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络塞定对照品
仪器信息网络塞定对照品专题为您提供2024年最新络塞定对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括络塞定对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的络塞定对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合络塞定对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有络塞定对照品相关的最新资讯、资料,以及络塞定对照品相关的解决方案。
络塞定对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
地塞米松磷酸钠注射液的测定
【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0± 0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5)洗脱方式:等度进样量:20 ul
YY T 0119.2-2014金属脊柱螺钉的旋动扭矩测试
3.对特定螺钉进行试验,即测定具体型式的脊柱螺钉中最长螺钉的旋动扭矩,直至螺钉的旋入深度与螺纹长度相等。4.对螺钉性能进行比较试验,即测定旋动扭矩,直至旋人深度等于螺钉对照组中可用螺纹长度的最短值。
北京豫维:超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中克仑塞罗残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中克仑塞罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,克仑塞罗等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。
【设备更新】药包材检测仪器测试丁基胶塞的物理性试验操作
本文选用丁基胶塞做检测试样,利用三泉中石自主研发生产的药包材检测仪器主要有医药包装撕拉力测试仪YYB-01,穿刺力测试仪CCY-02,密封性测试仪MFY-05A分别检测丁基胶塞的抗穿刺强度,穿刺落屑试验,密封性能的检测。
LCMS-8045 测定猪肉中赛庚啶和可乐定
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8045,建立了动物源性食品中赛庚啶和可乐定分析方法。参考《GB 31660.7—2019 猪组织和尿液中赛庚啶和可乐定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》食品安全国家标准,猪肉样品经酸性乙腈提取,氮吹浓缩,流动相初始比例溶液复溶,液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。结果显示赛庚啶和可乐定线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.995,1 μ g/kg、10 μ g/kg浓度的加标回收率在70.6~97.6%之间,加标回收率相对标准偏差(RSD)5.6%。该方法可满足猪肉样品中赛庚啶和可乐定的定性定量测定。
弘埔技术:硫化体系及工艺对丁基瓶塞与生理盐水相容性的影响
丁基橡胶由于具有良好的气密性、抗老化性、耐热耐化学药品性,以及其制品的生物安全性、化学稳定性、低吸水率和高净洁度等都较天然胶要好。因此,丁基橡胶被广泛用于药用包装材料。 近几年来,药用丁基橡胶瓶塞的生产和应用发展很快,丁基橡胶输液瓶塞生产技术已取得了很大进步,国内一些企业现已批量化生产。然而瓶塞在经封装药物灭菌后,质量不太稳定,特别是在与药物的相容性方面较为突出。其具体表现为瓶壁挂水、澄明度不合格、不溶性微粒多和影响药物pH值等。由于丁基橡胶输液瓶塞与药物相容性的好坏直接关系到输液药物的质量,因此,研究丁基橡胶瓶塞对药物相容性的影响,对提高输液瓶塞质量以及人们用药安全具有极为重要的意义。本文选择生理盐水注射液作为研究对象,就输液瓶塞配方中的硫化体系和生产工艺对瓶塞与生理盐水注射液相容性的影响进行了研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
全自动菌落计数检测食品样本测定菌落总数
菌落总数是指食品经过处理,在一定条件下培养后,所得1g或1ml检样中所含细菌菌落总数。菌落总数并不表示样品中实际存在的所有细菌总数,菌落总数并不能区分其中细菌的种类,所以有时被称为杂菌数,需氧菌数等。可以使用全自动菌落计数仪来测定食品中的菌落总数。
赛智科技:洗发水中吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)的高效液相色谱 HPLC 检测方案
吡罗克酮乙醇胺盐,别名:去屑剂OCTO,该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性,去屑剂的含量检测方法显得尤为重要,赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。
Ultimate LP-C18 测定巴戟天含量
对照品溶液:取耐斯糖对照品适量,精密称定,加流动相制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液,即得; 供试品溶液:取本品粉末(过三号筛)0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相 50ml, 称定重量,沸水浴中加热 30min,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,放置, 取上清液滤过,取续滤液,即得
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片活塞滑动性试验
AGS-X 电子万能试验机,配合岛津非标特制夹具,可以满足标准《YBB00152004-2015笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》要求,获取稳定测试曲线,同步性高,在笔式注射器的研究与质量控制中能提供了可靠的数据与良好的操作体验。
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞质量控制及测试方法
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞,本文将结合YBB30042012着重为您解读笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞质量控制及标检测方法。
食品安赛蜜检测仪检测饮料中安赛蜜应用
