注工业企业的需求。这需要应用、售后服务能力的加强和改善。我们在工业领域的占有率相对较低，相信增长也会较快。 　　Instrument：CALID在中国的团队情况如何，是否会考虑使用本土化人才管理? 　　Juergen Srega：目前布鲁克中国公司总共有大约270多人，其中CALID有近100人。从去年以来，中国的业绩改善了很多，但我们期望增长得更快。现在我们开始进入工业领域，还会增加很多人。 　　用人方面，我们在中国的各事业部的高管已经是本地化了，我们欢迎更多国内有经验的人才加入。 　　Instrument: 您对中国市场的期望值很高，那么，您对中国会作哪些关注? 　　Juergen Srega：我希望以后能每季度来一次中国，希望市场交流活动更多，希望能见到用户，能听到更详细的客户反馈，了解我们的产品与客户需求之间的差距，以便我们改善产品，提升竞争力。 　　 采访现场 　　编辑手记： 　　布鲁克的整合一直是业界比较关注的话题，此次Juergen Srega的回答，算是为布鲁克的整合作了注释。 　　作为在多个领域有着世界顶级产品的企业，其在中国的规模与其技术实力显然不是很相称，于是，很多布鲁克的用户都提出了对布鲁克增强服务能力的需求。 　　我们欣喜地看到，布鲁克在中国加大投资的主要方向将是增强其应用和售后服务能力。这将改善布鲁克的短板。 　　在仪器信息网论坛里，曾经有网友发起过对布鲁克的讨论，比较一致的意见是，以布鲁克的技术和产品实力，其在市场推广方面所做的工作还比较少，知名度与竞争对手相比尚有差距。而此次Juergen Srega透露，将加大市场推广的力度和投入。希望布鲁克在中国的市场上能更上一层楼，实现Juergen Srega所期望的&ldquo 成倍增长&rdquo 。(撰稿：李晨)

p style=" text-align: center " strong img title=" 001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/56c2df8a-ac82-48b8-9d0a-43e0b86ec917.jpg" / /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Genomic Health /strong /span /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 002.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/c0f332d5-4b0c-451c-8bbb-84478cbae668.jpg" / /strong /p p 　　继完成2017年盈利预期之后，Genomic Health首席执行官Kim Popovits表示，公司预计2018年会再创利润，收入将实现两位数的增长。在演讲中，她还列出了几个收入增长的驱动力。 /p p 　　这其中，包括最近通过的《联邦医疗保险法案》(Medicare Act)使基因组健康检测的报销比例增加了10%以上 美国癌症联合委员会将Oncotype DX检测试剂盒纳入癌症分期手册 2017年9月，Genomic Health和Biocartis宣布达成协议，合作开发Biocartis’Oncotype DX乳房复发评分检测体外诊断版本，预计产品明年在法国和德国上市??等等。 /p p 　　关于公司的其他检测，Popovits表示，美国国家综合癌症网络预计今年发布更强的前列腺癌检测指导方针。同时，Oncotype DX AR-V7检测将在本季度推出，检测的医疗保险报销预计将在年中左右。 /p p 　　该公司pipeline中还有Oncotype DX IsoPSA，用于在活检前预测前列腺癌。 Popovits表示，今年上半年应该完成对这项检测的验证性研究。这是一个IVD检测，可以让病理学家使用他们目前的样本和工作流程进行PSA检测。 /p p 　　Genomic Health首席业务和产品开发官员Fred Pla指出，我们相信，包括欧洲、中国、拉丁美洲和印度在内的国际市场，可能会为公司提供强大的IVD市场。他还表示，公司正在寻找可能的收购机会，这是此前不曾考虑的。在Popovits看来， Genomic Health已经达到了盈利能力，是时候引进新技术了。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Foundation Medicine /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 003.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/41a295f7-9e47-4d86-879b-4bbdfbeee34a.jpg" / /span /p p 　　在Foundation Medicine首席执行官Troy Cox发表演讲之前，公司公布了第四季度初步收入，比去年第四季度高出70%， 收入为4890万美元，远高于分析师平均估计的3920万美元。 /p p 　　Troy Cox指出，过去的一年，公司最大的成就之一，就是FDA批准了FoundationOne CDx(F1CDx)。同时，在美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)并行审查下，F1CDx初步获得了全国覆盖率的批准。F1CDx检测驱动癌症的已知的324个基因中的遗传变异，并在任何类型的实体瘤中寻找两种基因组信号——微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB) ——这可以为医生提供临床决策的信息支持。 /p p 　　F1CDx的适用覆盖范围(NCD)涵盖五种肿瘤类型：卵巢癌，肺癌，乳腺癌，结肠直肠癌和黑素瘤。但Cox表示，Foundation Medicine的目标是使CDx检测成为一个通用平台。 /p p 　　Cox表示，F1CDx是公司2018年的首要任务，且预计有助于公司其他检测的销售，包括2016年启动的FoundationOneHeme和FoundationACT。他还表示，公司已经计划今年扩大其全球足迹，并进一步扩大管理团队和加强商业能力。 /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Qiagen /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 004.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/d55ee8e5-9a7b-4fa9-864b-91503cbf84bc.jpg" / /span /strong /p p 　　Qiagen近期宣布达成一项交易，其QuantiFeron-TB Gold Plus可用于DiaSorin的Liaison系列自动分析仪。在联合声明中，两家公司表示，该协议可能会增加Qiagen对潜在结核病的检测。但在周一的会议上，Qiagen首席执行官Peer Schatz表示，该交易对Qiagen收入的影响尚未确定。公司计划很快在日本推出第四代QuantiFeron-TB检测。 /p p 　　Qiagen还宣布了下一代测序业务的最新消息，称其今年的销售目标为1.4亿美元以上，而2017年这一数字超过了1.15亿美元。公司还表示，将推出一项新的企业基因组学服务，并宣布计划建立其多重QIAseq NGS panel的组合，以供任何NGS测序仪使用。 /p p 　　在Qiagen2017年第三季度发布的公告中，首席财务官Roland Sackers表示，Qiagen正在“将中国HPV系列产品的分销权转给第三方”，通过量身定制的产品来提高公司的竞争地位。 /p p 　　在此前的评论中提到，Qiagen将停止一些“非核心”基于PCR的诊断检测，Schatz在摩根大通(JP Morgan)大会上表示，公司在2017年第四季度发布和电话会议上提供更多详细信息。 /p p 　　最后，Schatz表示，Qiagen已经为QIAsymphony平台设定了目标，2018年完成累计2,250家投放。就几个月前，这一数字已经超过了2000家。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Myriad Genetics /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 005.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f7550b89-ad02-4d1f-afb0-449802e46cca.jpg" / /span /p p 　　尽管Myriad Genetics的遗传性癌症检测收入已经下滑了好几个季度，但总裁兼首席执行官Mark Capone在报告中指出，这一下降已经被销售的增长所抵消。但是，随着其遗传性癌症业务面临越来越大的竞争，Myriad近年来已经做出了收购和新产品发布的回应，扩大了其产品组合。 /p p 　　最近一次发布是Myriad开发的升级版SNP风险评估方法，可以更好地预测女性五年和终生乳腺癌的风险，准确性也更高。“myRisk”是Myriad Genetics公司推出的检测遗传性癌症风险基因的NGS panel，乳腺癌风险评分是它的一个附属产品。 /p p 　　Capone指出，公司现在提供各种检测，包括myRisk、GeneSight神经精神药理学检测、Prolaris、Vectra DA、EndoPredict和myPath黑色素瘤。这些检测大部分仍处于市场渗透的早期阶段，通常占有率不到总体市场份额的10%。而且，在他的检测中，只有遗传性癌症测试和EndoPredict是唯一完全报销的。 /p p 　　Myriad希望未来几年里，能够增加检测的报销率以及批准率，来推动收益。Capone尤其看好公司GeneSight检测的前景，预计其2018财年的销量将实现两位数的增长。该检测是去年6月与保险公司UnitedHealthcare签署的长期定价协议中几项检测之一。 /p p 　　他还表示，公司计划在国际上增加RNA kit产品(EndoPredict，Prolaris和MyPath Melanoma)的销售额，以增加收入，同时通过其“Elevate 2020”项目提高盈利能力。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Guardant Health /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 006.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/60091661-ff9f-452d-a210-60e2fb6b597f.jpg" / /span /p p 　　Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy计划在2018年底之前，向美国FDA提交Guardant360IVD的申请。Guardant Health还开发了一种液体活检方法，分析了500多个基因，项目在2017年下半年启动。 /p p 　　GuardantOMNI是公司继Guardant360之后的第二款产品，Guardant360是2014年推出的肿瘤液体活检产品，可分析73个基因。 2017年，它样本量为32,000份，高于2016年的21,000份和2015年的12,000份。它收到来自4000多名肿瘤学家的订单，其中约一半是社区肿瘤学家。在国家综合癌症网络指定产品中，Guardant360的使用率超过90%。 /p p 　　虽然Guardant360可以解决美国约165万患者的转移性癌症患者市场，但Eltoukhy表示，公司之前宣布的LUNAR项目将有助于该公司进入美国1380万癌症幸存者的复发监测和辅助决策的市场。 /p p 　　最终，Guardant的目标是开发一种液体活检，用于癌症高发人群的无症状个体的早期癌症检测。为了做到这一点，Eltoukhy说，它从只分析循环肿瘤DNA的基因改变，扩展到表观遗传和免疫特征的研究。另外，Guardant Health计算出，它需要的数据量是迄今为止所产生数据的10倍。 /p p 　　Eltoukhy说，去年从主要投资者软银(SoftBank)那筹集的3.6亿美元以及在新加坡成立的一家合资企业，是朝着建立这一数据迈出的一步。公司已经在日本启动了临床试验，全国250个癌症中心都参与了这项试验。随着全球范围的扩大，他们将继续加快数据采集的速度。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 10x Genomics /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 007.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/47317457-cb49-48ea-bf6e-8025eb78d826.jpg" / /span /p p 　　首席执行官Serge Saxonov表示，10x Genomics 2017年的收入为7100万美元，比2016年的2800万美元增长了一倍以上。 /p p 　　另外，公司宣布将与Berry Genomics合作，将其技术用于中国的无创产前检测。 Saxonov表示，使用10x Genomics的Linked-Reads将“大大提高突变检测的准确性”，以便检测单基因疾病。 /p p 　　10x Genomics公司还表示，已经与BGI子公司MGI达成协议，BGISEQ-500RS与10X Genomics设备的linked reads技术和单细胞转录组建库技术兼容。 /p p 　　此外，Saxonov表示，公司正在开发一种用于癌细胞的单细胞DNA测序新产品，他将在2月份在佛罗里达州奥兰多举行的基因组生物学和技术进展会议上，披露该产品的更多细节。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong Twist Bioscience /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img width=" 200" height=" 97" title=" QQ图片20180111111119.png" style=" width: 200px height: 97px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/feda6857-8229-43ea-b8df-348a55f795f1.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /span /p p 　　Twist Bioscience首席执行官Emily Leproust在发言中表示， 2017年向超过290家客户交付了超过15万个基因。公司已经开发了在10,000个孔的硅片上大量合成高质量的DNA片段以及基因的技术，以开发13亿美元的基因合成领域市场。 /p p 　　在基因合成业务方面，Ginkgo Bioworks是Twist最大的客户，计划购买10亿个DNA碱基。除了Ginkgo Bioworks，Twist Bioscience在过去六个季度中业务增长了九倍。为了使其能够从现在服务的大约300个客户扩展到未来的10万多个客户，Leproust说Twist已经投资了电子商务，这样方便客户能够在线订购DNA。 /p p 　　近期，Twist计划进入估约5亿美元的测序市场，利用外显子组捕获和定制捕获试剂盒进行有针对性的测序。Leproust说，公司最近推出了一个beta版的外显子组捕获试剂盒，迄今为止结果是正面的。 /p p 　　Twist也一直在与微软合作开发在DNA中存储数据的方法。 Leproust表示，将数据存储在DNA中是有优势的，因为它是永久性的，而且DNA非常密集。她估计DNA数据存储市场将达到100亿美元。 /p p 　　最后，公司计划进入药物研发市场，并在2016年与Distributed Bio达成协议，将Twist的合成技术与分布式生物的抗体设计软件相结合，开发难治性药物治疗靶点，如某些G-蛋白偶联受体。 /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Bruker /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " img title=" 008.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/5f463b9d-d753-476c-808f-d437c31f8281.jpg" / /span /strong /p p 　　Bruker首席执行官弗兰克Laukien介绍道，公司正在通过六个高增长、高利润率的举措来改变其产品组合：蛋白质组学和表现型转变其产品组合；生物制药和应用市场 微生物学和诊断学；神经科学和细胞显微学 下一代纳米技术工具；以及售后服务(如服务，软件和消耗品)。 /p p 　　Bruker官员并没有提供任何第四季度或2017财年数据，但Laukien表示，该公司的目标是在2019年和2020年实现收入增长。 /p p 　　Bruker目前75%的收入来自于系统销售，25%来自售后产品和服务，但它的目标是增加消耗品销售，例如为MALDI Biotyper开发的分析。他补充说，公司的目标是实现高个位数的耗材增长。在被问及并购计划时，Laukien表示，公司会考虑一笔中等规模的交易(5亿至10亿美元)。他预计，美国的企业税率将会降低，从而导致更多的交易。 /p p 　　参考资料 /p p 　　JPM Healthcare Day One: Genomic Health, Foundation Medicine, Qiagen, Myriad Genetics, Guardant, More /p

