种混标标准品含

在使用高效液相配制标准溶液在优化条件时，需要用混标溶液，我如何确定混标溶液中每种标品的浓度？

跑4种标准品的混标。如果4种标准品浓度相同，图不好看，调整4种标品的浓度后，图好看了，但有2种标准品的峰面积超过了标准曲线的线性范围，那我还需要再继续调整浓度至线性范围内吗？

根据HJ350展览会用地土壤方法 分类定制混标如下，全部现货供应，欢迎垂询~~安谱货号名称规格备注CDGG-120870-01-1ml 20种VOC混标1000 mg/L于P/T甲醇，1 ml附录C，VOC类CDGG-131137-01-1mL 42种半挥发物混标1000 mg/L于P/T甲醇，1 ml附录D，SVOC类，63号3,3'-二氯联苯胺 91-94-1，由于稳定性，单独做单标提供，货号CDGG-010074-15-1mLCDGG-110061-02 16种多环芳烃混标2000ug/mL于苯：二氯甲烷(1：1)，1mL附录D，SVOC类CDGG-110031-04-1ml 6种邻苯二甲酸酯混标（DEHP，BBP，DEP，DMP，DBP，DNOP） 标准品2000 mg/L于己烷，1 ml附录D，SVOC类CDGG-110001-02 6种半挥发性有机物内标混标2000mg/L溶于二氯甲烷，1ml附录D，SVOC类CDGG-131075-01 PCB套装(Aroclor 1016， 1232， 1248， 1260， 1221， 1242，1254) 标准品200 mg/L于甲醇，每种 1 ml，一共7瓶附录F，PCB类CDGG-131138-10-1mL 19种PCB混标10mg/L于异辛烷，1ml附录F，PCB类CDGG-131378-01-1mL 19种有机氯混标1000mg/L于甲苯和正己烷=1：1，1ml附录G，有机氯类

GB3838-2002水质检测108项标准品（包括混标）有多少种？全部下来需要多少银子？

有时候一个检测项目，要检测几种甚至几十种物质，以前如果用单一标准品的话，是不是需要把相应的标准品都备齐呢？那样的花费有点贵了，如果用混标的话，一次性就搞定了，成本是不是要降低很多呢？

请问大家做偶氮染料 用的标准品混标是在哪买的？按照GB/T17592-2011做的是否有现成的混标呀？是否能给我提供点信息呀谢谢

我们这现在要求测18种复合包装材料的溶剂残留，但是我每次做这18种溶剂混合标品的标准曲线的线性都不是很好，怎样做才能比较好

水中八中重金属检测能力验证，样品已经收到，标准品是配单标还是八中配混标呢，大家给点意见

当使用的标准中没有给出混标中的各种浓度，而只是说根据各物质在检测器上面的响应值来确定，请问如何根据检测器的响应值来确定混标中的各组分含量啊？？？？大神请帮下忙吧。

HJ 621-2011标准12种氯苯类混标 产品信息：DIKMA NO：46689Description:CustomMixed Chlorobenzene (12 Analytes)Varied in Methanol 1ml中文描述：HJ 621-2011标准12种氯苯类混标货期：现货适用于《HJ 621-2011水质氯苯类化合物的测定气相色谱法》，溶在甲醇中， 1 mL/安瓿，Cat. No.: 46689 序号化合物CAS英文名称浓度（μg/mL）1氯苯108-90-7Chlorobenzene10000021,4-二氯苯106-46-71.4-Dichlorobenzene 100031,3-二氯苯541-73-11.3-Dichlorobenzene41,2-二氯苯95-50-11.2-Dichlorobenzene51,3,5-三氯苯108-70-31.3.5-Trichlorobenzene 20061,2,4-三氯苯120-82-11.2.4-Trichlorobenzene71,2,3-三氯苯87-61-61.2.3-Trichlorobenzene81,2,4,5-四氯苯95-94-31.2.4.5-Tetrachlorobenzene 5091,2,3,5-四氯苯634-90-21.2.3.5-Tetrachlorobenzene101,2,3,4-四氯苯634-66-21.2.3.4-Tetrachlorobenzene11五氯苯608-93-5Pentachlorobenzene2012六氯苯118-74-1Hexachlorobenzene20 应用范围：环境监测站、自来水厂、水质分析检测机构、各高校环境专业应用实验室、第三方检测机构等涉及水分析的单位。

