由于仪器测的大部分是一些化合物或单体物质，品种较多，想把类似上图的谱图导入到一个数据库，作为标准参考，需要的时候可以直接导出来作参照，以确定新样品成分是否符合标准、准确。此仪器采用百分比法，而非内标法或外标法。期待你的答案...谢谢！[img=,690,212]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909191451477824_1818_1795523_3.jpg!w690x212.jpg[/img]
问题: 大家给个参考意见：我们的试剂出入库记录表格给个意见吗回复1: 我想甲酸应该标明品牌，货号，规格，级别，领用量应该有单位可能更好些[微笑]回复2: 一年3w批检品，真心建议，领用记录以瓶为单位，专人从库房领到临用试剂储备间，你这样的表格，说实话，样品一多，就会流于形式，[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706281817_01_3114888_3.jpg[/img]
安捷伦chemstation配NIST08库，只有非极性的参考保留指数，怎么没有极性柱的呢？如果想知道极性柱的RI，可以参考什么？[img=,690,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204121741411687_577_3860058_3.png!w690x482.jpg[/img]
那位有仪器分析工的职业技能鉴定题库及答案或复习参考书
哪位大侠能够给小妹提供一下油田化学实验工的参考题库啊！
请问一下有没有做药品中的多环芳烃，或者这方面的标准，应该参考哪个标准去做搜刮了一下，似乎不是很常见，多环芳烃一般都是玩具啊，消费品这些的，作为环境控制的，为什么没有食品和药品的多环芳烃控制呢？
目前在进行CNAS认可的准备工作中，发现有一项参考标准是行业标准，想问一下参考标准是行标该项目能否申请CNAS认可
要做电源开关中的多溴联苯和多溴二苯醚还有六溴环十二烷，怎么设定定量离子和参考离子呢？
某食品中钠含量为10mg/100g，营养素参考值%应标多少
[b]CNAS关于仪器设备期间核查的相关参考文件[/b]近几年，CNAS陆续就仪器设备期间核查问题制定了相应的指南文件，供实验室参考使用，具体是：? CNAS-GL035《检测和校准实验室标准物质/标准样品验收和期间核查指南》，该文件涉及对有证标准物质、非有证标准物质期间核查方式、核查频次、核查结果判定等内容。? CNAS-GL042《测量设备期间核查的方法指南》，该文件涉及设备准确性期间核查、设备计量特性期间核查、设备功能期间核查等内容。? CNAS-GL052《电磁兼容检测领域设备期间核查指南》，该文件涉及期间核查的策划和实施、核查内容、部分典型案例等。
CNAS-AL01中附表7质量管理体系核查表中5.6.3参考标准指的是什么？是不是与校准实验室有关，与检测实验室无关？请高手指点，谢谢！
能力验证和比对活动可参考的CNAS文件有哪些？主要标准有哪些可以参考？
Endnote版本：Endnote X4各数据库入口：上海交大医学院图书馆操作系统：Windows 8一、中文全文数据库主要是万方（Wanfang）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）数据库。经过更新，这三大数据库都已经能够直接导出Endnote格式的参考文献，所以不再需要对应的过滤器（Filter）来导入文献。从这三个数据库向Endnote导入中文参考文献的流程如下：1，选中相应文献2，点击与“导出参考文献”意思类似的按钮3，导出的参考文献格式选择“Endnote”，见下图：Wanfanghttp://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/12/A1386827965png_small.jpgCNKIhttp://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/12/A1386827968png_small.jpgVIPhttp://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/12/A1386827969png_small.jpg4，点击“导出”，将相应TXT格式文件保存至电脑5，点击Endnote Import按钮，按下图对相应选项进行设置http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/12/A1386827977png_small.jpg6，点击“Import”按钮，成功二、中文文摘数据库主要是Sinomed（原CBM）。Sinomed数据库还未能导出Endnote格式的参考文献，需要特定的filter。楼主制作了一个，放在附件里，下载后解压，将CBM.enf放在安装路径\Endnote\Filters文件夹里，例如Endnote安装在C盘Program Files里的，具体路径就是C:\Program Files\Endnote\Filters。