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泮托拉唑二聚体

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泮托拉唑二聚体相关的论坛

  • 双电质谱如何判断是不是二聚体,文章急需数据！！！望大牛帮忙解答

    我的化合物是属于含金属锂离子的复合物，然后又加了溴离子，(即得到了这样的二聚体，其他实验已证实该二聚体的存在)，做了高分辨质谱发现了双电荷的峰，这个双电荷的 峰正好是显示含2个锂离子的二聚体的分子量那么我能不能判断我的东西在加了溴离子之后可以形成二聚体注：我的化合物不能络合两个金属锂离子，不加溴离子之前的高分辨质谱中也没发现二聚体的峰

  • 巯基丙酮二聚体的疑问

    附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms，请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072，或者说两者都是？还有，根据香料通则，这个东西的含量要达到95%，根据图上看有个很大的巯基丙酮，含量应该不到95%，巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的？大家做原料控制的时候怎么做的呢？

  • 这个是二聚体吗？

    这个是二聚体吗？

    ES-做的，224.9同位素相差是0.5,450.9同位素相差1，这个是二聚体吗？分子量是452？大神解释下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503201055_538947_2359430_3.jpg

  • 是二聚体还是带了两个电荷

    在解析ESI低分辨时，如何区分有二倍关系的是二具体，还是因为出现了多点带电，比如说，我打了个ESI+低分辨300-500有个离子峰M/Z=415.2，响应强度为2.40e3。而600-1000范围有两个较强的离子峰M/Z=785.4，M/Z=807.4，响应强度为681。从785.4和807.4可判断出807.4为加Na，785.4为加H，415.2也是加Na。那么分子量到底是多少，按二聚体算的话，分子量应该为392,。如果说是415.2带了两个电荷，那么分子量是不是应该就是784。（请高手给讲讲，这ESI源打质谱如何判断分子量）图上传不上

  • 减少PCR产物中引物二聚体的方法

    1.从引物自身着手，重新设计引物，这是最根本解决这一问题的办法。2.可能模板有问题，模板浓度过小，适当加大模板量。3.Taq酶，引物，Mg2+浓度可能过高，可降低它们的浓度。4.将上下引物混合后，在100℃的沸水中煮5分钟，然后迅速拿出至于冰块之上瞬时冷却，这时再加入反应体系当中，引物二聚体就会消失的。理由：引物可能会发生发夹结构，自身环化等结构，在100℃的沸水中煮5分钟可使引物变为单链，以减少二聚体。不过有人认为在PCR仪上95度变性5min也同样达到目的，而且成功试过通过延长退火时间也可以消除引物二聚体。5.所配MIX中加5%的甘油或者5%的DMSO,可以增强特异性。6.PCR反应体系的配制在冰上进行，最后加Taq酶，PCR结束后，产物勿放置在室温下过长时间，有人认为室温下有些Taq酶会将多余的引物合成为二聚体。7.增加循环数。8.降低退火温度后有条带，则应逐渐提高温度，若提高温度的同时产物量减少，则考虑增加Mg2+浓度（根据扩增片断长度而定，片段长则相应镁离子浓度应该高一些）。9.若降低退火温度，发现还是只有引物二聚体，而且镁离子的浓度在20-25mmol/l没有区别，则考虑Buffer等试剂没有完全融解、混匀，导致吸取的试剂浓度不对。10.以上次的PCR产物作模板二次PCR,可以提高引物与模板的特异性，减少引物二聚体，如果两次时间间隔短的话，可以把原产物稀释100-1000倍，如果间隔较长可以稀释50-100倍。

