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奥硝唑对照品
仪器信息网奥硝唑对照品专题为您提供2024年最新奥硝唑对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括奥硝唑对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的奥硝唑对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合奥硝唑对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有奥硝唑对照品相关的最新资讯、资料,以及奥硝唑对照品相关的解决方案。
奥硝唑对照品相关的方案
硝基咪唑类药物奥硝唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案使用高效液相色谱HPLC法分离检测奥硝唑等9种四环素类抗生素。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
离子色谱法测定甲硝唑氯化钠注射液中的亚硝酸盐
本文参考2020年版《中国药典》方法,对甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐含量进行测定。实验结果显示:亚硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液连续分析6次,保留时间RSD范围为0.19%-0.21%,峰面积RSD范围为0.18%-1.04%;低、中、高浓度加标样品回收率均在87.1~100.1%之间,方法准确可靠、重现性好、灵敏度高,可用于甲硝唑氯化钠注射液中的NO2-含量测定。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
化妆品中甲硝唑、氯霉素、林可霉素及克林霉素的测定
抗菌类化合物能够起到消炎、杀菌等作用,因此有可能被用于去痘、去头屑等化妆品或洗发水中。然而,作为处方药的抗菌素,长期与人体接触会使人产生过敏、贫血等多种不良反应。卫生部颁布的《化妆品卫生规范》(2007 年版)就明确规定,禁止在化妆品中使用甲硝唑等多种抗菌素。由于待测化合物的强极性,反相色谱需采用接近纯水相的流动相,色谱柱需要有相应的耐受性,故而采用 SB-Aq 柱比较合适。本实验结果表明,前处理采用甲醇与乙腈提取均可获得满意的回收率 。但应注意,采用乙腈提取时,对于乳状样品不应采用饱和氯化钠溶液分散,否则会出现分层,从而使乙腈层的样品回收率明显降低。本方案的样品前处理简单快捷,回收率满足国标规定,可作为化妆品中甲硝唑等 4 种抗菌素检测的参考方法。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定奥美拉唑含量
奥美拉唑,主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎;静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用,以杀灭幽门螺杆菌。本例通过电位滴定法测定奥美拉唑的含量。
采用 LC/QQQ 法测定鸡肉中的甲硝唑
甲硝唑 (Metronidazole, MTZ) 是畜牧业生产中常用的一种硝基咪唑类药物,具有抗厌氧菌和抗原虫作用,主要用于治疗鸡、火鸡的组织滴虫病、牛毛滴虫病,还可与其它抗生素联合,用于治疗厌氧菌感染。但研究表明,该物质对人体具有神经毒性和潜在致癌性。鉴于此,欧盟和美国食品药品监督管理局禁止在动物源性食品中使用甲硝唑等硝基咪唑类药物。2002 年 12 月,我国农业部修订了《动物性食品中兽药最高残留限量》,规定可使用甲硝唑治疗动物疾病,但禁止以抗应激、提高饲料报酬、促生长为目的将该药物用于所有食品动物,并规定所有食品动物可食性组织中甲硝唑的最高残留限量为零。为保障食品安全,建立动物性食品中甲硝唑残留的检测方法势在必行。本研究利用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱净化鸡肉样品,并使用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统/ 6460 三重四极杆液质联用系统分析样品中的甲硝唑残留。
甲硝唑在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对甲硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于甲硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
甲硝唑在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对甲硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于甲硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 250 mm
甲硝唑片的测定
取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 320 nm流动相:甲醇-水(20:80)洗脱方式:等度进样量:10 ul
塞克硝唑在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
塞克硝唑-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
塞克硝唑在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
猪饲料中甲硝唑的检测
前言:硝基咪唑类药物(Nitromidazoles)是人工合成的具有5-硝基咪唑基本结构的抗菌、抗原虫药物,部分品种具有促生长作用,甲硝唑是人、畜共用品种,主要用作各种动物的抗厌氧菌和原虫的治疗。在猪饲料中甲硝唑一般只用于治疗,其中猪饲料中使用量为10mg/kg。欧盟EC2377/90将甲硝唑列为禁止的药物添加剂,香港特区政府于2001年颁布146号法律《公众卫生(动物及禽鸟)(化学物残余)规例》,明确规定了甲硝唑在猪、牛组织中的**残留量,我国农业部在农牧发[2002]1号文件中已明令禁止将甲硝唑作为促生长剂在饲料中使用,因此建立饲料中甲硝唑的测定方法用于保证法规的有效执行将非常重要。本文实验建立了SPE净化测定猪饲料样品中甲硝唑的分析方法。
