茶碱的参考光谱

直读光谱仪的检定规程参考哪个标准？是指仪器不是样品。

众所周知，目前新的光谱仪器层出不穷，而相关行业的国标却未与时俱进。采购光谱仪器之前，需要参考相关国标吗？检测机构，会不会因为采用了新的（国标中没提到的）检测仪器出据检测报告而惹上官司呢？

采购光谱仪的参考标准有哪些？

[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析是建立在参考方法基础上的二次分析方法，因此，以参考方法为基准，从逻辑上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]方法无法超越参考方法。但模型的预测准确性可以通过增加代表性校正样本数量，采用更合理的计算方法提高。[/font]

ICP光谱对外测试收费怎么收的，请指点参考一下。谢谢。每要品还是每元素，

附件是从“食品安全国家标准“中摘出的茶叶中必检的25项农残及其检测标准，供大家参考哦！！！附件有点大，传不上去哦！有需要的可以联系我，单独发给到你们QQ哦！

1. 《化学发光基础理论与应用》，林金明，化学工业出版社， 2004年07月 简介：化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便等特点，广泛地应用于环境化学、临床检验、药物分析和工业分析等领域。本书共有11章，侧重于总结化学发光的理论研究，内容包括：总论；鲁米诺、过氧化草酸酯、高锰酸钾和四价铈等四种最常用化学发光试剂的化学发光研究与应用概况；活性氧的化学发光研究；微观非均相化学发光反应；液相色谱柱后化学发光检测技术；毛细管电泳?化学发光联用技术；微流控芯片的化学发光检测系统；中国化学发光研究概况等。2. 《流动注射分析法》，方肇伦 等著，科学出版社， 1999年8月 简介：流动注射分析是70年代中期诞生并迅速发展起来的溶液自动在线处理及测定的现代分析技术。本书全面地阐述了流动注射分析理论和技术的发展，系统介绍了流动注射分光光度法、流动注射原子光谱法、流动注射电化学分析法、流动注射酶分析法、流动注射荧光及化学发光洁、流动注射免疫分析法、流动注射在线分离浓集、在线消解等操作方法和技术关键．全书理论、概念论述清晰，重点突出介绍各种技术和方法，充分体现“流动注射分析法”的含义。3. 《电化学发光》，李云辉 王春燕　等编著，化学工业出版社， 2008年01月 简介：电化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便、易于实现自动化等特点，广泛地应用于生物、医学、药学、临床、环境、食品、免疫和核酸杂交分析和工业分析等领域。在21世纪中必将继续为解决人类面临的各种重大问题发挥更加显著的作用。 　本书介绍了电化学发光的研究进展及电化学发光分析的特点；电化学发光基本原理；电化学发光的基本类型；电化学发光检测技术；电化学发光的应用；毛细管电泳电化学发光应用实例等。4. 《化学发光免疫分析》，林金明 赵利霞 王栩 主编，化学工业出版社， 2008年03月 简介：本书主要分两大部分，第一部分1～9章介绍化学发光免疫分析的新方法和基础理论研究；第二部分10～18章侧重于化学发光免疫分析的应用，主要针对临床检测、环境分析以及食品安全三大应用领域。第19章简要介绍分析过程的质量管理与控制。附录收集了常用的化学发光免疫试剂盒和相关用语的中英文对照。书中每个章节既有独立性又有相互参考性，尽最大可能地收集与每一章节有关的参考文献。 本书可供从事临床分析、食品检测、环境监测等科研人员和分析工作者参考，也可作为大专院校和科研院所相关专业师生的教学参考书。

我用Bruker的FT－Raman光谱仪来定性测量中药图谱，没有出现一般拉曼光谱常见的尖锐的峰，不知为何原因以及如何取得参考标准图谱。

里叶变换红外光谱仪中，干涉数据要实现等光程差采样，一般是通过氦氖激光器作为参考光源，如果只采用一个探测器，请问如何将测量光源与参考光源产生的干涉信号分离？提取出参考光源的干射信号？