从Sinomed向Endnote导入中文参考文献的流程如下：1，选中相应文献2，点击“结果输出”按钮，对应选项按下图设置http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/12/A1386827973png_small.jpg3，点击“确定”，将相应TXT格式文件保存至电脑4，点击Endnote Import按钮，按下图对相应选项进行设置http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/12/A1386827976png_small.jpg5，点击“Import”按钮，成功总结：对于Wanfang、CNKI、VIP三个中文全文数据库，直接导出Endnote格式的参考文献，用Endnote自带的Endnote Import做为过滤器导入。而对于Sinomed这个中文文摘数据库，导出“文摘”格式参考文献，用楼主提供的CBM过滤器导入。两者“Text Translation”均选“No Translation”。
1.不按时报到超过7天者，执行第一大酷刑－－连续坐999次过山车，看你还贪玩[img]http://clubpic.chinaren.com/uploadfile/200601/731/FSkKms.jpg[/img]2.长期潜水不肯抛头露面者，执行第二大酷刑－－戴上铁面罩 [img]http://clubpic.chinaren.com/uploadfile/200601/731/cPkKXx.jpg[/img]3.抄袭他人作品充当原创者，执行第三大酷刑－－给你挠痒痒，看你皮多厚[img]http://clubpic.chinaren.com/uploadfile/200601/731/GnkKXw.jpg[/img]4.毒言恶语辱骂其他板油者，执行第四大酷刑－－强制闻屁屁，看谁放得 [img]http://clubpic.chinaren.com/uploadfile/200601/731/QDkKXD.jpg[/img]5.恶意刷屏灌水超过3次者，执行第五大酷刑－－屁股踹一脚，叫你乱尿 [img]http://clubpic.chinaren.com/uploadfile/200601/731/iSkKXk.gif[/img]
求环境检测实验室耗材出入口单和样品出入库单模板参考
国家标准中规定的气相色谱参考条件可以作修改吗？
国内外主要色谱杂志色谱（Chinese Journal Chromatography）,中文杂志，双月刊, 1984年创刊Journal of Chromatography (色谱杂志), 国际杂志，30多卷/年，1-3 期/卷，主要以英文发表，1958年创刊Journal of Chromatographic Science (色谱科学杂志),国际杂志， 1963年创刊Chromatographia (色谱法), 国际杂志，以英、法、德文发表， 1968年创刊Journal of Liquid Chromatography (液体色谱杂志), 国际杂志，主要发表高效液相色谱研究报告， 1978年创刊Journal of High Rwsolution Chromatography and Chromatography Communications( 高分辨色谱和色谱通讯), 1978年创刊主要色谱文摘杂志： Gas and Liquid Chromatography Abstracts Gas Chromatography –Mass Spectrometry Abstracts Chemical Abstracts Analytical Abstracts色谱学权威参考书色谱学导论，达世禄编著，武汉大学出版社，1999现代液相色谱，朱彭龄等编著，兰州大学出版社，1994高效液相色谱法，邹汉法，张玉奎，卢佩章编著，科学出版社，2001实用高效液相色谱法，（英）C.F.辛普森，许征帆译，中国建筑工业出版社，1979痕量物质分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，梁汉昌编著，中国石化出版社，2000汪正范等编著，色谱联用技术，化学工业出版社，2001常用中草药高效液相色谱分析，王慕邹等编，科学出版社，1999药物分析方法与应用，马广慈主编，科学出版社，2001室内环境质量及检测标准汇编，中国标准出版社，2003国际上知名研讨会International Symposiumon Column Liquid Chromatography, 1973年开始，两年一次，现在每年一次International Symposia of Chromatography,1962年开始，两 年一次，由Journal of Chromatography杂志出版论文集
所有ASTM方法---使用的各种色谱柱！！[em62] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a][b]【分享】《ASTM方法---色谱柱参考简要指南》绝好的资料！！！[/b][/url]
