氯羟基甲基噻吩

欧洲食品安全局（EFSA）于近日公布一份科学意见，并在5月16日发布的报道中称：“调味物质3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩（3-acetyl-2,5-dimethylthiophene）具有基因毒性（可破坏DNA，即细胞遗传物质），因此关系到人类健康安全。该毒性物质不应该被刻意添加到食物链中。” EFSA并未进行暴露评估，因此其在新闻发布会上表示，消费者从食品中受到的该物质的暴露预计将非常小。 3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩被用于给予食品烤坚果味。该物质仅有少数制造商生产，其整体使用率较低（据报告在欧盟内的年使用量为2.3千克）。 英国食品标准局（FSA）已收到通知，虽然英国食品行业该物质的使用量极少，但已对含有3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩的食品进行调整。 将该物质从批准调味物质列表中移除的决定受到了所有成员国的支持，并将受到欧洲议会和理事会的监督管制。 欧盟将采纳该决定，并将于7月初生效。此原料在GB2760中，国标编号为S0572 （原编号 I1600），FEMA号为3527.

[size=5]各位高手： 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准？我找了许多网站，都没有找到，有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊？谢谢帮忙，我将重谢![/size]

求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！

我们想要得到分离液化气中各种有机硫的色谱柱，有机硫的种类是甲硫醇、乙硫醚、甲基二硫化物、噻吩。硫氧碳等，不知可用什么样的色谱柱，在哪购买。我们现在用的色谱是HP5890.

Hi: 有没有版友知道工业用聚四亚甲基醚二醇（PTMEG）GB/T 25254中羟基测定中配置乙酰化混合物的时候醋酸酐作为酰化剂，吡啶作为溶剂，稳定剂和缚酸剂，其中加的冰醋酸起什么作用，一定要加吗？

[size=3][b]有没谁有4-甲基-5,7-二羟基香豆素的1H谱图[/b][/size]我们学校核磁仪器坏了，答辩前都修不好，希望有此化合物的图的可以给我一张，最好是扫描的。。。。谢谢了。

请问各位专家:在CH3-CH2-OH(乙醇)中为什么羟基上的氢核不与亚甲基上的氢核发生自旋偶合?谢谢!

有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯，对羟基苯甲酸丁酯，苯氧基乙醇，苯甲酸，山梨酸，甲醛，甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流，或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]TG-5的柱子能检测二苯并噻吩及两种降解产物二苯并噻吩亚砜和二苯并噻吩吗，有相应的标准或者方法吗

请问噻吩和水共沸吗？如何得到高纯的的噻吩？谢谢

苯使用酸洗、脱水、蒸馏后还是有噻吩，且用pfpd检测时，发现有三个不同的硫，哪位前辈能告诉我，是什么原因？哪里有卖无噻吩的苯？先谢啦

在石油工工业中经常使用的一些重要的溶剂如苯和甲苯等，溶剂中的总硫含量要求1μg/g,其中苯中的噻吩应380ng/g。由于苯与噻吩的沸点相近，检测时易受苯的干扰，利用PFPD的高灵敏度、高选择性，直接进样，可使苯中噻吩的检测达到100ng/g的水平。 1、检测条件 仪器：Varian 3600型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、PFPD检测器、340-460nm滤光片。 色谱柱：30m×0.53mm×1.0μm DBWAX 柱温：50℃（1min） ，4℃/min，100℃ 气体流速：载气（氢气）7ml/min 检测器温度：250℃，燃烧管内径2mm 样品量：苯中100ng/g噻吩样品4μL(4:1分流比) 2、结果 由于PFPD的高灵敏度和高选择性，色谱图中不会出现苯峰，10ng/g噻吩的谱图显示了极高的信噪比。

[size=3][b]噻吩（Thiophene），系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。[/b][/size]