想请问各位老师，761标准混标可以把有机磷和有机氯的标品合在一起配置吗？

准备针对《GBT 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》进行扩项。如果每种都单独购买成本太高，是否有几支就能包括全部或者大部分的混合标准品购买？或者有什么好建议？P.S:在安谱上搜到一些农药混标，但单支的数量太少？

采购水中有机物检测的一些标准品的混标 有么http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031116563438_01_2204900_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031116563438_01_2204900_3.bmp

苯酚-硫酸法是一种常用的检测粗多糖含量的方法，其原理是苯酚-硫酸试剂可与游离的寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸起显色反应，在480-490 nm处有最大吸收值，吸收值与糖含量呈线性关系。此法是先用标准品多糖制作标准曲线后，再通过多糖的显色反应测定吸光度，然后根据其在曲线上的位置推算出多糖的浓度从而推算其含量。此法操作简单、快速、灵敏、重复性好，对每种多糖仅需制作一条标准曲线[1]。目前大家研究较多的、生物活性较高的一些真菌多糖，如香菇多糖、灵芝多糖、姬松茸多糖、猴头菇多糖、灰树花多糖等[2]，在结构上大多是以β-（1→3）、β-（1→4）或β-（1→6）糖苷键连接的葡聚糖，另外，分子量也一般分布在十几万到几十万之间。因此，由北京卫生防疫站建立，经中国预防科学院营养与食品卫生研究所验证的《粗多糖含量的测定方法》中建议使用50万分子量的葡聚糖作为标准品[3]。为行业内粗多糖含量的测定统一了标准，使各企业之间多糖类产品更具有可比性。燕麦β-葡聚糖是一种β-（1→3）-（1→4）键接的线性葡聚糖，在结构、粘度等其他物理性质上与常见的植物和真菌多糖很相似，适合作为植物、真菌来源多糖含量测定的标准品。但由于多糖纯化困难，市面上不少葡聚糖纯度较低，不适合作为标准品。下面，我们来比较两种不同纯度的燕麦β-葡聚糖产品作为多糖标准品的区别。1 材料与方法1.1 实验材料高纯度燕麦β-葡聚糖PS-Con-Ⅰ由武汉百特纯大分子科技有限公司提供，纯度大于97%（其中，另外3%主要是结合水），低纯度燕麦β-葡聚糖由某食品研究所提供，纯度约50%，苯酚、浓硫酸均为化学纯。1.2 实验方法样品溶解：高纯度燕麦β-葡聚糖经70℃水浴，15min后完全溶解。低纯度燕麦β-葡聚糖70℃水浴，30min后仍有不溶物，升高溶解温度至90℃后继续溶解30min，仍有少量不溶物，过滤。溶液配制：配制0.1mg/ml葡聚糖标准溶液，50mg/ml苯酚溶液备用。标准曲线的制作：精密吸取葡聚糖标准液0.10，0.40， 0.80，1.20，1.60，2.00ml（分别相当于葡聚糖0.01，0.04，0.08，0.12，0.16，0.20mg），补充水至2.0mL，加入苯酚溶液1.0ml，混匀，再加入浓硫酸5ml，混匀，沸水浴2分钟，混匀，冷却后用分光光度计在485nm波长处以试剂空白溶液为参比，测定吸光度值（A），以A为横坐标，葡聚糖含量C为纵坐标绘制标准曲线。2 结果与分析2.1 样品溶解高纯度燕麦β-葡聚糖溶解速度较快，溶液澄清透明，说明此产品溶解性良好。低纯度燕麦β-葡聚糖难以溶解，且溶解1h后仍有不溶物存在，说明此产品溶解性差，杂质较多。 2.2 标准曲线下表为两种标准品分别配制不同葡聚糖浓度（含量）反应后得到的吸光值：葡聚糖含量(mg)0.010.040.080.120.162.00高纯度标样吸光值0.0530.0800.2000.2620.3530.450低纯度标样吸光值0.0010.0550.1130.1730.2400.320通过数据处理，得到标准曲线如下：高纯度燕麦β-葡聚糖 C=0.4657A-0.0068 (R=0.9955)低纯度燕麦β-葡聚糖 C=0.609A+0.0101（R=0.9985）比较这两个标准曲线发现，当待测样品吸光值一定，使用低纯度葡聚糖作为标准品得到的标准曲线计算葡聚糖含量值时，明显高于高纯度标准品。究其原因，低纯度葡聚糖所含杂质较多，在作为标准品时，部分杂质不能溶解，却计入了标准品葡聚糖总量，因此，使得结果偏高。另外，即使溶解的物质中，也有可能存在部分不能参加反应的蛋白等杂质，同样会造成结果偏高。由以上数据和分析可以得出，测定粗多糖含量不能使用低纯度葡聚糖作为标准品，应尽量选用高纯度葡聚糖标准品，按照国家建议方法和行业标准进行检测，这样才能保证各企业多糖系列产品在含量和纯度上的可比性，有利于规范企业行为和保健品市场。参考文献[1] 胡居吾，范青生，肖小年. 粗多糖测定方法的研究. 江西食品工业. 2005, 1[2] 李明元. 真菌粗多糖测定方法的研究. 食品研究与开发. 2007, 5[3] 粗多糖的测定方法. 北京卫生防疫站建立，经中国预防科学院营养与食品卫生研究所验证. 食品伙伴网

