请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？
各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标
请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或者行业标准。
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷，四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间？还是说一直能用
请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。
请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或行业标准。
三氯甲烷，四氯化碳的标准曲线不强制过原点，三氯甲烷9999，四氯化碳9994。但是就是有截距，想知道 这样的标准曲线能用吗[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344441345_3882_3400610_3.png[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344448755_5598_3400610_3.png[/img]
国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但没给出方法检出限，请问各位老师有没有其行标或国外标准，拜求，谢谢！[back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但仅限于1.1填充柱的方法，而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷，请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]
求：能用GCMS Solution 打开的四氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷的原始标准曲线文件和方法。谢谢！
顶空进样做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，之前一直都没问题的，这次在相同的浓度下，峰面积高出很多，都有两倍左右了，步骤是超纯水催氮半小时，然后取10ml到20ml的进样瓶，然后再加三氯甲烷和四氯化碳标液，很奇怪，做了几遍都是一样，不知道什么原因
愁死了，我最近一直都在做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，一直都做不好，有没有好心的老师，把你的经验介绍给我一下啊 ？谢谢我想知道你们的标准溶液本液的浓度，做标准曲线时，做几个点，取多少毫升，浓度是0,10,20,40,60,80,100ug/L吗？若不是的话，能把你做标线时的浓度系列跟我说一下吗 ？
水中三氯甲烷四氯化碳手动进样标准系列大家能做到几个九？我只能做到2个9，大家能做到多少啊？传授一下经验啊？
以前检测器状态不是很好 三氯甲烷5～100ug/L 四氯化碳 0.5～10ug/L 都可以成线性。。。。因检测器漂得厉害，返厂进行清洗，然后又优化了一下条件，灵敏度一下提高了很多，但线性一下子减少了10倍。。。三氯甲烷在10ug/L曲线就会弯曲。。。。 各位老师一般这两个指标在那个范围内做标准曲线？？？？
各位大神，请问一下，做纯净水中三氯甲烷及四氯化碳所需的标准品咋买？三氯甲烷好像需要备案审查？？
各位大佬，本人实验小白一枚，做实验还不到半年，做水中三氯甲烷和四氯化碳实验r有时候是两个9，偶尔有999，几乎没有过9999，三氯甲烷和四氯化碳同时做有时候一个有999另一个只有99感觉每次做实验都拼运气，有时候自认为认真配标准加试剂，但结果总是让人不满意，很灰心。我三氯甲烷的标曲是10、20、40、80ug/L，四氯化碳0.5、1、2、4ug/L，平时就是用枪吸出对应体积的纯水再加相应体积标准溶液（分别是10ul、20ul、40ul、80ul），定容到5ml想问问大家有什么提高该实验精确度的技巧和诀窍，谢谢，真的跪求各位大佬解答。
我做三氯甲烷、四氯化碳标准曲线时，曲线线性都是三个九，但是考核样不在范围内是什么原因呢?
我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!
标准曲线 用的计量院10mg／L 1mg／L的三氯 四氯标准品各取1mL加入50mL容量瓶 制成中间液混标再用移液管 1ml 2ml 5ml 10ml 制成 4/0.4 8/0.8 20/2 40/4 标准曲线三氯甲烷三个9 四氯却一直只能997 这样 rsd 2%以内纯水 三氯有本底 四氯没有用的丹尼顶空 炉温40摄氏度40min柱子db 5 进样器 200 柱温60 检测器 250做了无数次 不改谱图 四氯都达不到三个9做末梢水 三氯甲烷值偏高 一般第一天采样第二天做 第一天 制备顶空瓶的时候加入抗坏血酸 第二天做 三氯甲烷值还是偏高 已经疯了 加标没问题 已经疯了各位大神给指点指点 有哪些注意事项和经验介绍一下 论坛所有关于三氯四氯的帖子都翻遍了 程序升温是什么 先在检测一个样品5min 实际大概9分钟一个样品 我看很多程序升温需要高温保持很久 是不是需要更长的检测时间 拜谢
ECD测三氯甲烷和四氯化碳时，同等浓度情况下三氯甲烷峰和四氯化碳峰哪个大？大家有没有色谱图和标准曲线图啊？
各位老师，我想在实验室练习ecd三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，但是自己用实验室的试剂配制三氯甲烷和四氯化碳的混标怎么配呀，有人可以给出配制过程和计算过程吗，
本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳，标样浓度分别为三氯甲烷：12，24，48ug/L;四氯化碳为1.2, 2.4, 4.8ug/L,第一次做出峰很顺利，标准曲线也还马马虎虎，但因为我进样量仅为10uL（标准要求为30uL），且采用的顶空瓶为20ml，每次取水样10ml做（标准要求为150ml顶空瓶取100ml水样做）故检出限没有标准那么低，只能检到三氯甲烷6ug/L;四氯化碳0.6ug/L左右。另标样不稳定，第二次做时出现三氯甲烷偏高，四氯化碳偏低现象，且第一批水样全未检出，第二批却检出好几个，不知正不正常？（我们检的桶装饮用水），诚盼高手做答。谢谢！