  • 迪马产品有奖问答3.1（已完结）——注射用泮托拉唑钠有关物质的测定

    迪马产品有奖问答3.1（已完结）——注射用泮托拉唑钠有关物质的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)牛一牛(注册ID：v2700892)吕梁山（注册ID：shih20j07）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)翠湖园（注册ID：hhx050）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703011546_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703011546_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================注射用泮托拉唑钠有关物质的测定方法：HPLC基质：药品应用编号：102964化合物：泮托拉唑钠固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm样品前处理：有关物质： 取本品，加溶剂（0.001 mol/L氢氧化钠溶液-乙腈=1:1）溶解并制成每1 ml中含泮托拉唑0.4 mg的溶液，做为供试品溶液；精密量取1 ml，置100 ml量瓶中，用上述溶液稀释至客户，摇匀，做为对照溶液。色谱条件：色谱柱：Platisil C18，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：99503) 流动相：流动相A：0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液（用磷酸调pH至7.0） 流动相B：乙腈 T A 0 90 30 60 45 15 流速： 1.0 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器：UV 289 nm 进样量：20 μL文章出处：天津迪马实验室关键字：泮托拉唑钠；有关物质；铂金；Platisil C18；HPLC谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/11(21).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/22(1).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/33.PNG

  • 药物杂质鉴定新流程实现泮托拉唑杂质谱分析

    药物杂质鉴定新流程实现泮托拉唑杂质谱分析

    药物杂质是药物活性成分（原料药）或药物制剂中不希望存在的化学成分，会对用药的安全性和有效性带来隐患，因此杂质的检测是保证药物质量至关重要的部分，FDA、EMEA、PMDA、CFDA等各国药品监管部门制定了相应的指导原则对其进行严格管控。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141737_577892_3005330_3.jpg 独有的四极杆静电场轨道阱Q Exactive™ Focus高分辨液质联用技术，凭其高灵敏度、高专属性和高准确性的分析能力，可对样品中药物杂质进行全面的信息采集。结合新一代的智能小分子化合物鉴定软件Compound Discoverer™，以高度灵活的自定义方式制定分析工作流程，对数据中的目标和非目标杂质进行提取、比对及鉴定，工作流程如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141737_577893_3005330_3.jpg 通过软件对样品数据的分析和提取，在Compound Discoverer中可以直观、便捷的查看和筛选预期和未知的杂质分析结果，从结果界面中可获得不同条件下样品杂质的变化情况，获得所有杂质保留时间、一级质谱、同位素和二级质谱等丰富信息：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141738_577894_3005330_3.jpg 在获得母药和杂质的一级和二级质谱信息后，软件将调用碎裂数据库（Fragmentation Library）快速的对泮托拉唑的碎片结构进行归属，该数据库几乎涵盖了所有已发表的文献，保证了碎片解析的准确性。在此研究结果之上，通过软件对杂质与母药二级质谱信息之间的比对，可进一步对杂质变化位点进行推测。在本例中，通过152、185等共有碎片和200、216等特征差异碎片的比对，推测出该杂质为泮托拉唑砜：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512141738_577895_3005330_3.jpg 基于新一代四极杆-静电场轨道阱质谱Q Exactive Focus和新一代小分子化合物分析软件Compound Discoverer，建立了药物杂质鉴定的新流程。无论是优质数据的有效获取，还是获取后对已知和未知杂质的分析鉴定，该工作流程都可以完美的实现。在本例中，共鉴定到泮托拉唑杂质15个，其中可能的降解杂质9个，可能的工艺杂质6个，为药物杂质的质量控制、安全性评估提供了富有价值的信息。（分享）

  • 【转帖】黑龙江叫停泮托拉唑钠注射用药品

    大洋网3月7日报道 根据卫生部通知要求，黑龙江省卫生厅3月6日晚连夜发出内部明传电报，要求全省各级各类医疗机构立即停止使用吉林一心制药股份有限公司生产的注射用泮托拉唑钠。据悉，3月6日卫生部收到国家食品药品监督管理局通报，经吉林省食品药品监食管理局抽检，吉林一心制药股份有限公司生产的注射用泮托拉唑钠(批号为0809022、0810011、0810012、0810021、0810022)可见异物，检查不合格。国家食品药品监督管理局已于 3 月 6 日下发通知要求停止销售和使用该药品。黑龙江省卫生厅接到卫生部办公厅紧急通知后，连夜发出内部明传电报，要求各级各类医疗机构立即停止使用并封存该批号的药品，并做好相关记录，保证信息完整，可追溯。一经发现与该批药品有关的不良事件，要全力做好医疗救治工作，有效保护好患者的生命安全，并按照规定立即报告同级卫生行政部门和药监部门。目前，黑龙江省医疗机构药品不良反应监测系统尚未接到该药品发生不良事件的报告。(来源:中国广播网)

