搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
豆甾三醇对照品
仪器信息网豆甾三醇对照品专题为您提供2024年最新豆甾三醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括豆甾三醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的豆甾三醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合豆甾三醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有豆甾三醇对照品相关的最新资讯、资料,以及豆甾三醇对照品相关的解决方案。
豆甾三醇对照品相关的方案
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
气相色谱法测定丙三醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中,添加量为100和1000 μg/g两个浓度,回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
中性甾醇的测定
柱温:260 oC 恒温载气:He, 45cm/sec, 240 oC进样方式:分流, 30:1, 260 oC样品:中性甾醇和植物甾醇,1.5 μ L, 200ng on-column检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 260 oC
LC-MS/MS法测定农产品中甾醇类物质
本文使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用建立了农产品中植物甾醇的分析方法。6种甾醇组分在20 min内完成分析,在0.1~20 μg/mL浓度范围内,使用内标法定量,线性关系良好。加标回收和精密度实验测试表明,方法重现性好(RSD
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
奶及奶制品中雌三醇残留量的测定
本标准规定了奶及奶制品中雌三醇残留量的测定方法(本实验样品为牛奶)。 参考标准:《GB 29698-2013 食品安q国家标准 奶及奶制品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法》
化妆品中雌三醇等7种激素的测定
本文建立了 化妆品中雌三醇等 7种激素测定 的 HPLC方法。参照 化妆品安全技术规范( 2015版)中的色谱条件 并 进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 雌三醇等 7种激素 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好, 满足检测 要求。 此方法可 为 化妆品中雌三醇等 7种激素 的测定 提供参考。
采用 Captiva EMR-Lipid 脂质去除柱结合三重四极杆液质联用技术对动物性食品基质中的 7 种甾体类激素进行检测
在畜禽饲养过程中,激素类药物可能被非法用作促生长剂,以提高饲料转化率和瘦肉生产率,导致这些药物残留于牲畜组织中,进而危害人体健康。本文开发出一种快速检测动物性食品基质中 7 种甾体激素类药物(包括 17α-群勃龙、17β-群勃龙、α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、甲基睾丸酮、醋酸美仑孕酮和丙酸睾酮)残留的方法。该方法使用安捷伦专利的 Captiva EMR-Lipid 增强型脂质去除 SPE 柱,并结合 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统。向猪、牛和羊的肌肉和肝脏组织中分别做 2、5 和 20 μg/kg 三个水平添加回收实验,所得到的平均回收率在 61.9%–126.1% 之间,且 RSD 为 1.1%–11.4%,表明该方法具有良好的准确度和精密度。
LC-MS/MS用于伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的检查
本文参考国家药典委员会公布的“关于伤痛宁胶囊国家药品标准草案的公示”中的方法,使用岛津三重四极杆液质联用仪测定了伤痛宁胶囊中的马兜铃酸Ⅰ。对照品溶液中的马兜铃酸Ⅰ在5 ng/mL浓度下峰形良好,该浓度下重复进样马兜铃酸Ⅰ的保留时间和峰面积的RSD%分别为0.120%和1.896%,仪器精密度良好。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可为相关从业人员提供参考。
超声波、酸性电生功能水及结合处理对菜豆贮藏品质的影响
以菜豆为试材,以未处理菜豆为对照组,研究超声波(频率:40 k HZ,功率:240 W),酸性电生功能水[(p H:2.5± 0.3,ACC(有效氯浓度):(99.3± 3.2)mg/kg,ORP(氧化还原电位):(1130± 5)m V)],超声波结合酸性电生功能水(AEW)处理对菜豆贮藏品质的影响。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的山梨糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
红豆杉提取物的分离纯化