关于matlab建模问题，对于初学者可以推荐以下参考书，以下参考书我在近红外光谱群都有上传，《MATLAB神经网络43个案例分析》、《MATLAB遗传算法工具箱及应用》、《MATLAB小波分析与应用》、《支持向量机：理论、算法与拓展》、《神经网络与机器学习》、《化学化工中的数学方法及MATLAB实现》。关于近红外参考书可以看下《近红外光谱分析的原理、技术与应用》、《近红外光谱分析技术及其在现代农业中的应用》、《近红外光谱法快速分析药品》、《化学计量学方法与分子光谱分析技术》。

GB/T 4340.1-2024 附录D中，关于对角线测量系统的检查，要求在标准硬度块上选择一个参考压痕，进行测量，测量值与压痕参考值之差应不大于1微米，这个压痕的参考值如何获得，标准硬度块的校准证书中也未给出，且GB/T 4340.3标准硬度块的标定及JJG148标准维氏硬度块检定规程也未要求在证书中给出该压痕的参考值。那么这个压痕的参考值实验室该如何获得？

论文撰写中利用尾注插入参考文献的方法写论文时，参考文献的引用是一件很麻烦的事，每个杂志要求的文献格式是不一样的，包括在文章中插入的方法和在文章后面排列的格式和顺序等都不同。根据排列顺序，主要分为两种：一是按插入顺序排序，二是按作者的姓名排序。如果是按作者姓名排序，文章内容如果要改动（包括移动、插入或删除），对参考文献在最后的排序影响不大，编号也好改。但如果是按插入顺序排序（国内的绝大部分杂志和国外的许多杂志都是这样的），则文章如有改动，参考文献的增删和重新排序的工作就会变得很烦琐，而且容易出错。有的编辑对这方面的要求很严格，把参考文献的格式作为笔者是否认真的一个重要衡量标准。所以，参考文献是我们写论文时不容忽视的一个环节。 有一个很出名的软件Reference manager是专门用来管理参考文献的，它功能很强大，能对文献进行二次检索、管理，与Word结合还可完成论文中参考文献的插入，相信很多高手都用它解决了参考文献的插入问题。但这个软件不是免费的（D版的不算），而且对于一些不是很高手的人来说，把RM的功能都开发出来也不是件容易的事。我对RM就掌握得不是很好，但我发现其实只要简单地用Word中的插入尾注的功能就能很好地解决按插入顺序排序的论文中参考文献的排序问题。方法如下（以Word2000为例）： 1．光标移到要插入参考文献的地方，菜单中“插入”——“脚注和尾注”。 2．对话框中选择“尾注”，编号方式选“自动编号”，所在位置建议选“节的结尾”。 3．如“自动编号”后不是阿拉伯数字，选右下角的“选项”，在编号格式中选中阿拉伯数字。 4．确定后在该处就插入了一个上标“1”，而光标自动跳到文章最后，前面就是一个上标“1”，这就是输入第一个参考文献的地方。 5．将文章最后的上标“1”的格式改成正常（记住是改格式，而不是将它删掉重新输入，否则参考文献以后就是移动的位置，这个序号也不会变），再在它后面输入所插入的参考文献（格式按杂志要求来慢慢输，好像没有什么办法简化）。 6．对着参考文献前面的“1”双击，光标就回到了文章内容中插入参考文献的地方，可以继续写文章了。 7．在下一个要插入参考文献的地方再次按以上方法插入尾注，就会出现一个“2”（Word已经自动为你排序了），继续输入所要插入的参考文献。 8．所有文献都引用完后，你会发现在第一篇参考文献前面一条短横线（页面视图里才能看到），如果参考文献跨页了，在跨页的地方还有一条长横线，这些线无法选中，也无法删除。这是尾注的标志，但一般科技论文格式中都不能有这样的线，所以一定要把它们删除。 9．切换到普通视图，菜单中“视图”——“脚注”，这时最下方出现了尾注的编辑栏。 10．在尾注右边的下拉菜单中选择“尾注分隔符”，这时那条短横线出现了，选中它，删除。 11．再在下拉菜单中选择“尾注延续分隔符”，这是那条长横线出现了，选中它，删除。 12．切换回到页面视图，参考文献插入已经完成了。这时，无论文章如何改动，参考文献都会自动地排好序了。如果删除了，后面的参考文献也会自动消失，绝不出错。 13．参考文献越多，这种方法的优势就体现的越大。在写毕业论文的时候，我就是用这个方法分节插入参考文献的，具爽！ 以上就是我用Word中的尾注插入参考文献的方法，拿出来与大家交流一下，请高手们不要见笑。 存在一个小问题： 如果同一个参考文献两处被引用，只能在前一个引用的地方插入尾注，不能同时都插入。这样改动文章后，后插入的参考文献的编号不会自动改动。 解决这个问题其实也不难 1,单击要插入对注释的引用的位置。 2,单击“插入”菜单中的“交叉引用”命令。 3,在“引用类型”框中，单击“脚注”或“尾注”。 4,在“引用哪一个脚注”或“引用哪一个尾注”框中，单击要引用的注释。 5,单击“引用内容”框中的“脚注编号”或“尾注编号”选项。 6,单击“插入”按钮，然后单击“关闭”按钮。 不过得注意：Word 插入的新编号实际上是对原引用标记的交叉引用。如果添加、删除或移动了注释，Word 将在打印文档或选定交叉引用编号后按 F9 键时更新交叉引用编号。如果不容易只选定交叉引用编号，请连同周围的文字一起选定，然后按 F9 键