海能仪器:电位滴定法检测甲硝唑的含量(电位滴定仪)
样品中甲硝唑含量为97.50%(此结果按湿品计算)。样品中的水分会对重复性有影响,建议用干品进行试验。配合滴定仪自动进样器进行滴定,操作方便节省了时间和人力,能快速的检测出结果。
甲硝唑-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对甲硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于甲硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸根的测定
甲硝唑,主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。甲硝唑的注射剂主要有甲硝唑氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑注射液等。甲硝唑的注射剂在生产和存放过程中,易生成的亚硝酸根。(1)由于亚硝酸根有致癌作用,中国药典2020版增加了三种注射剂的亚硝酸盐检查项
甲硝唑注射液中亚硝酸盐的测定
2020版《中国药典》中对于甲硝唑注射液中亚硝酸盐的含量测定使用离子色谱法,采用IonPac AS18,采用抑制电导法测定亚硝酸盐的含量。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
天津恒奥科技:化妆品中烷基胺检测的前处理过程
烷基胺有特殊的刺激气味,对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用,其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺,而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质,因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置:天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中,加入5 mL乙腈溶解,用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度,振荡5 min,超声波浸提5 min,于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱,弃去前2.5 mL,接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
异丙硝唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测异丙硝唑等9种四环素类抗生素。
PrepElite—GVS—HPLC检测猪肉中甲硝唑
摘要:本方法采用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台对猪肉样品进行净化并采用HPLC高效液相色谱分析检测其中的甲硝唑,回收率均在70%~76%之间,RSD小于3%,该方法稳定可靠,尤其使甲硝唑检测复杂的前处理过程自动简单化。
Detelogy饲料中兽残抗生素检测前处理解决方案
本方案适用于饲料中异丙硝唑、甲硝唑、替硝唑、塞克硝唑、卡硝唑、奥硝唑、地美硝唑、罗硝唑8种硝基咪唑类药物,呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林4种硝基呋喃类药物和卡巴氧、喹乙醇、乙酰甲喹、喹烯酮4种喹啉类药物的前处理方案。
恒奥科技:检测塑料制品中双酚A的前处理方法
双酚A无处不在,从矿泉水瓶、医疗器械到及食品包装的内里,都有它的身影。但双酚A也能导致内分泌失调,威胁着胎儿和儿童的健康。文章中主要叙述了前处理方法,改方法操作简单、成本低,主要采用超声提取和固相萃取净化的方法,以及恒奥公司可提供的相关样品前处理仪器。
奥林巴斯X射线荧光光谱仪守护食品生产线的安全
食品生产线为何需要奥林巴斯X射线荧光光谱仪的助力。因为机械并非不会出错,磨料、粘着、表面和近表面的疲劳、腐蚀等会让食品加工机器的金属部件产生“不适症”,那些细小的金属碎片可能随时会进入食品中,因此检测异物是食品工厂重中之重的安全责任。
地美硝唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测地美硝唑等9种四环素类抗生素。
甲硝唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测甲硝唑等9种四环素类抗生素。
天津恒奥科技:高效液相色谱测定化妆品中的邻苯二甲酸酯
邻苯二甲酸酯是环境内分泌干扰物,是一类具有干扰人类和其他动物内分泌的有毒有机污染物。化妆品中邻苯二甲酸酯广泛应用于香水、指甲油、洗涤用品等,还作为一些产品的溶剂和芳香的固定液。过多使用含邻苯二甲酸酯的化妆品,会增加女性患乳腺癌的概率,而且容易引起孕妇流产及胎儿畸形。检测化妆品中的邻苯二甲酸酯对保护消费者的健康具有重要意义。一、试验仪器1.高效液相色谱仪2.垂直振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司3.超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司4.过滤器:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验方法1.色谱条件色谱柱:C18 4.6mm×250mm,5μm检测器:二极管阵列检测器检测波长:280nm流量:1.0ml/min柱温:25℃进样体积:5μl2.标准溶液的配制 分别准确称取10种邻苯二甲酸酯标准品0.05g,用甲醇溶解,移入50ml容量瓶中,定容至刻度线,摇匀,配成一定质量浓度的标准溶液。准确移取标准溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml于10ml具塞刻度试管中,用流动相稀释至刻度,用垂直振荡器(同时可操作6或10个样品)摇匀,配成一定质量浓度的混合标准溶液。3.样品前处理和测定 准确称取化妆品样品1.0g,置于10ml具塞刻度管中,加入甲醇至刻度,振摇,超声波提取20~30min。经0.45μm滤膜过滤。滤液待测。在设定色谱条件下,取5μl进行HPLC分析。三、计算 根据峰面积,从标准曲线分别得出10种邻苯二甲酸酯组分的质量浓度 ,样品中邻苯二甲酸酯的最终浓度应在浓度上成稀释倍数。
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