二乙胺标准品

GB 14680-93 标准中3.2吸收液的配制 ，配制二硫化碳吸收液的时候，需要对二乙胺和三乙醇胺的试剂进行新蒸馏提纯，但标准中并没有具体提及到提纯的方法，如试剂不提纯会影响吸收液的颜色，这样会对检测结果造成偏差，现想咨询一下各路大神，是否有具体的提纯方法，谢谢

[font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]

我在做二硫化碳的标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，显色为黄棕色，但没有梯度，而且空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），各试剂重新配过了，找不出问题所在，哪位高手指点，谢谢。

在用液相色谱分析某些酸性药品时，有的时候会在流动相中加入三氟乙酸，加入三氟乙酸的目的是什么啊?有时候还会在流动相中加入二乙胺，目的是什么啊？仅仅是要调节pH值么？还有就是，二乙胺可以用三乙胺代替么？哪位高手给解答一下啊，具体点的。

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

我是位新手！ 最近要分析一乙胺的行量，去标准研究所查得化工标准HG/T 2719-95，里面的仪器条件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是使用的填充柱，TCD检测器，但目前所在单位是毛细管柱，FID检测器。不符合条件（说明：70%规格的一乙胺的大部分杂质为水，其余杂质为无机氨，二乙胺，三乙胺，乙醇，乙腈，但各含量都小于等于0.10，用FID检测器检测样品水是不出峰的。） 后用0.10mol/l的HCL标准溶液滴定，70%规格的样品结果检测出来为74.59%，相差较大，用HCL来分析，杂质无机氨，二乙胺，三乙胺都会和HCL产生化学反应。 不知道大家有什么好办法？ 谢谢！

车间空气中乙胺卫生标准GB 16214—1996[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41954]车间空气中乙胺卫生标准GB 16214—1996[/url]

我在做二硫化碳的检测标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，颜色反应是黄棕色，但是吸光度值是一样的，空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），请问可能是哪里出现问题呢？谢谢。

标准曲线已经做了两次 ，每次截距都有0.015左右，相关线性只有0.995.二乙胺和三乙醇胺没有提纯，标液是自己配的，请问一下各位大佬那两个试剂不提纯能不能做的出来？如果能的话有什么需要注意的地方吗？例如温度要求、环境要求之类的

三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?

我是位新手！ 最近要做一乙胺的分析，到标准研究所查得行业标准HG/T 2719-95，标准中使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]为填充柱，TCD检测器，而我目前所在单位是毛细管柱，FID检测器。（说明：70%规格的一乙胺中杂质主要为水，其余为无机氨，二乙胺，三乙胺，乙醇，乙腈，含量分别都是小于等于0.10%），用FID检测器检测水是不出峰的。所以此方法在现行公司的实验条件下无法完成。 后来自己用0.1mol/LHCL标准溶液来滴定70%乙胺，结果为74.59%，和规格相差太大。其中杂质无机氨，二乙胺，三乙胺都会和HCL溶液反应。 不知道各位有什么其他的好方法？ 谢谢！

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一乙胺纯度，二乙胺纯度求： GB/T 23962-2009工业用一乙胺 GB/T 23963-2009工业用二乙胺谢谢

才学做液相没多久，而且教我的前辈前段时间走了，现在有个碱性手性要分析，需要加二乙胺，买了个五毫升的，是用安瓿瓶装的，打开后用不完的用什么装好呢，我查了下二乙胺能腐蚀玻璃，难道用塑料瓶装吗？用过的知道的请帮帮忙！

二乙胺和环氧乙烷用什么柱子分开？二乙胺能尽可能小的拖尾.在非极性胺类柱上.峰重合.在极性柱上.二乙胺大拖尾.

各位大师，快帮帮忙啊。做二硫化碳时，二乙胺需要提纯，查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯，乙胺与二乙胺沉淀下来，过滤掉三乙胺；再在沉淀中加入氢氧化钠，乙胺反应掉，二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊，怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢

各位大师，快帮帮忙啊。做二硫化碳时，二乙胺需要提纯，查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯，乙胺与二乙胺沉淀下来，过滤掉三乙胺；再在沉淀中加入氢氧化钠，乙胺反应掉，二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊，怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

2760上只有苯乙胺，查询资料上β-苯乙胺就是苯乙胺，请问苯乙胺包括α和β两个同分异构体还是单指β-苯乙胺？α-苯乙胺可以在食品中添加吗？

安捷伦正相液相90毫升正己烷和10毫升异丙醇加0.1毫升二乙胺，用双通道的，这0.1毫升二乙胺都加在了异丙醇中，基线会漂移，怎么办？0.1毫升二乙胺到底怎么加

空气二硫化碳的测定中二乙胺需要蒸馏，有没有大佬可以告诉具体的蒸馏方法？最好详细一点，谢谢

求助无水硫酸镁，氢化钠，氯甲酸乙酯，四氢呋喃，乙腈（hplc），N-甲基吗啉，二异丙基乙胺，对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。

问下 乙胺 没有纯品么？为什么采购的乙胺都是 30~35的 gcs

最近在做溶剂残留检测，一共六种残留溶剂做了一个混标的方法，其中二乙胺跟DMF结果不理想，首先配的混标溶液连续进样5次，二乙胺跟DMF回收率都很好，然后做了样品加标的准确度试验，二乙胺回收率低于70，DMF重复性不好，而且高于120，使用的是7890A,顶空进样，柱子是DB624,60米的柱子，但是二乙胺跟正己烷前后出峰，二乙胺有点拖尾，请教大家怎么能改善？？问题在哪里？

2010年11月10日，日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知，设定部分农药和添加剂的标准：（1）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。（2）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。

最近在做水质三乙胺的检测，发现校准曲线很难做直，请问主要有哪些影响因素，还有三乙胺的标样何处可以买到？

各位大侠，请问国内有色谱纯的二乙胺吗？价格如何？多谢多谢！[em31] [em31] [em31]