苯酚-硫酸法是一种常用的检测粗多糖含量的方法，其原理是苯酚-硫酸试剂可与游离的寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸起显色反应，在480-490 nm处有最大吸收值，吸收值与糖含量呈线性关系。此法是先用标准品多糖制作标准曲线后，再通过多糖的显色反应测定吸光度，然后根据其在曲线上的位置推算出多糖的浓度从而推算其含量。此法操作简单、快速、灵敏、重复性好，对每种多糖仅需制作一条标准曲线[1]。目前大家研究较多的、生物活性较高的一些真菌多糖，如香菇多糖、灵芝多糖、姬松茸多糖、猴头菇多糖、灰树花多糖等[2]，在结构上大多是以β-（1→3）、β-（1→4）或β-（1→6）糖苷键连接的葡聚糖，另外，分子量也一般分布在十几万到几十万之间。因此，由北京卫生防疫站建立，经中国预防科学院营养与食品卫生研究所验证的《粗多糖含量的测定方法》中建议使用50万分子量的葡聚糖作为标准品[3]。为行业内粗多糖含量的测定统一了标准，使各企业之间多糖类产品更具有可比性。燕麦β-葡聚糖是一种β-（1→3）-（1→4）键接的线性葡聚糖，在结构、粘度等其他物理性质上与常见的植物和真菌多糖很相似，适合作为植物、真菌来源多糖含量测定的标准品。但由于多糖纯化困难，市面上不少葡聚糖纯度较低，不适合作为标准品。下面，我们来比较两种不同纯度的燕麦β-葡聚糖产品作为多糖标准品的区别。1 材料与方法1.1 实验材料高纯度燕麦β-葡聚糖PS-Con-Ⅰ由武汉百特纯大分子科技有限公司提供，纯度大于97%（其中，另外3%主要是结合水），低纯度燕麦β-葡聚糖由某食品研究所提供，纯度约50%，苯酚、浓硫酸均为化学纯。1.2 实验方法样品溶解：高纯度燕麦β-葡聚糖经70℃水浴，15min后完全溶解。低纯度燕麦β-葡聚糖70℃水浴，30min后仍有不溶物，升高溶解温度至90℃后继续溶解30min，仍有少量不溶物，过滤。溶液配制：配制0.1mg/ml葡聚糖标准溶液，50mg/ml苯酚溶液备用。标准曲线的制作：精密吸取葡聚糖标准液0.10，0.40， 0.80，1.20，1.60，2.00ml（分别相当于葡聚糖0.01，0.04，0.08，0.12，0.16，0.20mg），补充水至2.0mL，加入苯酚溶液1.0ml，混匀，再加入浓硫酸5ml，混匀，沸水浴2分钟，混匀，冷却后用分光光度计在485nm波长处以试剂空白溶液为参比，测定吸光度值（A），以A为横坐标，葡聚糖含量C为纵坐标绘制标准曲线。2 结果与分析2.1 样品溶解高纯度燕麦β-葡聚糖溶解速度较快，溶液澄清透明，说明此产品溶解性良好。低纯度燕麦β-葡聚糖难以溶解，且溶解1h后仍有不溶物存在，说明此产品溶解性差，杂质较多。 2.2 标准曲线下表为两种标准品分别配制不同葡聚糖浓度（含量）反应后得到的吸光值：葡聚糖含量(mg)0.010.040.080.120.162.00高纯度标样吸光值0.0530.0800.2000.2620.3530.450低纯度标样吸光值0.0010.0550.1130.1730.2400.320通过数据处理，得到标准曲线如下：高纯度燕麦β-葡聚糖 C=0.4657A-0.0068 (R=0.9955)低纯度燕麦β-葡聚糖 C=0.609A+0.0101（R=0.9985）比较这两个标准曲线发现，当待测样品吸光值一定，使用低纯度葡聚糖作为标准品得到的标准曲线计算葡聚糖含量值时，明显高于高纯度标准品。究其原因，低纯度葡聚糖所含杂质较多，在作为标准品时，部分杂质不能溶解，却计入了标准品葡聚糖总量，因此，使得结果偏高。另外，即使溶解的物质中，也有可能存在部分不能参加反应的蛋白等杂质，同样会造成结果偏高。由以上数据和分析可以得出，测定粗多糖含量不能使用低纯度葡聚糖作为标准品，应尽量选用高纯度葡聚糖标准品，按照国家建议方法和行业标准进行检测，这样才能保证各企业多糖系列产品在含量和纯度上的可比性，有利于规范企业行为和保健品市场。参考文献[1] 胡居吾，范青生，肖小年. 粗多糖测定方法的研究. 江西食品工业. 2005, 1[2] 李明元. 真菌粗多糖测定方法的研究. 食品研究与开发. 2007, 5[3] 粗多糖的测定方法. 北京卫生防疫站建立，经中国预防科学院营养与食品卫生研究所验证. 食品伙伴网[em0805]

