冷滤点标准物质

问题描述：所购买标准物质需要冷冻或者冷藏存储，到货后发现冰袋化了，还可以入库吗？解答：[font=宋体][color=black]标准物质证书上给出的储存温度是长期储存的温度，与标准物质短期运输温度并不相同，为了保证标准物质运输过程的稳定性，坛墨所有标准物质在售出前均做了短期稳定性监测实验，模拟运输过程在[/color][/font][color=black]50[/color][font=宋体][color=black]℃[/color][/font][font=宋体][color=black]的温度条件下进行[/color][/font][color=black]12[/color][font=宋体][color=black]天的稳定性监测来确保标准物质在运输过程中特性量值没有发生变化，因此只要运输时间不超过[/color][/font][color=black]12[/color][font=宋体][color=black]天并且到货后及时按照证书要求进行储存，标准物质一般不会产生问题，可以放心入库。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

石油产品试验测定项目有很多，在进行每个项目检测时，因为测试方法，使用仪器等都有不同，因此我们实验中需要注意的事项也各不一致。今天就一起看看在做油品凝点和冷滤点时需要注意哪些事项：凝点:油品的凝点是指在油品在实验规定的条件下，冷却至液面不移动的最高温度，以℃表示。冷滤点:在实验规定条件下，柴油试样在60s内开始不能通过过滤器20ml时的最高温度，称为冷滤点测定油品凝点及冷滤点的意义列入油品的规格，作为石油产品生产、存储和运输的质量检测标准 确定油品使用温度 估计石蜡含量，指导油品生产。影响凝点、冷滤点的主要因素1.烃类组成的影响 2.胶质、沥青质及表面活性剂的影响 3.油品含水量的影响。石油产品凝点测定法(GB/T510)1.实验方法概要将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时，倾斜试管45°，保持1min，观察液面是否移动。2.仪器及试剂无水乙醇、工业酒精、低温温度计、含有套管的圆底玻璃试管。3.精密度重复性：同一操作者，同一试样重复测定的两个结果之差不应超过2℃。再现性：不同操作者，在两个实验室测定的两个结果之差不应超过4℃。取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的凝点。测定石油产品凝点的注意事项：1.实验所用的圆底试管和圆底玻璃套管应符合GB/T510方法规定，所使用温度计应定期检定。2.要控制好冷却速度，注意控制冷却剂的温度比试样的预期凝点低7～8℃。如果冷却剂温度过低，冷却速度太快，而有些油品的凝点偏低，因为当冷却速度快时，随着油品黏度的增大，晶体增长很慢，在晶体尚未形成坚固的石蜡“结晶网络”前温度就降低很多，使测定结果偏低。3.必须除去水分和杂质。油品中含有水分和杂质对测定会有影响。水在0℃时开始结晶，会使测定结果偏高，杂质将阻碍油品中的蜡形成结晶网，会使测定结果偏低。4.测定凝点时，温度计必须固定好，以免因其活动而破坏结晶网的正常形成，造成测定结果偏低。5.试管中的试样一定要在水浴中预热到50℃±1℃(处于垂直状态)，再到室温中冷却到35℃±5℃。每观察一次液面后，试样必须重新预热、冷却。目的是将试样的石蜡晶体完全溶解，破坏原有的石蜡结晶网络，使其重新结晶，以保证准确的测定结果。6.温度计插入的位置要在试管中央，水银球距离底部8～10mm，使温度计读数准确。如果温度计插歪或离底部太近，会造成结果偏低。7.要严格控制观察结果的时间。8.要正确判断测定结果。石油产品冷滤点测定法(SH/T0248)1.实验方法概要在规定条件下冷却试样到一定温度时，用1.961kpa的压力抽吸，让试样通过一个363目过滤器，并以1℃间隔降温，测定出60s内通过过滤器试样不足20ml时的最高温度为冷滤点。2.仪器及试剂低温温度计、橡胶塞、正庚烷、丙酮、无绒滤纸。3.精密度重复性：同一操作者，同一试样重复测定的两个结果之差不应超过1℃。再现性：不同操作者，在两个实验室测定的两个结果之差不应超过下面公式：R=0.103*(25-X)，其中X指两个实验结果的平均值。取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的冷滤点。测试石油产品冷滤点注意事项1.由于该试验方法为条件性试验，故过滤系统、减压系统要按标准规定组装。试验所用的烧杯、套管、过滤器等都必须符合方法标准要求。2.为防止堵塞过滤器，必须除去水分杂质，室温下(温度不能低于15℃)，将50mL试样在干燥的无绒滤纸上过滤。3.根据试样预期冷滤点，按规定控制冷浴的温度4.注意按方法要求将温度计、过滤器安装在试杯中规定位置。5.测定时，要保持U形管水位压差，使其稳定在200mm±1mm。6.转动和关闭三通阀时，要同时启动和停止秒表，保证计时准确。并注意转动三通阀时，不能使过滤系统振荡，以防止破坏蜡结晶网。7.由于过滤器滤网的孔径大小直接影响试样过滤的结果，因此，过滤器的不锈钢丝网的网孔尺寸须达到45μm(330目)