12月6日凌晨十分，适逢星期六，北区销售李经理正在酣然熟睡中，一个熟悉的音乐响起来，准确地说是手机铃声，李经理从睡梦中惊醒，本能的接过手机，手机上显示“大连XX检测有限公司”，原来是我们的客户——大连XX检测有限公司的操作人员打来的，电话里传来声音“李经理，不好意思这么晚打扰你。我们正在准备认证，考核用标样已经放到消解罐里了，我刚来不久，不知道怎么操作这台微波消解仪，麻烦你帮我讲一下。”李经理就用半个小时给客户讲解使用过程中的注意事项，但是实际应用操作上，比如赶酸等问题，就显得力不从心。李经理在凌晨一点钟就打电话给售后服务部张经理，张经理和李经理作了简短沟通后，张经理打电话给客户，详细解释后续操作问题，直到客户弄懂弄通。打完电话后，接近凌晨二点了，还好是周末，早上还可以睡个懒觉。抛开客户的因素不论，即使是在周末，又是凌晨的情况下，销售和售后能够配合，耐心为客户解决问题，充分的体现了我们屹尧服务团队植根客户、服务客户的理念。客户对我们的服务态度非常的满意，对我们的售后服务工程师的服务也非常满意，我们很好的解决了客户的问题。 工作本身就是一件平常的事情，坚持把简单的事情做好就是不简单，坚持把平凡的事情做好就是不平凡；所谓成功，就是在平凡中做出不平凡的坚持。无论是何种职务，只要坚持做好本职工作，总会出彩。

近日，重庆市渝中区人民法院公开开庭审理一起非法获取国家秘密案。8名被告人因组织800余名参加执业药师资格考试的考生作弊被提起公诉。　　公诉机关指控，2015年上半年，罗某、陈某、郭某、黄某某在重庆相互邀约，在全国执业药师资格考试中，以给考生提供答案、包过为承诺，通过电话推销和下级代理的方式招收考生800余名。随后，他们邀请张某加入，由张某负责购置作弊设备，获取考试答案，联系孙某某组织人员负责放置和操作作弊用仪器。　　张某购置29台发射器和900套电子接收设备用于作弊，实际向参与作弊的考生发放接收器800余台。罗某、陈某、黄某某、郭某等8位犯罪嫌疑人共非法牟利100余万元。　　去年10月17日考试当日，张某伙同孙某某组织20余人(均另案处理)在渝中区、沙坪坝区、江北区等地的25个考场外，放置无线电发射装置向考场内考生发送从网上获取的答案。　　经查询，2015年全国执业药师资格考试的试题及答案在试卷正常使用完毕之前属绝密级国家秘密。而该团伙所传送的部分考试答案与考试标准答案符合度较高。　　案发后，张某等人陆续被抓获归案。公诉机关认为，张某等8人以收买方法非法获取国家秘密，应当以非法获取国家秘密罪追究其刑事责任。目前，渝中区人民法院已开庭审理此案，因案情复杂，将择期宣判。　　■新闻回放　　去年10月17日，是全国药剂师资格考试第一天，上午9点是药学(中药学)的考试时间。　　在渝中区五一路考点，考试在即，巡考人员留意到，考场附近有一个20来岁的小伙子一直在徘徊，背着背包，左顾右盼，神色与其他考生大不同。与此同时，现场的无线电监测车发现可疑信号，巡考人员立即报警。经过无线电技术人员的定位，信号就在考场的300米范围内。渝中区执勤民警立即进行排查，很快发现，信号源是从背包男子处发出的，背包里装着一台无线电发射设备，是一个黑色的长方体盒子，塑料机身，大约30公分长，10公分高，还有一根天线。　　次日，警方对这起非法获取国家秘密案立案侦查，立案后，8名犯罪嫌疑人陆续被抓获。　　张某是湖北蕲春县人，今年33岁，在湖北一家培训公司工作。郭某经罗某介绍，得知张某很能干。去年8月，张某接到郭某打来的一个电话，想找他“谈笔业务”，两人在湖北武汉碰头。　　推杯换盏中，郭某告诉张某，他可以帮重庆市一批参加全国执业药师统考的考生“考试”，“如果你能接下这批单子，能赚到60万。”张某了解了考生的人数后有些心动，答应了郭某。郭某告诉他，在招作弊考生后，他们向每位考生收取1000-2580元不等的预收款，等考试通过后再补交7000-14000元的尾款。　　郭某让张某准备900套电子接收设备，29台发射设备。张某初步估算，这笔钱大约要20万。郭某豪爽地告诉他到重庆来拿钱。8月底，张某在重庆拿到钱后到深圳购齐设备。张某在开考前一天，将800多套接收器发到考生手中。　　如何将答案发送给考生呢?张某找到正在念大学的表弟孙某某。孙某某今年23岁，在武汉念大学，张某承诺给每个参与放置发射器的人2000元工资，并负担前往重庆的住宿和路费。很快，找到20多名在校大学生参与。10月16日晚，张某将信号发射器分别发到20多名大学生手中。　　参与放置发射器的周某交代，他是武汉某高校的大学生，和孙某某是高中同学。去年9月底，孙某某通过QQ联系上他，称有一笔“大业务”，完事后付每人 1000元工资，再给每人400元的生活费，而且吃住行费用全包。“把设备安放好，不让捡破烂的收走就好了。”周某很心动，于是和其余同学踏上开往重庆的火车。　　7月15日，渝中区法院已开庭审理此案，法院将择期宣判。

“黑心烤鸭”制销团队受审。　 　　案卷材料中的照片显示，查扣的“黑心烤鸭”已变质。 　　今年5月，媒体曝光有人在北京站、前门等地出售“黑心烤鸭”，此问题立即引起公众关注。 　　昨天上午，孔某、苑某、张某等5人，因涉嫌生产、销售不符合安全标准的“黑心烤鸭”在东城法院出庭受审。证据显示，孔某向北京市场供应了4万只“黑心烤鸭”，公诉人建议对5被告人判处有期徒刑3至7年。 　　媒体曝光政府重视 　　4万只“黑心鸭”进京细菌超标已至极限被告人对指控无异议 　　今年5月，记者经实地探访后，曝光了北京站、北京西站、前门大街附近成为“黑心烤鸭”的重灾区。不法商贩兜售的“黑心烤鸭”，竟然是一堆烂肉、臭肉。 　　该报道引起国务院和北京市政府的高度重视。北京市政府食品安全监督协调办公室出具的证据显示，该报道引发社会关注和相关领导的重视，并有多位领导先后作出重要批示。 　　相关领导在批示中称，烤鸭等地方特产事关首都形象，必须下大力气整治、深挖深查、严肃处理，并请相关部门组织有针对性的整治行动。 　　很快，涉嫌制售“黑心烤鸭”的孔某、张某等人相继落网，生产、销售“黑心烤鸭”的利益链条由此浮现。 　　4万只“黑心鸭”进京 　　昨天上午，孔某等5人在东城法院出庭受审。 　　据了解，孔某、苑某、王某均是河北保定市博野人，苑某是河北省博野县三利肉食制品厂负责人，王某是河北博野县利众肉食品加工厂负责人。两家肉食品加工厂均具有食品生产许可证，但不具备生产烤鸭的资质。 　　检方指控，孔某与苑某合谋，去年至今年间，由苑某经营的肉食制品厂为孔某生产无标签的真空包装劣质鸭架产品。孔某购买印有“全居德”、“福聚斋”等标识的外包装袋，在其位于大兴的租住地将鸭架产品包装后，冒充北京烤鸭销售至东城、海淀等超市及小食品店。 　　被告人张某和刘某是一对新婚夫妇。检方指控，去年至今年间，张某和刘某从博野县华香肉食制品厂及孔某、王某等处购进无标签的真空包装劣质鸭架产品、印有“全居德”等标识的外包装袋等物品，在新发地租住地包装后，冒充北京烤鸭销售至北京站等超市及小食品店。此间，孔某、王某应张某的要求，提供伪造的检验报告等材料。同时，张某还从王某所经营的肉食品加工厂购进山椒凤爪等小食品，一并销售。 　　案发后，警方在孔某的租住地，查获真空包装劣质鸭架产品8000余只，在张某的租住地查获真空包装劣质鸭架产品3800余只、山椒凤爪1万余袋、鸡腿6000余袋。 　　公诉人称，去年至今年间苑某的发货单显示，其向孔某供应了5万袋“黑心烤鸭”，扣除被查扣的，应有4万多只“黑心烤鸭”流向北京市场，而实际的发货数量可能还要超出发货单上的数据。 　　庭上，孔某表示，发货单上的数据不是真的，只是为了在推销时证明其销量比较大。孔某说，他从苑某处进了140多箱货，每箱30只或35只。 　　细菌超标已至极限 　　经鉴定，上述产品所检菌落总数、大肠菌群严重超标，不符合《熟肉制品卫生标准》，均为不合格产品。 　　公诉人称，检验结果显示，“黑心烤鸭”的大肠菌群数值达到1100，这一数值是极限，正常的数值应该是小于等于90。北京市食品安全监控中心称，送检食品的感官指标检测为恶臭，部分生蛆，说明食品已严重腐败变质，完全不具备食用价值。 　　庭上，公诉人出示了一些照片，照片显示开包的“黑心烤鸭”如同一团黑乎乎的肉泥，完全看不出是鸭架或烤鸭。 　　苑某和张某辩称，相关部门抽检的样品是准备扔掉或退回厂家的腐败变质食品，“不能代表烤鸭的真实质量”。 　　被告人对指控无异议 　　刑法规定，生产、销售不符合卫生标准的食品，足以造成严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾患的，处3年以下有期徒刑或者拘役 对人体健康造成严重危害的，处3年以上7年以下有期徒刑 后果特别严重的，处7年以上有期徒刑或无期徒刑。 　　公诉人庭上控诉称，“黑心烤鸭”的出现不仅是诚信的缺失，也是道德的滑坡，作为司法机关，应该对食品安全领域的犯罪行为予以严惩。公诉人认为，孔某、苑某等人，生产、销售不符合食品安全标准的食品，足以造成严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾患。在北京站等人员集散地销售，流向全国各地，影响了首都形象。因此，建议对孔某等人判处有期徒刑3至7年。刘某在共同犯罪中起辅助作用，系从犯，应从轻或减轻处罚。张某协助公安机关抓捕同案犯孔某，有立功表现，可从轻处罚。 　　庭审中，5名被告人对检方指控的事实和罪名没有异议。苑某和张某的辩护人则认为，该案不适合情节严重的量刑标准。 　　■被告人自述 　　制售“黑心鸭”缺德 　　49岁的苑某称，生产所用的鸭架主要来源于山东一家企业和一些不正规的渠道(鸭贩子)。鸭架的进货价格在每吨1400元至2000元间不等，非常低廉。孔某曾向他提出，要差一点的、价格便宜的货。他称，鸭架是经过蒸煮做熟的，应该合格，但天热可能就不行了。苑某曾供述称，生产车间内偶尔有苍蝇进入，环境较差。 　　苑某说，他生产的烤鸭成本在2.3元或2.5元左右，卖给孔某是3元一只，自己也零售。 　　孔某说，从苑某处买进的烤鸭都没有外包装袋。他将烤鸭进行包装后出售，生产日期是自己打上的，“有的根据来货日期，有的根据发货日期”。酱包(经检测细菌超标)和包装袋的价格是1元多，他将成袋的烤鸭以5元或6元的价格批发，每袋烤鸭赚一两元钱。孔某曾供述，他曾发现库房内的烤鸭变质。 　　张某说，他的货都是从孔某和王某等处购买的，再购买外包装袋，在其租住地进行包装，“哪天送货，生产日期就打哪天”。张某会主动到小食品店推销。为方便销售，张某要求孔某和王某为其提供伪造的检验报告等材料，售价在六七元钱。 　　王某曾供述称，制售“黑心烤鸭”缺德。 　　■经办人说案 　　肉质腐败没人敢吃 　　苑某曾表示，不知道孔某等人将他加工的鸭架以“北京烤鸭”的名义出售，但他的鸭架符合检验检疫要求，“在每年县里的4次检验检疫和省级的2次抽查检验中，没有一次检测出来这有问题”。 　　公诉人解释，苑某不具备烤鸭的生产资质，因此对苑某定期进行的检验检疫并不包括“烤鸭”一项，原材料的检验检疫合格不能说明最后的加工产品合格。另外，孔某和张某再加工的库房卫生环境均不符合相应标准。生产、储存、运输及人工包装等环节都有可能造成大肠菌群超标。 　　相关办案人员还表示，孔某等人二度加工，自行联系小超市和摊贩推销货物，相关部门很难在“黑心烤鸭”上市前查获此类不合格食品。而“黑心烤鸭”主要卖给外地游客，游客回家拆袋后看到外观明显不能食用的“黑泥”，自然会扔掉，不会食用，因此从公开的情况来看，发生致人严重损害后果的很少。