[align=center][size=21px]文献方法只做参考[/size][/align][size=16px] 有新的实验项目很多实验员都是先查文献，找检测方法，最后按着自己认为[/size][size=16px]比较靠谱的[/size][size=16px]方法实验。有时[/size][size=16px]也用自己的实验现象、实验结果和文献做个对比，以确定自己实验结果的正确性[/size][size=16px]。[/size][size=16px] 我第一次做饲料中维生素[/size][size=16px]B2[/size][size=16px]检测[/size][size=16px]（是在客户实验室帮客户做的）[/size][size=16px]时也查了很多资料，实验方法当时依据的是国标[/size][size=16px]GB/T 14701-2002 [/size][size=16px]饲料中维生素[/size][size=16px]B2[/size][size=16px]的测定[/size][size=16px]。国标中有实验方法，我查资料主要是想看看这个实验有没有需要注意的地方，维生素[/size][size=16px]B2[/size][size=16px]色谱峰保留时间，实验中干扰杂质多不多，该物质响应值高[/size][size=16px]不[/size][size=16px]高等信息。[/size][size=16px]资料查好，准备工作做完后开始实验。[/size][size=16px] 实验时色谱条件参考的国标给的条件[/size][size=16px]色谱柱：[/size][size=16px]2[/size][size=16px]50mm[/size][size=16px]×[/size][size=16px]4.6mm[/size][size=16px]×[/size][size=16px]5[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]m[/size][size=16px]（当时客户实验室只有这种色谱柱）[/size][size=16px]；[/size][size=16px]流速：[/size][size=16px]1.0mL/min[/size][size=16px]；[/size][size=16px]柱温[/size][size=16px]：[/size][size=16px]30[/size][size=16px]℃[/size][size=16px]；[/size][size=16px]进样量：[/size][size=16px]20[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]L[/size][size=16px]；[/size][size=16px]检测波长：[/size][size=16px]267nm[/size][size=16px]；[/size][size=16px]流动相：在已装入[/size][size=16px]700ml[/size][size=16px]去离子水的[/size][size=16px]1000ml[/size][size=16px]容量瓶中，加入[/size][size=16px]50mgEDTA[/size][size=16px]、[/size][size=16px]1.1g[/size][size=16px]庚烷磺酸[/size][size=16px]钠，待全溶解后，加入[/size][size=16px]25ml[/size][size=16px]冰乙酸、[/size][size=16px]5ml[/size][size=16px]三乙胺，用去离子水[/size][size=16px]定容至刻度[/size][size=16px]摇匀。用冰乙酸、三乙胺调解[/size][size=16px]pH[/size][size=16px]至[/size][size=16px]3.4[/size][size=16px]±[/size][size=16px]0.02[/size][size=16px]，过[/size][size=16px]0.45μm[/size][size=16px]滤膜，取该溶液[/size][size=16px]860ml[/size][size=16px]与[/size][size=16px]140ml[/size][size=16px]甲醇混合，超声脱气，待用。[/size][size=16px] 以下是[/size][size=16px]国标色[/size][size=16px]谱条件：[/size][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209151928520687_6323_2369266_3.png[/img][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209151928525439_1975_2369266_3.png[/img][/align][align=left][size=16px] 按这个方法实验出了一些意外，国标说的保留时间约[/size][size=16px]10min[/size][size=16px]，我查的几种文献资料也大概都是[/size][size=16px]8-15min[/size][size=16px]，我设的采样时间[/size][size=16px]是[/size][size=16px]15min[/size][size=16px]，但[/size][size=16px]15min[/size][size=16px]采样结束，色谱图上没有色谱峰，连续做了几次都没出峰。当时在客户现场，一堆人看着，很是丢人。后来客户下班走了，我自己留在实验室继续琢磨继续做。