买标准物质一点都不难!在论坛看到有朋友发贴说:· 买个标准物质怎么这么难其实,我看买标准物质一点都不难!看我告诉您怎么选购标准物质: 首先您要选择一家靠谱的标准物质供应商,现在销售标准物质的网站很多,有国企的,也有经销代理的,各有各的优势. 国企的,标准物质价格应该比较有优势些,不过要看您的购买量了,如果你只购买一支两支,那高昂的快递费用是您不得不考虑的事情之一. 同时,国企的标准物质销售业务员业务知识应该要高一些,如里他心情好的话,他会给你讲一些您需要了解的知识的, 你要挑他心情好的时候去问才不至于影响到您一天的好心情,毕竟花钱可以不必买气生的. 再来, 国企的标准物质产品快递包装一定是您值得信赖的,标准的邮政标准箱,厚实的很,这样您的标准物质是不会有破损的可能的,您说是吧?这样您就不用为了破损的一支两支样品去找他们理赔了,没人理你!大家的时间都省了.(天有不测之风云,上帝会保佑您的样品千万别被邮政弄丢了,弄破了的) 还有,国企可是面向全国的,业务也不是一对一的,你的标准物质货款汇了,汇款凭证他们收到了没有?到账了没有?标准物质货发了没有?这些都不是您需要操心的问题,反正会收到传真的,反正会到账的,反正会发货的,反正货发了邮局最终会把您订的标准物质送上门的,您等着吧... 国企的产品是值得信赖的!一家国企只销售本家的产品,别的恕不代售!您买不全没关系,他们可以帮您买全的,您去卖标准溶液的厂家买标准样品,你问他是你想要的吗?人家说你来我们家不就是买标准样品的吗?如果您守得住底线还好,否则您手上收到的是不是您做实验需要的,没有人给您打保票!想换? 人家没有! 通过以上说明您应该知道该怎样选择标准物质供应商了吧? 还是国企优势多吧? 在这里没有谁贬低谁,没有谁抬高谁.都是实情,我的客户告诉我的. 其次, 找对了可靠的标准物质供应商之后,就是比对服务了. 谁的报价最让您满意?[s

石油产品试验测定项目有很多，在进行每个项目检测时，因为测试方法，使用仪器等都有不同，因此我们实验中需要注意的事项也各不一致。今天就一起看看在做油品冷滤点时需要注意哪些事项。　　1.由于该试验方法为条件性试验，故过滤系统、减压系统要按标准规定组装。试验所用的烧杯、套管、过滤器等都必须符合方法标准要求。　　2.为防止堵塞过滤器，必须除去水分杂质，室温下（温度不能低于15℃），将50mL试样在干燥的无绒滤纸上过滤。　　3.根据试样预期冷滤点，按规定控制冷浴的温度　　4.注意按方法要求将温度计、过滤器安装在试杯中规定位置。　　5.测定时，要保持U形管水位压差，使其稳定在200mm±1mm。　　6.转动和关闭三通阀时，要同时启动和停止秒表，保证计时准确。并注意转动三通阀时，不能使过滤系统振荡，以防止破坏蜡结晶网。　　7.由于过滤器滤网的孔径大小直接影响试样过滤的结果，因此，过滤器的不锈钢丝网的网孔尺寸须达到45μm（330目）。

