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氨甲基苯乙基哌

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氨甲基苯乙基哌相关的论坛

  • 饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和农药检测

    GB/T 5750.8-2023(15.1)中饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和农药检测的检测，方法上写 固相萃取柱使用聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯吸附材料，请教一下这个柱子大家一般买什么牌子的，型号叫什么？

  • “二乙烯笨与乙基苯乙烯共聚物”是个神马东东？

    最近扩项，按照HJ/T 39-1999《 固定污染源排气中氯苯类的测定方法》——无水乙醇洗脱—气相色谱法，对于氯苯类的采样，需要一种很奇特的富集剂。标准原文如下：5.13 富集剂：二乙烯苯与乙基苯乙烯共聚物类多孔高分子小球型载体，比表面积约400㎡/g，颗粒度0.45-0.9mm。事先在脂肪提取器中用无水乙醇（5.1）处理8个小时。晾干后于80℃烘8h，备用采样用的富集柱：于40mm×5mm（内径）的硬质玻璃柱中，填装0.5g富集剂（5.13）并于两段塞少量玻璃棉，或视样品浓度，适当增加柱长度。

  • 找关于聚苯乙烯的红外吸收光谱图,很急1

    谁能帮我找下聚苯乙烯的红外吸收光谱图的分析啊?我要用薄膜法将聚苯乙烯制成试样的图,还有聚苯乙烯结构中亚甲基,次甲基,苯环上不饱和碳氢基团(=CH-)和碳碳骨架(-C=C-)的吸收峰位置,请大家一定要帮忙啊,谢谢!请知情者尽快回复,万分感谢!

  • 找关于聚苯乙烯的红外吸收光谱图,很急1

    谁能帮我找下聚苯乙烯的红外吸收光谱图的分析啊?我要用薄膜法将聚苯乙烯制成试样的图,还有聚苯乙烯结构中亚甲基,次甲基,苯环上不饱和碳氢基团(=CH-)和碳碳骨架(-C=C-)的吸收峰位置,请大家一定要帮忙啊,谢谢!请知情者尽快回复,万分感谢!

  • 求大佬给点意见 关于N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发

    求大佬给点意见 关于N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发

    各位大佬好，小弟是刚接触方法开发的小菜鸡一个，然后最近有一个在[img=,220,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280908421971_4264_5279869_3.png!w220x136.jpg[/img]中检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发，大佬们可以给给小弟意见吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]目前能找的参考资料有关于检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷纯度的方法，如下[img=,586,412]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280913581390_8973_5279869_3.png!w586x412.jpg[/img][/b][/b][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img]