在本文中,三泰科技的研发人员利用快速液相制备色谱系统SepaBean machine配合SepaFlash C18反相分离柱对红豆杉植物提取物进行了分离纯化,获得了满足制备需求的目标产品,可用于后续的进一步科学研究中,为此类天然产物的快速制备纯化提供了经济高效的解决方案。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5 中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台结合GC1310-ISQ 气质联用分析PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖,样品通过Triplus RSH在线自动衍生通过气质进行定量分析,前处理简单快速、自动化程度高,结果重复性好。
在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5 中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台结合GC1310-ISQ 气质联用分析PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖,样品通过Triplus RSH 在线自动衍生通过气质进行定量分析,前处理简单快速、自动化程度高,结果重复性好。
iCAP 7000 Series ICP-OES测定大豆油 中磷元素
大豆油是从大豆中压榨提取出来的一种油,通常我们称之为“大豆色拉油”,是最常用的烹调油之一。GB/T 1535-2017《大豆油》中指出大豆油分为大豆原油和成品大豆油(分为一级、二级、三级)两类。大豆油的保质期最长也只有一年多,因为大豆油除含有脂肪外,在加工过程中还带进一些非油物质,在未精炼的毛油中含有1%-3%的磷脂,0.7%-0.8%的甾醇类物质以及少量蛋白质和麦胚酚等物质,易引起酸败,所以豆油如未经水化除去杂质,是不宜长期贮藏的。从毛油到色拉油,一般需要经过脱胶(脱磷)、脱酸、脱色、脱臭,有些油品还需脱腊等工序的处理。磷脂等胶质的存在,直接影响脱酸、脱色、脱臭等后续加工工序的完成。作为一般的烹调油,从保管及多数地区的烹调习惯即高温烹调来讲,脱磷是必要的。
天津琛航科技:琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告
琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱梯度系统;SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器,DT=70℃,SC=30℃;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Kromasil Sil 250*4.6mm色谱柱流动相:流动相A:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85:15:0.45:0.05 流动相B:正己烷-异丙醇-流动相A=20:48:32;梯度洗脱时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0109020307035955361090411090流速:1ml/min;样品:三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解;进样量:10ul。二、实验结果样品: Channel A ResultsRetention TimeAreaArea PercentHeightHeight Percent2.83531313546.87429227213.8963.05618755804.1181691168.0414.1831219944926.78297605746.4085.7562133820.468111400.53022.1172784935861.14064739230.78131.2482812990.61872340.344空白溶剂 空白梯度 三、结果与讨论1. 由空白梯度显示,基线噪音小于0.5mV,漂移小于2mV/小时。2. 由空白溶剂显示,3min处有一溶剂峰。3. 由样品谱图显示,样品中主成分保留时间应为22.117min,由于没有标准品,根据相关文献推测为磷酸酰胆碱,4.183min处峰为磷脂酰乙醇胺,31.248min处峰为磷脂酰肌醇,样品中各成分分离度符合药典要求。结论:使用SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器分析大豆磷脂,信噪比高,基线漂移小,出峰情况良好,可以满足药典要求。
GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法,该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤,灵敏度高,完全满足标准的要求。
豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄检测方案(液相色谱仪)
高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄[摘要] 本文探讨高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄含量的方法,豆制品中酸性金黄Ⅱ经粉碎,提取,过滤,得到的样品提取液用高效液相色谱测定,流动相是甲醇乙酸铵0.02 mol/L=75+25,在检测波长450 nm时,流速1.0 ml/min测定,色谱柱为SymmetryC18(250 mm×4.6 mmid,5 μm)。