方法：GB/T 5750.8-2006 毛细管柱色谱法 目的：方法确认——1、加标三组 回收率80～105之间适用范围：饮用水/水源水中的三氯甲烷、四氯化碳 2、精密度六组 RSD≤7.2%仪器：安捷伦气相7820A，柱子：HP-5 3、双平行样 用是超纯水固未检出进样方法：手动进样 （100 μl进样针） 4、质控样（方法确认时质控样未到货，固是本实验的遗憾后面会验证）进样体积：30 μl 疑问：从色谱图中可以看出，在目标物三氯甲烷/四氯化碳前都会出现一个很大的峰，不能确定标准品：购买的三氯甲烷、四氯化碳的储备液2000 mg/L 这是什么造成的，想咨询各位老师，给我进行解答。（因为是气体手动进样，固不可能 是溶剂峰。）标曲范围：三氯甲烷—0、0.2、1、2、4、10 μg/L 解答：如果大家有什么想问的或者咨询的可以一起讨论。 四氯化碳—0、0.1、0.5、1、2、5 μg/L定量方法：峰面积http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071515_01_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071515_02_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071518_01_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071518_02_2867868_3.png
新手第一次接触GC并且做样，就遇到了没法解决的问题！参数条件：赛默飞TRACE1310[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 顶空进样TG1701MS毛细管色谱柱（30*0.32*0.25）柱流量：恒流模式 2mL/min尾吹流量：30mL/min分流比：1：20进样口温度：230检测器温度：ecd 250柱温：程序升温 40度保持5min，30度/min升至250度，保持4min进样量：1000uL三氯甲烷、四氯化碳标准溶液：甲醇中三氯甲烷、四氯化碳标准品纯水稀释配制仪器是半年前安装，色谱柱也是，但是中间未曾使用过，近期做检测时，发现三氯甲烷、四氯化碳峰型异常（前置肩峰、分叉峰）、并且两种组分分不开。当时验收是能分开，且峰型很好。混标图谱：[img=混标图谱,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706292050_01_3033061_3.jpg[/img]三氯甲烷单标图谱：[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706292052_01_3033061_3.png[/img]四氯化碳单标图谱：[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706292053_01_3033061_3.png[/img]有什么办法可以解决次问题？难道是柱子问题？？？
我的设备是HP5890，虽然机子老但是还比较皮实，最近做水中三氯甲烷、四氯化碳时标准曲线做的不好，三氯甲烷偶然能做到三个9，四氯化碳只能两个9，做了好几天结果都不好，重现性也不好，郁闷http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif！40℃恒温一小时后是取出来进样还是边水浴边进样？？？希望高手指点一下！
本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳 做标准曲线时空白为什么会有三氯甲烷、四氯化碳 的峰,怎么能够避免这种现象啊?
仪器：岛津2010PLUS，ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件：色谱柱：RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温：60℃ 5min 进样口温度：200℃，检测器：250℃ 分流比：30 柱流速：1.5ml/min顶空条件：平衡温度：50℃，平衡时间：25min，六通阀温度：100℃，传输线温度：100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时，标准系列（ug/ml）：三氯甲烷（0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳（0.002、0.005、0.01、0.015、0.02），三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的，色谱柱也是新的。
怎样将水中的三氯甲四氯化碳含量测准确,我现在标准曲线都做不好
我们最近在做水中四氯化碳的方法，按照《GBT 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标》里面的方法进行。水用的是纯净水，也加了抗坏血酸，在配制四氯化碳标准曲线的时候，做了几次得到的数据都比较差，数据如下表： 四氯化碳峰面积空白（纯净水）287四氯化碳10.2ug/L231四氯化碳20.4ug/L267.9四氯化碳40.8ug/L307.8四氯化碳81.6ug/L629.1四氯化碳163.2ug/L2432.3四氯化碳326.4ug/L8787.7做了几遍数据都不好，请问有什么解决办法？四氯化碳峰面积
我用普通顶空瓶，手动进样做三氯甲烷、四氯化碳，可是进样稳定性太差，外标法做不出标准曲线，请高手指教。非常感谢！！！！！！！！！！
第一次做生活饮用水中的三氯甲烷四氯化碳出现很多问题，想和大家交流一下，我先开始是买的标液三氯甲烷10mg/L，四氯化碳1mg/L，我用纯水分别配成40ug/L,4ug/L.峰面积为65,85。做水样做了很多样品都超出国家限值，本来怀疑是空气污染，结果空气里没有，上图，今天重新配了标准溶液三氯甲烷（ug/L）2.0 4.0 6.0 8.0,四氯化碳（ug/L）1.0 2.0 3.0 4.0 结果出的峰根本没有线性可言，而且下午做的水样四氯化碳严重超标，我都快怀疑自己了 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648280_2938474_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2014092222312473_01_2938474_3.jpg
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