  • 【转帖】化学试剂--苯乙烯的国内供应现状！

    从2005年开始，国产苯乙烯供应增长速度，超过国内需求的增长速度，进口量下降，近两年维持了这一趋势。 产业发展重心应由扩能转向提高竞争力 国内苯乙烯市场受国际原油和纯苯价格波动影响较大。2007年国际油价一直高位徘徊，为苯乙烯价格提供有力支撑。同时，下游ABS等增长依然强劲，对苯乙烯市场起到拉动作用。 由于2007年我国苯乙烯新增产能仅为16万吨，且新增产能尚未有效释放，因此产量基本与2006年持平。同年上海高桥20万吨/年ABS装置、扬子石化金浦橡胶有限公司10万吨/年SBR装置、台湾台塑石化公司20万吨/年PS装置等几套苯乙烯下游装置投产，使我国苯乙烯供应紧张的形势加剧。2007年我国苯乙烯市场仍以卖方市场为主导，高位行情成主流。同时，供应紧张也使我国2007年苯乙烯的进口量在近年逐年下降的趋势下又创新高，达310万吨。 苯乙烯是苯用量最大的衍生物，也是最基本的芳烃化学品。苯乙烯主要用于生产聚苯乙烯（占其需求量约2/3），也可用于制取苯乙烯—丁二烯（丁苯）橡胶（SBR）、ABS和苯乙烯—丙烯腈（SAN）树脂、不饱和聚酯等，此外，苯乙烯也是生产涂料、染料、合成医药的重要原料。 供应结构已发生变化 长期以来，我国苯乙烯产不足需，缺口较大，每年需大量进口，并呈逐年增加趋势。1995年我国苯乙烯的进口量只有30.58万吨，进口量从1996年~1997年40万吨/年上升到1999年103万吨、2000年116万吨、2001年150万吨、2002年179.8万吨，2003年进口量达266.06万吨，2004年和2005年进口量分别达到288.90万吨和281.2万吨。进口/表观消费量比例由2002年66.92%增加到2003年73.85%、2004年74.70%，2005年进口依存度开始下降至69.44%，产量仍满足不了国内对苯乙烯的需求。1999年~2005年进口年均增长率达到23%。在苯乙烯大量进口的同时，还有较多的苯乙烯下游产品进口，对国内市场冲击较大。 近年来，随着一批大型苯乙烯装置的投产，我国苯乙烯供应紧张的形势有所缓解。进入2006年后，我国苯乙烯进口量继续减少，而且下降幅度越来越大，全年进口量为234.3万吨，比2005年同期下降16.7%，这表明我国苯乙烯供应格局已经悄然发生变化，即从2005年开始我国自身的苯乙烯供应增长速度首次超过需求的增长速度，进口出现下降，并维持了这一发展趋势。预计未来几年，随着我国一些大型苯乙烯新扩建装置的陆续建成投产，进口量还会逐渐减少。 近期内扩能趋势 2007~2010年仍是我国苯乙烯产能的大规模增长期，一些新建和扩建项目仍将陆续进行。预计到2008年我国苯乙烯总生产能力将达到约400万吨/年，2010年将达到约600万吨/年，届时我国苯乙烯市场供需矛盾将得到根本缓解。 苯乙烯需求的持续强劲增长，是我国苯乙烯生产不断扩能的原动力。2007年~2008年是我国苯乙烯产能的大规模增长期，而经过新一轮扩能高峰后，预计到2010年，我国苯乙烯市场供需矛盾将得到根本缓解，供需将基本平衡或略有缺口。 将重心由扩能转向提高竞争力 世界苯乙烯的生产能力已经出现过剩的态势。按照目前我国的扩能计划，2010年供需矛盾将得到根本缓解，因此，目前我国苯乙烯产业应该开始将重心由扩能转向提高竞争力。 一是要实现规模化生产，降低成本。我国现已建成上海赛科50万吨/年和惠州中海壳牌56万吨/年规模化装置，但我国大多数苯乙烯装置能力仍偏小，未达到规模生产的要求，加上有些装置生产技术相对落后，生产成本高，经济效益差，缺乏竞争力。 二是应尽快采用先进技术对现有装置进行技术改造，逐步提高装置的生产规模和工艺技术水平，增加产量，降低生产成本，进一步增强我国苯乙烯产品在国内外市场的竞争力。

  • 【谱图】求助聚苯乙烯 红外光谱分析

    【谱图】求助聚苯乙烯 红外光谱分析

    谁能帮我找下聚苯乙烯的红外吸收光谱图的分析啊?我要用薄膜法将聚苯乙烯制成试样的图,还有聚苯乙烯结构中亚甲基,次甲基,苯环上不饱和碳氢基团(=CH-)和碳碳骨架(-C=C-)的吸收峰位置,请大家一定要帮忙啊,谢谢!请知情者尽快回复,万分感谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012102129_266220_2212695_3.jpg

  • 【讨论】关于对羟基苯乙酮的滴定含量方法

    哪位同志有对羟基苯乙酮的滴定含量检测方法.我这里有一个方法,但总是滴不好,用甲醇钠溶液进行滴定,用二甲基甲酰胺进行溶解,用麝香草酚蓝作指示剂.目前存在的问题就是终点变化不明显.哪位有用到或碰到类似情况,都来说说吧.

  • 简述苯乙酸的作用与用途

    苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。在医药工业中用于青霉素、地巴唑等药物的生产。苯乙酸经氯化、酯化得到α-氯代苯乙酸乙酯，用于稻丰散和乙基稻丰散的生产，这两种农药是广谱性有机磷杀虫剂。苯乙酸本身也是农药植物生长激素。苯乙酸广泛存在于葡萄、草莓、可可、绿茶、蜂蜜等中。苯乙酸在低浓度时具有甜蜂蜜味，在1ppm以下仍具有甜味，是一种重要的香料成分。苯乙酸还具有很强的杀菌作用。

