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乙酸铵标准品

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乙酸铵标准品相关的论坛

  • 流动相加乙酸铵还是甲酸铵?

    做蔬菜中农残,有的标准上写的是流动相加乙酸铵,有的是加甲酸铵,这个有何区别?什么时候加甲酸铵,什么时候加乙酸铵?

  • 【求助】乙酸铵和乙酸胺一样吗?

    请教一下各位,在一个标准里面有 一个物质“乙酸胺”,但一直没有找到。只找到“乙酸铵”,请问着两种物质一样吗?如果不一样,区别是什么?

  • 质谱用乙酸铵

    流动相中需要用乙酸铵,用国产的乙酸铵,0.22um滤膜抽滤后背景很高,想换成进口的乙酸铵,但是不知道那个牌子的比较好,大家有用过的给点意见!

  • 质谱用乙酸铵

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  • 乙酸铵对液质的影响

    我最近在分离胆酸类物质,是胆烷类物质,紫外吸收弱,用液质分离四个标品,由于有同分异构体,很难分开,最终用 A:20mM乙酸铵水B:乙腈甲醇(3:1) (PS:样品溶剂为甲醇,在水和乙腈中不能很好溶解,胆酸具有极性和亲油性)很好的分开了,且是在跑了2针以后才分开,并且没有用水相过度平衡。昨天再跑的时候还用水相过度了下,平衡很久,跑了4针还是分不开,而且峰型走样厉害。 是因为没有加点乙酸形成缓冲的原因吗?有的文献还会加万分之一的甲酸。用的是安捷伦6100,在负离子模式。由于B用甲醇后响应度变低,所以一直用水和乙腈跑,水中加了1mM的乙酸铵后,响应加大,有两个物质分不开(怕甲酸有离子抑制,所以还没试)。用上面的流动相分开了,是因为乙腈甲醇混合使用的原因吗(增大样品溶解度?)乙酸铵对系统的影响有多大呢(1mM和20的区别特别大?)想尝试用含乙酸铵的做溶剂,增大响应度,又可以用水做流动相不影响稳定性。后天才能用上仪器,先来问问大家得意见,希望大家多多指教,十分感谢!!!

  • 怎么除去乙酸铵

    用制备液相制备样品时,使用了乙酸铵缓冲液做流动相。请问最后怎么除去乙酸铵?

  • 乙酸铵受潮还能用吗

    液相做苯甲酸 山梨酸糖精钠时用乙酸铵作流动相但乙酸铵太容易吸潮了怎么办?有影响吗?称重不精确可以吗?

  • 流动相里面的乙酸铵能换成甲酸铵吗?

    要配10mM乙酸铵溶液做流动相,但是实验室的乙酸铵都受潮了,会有影响吗?换成甲酸铵可以吗?既然都是促进电离,两者差别应该不大吧,为什么有的用乙酸铵有的用甲酸铵?

  • 乙酸铵受潮了怎么办?

    乙酸铵由于放置时间长,受潮了,现在想要重新配制新的乙酸铵溶液,这个受潮的乙酸铵还可以用吗?使用前经过什么处理吗?

  • 乙酸铵变黄

    前面几天一直用的乙酸铵配溶液,都没什么问题,但是昨晚配的今天早上来了就变成黄色了,导致压力升高,毛细管堵塞,现在还没搞清楚原因

  • 【求助】冷冻干燥能除去乙酸铵吗

    最近遇到难题,希望各位专家和网友能帮忙出点主意。 由于要大量制备酶反应的产物,当使用甲醇和水作为流动相时,底物和产物共洗脱出来,因此改为磷酸盐。但磷酸盐不易除去,于是就改为乙酸铵缓冲液作流动相,庆幸的是产物和底物分开了。但是遇到另一个麻烦,收集到的产物中含有乙酸铵,那么怎样除去乙酸铵呢?不知道冷冻干燥能否除去。各位网友帮帮忙吧,谢谢!

  • 乙酸铵有色谱纯的吗?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]常用试剂乙酸铵,要求是色谱纯的?以前没听说过,有色谱纯的吗?

  • 乙酸铵-乙酸钠缓冲溶液的配制

    国标上是这样配的: 乙酸盐缓冲溶液:称取274 g乙酸铵溶于400 mL水中,称取109 g三水乙酸钠溶于250 mL水中,合并两种溶液(如必要可过滤)。用水稀释至1 000 mL。有文章里说是6.3,国标里也没有标明。乙酸铵溶液是中性的,乙酸钠溶液是显弱碱性的,这两个在一起怎么能配制pH为6的缓冲溶液?有没有大神解答一下啊?最好能说一下怎么计算的pH?

  • 乙酸铵易潮解,如何破

    乙酸铵容易潮解,但是潮解后的试剂配制流动相貌似影响不大。您实验室中是否用到乙酸铵,如何解决潮解的问题?

  • 乙酸铵对乙酰甲胺磷 氧乐果的抑制

    最近摸索一些有机磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件,发现用2mmol/L乙酸铵做流动相时,上述两种物质响应很差,峰型也不好看,换成纯水后响应也高了,峰型也好看了,很奇怪为啥乙酸铵对这其离子化有抑制作用呢?

  • 【求助】用乙酸铵浸提测量土壤的速效钾

    分别移取 0ml 6ml 12ml 18 ml 24ml 30ml 浓度为100ppm的钾标准溶液。用乙酸铵溶液定容至100ml。配置成 0ppm 6ppm 12ppm 18ppm 24ppm 30ppm 的钾标液。 在燃烧器偏转角度的情况下测量,结果线性很差。达不到99.5 。 有没有版友做过这方面的测定啊 是不是还要加什么试剂。

  • 关于国标中合成色素检测中高比例有机相是否导致乙酸铵析出

    关于国标中合成色素检测中高比例有机相是否导致乙酸铵析出

    大家好,现在公司要按照国标测定食品中的几种合成色素,我查了国标,用的是甲醇和20mM乙酸铵(pH4)作为流动相,在梯度里面甲醇最高达到了98%的比例,在这个条件下,乙酸铵不会析出吗?这个梯度能用吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307182315_452261_2566970_3.jpg

  • 如何防止有机相中10mM乙酸铵的沉淀?

    如何防止有机相中10mM乙酸铵的沉淀?我们流动相加了不少盐,但发现向纯乙腈中加10mM乙酸铵时不久会析出,如果用90%乙腈会影响洗脱。可以向乙腈中加二甲基亚砜吗?

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