有人说，药品中的重金属含量与食品安全标准不能混为一谈，药品中（包括中药、西药）重金属含量不能以食品的标准来衡量，否则药品根本不能销售。又有人说，药品也是吃进肚子里的，与食品的应该一样。针对以上的，你认为呢？欢迎大家热烈讨论！

用绿原酸，芦丁，咖啡酸混标做标准曲线，总是很多杂峰，而且标曲很差，高效液相采用的是进样量5 10 15 20 25逐渐增加，但是单个标品的标准曲线可以，在这个浓度梯度下面，求帮助

六六六，DDT，标准品用混标可以么？有检过的同志，操作规程有么

准确称取NoR、ENR和cIP标准品50.00mg，用0.03mol/L氢氧化钠溶液稀释成浓度为500.0ug/mL的混合标准品储备液 500.0ug/mL的混合标准品储备液是什么意思?就是500.0ug/mL是指储备液含有NoR、ENR和cIP一共有500.0ug/mL还是指含有NoR、ENR和cIP标准品各500.0ug/mL

说说大家的六六六，DDT，五氯硝基苯标准品在哪买的，多大浓度，多少ml，是混标吗

大家用的药典有机氯农药残留标准品在哪买的是混标吗

该混标（标准品）适用于以下标准：烟草行业标准 YC/T 207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定 顶空-气相色谱/质谱联用法实施日期：2015-01-15，代替标准序号：YC/T 207-2006产品明细：货号：CDGG-120988-01-1ml名称：烟草27种VOC混标 （YC207-2014）规格：不同浓度于三乙酸甘油酯，1ml生产商：美国o2si，根据ISO17025生产配置，随货带证书，证书含各组分的不确定度提供商：上海安谱（美国o2si大中国区独家代理商）***现货供应***组分及浓度信息如下：序号 中文名称 英文名称 CAS 浓度(mg/L)1 苯 Benzene 71-43-2 1502 甲苯 Toluene 108-88-3 1503 乙苯 Ethylenzene 100-41-4 1504 对二甲苯 P-XYLENE 106-42-3 755 间二甲苯 m-Xylene 108-38-3 756 邻二甲苯 1,2-Dimethylbenzene 95-47-6 1507 苯乙烯 Styrene 100-42-5 1508 甲醇 Methanol 67-56-1 15009 乙醇 Etanol 64-17-5 1000010 异丙醇 Isopropanol 67-63-0 150011 正丙醇 PROPYL-D7 ALCOHOL 71-23-8 150012 正丁醇 1-Butanol 71-36-3 150013 丙酮 Acetone 67-64-1 150014 4-甲基-2-戊酮 4-Methyl-2-pentanone 108-10-1 150015 丁酮 2-Butanone 78-93-3 150016 环己酮 Cyclohexanone 108-94-1 150017 乙酸乙酯 Ethyl acetate 141-78-6 150018 乙酸正丙酯 Propyl acetate 109-60-4 1000019 乙酸正丁酯 Butyl acetate 123-86-4 150020 乙酸异丙酯 Isopropyl acetate 108-21-4 150021 