随着生产、贸易的发展，科技的进步以及人民生活质量的不断提高，化学测量的数量日益增加，对标准物质的使用也提出了更高的要求。然而，由于标准物质的研制投入非常巨大，研发周期长，而且大多数标准物质的使用都是消耗性的，不可能生产出满足化学测量所需要的全部类型的标准物质。因此，必须正确使用标准物质，以使有限的标准物质资源充分发挥其作用。正确使用包括选择、保存、制备和上机测试四个关键步骤。1.选择正确选择标准物质是至关重要的第一步，正确的选择不仅可以减少实验室的运行成本，也可提高检测结果的有效性和可靠性。第一，要明确目的，弄清楚标准物质的用途，是评价方法、校准仪器还是做质量控制。评价方法最好选择性质相似的基体有证标准物质，校准仪器通常使用溶液有证标准物质，质量质控则可以选用质控标准物质，包括实验室自己研究的特性已知的控制样品。同时要充分了解待测物的特性及浓度范围，例如同时测试多个易挥发有机化合物，最好选择浓度与待测物接近的混合标准物质，以减少使用过程中稀释、混合次数，这样既可以降低检测结果的不确定度，又可以提高结果的可靠性（由于挥发强，稀释、混合次数越多，标准物质的可靠性越低）。由于不同的检测目的通常对不确定度的要求也不同，应根据结果要求的不确定度选择合适不确定度的标准物质，可以预先根据经验估算除标准物质不确定度外，其他主要来源对不确定度的贡献已达到多少，留给标准物质不确定度的空间有多大。第二，根据实验室条件选择，最重要的一点是天平的称量范围和最小分度。有时用户购买纯品标准物质产品后，发现单个包装量太小，使用实验室现有天平无法进行准确的称量，例如多氯联苯，通常一个包装只有（5~10）mg，大部分实验室可能都不具备准确称量的条件。另外，对于像多环芳烃（PAHs）等毒性特别大的样品，没有安全防护措施最好不要自己配溶液，而是直接购买浓度合适的溶液标准物质使用。第三，了解标准物质的特性量值、不确定度及保存要求等，例如，本实验室是否具备证书要求的保存条件；包装和最小取样量，本实验室现有仪器设备条件是否满足称量、稀释等要求。总之，要结合目的和实验室条件，有针对性、全面了解预购标准物质的信息。2、保存在标准物质产品的保存中，部分使用者存在一个错误的认识，认为温度越低越好，所有标准物质都放到冰箱冷藏甚至冷冻，然而事实并非如此，这样做确实能够保证组分不分解，但低温使得化合物的溶解度降低，因而导致常温下就难溶解的化合物在低温下长时间放置时析出晶体，而且一旦析出晶体很难再溶解，例如十氯联苯、乙体六六六和十溴二苯醚，如以异辛烷做溶剂，标准物质的浓度在10μg/mL时，如放在冰箱冷藏，就会析出晶体。因此，标准物质应严格按照证书要求保存，只有这样才能保证量值的变化不会超出不确定度范围。3、制备相当多情况下购置到的标准物质不能直接使用，需要将固体样品制备成溶液或浓的溶液稀释到合适的水平。制备和稀释过程中，需要注意以下几点：第一，仔细阅读证书，详细了解使用方法、注意事项、安全要求、不确定度等。如果不确定度已经与目标不确定度比较接近，那么称量和稀释时必须选择更准确的方法，尽量减少称量和稀释过程引入的不确定度。第二，设计方案。如果是用固体纯品制备溶液，合理选择溶剂、天平和存储容器非常重要。选什么样的溶剂要根据样品溶解性和目的而定，首先要保证样品能够完全溶解，其次要考虑配制溶液的用途。如果制备储备液和作为校准溶液用，最好选择挥发性小的溶剂，比如异辛烷，便于保存和使用，如果向基体中添加，一般使用甲醇、丙酮等比较好，优点是渗透力及与水的互溶性都比较强。天平的选择要根据测量要求的不确定度和样品量而定，如果结果不确定度要求很小，样品量也比较少，应选择精密度高、感量低的天平。反之，可以选择等级次一点的天平。对于有机化合物来说，通常使用玻璃瓶作为储存溶液的容器，但有些化合物用玻璃瓶存储时，容易发生降解，这时必须使用其他材料的瓶子；对于某些浓度低的化合物，由于其容易吸附在普通玻璃壁上，这时要使用特殊的瓶子，例如内壁经过去活处理的玻璃瓶。浓的储备液制备后，接下来的工作就是稀释，稀释过程中要考虑的因素是由此引入的不确定度。通常重量法稀释准确可靠，引入的不确定度小，缺点是费时；容量法稀释准确度稍差，引入的不确定度大，优点是操作简单、省时。因此，要根据测量结果不确定度的要求决定用什么方式稀释。4、上机测试上机测试看似简单，但也有一些需要注意的问题。测量中通常每个实际样品可能只重复测量3次，而标准物质可能要使用多次，特别是使用自动进样器、连续进行测量时，如果只使用一个样品瓶盛放标准物质，当该瓶连续被进样多次后可能导致易挥发的组分或溶剂挥发掉，而且连续进样多次也会通过进样针带来污染，影响测量结果。对于这种情况，最好将标准物质分到多个样品瓶，例如，一个序列要进9次标准物质，可以将标准物质分到3个样品瓶中，这样每个样品瓶只进样3次，降低了溶剂挥发和进样针污染对测量结果影响的风险。对于那些见光易分解和/或需要低温保存的样品，必须避光并通冷却水，以保证测量过程中，样品和标准物质的量值不致发生显著的变化。