  • 泮托拉唑钠肠溶胶囊有关物质-2015中国药典

    泮托拉唑钠肠溶胶囊有关物质-2015中国药典

    [b]泮托拉唑钠肠溶胶囊有关物质-2015中国药典[/b][color=#333333]色谱条件[/color][color=#333333]色谱柱：[/color][color=#333333]Kromasil 100-5-C18[/color][color=#333333]，[/color][color=#333333]4.6x250mm[/color][color=#333333]货号：M05CLA[/color][color=#333333]25[/color][color=#333333]流动相A：[/color][color=#333333]0.01mol/L[/color][color=#333333]磷酸氢二钾溶液（用磷酸调节[/color][color=#333333]pH[/color][color=#333333]值至[/color][color=#333333]7.0[/color][color=#333333]）[/color][color=#333333]流动相B：乙腈[/color][color=#333333]柱温：40℃[/color][color=#333333]检测波长：289mm[/color][color=#333333]进样量：20[/color][color=#333333]μL[/color][color=#333333]梯度程序：[/color][color=#333333][img=,420,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812271544240467_6987_2428063_3.jpg!w420x167.jpg[/img][/color][color=#333333][/color][color=#333333][img=,441,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812271544547827_7491_2428063_3.jpg!w441x355.jpg[/img][/color][align=center][color=#333333][/color][/align][align=center]供试溶液的色谱图单个杂质峰面积小于对照溶液主峰面积的0. 4 倍（0. 2% ),各杂质峰面积的和小于对照溶液主峰面积（0 . 5% ) 。[/align]以上指标均符合2015中国药典

  • 月旭Welchrom® C18测定注射用泮托拉唑钠有关物质

    月旭Welchrom® C18测定注射用泮托拉唑钠有关物质

    月旭Welchrom® C18测定注射用泮托拉唑钠有关物质通用名注射用泮托拉唑钠　　英文名PANTOPRAZOLESODIUMFORINJECTION　　拼音名ZHUSHEYONGPANTUOLAZUONA　　药品类别抗酸药及抗溃疡病药泮托拉唑钠，Pantoprazole sodium，通常为一水物或倍半水物。　　中文化学名：5-二氟甲氧基-2-亚硫酰基-1H-苯并咪唑钠盐　　英文化学名：5-(Difluoromethoxy)-2-(（（3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl) sulfinyl)-1H-benzimidazole sodium分子式：C16H14F2N3NaO4S　　分子量：405.36 结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292140_497803_1621890_3.png色谱柱信息：Welchrom 4.6*250mm Pn：00310-02043Sn：w13211565Ln：w1811.06色谱条件： 参照中国药典2010年版二部504页收载内容：取本品，加溶剂〔0. 001mol/L氢氧化钠溶液-乙腈（1：1)〕溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.01mol/L磷酸氢二钾溶液（用磷酸调节pH值至7.0)，流动相B为乙腈，按下表进行梯度洗脱；检测波长为289nm;柱温为40°C。理论板数按泮托拉唑峰计算不低于2500。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 . 3倍（0. 3%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍（供注射用）（8%)或不得大于对照溶液主峰面积（供口服用）（1. 0%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。时间（分钟）流动相A(%)流动相B(%）09010306040451585本品参照中国药典方法，进行了专属性试验，以下简要列出高温、强光、强酸、强碱、氧化条件下破坏样品的杂质情况，其摸索破坏条件就不赘述了，大家都是个中高手哈。本品主峰保留时间约为24.4分钟，相关色谱图见下图：典型3D色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292152_497805_1621890_3.png从3D图可以看出最大吸收波长。中国药典选择289nm波长。下图为各破坏条件下色谱图：1.未破坏色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292321_497808_1621890_3.png2.高温破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292323_497809_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292327_497810_1621890_3.png3.强光破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292328_497811_1621890_3.png4.强酸破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292329_497812_1621890_3.png5.强碱破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292330_497813_1621890_3.png6.氧化破坏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292332_497815_1621890_3.png各个破坏条件关心的是杂质谱：主要情况如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404292341_497816_1621890_3.png各个破坏条件的物料平衡在此忽略。因为大家也知道，纯粹追求物料平衡也是瞎扯淡。在此就不必细说了。综上情况，用这款色谱柱还是能达到目的的。题外话：使用月薪的色谱柱，至少有两个好处：1.可以试用，减少开支；2.在追求利润最大化的世界，有个公司还是坚持用户至上的原则，还是不容易，我们应该支持的。