2-乙氧基乙基乙酸酯 cellosolve acetate 111-15-9 150022 1-甲氧基-2-丙醇 1-Methoxy-2-propanol 107-98-2 1000023 1-乙氧基-2-丙醇 1-Ethoxy-2-propanol 1569-02-4 1000024 2-乙氧基乙醇 2-Ethoxyethanol 110-80-5 150025 丁二酸二甲酯 Dimethyl succinate 106-65-0 1000026 戊二酸二甲酯 Glutaric acid dimethyl ester 1119-40-0 1000027 己二酸二甲酯 Dimethyl adipate 627-93-0 10000另外，可提供在此混标浓度基础上，逐级系数5倍，共计5个浓度梯度的标准品套装：套装含以下产品：CDGG-120988-01-1ml 27种VOC混标 （YC207-2014）不同浓度于三乙酸甘油酯，1mlCDGG-120988-02-1ml 27种VOC混标 （YC207-2014）（120988-01稀释5倍）不同浓度于三乙酸甘油酯，1mlCDGG-120988-03-1ml 27种VOC混标 （YC207-2014）（120988-01稀释25倍）不同浓度于三乙酸甘油酯，1mlCDGG-120988-04-1ml 27种VOC混标 （YC207-2014）（120988-01稀释125倍）不同浓度于三乙酸甘油酯，1mlCDGG-120988-05-1ml 27种VOC混标 （YC207-2014）（120988-01稀释625倍）不同浓度于三乙酸甘油酯，1ml

专家：您好！我是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]来测定TaC中的16种杂质元素含量，目前我有这16种元素的单标准，怎样把这些元素配成混标呢？配的时候要考虑哪些问题？多谢！

请问一下，80个10μg/ml的农残标准品，想配成一个混标怎么配呀？要用氮吹的话，氮吹完补多少乙腈呀

看过好几个标准供应商的混标项目内容，每一种混标和其它种之间都有一部分重复的，又有一部分不同的，不知道这个混标项目选择的依据是什么？难道是随意而为？

[font=&]E定量。标曲做了快10次了吧，测7个成分，换标准品都换了几批了，浓度梯度都是重新配的，总是某次这个成分不行，下次另外一个成分不行，这到底是啥原因，有的时候某个浓度点偏高，但也明显比高浓度低，但就是偏高，是标准品溶液不稳定吗，还是斡旋的不狗均匀？正常涡旋应该多久才算混匀，我用的多管涡旋机上面的计时100s。[/font]7个成分的混标作标准曲线，为什么会出现比如当药苷3号浓度点低或高，其他成分正常，但是绿原酸5号点低，其他成分正常，这是没混匀吗？还是标准品溶液不稳定？好迷茫，测很多次了，都没一次成功，都是普通中药成分呀

我们买了卤代烃的混标，是1000mg/l，那我如何验证一下这个浓度是不是1000.我之前做了外标。1000ppm,500ppm,200ppm ，那是不是我把其中一个500ppm的混标再进样一次，然后加载这个外标标准曲线上，显示的浓度值应该是500ppm。是这样的吗？仪器是GC-2014C

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？