请教大家，双光束情况下，参考光和信号光的比值是对少比较合适？

写论文时，参考文献的引用是一件很麻烦的事，每个杂志要求的文献格式是不一样的，包括在文章中插入的方法和在文章后面排列的格式和顺序等都不同。根据排列顺序，主要分为两种：一是按插入顺序排序，二是按作者的姓名排序。如果是按作者姓名排序，文章内容如果要改动（包括移动、插入或删除），对参考文献在最后的排序影响不大，编号也好改。但如果是按插入顺序排序（国内的绝大部分杂志和国外的许多杂志都是这样的），则文章如有改动，参考文献的增删和重新排序的工作就会变得很烦琐，而且容易出错。有的编辑对这方面的要求很严格，把参考文献的格式作为笔者是否认真的一个重要衡量标准。所以，参考文献是我们写论文时不容忽视的一个环节。 有一个很出名的软件Reference manager是专门用来管理参考文献的，它功能很强大，能对文献进行二次检索、管理，与Word结合还可完成论文中参考文献的插入，相信很多高手都用它解决了参考文献的插入问题。但这个软件不是免费的（D版的不算），而且对于一些不是很高手的人来说，把RM的功能都开发出来也不是件容易的事。我对RM就掌握得不是很好，但我发现其实只要简单地用Word中的插入尾注的功能就能很好地解决按插入顺序排序的论文中参考文献的排序问题。方法如下（以Word2000为例）： 1．光标移到要插入参考文献的地方，菜单中“插入”——“脚注和尾注”。 2．对话框中选择“尾注”，编号方式选“自动编号”，所在位置建议选“节的结尾”。 3．如“自动编号”后不是阿拉伯数字，选右下角的“选项”，在编号格式中选中阿拉伯数字。 4．确定后在该处就插入了一个上标“1”，而光标自动跳到文章最后，前面就是一个上标“1”，这就是输入第一个参考文献的地方。 5．将文章最后的上标“1”的格式改成正常（记住是改格式，而不是将它删掉重新输入，否则参考文献以后就是移动的位置，这个序号也不会变），再在它后面输入所插入的参考文献（格式按杂志要求来慢慢输，好像没有什么办法简化）。 6．对着参考文献前面的“1”双击，光标就回到了文章内容中插入参考文献的地方，可以继续写文章了。 7．在下一个要插入参考文献的地方再次按以上方法插入尾注，就会出现一个“2”（Word已经自动为你排序了），继续输入所要插入的参考文献。 8．所有文献都引用完后，你会发现在第一篇参考文献前面一条短横线（页面视图里才能看到），如果参考文献跨页了，在跨页的地方还有一条长横线，这些线无法选中，也无法删除。这是尾注的标志，但一般科技论文格式中都不能有这样的线，所以一定要把它们删除。 9．切换到普通视图，菜单中“视图”——“脚注”，这时最下方出现了尾注的编辑栏。 10．在尾注右边的下拉菜单中选择“尾注分隔符”，这时那条短横线出现了，选中它，删除。 11．再在下拉菜单中选择“尾注延续分隔符”，这是那条长横线出现了，选中它，删除。 12．切换回到页面视图，参考文献插入已经完成了。这时，无论文章如何改动，参考文献都会自动地排好序了。如果删除了，后面的参考文献也会自动消失，绝不出错。 13．参考文献越多，这种方法的优势就体现的越大。在写毕业论文的时候，我就是用这个方法分节插入参考文献的，具爽！ 以上就是我用Word中的尾注插入参考文献的方法，拿出来与大家交流一下，请高手们不要见笑。 存在一个小问题： 如果同一个参考文献两处被引用，只能在前一个引用的地方插入尾注，不能同时都插入。这样改动文章后，后插入的参考文献的编号不会自动改动。 解决这个问题其实也不难 1,单击要插入对注释的引用的位置。 2,单击“插入”菜单中的“交叉引用”命令。 3,在“引用类型”框中，单击“脚注”或“尾注”。 4,在“引用哪一个脚注”或“引用哪一个尾注”框中，单击要引用的注释。 5,单击“引用内容”框中的“脚注编号”或“尾注编号”选项。 6,单击“插入”按钮，然后单击“关闭”按钮。 不过得注意：Word 插入的新编号实际上是对原引用标记的交叉引用。如果添加、删除或移动了注释，Word 将在打印文档或选定交叉引用编号后按 F9 键时更新交叉引用编号。如果不容易只选定交叉引用编号，请连同周围的文字一起选定，然后按 F9 键。