我首先把色谱柱温度控制[/size][size=16px]到[/size][size=16px]35[/size][size=16px]℃（[/size][size=16px]柱温高[/size][size=16px]色谱[/size][size=16px]峰[/size][size=16px]出的[/size][size=16px]快），依然没出峰。于是我又把采样时间改成[/size][size=16px]20min[/size][size=16px]，当时怀疑可能是采样时间短没出峰，但[/size][size=16px]依然失望。后又把采样时间改成[/size][size=16px]25min[/size][size=16px]、[/size][size=16px]30min[/size][size=16px]，结果依然失望。当时都快晚上[/size][size=16px]12[/size][size=16px]点了，心情很是失落。后我把采样时间设成[/size][size=16px]60min[/size][size=16px]，利用这个长时间我重新到网上查找相关资料。找了半天什么也没找到，当时是越找心情越差，那个滋味都不好描述（如果在客户第二[/size][size=16px]天上班前还没解决问题，我都不知道该如何面对客户，毕竟很多[/size][size=16px]文献上都说这个实验难度不大，我也和客户说这个实验没什么难度，保证会做好[/size][size=16px]）。正在我失落不知所措[/size][size=16px]的时候[/size][size=16px]奇迹出现了。维生素[/size][size=16px]B2[/size][size=16px]标准品出峰了[/size][size=16px]，保留时间[/size][size=16px]31[/size][size=16px]分钟多点，后我又联系做了几次样，保留时间基本一致。[/size][size=16px]后回到公司我换用了多根[/size][size=16px]250mm[/size][size=16px]长，规格和客户现场那根差不多的色谱柱，[/size][size=16px]按照在客户现场实验的色谱条件[/size][size=16px]进行多次实验，发现维生素[/size][size=16px]B2[/size][size=16px]用这个[/size][size=16px]方法，保留时间大概在[/size][size=16px]28-33min[/size][size=16px]之间。[/size][/align][align=left][size=16px] 我不知道国标和那几个文献中的保留时间是怎么做出来的，我做的和他们[/size][size=16px]做的[/size][size=16px]差那么多[/size][size=16px]。[/size][size=16px]我之前一直比较认可各种标准、文献的方法和[/size][size=16px]实验[/size][size=16px]数据等[/size][size=16px]，[/size][size=16px]从此发生了[/size][size=16px]改变[/size][size=16px]。[/size][/align][align=left][size=16px] 文献可以参考，但不能完全信赖依赖。[/size][/align]
检验检测机构CNAS认可参考哪些文件？
为了使大家更好地了解质谱的基础知识，光在论坛上进行讨论是不够的。主要还是要静下心来研读相关的书籍。不知道各位在学习质谱的过程中看过的哪写书或文献是值得大家参考的，请大声说出来与大家分享。对于好的建议本版将给予丰厚的积分奖励爱心捐助 爱心捐助 中国心 中国心 [em0818] [em0818]
大家有谁做的乙醇的气相图谱没有啊,传上来让我参考参考呀
直读光谱仪的检定规程参考哪个标准？是指仪器不是样品。
[url=https://www.cnas.org.cn/images/fwzl/nlyzzl/cjwt/2019/01/16/DFC37AEC83654DE265B937DB0D73413C.pdf]检测领域开展能力验证参考信息(2019.01.14)[/url]
GB检测甲基汞中的色谱参考条件可以改吗？
《检验检测机构资质认定评审准则》作为论文参考文献，应该归为哪类？比如参考文献如是论文，则为【J】,书籍为【M】。
采购光谱仪的参考标准有哪些？
根据CNAS-RL02能力验证规则的要求，在某些领域，除能力验证计划外，CNAS也为实验室和检查机构提供测量审核和参考比对。这里的测量审核比较好理解，就是对被测物品进行实际测试，然后参照CNAS-GL02附录C与参考值进行比较。 但是参考比对具体的过程是怎样的，是几家实验室的比对？如果2家的话，和测量审核的区别在那里？评定的方法又是怎样的？
根据CNAS-RL02能力验证规则的要求，在某些领域，除能力验证计划外，CNAS也为实验室和检查机构提供测量审核和参考比对。这里的测量审核比较好理解，就是对被测物品进行实际测试，然后参照CNAS-GL02附录C与参考值进行比较。但是参考比对具体的过程是怎样的，是几家实验室的比对？如果2家的话，和测量审核的区别在那里？评定的方法又是怎样的？ [em09512]
众所周知，目前新的光谱仪器层出不穷，而相关行业的国标却未与时俱进。采购光谱仪器之前，需要参考相关国标吗？检测机构，会不会因为采用了新的（国标中没提到的）检测仪器出据检测报告而惹上官司呢？
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