反式苯基丁烯酮

产品简介　　可挥发性低沸点和高沸点碳氢化合物是臭氧前驱体的主要成份，也是造成光化学烟雾的主要原因之一。臭氧前驱体分析仪是应用于环境空气中C6-C12高沸点碳氢化合物和C2-C5低沸点碳氢化合物实时在线监测的仪器，能够监测的项目包括2-甲基戊烷，正己烷，苯，正庚烷，甲苯，正辛烷，乙苯，间,对-二甲苯，邻-二甲苯，1,3,5-三甲苯，1,2,4-三甲苯，1,2,3-三甲苯，乙烷，乙烯，丙烷，丙稀，异丁烷，正丁烷，异戊烷，正戊烷，反式-2-丁烯，1-丁烯，顺式-2-丁烯，1,3-丁二烯，反式-2-戊烯，1-戊烯，异戊二烯，2,2,4-三甲基戊烷等。多达几十种，沸点的跨度达300K。性能特点　　采用PID和FID双检测器，确保高灵敏度和高分辨率；　　内置Tenax预浓缩管或带冷却预浓缩系统，热解析或低温热解析，标准毛细预分离柱和分析柱，两台色谱的完美结合使C2-C12范围的碳氢化合物得到良好分离；　　采用内置步进式采样活塞作为采样动力系统，可精确测量采样量，并可根据采样温度、压力的变化自动修正采样量，具有自动线性化功能；　　电子自动控制十通阀，和气动阀比较，控制更精确灵活；　　双色谱柱构成二维色谱分析系统，节省分析时间，并延长其使用寿命；　　内置标准工控机，可自动控制仪器各运行参数，自动存储和处理数据结果；　　人性化色谱工作站，自动控制仪器各运行参数，自动保存仪器任何时刻的重要参数信息，可随时追溯故障发生原因和发生部位，方便解决问题；　　多种数据通讯协议，包括Ethernet，COM，USB及模拟和数字输入输出选项。

产品简介　　环境空气或工业区空气，尤其是化工区和城市空气中挥发性有机物的实时监测一直是环境管理部门和研究人员所关注的焦点和前沿。公司代理荷兰SYNSPEC的最新型系列在线气相色谱分析仪，监测项目覆盖环境空气中苯系物、臭氧前躯体（C2—C12）、甲烷/非甲烷总烃、恶臭类有机硫化物以及工业区或化工区边界空气中有毒有害有机污染物等。　　GC955-615/815采用在线式气相色谱FID/PID双检测器，适用于含特殊有毒污染物区域实时监测，适用于城市、工业区或化工区环境空气中有毒有害碳氢化合物、氯代烃的在线监测。系统配置灵活，可根据客户的不同需求进行仪器配置和选择监测组分，同时可分别选择GC955-615（C6-C12高沸点有毒有害挥发性有机物在线监测）和GC955-815（C2-C5低沸点有毒有害挥发性有机物在线监测）分析仪进行监测，满足不同监测项目需要。标准监测项目　　1,2-二氯乙烷，丙烯腈，苯，正庚烷，辛烷，甲苯，乙苯，间,对-二甲苯，邻-二甲苯，苯乙烯，1,2,4-三甲苯，1,3,5-三甲苯，氯苯，氯仿，四氯乙烯，三氯乙烯，氯乙烯，顺式-1,2-二氯乙烯，丙烷，丙稀，异丁烯，顺式-2-丁烯，1,3-丁二烯，反式-2-戊烯，顺式-2-戊烯，1-戊烯，异戊二烯，异丁烷，正丁烷，异戊烷，正戊烷等有毒有害有机污染物。技术指标（GC955-815）　　环境条件　　工作环境温度：5-40℃；　　工作环境湿度：20-95%；　　电源： 220VAC±10%；　　检出限　　检出限：0.4ug/m3（反式-2-丁烯）；　　量程（可由用户选择）；　　量程：0～300ppb；　　分析周期　　分析周期：30min ；　　重现性　　重现性：3%/10ppb（反式-2-丁烯）；　　仪器主配置　　检测器: PID和FID检测器；　　冷却预浓缩管: 低碳烃分析；　　步进式微注射器: 分析仪内置泵和可程序控制的步进式活塞；　　预分离柱: 使不需要监测的重物质滞留在预分离柱并及时得到反吹，保证分析时间和分析色谱柱使用寿命；　　分析柱:石英毛细管柱，结合与分离柱，高效分离；　　采用十通阀：在样品的注射/分离模式和采样/分析模式间灵活转换；　　预浓缩管热脱附,升温时间　　10s；　　载气流量控制　　能根据温度和压力的变化对采样量进行精确控制，保证分析物质保留时间稳定，采用MFC（质量流量控制器）为流量控制单元，流量范围：0-10ml/min；　　校准功能　　基本校准：5点校准；　　自动校准：检查仪器灵敏度是否稳定；　　诊断功能　　具有自诊断和远程故障诊断、自动控制各运行参数功能，能记录并输出仪器内部检查、报警、校准等信息；　　数据传输　　具备模拟/数字输入装置，满足数据交换协议，可与现有空气流动监测站通过数据交换协议获取数据。