目的：获得固体物质（厚度3 mm）在900-1700 nm内的近红外光谱透过率； 测试模式：透射模式； 问题：1.怎样保证测试条件下的波长、吸光度（透过率）的准确性？ 2.怎样判定所得结果的透过率的准确性呢？是否需要用标准物质（如中红外的聚苯乙烯）先进行测定，有的话这种标准物质是什么呢？透射模式的校准标准物质和其他模式下的相同吗？（我所查到的是GBW(E)130550--可见-近红外波长标准物质，VIS-NIR Wavelength Optical Filter ；GBW(E)130551--近红外波长标准物质 ，Near Infrared Wavelength Optical Filter ） 3.是否有近红外透射测试的相关标准呢？有的话，可以分享一下吗？ 4.有无相关官方认可的检测机构可做该测试？ 感谢各位！预祝大家鸡年大吉！

熔点标准物质是熔点仪和熔点测量中温度的标准物质,它是保障熔点测量量值统一和准确的最有效的工具,主要供仪器制造、化工、医药和计量检定部门使用。一级熔点标准物质有对硝基甲苯(GBW13231a)、萘(GBW13232a)、苯甲酸(GBW13233a)、1,6-己二酸(GBW13234a)、对甲氧基苯甲酸(GBW13235a)、蒽(GBW13236)、对硝基苯甲酸(GBW13237a)、蒽醌(GBW13238a)。 售价均为：110元/瓶（2克/瓶）, 毛细管装填熔点标准物质售价为:400元/套（八种:50支/种），快递费50元。二级熔点标准物质有偶氮苯[GBW(E)130133]、香草醛[GBW(E)130134]、乙酰苯胺[GBW(E)130135]、非那西丁[GBW(E)130136]、磺胺[GBW(E)130137]、丁二酸[GBW(E)130138]、磺胺二甲嘧啶[GBW(E)130139]、二氰二胺[GBW(E)130140]、糖精[GBW(E)130141]、咖啡因[GBW(E)130142]、酚酞[GBW(E)130143]。 售价均为：100元/瓶（2克/瓶），快递费50元。

问题描述：选择、购买标准物质应考虑哪些因素？解答：[font=宋体][color=black]在选择、购买标准物质时，应考虑以下要素：[/color][/font][color=black]（1）[/color][font=宋体][color=black]特性量的种类及定值方法：某些标准物质可能只适用某一特定方法或专属领域的应用，某些标准物质的值有特殊规定，如含结晶水的值，应对证书中该类说明加以注意，防止误选误用；[/color][/font][color=black]（2）[/color][font=宋体][color=black]特性量水平：标准物质的特性量水平应与日常测量样品的水平匹配[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]3[/color][font=宋体][color=black]）可接受的不确定度水平：标准物质特性量的相关不确定度水平应与日常测量中的精密度和正确度限度要求匹配；[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]4[/color][font=宋体][color=black]）基体及可能的干扰：标准物质用于开展方法确认、质量控制以及一些基体效应较为严重的测量方法的校准时，基体应与日常测量样品基体尽可能接近；[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]5[/color][font=宋体][color=black]）形式：标准物质与真实样品中的行为差异，从而产生互换性问题，选购前应充分调研；[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]6[/color][font=宋体][color=black]）最小取样量：只要标准物质证书中规定了最小取样量，用于测量的取样量应不小于该最小取样量，因此选购时应考虑最小取样量是否能满足测量方法要求；[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]7[/color][font=宋体][color=black]）用量：标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用，包括根据需要考虑的备样；[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]8[/color][font=宋体][color=black]）稳定性：选购前应确认所购买批次标准物质的有效期限，避免使用时发生过期的情况。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

