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卫矛碱对照品
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卫矛碱对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
上海通微鸦片类化合物的毛细管电色谱分离
毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比,因此毛细管区带电泳(CZE)不能提供令人满意的分离,反之在胶束电动色谱(MEKC)上用一根50cm长,50μm内径的毛细管柱,及50mM的十二烷基硫酸钠(SDS)含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液,能在10分钟里实现基线分离,可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱(CEC)分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管,内填1.5μm粒径的十八烷基键合相(ODS)无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷(Tris)和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离,且柱效高达250000~500000塔板数/米。
食品和饲料中猫源性成分实时荧光PCR检测方法
在动物产品原料加工过程中,经常出现动物成分的掺假、造假和无意污染现象。猫是人类不常食用的动物,其本身携带有狂犬病等人畜共患病,具有传播疾病的风险。2005年上海街头曾发现用流浪猫肉制作的羊肉串,食用不常食用的猫肉,可能会引发传播疾病,具有食用性风险。对于动物饲料,为防止疯牛病的发生,世界各国均规定反刍动物饲料中禁止含有哺乳动物成分;如果反刍动物饲料中混有猫源性动物成分,可能会具有发生疯牛病的风险。猫作为一种人们饲养的哺乳动物(宠物),数量非常大,对食用和饲料用的影响越来越大,所以有必要建立食品和饲料中猫源性成分检测方法。目前,国内外对猫源性成分检测研究报道较少,Martin等n]建立了饲料中猫源性成分检测的普通PCR方法,国内还未有对猫源性成分检测的研究报道。本研究采用实时荧光PCR方法对食品和饲料中的猫源性成分进行检测,为食品和饲料中猫源性成分鉴别提供技术支撑。
宠物食品猫粮重金属检测微波消解方案
近年来,随着人们生活水平的不断提高,饲养宠物已经成为越来越多人生活的一部分。当今的宠物主人更是把他们视为家庭成员之一,也更加关注他们吃的好不好、健不健康。因此,宠物食品的安全问题受到越来越多人的关注。然而,前段时间某知名品牌猫粮却在网上被爆出质量安全问题,且该事件一直持续发酵。重金属超标问题严重影响宠物的健康。微波消解法具有升温快,全密闭,消解彻底等优点,能够将宠物食品猫粮彻底消解。
北京豫维:毛细管气相色谱法测定食品中的防腐剂
建立一种同时测定食品中防腐剂苯甲酸与山梨酸的毛细管气相色谱方法。本实验采用Rtx-5型(30m× 0.32mm× 0.25μ m)熔融石英毛细管柱,在优化的条件下,2种常见防腐剂(山梨酸和苯甲酸)在2.9min内实现基线分离。两组分平均回收率(n=3)为95.7%,线性范围为1.0~10μ g/mL,线性相关系数大于0.9955。并成功地应用该方法检测实际食品中防腐剂。
北京豫维:毛细管气相色谱法测定食品中的防腐剂
建立一种同时测定食品中防腐剂苯甲酸与山梨酸的毛细管气相色谱方法。本实验采用Rtx-5型(30m× 0.32mm× 0.25μ m)熔融石英毛细管柱,在优化的条件下,2种常见防腐剂(山梨酸和苯甲酸)在2.9min内实现基线分离。两组分平均回收率(n=3)为95.7%,线性范围为1.0~10μ g/mL,线性相关系数大于0.9955。并成功地应用该方法检测实际食品中防腐剂。
北京豫维:毛细管气相色谱法测定食品中的防腐剂
建立一种同时测定食品中防腐剂苯甲酸与山梨酸的毛细管气相色谱方法。本实验采用Rtx-5型(30m× 0.32mm× 0.25μ m)熔融石英毛细管柱,在优化的条件下,2种常见防腐剂(山梨酸和苯甲酸)在2.9min内实现基线分离。两组分平均回收率(n=3)为95.7%,线性范围为1.0~10μ g/mL,线性相关系数大于0.9955。并成功地应用该方法检测实际食品中防腐剂。
使用 Agilent 7100 毛细管电泳仪拆分佐米曲普坦手性异构体
本文采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统来拆分佐米曲普坦手性异构体。以内径50 µ m、有效长度 56 cm 石英毛细管为分离通道,以 30 mmol/L 羟丙基-β -环糊精溶液为电泳缓冲液,佐米曲普坦对照品与 R-异构体分离度为 3.1,R-异构体在1.25 µ g/mL 到 10 µ g/mL 之间线性关系良好 (r = 0.9994),定量限为 1.25 µ g/mL,连续进样 6 次 R-异构体峰保留时间 RSD 为 0.135%,峰面积 RSD 为 3.5%,佐米曲普坦理论塔板数为27000,符合中国药典相关要求。
弗尔德仪器:猕猴毛发皮质醇测量方法探索