TVA2020C有毒挥发气体分析仪重量轻、本质安全的便携式FID/PID双检测器分析仪Thermo Scientific TVA2020C 有毒挥发性气体分析仪是唯一同时应用火焰离子化(FID)和光离子化(PID)双检测器技术，本质安全的便携式现场分析仪。FID/PID双检测器技术；具备蓝牙功能轻便紧凑的设计现场操作简单无需PC应用软件Thermo Scientific TVA2020C有毒挥发气体分析仪具备同时检测有机和无机化合物的能力。TVA2020C分析仪可以应用于包括遵循美国EPA方法21监测的现场、现场修复检测、垃圾填埋环境监测、以及常规的区域环境调查。TVA2020C配置了高灵敏度的火焰离子化检测器（FID）测量有机化合物浓度。FID具有很宽的动态和线性测量范围，响应稳定，重复性好。配置可同时工作的FID和PID双检测器的分析仪，具有更强的分析能力。相对于单检测器的仪器，双检测器分析仪能同时对所有有机化合物和部分无机化合物快速响应；而和同体积的其他仪器比较，能提供更全面的气体覆盖。TVA2020C在校正后，就可以进行一些自定义设置，比如设置内部数据记录参数、上传监测路径、建立蓝牙连接、设定报警级别、选择响应因子等。可选配的蓝牙通讯功能，可以将大量的测量数据直接发送到内置LDAR软件的手持设备上，因此不需要在测量后再传输到监测系统，同时能更好地根据路径信息进行监测。TVA2020C比早期型号减少了21%的重量，而且比大多数单FID仪器的尺寸更为紧凑。这种轻便、紧凑的便携式设计真正可以做到减轻使用者的疲劳。另外，TVA2020C部分配置可选，如基本/增强型探头、便携箱和氢气充气阀等。TVA2020C有毒挥发气体分析仪技术参数准确度 FID 从1.0～10000ppm,读数的±10%或±0.1ppm，取最大值PID 从0.5～500ppm，读数的±20%或±0.5ppm，取最大值重复性 FID 500ppm甲烷时，2%PID 100ppm异丁烯时，1%线性范围FID 1.0～30000ppm甲烷PID 0.5～2000ppm异丁烯响应时间 PID 通入500ppm异丁烯，达到最终值90%的时间小于3.5sFID 通入10000ppm甲烷，达到最终值90%的时间小于3.5s采样流量 在采样探头入口，一般为1L/min电池 在0℃时，至少可连续工作10小时；电池全充满时间小于10小时；氢气瓶工作时间从气瓶压力为15.3Mpa(2,200Psi)开始，连续工作超过10小时重量 单FID检测器 4.17kg双检测器 4.26kg工作环境温度 -10℃～+45℃最低检出限 最低检出限以七倍峰间噪声的标准偏差计算PID 0.5ppm异丁烯FID 0.5ppm甲烷寿命 PID 常规清洁，超过2000小时FID 超过5000小时数据存储间隔自动模式 1次/秒或1次/999分钟，用户可选VOC或FE模式， 2～30秒，用户可选工作相对湿度15%～95%配合使用OPGAL EyeCGas OGI摄像仪，能够快速找到甲烷和挥发性有机化合物（VOC）的泄漏点并进行快速有效的修复，确保安全的同时也能节约时间和成本。EyeCGas OGI摄像仪特点： 内置WiFi支持实时视频流和视频下载，连通性更强 可用于危险区域，安全性更强；ATEX（防爆指令）2区；ANSI和CSA Class I和Class II Division 2 创新型内置LDAR性能，可操作性更强 对少量泄露检测的灵敏度增强，第三方认证符合EPA OOOOa要求 更好的热成像技术，测温能力和调色板，通用性更强 一体式64Gb 固态存储器，快照按钮，高清彩色相机，可用性更强EyeCGas 2.0 技术参数可检测气体400多种化合物，如：甲烷，乙酸，苯，丁二烯，丁烯，丁烷，二甲基苯，乙烷，乙烯，乙苯，环氧乙烷，己烷，庚烷，异丁烯，异丙醇，异戊二烯，甲醇，MEK甲基乙基酮，辛烷，戊烯，丙烷，丙醛，丙醇，丙烯，环氧丙烷，苯乙烯，甲苯，二甲苯等检测器类型低温高灵敏度的碲镉汞检测器MCT，320 x 240像素光谱范围3.2μm-3.4μm灵敏度NETD 10mK @ 25°C最小可检测泄漏率为0.35 gr/hr（甲烷）光学性能18.5°x 13.6°，30mm镜头，F#1.1，手动对焦成像方式普通红外，增强，热成像和可见光谱热成像连通性现场测温，6个调色板WiFi（2.4GHz）、蓝牙和USB以太网物理性能（尺寸/重量）230mm x 110mm x 130mm / 2.3kg 不含电池电池现场可更换，12V锂离子，可连续工作4.5小时以上危险区域安全认证Ex II 3G EX nL IIC T6UL1604 Class I和II Division 2，以及Class IIICSA C22.2 No. 213-M1987，Class I Division 2ANSI/ISA-12.12.01 Class I和II Division 2，以及Class III其他认证IP65防水和防尘测试第三方认证符合EPA OOOOa要求泄漏检测与修复（LDAR）准备就绪蓝牙与TVA 2020分析仪的集成红外和高清彩色快照（ Jpeg 格式），音频叙事，GPS坐标叠加产品套件及附件标准相机套件EyeCGas摄像机，2块电池，电池充电器，颈带，遮光罩，数据线，便携箱可选附件75mm长焦镜头，电池，蓝牙ATEX防爆耳麦

丁烯，是一种有机物，分子式为C4H8，分子量为56.1，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。