GC/MS定量分析麸皮中多糖醇和植物甾醇
本文测定48个麸皮样品中的6种多糖醇和3种植物甾醇,并利用LabSolutions Insight自动处理数据结果,Orange多变量分析样本中其他关键物质。
戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例(连载五)——碳水化合物
戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例(连载五)——碳水化合物糖与糖醇的同时确定食品饮料中常含有糖与糖醇,使用CarboPac PA10分析柱,可在例行检测中一次进样既可完成测定,在等浓度淋洗条件下,在丙三醇,木糖,山梨(糖)醇和甘露糖的后边单糖和二糖被快速地淋洗出来。营养性甜味剂HPLC每天都在糖工业中用于检测有机酸与碳水化合物。其中,各种金属型强阳离子交换柱经常使用,但HPAE-PAD以其极大的优点成为强有力的替代方法。甜味剂中的杂质通常的结晶糖产品如蔗糖、麦芽糖、乳糖、右旋糖(葡萄糖)与左旋糖(果糖),它们的纯度很高,加入食品中有明确的功能。它们中的痕量杂质可简易快速地检测出,右图为典型的蔗糖分析。食品中的糖如图A所示,调味番茄酱等食品中的糖类很容易被测定。样品的处理为简单的提取、稀释和过滤。图B所示为奶油硬糖中的葡萄糖、果糖、麦芽糖、麦芽三糖的检测,样品稀释2000倍并在进样之前经过0.2μm的滤纸过滤。图C中,已加调味剂的土豆片中的糖经过简单的提取后可直接检测,未知峰可能是其它糖或易氧化成分,如醛。糖浆中的糖糖浆中的糖的分析采用了国际糖类标准分析方法委员会1994年所指定的标准分析方法,该方法如图所示。该方法的认定基于11个试验室的国际合作,使用此方法得到的测试结果的重现性极好,且与联合试验室的平行测试结果非常一致。此方法的优点有:1)没有非糖杂质的共洗脱;2)大大减少了由于杂质的共洗脱而对糖类估计过量的可能性;3)不要求柱加热。高脂肪食物中的糖检测高脂肪食品中糖分的一个难题是脂肪会干扰糖类的色谱分离,但可以在样品分析前萃取除去脂肪。(图:巧克力中的糖)。因受版面限制,不能刊登图谱,该资料已由戴安公司印制成册,如需要,请向戴安公司市场部免费索取。电话:010 67100336
GCMS法测定婴儿配方乳粉中4种植物甾醇的含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了菜籽甾醇等4种甾醇的分析方法。该方法灵敏度高,重复性和选择性好,定量准确,适合于婴儿配方乳粉中甾醇成分的测试。
电生功能水处理对菜豆贮藏品质的影响
以菜豆为试材,以未处理和经自水处理的菜豆为对照组,研究酸性电生功能水对菜豆贮藏品质的影响,结果表明:酸性电生功能水能有效的降低菜豆表面的微生物数量,且与相同有效氯浓度的次氯酸钠溶液相比,可达到更好的杀菌效果。
【解决方案】 化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定 HPLC法
迪马科技参考《化妆品安全技术规范-2015版-第四章2.4项,第一法》中化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定,该方法规定了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定化妆品中雌三醇等7种组分的含量。使用Spursil® 5μm C18-EP, 250x4.6mm (Cat.#: 82106)色谱柱分离7种化合物,样品加标回收结果稳定,回收率在90%~100%之间,方法准确、简单、可靠,可供广大客户参考。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
相关专题
9月15日默克超级品牌日_生物制药-半导体纯水方案
仪品汇-上线在促 三重豪礼送不停
2010第三届国际食品安全高峰论坛
仪器信息网十五周年庆典暨北京信立方科技(股票代码:831401)成功登陆新三板庆祝活动
第三届质谱采购节
聚焦雅安地震——科学仪器在抗震救灾中的应用
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
瑞枫纯水机调查表
默克超级品牌日探索纯水、分析、微生物事业
危险化学品安全事故相关检测
厂商最新方案
相关厂商
三耀精细化工品销售(北京)有限公司
佛山市顺德区三春电器实业有限公司
深圳市三利化学品有限公司
成都克洛玛生物科技有限公司
深圳市金三迪塑胶制品有限公司
宝鸡市金台区辰光生物销售部
上海洽姆分析技术有限公司
北京市北斗星科技有限公司
商丘市福达食品机械有限公司
成都领航者生物技术有限公司
相关资料
千金子甾醇,CAS:28649-59-4中药对照品用途
八倾吲嗪三醇/苦马豆素标准品简介
混合植物甾醇中豆甾醇和_谷甾醇的高效液相色谱分析
黄油中胆固醇,β-谷甾醇和豆甾醇等的GC分析A002255.pdf
共轭亚油酸豆甾醇酯
千金子二萜醇,CAS:34420-19-4对照品用途
D-甘露醇对照品,CAS:69-65-8分析方法
奇任醇,CAS:52659-56-0对照品药理作用
SNT 4454-2016 出口植物油中胆甾二烯、菜甾二烯、豆甾二烯、豆甾三烯含量的测定.pdf
SN/T 4454-2016 出口植物油中胆甾二烯、菜甾二烯、豆甾二烯、豆甾三烯含量的测定