石油产品冷滤点测定的注意事项　　石油产品试验测定项目有很多，在进行每个项目检测时，因为测试方法，使用仪器等都有不同，因此我们实验中需要注意的事项也各不一致。今天就随小编一起看看在做油品凝点和冷滤点时需要注意哪些事项。　　学习检测注意事项前，我们先了解一下，什么是石油产品的凝点？什么是冷滤点？以及检测他们的意义？首先，什么是凝点？　　凝点:油品的凝点是指在油品在实验规定的条件下，冷却至液面不移动的高温度，以℃表示。　　冷滤点:在实验规定条件下，柴油试样在60s内开始不能通过过滤器20ml时的高温度，称为冷滤点　　测定油品凝点及冷滤点的意义　　列入油品的规格，作为石油产品生产、存储和运输的质量检测标准；确定油品使用温度；估计石蜡含量，指导油品生产。　　影响凝点、冷滤点的主要因素　　1.烃类组成的影响；　　2.胶质、沥青质及表面活性剂的影响；　　3.油品含水量的影响。　　石油产品凝点测定法（GB/T510）　　1.实验方法概要　　将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时，倾斜试管45°，保持1min，观察液面是否移动。　　2.仪器及试剂　　无水乙醇、工业酒精、低温温度计、含有套管的圆底玻璃试管。　　3.精密度　　重复性：同一操作者，同一试样重复测定的两个结果之差不应超过2℃。　　再现性：不同操作者，在两个实验室测定的两个结果之差不应超过4℃。　　取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的凝点。　　测定石油产品凝点的注意事项　　1.实验所用的圆底试管和圆底玻璃套管应符合GB/T510方法规定，所使用温度计应定期检定。　　2.要控制好冷却速度，注意控制冷却剂的温度比试样的预期凝点低7～8℃。如果冷却剂温度过低，冷却速度太快，而有些油品的凝点偏低，因为当冷却速度快时，随着油品黏度的增大，晶体增长很慢，在晶体尚未形成坚固的石蜡“结晶网络”前温度就降低很多，使测定结果偏低。　　3.必须除去水分和杂质。油品中含有水分和杂质对测定会有影响。水在0℃时开始结晶，会使测定结果偏高，杂质将阻碍油品中的蜡形成结晶网，会使测定结果偏低。　　4.测定凝点时，温度计必须固定好，以免因其活动而破坏结晶网的正常形成，造成测定结果偏低。　　5.试管中的试样一定要在水浴中预热到50℃±1℃（处于垂直状态），再到室温中冷却到35℃±5℃。每观察一次液面后，试样必须重新预热、冷却。目的是将试样的石蜡晶体完全溶解，破坏原有的石蜡结晶网络，使其重新结晶，以保证准确的测定结果。　　6.温度计插入的位置要在试管中央，水银球距离底部8～10mm，使温度计读数准确。如果温度计插歪或离底部太近，会造成结果偏低。　　7.要严格控制观察结果的时间。　　8.要正确判断测定结果。