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产品名称： N-(2,6-二甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 N-(2,6-二甲苯基)-2-氯乙酰胺；英文名称：Nefiracetam英文别名 : N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide；[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride代号： DM-9384；DMMPA；DZL-221CAS：77191-36-7分子式：C14H18N2O2分子量：246.3049纯度： 99%外观：白色粉末包装：25公斤/桶用途：益智

聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯塑料管材炭黑含量检测仪简介炭黑含量测试仪适用于聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯塑料、电缆和光缆绝缘和护套材料、橡胶中炭黑含量的测定。符合国标 GBT 3515-2005、GBT 13021-1991、GB∕T2951.41-2008、IEC60811-4-1：2004。一定量的样品在氮气流中高温热解，通过分析热解后的样品重量得到炭黑含量。聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯塑料管材炭黑含量检测仪产品特点：l 国内使用数字气体流量计控制、切换气体l 独创的双温度探头设计，温度更高 l 7 寸微电脑触摸屏控制，全程自动化，操作简易l 实验过程，无需人员看管l 实验结束，蜂鸣提醒l 排胶口直径可达 12mm，无需担心堵塞l 220mm 的加热区，可同时测三个样品l 石英管可取出，加速冷却，减少等待时间l 仪器可通过 USB 和电脑通信，实现远程监控聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯塑料管材炭黑含量检测仪技术参数：温度范围室温-1100温度波动±0.2℃升温速率0.1-40℃/MIN温度分辨率0.01℃气体压力0.2MPA控温方式全称自动控制气体流量0-300ml/min气氛控制气体质量流量计显示方式24BIT色7寸触摸屏加热区220MM石英管长440 内径32MM石英舟50MM外形尺寸42*37*40CM净重25KG包装尺寸61*50*52毛重41KG聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯塑料管材炭黑含量检测仪标准配置：炭黑含量操作步骤：1,将 1 克左右的样品放入石英管中心位置。2.将带有传感器和气管的橡皮塞塞入石英管。3,将 石 英 管 放 入 炉 膛 内 。4. 石 英 管 推 入 炉 膛 内 ， 并 将 法 兰 拧 紧 ， 开 始 煅 烧 。5.热解或煅烧结束，待温度降至 200 度左右，取出石英管放到托架上冷却。

产品名称：N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯英文名称：Noopept,GVS-111英文别名: N-(1-(Phenylacetyl)-L-prolyl)glycine ethyl esterCAS：157115-85-0分子式：C17H22N2O4分子量：318.37含量：99.5%外观：白色粉末包装：25公斤/桶用途：益智

可挥发性低沸点和高沸点碳氢化合物是臭氧前驱体的主要成份，也是造成光化学烟雾的主要原因之一。臭氧前驱体分析仪是应用于环境空气中C6-C12高沸点碳氢化合物和C2-C5低沸点碳氢化合物实时在线监测的仪器，能够监测的项目包括2-甲基戊烷，正己烷，苯，正庚烷，甲苯，正辛烷，乙苯，间,对-二甲苯，邻-二甲苯，1,3,5-三甲苯，1,2,4-三甲苯，1,2,3-三甲苯，乙烷，乙烯，丙烷，丙稀，异丁烷，正丁烷，异戊烷，正戊烷，反式-2-丁烯，1-丁烯，顺式-2-丁烯，1,3-丁二烯，反式-2-戊烯，1-戊烯，异戊二烯，2,2,4-三甲基戊烷等。多达几十种，沸点的跨度达300K。性能特点：? 采用PID和FID双检测器，确保高灵敏度和高分辨率；? 内置Tenax预浓缩管或带冷却预浓缩系统，热解析或低温热解析，标准毛细预分离柱和分析柱，两台色谱的完美结合使C2-C12范围的碳氢化合物得到良好分离；? 采用内置步进式采样活塞作为采样动力系统，可精确测量采样量，并可根据采样温度、压力的变化自动修正采样量，具有自动线性化功能；? 电子自动控制十通阀，和气动阀比较，控制更精确灵活，? 双色谱柱构成二维色谱分析系统，节省分析时间，并延长其使用寿命；? 内置标准工控机，可自动控制仪器各运行参数，自动存储和处理数据结果。? 人性化色谱工作站，自动控制仪器各运行参数，自动保存仪器任何时刻的重要参数信息，可随时追溯故障发生原因和发生部位，方便解决问题；? 多种数据通讯协议，包括Ethernet，COM，USB及模拟和数字输入输出选项；