  • 如何解释质谱图中的二聚体？

    如何解释质谱图中的二聚体？

    我有一个质谱图，已知分子离子峰在不同模式下分别为291和293，那么二聚体峰如何解释呢？见附图。data:image/png;base64,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

  • 如何分离同源性二聚体和异源性二聚体

    我正在制备双特异抗体，采用半分子互换方法，即一半A 一半B，但是交联后，仍有少量的A和B的污染，因为我是想得到需要的双特异性抗体，因此需要纯化，请问如何才能做到？ 据说可以用分析型CIEX实现 不知道具体的方法和原理如何 望指教，谢谢 我的联系方式时 13936179062 微信 电子邮件是 13936179062@139.com

  • 【求助】蛋白质聚合体中单体间化学键的种类鉴定

    多方求助无果，希望有高人指点。急急我们实验室在做重组人复合α干扰素（cIFN）的聚合与降解研究。cIFN单体中有两条分子内二硫键，它们在巯基乙醇作用下可以被还原打开，并且在空气中会形成分子间二硫键，进而引起cIFN聚合。再向这些聚合体中添加过量巯基乙醇后绝大多数的聚合体都被离解成单体，但是通过还原SDS-PAGE仍可以看到有微量的二聚体。理论上还原条件下二硫键是不存在的，所以我们推测这个二聚体应该是其他化学键引起的。我想知道的是：1、蛋白质除了二硫键是否还有其他的化学键可以引起蛋白质共价聚合体。2、用什么方法可以鉴定蛋白质聚合体中单体间的化学键？[em0812][em0812][em0811][em0811][em0811]

  • 人血白蛋白多聚体测定为何除以2

    人血白蛋白多聚体测定法本法系用分子排阻色谱法测定人血白蛋白多聚体含量。照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300kD，粒度10μm），柱直径7.5mm,长60cm；以含1％异丙醇的pH7.0 0.2mol/L磷酸盐缓冲液为流动相；检测波长为280nm ；流速为每分钟0.6ml。取每1ml含蛋白质为12mg 的人血白蛋白溶液20μl，注入色谱柱，记录色谱图,人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40。测定法 取供试品适量，用流动相稀释成每1ml约含蛋白质12mg的溶液,取20μl，注入色谱柱，记录色谱图60分钟（色谱柱长60cm）。按面积归一法计算，色谱图中未保留（全排阻）峰的含量(%)除以2，即为人血白蛋白多聚体含量请教：为何除以2呢？很奇怪呀

  • 【求助】泮托拉唑钠

    请问:有谁做过10版的有关物质.我做有主峰相同的位置上有一个峰.不知道是什么东西.不进样样品,新换的柱子有.新买的仪器也有

  • 请教 - 葡糖糖， 二聚体，三聚体的液相色谱法

    请教 - 葡糖糖， 二聚体，三聚体的液相色谱法

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601032253_580610_1621538_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601032253_580611_1621538_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601032253_580612_1621538_3.jpg帮一个同学问的：自己合成的样品，用液相色谱法分离，总是分不开。一个大峰，峰形不太好看，件图1.色谱柱：sugar-Ca；色谱柱要求见图2。分析标准品可以分开，见图3.现在流动相为水和乙醇，流速和柱温都调整了，还是分不开，请大家指点。