杭州柏恒科技有限公司成立于2009年，是一家集研发、生产、销售及服务于一体的国家高新技术企业。公司10年以来一直专注于分子生物实验室设备，主营产品有全自动核酸提取仪、实时荧光定量PCR仪、等温荧光PCR仪、定性梯度PCR仪、全自动PCR仪以及相关配套产品等。随着公司的快速发展，我们亟需各类优秀人才的加入。目前公司多个岗位均开放招聘，岗位招聘需求如下，期待优秀的你加入我们。 招聘岗位一招聘岗位：实验室设备大区经理招聘人数：7名岗位职责：1、负责所辖区域的产品销售任务； 2、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售指标； 3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围； 4、维护及增进已有客户关系； 5、完成部分技术支持工作,与客户进行技术交流； 6、负责收集市场和行业信息,加深了解； 7、积极配合公司各部门开展仪器展会，学术会议等活动；8、该岗位接受应届毕业生；9、可根据个人客户资源划分具体区域，给予一定的老客户资源；任职要求：1. 大专以上学历；2. 热爱销售工作，思维敏捷，良好的口才和市场开拓经验；3. 较强的沟通、协调能力和团队协作能力；4. 具有良好的职业道德，务实，能吃苦耐劳；5. 有实验室仪器销售经验优先考虑。工作城市：根据个人需求而定薪资待遇：15K-45K 招聘岗位二招聘岗位：结构设计工程师招聘人数：2名岗位职责：1、负责新产品的结构设计，老产品的结构设计优化工作；2、负责产品的相关装配作业指导书等技术文件的编写；3、参与样机功能和性能的验证和测试工作。任职要求：1、能熟练使用CAD、Solidworks等二维、三维设计软件；2、熟悉钣金件、机加工件、塑料件设计和加工；3、熟悉电机传动机构，具备一定的自动化设备设计经验；4、思维活跃、有创新动力、注重效率、善于沟通、具有团队合作精神；5、三年以上本岗位设计经验；6、有实验室仪器、医疗器械相关行业工作经验者优先。工作城市：浙江杭州薪资待遇：12K-18K 招聘岗位三招聘岗位：研发助理工程师招聘人数：2名岗位职责：1、负责研发部门的会议安排、记录，跟踪等2、协助研发负责人协调研发的日常工作，研发资料、文档的内部归档和外部发送；3、研发所需数据、资料的调研与整理，产品工艺文件的整理。4、协助研发各个项目，进行测试，调试等工作。任职要求： 1. 大专以上学历；2. 具备创新能力以及沟通协调能力；3. 具备良好的团队合作能力；4. 工作认真、负责、有钻研精神，具备较强的动手能力；5. 电子、机械、自动化等相关专业。工作城市：浙江杭州薪资待遇：6K-8K 招聘岗位四招聘岗位：硬件工程师招聘人数：3名岗位职责：1、编写系统硬件方案，进行硬件选型及系统分析； 2、负责硬件详细设计及实现，包含原理设计、PCB layout、硬件调试； 3、制定、整理并规范硬件开发的技术文档； 4、制定并参与产品的开发、调试、测试流程，严格控制产品质量； 5、配合生产部，制定规范化的技术文档，并提供生产和售后技术支持。任职要求：1、电子电气、自动化等工科相关专业，大专以上学历，两年及以上硬件设计工作经验；2、精通模拟电路及数字电路，能够熟练使用Protel DXP或其他EDA软件，能独立完成硬件电路设计，有双层板、四层板PCB板绘图经验；3、熟悉基础的C语言编程知识，熟悉安规、电磁兼容法规；4、有开关电源设计及电机驱动器设计经验者优先；5、有实验室仪器、医疗器械相关行业工作经验者优先。工作城市：浙江杭州薪资待遇：15K-20K 招聘岗位五招聘岗位：电气工程师招聘人数：2名岗位职责：1、按项目计划完成时间节点的控制；2、按要求完成制定的项目标； 3、按要求编制技术说明文档；4、按要求控制研发成本； 5、对涉及到的部门展开技术支持，帮助其解决问题，给出有效的应对方案； 6、产品测试阶段信息收集追踪，完成测试信息总结报告； 7、配合项目组长，在全面推广前完成产品性能调整； 8、完成领导交办的其他临时性事务。 任职要求：1、根据设计任务的总体需求，进行硬件电路方案的总体设计； 2、进行器件选型和原理图设计，并进行必要的仿真，独立承担项目组分配的硬件开发设计与维护工作； 3、负责PCB板Layout设计并EMC、EMI兼容性审核确认，负责加工后的硬件电路板的板级测试和验证工作； 4、负责编制整机测试和环境测试硬件方面的文件，并参与整机联调； 5、按公司要求负责编制设计文件和工艺文件；负责解决产品硬件设计的质量问题； 6、负责为产品加工、检验、业务交付推广等环节提供相应的技术支持和培训； 7、对涉及到产品及服务交付的各部门日常性的事务工作进行有效推动； 8、负责交付相关的资源申请及协调，保证资源及时到位和释放，重大问题及时向上汇报。 工作城市：浙江杭州薪资待遇：15K-20K 招聘岗位六招聘岗位：销售实习生招聘人数：2名岗位职责：1、负责所辖区域的产品销售任务； 2、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售指标； 3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围； 4、维护及增进已有客户关系； 5、完成部分技术支持工作,与客户进行技术交流； 6、负责收集市场和行业信息,加深了解； 7、根据开展的仪器展会，学术会议等活动开发代理商；8、该岗位招聘应届毕业生，有专业的团队带领，并进行培训任职要求：生物工程、分子生物学等相关专业毕业生薪资待遇：10K-15K 公司福利：优厚薪酬一经录用，可获得具有竞争力的待遇。每月发放餐饮补贴，夏季高温补贴。员工每年根据业绩和表现获得丰厚年终奖。五险一金根据国家规定，为每位员工提供五险一金。健康体检关怀员工健康状况，每年为员工安排健康体检服务。其他福利各类节假日福利，礼品礼包等。 简历投递：联系人：张女士简历投递邮箱：hr@bio-gener.com

毕克科技PEAK Scientific，今天正式宣布推出与全球知名仪器生产厂商安捷伦4100 MP-AES原子光谱仪配套使用的新款氮气发生器Genius 3051。作为实验室气体发生器（氮气发生器，氢气发生器和空气发生器）领域的领跑者，毕克科技为著名的液质联用（LCMS）仪和气相色谱仪（GC）生产商提供高品质的气体发生器。 Genius3051完全能满足4100 MP-AES原子光谱仪的用气需求。它内置空压机，不需要外置的空压机就能提供高纯度和干燥的氮气。它安装简便，移动方便，更省空间，最重要的是，非常经济实惠，比其他所有的气体供应方案的运行成本都低。Genius3051在安捷伦实验室超过6个月的测试并且测试结果非常优良。完全能够满足4100 MP-AES原子光谱仪的用气需求，而且相当安静顺畅。毕克科技专业研发的另一款特别的气体发生器非常稳健可靠，并非常安静。毕克科技专业研发的另一款特殊的气体发生器性价比高,稳定可靠,十分安静且使用方便。仅仅是&ldquo Plug and Play&rdquo :使用时您只需接通电源，插上气体管路，然后即可工作。 若您想了解更多，请联系毕克科技中国：毕克气体仪器贸易（上海）有限公司上海市浦东新区张江高科祖冲之路2277弄世和中心1号楼605-606室热线电话： +86 400 888 1612电话： +86 21 5079 1190传真：+86 21 5079 1191网址： http://sc.peakscientific.com

近日，Peak Scientific（毕克）推出全新产品Genius AE 1024氮气发生器。该产品适用于使用SCIEX LC-MS仪器的实验室，其设计源于毕克经过SCIEX官方验证的Genius 1024氮气发生器，旨在为实验室提供现场生成的氮气和干燥空气来源。随着Genius AE 1024问世，毕克进一步扩大了中国本土制造的氮气发生器解决方案。Genius AE 1024氮气发生器Genius AE 1024可产生最大流量为19 L/min的高纯度氮气作为curtain gas，以及最大流量为26 L/min和25 L/min的空气分别作为source gas和exhaust gas。对于需要为SCIEX LC-MS仪器提供氮气和干燥空气的实验室来说，Genius AE 1024是一个可靠而方便的解决方案。Genius AE 1024氮气发生器进一步提升了使用的便捷性，即插即用，用户操作起来简单便捷，配置的触摸液晶显示屏可以方便用户随时了解机器运行状态。其结构高度紧凑，节省空间，配有一体式内置空压机，无需使用钢瓶、压缩气体或外部空压机。毕克中国及日本区总经理Chris Harvey表示：“Genius AE 1024氮气发生器由英国设计、中国制造，它专为SCIEX LC-MS应用而设计，为中国的实验室带来了便利。Genius AE 1024氮气发生器采用了与经过SCIEX官方测试和验证的Genius 1024相同的基础设计，并在此基础上进一步优化，发生器性能显著提高，运行时更安静，而体积却更小巧。这种紧凑小巧的尺寸使实验室拥有更多的空间，同时消除了对钢瓶、压缩气体或外部空压机的需求。Genius AE 1024氮气发生器在安装后一小时内即能生产气体，用户只需进行最少的配置。Genius AE 1024也为中国用户提供了更经济便利的本土化制造的仪器选择。我们对毕克中国本土化制造的产品，严格按照毕克全球的品质标准，对生产流程各环节进行把控与检验，确保由国内生产线交付的产品，具有与毕克全球标准一致的生产水平与质量保障。”