产品简介　　环境空气或工业区空气，尤其是化工区和城市空气中挥发性有机物的实时监测一直是环境管理部门和研究人员所关注的焦点和前沿。公司代理荷兰SYNSPEC的最新型系列在线气相色谱分析仪，监测项目覆盖环境空气中苯系物、臭氧前躯体（C2—C12）、甲烷/非甲烷总烃、恶臭类有机硫化物以及工业区或化工区边界空气中有毒有害有机污染物等。　　GC955-615/815采用在线式气相色谱FID/PID双检测器，适用于含特殊有毒污染物区域实时监测，适用于城市、工业区或化工区环境空气中有毒有害碳氢化合物、氯代烃的在线监测。系统配置灵活，可根据客户的不同需求进行仪器配置和选择监测组分，同时可分别选择GC955-615（C6-C12高沸点有毒有害挥发性有机物在线监测）和GC955-815（C2-C5低沸点有毒有害挥发性有机物在线监测）分析仪进行监测，满足不同监测项目需要。标准监测项目　　1,2-二氯乙烷，丙烯腈，苯，正庚烷，辛烷，甲苯，乙苯，间,对-二甲苯，邻-二甲苯，苯乙烯，1,2,4-三甲苯，1,3,5-三甲苯，氯苯，氯仿，四氯乙烯，三氯乙烯，氯乙烯，顺式-1,2-二氯乙烯，丙烷，丙稀，异丁烯，顺式-2-丁烯，1,3-丁二烯，反式-2-戊烯，顺式-2-戊烯，1-戊烯，异戊二烯，异丁烷，正丁烷，异戊烷，正戊烷等有毒有害有机污染物。技术指标（GC955-815）　　环境条件　　工作环境温度：5-40℃；　　工作环境湿度：20-95%；　　电源： 220VAC±10%；　　检出限　　检出限：0.4ug/m3（反式-2-丁烯）；　　量程（可由用户选择）；　　量程：0～300ppb；　　分析周期　　分析周期：30min ；　　重现性　　重现性：3%/10ppb（反式-2-丁烯）；　　仪器主配置　　检测器: PID和FID检测器；　　冷却预浓缩管: 低碳烃分析；　　步进式微注射器: 分析仪内置泵和可程序控制的步进式活塞；　　预分离柱: 使不需要监测的重物质滞留在预分离柱并及时得到反吹，保证分析时间和分析色谱柱使用寿命；　　分析柱:石英毛细管柱，结合与分离柱，高效分离；　　采用十通阀：在样品的注射/分离模式和采样/分析模式间灵活转换；　　预浓缩管热脱附,升温时间　　10s；　　载气流量控制　　能根据温度和压力的变化对采样量进行精确控制，保证分析物质保留时间稳定，采用MFC（质量流量控制器）为流量控制单元，流量范围：0-10ml/min；　　校准功能　　基本校准：5点校准；　　自动校准：检查仪器灵敏度是否稳定；　　诊断功能　　具有自诊断和远程故障诊断、自动控制各运行参数功能，能记录并输出仪器内部检查、报警、校准等信息；　　数据传输　　具备模拟/数字输入装置，满足数据交换协议，可与现有空气流动监测站通过数据交换协议获取数据。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

H5220(C)型便携式气相色谱仪，是一款专为室内空气质量检测和职业安全检测而打造的专业设备。这款仪器将色谱分离技术与光离子化检测器(PID)完美融合，使其成为检测苯、甲苯、二甲苯、三氯乙烯、四氯乙烯等有害气体浓度的优质选择。 H5220(C)便携式气相色谱仪，为室内空气质量监测工作提供了有力支持。选择H5220(C)，让您的空气质量监测工作更加高效、准确和便捷!H5220(C)型便携式气相色谱仪完全符合国标和EPA等国际标准要求，这些标准包括：GB/T 18883-2022《室内空气质量标准》附录C(便携式气相色谱)，HJ/T167一2004《室内环境空气监测技术规范》，JJF(建材)174-2020便携式气相色谱仪(光离子化检测器)校准规范，EPA methods501、502.1、502.2、503.1、506、602、8020、8021TO-14、TO-15，和OIML R113(国际法定度量衡组织)。检测项目和国标限量值 序号参数GB 50325-2020限量值(Ⅰ类)GB 50325-2020限量值 (Ⅱ类)GB/T18883-2022限量值1TVOC≤0.45mg/m3≤0.50mg/m3≤0.60mg/m32苯≤0.06mg/m3≤0.09mg/m3≤0.03mg/m33甲苯≤0.15mg/m3≤0.20mg/m3≤0.20mg/m34二甲苯≤0.20mg/m3≤0.20mg/m3≤0.20mg/m3核心优势 CMA方法标准支撑 符合GB/T 18883-2022《室内空气质量标准》附录C(便携式气相色谱)方法。 精准的气体分析 对苯、甲苯、二甲苯等有害气体的检测精度高达ppb级别。可在几分钟内完成室内空气的有害气体浓度检测。提取了色谱工作站的数据，增加显示直观性。 便携易用 紧凑轻便，便于携带和操作，无需气源，本机净化空气制备载气，内置锂电源，续航6小时。 高效稳定，品质卓越 光离子化(PID)检测器性能出色，稳定可靠，使用寿命长达5万小时。24个月整机质保，让您安心使用，享受卓越品质与无忧服务。 定制开发 分析仪涵盖从氯乙烯到轻质醇的广泛化合物。支持订制检测项目 氯乙烯、反式1,2-二氯乙烯、顺式1,2-二氯乙烯、三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)、氯化乙烯、菜等环氧乙烷、氯乙烷、乙烷、烷烃(直到辛烷)、异戊二烯、乙烯、丙烯、丁烯、二氯甲烷及其它氯甲烷类、轻质氯苯类、硫化氢、轻质硫醇类、有机胺、有机硫(直至二甲基二硫》，丙酮、甲基乙基酮、肿、磷化氢、乙醛、醛类(直至己醛》、乙二醇脂类，氟氯甲烷类(氟里昂)、异氰酸甲脂、氯乙烷类、环己酮、丙烯酸乙酯、轻质醇等。 致力于服务 疾病预防控制中心生态环境保护局 公共场所健康危害因素监测 建筑和室内装修等行业 应用场景 环境监测:用于室内空气质量的定期监测和评估 应急响应:在突发公共卫生事件中快速检测室内空气质量 装修验收:对新建或翻修的建筑进行空气质量检测，确保符合健康标准 公共卫生监督:对学校、医院等公共场所进行空气质量监督技术指标主要参数参数范围线性范围105柱温室温~200℃，自由设定检出限1μg/m(苯)零点漂移1%FS/Month量程漂移1%FS/24H重复性1%电源内置锂电池，续航6小时工作环境(-20~45)”C，(20~90)%RH气体接口1/8”不锈钢卡套