[color=#DC143C]随着科学技术的不断发展，ICP光谱仪已成为元素分析领域的重要分析手段。目前，国际上有多家分析仪器公司在生产ICP光谱仪，那么如何来考察一台仪器的性能、选择一家最合适的仪器公司作为合作伙伴？我们建议从以下几个方面来考虑。1．根据自已实际的应用情况，选择合适的仪器类型　　目前ICP光谱仪主要分为多道型、单道扫描型以及全谱直读型，其中多道型和单道扫描型代表的是80年代的技术水平，它们以光电倍增管为检测器，技术上非常成熟，但也较落后，其中多道型已几乎退出历史舞台，单道扫描型以其合适的价格和灵活方便仍占有一定的市场份额。全谱直读型仪器代表了当今ICP的最新技术水准，它以CID或CCD（SCD）半导体器件为检测器；中阶梯光栅结合棱镜（或平面光栅）构成二维、高分辩率、高能量色散系统，能同时获得各元素谱线的信息。此类型仪器经近十年的不断完善和发展，目前已成为ICP光谱仪的主流。　　根据不同的应用领域，ICP光谱仪又有垂直观测、水平观测和双向观测之分，其中垂直观测型仪器主要适用于基体较为复杂的冶金、地矿、有色金属等领域；水平观测型仪器适用于基体较为简单的水质、环保、食品卫生等领域；双向观测型仪器实际上是以水平观测为主附加垂直观测的仪器，它的最佳应用范围仍是基体较为简单的领域，双向观测能弥补水平观测中所存在的易电离干扰、线性范围变窄等一些缺陷。2．确定仪器类型后，如何考察仪器的主要性能　　ICP光谱仪的主要性能指标是检出限、短时间稳定性、长时间稳定性和仪器分辩率，测试这些指标需要几乎一整天的时间，好在这些指标在仪器安装调试时是必需要做的，考察仪器时，可以着重查看现有同类型仪器的实际验收报告，以证实所考察仪器的性能指标。需要说明的是，所有这些指标是以简单水溶液标准（1~10ppm）和空白溶液来测试并理论计算所得，加上有些公司为了表现其“优良”的“表观”指标，在仪器设计上采用了一些“技术”，以获得不同条件下各自的最佳指标，例如用小狭缝来表演其“好”的“分辩率”，用大狭缝来展现其“检出限”等等。因此，这些指标与实际分析时的性能往往有较大的差距，因为实际样品中会存在大量的基体，而产生一定的干扰和基体效应，人们期望的是在好的分辩率下获得好的灵敏度和稳定性。因此考察仪器时，除了要关心仪器的“表观”指标外，更应重视仪器在实际样品分析中所表现的真实性能。考察仪器时，通常可选用能反映用户实际样品情况的某些标准样品来进行考核，考核样品应能尽量展现仪器的性能：既有微量、痕量元素（特别是远紫外谱线P、S）——以反映仪器的实际检出限和分辩率；又有主量元素——以反映全谱任意选择的灵活性、线性和稳定性。例如铜金矿、铜合金、合金钢等国家标样。3．如何进行现场考察　　为了考察仪器的性能，同时也考察仪器公司的技术实力，可采用事先通知各公司考核样品的类型及各元素大体含量范围，以便相关人员提前确定样品前处理方法、准备相应的标准溶液和试剂。现场考察时，应注意考察仪器操作的全过程，包括仪器硬件和软件的可操作性，并应当场取得原始分析数据，各种数据应在同一条件下获得，在出现不同的分析结果时，应请公司技术人员判断何为正确并鉴字确认，切不可以任何理由拒绝当场给出原始报告。4．考察仪器的同时，还要考察公司的技术实力、市场形象和售后服务　　通过实际样品的考核，从某个侧面也能考察公司技术人员的技术实力，仪器越是先进，越需要强劲的技术支持，这包括及时的维修服务和应用支持两个部分。市场占有率也反映一家公司的综合实力，用户众多说明该公司除了有优质的仪器外，还有优质的售后服务，两者缺一不可。从大量用户那里去了解售后服务应该是最真实的。[/color]　　希望大家继续补充！！！！！！[em0801] [em0801] [em0801]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41713]电解抛光参考资料[/url]