  • 【求助】受限液体膜的共聚焦拉曼散射

    [em09511]我在北京一所高校，要做受限液体膜的拉曼散射，具体来说就是要测试被限制在很薄的晶体之间的10纳米左右的聚合物液体膜的分子排列方向问题。由于是新手，在论坛上浏览了一些帖子，似乎要用共聚焦拉曼透过晶体照射到液体膜上，请问按照目前的共聚焦拉曼光谱仪，晶体的厚度大概是多少呢？另外，感觉光谱仪价格比较贵，各位前辈能否推荐北京哪个地方做这个强，中科院物理所？最后请教各位做过共聚焦拉曼散射的高手，被测物质的分子排列方向怎么表征，在使用光谱仪的过程中有什么技术问题需要注意？欢迎广大的前辈高手指教。

  • 请问：利用UV-vis dilution 实验测定主客体结合常数的原理？

    我是学超分子化学的，以前我用NMR稀释的方法，通过记录特征H化学位移的变化，应用Origin进行非线性拟和可以求得氢键二聚体的结合常数。但对于结合常数高的二聚体，由于NMR灵敏度的限制，在浓度很小的情况下难以进行测定。现打算采用UV-vis（适宜低浓度）来进行测定，但我对UV-vis很陌生，特向大家请教！

  • 广州托盘检测公司丨托盘检测项目丨托盘抗弯试验、跌落试验、堆码试验

    [color=#666666]广州中天检测技术有限公司是国内较早开展环境可靠性工程检测技术的研究与应用的专业第三方检测服务机构，经过十数年的发展，已成为集环境可靠性测试、机械可靠性测试、包装运输测试、材料测试、电磁兼容测试、安规、失效分析、理化检测等项目为一体的综合性检测服务机构。现有规模、测试能力和水平处于国内检测机构的领先水平，并培养出一批高素质检测工程师人员，积累了丰富的检测经验.[/color][color=#666666]托盘检测公司丨托盘检测项目丨托盘抗弯试验、跌落试验、堆码试验[/color][color=#666666]可检测托盘：联运通用托盘、纸基托盘、塑胶托盘、一次性托盘[/color][color=#666666]托盘检测测试项目：抗弯试验 2.叉举试验 3.垫块或纵梁抗压试验 4堆码试验 5.底铺板抗弯试验 6.翼托盘抗弯试验 7.气囊抗弯试验 8.静态剪切试验 9.角跌落实验 10.剪切冲击试验 11.顶铺板边缘冲击试验 12.垫块冲击试验 13.滑动角试验 14.翘曲度 15.静摩擦系数试验 16.含水率 17.胶合强度。[/color][color=#666666]中天检测本着为客户在检验、鉴定、测试及认证领域提供权威性的最终解决方案的经营理念，坚持与所有客户长期合作、共同发展，质量为本、服务为先、求实创新、不断发展。 中天实验室拥有自主知识产权的实验工程技术与设备，已成为优秀的第三方专业检测技术服务机构，并努力拓展建设企业自己的实验室。中天检测为降低企业质量成本、促进企业快速发展贡献力量，与客户共同创造美好明天！[/color][color=#666666]广州市中天检测技术有限公司是中国第三方检测与验证服务的开拓者和领先者，帮助众多行业和企业提供一站式的全面质量解决方案。实验室完全按照国际标准ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》管理和运行，具备向社会出具公正性检测报告的资格。[/color][color=#666666]中天检测在工业品检测、消费品检测、贸易保障及生命科学四大领域，提供电子电器产品可靠性与失效分析，有害物质检测，材料可靠性与失效分析，运输包装检测，汽车整车及其零部件检测，EMC，环境安全检测，产品认证与培训，半导体及相关领域检测分析等多项综合检测与认证服务。[/color][color=#666666]作为综合性、专业性、国际性的检测验证机构，中天检测凭借先进的技术和卓越的服务理念，为广大企业解决了众多品质难题，赢得了客户和社会的信赖。中天检测正在担纲引领中国第三方检测行业跨越式发展的重任，也正在朝着成为最受人尊敬的检测验证机构的愿景迈进。 [/color][color=#666666]中天检测提供的服务有 - 托盘检测，可靠性检测，包装材料检测，气候环境检测，纸箱检测，出具国家认可的检测报告，华南最佳第三方检测机构，权威检测机构。[/color][color=#666666]具体检测项目有 - 防尘防水测试，导热测试，离子污染度测试，耐破测试，边压测试，抗压测试，振动测试，跌落测试，高低温测试，机械冲击测试，金属材料拉力测试，卡板动态载荷试验，静态载荷试验，堆码试验，角跌落试验，垫块或纵梁冲击试验，底铺板抗弯试验，含水率，胶合强度，缓冲材料拉伸性能，胶带测试，初粘性测试，持粘性测试，金相分析，材料分析，饮用水检测，螺丝扭力测试，盐雾测试[/color][color=#666666]广州检测机构-广州检测公司-广州第三方检测机构-广州权威检测-百度搜索：中天检测 - 广州第三方检测 - 广州检测机构 - 广州检测公司[/color][color=#666666]托盘检测公司丨托盘检测项目丨托盘抗弯试验、跌落试验、堆码试验[/color]