  • 请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC

    【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么？或者只展开苯乙烯，环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化，需用TLC跟踪，想请教各位上述问题。

  • 1 乙基苯氢谱的解谱步骤范例

    1 乙基苯氢谱的解谱步骤范例

    准备提供数百个不同化合物的解谱情况. 就从最标准的乙基苯开始. 乙基苯是目前核磁共振谱仪常用的标准样品.先给出我在解谱范例 ppt 的 50 个谱图, 然后其他数百个不同化合物的结构, 有深有浅, 次序不一. 满足一些初学者进入解谱的台阶, 多看一些结构-谱图-解析说明.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209240218_392516_1631320_3.jpg解谱的步骤写在谱图中. 首先需要先判断氢谱中哪些信号峰是属于检测样品的.所以需要先抓出可能的几个峰, 此时积分数目非常重要. 这也就需要从样品结构与分子式数出 C-H 的数目 (若是活泼氢, 另处理).例如乙基苯有 10 个 C-H 氢峰. 则需要总积分为 10. 对上述谱图的积分四舍五入, 得到三个峰 3+2+5 = 10, 便决定就是这些信号峰.然后就谱图上此三信号峰标号, 从右到左, 标记 a,b,c. .......... 强调在谱图上的次序, 不要从结构的标号次序.定归属: 此时在结构上标记相对应的 a,b,c.........http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209240218_392517_1631320_3.jpg解析:乙基苯有三种氢. 满足高场区有乙基, 低场区 (7 ppm) 有苯乙基符合 triplet / quartet (三重峰/四重峰) 的裂分, 以及积分比 2:3.苯环区在信号峰积分约 5, 裂分符合单取代.氘代氯仿溶剂中含有 TMS (0 ppm), H2O (1.50 ppm), CHCl3 (7.2 ppm) 等样品峰.

  • 【转帖】我国苯乙烯供应结构悄然变化!

    我国苯乙烯供应结构悄然变化 从2005年开始，国产苯乙烯供应增长速度，超过国内需求的增长速度，进口量下降，近两年维持了这一趋势。 产业发展重心应由扩能转向提高竞争力 国内苯乙烯市场受国际原油和纯苯价格波动影响较大。2007年国际油价一直高位徘徊，为苯乙烯价格提供有力支撑。同时，下游ABS等增长依然强劲，对苯乙烯市场起到拉动作用。 由于2007年我国苯乙烯新增产能仅为16万吨，且新增产能尚未有效释放，因此产量基本与2006年持平。同年上海高桥20万吨/年ABS装置、扬子石化金浦橡胶有限公司10万吨/年SBR装置、台湾台塑石化公司20万吨/年PS装置等几套苯乙烯下游装置投产，使我国苯乙烯供应紧张的形势加剧。2007年我国苯乙烯市场仍以卖方市场为主导，高位行情成主流。同时，供应紧张也使我国2007年苯乙烯的进口量在近年逐年下降的趋势下又创新高，达310万吨。 苯乙烯是苯用量最大的衍生物，也是最基本的芳烃化学品。苯乙烯主要用于生产聚苯乙烯（占其需求量约2/3），也可用于制取苯乙烯—丁二烯（丁苯）橡胶（SBR）、ABS和苯乙烯—丙烯腈（SAN）树脂、不饱和聚酯等，此外，苯乙烯也是生产涂料、染料、合成医药的重要原料。 供应结构已发生变化 长期以来，我国苯乙烯产不足需，缺口较大，每年需大量进口，并呈逐年增加趋势。1995年我国苯乙烯的进口量只有30.58万吨，进口量从1996年~1997年40万吨/年上升到1999年103万吨、2000年116万吨、2001年150万吨、2002年179.8万吨，2003年进口量达266.06万吨，2004年和2005年进口量分别达到288.90万吨和281.2万吨。进口/表观消费量比例由2002年66.92%增加到2003年73.85%、2004年74.70%，2005年进口依存度开始下降至69.44%，产量仍满足不了国内对苯乙烯的需求。1999年~2005年进口年均增长率达到23%。在苯乙烯大量进口的同时，还有较多的苯乙烯下游产品进口，对国内市场冲击较大。 近年来，随着一批大型苯乙烯装置的投产，我国苯乙烯供应紧张的形势有所缓解。进入2006年后，我国苯乙烯进口量继续减少，而且下降幅度越来越大，全年进口量为234.3万吨，比2005年同期下降16.7%，这表明我国苯乙烯供应格局已经悄然发生变化，即从2005年开始我国自身的苯乙烯供应增长速度首次超过需求的增长速度，进口出现下降，并维持了这一发展趋势。预计未来几年，随着我国一些大型苯乙烯新扩建装置的陆续建成投产，进口量还会逐渐减少。 近期内扩能趋势 2007~2010年仍是我国苯乙烯产能的大规模增长期，一些新建和扩建项目仍将陆续进行。预计到2008年我国苯乙烯总生产能力将达到约400万吨/年，2010年将达到约600万吨/年，届时我国苯乙烯市场供需矛盾将得到根本缓解。 苯乙烯需求的持续强劲增长，是我国苯乙烯生产不断扩能的原动力。2007年~2008年是我国苯乙烯产能的大规模增长期，而经过新一轮扩能高峰后，预计到2010年，我国苯乙烯市场供需矛盾将得到根本缓解，供需将基本平衡或略有缺口。 将重心由扩能转向提高竞争力 世界苯乙烯的生产能力已经出现过剩的态势。按照目前我国的扩能计划，2010年供需矛盾将得到根本缓解，因此，目前我国苯乙烯产业应该开始将重心由扩能转向提高竞争力。 一是要实现规模化生产，降低成本。我国现已建成上海赛科50万吨/年和惠州中海壳牌56万吨/年规模化装置，但我国大多数苯乙烯装置能力仍偏小，未达到规模生产的要求，加上有些装置生产技术相对落后，生产成本高，经济效益差，缺乏竞争力。 二是应尽快采用先进技术对现有装置进行技术改造，逐步提高装置的生产规模和工艺技术水平，增加产量，降低生产成本，进一步增强我国苯乙烯产品在国内外市场的竞争力。