光谱仪器（如可见区或近红外）的光纤自己配时，光纤头的加工主要应该注意什么问题？有相关的参考资料吗？谢谢。

推荐几本解质谱比较好的参考书吧

发几个茶叶检测的参考文献[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48087]5种皖绿茶微量元素分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48088]不同部位苦丁茶叶的微量元素和黄酮含量的测定[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48089]紧压茶中无机元素的含量及其浸出率的分析[/url]

论坛里有没有使用过澳大利亚GBC的ICP和AAS，不知道这个品牌的售后服务怎么样？想买仪器，望版友们给些参考建议！

每天身处实验室的你是不是还傻傻分不清参考标准、标准物质、参考数据、有证标准物质？或许这样说你就懂了。[b]标准物质：[/b]（referencematerial）缩写为RM，用于校准、对其他物质赋值或标称特性检查，具有一种或多种足够均匀和稳定特性的物质。对于标准物质的理解注意以下几点：1.标称特性的检查提供一个标称特性值及其不确定度。该不确定度不是测量不确定度。2.未赋值的标准物质可用于监控测量精密度，只有具有赋值的标准物质可用于校准或监控测量正确度。3.“标准物质”由包含量及标称特性的物质组成。例：(1)有具体量的标准物质：a.纯水，其动态粘性用于校准粘度计；b.没有给定原胆固醇物质量的浓度的人体血清，仅用作监控测量精密度；(2)有标称特性的标准物质：a.指明一种或多种指定颜色的色图；b.含有一种规定的核酸序列的DNA合成物；c.含有19-雄(甾)烯二酮的尿。4.有时将标准物质与特制的装置组合使用。例：(1)装在三相点容器中已知三相点的物质；(2)置于透射滤光器支架上已知光学密度的玻璃；(3)安放在显微镜载玻片上尺寸一致的小球。5.有些标准物质具有赋予的量值，这些量值计量溯源到制外单位的测量单位，如包含疫苗6.在给定的测量中，标准物质或用于校准或用于质量保证。7.标准物质的技术规范应该包括其物质的溯源性，指出其来源和过程。[b]有证标准物质[/b]:(certifiedreferencematerial)缩写为CRM,附有权威机构出具的证书，其中说明使用有效程序获得具有相关不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质。例：具有胆固醇浓度赋值的人体血清及其在所附证书中说明的测量不确定度，用作校准器或监控测量正确度的物质。有证标准物质注意理解以下几点：1.文件是以证书的形式给出（参见上一篇微信文章“和大家一起看看你家的标准物质”）。2.有证标准物质的制备和审定程序，符合ISO指南34和ISO指南35的规定。3.在定义中，“不确定度”包含“测量不确定度”和“标称特性值不确定度”两个含义，这样做是为了一致和连贯。“溯源性”既包含量值的“计量溯源性”，也包含“标称特性值的追溯性”。4.有证标准物质的特定量值要求带有与测量不确定度有关的计量溯源性。5.在ISO/REMCO中有类似的定义，可使用计量的形容词和副词来修饰量与标称特性值。[b]参考标准：[/b]参考测量标准（referencemeasurementstandard）简称参考标准（referencestandard）在给定组织或给定地区内指定用于校准同类量工作测量标准的测量标准。例如：实验室用的标准砝码就是一个参考标准。[b]参考数据[/b]：（referencedata）由鉴定过的来源获得，并经严格评价和验证过准确性，与现象、物体或物质特性有关的数据，或与已知化合物成分或结构系统有关的数据。例：由IUPAP发布的化学化合物溶解度的参考数据。注意理解以下两点：1.在定义中，准确性包含如测量准确性和标称特性值的准确性。2.date是复数形式，datum是单数形式。但通常date也可用作单数。