  • 介绍一款托盘天平100g/0.1g+砝码+托盘

    编号：11003商品名称：托盘天平单位：台规格型号：100g，0.1g托盘天平100g/0.1g+砝码+托盘所配砝码如下：5g砝码 1个10g砝码 1个20g砝码 2个50g砝码 1个 构造：由托盘、横梁、平衡螺母、刻度尺、指针、刀口、底座、分度标尺、游码、砝码等组成。由支点(轴)在梁的中心支着天平梁而形成两个臂，每个臂上挂着或托着一个盘，其中一个盘（通常为右盘）里放着已知重量的物体（砝码），另一个盘（通常为左盘）里放待称重的物体，游码则在刻度尺上滑动。固定在梁上的指针在不摆动且指向正中刻度时或左右摆动幅度较小且相等时，砝码重量与游码位置示数之和就指示出待称重物体的重量。天平的使用方法　　1.要放置在水平的地方。游码要归零。　　2.调节平衡螺母(天平两端的螺母)调节零点直至指针对准中央刻度线。　　3.左托盘放称量物，右托盘放砝码。根据称量物的性状应放在玻璃器皿或洁净的纸上，事先应在同一天平上称得玻璃器皿或纸片的质量，然后称量待称物质。　　4.添加砝码从估计称量物的最大值加起，逐步减小。托盘天平只能称准到0.1克。加减砝码并移动标尺上的游码，直至指针再次对准中央刻度线。　　5.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。　　6.物体的质量 =砝码+游码　　7.取用砝码必须用镊子，取下的砝码应放在砝码盒中，称量完毕，应把游码移回零点。　　8.称量干燥的固体药品时，应在两个托盘上各放一张相同质量的纸，然后把药品放在纸上称量。　　9.易潮解的药品，必须放在玻璃器皿上（如：小烧杯、表面皿）里称量。　　10.砝码若生锈，测量结果偏小；砝码若磨损，测量结果偏大。使用注意：　　1.事先把游码移至0刻度线,并调节平衡螺母，使天平左右平衡。　　2.右放砝码，左放物体。　　3.砝码不能用手拿，要用镊子夹取。在使用天平时游码也不能用手移动。　　4.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。　　5.加砝码应该从大到小，可以节省时间。　　6.在称量过程中，不可再碰平衡螺母。　　7.若砝码与要称重物体放反了，则所称物体的质量比实际的大。参考出处：托盘天平 - 初中化学 - 广州市捷星教学仪器有限公司