  • 我用天美CG7900的气相FID，毛细柱TM-5，为何检测环氧苯乙烷时出现两个峰？

    TM-5 （ 5%二苯基95% 二甲基聚硅氧烷），规格：30*0.25*0.25检测条件：60度保持1分钟，程序升温10度/分钟，至200度。发现99%纯度的环氧苯乙烷 一直出现两个峰，峰面积查不多，不像是杂质峰，两个峰的时间为4.9分钟和5.4分钟，开始以为是试剂的问题，后来换了5个厂家的环氧苯乙烷试剂，都出现同样情况。按道理，纯物质应该只有一个检测峰的吧!但是为何检测99%纯度的环氧苯乙烷时，会出现两个峰？

  • 【第二届原创大赛参赛作品】水产品中甲基汞、乙基汞的GC/MS法测定

    水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定 浙江 WUPINGGU 由于环境日益恶化造成重金属污染问题特别突出，如广东珠三角“镉”污染、浙江等地的含“铅”茶叶等等，重金属通过食物链从水开始向食物迁移，并一级一级浓缩转化，其中汞是重金属中对环境及食物影响较大的一个元素，特别是汞经过生物转化从无机态生成甲基汞、乙基汞等有机产物，使其毒性大大增加，国内外对水产品中总汞残留检测同时要求检测甲基汞含量，我国水产品中甲基汞限量值为0.2mg/kg。目前我国GB/T5009推荐的甲基汞测定方法为巯基棉吸附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/ECD方法测定，但本人在检测过程发现甲基汞峰形不好，灵敏度偏低，巯基棉吸附回收低等缺点（不排除本人实验有误，没有掌握好），其他文献报道的方法主要有液相色谱-原子荧光联用、液相色谱-等离子发射光谱质谱联用、液相色谱质谱等方法，但上述3种方法均要求特定的联用仪器，目前方法推广有局限性，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱虽然也是仪器联用，但技术已经适当成熟，而且仪器的普及已经相当广泛，因此本研究结合巯基乙酸对样品中的甲基汞、乙基汞的特异性吸附，然后将甲基汞、乙基汞经过乙基化衍生来改变脱尾的峰形，最后采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS对甲基汞、乙基汞进行定性定量分析。1、仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS DB1701MS柱，30m*0.25mm*0.25um，35度，2min—10度/min-150度。 监测离子：甲基汞 202、215、217、246；乙基汞202、231、258、260。（其他省略）。2、样品提取：称取样品0.5g，加1mol/L KOH甲醇溶液5mL，在100度下水解1小时，取出冷却，离心取上清夜加1mol/LEDTA-2Na溶液0.3mL，加水2mL，用2mol/L盐酸溶液调节pH至5.0，然后加水至10mL，5000rpm离心5min，取上清夜备用。3、样品净化：取巯基乙酸键合固相萃取柱（250mg/6mL），先用5mL淋洗柱子，然后将上述上清液过柱，再用5ml水淋洗除杂，真空抽干水分，加1mL苯洗脱（抽干苯，以防止损失，注体积不会变化多少！）。4、样品衍生：在苯溶液中加入2mol/L醋酸/醋酸钠缓冲液0.1mL，0.1mL四乙基硼化钠溶液，混匀反应15min，然后加入2mL2mol/L NaOH溶液，混匀除去巯基乙酸，5000rpm离心5min，取上层苯溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析。结果与讨论（待续）化了1.5小时草草的写了一下近期“水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定”，希望对大家有所帮助。由于图谱在单位，上班后附上。[em09510]