水质苯系物顶空气相色谱法测定原理　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。同时，北京北分三谱的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度，为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

工作场所空气有毒物质测定 第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮 一、原理空气中的蒸气态丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮用活性炭采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1活性炭管：热解吸型，内装100mg活性炭。 2.2BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。 2.3TDS-III热解吸器。 2.4注射器：1mL、100mL。 2.5GC-2010气相色谱仪：具氢焰离子化检测器2.6色谱柱：30m×0.25mm×0.25μm，FFAP； 三、分析步骤 3.1样品处理：将活性炭管放入热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min，在350℃下，解吸至100.0mL。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL～ 2.0μg/mL 浓度范围的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥ 0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的浓度(μg/mL)。样品气供测定。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数： 1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2.大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3.仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的热解吸-气相色谱法专门为分析丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）

STA1B米饭食味计日本株式会社（佐竹） 仪器一、 原理及用途：米饭食味计是测定米饭品质的专用仪器。对成型为一定形状的米饭，通过近红外光和可视光波段的反射和透过进行分光测定，以光学原理测定米饭的“外观”，“硬度”，“粘度”，“平衡度”等感官特性和综合评定米饭好吃程度指标—“食味值”的测定装置。主要应用于稻谷的科研,育种,碾米工厂，煮饭工厂和米食品加工厂的品质质量检测控制。二、 测定项目：1. 日本大米检量线：食味值、外观、硬度、粘度、平衡度2. 中国粳米检量线：食味值、外观、口感3. 中国籼米检量线：食味值、外观、口感 三、 性能特点：1. 有三条检量线：日本大米检量线、中国粳米检量线和中国籼米检量线2. 代替人工的感官检验，比起人工感官检验，具有简便、偏差小、客观等优点3. 测定客观、准确。采用近红外光和可见光波段的反射和透过进行分光测定4. 测量项目除了食味值以外，还有外观、硬度、粘度、平衡度等5个项目，与感官评价检测结果基本相同5. 测量项目多，而且能够用数值（100分满分或10分满分）表示各种指标，可以更加客观地评价米饭的质量6. 操作简单方便，只需称8g米饭装进测量用圆环内，将圆环放到主机上即可。从计量到测量完毕只需1分钟左右7. 软件有中文语言，能够把储存的测定数据按照产地、品种、年度，以一览表形式显示在画面上，而且还能够将 其打印出来四、 技术参数：型 号STA1B测定方式可见近红外反射透过方式测定对象米饭测量时间60秒/1次（压饭时间+测量时间）样品量30g大米波长范围540——970 nm分光方式固定滤波器方式光源钨卤素灯受光元件硅光电二极管外部链接RS-232C标准装备（与个人电脑连接）?使用环境温度15—30℃、湿度30—80%(无结露)电压/功率AC 100±10V（50/60Hz）/ 50W外形尺寸/重量370×220×280 mm / 9.5 kg生产厂家：日本佐竹代理商：北京东孚久恒仪器技术有限公司

SH3554石油蜡含油量测定仪 丁酮-甲苯法是按照中华人民共和国标准GB/T3554《石油蜡含油量测定法》石油蜡：适用于测定蜡的冻凝点在30℃以上，含油量不大于15%的石油蜡的含油量。将试样溶解于丁酮中，冷却至-32℃，析出蜡，过滤并将滤液中的丁酮蒸出，称重残留油，计算蜡的含油量。某些含油量大于5%的蜡，如果油在丁酮中不能完全溶解而分层，则不宜采用此方法。 产品型号 SH3554产品名称 石油蜡含油量测定仪生产厂家 山东盛泰仪器有限公司检测项目 石油蜡含油量符合标准 标准GB/T3554《石油蜡含油量测定法》简单技术特点或参数将试样溶解于丁酮中，冷却至-32℃，析出蜡，过滤并将滤液中的丁酮蒸出，称重残留油，计算蜡的含油量。 主要结构和特点（一）主要结构本仪器主要由数显控温仪、数显计时器、不锈钢浴槽、压缩机、空气流量计等组成的室温～95℃的水浴、室温～-40℃的冷浴和35℃的蒸发浴。（二）仪器特点● 95℃的水浴（也称热浴）、-40℃的冷浴为一体的设计装置，仪器左边为水浴，右边为冷浴，两浴各有4个孔，可分组对试样进行试验。● 水浴、冷浴、蒸发浴的温度调节与控制均采用数显控温仪，温度调节与控制准确、直观。● 蒸发装置中进入试样内的吹气量由玻璃转子流量计检测，能按试验的具体要求准确控制吹气量，吹气时间可根据试验的时间要求由定时器随意设定。主要技术特性和参数● 工作电源： AC220V±10% 50Hz；● 水浴温度： 室温~95℃±0.5℃● 冷浴温度： 室温~ -40℃±0.5℃；● 蒸发温度： 35℃±1℃；● 流量计:(4个) 0.5~5L/min；×4● 定时器定时范围 0~99h99min。● 环境温度： ≤30℃ 。● 相对湿度： ≤85%。● 放置尺寸：710*480*420mm ● 净 重：51KG装箱清单序 号名 称单位数量备 注1冷浴台12蒸发浴台13过滤管套44锥形称量瓶只45温度计-80℃~60℃支1分度值1.0℃6金属搅拌器支17说明书 份 18装箱单份19合格证保修卡 份 1 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