[font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]）烟草是一种天然产物，尽管采取措施保存样品，但保证样品化学成分不变是很难做到的，样品的变化不但会引起所测量的光谱改变，也会引起对理化测定值的改变。因此，在样品光谱测量完成后，应尽快完成参考数据的测定。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）校正模型预测值的准确性在很大程度上取决于参考数据的精度和准确性，熟练掌握参考（标准）数据的测定方法，并规范测定参考数据十分重要，建议通过重复测定取均值来提高参考数据的精准性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]）测定大量样品的参考数据，可能会涉及多家实验室共同完成，务必按规范对多家实验室进行共同实验，以评估各实验室测定结果的精准性是否满足要求。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]）在测定参考数据的过程中，如使用流动法测定烟草常规化学成分，试剂的纯度、质量标准对测定结果会造成明显的影响，更换不同厂商的试剂或使用不同批号的试剂，需要检查、评估检测结果的重现性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]）另外，对长期使用的流动分析仪，存在光度分析检测器响应水平下降的情况，合理缩短应用质量控制样品的间隔，对提高校正（参考数据）测定结果的线性水平十分重要。[/font][/font]

GB检测甲基汞中的色谱参考条件可以改吗？

请问有朋友知道gatan的这个插件吗？从衍射花样推出径向分布函数。谢谢！

求一份实验室的标准查新/查新报告参考一下。之前没做过标准的查新，不了解报告的格式谢谢

[font=宋体][color=#000000][size=4]写论文时，参考文献的引用是一件很麻烦的事，每个杂志要求的文献格式是不一样的，包括在文章中插入的方法和在文章后面排列的格式和顺序等都不同。根据排列顺序，主要分为两种：一是按插入顺序排序，二是按作者的姓名排序。如果是按作者姓名排序，文章内容如果要改动（包括移动、插入或删除），对参考文献在最后的排序影响不大，编号也好改。但如果是按插入顺序排序（国内的绝大部分杂志和国外的许多杂志都是这样的），则文章如有改动，参考文献的增删和重新排序的工作就会变得很烦琐，而且容易出错。有的编辑对这方面的要求很严格，把参考文献的格式作为笔者是否认真的一个重要衡量标准。所以，参考文献是我们写论文时不容忽视的一个环节。[/size][/color][/font][color=#000000][size=4][font=Verdana] [/font][font=宋体]有一个很出名的软件[/font][font=Verdana]Reference manager[/font][font=宋体]是专门用来管理参考文献的，它功能很强大，能对文献进行二次检索、管理，与[/font][font=Verdana]Word[/font][font=宋体]结合还可完成论文中参考文献的插入，相信很多高手都用它解决了参考文献的插入问题。但这个软件不是免费的（[/font][font=Verdana]D[/font][font=宋体]版的不算），而且对于一些不是很高手的人来说，把[/font][font=Verdana]RM[/font][font=宋体]的功能都开发出来也不是件容易的事。我对[/font][font=Verdana]RM[/font][font=宋体]就掌握得不是很好，但我发现其实只要简单地用[/font][font=Verdana]Word[/font][font=宋体]中的插入尾注的功能就能很好地解决按插入顺序排序的论文中参考文献的排序问题。方法如下（以[/font][font=Verdana]Word2000[/font][font=宋体]为例）：[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 1[/font][font=宋体]．光标移到要插入参考文献的地方，菜单中[/font][font=Verdana]“[/font][font=宋体]插入[/font][font=Verdana]”——“[/font][font=宋体]脚注和尾注[/font][font=Verdana]”[/font][font=宋体]。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 2[/font][font=宋体]．对话框中选择[/font][font=Verdana]“[/font][font=宋体]尾注[/font][font=Verdana]”[/font][font=宋体]，编号方式选[/font][font=Verdana]“[/font][font=宋体]自动编号[/font][font=Verdana]”[/font][font=宋体]，所在位置建议选[/font][font=Verdana]“[/font][font=宋体]节的结尾[/font][font=Verdana]”[/font][font=宋体]。