  • 苯乙烯

    我吹扫浓度苯乙烯配0.5 1.02.5 5.0 10.0 20.0后面几个点线性很差 而且我质控前面加了清洗 发现清洗的苯乙烯浓度也是其他清洗的4倍。吹扫不急 苯系物浓度有残留吗 还是我浓度配的太高了 其他参数 都是999 就苯乙烯..

  • 甲酰基苯乙酸甲酯色谱纯度分析

    [color=#444444]甲酰基苯乙酸甲酯的色谱含量测试中。由于甲酰基苯乙酸甲酯会有醇酮互变性质，在液相色谱（乙腈：水=50:50）下出现三个峰。但是在ＬＣ——ＭＳ下从第一个峰开始到第三个峰这之间所有的时间都出现了Ｍ＋１峰（包括峰之间的）。谁能告诉我这是怎么回事。[/color][color=#444444]有哪个大侠做过甲酰基苯乙酸甲酯的含量测试的，求指导。[/color]

  • 苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验

    [color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析，结果发现两个的沸点相差很近，请问这种情况下应该怎么样进行测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么，苯乙酮的沸点是202.3度，1-苯乙醇的是203.4度，谢谢大家[/color]

  • 一文解读苯乙烯类弹性体种类鉴别方法

    一文解读苯乙烯类弹性体种类鉴别方法

    热塑性弹性体TPE，具有高弹性、高强度、高回弹性，又具有可注塑挤出加工的特征，相对聚氯乙烯PVC具有环保无毒安全，硬度范围广，有优良的耐候性、抗疲劳性和耐温性，且可循环使用，因此TPE具有非常广泛的用途，如线缆、鞋材、包胶料、医疗制品等等。[list=1][*][img=,690,587]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021005430122_4620_2879355_3.jpg!w690x587.jpg[/img][/list] TPE制品配方基本上包含弹性体、白油、改性树脂（PP、PE、PPO、PS）、阻燃剂、填料、抗氧剂、其它加工助剂及颜料等 。作为弹性体，常用的苯乙烯类弹性体为SBS和SEBS。由于不同厂家生产的原料，苯乙烯含量、分子量大小又不尽相同，这些不同必然会引起产品性能的差别，拿到样板时如何快速的选择合适的弹性体，是缩短开发周期较为重要的一步。下面将详细介绍如何通过微谱大型仪器分析，助你快速选择合适的苯乙烯类弹性体。[b]1、利用红外光谱区分弹性体种类[/b] SBS是苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，SEBS是SBS加氢后的产物，具体结构如下：[align=center][img=,624,136]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021006394712_3942_2879355_3.jpg!w624x136.jpg[/img][/align][align=center][b]图1-1 SBS的结构[/b][/align][align=center][b][img=,624,120]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021007086200_7631_2879355_3.jpg!w624x120.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图1-2 SEBS的结构[/b][/align] 在红外光谱中，两种均有苯乙烯链段的出峰，不同之处在于SBS中在1640cm[sup]-1[/sup]、911cm[sup]-1[/sup]和966cm[sup]-1[/sup]为丁二烯的特征出峰，而加氢后的SEBS无丁二烯双键的特征出峰，因存在甲基（CH[sub]3[/sub]）在720cm[sup]-1[/sup]有特征出峰，参考图1-3。[align=center][b][img=,574,359]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021007442346_3359_2879355_3.jpg!w574x359.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图1-3 样品A的红外谱图（含有SBS和SEBS）[/b][/align][b]2、利用NMR区分弹性体种类[/b] 不同的氢所处的位置具有不同的化学位移，SBS中丁二烯双键上的质子出峰在5.0-5.5ppm（见图2-1），而加氢后的SEBS不存在双键上氢的特征出峰，而在0.8-0.9ppm出现了CH[sub]3[/sub]质子的化学位移（见图2-2）。[align=center][b][img=,690,586]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021011085272_9524_2879355_3.jpg!w690x586.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图2-1 SBS的NMR谱图[/b][/align][b][/b][align=center][b][img=,690,592]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021008529242_9808_2879355_3.jpg!w690x592.