关键词：MALDI-MSI 质谱成像、Paeonia suffruticosa 牡丹、Paeonia lactiflora 芍药、Monoterpene glycoside 单萜苷、Spatial distribution 空间分布01 前言 芍药属植物具有较高的观赏价值和经济价值，以及重要的药用价值，引起园艺学家、植物学家和草药学家的极大关注。芍药属植物约有35种，其中牡丹 (Paeonia suffruticosa，PS）和芍药（Paeonia lactiflora ，PL）是两种主要的东方药草。牡丹和芍药同属，外形也极为相似，从植株形态上进行区分：牡丹，是小灌木，有木芍药之称；而芍药是多年生草本植物。在中国、日本和韩国，牡丹皮（牡丹的干燥根皮）和白芍（芍药的根部）是具有镇痛和抗炎活性的重要中药。尽管 PS 和 PL 的植物化学和药理作用的相似性和差异性已经被广泛研究，但其空间代谢组的比较几乎没有报道。空间代谢组学是代谢组学研究发展中的一个分支，它提供了组织结构和个体代谢物之间的直接联系。阐明PS和PL的空间代谢组差异在植物分类和药用植物质量控制等领域具有重要意义。02 摘要 2021年4月，中国药科大学天然药物与中药学院国家重点实验室李萍教授、李彬教授在 New Phytologist 期刊上发表了题目为：“Unveiling spatial metabolome of Paeonia suffruticosa and Paeonia lactiflora roots using MALDI MS imaging”的研究论文，本研究结合多基质和正负离子检测模式，对牡丹和芍药的根切片进行了高质量分辨率基质辅助激光解吸电离质谱成像（MALDI MSI）和 AP-SMALDI 串联质谱（MS/MS）成像，系统地研究了单萜糖苷类和丹皮酚苷类、单宁类、黄酮类、糖类、脂类等多种代谢产物的空间分布。利用 Li DHB 基质的串联质谱成像技术来准确区分芍药苷和芍药内酯苷两种结构异构体的组织分布。此外，参与没食子单宁生物合成途径的主要中间产物在根部成功定位和显示。03 结果 3.1MALDI MSI的PS和PL根代谢产物的原位分析采用高分辨率 MALDI MSI 和 MALDI MS/MS Imaging 相结合的方法，获得了 PS 和 PL 根横截面的综合代谢产物分布图，并进一步用 LC-MS/MS 进行了验证。代表性部位的质谱图从根的四个区域获得，包括木栓层、皮层、韧皮部和木质部（图1）。在正离子模式下，使用 DHB 基质，检测到两种主要特定类别的次级代谢物单萜糖苷类（monoterpene glycosides，MGs）和没食子单宁（gallotannins）。在 PS 和 PL 中均观察到共同的代谢物 MGs，如芍药苷/芍药内酯苷（m/z 519.1263，结构异构体)、氧化芍药苷（m/z 535.1212)、苯甲酰芍药苷（m/z 623.1525）、牡丹皮苷 A（m/z 653.1631）、牡丹皮苷 B/J（m/z 669.1580）、牡丹皮苷 E（m/z 565.1318）和苯甲酰氧芍药苷/牡丹皮苷 C (m/z 639.1475，同分异构体）。牡丹/芍药中生物合成的没食子单宁是没食子酸葡萄糖酯（即没食子酰葡萄糖，GGs）。如图1所示，观察到具有相邻峰间距为 152.01 Da 的 m/z 分布，表明母体分子上连续添加了没食子酸基团。在 PS 和 PL 中，检测到12个没食子酰基残基的取代产物（2GG-12GG，m/z 523.0485-2043.1581）。作者还发现了 PS 特有的成分—丹皮酚苷类（PGs），如牡丹酚甙（m/z 367.0790）、牡丹酚原甙和牡丹酚新甙（m/z 499.1212，同分异构体）。图1. 正离子模式下牡丹（左）和芍药（右）根横截面不同区域的 MALDI 质谱图3.2MALDI MSI比较PS和PL根单萜和丹皮酚苷类成分的空间分布图a中，通过 PS 和 PL 的横截面可以看到解剖结构中的物种多样性，PS 根木质部区域高度木质化；PS 韧皮部约占整个横切面的45-55%，PL 根的韧皮部仅占10-20%。图b中，可以看到 PS 和 PL 中单萜糖苷类的空间分布模式，芍药苷（m/z 519.1263，[M+K]+）及其衍生物主要分布在 PS 和 PL 的木栓层、韧皮部区域，PL 的木质部射线区，但在 PS 的木质部（木芯处）检测信号较低。此外，在图c中，可看到丹皮酚苷的空间分布，在 PS 根的木栓层和韧皮部中可以解吸出丹皮酚苷类化合物，如丹皮酚苷（m/z 367.0790）、牡丹酚原甙和丹皮酚新甙（m/z 499.1212，同分异构体）、丹皮酚苷A/B/C/D（m/z 651.1322，同分异构体）和丹皮酚苷E（m/z 661.1741），而 PL 的根中不存在丹皮酚苷类物质。图2 牡丹和芍药根的 MALDI 成像 （a. 甲苯胺蓝O染色的组织切片的光学图像；b. 单萜糖苷类（MGs）的离子图像；c. 丹皮酚苷(PGs)的离子图像）。3.3AP-SMALDI MS/MS成像分析结构异构体的空间分布由于存在高丰度 [M+K]+ 断裂困难、[M+Na]+ 丰度太低等问题，Li DHB 被应用于本实验 AP-SMALDI MS/MS 成像。如图3(a)所示，Li DHB 显示为产生芍药苷和芍药内酯苷的 [M+Li]+ 二级碎片的有效基质，其中两个差异片段 m/z 253.13（芍药内酯苷）和 m/z 255.11（芍药苷）被检测到。在 50μm 空间分辨率下进行 AP-SMALDI MS/MS 成像实验，并在 m/z 487.1777处检测到 [芍药苷/芍药内酯苷+Li ] + 的前体分子离子。前体分子离子和二级碎片离子的离子图像如图3(b)所示，显示了前体分子离子和最终产物离子的空间分布，在 PS 中，仅检测到 m/z 255.11，且主要在木栓层中观察到；在 PL 中检测到 m/z 255.11 和 m/z 253.13，二者分布趋势相似，且木栓层、韧皮部和木质部射线区的信号强度高于皮层和木质部维管束。通过 AP-SMALDI MS/MS 成像，芍药苷和芍药内酯苷的空间分布被清晰的呈现出来。作者使用 LC-MS 方法进一步验证 MALDI 成像结果，PS 和 PL 的根被人工分成木质部和木质部外两个部分。如图3(c)所示，LC-MS 结果与 MALDI 成像结果一致，在牡丹中仅检测到芍药苷；在芍药中，检测到了两者，并且在外层中观察到更高丰度的芍药苷和芍药内酯苷，因此，Li DHB 基质是可行的，以获得用于分辨异构体空间分布的不同片段。图3 MALDI MSI 及 LC-MS 验证。(a)前体物质m/z 487.18的串联质谱，分别来自芍药内酯苷和芍药苷。(b)像素大小为50μm的牡丹(PS，上)和芍药(PL下)根中芍药苷和/或芍药内酯苷的 MSI图。(c)用 LC-MS 从 PL 和 PS 根切片的不同部位相对定量芍药苷和/或芍药内酯苷。3.4MALDI MSI的PS及PL根部没食子单宁生物合成途径的空间分布分析下图4显示了在牡丹和芍药的根切片中显现的没食子酸生物合成途径和离子图像，在牡丹和芍药根中观察到总共13种参与没食子酸生物合成途径的代谢物，包括没食子酸、没食子酰葡萄糖、2GG -12GG。如图4所示，没食子酸（m/z 169.0142，[M-H]-）是合成没食子单宁的起始化合物。没食子酸主要分布于 PS 的木质部区域（木芯），广泛分布于 PL 的根部，形成层部位含量明显增高。β-葡萄糖苷作为没食子单宁的基本单元和主要的酰基供体，主要分布于 PS 的韧皮部，PL 的木质部射线和皮层。从 2GG-12GG 途径观察到没食子单宁空间分布的动态变化。2GG、3GG 主要分布于 PS 的木栓层和韧皮部区域，在 PL 中含量明显较低。4GG、5GG 主要分布在 PS 的木栓层、韧皮部和木质部中，PL 的木质部和韧皮部。其中，作为 6GG-12GG 合成的前体物质，5GG 相对均匀地分布于牡丹和芍药根中。从 6GG -12GG 的第二个序列中，复合单宁主要集中在 PS根的木质部导管区和PL的楔形木质部区域和皮层中，且覆盖面积呈明显下降趋势（尤其是 11GG 和 12GG ）。图4 MALDI 质谱成像技术研究牡丹和芍药根中没食子单宁生物合成途径。(a)没食子单宁的生物合成途径。(b)从 PS (左)和 PL (右)根切片获得的参与没食子单宁生物合成途径的主要中间体的质谱成像图。3.5MALDI MSI比较PS和PL根中其他代谢物的空间分布槲皮素（m/z 303.0499，[M+H]+）主要存在于 PS 和 PL 的皮层中（图5）。单糖（m/z 219.0266，[M+K]+）、二糖（m/z 381.0794，[M+K]+）、三糖（m/z 543.1322，[M+K]+）和四糖（m/z 705.1850，[M+K]+）主要积累在 PS 的皮层和韧皮部以及 PL 的皮层和木质部射线区。脂质 PC(34:2) (m/z 796.5253，[M+K]+）和 PC(36:4) (m/z 820.5253，[M+K]+）主要分布于 PS 的根系形成层和 PL 的木质部射线区。图5 从牡丹(PS，左)和芍药(PL，右)根部切片中选取的类黄酮、糖类和脂类的离子图04 总结 本研究采用 MALDI MSI 结合 LC-MS 代谢物检测技术，系统表征了单萜和丹皮酚苷类、鞣质类、黄酮类、糖类和脂类等多种代谢产物（65种）的空间分布。用高分辨 MALDI MSI 研究了两种芍药科植物牡丹和芍药共同代谢物和特定代谢物在空间分布上的相似性和差异性，为代谢物的生物合成、运输和积累研究提供了重要信息。为了解决异构代谢物空间分布不明确的问题，作者进行了 MALDI 串联质谱成像，明确了芍药苷和芍药内酯苷的空间分布。本研究表明牡丹和芍药的皮以及中心部位都含有丰富的生物活性物质，能够为传统药材加工方法的改良提供直观的依据。此外，本研究还首次绘制了参与没食子单宁生物合成途径的前体以及中间体的空间分布图，可水解的单宁主要分布在木栓层、韧皮部等，其可能在不损害细胞质成分的情况下发挥保护作用，如对抗生物压力；鞣花鞣质倾向于在木质部区域积累，这可能与木质素具有共同的支持植物的功能。综上所述，高分辨率 MALDI MSI 提供了全面、准确的代谢物空间分布，为中药的深入研究、使用和加工方法的改良提供了独特的见解。文献地址：https://nph.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/nph.17393「科瑞恩特」独家代理质谱成像离子源在大中华区独家代理的两款质谱成像离子源，都可搭载Thermo ScientificTM Q ExactiveTM或Obitrap ExplorisTM系列质谱仪。AP-SMALDI 5AF高分辨自动聚焦3D快速质谱成像系统，常压操作环境，空间分辨率可达到3μm，独特3D检测模式可以检测凹凸不平的样品表面，快速检测模式可达18pixel/s，全像素检测大大提高检测灵敏度，高空间分辨率和高质量分辨率使样本中的分子化合物达到最佳成像效果。MALDI ESI InjectorTM 透射式超高分辨质谱成像系统，可以同时搭载MALDI离子源与ESI离子源，既可用于传统LC-MS/MS实验，也可用于质谱成像检测，通过双离子漏斗接口实现离子源快速切换，无需拆卸，操作便捷，并且接口可以进一步升级为MALDI-2和t-MALDI检测，大大提高空间分辨率和检测灵敏度。

重新定义测序文库制备全流程自动化 近年来，高通量测序技术（NGS）的发展使基因组研究得到迅猛发展，推动了精准医学的普及和推广，但NGS在普及应用尤其是临床研究和应用落地的过程中，面临着检测实验运营成本高昂、注册周期长、检测人员培训成本高、全流程操作繁琐、质量管理体系的规范化等一系列挑战。使用LDT模式开展NGS的临床应用进程，有助于其从实验室成果到临床应用的快速转化，更及时地满足临床诊疗和广大人民群众身体健康的需求。NGS技术在LDT与IVD的并行，是在鼓励创新和强化监管下，为当前临床实践提供的解决方案。助推该模式下NGS检测的高质量、高标准开展，致力于为全球实验室提供匹配的自动化解决方案的贝克曼库尔特重磅推出了Biomek NGeniuS全自动文库制备系统，以"一键式"便捷使用加速NGS的临床研究和应用，提升精准医疗的可及性。 轻启"一键" 轻松实现"样本进 结果出" 凭借高通量、高深度检测的优势，NGS技术在肿瘤诊疗、遗传病罕见病、辅助生殖、感染等多个领域不断拓展，使得个体化精准医疗成为可能，也推动了NGS实验室的快速蓬勃发展。随着NGS应用的持续深化走向临床应用，对测序的效率、质量提出了更高的要求。任何一个环节出现问题，都可能影响检测结果的准确性。文库制备是NGS检测流程中获取高质量测序数据、生成有价值报告的关键步骤之一，但该环节步骤繁琐耗时长，专业性较强，对操作人员的要求高，操作失误容易导致试剂浪费和珍贵样本的不可逆损失。贝克曼库尔特发布Biomek NGeniuS全自动文库制备系统 作为一款创新升级的全自动测序文库制备系统，Biomek NGeniuS集文库制备、扩增子和杂交捕获、文库均一化于一体。在选定应用程序并输入样品数量后，Biomek NGeniuS软件将自动创建工作助手，其中包括运行所需的试剂清单、每种试剂的体积要求、试剂配制和装载说明，确保了试剂准备过程的可重现性。在设置好应用程序的实验参数后，只需轻轻转动导航转盘并按下，即可开始处理4-24间任意样本数的NGS样品，轻松实现"一键启动‘样本进，结果出‘“，以简单易用、减少人工操作，提升测序检测实验的可靠性和稳定性。灵活的样本处理数目，将满足临床样本实验的高时效性、高周转需求。 使用人员无须编写试剂盒方法，从贝克曼库尔特首创的电子应用程序库可直接按需下载使用。贝克曼库尔特与多家NGS文库制备试剂盒供应商达成合作，将持续扩展电子应用程序库列表，满足科研端及临床转化端不断迭代变化的试剂盒方法需求。 同时，Biomek NGeniuS 系统将Dynamic DeckOptix系统的光学分析功能与用户友好型平视显示器完美结合，通过对实验耗材摆放的实时反馈引导用户正确装载，在自动进行下一步操作前，确保台面装载无误。自动识别功能可检查带盖试剂管，样品反应板是否正确，孔板位置摆放错误，热循环仪密封板缺漏等人为失误，自动检查周全无疏漏，让经验不足的实验操作人员也可从容地进行复杂实验。 试剂转盘自动识别功能和多通道液面探测功能则可对试剂管匹配度以及试剂量充足与否向操作人员发出实时提醒。配备可选吸头类型（Selective Tip Type）的加样头，支持96和384吸头盒，确保选择恰当的吸头类型匹配所需的移液体积，无需人工干预。温控试剂储存功能则支持化学试剂的全程控温，避免试剂失活，保护宝贵样品免于浪费。 此外，Biomek NGeniuS系统内部集成的PCR仪、实验室耗材运输和试剂分装功能，最大化地减少了手动操作和人工介入。云端设置的远程监控可随时随地设置建库实验，观察实验运行状态，实现全流程的无人值守，为技术人员和研究人员节省更多宝贵时间专注测序数据分析和报告解读，而不必时刻紧盯工作流，体验"一键式"全流程自动化带来的便捷和高标准、高质量文库输出。 发力本土化创新研发 满足中国市场实际需求 疫情重塑了全球生物医药医疗器械供应链，在全球供应链变革之际，贝克曼库尔特选择持续加注中国市场，更加深度地参与中国市场。作为一家跨国生命科学企业，贝克曼库尔特在中国扎根逐渐全面深入，注重中国客户的需求，与本土研发制造进行了结合，持续推出具备全球研发及生产标准的创新产品服务本土客户。 Biomek NGeniuS在实现功能一体化、操作简易化、设置智能化的同时，还做到了设计的轻量化，其机身小巧灵活、外形紧凑，有效减少整体使用面积，可广泛应用于各种规模的研究实验室。同时，随着中国医保政策的扩容，肿瘤治疗等药物的可及性进一步改善，促推NGS快速、高质量地为患者和医生提供用药指导，助推行业规范化、标准化前进，是Biomek NGeniuS全自动文库制备系统的期望之一。 在标准化和合规化方面，Biomek NGeniuS最为重要的配套的云服务软件是由贝克曼库尔特大连软件中心本土团队和总部自动化团队共同开发，这既保证产品具备高精度、高稳定性移液系统，同时通过优秀的云端能力，确保满足本土客户的数字化需求以及国内数据安全性监管的合规要求。 未来，贝克曼库尔特将基于自身强大的研发实力和技术优势，持续推出卓越、智能、全面的创新产品和实验室解决方案，贴近本土市场需求，更好服务于中国客户，推动中国基因测序行业、生命科学研究、临床转化等领域的高质量发展。 * 以上产品仅用于工业及科研，不用于临床诊断。

