氟哌啶醇甲醇溶

2010年版药典氟哌啶醇片红外鉴别方法是:取本品粉末适量(相当氟哌啶醇约50mg),用20ml三氯甲烷分次研磨使溶解,过滤,取滤液水浴蒸干,残渣减压干燥后,压片,与标准图谱比较. 因为氟哌啶醇易溶于三氯甲烷,我在做的过程中就没有剥片;另氟哌啶醇对光 热具不稳定性,滤液采用60度水浴蒸至近干，采用药典原料项下的方法干燥:即60度减压干燥,约5小时,但取出压片时发现它的性状为半固体,压出的片透明度不好,还粘模具,没法做! 会不会是辅料有影响呢？想请教一下，如何改进我的试验，压制一个好的片子？

4-羟基哌啶溶于甲醇后，只有甲醇峰，样品再浓都没有？跟柱子有关系吗？

哌啶和乙醇

春节好 求助氮氧自由基哌啶醇含量化验方法 谢谢！

请教一下三氟话硼甲醇溶液方便配制吗？有实验室自己用过这种溶液吗？？有谁做过与食品接触的塑料制品迁移测试？可以分享一下吗？

甲醇氨和磷酸甲醇作为溶剂有什么作用？

0.1mol/L的甲醇钠溶液，是不是应该是2.5g金属钠溶解于150ml甲醇后，取此溶液的5.4用苯使成1000ml呢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用内标法对甲醇定量时，用纯甲醇溶液和醇水混合溶液得到的内标回归直线结果存在较大误差，摩尔比水/醇=3/1的甲醇水溶液用色谱定量分析时，使用纯甲醇溶液标定得到的回归曲线，会得到偏低的结果。该如何准确建立甲醇的标准曲线。内标气体为氮气。

测白酒当中甲醇的时候在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了甲醇密度不考虑吗

[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量，在配制甲醇标准溶液时，要用乙醇作溶剂，哪里可以买到不含甲醇的乙醇？ 很困扰，请大家指点[/size]

做苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，溶剂为甲醇，可是甲醇峰太大，覆盖了苯峰，想用二硫化碳稀释，可是二硫化碳和甲醇不互溶怎么办呀？

甲醇钠甲醇溶液分装的时候有哪些注意事项?需不需要充氮气保护之类的条件啊?

2%的甲醇水溶液加热到70度，开盖甲醇会溢出么

分析废气中的苯系物时，我们用的国标的萃取溶剂是二硫化碳（活性炭吸附 二硫化碳解析）。分离效果很好。现在需要使用甲醇作溶剂，甲醇极性很强，作溶剂时拖尾问题严重。一直无法解决。我试过很过毛细管色谱柱，极性非极性都试过了。如HP-5，HP-FFAP，PEG20M，HP-1701 都无法解决甲醇的拖尾问题。PS：仪器各条件设定。各路气体流速，流量都没问题。请高手指点！万分感谢~

各位前辈们，饱和石油醚的甲醇溶液和饱和甲醇的石油醚溶液怎么配制啊？二者有什么区别？

最近筛到一株海洋细菌，经过酸沉淀可以得到活性物质，但是发现该活性物质只溶于甲醇，水相和乙酸乙酯还有石油醚等溶剂都试过，均没有活性，以前还从来没有遇到过这样单一溶于一种溶剂的东西，而且能溶于甲醇却不溶于水，不知道各位大侠有遇到过类似的情况没有，有的请多多指教！ 还有就是现在只溶于甲醇，对于后面固相萃取，层析等分离技术流动相洗脱问题也不得而解，诚盼高手赐教！

各位大神，帮帮忙吧，做苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，标品是溶在甲醇里的，但甲醇峰拖尾太严重，把苯峰覆盖了，想用二硫化碳来稀释标品，但是两者不互溶呀？怎么办呀怎么办？

我们实验室溶解固体样品一般都是使用甲醇分析醇，5mL的小样品瓶，溶解的时候甲醇的用量一般是一滴管，少量，所以没有在通风橱里操作，但我不能确定这样会不会对身体造成危害，请各位版友进来讨论讨论一下，看看需不需要改进一下操作方式？

流动相使用95%甲醇+5%水，不进空白试剂时一级质谱TIC图中没有出现峰，当空白溶剂使用甲醇（质谱级）或乙腈（色谱级）并进质谱时，两个不同溶剂居然在TIC图中的相同位置出峰，并且峰对应的质谱图主峰相同，从色谱柱后面接一小瓶流动相作为空白试剂进样没有出峰，柱子是刚换的新柱子，不可能出现污染等问题，甲醇和乙腈不是不应该出峰的吗？请各位大佬帮忙分析一下，感谢

本人新手，现用安捷伦4890气相色谱，TCD检测器，GDX填充柱测甲醇水溶液，柱温130，汽化室温度180，检测器温度180.找不到甲醇峰，望高手分析一下原因。（甲醇浓度约为100ppm）谢谢谢谢

我有一个样品是醇类,根据相似相溶的原则我选用了甲醇、无水乙醇做溶剂，但是同事跟我说醇类极性太强，会出现数据不稳定的现象，不适合作溶剂，最好选丙酮。但我查了一下极性指数，甲醇5.1，乙醇5.2，丙酮5.1，应该说三者的极性相近呀。GC上究竟可以采用甲醇、无水乙醇做溶剂吗？

甲醇是液相色谱中最常用的溶剂，甲醇的毒性大吗？

请问老师配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒

请问配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒

各位老师，我现在在做甲醇的残留检测，用DMF作为溶剂，甲醇峰的位置总是有一个小的峰在干扰，信噪比8左右，导致定量限和检测限都不好做，大家检测甲醇的时候有遇到这个问题么，有什么办法呢？我判断这个峰是DMF里面的，大家有没有什么好的试剂品牌推荐？

如何检测乙醇水溶液和甲醇水溶液的浓度，需要简单、精确一些的方法？谢谢。

用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂，结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗？

甲醇水溶液的性质[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103916]甲醇水溶液的性质[/url]

我公司每天有很多的35%水分的甲醇水溶液，用什么办法可以快速检测，我公司现在是用WS-3水分测定仪，卡尔费休测定方法测定的，用1微升进样针进0.5微升，检测下来有误差，要是进样多了的话，水分仪要跳个半天才到终点，卡尔费休试剂也要经常换，听说热导可以检测水分，不知道可以检测甲醇水溶液吗，

[font=SimSun, STSong, &]已知GB29938-2020 附录A 食品用天然香料允许使用的提取溶剂名单中有甲醇且甲醇有食品添加剂GB 29218-2012。[/font][font=SimSun, STSong, &]因此理论上甲醇可以作为食品用天然香料提取溶剂使用。那么这个加工助剂甲醇是否需要符合食品添加剂GB 29218-2012？生产商是否需要有食品生产许可证？[/font][font=SimSun, STSong, &]审核的时候看到生产商用到了工业甲醇提取，最后也控制残留小于200ppm，但是用的甲醇没有食品级外检报告，甲醇生产商没有食品生产许可证，告诉我市面上找不到食品级甲醇，我现在很担忧啊，这能用吗？SC证怎么拿到的？[/font]