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图2-2 SEBS的NMR谱图[/b][/align][b]3、利用NMR计算SBS、SEBS中的PS链段含量[/b] 图2-1和图2-2中6.4-7.1ppm为SBS及SEBS中苯环上的质子化学位移，在明确了SBS及SEBS各质子的归属后，由核磁谱图可得到各种质子的积分值，根据核磁共振原理，积分面积跟质子的含量成正比，从而可以求出各种质子的积分值。如SBS而言，设PS的摩尔分数为M[sub]ps[/sub]，则[align=center][b][img=,246,83]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021013239472_1388_2879355_3.jpg!w246x83.jpg[/img][/b][/align][b] 式中A[sub]ps[/sub]为苯环上质子面积积分图，A为除苯环外其余质子的面积积分图。 根据该方法对图2-1和图2-2中的SBS及SEBS分别计算得到聚苯乙烯的含量分别为31.0%和32.8%。[b]4、利用NMR计算SEBS中聚丁烯-1结构单元含量[/b] SBS中的聚丁二烯软段有顺、反1,4-结构和1,2-结构，前者氢化后成无侧基的碳链结构（与聚乙烯结构相同），后者氢化后成丁烯-1结构，只有当软段中1,2-结构含量大于40%，且与1,4-结构呈无规序列时，氢化后成为乙烯和丁烯-1的无规共聚物软段，才能保证SEBS的高弹性。由聚丁烯-1含有-CH[sub]3[/sub]，而SBS的NMR谱图中无0.84ppm的出峰，说明-CH[sub]3[/sub]为1,2-结构加氢后生成，从而可以根据—CH[sub]3[/sub]的面积积分跟其它质子的积分之比求出SEBS中聚丁烯-1结构单元的含量。设聚丁烯-1的摩尔分数为M[sub]丁烯-1[/sub]，则有：[/b][align=center][b][img=,316,78]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021013518922_8048_2879355_3.jpg!w316x78.jpg[/img][/b][/align][b] 其中：A[sub]-CH3[/sub]为—CH[sub]3[/sub]的质子面积积分值，A为其余质子的面积积分值。[b]5、利用NMR对SBS和SEBS进行定量[/b] 利用SBS和SEBS在NMR谱图中的出峰不同，可以对SBS和SEBS的共混体系进行半定量。因不同厂家生产的SBS和SEBS的不同牌号中，最多的且应用最广泛的是苯乙烯含量为30%的牌号，所以可以假设样品中使用的苯乙烯含量为30%的牌号进行定量计算。如图5-1中，按照积分面积计算得到SBS与SEBS的比例的测试值为0.2446（理论值为0.25%）。[/b][align=center][b][img=,690,600]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021014264098_6251_2879355_3.jpg!w690x600.jpg[/img][/b][/align][b][/b][align=center][b]图5-1 样品B的NMR谱图（SBS与SEBS的理论比例为1:4）[/b][/align][b]6、利用GPC对SBS和SEBS进行牌号选材[/b] 确定好一款样品中使用的是SBS还是SEBS，以及添加比例后，就要面临着该使用何种牌号的问题，简单来说，如SEBS按照分子量大小来分，可以分为低分子量、中等分子量、高分子量和超高分子量。表1是行业内关于国际国内SEBS的不同规格对照表，可粗略根据其对同等分子量选择不同厂家的牌号。[b]表1 国际国内SEBS规格对照表[/b][table][tr][td=1,5][b][b][/b][/b][align=center][b]SEBS牌号[/b][/align][/td][td][b]台橡[/b][/td][td][b]科腾[/b][/td][td][b]巴陵石化[/b][/td][td][b]戴纳索[/b][/td][td][b]可乐丽[/b][/td][td][b]旭化[color=white]成[/color][/b][/td][/tr][tr][td]6150[/td][td]G-1650[/td][td]YH-501[/td][td]H 6120[/td][td]S-8004[/td][td]H1077F[/td][/tr][tr][td]6151[/td][td]G-1651[/td][td]YH-503[/td][td]H 6170[/td][td]S-8006[/td][td]H1285[/td][/tr][tr][td]6152[/td][td]G-1652[/td][td]YH-502[/td][td]H 6110[/td][td]S-8007[/td][td]H1053[/td][/tr][tr][td]6154[/td][td]G-1654[/td][td]YH-504[/td][td]H 6140[/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table][align=center][b][/b][/align][b][b] 另外通过分子量的测试，可以很好的判断所选用的弹性体分子量在什么范围，然后与数据库里的所测已知牌号的分子量对比，可以更加精确的选择合适的原料。（PS：分子量的测试是根据聚苯乙烯标线进行标定测试的，不同厂家的测试值可能存在偏差）。[/b][/b][align=center][b][b][img=,690,433]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807021016595202_3826_2879355_3.jpg!w690x433.jpg[/img][/b][/b][/align][b][b][/b][/b][align=center][b]图6-1 台橡6151的GPC曲线[/b][/align]图6-1是台橡6151的GPC曲线，可以从GPC数据中得到数均分子量、重均分子量等数据，而不同仪器、不同PS标定曲线、不同测试条件都会导致测试结果的差别。