毛发是评估下丘脑− 垂体− 肾上腺轴(HPA轴)慢性活性变化很好的样品,毛发皮质醇的提取方法非常重要。为保证毛发皮质醇提取过程的可靠性,实验使用了液氮冷冻研磨;设计了空白对照组(磷酸缓冲液(PBS))(n=3)、原管组(n=10)和新管组(n=10),以检验缓冲液、离心管对提取的潜在干扰;对同一动物样品(n =16)两次独立提取的结果及毛发皮质醇浓度与受到的极端攻击量(血浆皮质醇浓度的间接指标)(n=16)进行了Pearson相关分析。结果表明:空白对照组测量结果为0 pg/mg;新管浓度值与原管无显著性差异(F(1,19)=0.041, P=0.843,one-way ANOVA);两次独立提取结果高度正相关(r=0.893,P=0.000);皮质醇浓度与受到的极端攻击量中度正相关(r=0.591,P=0.008)。因此,离心管、缓冲液对实验没有显著性干扰,溶液中皮质醇来源于毛发样品;提取操作流程可靠,所得数据可信。
化妆品用铝塑复合软管帽盖与管肩密封性检测方法
化妆品用塑复合软管的帽盖与管肩密封性直接影响着化妆品的货架期及使用适应性。如果帽盖与管肩密封性不好,则极易导致包装内容物泄漏、污染、变质等问题;是相关企业必须关注和控制的指标。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 敌敌畏
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 西维因
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为 GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。
功能食品与饮品中牛磺酸的柱前衍生- 高效 毛细管电泳法快速测定
01999) , 检出限(S /N =3)为116 mg/L, 迁移时间和峰面积的相对标准偏差(n =7)分别为214%和318%。用该法测定了功能食品、乳制饮品和饮料等样品中的牛磺酸, 相对标准偏差为017%~317% , 加标回收率为93%~111%。关键词: 牛磺酸 高效毛细管电泳法 柱前衍生 功能食品 饮品
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
不同KCl和NaCl组成的减盐配方对卤鸭制品品质特性的影响
以鸭腿(肉鸭腿、老鸭腿)为原料,以普通食盐组为对照,研究KCl部分替代NaCl对卤鸭产品品质特性指标和感官评价的影响,确定最优减盐卤鸭制品的配方。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
谱育科技LC-MSMS法测定毛发中15种毒品及代谢物
建立了一种运用EXPEC 5210 LC-MS/MS联用系统快速检测毛发中15种常见毒品及 代谢物的方法,方法灵敏度完全满足司法鉴定标准的需求。此方法可用于公安系统对吸毒 人员毛发中毒品的检测和痕量分析,为定罪量刑提供科学依据。
食品安全检测仪器设备在农贸市场对水产进行检测的操作步骤
在农贸市场使用食品安全检测仪器设备对水产进行检测,可以确保消费者的健康安全。
辐照糖类食品的快速鉴别检测方法
本研究旨在开发一种基于超微弱化学发光技术的快速鉴别辐照糖类食品的方法。通过研究葡萄糖和蔗糖等糖类在不同辐照剂量下的化学发光特性,并探讨水分和辐照剂量对化学发光效应的影响,建立一种无需对照样品即可有效鉴别辐照食品的检测方法
岛津LC-MS/MS测定毛发中15种毒品含量
同其他生物检材相比,由于毒品原体及其代谢产物会被毛发中的角质蛋白固定,因此可以在毛发中长期存在,通过检测毛发可以判断涉毒人员数月乃至数年内是否吸毒。另外毛发样品(包括头发、腋毛、阴毛等)还具有易采集、易保存、可重复取样等优点。
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
GCMS法测定化妆品中氮芥和斑蝥素的含量
本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX建立了化妆品中氮芥和斑蝥素的检测方法;可有效应对国家药监局新版通告中氮芥和斑蝥素的检测方法。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 林丹
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 乐果
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 氧乐果
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。
使用带玻璃毛超惰性衬管的 GC/MS/MS 进行食品中农药的分析 - 扑海因
由于具有高效去活的玻璃毛,超高惰性带玻璃毛衬管能为 GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。
肉制品中沙门氏菌检测方案
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中沙门氏菌的试验。电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性。该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点。
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