p 　　荷兰时间8月21日，凯杰（QIAGEN）宣布其监事会领导变更。现任监事会主席霍坎· 比约克伦德决定辞去监事会主席兼成员职务，并且不会在2021年6月举行的年度股东大会上竞选连任。公司现任命监事会成员劳伦斯· 罗森(Lawrence A. Rosen)先生担任凯杰新任董事长，即时生效。 br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/44ae30f4-974c-43b5-bad5-f441cf173570.jpg" title=" 2018 Lawrence Rosen.jpg" alt=" 2018 Lawrence Rosen.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 劳伦斯· 罗森(Lawrence A. Rosen)先生 /strong /p p 　　劳伦斯· 罗森自2013年一直担任QIAGEN监事会成员，此前他曾在Lanxess AG欧洲地区担任高级领导职务超过20年并在公司监事会中任职。在2000年至2003年间，他曾是法国Aventis SA公司的高级副总裁兼财务主管。之后他于2003年至2009年担任德国Fresenius Medical Care AG& amp Co. KGaA的首席财务官。此外，他还是德国Deutsche Post DHL集团的管理委员会成员和首席财务官直到2016年9月。 /p p 　　霍坎· 比约克伦德2017年3月被任命为凯杰监事会成员并于2018年6月成为监事会主席。目前，凯杰监事会成员已减少至6人。 /p p 　　“随着监事会的领导和成员发生变化，并且考虑到赛默飞世尔收购的最新结果，监事会希望继续实现承诺——致力于为凯杰创造更大的价值增长和良好的战略。我们也期待与董事会成员的合作。新型冠状病毒疫情的空前规模，让凯杰对社会的贡献从未像现在这样重要。”新任董事会罗森先生说。 “我谨代表监事会的同事们，感谢比约克伦德博士在董事会期间对凯杰所做的贡献，并祝他在今后的工作中一切顺利。” /p p 　　比约克伦德博士表示：“能够成为凯杰的一员十分的高兴，凯杰公司在现代分子检测中有着至关重要的作用。”“我希望我的凯杰董事会和监事会同事们，以及在这场公共卫生危机期间正发挥作用的5200多名凯杰员工，在帮助改善世界各地人民的生活上继续取得成功。” /p p 　　此前在3月底，凯杰刚刚宣布公司CEO蒂埃里· 伯纳德 (Thierry Bernard)的正式任命。当时对其的任命评价中既表示其在赛默飞收购QIAGEN的交易中向公司全体成员展现了他带领QIAGEN前进的非凡能力并是该协议最终达成的关键成员之一。此次变动，距离赛默飞收购失败凯杰，仅仅不到10日。 /p

均质乳化是机械作用所产生的剪切力,将分散相撕碎成微粒而分散在连续相中,形成乳(膏)状均相物。WIGGENS均质乳化机，乳化力强,分散性能好,粒度直径小于2μm，乳化强度随不同产品进行调节，效率高能耗低。 手持式均质机 高剪切均质机 数显台式均质机 样品的良好处理效果，除了需要使用高性能的均质乳化机之外，还要选择合适的分散杯。对于普通圆柱形的容器如烧杯，三角烧瓶等，分散时会形成旋涡，旋涡将导致分散杯周边的物料无法接触到分散头，这种物理现象大大降低了样品处理效果。为了达到理想的分散效果，只能选择消耗更多能量来延长分散时间，然而另外一个问题就又出现了，分散时间的加长让大量的空气随旋涡进入到了样品中。WIGGNES分散杯中对冲涡流解决办法 为解决以上问题，WIGGENS研发了GS 分散杯，在分散杯中的样品，均质过程中形成对冲涡流，样品取得良好的混合效果，避免了常规分散杯那样让样品形成定向流动，极大提高了分散效率，节省了时间和能源消耗。 GS分散杯和均质机的良好搭配，是样品处理更好，更快好帮手。物美价廉的分散杯的使用，会成倍的提高样品的处理效率并且得到更好的结果。 GS 分散杯材质有硼硅玻璃、不锈钢可选；规格可从几毫升到几升大小；可选择带盖或者不带盖、可选择是否带密封接头等。欢迎咨询WIGGENS和 WIGGENS区域经销商获取更多关于分散杯信息。

p 　　2018年3月15，国家标准化管理委员会发布了GB/T 36030-2018《制药机械(设备)在位清洗、灭菌通用技术要求》，该标准规定了药品生产过程中进行在线清洗与在线灭菌的通用技术要求，并要求该国标将于2018年10月1日实施。 /p p 　　根据文件指出的范围，该标准适用于药品生产过程中实现在位清洗与灭菌的制药机械(设备)。 /p p 　　在清洁、灭菌规程方面，给出检查表判断评估完整性，包括： /p p 　　是否包括辅助设备 /p p 　　是否按其持续一致的操作 /p p 　　是否规定了行之有效的干燥方法 /p p 　　是否规定了清洗程序和参数,并按照程序清洗 /p p 　　是否规定了适用的灭菌程序和参数,并按照程序灭菌 /p p 　　是否规定了生产结束至开始清洗的最长时间 /p p 　　是否规定了设备清洗、灭前后的保留有效时间 /p p 　　是否规定了清洗、灭菌周期的时间 /p p 　　是否详细描述了设备清洗后的安全存储条件。 /p p 　　在清洁验证判定标准方面，要求判断气味。 /p p 　　然而此文件刚出，就有网友@歪打正着 发帖提出质疑，“这是制药设备的技术要求，而不是清洁工艺的要求，也不是灭菌工艺的要求，反而大谈灭菌工艺要求，清洁工艺要求，管的宽!” /p p 　　该网友列出了通用技术要求中的三个例子并作出反对理由。具体如下： /p p 　　4.5 在位清洗制药机械(设备)使用后应在规定时间清洗。非无菌药品生产设备清洗后应干燥 无菌药品生产设备及无菌作业区生产设备清洗后应在规定时间灭菌。清洗、灭菌、干燥后的外露敞口应封闭。 /p p 　　反对理由：是否在规定时间内清洗，跟设备有什么关系?清洁时间是清洁规程的内容，跟设备没关系，跟设备材质没关系，也不由设备厂家规定，而是由制药厂自行制定。设备厂家是吃饱了没事干吧。 /p p 　　4.6 无菌药品生产设备应在完全装配后灭菌，与物料直接接触的设备、管道、连接点、阀门、密封装置应在位清洗、在位灭菌。 /p p 　　反对理由：谁说的一定要在位灭菌了?很多药厂采用离线灭菌，难道就不符合了?你们3家公司吃饱了没事找事啊!就从这一条，你们3家公司恶心透顶了。 /p p 　　11.3 验证原则 /p p 　　验证原则如下:至少进行连续三批的验证 /p p 　　反对理由：工艺验证的是至少三批，而设备的验证，哪来三批的说法呢?设备的验证，应该与批次无关。设备的性能与批次无关，批次是基于产品的概念，要考察设备可靠性、稳定性，可以用连续工作时间来判断，而不是用批次的概念。更不能用工艺验证的内容来代替设备验证。这是把工艺验证与设备验证搞混淆了。基本内容都分不清，还写出这个标准，你们3家单位这次闹出大笑话了。 /p p 　　该网友认为，设备的技术要求应针对设备的结构、材质、硬件等方面，但这份标准主要提及的内容为制药工艺，明显偏离了主题。也有网友持支持或中立意见，有的表示，“来学习各位大咖的经验。” /p p 　　“推动行业新一轮采购热潮而已。” /p p 　　“推荐性标准，采纳了就执行，不采纳就不执行。” /p p 　　...... /p p 　　可以看到，业内对该标准持有不同的看法。不可否认，近年来，国家GMP标准不断提高，对于药品的生产各个环节监管也更加严格，亟待更完善的标准出台。该标准的采用目的是为了促进制药工业在线清洗与灭菌技术的升级，或许还不够完全符合制药人的标准预期，但笔者相信，未来标准有望进一步完善与升级。那么，你怎么看呢? /p

众所周知，HACCP体系是对食品生产过程影响消费者安全的危害（或风险）进行科学分析，通过对危害（或风险）的识别和制定有效控制计划来消除或降低危害（达到消费者可接受水平），也就是说回避风险。但是，HACCP体系在中国食品行业快速发展的同时，我国的食品安全还非常严峻，从出口水产品被国外检出氯霉素、硝基呋喃类、孔雀石绿等违禁药物，到国内发生的奶粉中检出三聚氰胺事件等，这说明我们对HACCP体系的认识和建立还存在一定距离。 结合新出台的《食品安全法》，我国实施HACCP体系应着重从以下几个方面分析。 实施HACCP体系缺少食品安全研究和法律支持 HACCP体系不是一独立的体系，它是建立在良好操作规范（GMP）和卫生标准操作程序（SSOP）的基础上，这些，大家都清楚。特别是九十年代开展“输美水产品HACCP验证工作”时对官方和企业质量管理员的培训，都是这样的提法。同时还为应用者提供美国水产品《危害分析指南》，这对当时HACCP体系在中国的发展起到很大的、有建设性作用。可惜，我们的HACCP体系应用者，没有真正理解美国水产品《危害分析指南》是建立在研究人员长期对自然环境、生物资源普查和监控，通过数据分析而形成的基础研究成果。 如仅靠“拿来主义”这种做法是不科学的，应结合中国国情，由官方、机构或企业长期研究，建立中国的水产品《危害分析指南》。《食品安全法》第九条“国家鼓励和支持开展与食品安全有关的基础研究和应用研究，鼓励和支持食品生产经营者为提高食品安全水平采用先进技术和先进管理规范。”和第二章“食品安全风险监测和评估”的规定，将为我国食品行业大环境的基础研究提出要求。 食品安全形势的严峻，另一方面体现在法制领域建设。与法律制订相比，法律能不能得到有效执行更为重要。奶粉中检出三聚氰胺、猪肉中查出“瘦肉精”、咸鸡蛋中冒出苏丹红……一个个沸沸扬扬的食品安全事件，让消费者放心不下，并由此产生了食品安全信任危机，给食品生产经营者提出诚信问题。所以，HACCP体系建立的有效，离不开法律的完善和在法律层面的诚信体系建立。《食品安全法》第三条规定“食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，对社会和公众负责，保证食品安全，接受社会监督，承担社会责任。”和第四章“食品生产经营”整章对法人和企业都提出明确规定，通过《食品安全法》的约束，为我国食品行业的诚信体系打下基础。 只用通过与食品安全有关的基础研究和法律体系支持，HACCP体系在中国的实施才会起到有建设性作用。 行政干预影响企业体系真实性 食品行业的多头管理是一个不争的事实，据有的媒体统计，目前我国涉及食品安全监管的部门有农业、检验检疫、技术监督、卫生、工商、药监等多个部门，由于各部门间的职责界定不明确，存在执法中责权不对称和职能交叉等问题。这些，对实施HACCP体系的主体，即食品企业在建立体系时是有影响的。不同部门有不同规定要求，这样一来，体系内容就必须涵盖所有要求，这些可能与食品企业真正操作不同，造成体系内容存在不真实成分。例如：企业执行标准问题，因为有部分标准相互交叉、相互矛盾,特别“毒黄花菜”事件，《食品添加剂使用卫生标准》明确黄花菜不属于“干菜”，不得使用硫磺等漂白剂，不得有二氧化硫残留，而质检、农业部门的标准中规定“干菜”包括黄花菜，且明确了二氧化硫的残留标准。那么，HACCP体系建立者在分析危害时就很难判断，影响体系真实性。 再有，监管部门的过多行政干预也给HACCP体系建立者增加不必要的压力。“公司+基地+标准化”的食品管理模式是正确的，但目前并不现实。因为我们必须考虑：一、中国目前农业的大环境和生产技术水平；二、食品企业的资金链问题；三、食品企业的经营模式和生产模式。食品产业本身就必须分工协助，共同来完成。要求食品企业涉入种植养殖源头的经营首先问题就是要解决生产技术，它没有这方面技术，也可以说不是它的强项；再有就是解决资金问题，企业除了满足生产和贸易的资金，还有多少资金可以来搞种植养殖产业？这些，都是我们管理部门要求食品企业进行源头“种植养殖”备案必须解决的实际问题。如硬性规定会逼企业在建立HACCP体系时作假。企业是产品质量第一责任人，作为食品企业的经营者，只要能确保食品安全，其应该有建立符合自己特点的食品安全管理模式的权利。在地方农业部门的主导下，实施区域化的管理模式，由企业根据风险评估，对原料进行合理比例的抽样检验，也不失为一个办法。 企业实施HACCP体系存在的问题 HACCP体系的建立，需要科学依据。国际食品与法典委员会（简称CAC）在《HACCP体系及其应用准则》明确规定“HACCP体系以科学性和系统性为基础，识别特定危害，制定控制措施，确保食品的安全性，HACCP应独立地应用于各个特定食品的生产中”，同时，准则要求对产品进行描述，每个工序进行分析。但现在的食品企业在建立HACCP体系时，特别是对关键控制点的确定，过于随意或依靠经验，无评价或评估数据来支持。特别是水产加工企业，第一根据美国的水产《危害分析指南》，第二凭照个人主观认识。再有，产品名称不具体（特别水产品名称，不懂学名），没有对每一个产品逐一进行危害分析，HACCP计划的名称笼统不清晰的典型例子还有：饮料的HACCP计划、调味品的HACCP计划、含肉点心的HACCP计划等等。 企业的HACCP体系的建立，抄袭现象严重。由于HACCP体系应用在中国快速发展，社会已形成以认证、咨询机构或出版社为主的“HACCP产业”。发行大量HACCP体系建立指导书，同时也涌出连食品概念都说不清楚的审核员和所谓的咨询专家，通过指导书提供的范例或培训教学的案例把他套在企业中去。笔者曾经在检查一个省的三家烤鳗生产企业，发现生产工艺不同（有的是经蒸煮工序后再进入烧烤阶段，有的是无经蒸煮直接进入烧烤）的三家企业在对致病性微生物的控制设定的指标是一样的，问为什么这样设置？有没试验数据？回答，没有，大家都是这样设置的。所以说，在中国，食品企业HACCP体系的建立抄袭现象严重，很多知其然而不知其所以然。 管理人员缺乏对HACCP体系的系统培训。笔者在检查食品加工时发现，很多企业获得了HACCP认证后，员工在实际工作中按HACCP体系要求贯彻执行主动性不强。其原因是企业在推行HACCP体系时，个别企业为了节约成本，减少了教育培训的费用，管理人员和普通员工HACCP知识培训不到位，不能很好地理解和执行HACCP体系的要求。再有，企业领导忙于接洽业务、销售产品，忽略了产品生产过程的HACCP体系管理，即使有时发现问题，也只能头痛医头，脚痛医脚。 从美欧法规要求看如何执行HACCP体系 在我国，HACCP体系的应用和发展是离不开“美国模式”，因为自1997年12月18日开始，美国全面强制性实施“水产品HACCP法规”。为确保我国水产品的顺利出口，原国家商检局就通过多次派员参加美国官方培训，并逐步培训国内官方检验员和企业管理人员，指导企业建立HACCP体系。“美国模式”的HACCP体系笔者感觉其系统性强，通过基础研究来支持体系有效运行。其通过对危害分析，并对关键控制点的有效控制，是能很好确保食品安全，同时也可以减少企业和官方对产品的抽检频率。但由于我们主要还是以初级产品出口为主，同时我们的农业基础、生产技术水平还是与美国有较大差距，真正必须控制的危害（或风险）主要还是源头。欧盟，特别是欧盟对水产品的管理，其除了对HACCP体系要求以外，还通过一系列的法规出台，较详细的通过法规对水产品整个食品链的强制性规定，有着线路清晰、可操作性强，但操作复杂（这主要于我国大环境存在问题有关）的感觉。其通过引导企业执行法规，很好地保证食品安全，但其法规要求企业必须对整个食品链的每个工序进行检验，证明符合标准要求；同时也要求官方批批检验，感觉其无法体现HACCP体系抓住重点、对产品实施过程管理的优势。 实事求是解决我国食品安全 建立区域化的农产品源头管理模式。食品源头管理实施内外有别、分头管理是不科学和不合理的。特别是环境污染对种养植殖基地的影响不是某个单位有办法自己解决的，必须由地方政府统一全面解决；投入品的管理也一样，只有由地方政府规范管理，才能解决无序的现状。为此，我们必须贯彻《食品安全法》第五条规定“县级以上地方人民政府统一负责、领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作，建立健全食品安全全程监督管理的工作机制……”,实施区域化管理。 建立企业对产品质量控制的评估体系。《食品安全法》的出台，更严肃地明确企业的社会责任。如果企业不认真、科学的对待企业管理体系建设，那么，他是很难履行职责，控制好产品质量。所以，企业必须对产品的整个生产链进行科学分析，用数据分析来评估其体系建立的合理性、科学性和有效性，而不是通过抄袭或仅靠经验。 提高官方监管人员对企业管理体系的评价水平。监管人员素质高低，将很大程度影响企业管理体系的持续改进；专业的不对口，也将导致监管人员难以发现问题、无法对体系运行情况的判断或错误的引导企业，这些情况都制约企业向良性循环的发展。为此，我们必须合理安排监管人员，特别对要求专业性强的企业，更应岗前培训合格才可上岗；再有，加强对监管人员有效的持续培训。 我国目前必须以《食品安全法》出台为契机，通过法律手段，用法规进行有效执行分段管理，建立企业诚信体系，通过企业或官方抽查，验证体系的有效性，并要有食品非零风险产品的认识，以持续改进的态度科学保障食品安全。