随着人们对食品安全的重视程度不断提高,食品安赛蜜检测仪的应用也越来越广泛。在饮料生产过程中,对安赛蜜的检测是一项非常重要的环节。通过使用食品安赛蜜检测仪,可以快速、准确地检测出饮料中安赛蜜的含量,确保产品质量和安全。
平均功率5瓦,载波包络相位(carrier envelope phase, CEP)稳定的,光学参量啁秋放大器系统,可输出5.5TW峰值功率,重复频率1kHz
采用Ekspla UAB 公司特别设计的半导体泵浦的固体Nd:YAG皮秒激光器,构建了一套平均功率5瓦,载波包络相位(carrier envelope phase, CEP)稳定的,光学参量啁秋放大器系统,可输出5.5TW峰值功率,重复频率1kHz。
WIGGENS Galaxy 230 菌落计数器在食品微生物学检验 菌落总数测定中的作用
菌落总数指标主要用来评价食品清洁度,反映食品在生产加工、储存、运输等过程中被微生物污染的程度及卫生质量的重要指标。近年来在市场简单管理总局发布的食品监督抽检微生物不合格中,菌落总数指标不合格占比居于首位。菌落总数即为食品检样经过处理,在壹定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样中形成的微生物菌落总数。
(原资生堂)头孢克洛有关物质——9种杂质的分析
使用能在100%水相条件下稳定使用的高极性C18色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ S3 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱,通过调整梯度条件来增强保留,最终实现了头孢克洛杂质混合对照溶液及供试品溶液中所有物质的良好保留与分离结果。
头孢克洛有关物质的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定头孢克洛的有关物质。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为220nm。实验结果:头孢克洛峰的保留时间为23.742min;头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间的分离度为10.92;头孢克洛峰的拖尾因子为0.96;峰面积小于对照溶液主峰面积0.5倍且大于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰共有10个,且各杂质含量在0.11%~0.29%之间,总杂的含量为1.76%;对照溶液连续进样7针重复性测试中,头孢克洛保留时间的RSD为0.099%,峰面积的RSD为0.083%;头孢克洛灵敏度溶液的信噪比S/N为101.7。
LC-MS/MS测定化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物的定量分析方法。该方法中,5种组分在0.2~20 ng/mL(以噻吗洛尔为例)浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为88.1~107.9%。精密度实验中,校准曲线S2标准溶液重复分析6次,保留时间RSD小于0.2%,峰面积RSD小于4.5%。实际样品加标实验中,高中低浓度加标回收率分别为98.7~105.3%、98.2~103.2%、95.0~102.4%,回收率高。实验结果表明,该方法能快速准确定量分析化妆品中莫匹罗星等5种化合物。
【仪电分析】HEMA液体栓塞剂中乙醇含量的检测 顶空-气相色谱法
HEMA(甲基丙烯酸羟乙酯)是一种新型的液体栓塞材料,多用于血管内栓塞治疗脑动静脉畸形、子宫肌瘤、血管瘤等疾病。在HEMA栓塞剂的使用中可能用到一定比例的无水乙醇作为溶剂,仪电分析采用配备顶空进样器和氢火焰离子化检测器的GC128气相色谱仪,对栓塞剂中乙醇的含量进行了检测,操作简单,结果准确。
采用Online SPE 液质联用法分析化妆 品中的地塞米松
通过对TSQ vantage质谱参数的优化,同时采用online SPE在线富集浓缩的技术,一是可以去除干扰,二是可以提高分析通量,因此,该方法适合用于对化妆品中地塞米松的分析。
高频塞曼校正法直接测定石脑油中的汞含量-LUMEX
石脑油(naphtha)是以原油或其他原料加工生产的用于化工原料的轻质油,主要用于裂解制取乙烯、丙烯等产品,是重要的化工原料。石脑油中的汞含量必须控制在一定范围,一旦超标将直接影响乙烯产品品质和操作人员的身体健康,而且会加速管线和设备腐蚀,如发生漏油、漏气情况极易引发火灾。LUMEX石脑油方案符合美国材料协会 ASTM D7622-10(2015) 以及检验检疫标准SN/T 4429.2-2016原油中总汞含量的测定 塞曼校正冷原子吸收光谱法 测定石脑油中的汞含量。两项标准均采用LUMEX塞曼校正测汞技术分析原油中的汞含量。LUMEX公司在欧洲及美国拥有广泛的客户群,康菲石油,壳牌等均是LUMEX产品长期采购客户。塞曼校正技术分析原油及石脑油具有高灵敏、高选择性以及抗干扰性强等特点,能有效去除原油及石脑油中的芳香族伪数据等问题。
恒温培养箱在食品微生物学检验 菌落总数测定中的作用
菌落总数指标主要用来评价食品清洁度,反映食品在生产加工、储存、运输等过程中被微生物污染的程度及卫生质量的重要指标。近年来在市场简单管理总局发布的食品监督抽检微生物不合格中,菌落总数指标不合格占比居于首位。菌落总数即为食品检样经过处理,在壹定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样中形成的微生物菌落总数。
均质器在食品微生物学检验 菌落总数测定中的作用
菌落总数指标主要用来评价食品清洁度,反映食品在生产加工、储存、运输等过程中被微生物污染的程度及卫生质量的重要指标。近年来在市场简单管理总局发布的食品监督抽检微生物不合格中,菌落总数指标不合格占比居于首位。菌落总数即为食品检样经过处理,在壹定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样中形成的微生物菌落总数。
脊柱内固定系统部件金属螺钉轴向拔出力测试
在30 r/ min的转速下将每一枚螺钉旋入试验块中。3.对特定螺钉进行试验,即旋人具体型式的脊柱螺钉中最短的螺钉﹐直至螺钉的旋入深度与螺纹长度相等。
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片泄漏性试验
本试验中使用AGS-X 电子万能试验机,配合岛津非标特制夹具,可以满足标准《YBB00152004-2015笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》要求,获取稳定测试曲线,同步性高,在笔式注射器的研究与质量控制中能提供了可靠的数据与良好的操作体验。
清热解毒类中成药非法添加的化学药布洛芬
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
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