哪里有分析纯的四羟基合铝酸钠卖啊？在网上都没找到

求助纯苯中噻吩含量的测定方法，有没有人做过纯苯中的噻吩含量分析，用的什么柱子，还有标液怎么配置的

求噻吩的分析方法。以及国内和国际上的产品质量标准，谢谢！

实验室现有气相色谱是FID检测器，SE-54色谱柱。检测二苯并噻吩时，仅需要换成FPD检测器？还是检测器不换，只换成HP-5HS色谱柱

8-羟基喹啉重量法（GB/T 5059.1-1985）1.方法提要试样以硝酸-氯酸钾饱和溶解分解，钼成钼酸析出，用EDTA络合铁等杂质，加氨水溶解钼酸按，过滤。取部分溶液，pH约4.8醋酸-醋酸按缓冲溶液中，以8-羟基喹啉沉淀钼用玻璃坩埚过滤，在130～140℃电热干燥箱内干燥称重，借此测得钼的含量。本方法适用于钼精矿中钼量的测定。测定范围：大于10％2.试剂氨水（比重0.9）硝酸-氯酸钾饱和溶液：加氯酸钾在硝酸（比重1.42）中，成饱和溶液。乙二胺四乙酸二钠ETDA（C10H12FeN2NaO8• 3H2O）（5 %）。甲基橙（0.1％）。盐酸（1＋1）。醋酸-醋酸铵缓冲溶液（pH4.8）：280克醋酸铵，用水溶解后，加220毫升冰醋酸，再用水稀释至1000毫升，混匀。8-羟基喹啉（3％）：30克8-羟基喹啉溶解在1000毫升2mol/L醋酸中（冰醋酸118毫升）。3.分析步骤称取0.2305克试样，置于250毫升烧杯中，加15～20毫升硝酸-氯酸钾饱和溶液，待剧烈作用后，低温加热分解并蒸发至溶液约剩5毫升，取下，冷却。用少量水吹洗表面皿及烧杯内壁，加20毫升5 % ETDA溶液，摇匀，用氨水（比重0.9）中和至钼酸沉淀全部溶解并过量2毫升，冷却至室温，移入100毫升容量瓶中，用慢速滤纸干过滤，移取50.00毫升试液，置于250毫升烧杯中，加1滴0.1％甲基橙指示剂，用盐酸（1＋1）中和至溶液颜色刚好变红，加5毫升醋酸-醋酸按缓冲溶液，用水稀释至溶液约120毫升，煮沸，取下。在不断搅拌下，徐徐加10毫升3%8-羟基喹啉溶液，置于低温电炉上静置2～3分钟。取下，用已在130～140℃干燥过并称重的3～4＃玻璃坩埚过滤，用热水洗涤烧杯3～4次，洗涤沉淀8～10次，将坩埚连同沉淀置于130～140℃电电热干燥箱中干燥1小时，取出，置于干燥器内冷却至室温，称重。并反复千燥至恒重。钼的百分含量按下式计算； 式中；W1——玻璃坩埚与8-羟基喹啉钼的重量（克）；，W2——玻璃坩埚的重量（克）；V——试液总体积（毫升）；V1——分取试液体积（毫升）；W——称样量（克）；0.2305——8-羟基喹啉钼换算成钼的系数。4.允许差含钼量（%）允许差（%）≤200.2520.01～3000.3030.000.405.注意事项①加硝酸-氯酸钾饱和溶液时应防止加入固体氯酸钾。如试样分解不完全应重复加硝酸-氯酸钾和溶液至试样分解完全。②此时不宜将溶液煮沸，否则沉淀会溅跳粘附在烧杯内壁上不易洗净。

最近做二苯并噻吩的氧化脱硫，想利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测二苯并噻吩被氧化后的产物二苯并噻吩砜。不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否检测出二苯并噻吩砜？多谢各位大侠指教！

用带火焰光度计的气相色谱仪测定苯中的噻吩含量在0.4ppm左右，但在用库仑法测定苯的总硫时含量只有0.2ppm左右。总硫是测定苯中所有含硫的物质才0.2ppm，而用火焰光度计测定的噻吩也是含硫的一种物质，不明白为什么现在测定的噻吩这种单一含硫的物质而要比总硫的含量还要高。（注：库仑仪标定正常 气相色谱仪标定呀是正常的）

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

谁有四溴噻吩的检测方法，谢谢

小弟初学气象色谱，需要把溶于苯中的少量噻吩分开，并计算出噻吩的含量，用的是氢火焰检测器，求教分离条件的设置，谢谢！！！！！求高人指点！！！！！！！！！！！

请教各位专家四氢噻吩的质谱分析条件！

想问氧化脱硫处理二苯并噻吩，除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]可以选择带紫外检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]么

采用气相色谱法，FPD检测器测定苯中痕量噻吩，最低检测线0.02ppm（重复性0.01ppm），方法成熟可靠，是代替国标的好方法。

代版友求助：实验室现有FID检测器，聚乙二醇柱，SE-54柱。 我想在实验室现有条件下检测异辛烷（可以是其他烷烃）中噻吩含量可以吗？具体条件怎样设定。

不知哪位仁兄有检测过4-氯-3-羟基-三氟甲苯？

请问：有机盐可以走液相吗？比如2-噻吩甲酸钠？[em0910]