4月18日，科技日报记者从中国科学技术大学获悉，该校俞书宏院士、管庆方副研究员等科研人员，利用合成云母和细菌纤维素，合成了一种具有优异机械和电绝缘性能，对极端条件具有良好耐受性的纳米纸张材料，该材料表现出优异的交替高温和低温耐受性、抗紫外线和原子氧特性。这项研究成果日前发表在《先进材料》上。　　这种纳米纸张材料，具有较高的抗拉强度、优异的可折叠性、抗弯曲疲劳性、较高的电击穿强度。与纤维素纳米材料相比，这种纳米纸张材料的电晕阻力寿命显著提高，甚至超过了商用聚酰亚胺薄膜。　　如果把地球上的功能材料应用于火星和月球等极端环境，其在应用过程中的可靠性取决于其对极端环境的耐受性。通常，在这些极端环境中，一些不利因素包括紫外线、原子氧和高低温交替等，容易导致材料的物理化学性质发生变化，更有甚者会导致重要设备失效。　　为了解决这些挑战，人们使用和开发了各种基于金属、陶瓷和聚合物的材料。其中，金属和陶瓷具有优异的力学性能和对极端环境的容忍度。但金属基材料同陶瓷基材料相比密度高；而陶瓷基材料也存在因太脆而不能制备成特定形状的缺点；聚合物虽然具备轻质和可塑性的优点，但大多数聚合物基复合材料存在着高温耐软化性能差、低温脆性、耐热冲击性能差等问题。　　研究人员介绍，他们选用的细菌纤维素，具有高纯度、高结晶度、高弹性模量和天然三维网络结构。研究人员先将细菌纤维素的菌株木马孢杆菌引入固体培养基表面，为细菌纤维素的生长提供稳定的培养基—空气界面。在随后的细菌纤维素生长过程中，他们通过气溶胶辅助给料系统，为复合水凝胶的形成提供了条件。最后，通过热压，他们将得到的复合水凝胶组装成致密的云母纳米堆，得到了纳米纸张材料，其机械和介质强度性能优于大多数商业云母纸。　　为了验证该材料对极高温和极低温交替环境的耐受性，研究人员引入了快速热冲击试验。他们将该纳米纸张材料在烤箱和液氮之间来回交替，如此一来，材料被快速加热到120℃，然后冷却到-196℃。随后，研究人员测试了该材料在20次热冲击循环后的力学性能。在热冲击后，该材料的力学性能没有明显下降，强度保持在初始值的98%。　　为了进一步测试该材料对紫外线的抵抗力，他们将其在强紫外线照射下暴露216小时，力学性能和电学性能检测结果表明，该材料仍保持了90%的介电强度和99%的抗拉强度。此外，这种纳米纸张材料对原子氧也具有良好的耐受性，在原子氧大通量辐照6小时后，该材料的介电强度仍保持在96%。　　研究人员表示，这项研究将为未来对极端环境的探索提供一种材料选择。