  • 【分享】托盘天平的使用

    螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘。调节螺丝达平衡，物码分居左右边。取码需用镊子夹，先大后小记心间。药品不能直接放，称量完毕要复原。解释： [color=#DC143C]1、螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘：这两句说了组成托盘天平的主要部件：（调节零点的）螺丝、游码、刻度尺、指针、托盘（分左右两个）。2、调节螺丝达平衡：意思是说称量前应首先检查天平是否处于平衡状态。若不平衡，应调节螺丝使之平衡。 3、物码分居左右边："物"指被称量的物质；"码"指天平的砝码。意思是说被称量物要放在左盘中，砝码要放在右盘中。 4、取码需用镊子夹：这句的意思是说取砝码时，切不可用手拿取，而必须用镊子夹取。5、先大后小记心间：意思是说在添加砝码时，应先夹质量大的砝码，然后在夹质量小的砝码（最后再移动游码）。 6、药品不能直接放：意思是说被称量的药品不能直接放在托盘上（联想：可在两个托盘上各放一张大小相同的纸片，然后把被称量的药品放在纸片上，潮湿或具有腐蚀性的药品必须放在表面皿或烧杯里称量）。 7、称量完毕要复原：意思是说称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处，使天平恢复原来的状态。 [/color]

  • 高温板（IC托盘）可靠性测试

    高温板（IC托盘）可靠性测试

    [font=宋体]　　高温板即[/font]IC[font=宋体]托盘，[/font]IC[font=宋体]托盘是半导体芯片企业为其芯片作包装及烘烤测试所用的载体。因为其具可以在[/font]120[font=宋体]℃[/font]~220[font=宋体]℃不等的烘烤（[/font]BAKE[font=宋体]）环境下不变形的特性，所以电子废料业内俗称为“高温板”。近日，雅士林的客户伙伴利用[b][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/C27536.htm]高低温试验箱[/url][/b]对高温[/font]MCU[font=宋体]板做高温试验，并成功通过测试。[/font][align=center][img=,690,438]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141720153790_7181_1385_3.jpg!w690x438.jpg[/img][/align][font=宋体]　　在恒温[/font]20[font=宋体]℃下，对[/font]IC[font=宋体]托盘进行写操作，然后在恒高温[/font]125[font=宋体]℃下对[/font]IC[font=宋体]托盘进行读校验，验证[/font]IC[font=宋体]托盘在恶劣的环境下数据是否有足够的稳定和可靠性。[/font][font=宋体]　　高温试验：＋[/font]10[font=宋体]℃，＋[/font]30[font=宋体]℃，＋[/font]70[font=宋体]℃，＋[/font]125[font=宋体]℃，每个温度点保持[/font]30min[font=宋体]，温度转换在[/font]10min[font=宋体]内完成，共循环[/font]4[font=宋体]次。在正常大气压恢复[/font]2[font=宋体]小时后检测。[/font][font=宋体]　　温度循环：[/font]125[font=宋体]℃（[/font]30min[font=宋体]）[/font]----R.T.[font=宋体]（[/font]15min[font=宋体]）[/font]----_65[font=宋体]℃（[/font]30min[font=宋体]）[/font]/5cycle[align=center][img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141720447221_1594_1385_3.jpg!w600x600.jpg[/img][/align]

  • 单体峰的峰高以及峰面积都都有明显下降，原因可能有哪些方面造成的？

    在检测多聚体含量的时候，跟半个月前做的样品检测的单体峰的峰高以及峰面积都都有明显的下降，但是含量的比例还是保持稳定的。单体峰的峰高之前可以达到350-500mV都有的，基本稳定在400mV左右，但是今天做出来的单体峰的峰高却只有160mV，而且多聚体和二聚体也是一样的降了近一半，还有流动相是一样的，都是磷酸盐，柱子是去年7月份买的，请问下这个原因可能有哪些方面造成的？

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