■采用近红外线分析法评价米饭食味。■测定项目：食味值、外观、硬度、粘度、平衡度(硬度粘度比)5个项目。■将物理、化学量数字化，用同一尺度评价米饭品质。■能够把储存的测量数据按照产地、品种、年度，以一览表形式显示在画面上，而且还能够将其打印出来。型 号STA1B测量时间1分/1次耗电量100V、50W标准配件手提式秤、手动压力机选配电脑一台、电饭锅本体重量9.5kg尺寸高370 X 宽220 X 纵深280mm

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

液化气分析仪一体机是在原有的半自动的基础之上，融合了新的技术力量，把全自动化的理念带到了该领域，仪器内置高纯氢气发生器，为里面内置的热导检测器提供稳定高纯的氢气；仪器内置工业级电脑，专用数据处理软件，为客户分析液化气提供稳定的操作体验可实现对液化气中的空气甲烷、乙烷乙烯、丙烷丙烯、二甲醚、异丁烷、正异丁烯、正丁烷、反丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷等成份的一次进样全分析。仪器特点一、液化气分析仪一体机采用10.4寸触摸屏工控电脑，无需单独配备电脑，显示内容丰富直观，可直接显示谱图及结果，可现场随时随地操作使用。二、全新数字设计，高集成电子电路，具有优良的可靠性及抗干扰能力。三、完善的温度过热保护及铂电阻开路、短路报警功能，保证温度不失控避免仪器因断气造成仪器损坏。四、一体式密封加热，散热比小，布局合理，温度均匀，效率更高，节约能耗；气源压力0.3Mpa，气体纯度99.995％，流量300-500ml/min，该机具有气体流量显示，观测直观方便。五、专用数据处理软件，自动计算出被检测气组份含量，用于工业现场管道在线检测，又适用于化验室气囊取样分析；该机为气体行业专用机型，可安装六通阀进气阀。仪器参数：1.载气：高纯氢气（纯度≥ 99.995％）。2.专用数据处理软件自动算出组份含量，可选配热值版工作站，待测样品组份含量、高热值、低热值、密度、相对密度、华白数、燃烧势。3.TCD灵敏度S≥3000mv.ml/mg(苯）噪音≤0.02mv。4.进气要求：无尘、无水、无油。5.输入电源：AC220V DC12V 24V。6.定量重复性：RSD≤1%。7.仪器尺寸：470mm×400mm×370mm（长*宽*高)。8.工作环境：5℃-50℃：湿度：10%-85%。

PTM600手提式丁酮气体分析仪特点：　　● 防水溅、防尘、防爆、防震，本安电路设计，抗静电，抗电磁干扰，通过国标测试和CMC计量器具生产许可认证　　●防护级别IP66，内置水汽、粉尘过滤器，防止因水汽和粉尘损坏传感器和仪器　　●内置泵吸式测量，集成水汽、粉尘过滤器，可选配专业配件用于高温、高湿、高粉尘环境，响应迅速 特殊路设计，采样距高大于10米。　　●3.5寸高清彩屏显示实时浓度、报警、时间、温度、湿度、存储、通信、打印、电量、充电状态等信息，菜单界面采用高清仿真图标显示各个菜单的功能名称　　●大容量数据存储功能，标配10万条数据存储容量，更大容量可订制。可选配U盘存储或SD卡存储功能，支持实时存储、定时存储或只存报警浓度数据和时间、支持本机查看、删除数据，也可通过USB、红外通信、RS232 接口将数据上传到电脑，用上位机软件分析数据和存储、打印。　　●蓝牙通信接口、USB接口、RS232接口自动识别，可选配内置打印机或外置无线蓝牙打印机打印内容：公司名称、气体名称、日期时间、环境温湿度、浓度数据、检测结果(是否合格)　　●USB充电接口，可用电脑或充电宝充电，兼容手机充电器，过充、过放、过压、短路、过热保护，5级精准电量显示，支持USB热插拔，检测仪在充电时可正常工作　　●采用10800mAH大容量可充电高分子聚合物电池，可长时间连续工作　　●声光报警、视觉报警、欠压报警、故障报警，报警时多方位立体显示报警状态。　　●报警值可设，报警方式可选低报警、高报警、区间报警、加权平均值报警　　●高精度温湿度测量(选配)，同时对传感器进行温度补偿，仪器使用温度范围-40～70度，可检测1300度的气体(选配高温采样降温过滤手柄或高温高湿预处理系统)　　●最低可以检测到0.001PPM，最高可检测99.999%Vol，支持高低量程自动切换(订货时需注明)。　　●可以实时检测或定时检测(针对被测气体的量比较小的情况)，不检测时可以把泵关闭以延长开机时间。　　●可以同时检测1～6种气体，最多可扩展到24种气体，单位自由切换，常规气体不需要输入分子量，特殊气体需要输入分子量就自动计算并切换，单位可选：PPM、mg/m3、Vol%、LEL%、PPHM、ppb、mg/L　　●三种显示模式可切换：同时显示四种气体浓度、大字体循环显示单通道气体的浓度、实时曲线，各通道之间自动循环或手动循环可切换，可设置是否显示最大值、最小值、气体名称，可查看历史记录曲线图。　　●中英文界面可选择，默认中文界面，简明中文或英文操作提示，各个年龄阶段的使用者都可以轻松操作　　●数据恢复功能，可以选择性恢复或全部恢复，浓度校准误操作自动识别并阻止，避免人为因素造成的不良　　●零点自动跟踪，目标点多级校准，保证测量的线性度和精度，能同时符合国家标准和地方计量局标准。　　●可记录校准日志、维修日志、故障解决对策，传感器寿命到期提醒，下次浓度校准时间提醒功能　　PTM600 PORTABLE BUTANONE gas analyzer for mobile applications requiring accurate detection and analysis of butan-2-one gas concentrations, temperature and humidity measurements, PTM600 six-in-one gas analyzer uses a 3.5-inch high-definition color screen to display the concentration in real time, it adopts the current industry' s best brand of electrochemical or infrared, catalytic combustion, thermal conductivity, the principle of Pid photoionization gas sensor, Swiss high-precision capacitive digital temperature and humidity sensor. PTM600 advanced circuit design, mature Kernel Algorithm Processing, obtained a number of software patents and appearance patents. PTM600 can detect and analyze the concentration of gas in pipelines or confined space, atmospheric environment can also detect gas leakage, detection of more than 500 types of gas, it can also detect and analyze the purity of high concentration single gas of various background gases as nitrogen or oxygen.

顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程，选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用，还介绍了气相色谱法在乙醇测定法：甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法；2-乙基己酸测定法；残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词：气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法（gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器，使得它具有分析灵敏度高，应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪，由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成（如图一所示）。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体，成为载气，氦气，氮气、氢气、氩气均可作为载气使用，可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供，经过适当的减压装置，以一定的流速经过进样器和色谱柱，根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后，置于密闭的顶空瓶中，在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后，取顶空瓶上部气体进样，如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果，因此柱温箱精度应在±0.5℃，且温度波动小于0.1℃，温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器（FID),热导检测器（TCD)、氮磷检测器（NPD)、火焰广度检测器（FPD)、电子捕获检测器（ECD）、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液，各取一定量，注入气相色谱仪，供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷）30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5（交联5%苯基甲基聚硅氧烷）30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片（右旋龙脑）含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片（左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片（合成龙脑）含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定；对其他溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品的规范，药品生产质量管理规范（GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步，人们对药物的质量要启用越来越高，相应的检测标准也越来越严格，未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多，金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验，为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器，交钥匙工程。

中文名称：1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮 L-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮 1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮英文名称: AniracetamCAS：72432-10-1分子式：C12H13NO3分子量：219.23700含量：99%外观：白色粉末包装：25kg/桶用途：益智

产品介绍：迁移模拟软件SML：SML是瑞士AKTS公司针对食品、药品等包装材料迁移问题开发的一款模拟软件，以有限元分析法(FEA)为数学模型，预测一定温度条件下，食物、药品、化妆品、饮料等处于多层塑料或多层、多包装的接触环境中，其涉及到的残留物质、添加剂、污染物、功能成分等物质的迁移量。应用领域：SML迁移模拟软可大大节约测试时间以及降低测试成本，适合用来分析食品/药品接触材料和制品是否符合法规对特定物质迁移限量的要求，可成为高校、科研院所、企业广大科研人员强有力的分析工具。工作原理：食品包装材料中的塑料等物质向食品的迁移符合Fick扩散第二定律，输入扩散层中迁移物的初始浓度、物质的扩散系数和相邻层之间的分配系数，以及各层的密度、厚度等几何参数，即可获得迁移物在各层包装材料、接触介质中的浓度分布。无与伦比的强大功能：可以模拟无限层包装中各层添加剂向食品中扩散的迁移量，以及使用或测试条件下的具体迁移模拟。全面的物质数据库：包含将近15000种化学物质，可通过CAS号、编号或化学名称等标准化的标识鉴定物质，获取各种高分子材料的理化性质以及物质或高分子材料的特定属性，用于对迁移情况建模。合规模块：数据库中的物质与中国、欧盟和瑞士食品接触材料法规（No 10/2011）相关联，基于欧盟和瑞士食品接触材料法规的物质合规情况进行接触材料和制品的安全性评价及合规性评价。强大的数据处理模块：统计模块支持对数正态分布的扩散模型所有变量的输入，并可据此进行敏感性分析。拟合模块允许根据一个或多个温度下的实验动力学数据测定扩散系数和分配系数，以及测定如活化能和指前因子等独立参数。循环测试和重复使用测试模拟：对于与食品或饮用水接触的需重复使用的物品，需要根据其预期应用需求进行相应的周期循环测试以满足特定的测试协议。中文版：中文版的软件界面语言可设置为简体中文，包含国标GB9685涉及的绝大多数物质，可直接通过CAS号、英文名称或中文名称搜索出相应的物质。应用案例：1、塑料薄膜中有机助剂向脂肪食品模拟液的迁移2、药品容器用多层塑料薄膜中可萃取物释放的模拟模拟五种目标可萃取物的迁移，与实验测量值相比较，呈现出较高相关，线性拟合直线的斜率和截距分别接近1、0，表明实验数据和模拟数据之间存在很强的一致性。3、多层聚合物包装中添加剂的迁移60℃等温条件下，LDPE/LDPE/PP膜中的二苯甲酮浓度的测量值和模拟值。扩散时间分别为：(a) 0分钟，(b) 51分钟，(c) 84分钟，(d) 154分钟。圆圈为实验值，实线为模拟值。3、模拟饮用水管的重复使用水管材质：HDPE-Al- PE-Xb。23℃温度下，从31天后复合材料中各层的順丁烯二酸含量分布图可以看出，粘结剂中的順丁烯二酸不会迁移到饮用水中。60℃温度下，35天后水中的2順丁烯二酸含量为1.718 mg/l。60℃条件下，水中迁移物的浓度曲线4、淋膜纸杯中Al、Mg向酸性食品模拟物的迁移及数学模拟迁移模拟可省去大量的人力物力，同时迁移的数值得比试验真实的数值要高，这样才能保证消费者安全，因此该迁移模拟软件能在一定程度上预测出该2种金属元素的迁移。5、储存过程中的粘脏模拟6、涂层中1-羟基环己基-1-苯基酮（184）向食品的迁移模拟：7、功能阻隔层建模模拟模拟聚丙烯（PP）托盘上印刷的自粘标签与脂肪食品接触（60℃，10天）。MEB、HCPK和TPGDA的测量值均在模拟结果的范围内。BPh的测量值略微高于模拟值（＜10％）。PhBPh的测量值高于模拟值50％，原因在于测定PhBPh含量时，其特征峰与异烷烃有重叠，这种偏差阻碍了更精确的定量分析MEB：ethyl 2-methoxy-benzoate，BPh：benzophenone，HPCK：1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone，TPGDA：tripropylene glycol diacrylate，PhBPh：4-phenyl benzophenone使用软件内置的MCS方法研究（Monte Carlo simulation）功能阻隔材料迁移过程的不确定性。基于MCS的灵敏度分析表明，PP层的扩散特性对迁移模拟结果的影响zui大，CC为0.70-0.97，其次是印刷油墨层的厚度。