美国摩根大通第39届年度医疗大会(2021年JPM)于2021年1月11日至14日在美国加利福尼亚州旧金山举行。由于新冠疫情的影响，今年邀约了全球医疗行业五百余家代表企业在线上发表主题演讲，线上聚集了数千名医疗行业的创业者、投资人，围绕生物制药、医疗器械、医疗保健服务等多个行业细分领域展开讨论。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态，主要侧重于基因组学工具、细胞分析以及分子诊断公司在内的多家企业。本文按照关键词整理，供广大用户了解。文章共分为上、下两部分，本文为上篇。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（下）会议在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店举行关键词【分子诊断/伴随诊断/基因测序/NGS/PCR】Roche： 2021将拓展更多创新方案及服务　　罗氏 CFO Alan Hippe首先总结了公司在疫情下的快速反应，包括在一月就推出了用于新冠检测的lightcycler 480。其产品开发审批时间也创下新速度。比如Serology solutions2用时42天上市，PCR solutions2用时35天上市，以往平均要3-5年。　　尽管生物仿制药吞噬了罗氏数十亿美元的销售额，但蓬勃发展的诊断特许经营权使罗氏的收入在2020年有所增长。2021年，罗氏诊断业务不断新装机的同时拓展更多业务内容：70%依靠市场决策，拓展其他跨学科解决方案。通过更早筛查检测、伴随诊断指导精准化治疗方案、院外监测管理来实现更好的患者服务。Qiagen：2021年60%研发支出用于投资五大关键领域首席执行官Thierry Bernard表示，Qiagen近期的成功得益于与COVID-19大流行相关的产品销售。该公司在2020年推出了10多种新产品SARS-CoV-2样本制备、诊断测试或研究。Thierry Bernard表示，公司已经为COVID-19之后的发展做好了准备，并计划将2021年研发支出的约60%投资于其认为的五个关键增长领域：样本技术、QIAcuity数字PCR、QIAstat Dx综合征传染病检测、NeuMoDx高通量传染病检测，定量潜伏结核检测。据Bernard介绍，Qiagen将于10月份推出QIAcuity数字PCR系统，希望从肿瘤学出发寻求体外诊断应用。他预计结核检测业务在2021年的收入将超过2.3亿美元，并且作为潜在结核病检测的“明确市场领导者”，Qiagen积极面对市场新玩家PerkinElmer的竞争。PerkinElmer近期宣布打算以5.91亿美元收购Qiagen的主要潜在结核病检测竞争对手Oxford Immunotec。Bernard认为新的竞争对手将帮助Qiagen提高对潜在结核病（检测）使用的认识，竞争对手的加入也将使这块市场蛋糕变得更大。Invitae：未来2-3年实现50%-60%收入增长Invitae方面表示，预计其2020年的收入将比上年增长28%，达到2.78亿美元，但公司对2021年4.5亿美元的收入预测远低于华尔街普遍预期的5.137亿美元。Sean George预计，在未来两三年内，Invitae将能够实现50%至60%的收入增长。Invitae的肿瘤学总裁Jason Myers说，在ArcherDx收购完成后，Invitae在11月提交了Stratafide下一代测序测试个性化癌症治疗的上市前批准申请，达到了它的里程碑之一。同时，该公司用于测量微小残留病（MRD）的个性化癌症监测测试将整合到Invitae的“核心生产引擎”中，使其不仅成为开发免疫疗法的制药公司的资源，而且成为“各种客户”的资源。尽管MRD领域的竞争日趋激烈，Guardant Health和Grail都宣布了提前测试的计划，但Jason Myers并不担心Invitae的竞争能力。他表示全球每年有4400万新的癌症诊断需求，预计在短期内竞争对手会增加，但从长远来看，竞争对手将逐渐消失。因为客户正在寻找一种一站式解决方案，能够在癌症患者的整个疾病发展过程中满足他们的检测需求，而这正是Invitae正在努力打造的。此外，Invitae表示，正在与Pacific Biosciences合作，开发一个生产规模、高通量、全基因组测序平台，供临床使用。Guardant Health：拓展组织测序分析Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy表示公司先前只专注于基于血液的癌症基因分型，但今年计划推出两个新产品。首先是一种全面的组织测序分析，它将该领域领导者如Foundation Medicine、Caris Life Sciences等相竞争；其次是一种最小残留疾病检测方法——Guardant Reveal（原名Lunar-1），目的是检测残留疾病，并监测早期癌症患者的复发情况。Helmy Eltoukhy表示其核心检测方法Guardant360 CDx已被FDA批准用于所有实体肿瘤的基因组分析。由于癌症基因分型市场向血液优先模式的进一步转变以及重复检测应用的扩大，Guardant公司2020年第一季度、第二季度和第三季度的检测量同比分别增长了60%、15%、28%。最后，Eltoukhy重申了Guardant的信心，即它有望在今年年底完成正在进行的Lunar-2结直肠癌筛查试验前瞻性研究的注册。Hologic：通过投资加强生物疗法业务Hologic董事长、总裁兼首席执行官Steve MacMillan表示，由于对冠状病毒检测的需求，公司在截至2020年9月26日的第四财季向客户提供了2500万份检测，在截至2020年12月26日的2021年第一财季向客户提供了约3000万份检测。Steve MacMillan表示公司从未在一个季度内进行过超过2100万次的测试，包括所有条件下的IVD测试。Hologic在报告中指出，该公司在2020财年和2021财年分别安装了511个Panther分子诊断系统和150个Panther分子诊断系统，使其全球安装量增加到2400台。Hologic宣布2021年第一财季的初步收入增长率为89%，并且表示将以约2.3亿美元收购总部位于圣地亚哥的分子诊断公司Biotheranotics。Steve MacMillan认为这一收购举措反映了公司通过投资持续产生的现金来加强其核心业务的目标——生物疗法业务，即乳腺癌领域的PCR检测。Exact Sciences：MRD靶向数字测序获证，欲成为美国三大诊断市场领导者 Exact Sciences董事长兼CEO Kevin Conroy在演讲中说，公司在2020年对400多万人进行了测试。他还表示，该公司在2020年实现收入14.9亿美元，其中筛查收入为8.145亿美元至8.155亿美元，精密肿瘤学收入为4.4亿美元至4.41亿美元，COVID-19检测收入为2.35亿美元至2.36亿美元。该公司计划成为美国三大诊断市场的领导者——大肠癌筛查，每年价值180亿美元；多癌筛查，每年价值250亿美元；最小残留疾病和复发监测，每年价值150亿美元。Kevin Conroy在报告中指出，在最小残留疾病（MRD）和复发检测领域，该公司已从基因组学研究所（TGen）获得用于MRD的靶向数字测序（TARDIS）液体活检方法的全球独家许可证。TARDIS已经在研究中被证明在检测循环肿瘤DNA方面取得了超过当前检测极限的百倍的进步——血液中肿瘤DNA与正常DNA的比例下降到0.001%。据该公司估计，目前美国有150多万患者将受益于MRD检测，再加上重复检测，这将意味着每年约1000万次检测。最后，Kevin Conroy谈到了Base Genomics，该公司与Thrive同时被Exact Sciences收购用于发展MRD测试。NeoGenomics：预计2倍市场速度增长，计划成为NGS市场领导者NeoGenomics董事长兼CEO DouglasVanOort表示，该公司预计将以2倍市场速度增长，这是由于公司特定的增长驱动因素将影响其临床、制药和新生的信息学部门。NeoGenomics作为癌症社区一站式服务机构，与4400多家机构、医院和肿瘤学机构合作，确保癌症患者能够从高质量的诊断分析中获益。NeoGenomics指出，其制药业务的增长速度约为临床业务的两倍。NeoGenomics正在迅速扩展信息学业务，并尝试为制药合作伙伴提供许多产品和服务，包括为患者提供治疗和临床试验。该公司希望最终从其信息业务中获得1亿美元的年收入。VanOort表示公司创建的信息学业务基本是在利用庞大的伴随诊断（肿瘤学）数据库来帮助满足制药公司、供应商、付款人，甚至未来患者的需求。据他估计，公司2021年预期收入的近三分之一可能来自其NGS产品，以及其制药和信息部门。该公司预计将利用该实验室对其下一代测序（NGS）能力进行大量投资，并计划最终成为NGS的市场领导者。VanOort还强调了公司与位于英国剑桥的Inivata的合作，指出该团队去年秋天商业化地推出了InVision First Lung NGS分析。NeoGenomics收购了Inivata的少数股权，并表示已经看到了Inivata用于监测残余疾病的雷达技术的有希望的验证数据。NanoString Technologies：提供NGS读数，打开生命科学研究市场NanoString CEO兼总裁Brad Gray表示将在3月份发布GeoMx数字空间轮廓仪的完整转录组图谱（WTA），并提供下一代测序读数。这将使NanoString不仅提供针对癌症和疾病生物学的靶向分析（该分析提供约18000个基因空间信息），进而真正打开整个生命科学研究市场。Gray说，WTA占NanoString技术获取计划（TAP）第四季度所有订单的40%，表明该分析将推动仪器采购。NanoString在第四季度为200多个独立客户完成了430多个基于WTA的TAP项目（TAP订单是仪器订单增长的可靠领先指标），以NGS为基础的读数技术现在占所有GeoMx TAP订单的80%。Brad Gray阐述GeoMx仪器第四季度收入约930万美元，同比增长20%，GeoMx耗材收入翻了一番，达到约280万美元。并且第四季度75%的订单是重复订单，而不是首次库存订单。一半的耗材用于蛋白质分析，一半用于RNA分析。尽管由于COVID-19疫情对研究的影响，该公司的nCounter平台在年中受到了打击，但已经设定了一个目标，即nCounter能够恢复到疫情前的正常增长。全年产品和服务收入为1.114亿美元，同比增长7%，高于1.037亿美元。在2020年的过程中，空间生物学的需求超过了COVID-19对nCounter的影响。Twist Bioscience：基于DNA合成平台收入增长至9010万美元，合成生物学总市场潜力为每年18亿美元Twist Bioscience CEO兼联合创始人Emily Leprout表示，该公司基于DNA合成平台的收入已从2016年的230万美元增长至2020年的9010万美元。作为合成生物学业务的一部分，Twist为CRISPR提供基因、RNA、变体库以及医药和生物技术解决方案。该公司估计，合成生物学的总市场潜力为每年18亿美元。在NGS业务中，Regeneron Pharmaceuticals已签约成为Twist的SNP基因型目标富集面板的客户。Twist在2020年的NGS业务中拥有1000多个客户和3个SNP微阵列转换。公司战略性规划将市场规模扩大到每年10亿美元以上，包括更多的试点项目，推动定向测序的转化，以及增加SNP应用。未来，该公司将建立药物发现和数据存储业务。Twist目前拥有13家生物制药合作伙伴，包括与Pandion Therapeutics、Invetx、Takeda、Seismic Bio、Neogene Therapeutics和其他一些公司，合作领域涵盖自身免疫和炎症疾病、癌症治疗学、皮肤病学、传染病学和神经科学。对于数据存储，该公司认为有350亿美元的市场机会。具体来说，Twist正在寻求长期存档市场份额，约占市场份额的60%。该公司还与微软、Illumina、Western Digital等公司建立了DNA存储联盟，为商业化奠定了基础。总的来说， Twist的所有业务领域的总目标市场是30亿美元。Myriad Genetics：专注于提高细分领域领导地位及国际影响力Myriad Genetics CEO Paul Diaz探讨了该公司在经历了几个季度的收入下滑和COVID-19流感大流行的负面影响后，重组业务的战略——将专注于提高其在妇女健康、遗传性癌症和精神健康领域的领导地位，并专注于提高其在某些国际市场（如德国、法国和日本）的影响力。该公司将出售自身免疫业务，包括Vectra DA类风湿关节炎测试、Myriad RBM制药合同研究服务业务和myPath黑色素瘤皮肤病测试。作为其国际增长战略的一部分，Myriad Genetics正在与Illumina合作，为国际市场开发一款基于套件的myChoice CDx。该合作伙伴关系将利用Illumina的客户群进行TruSight Oncology 500 NGS测试，并利用Myriad的经验推进同源重组修复缺陷实验室开发的测试。他强调另一个增长机会是指导抑郁症和其他精神疾病治疗的GeneSight-PGx测试，特别是COVID-19大流行期间的精神健康，因为用户对解决心理健康危机的策略越来越感兴趣。 Sema4：基因组检测为主，肿瘤解决方案业务预计同比增长240%Sema4首席执行官Eric Schadt透露，该公司在2020年创造了约1.9亿美元的收入，预计到2023年收入将以38%的复合年增长率增长，届时预计收入将达到5.04亿美元。Sema4的妇女健康解决方案，包括携带者筛查和无创产前筛查，已达到每年约20.6万次检测的运行率，转化为约2亿美元的收入，预计同比增长28%。Schadt表示公司肿瘤解决方案业务预计将同比增长240%，但没有透露收入或测试量。主要是基因组检测带来了大量收入，但越来越多的收入将通过二次洞察产生包括可以为临床护理提供信息、降低成本和改善结果的新型疾病模型，以及提高临床试验效率和加速药物发现的工具和技术。到2020年，来自合作伙伴关系的收入占总收入的4%，但Sema4预计，到2023年，这一比例将增长到30%。Schadt还指出，Sema4是Mount Sinai医疗系统的一个分支，它将基因组测试与其他临床数据分析相结合，已经与葛兰素史克合作，对癌症患者的诊断和进展产生预测性分析见解。据介绍，在这一联盟下，Sema4正在对葛兰素史克提供的数百个乳腺癌和卵巢癌样本进行全外显子组和全转录组分析，并生成分子水平数据，可以与现有的真实数据和成像数据相结合，提供与某些癌症类型相关的数据的综合视图。Illumina：拓展伴随诊断业务Illumina CEO Francis deSouza宣布了一系列肿瘤领域的合作，旨在基于其综合基因组分析产品TruSight™ ，与制药公司拓展伴随诊断业务，以及与检测公司加码泛癌症检测。在会上，Illumina宣布与BMS、Kura Oncology、Myriad Genetics、Merck合作，透过旗下第一个液态生物检体的全面泛癌分析方法TruSight Oncology 500来鉴定523种已知和新兴的肿瘤生物标记，进行更全面的基因体分析，进而开发更多肿瘤学产品。他们已经向美国FDA和欧洲EMA提出TruSight Oncology 500上市许可申请，预计今年末可核准上市。因应BRCA 突变型癌症的 PARP 抑製剂药物在临床上的日益增长和广泛HRD患者的使用需求，在会上Illumina分别与Merck和Myriad Genetics达成合作。Illumina通过收购Edico、Enancio和BlueBee ，并且整合到一个完整的大平台Illumina Connected Analytics(ICA)。该平台可进行大规模人口分析，并且解释、汇整和探索以及共享多组数据。此外，CEO Francis deSouza表示，他们正在开发两个新的AI工具，对致病性的错义突变进行分类的深度学习的 PrimateAI v2，以及预测剪接作用的遗传变异体的深度学习SpliceAI v2。赛默飞：新冠收入超60亿美元 2021年将采取三大战略赛默飞世尔科技总裁兼首席执行官Marc Casper表示由于新冠疫情，全球筛检市场需求大增，赛默飞世尔通过其两款PCR产品及新开发的新冠检测系统(2020年3月获得FDA紧急使用授权)，将检测能力提升至每周2000万次以上。他表示公司在2020年的强劲表现，主要是由COVID-19相关需求和公司基础业务推动的。去年营收平均增长11%，自由现金流增长了17%，创造了超过60亿美元的与COVID-19相关的收入。因此，他们今年的首要目标是继续保持增长趋势。Marc Casper提到，新的一年将以三大战略包括新的基因治疗系统、独特的客户价值主张，帮助制药和生物科技公司加速创新并提高生产力以及高效的投资策略，达成持续增长的主要目标。展望未来，他预计公司的长期年增长率将高于通常的5%至7%，还暗示了未来可能的收购。Luminex：比预期更接近年收入5亿美元的目标Luminex董事长、总裁兼首席执行官Nachum Shamir表示，该公司预计将很快就去年6月收到的有关verigenei诊断仪的警告信向美国食品药品监督管理局作出回应。它还预计很快将收到紧急使用授权，用于两项针对SARS-CoV-2的检测。Luminex在第三季度降低了其2020年全年指导值，因为其Verigene I COVID-19独立分析和NxTag RPP综合征呼吸小组的授权延迟。但Nachum Shamir坚信，到2月初，Luminex将解决FDA给带来的所有问题。此外，Nachum Shamir表示公司比预期更接近于实现一年5亿美元的收入目标，最初预计在2024年或2025年左右。他补充说，由于流感大流行期间对MDx检测的需求，公司在2020年的预订额至少比之前的指导价高出6000万美元。Luminex增加了之前的2021年收入指导，预计收入约为4.8亿美元。GenMark Diagnostics：公司收入同比增长约94%，重点扩大消耗品产能