[align=center][b]表2 常用SEBS牌号的分子量（微谱技术测试）[/b][/align] [table][tr][td] [align=center][b]牌号[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]GPC（Mw）[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]厂家[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]理论分子量[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]YH-503[/b][/align] [/td][td] [align=center]33.1万[/align] [/td][td] [align=center]巴陵石化[/align] [/td][td] [align=center]22万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]YH-502[/b][/align] [/td][td] [align=center]16.1万[/align] [/td][td] [align=center]巴陵石化[/align] [/td][td] [align=center]10万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]YH-501[/b][/align] [/td][td] [align=center]8.2万[/align] [/td][td] [align=center]巴陵石化[/align] [/td][td] [align=center]7万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]6154[/b][/align] [/td][td] [align=center]17.5万[/align] [/td][td] [align=center]台橡[/align] [/td][td] [align=center]17万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]6153[/b][/align] [/td][td] [align=center]10.8万[/align] [/td][td] [align=center]台橡[/align] [/td][td] [align=center]12万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]6151[/b][/align] [/td][td] [align=center]28.4万[/align] [/td][td] [align=center]台橡[/align] [/td][td] [align=center]27万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]6150[/b][/align] [/td][td] [align=center]11.6万[/align] [/td][td] [align=center]台橡[/align] [/td][td] [align=center]10万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]G1650[/b][/align] [/td][td] [align=center]9.9万[/align] [/td][td] [align=center]美国科腾[/align] [/td][td] [align=center]10万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]G1651[/b][/align] [/td][td] [align=center]29.4万[/align] [/td][td] [align=center]美国科腾[/align] [/td][td] [align=center]32万[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]G1652[/b][/align] [/td][td] [align=center]7.7万[/align] [/td][td] [align=center]美国科腾[/align] [/td][td] [align=center]8万[/align] [/td][/tr][/table] 总之，通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱这些大型仪器的分析，可以应用在加氢生产SEBS中SBS的质控，也可以快速的确定某一款产品所选择的是哪一类的弹性体及相对性的结构信息，便于材料的选择。[b][b]参考文献：1. 镍系催化剂的SBS加氢_SBS及其SEBS结构的分析表征. 姚明, 张永健.2004年国际橡胶会议论文集.2. 氢化SBS结构与组成的表征. 梅铭, 李蕾. 弹性体, 2004-2-25, 14(1):20~24.声明：本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”编辑，未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/b][/b]

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