GC-9560-HQ燃气色谱分析系统包括有机气体分析系统，无机气体分析系统，数据处理系统，一次进样解决了对氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、环丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、异戊烷、正戊烷、1、3-丁二烯、正己烷等气体的全分析，并可直接计算出热值。增加可选附件，还可以完成苯、萘和硫化氢的测定。产品功能：（1）天然气分析（2）液化气分析（3）焦炉煤气分析（4）转炉煤气分析（5）高炉煤气分析（6）半水煤气分析（7）人工煤气分析（8）炼厂气分析（9）二甲醚纯度分析（10）液化气中二甲醚分析（11）热值计算可选附件：（1） 煤气中苯、萘分析系统（2） 贫富油中苯、萘分析系统（3） 煤气中硫化氢分析系统（4） 全自动在线分析系统执行标准：GB17820-1999《天然气》GB18047-2000《车用压缩天然气》GB/T13610-2003 《天然气的组成分析气相色谱法》GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》GB/T 10410-2008《人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法》GB11174-1997《液化石油气》一、天然气的分析： 按照GB17820-1999《天然气》、GB18047-2000《车用压缩天然气》等现行国家标准中的规定，气田或油田采出的天然气经预处理后，通过管道输送的商品天然气共有5项技术指标，即高位发热量、总硫、硫化氢、二氧化碳及水露点，其中高位发热量采用气相色谱法分析。 GC-9560-HQ气相色谱仪配备热导和氢火焰检测器，采用十通阀反吹流程，一次进样即可完成GB/T13610-2003 中规定的天然气中C1-C6及C6+等烃类组分和He、H2、O2、N2、CO2等无机气体的分析；根据得出的各成分含量，然后依据GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》计算天然气的高位发热量： 项目一类二类三类高位发热量，MJ/m331.4总硫（以硫计），mg/ m3≤100≤200≤460硫化氢，mg/ m3≤6≤20≤460二氧化碳，%（V/V）≤3.0 水露点，℃在天然气交接点的压力和温度条件下，天然气的水露点应比低环境温度低5℃注：1、本标准中气体体积的标准参比条件是101.325kPa，20℃2、本标准实施之前建立的天然气输送管道，在天然气交接点的压力和温度条件下，天然气中应无游离水。无游离水是指天然气经机械分离设备分不出游离水测定范围： 组分名浓度范围（摩尔分数）y/%组分名浓度范围（摩尔分数）y/%氦0.01~5甲烷50~100氢气0.01~5乙烷0.01~20氧气0.01~10丙烷0.01~20氮气0.01~20正丁烷0.01~10二氧化碳0.01~10异丁烷0.01~10 正戊烷0.01~2 异戊烷0.01~2 正己烷0.01~2 二、液化石油气的分析1、液化石油气组成分析 按照现行国家标准GB11174-1997《液化石油气》，石油炼厂生产的石油液化气主要由乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、正戊烷和异戊烷等常量组份组成。 GC-9560-HQ采用闪蒸汽化进样方式，一次进样完成液化石油气中的上述组分浓度的测定，用户可以采用该浓度根据GB/T12576-1997计算液化石油气的蒸气压、密度及马达法辛烷值。测定组分在液化气中的含量范围测定组分在液化气中的含量范围甲烷0.01%-1%异丁烯0.01%-10%乙烷0.01%-1%顺丁烯0.01%-10%乙烯0.01%-1%反丁烯0.01%-10%丙烷0.01%-20%正戊烷0.01%-5%丙烯0.01%-50%异戊烷0.01%-5%正丁烷0.01%-20%1，3-丁二烯0.01%-5%异丁烷0.01%-20%1-戊烯0.01%-5%正丁烯0.01%-10%正己烷0.01%-2%