美国加州硅谷，风险投资活跃，快速成长的公司很多。即使在湾区，也诞生过许多知名生物科技公司，但总是比不上苹果、脸谱和谷歌等著名IT公司。 　　不过现在，生物科技产业一扫阴霾，步入前所未有的盛境。无论从投融资、创业、新产品开发、上市、利润等数据看，都获得了惊人的成绩。研发进展捷报频传，企业业绩攀升，IPO盛况空前，VC投资活跃，并购交易频繁。 　　全球生物医药公司渡过专利悬崖的难关，在过去一年中首次取得年销售1万亿美元的成绩单。FDA批准了41个新药，也是1996年来创纪录的数量。许多研发型的医药公司，尤其是那些充满创新活力的生物技术公司，不断取得研发的重大突破，推高公司股价和市值，也吊起大公司并购的胃口。 　　作为多年的参会者，笔者在今年的年会上，明显感受到有别于往年的脉动。第33届JP摩根健康产业年度盛会上，众多比往年更乐观的投资者和企业高管，并且明显占主流。无论是在会场报告、私下交流，还是在晚间酒会，他们都喜气洋洋，对未来充满期盼。 　　风向标 　　交易狂奔，CEO们交流日程满满 　　【场记】 　　在大部分公司CEO报告中，都提到企业正在或将要加大力度进行外部开放式合作，或进行必要的对口收购兼并。这种基调和意愿在过去一年发生的各类交易中已经得到体现。根据路透汤姆社的统计分析，2014年，技术转让与合作开发更加活跃，有739项签约，涉及金额361亿美元，第四季度尤其火爆。相比过去五年，平均每季度签约155项，2014年每个季度都超过这个平均数字，说明生物医药企业的技术转让与合作开发行情看涨。现在是风头正旺阶段，而且未来还会持续数年。 　　最励志的案例是吉利德(Gilead)。这家公司的丙肝药销售正旺，而这正是该企业3年前出资110亿美元收购Pharmasset所取得的丰硕成果。当初让人跌破眼镜的高价交易，如今给公司带来上百亿美元的年销售额，利润占比超过三分之一，公司市值攀升3～4倍，从而跃居全球最有成长力和创新活力的生物医药公司。 　　在与几家公司报告人和CEO的交流中，笔者发现他们的活动都排得满满的，多是事先约定的商务谈判和交流活动。有的企业希望得到后续资金支持，或寻找战略合作伙伴。从参会者所掌控的资金总量看，是天文数字级的。所以，JP摩根会议期间如何利用会议和人气做更好的买卖与合作，是许多CEO都在穿梭奔忙和探索的事务。 　　会议期间，笔者参加了一些非上市公司的CEO报告会。尽管规模不大，但都很有特色，有的是做基因诊断和分析服务(23andMe)，有的是做医疗器械，也有的是做基因测序(BioNano)。当然，也有几家是做特色药研发或孤儿药开发的。这些公司多先后完成多轮融资，有的正在考虑做私募，还有的在考虑被并购。这些信息非常有用，对投资者而言都是机会。 　　【点评】 　　交易活跃度增加，自然带来更多现金流动，投资力度也随之加大，研发企业可以通过合作交易募集急需的资金。不仅中小企业需要钱，连投资生物科技的VC和PE也在充实&ldquo 军饷&rdquo ，不断募资，并将更多的钱用于有潜力的生物科技研发公司。 　　在交易方面，有时也有一些制约因素，比如大药厂为渡过专利悬崖最困难的时期，必须经历公司关停并转、裁员、部门重组、研发重心调整，以及内部动荡和消化，在一定程度上会影响企业做新药合作开发与转让的交易。 　　不过，经历过去几年的消化和折腾，大药厂又开始务实地开展交易和谈判。不出意外的话，技术转让与合作开发的交易会继续保持活跃，从而对生物科技产业产生积极正面的作用。 　　中国专场，前所未有的投资欲望 　　【场记】 　　在这次JP摩根会议上，周三一天在会议酒店的32层，专门为来自中国的公司举办&ldquo 中国专场&rdquo (ChinaForum)，这种专场已连续举行了好几年。尽管这几年有几家公司通过私有化退市，但到JP摩根年会的中国企业和个人还是非常多。 　　除了几乎每年都到JP摩根会议上做报告的知名企业药明康德、迈瑞等，今年还增加了准备上市的华大基因等国内比较有实力和有代表性的企业。他们分别向参会来宾们介绍了企业的业务和核心优势，吸引了许多投资机构的关注。会场有一半的听众是来自欧美等地的境外投资人和基金经理，他们对投资中国概念兴趣浓厚。 　　参会的中国企业以及注册的其他中国代表，大多怀有到美国寻找项目、投资、合作开发，甚至参股或控股的意图。这在前几年还不那么明显。笔者在会场上遇到许多来自中国的投资人，甚至有一些是资金实力强大的非医药行业投资人，他们都在关注国外健康产业的投资与合作。 　　在药明康德的研讨会和几家著名风险投资公司的展台，笔者也有意外收获。比如药明康德的企业创投及海外并购做得很出色，不仅管好了公司的存量资产和现金，更重要的是开拓了市场，增加了业务合作机会。药明康德与国外知名风投合作的模式十分有效，具有可操作性，实践证明已取得很好的效果和投资回报。据笔者了解，睿智化学也做了类似的布局和投资。 　　这是中国企业从事海外战略投资与合作的良好开端。已经有国内基金开始考虑与策划海外投资与参股医药研发上市公司，有的甚至考虑对尚未上市的公司进行战略参股。 　　【点评】 　　国内机构和投资人正在布局和考虑加大对国外生物科技的投资力度。这种投资兴趣和方向，非常吻合未来行业发展和政策导向的需求。这对中国企业提高研发实力，更多投资创新药物和产品开发，加大国际合作力度和市场渗透，都有重要意义和价值。 　　一方面，国家鼓励资金出海，另一方面，国外创新成果如此丰富多彩，中国投资人的确不想错失良机。估计会有更多的企业积极与美国公司就合作与转让谈判，也不排除对某些企业进行并购或控股投资。君联资本和复星集团已是这方面的先行者，相信随着案例和业绩的披露曝光，更多的投资机构将涉足海外生物科技投资。 　　大起底 　　生物产业爆棚有三重底气，大资金涌入 　　过去一年，整个生物医药行业，无论从销售金额、利润指标、业绩成长及企业帐户的可支配资金，都有明显改观。正因为整体形势好，企业底气足，也愿意在研发、并购、合作开发、技术转让、资产重组和处置上有更多交易。 　　对投资者和股东而言，一级和二级市场都充满收获&mdash &mdash IPO创历史新高，VC投资力度加大。纳斯达克生物科技指数连续3年高增长，使得专注于生物科技长线投资的机构投资者、基金经理和股民扬眉吐气。正因为业绩好，信心指数高，使得更多资金涌向生物科技领域，也敢于投资更多项目。连传统不关注生物科技的基金和投资者也想参与其中，分享生物科技业的美好未来。 　　业绩超出预期 　　尽管过去几年生物医药界面临巨大的专利悬崖冲击，失去不少重磅药的市场独占权，但通过推出新产品、加大研发力度、合作开发和企业并购，整个行业保持稳健增长。 　　今年JP摩根会上的CEO们底气十足，信心倍增。介绍公司业绩和展望未来报告者，既有著名的大中型生物技术公司如Gilead、Celgene、Biogen 　　Idec的老总，也有新上市股价翻若干倍的新兴企业。 　　再生元(Regeneron)公司的会场迁移，见证了其发展轨迹。公司成立25年，每年都参加JP摩根年会。最初其被安排在三楼的小会场 随着公司上市，逐渐规模做大，今年被安排在更有档次的主会场。JP摩根会议的主会场，通常是二楼的Colony 　　Room和最大的Grand BallRooom会场，可以容纳最多的听众。 　　在挤满听众的会场上，CEO们还不无幽默地调侃起分析师所作的预测。有的分析师当初只预测了实际销量四分之一的销售额。当然，由于误判，有的分析师被迫更换工作。CEO们希望分析师们的预测更准确客观，Good Luck! 　　研发突飞猛进 　　肿瘤细胞免疫治疗和诸多新靶向药物的研发进展，无疑是最受关注的。从几家大药厂近期的临床研发数据和新上市公司的研究进展看，结果非常吸引眼球。在抗肿瘤药开发和治疗手段方面，这几年有突飞猛进的变化。 　　在基因检测业务，尤其是新一代测序仪的开发方面，除了Illumina这样的领军企业报告了令人印象深刻的数据和结果外，也有像BioNano这样的小公司取得令人鼓舞的研发进展，尤其是在长链基因片段测序及临床诊断应用方面，给人很大的想象空间。随着诊断业大佬罗氏出重金控股Fundation 　　Medicine，基因检测和个性化诊疗会有新一波的投资与合作热潮。 　　丙肝药物的研发进展及合作并购也颇受关注，与会者对这方面的数据和最新结果表现出极大的兴趣和关注。这是全球性的医疗问题，亚洲市场同样巨大，因而中国企业在丙肝分子诊断和治疗产品的开发上也应积极投入，寻求海外双赢合作。 　　冷思考 　　是否低估了热门领域的挑战? 　　参加今年JP摩根会最大的收获是，感受到行业新一轮的繁荣，会了许多新老朋友，得到许多很新的动态发展和信息，也初略地了解到交易合作对手、投资机构、研发公司和药厂的兴趣和重点，这对生物医药产业运营和投资非常有价值。 　　4个整天的会场和场外交流，9000多人参加的行业盛会中，400余家公司高管报告了过去一年的成就。多数CEO话里行间透露出满意和成就感，但也有高管并不这样看。他们担心生物科技股已经偏离其合理估值，或许会出现泡沫破裂。 　　2014年，有110家生物科技企业在美国上市，VC投资金额同比增加29%，FDA批准新药41个，形势一片大好。尤其像Juno药业，去年12月上市时募集3亿美元，上市后股价继续攀升，市值达到45亿美元 另一家生物科技公司Kite公司市值达30亿美元。 　　这在以前很少见。在生物科技领域，尚未有产品销售的公司就几十亿美元的市值，是否意味着市场失控，投资者失去理智? 　　历史上，生物科技是经历过泡沫破灭的，那是在2000年完成人类基因组测序之后，疾病基因和相关诊疗没有取得预期的进展，投资者纷纷&ldquo 以脚投票&rdquo ，引起生物科技股股价大幅下滑、哀声一片，许多公司因此破产倒闭。 　　在金融风暴期间，生物科技股也受过重创，尤其是小公司，IPO窗口关闭，募集资金困难，导致一些小企业无法生存。 　　即使在过去一年股市繁荣的时候，也有一些公司因为临床试验结果欠佳导致股价下滑，其中还包括刚上市的股市新秀。比如，CART相关的临床试验受挫，马上影响到部分公司的股价 AbbVie与Gilead争夺丙肝药市场，以及药品经销商对价格的限制，也导致关联企业的股价波动。 　　在基因治疗领域，这几年势头正旺，也许正在或将要发生投资过热的现象。美国著名基因治疗专家、宾州大学医学教授James M Wilson表示，他不曾预料到，过去18个月投资会这么火爆，&ldquo 许多公司和投资人低估了这一领域临床应用所面临的挑战。&rdquo 他认定现在有泡沫，基因治疗或许首当其冲。他过去曾有这样的尴尬经历，现在正在帮助RegenXBio公司创业，他希望过去的经验教训能让团队更加务实。 　　无疑，企业要持续发展，就需要有更多原创的技术和产品，没有创新就永远被动，就没有核心竞争力。 　　当然，注重创新研发，机会与挑战并存。最重要的还是要整合好资源，培育企业创新文化和氛围，激励团队减少内耗和折腾，提高效率和执行力，并有好的发展计划和策略。资金总是跟着人走，有好的项目、题材和团队，就不愁资金短缺。 　　那么，生物科技的异常火爆，是否会在今年继续?这是个问题。钱多是好事，但钱太多也容易坏事，希望今年继续稳健而适度地增长，也希望中国的投资人和企业家在国际化资本化及跨境合作并购方面继续探路，获得更多机会。 　　单打独斗的时代已经过去，惟有开放式心态，才能做更多的有价值的投资与业务拓展。

最近，美国密苏里大学发明了一种灵敏度更高的更为迅速的沙门氏菌检测方法，仅需5到12小时就可以完成测试。 　　目前，食品工业用于检测沙门氏菌的方法耗时较长，从检测到结果的公布需要5天的时间。因此，在结果被公布前，被污染的食品可能已经被出售，这对于近期美国WrightCountyEgg公司和HillandaleFarms公司召回5亿枚染沙门氏菌鸡蛋的事件来说，5天的时间太长。 　　然而，最近的美国密苏里大学发明了一种灵敏度更高的更为迅速的沙门氏菌检测方法，仅仅5到12小时就可以完成测试。 　　密苏里大学农业、食品、自然科学学院的AzlinMustapha和她的研究生LuxinWang在对实时PCR技术进行改进的基础上，发明了一种快速检测沙门氏菌的方法。 　　实时PCR技术被应用多年，用于检测食品中的病原微生物。Mustapha表示，传统的PCR检测方法可以对沙门氏菌等特定微生物DNA的单条基因片段进行放大，放大后，特定的DNA片段被成千上万倍的复制，运用可视技术按照细菌基因序列探测和识别复制后细菌的遗传物质可以更加容易。 　　然而，目前的PCR检测方法容易出现假阳性的结果，这造成了巨大的浪费和不必要的食品召回事件的发生。出现这种结果的原因是，PCR技术跟其它的DNA法一样，均不能将活的跟死的沙门氏菌区分开，因此这导致PCR技术提供了错误的结果。 　　Mustapha表示，活的沙门氏菌可以造成消费者死亡，假阳性结果可能导致大量不必要的食品召回事件。 　　为了克服以上PCR技术的弱点，避免假阳性结果的出现，Mustapha等人用单叠氮溴化乙锭染料结合PCR技术对试样进行了处理。单叠氮溴化乙锭进入死的沙门氏菌体内后与DNA分子进行结合，单叠氮溴化乙锭染料使得沙门氏菌细胞在染色后不能被溶解，因此通过PCR可视技术观察不到死的沙门氏菌细胞。 　　相反的是，染料不能穿透活细胞，这使得检测人员可以利用这种改进的PCR技术很容的区分活的跟死的沙门氏菌，从而避免假阳性结果的出现。 　　该研究的优点在于，在食品进入供应链之前，检测人员可以更加迅速的检测到沙门氏菌，因此避免了食品召回事件，保证了消费者的健康。Mustapha相信，这种12小时以内的沙门氏菌检测方法，可以让食品检测机构和食品公司在产品出厂前和上市后更加准确的检测出其中的沙门氏菌污染情况。 　　如果检测机构或公司想使用这种方法，首先需要购买一台PCR机器，然后对人员进行培训，Mustapha表示，改进的PCR技术与传统技术相比更加节省，因为它需要更少的劳动强度和更少的劳动时间，该技术具有速度快和灵敏度高的特点，这使得食品加工人员和消费者从中受益。