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 3[/font][font=宋体]．如[/font][font=Verdana]“[/font][font=宋体]自动编号[/font][font=Verdana]”[/font][font=宋体]后不是阿拉伯数字，选右下角的[/font][font=Verdana]“[/font][font=宋体]选项[/font][font=Verdana]”[/font][font=宋体]，在编号格式中选中阿拉伯数字。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 4[/font][font=宋体]．确定后在该处就插入了一个上标[/font][font=Verdana]“1”[/font][font=宋体]，而光标自动跳到文章最后，前面就是一个上标[/font][font=Verdana]“1”[/font][font=宋体]，这就是输入第一个参考文献的地方。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 5[/font][font=宋体]．将文章最后的上标[/font][font=Verdana]“1”[/font][font=宋体]的格式改成正常（记住是改格式，而不是将它删掉重新输入，否则参考文献以后就是移动的位置，这个序号也不会变），再在它后面输入所插入的参考文献（格式按杂志要求来慢慢输，好像没有什么办法简化）。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 6[/font][font=宋体]．对着参考文献前面的[/font][font=Verdana]“1”[/font][font=宋体]双击，光标就回到了文章内容中插入参考文献的地方，可以继续写文章了。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 7[/font][font=宋体]．在下一个要插入参考文献的地方再次按以上方法插入尾注，就会出现一个[/font][font=Verdana]“2”[/font][font=宋体]（[/font][font=Verdana]Word[/font][font=宋体]已经自动为你排序了），继续输入所要插入的参考文献。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 8[/font][font=宋体]．所有文献都引用完后，你会发现在第一篇参考文献前面一条短横线（页面视图里才能看到），如果参考文献跨页了，在跨页的地方还有一条长横线，这些线无法选中，也无法删除。这是尾注的标志，但一般科技论文格式中都不能有这样的线，所以一定要把它们删除。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 9[/font][font=宋体]．切换到普通视图，菜单中[/font][font=Verdana]“[/font][font=宋体]视图[/font][font=Verdana]”——“[/font][font=宋体]脚注[/font][font=Verdana]”[/font][font=宋体]，这时最下方出现了尾注的编辑栏。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 10[/font][font=宋体]．在尾注右边的下拉菜单中选择[/font][font=Verdana]“[/font][font=宋体]尾注分隔符[/font][font=Verdana]”[/font][font=宋体]，这时那条短横线出现了，选中它，删除。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 11[/font][font=宋体]．再在下拉菜单中选择[/font][font=Verdana]“[/font][font=宋体]尾注延续分隔符[/font][font=Verdana]”[/font][font=宋体]，这是那条长横线出现了，选中它，删除。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 12[/font][font=宋体]．切换回到页面视图，参考文献插入已经完成了。这时，无论文章如何改动，参考文献都会自动地排好序了。如果删除了，后面的参考文献也会自动消失，绝不出错。[/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Verdana] 13[/font][font=宋体]．参考文献越多，这种方法的优势就体现的越大。[/font][/size][/color]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105187]用ICP—AES研究茶碱负载树脂对银离子的吸附行为[/url]