倾点测定仪、凝点测定仪、浊点测定仪、冷滤点测定仪是很多行业都会需要测定的指标，他们的共同点就是同属于低温测定仪 。在查关于国产的油品分析仪器资料发现，北京得利特公司的仪器对于这四个指标都有涉及，涉及很全面，仪器相对也是比较稳定 。其中倾点测定仪，凝点测定仪 可以集合成一台仪器，有一个A1120自动凝点倾点测定仪符合GB/T510-83及GB/T3535-2006标准用于测定变压器油、润滑油及轻质油的凝固点值倾点值，液晶屏幕中文人机对话图形显示界面，制冷深度、试油标号、检测气压、试验日期等参数具有菜单导向式输入，方便直观。汉字操作软件提示修改功能，界面清晰，易操作，打印试验数据，实现了试验全过程微机自动化，是理想的进口仪器替代产品。图形动态模拟工作过程，屏幕在现试验过程，实时跟踪油质温度的变化状态，半导体制冷，测试速度快，结果准确，可单独测试凝点、倾点值，也可同时测试，一机两用，注油、测试、放油、打印微机自动完成 配有时钟等多种参数表示。浊点测定仪则对应能找到A2180全自动浊点测定仪适应标准GB/T6986《石油产品浊点测定法》，采用现代高新微电子控制技术，采用MCS-51系列单片机作为系统控制核心。冷滤点测定仪则能找到A2030冷滤点测定仪符合SH/T 0248，适用于测定馏分燃料包括含有流动改进剂或其它添加剂的柴油发动机燃料、民用取暖装置使用燃料的冷滤点。

小编曾在前几期的推文中归纳了常见的标准品名称与类别，介绍了ISO国际标准体系、国内的国家计量技术规范体系和国家标准体系下标准品的区别，但是，医药行业的朋友需要使用的药典体系的标准品只是简单提及。由于药典体系对标准品的定义、分类、用途与上述规范体系定义的标准品不同，需要另外说明。[b]“药典标准品”[/b]只是一个通称，由于“标准品”在药典体系中有明确定义，因此后续使用“标准物质”代替。[align=center][img]http://img70.chem17.com/9/20190927/637051818691501895319.jpg[/img][/align][color=#3e3e3e]那么接下来小编就来给大家说说药典标准物质的那些事儿。[/color][b]什么是药典标准物质？药典标准物质[/b]是由国际或各国家ji药典机构收录、研制提供的标准物质，主要分为“标准品”、“对照品”等，2015年版《中国药典》针对不同种类的药品有不同分类。根据品质与使用需要，药典标准物质在我国可大致分为三大类：[i][b]1.[/b][/i][b]进口标准物质[/b]由国际药典或其他国家药典机构如美国药典（USP）、英国药典（BP）、欧洲药典（EP）等收录并提供的现行批号的标准物质。高品质，可不经标定直接使用，可作为基准物质标定工作标准物质，但比较昂贵。[i][b]2.[/b][/i][b]国家药品标准物质[/b][color=#3e3e3e]在2015版《中国药典》中有明确定义，可作为基准物质标定工作标准物质。中国食品药品检定研究院（简称“中检院”）是研制、分装、分发、保存国家药品标准物质的唯yi单位。[/color][align=center][color=#ed6e0e][/color][/align][i][b]3.[/b][/i][b]工作标准物质[/b][color=#3e3e3e]自行研制或市售的[/color][b]非药典机构[/b][color=#3e3e3e]的标准物质，成本较低，使用前须经法定药典标准物质标定。[/color][b]什么是国家药品标准品物质？[/b]《中国药典》2015年版 四部《0291国家药品标准物质通则》规定：[b]“国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学及生物学等测试用，具有确定的特性或量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。”[/b][color=#3e3e3e]根据定义与说明，国家药典标准物质具国家标准体系的“[b]标准样品[/b]”的性质，是《中国药典》所收录的各类药品、杂质成分、辅料等文本标准对应的实物标准，是检查药品质量的特殊的专用量具，是测量药品质量的基准。[/color][color=#3e3e3e]在《中国药典》2015版中，我国药品主要被分为中药、化学合成药、生物制品三大类，分别收录于一部、二部、三部，在这三部的凡例中分别根据用途规定了三类药品标准物质的类别：[/color][b][color=#3e3e3e]🔹 据一部《凡例》，中药标准物质分为：标准品、对照品、对照药材、对照提取物；[/color][color=#3e3e3e]🔹 据二部《凡例》，化学合成药标准物质分为：标准品、对照品（又称化学对照品）；[/color][color=#3e3e3e]🔹 据三部《凡例》，生物制品标准物质分为标准品、对照品、参考品。[/color][/b]这些分类在四部《0291国家药品标准物质通则》被总结为五类，定义如下：[i][b]1.[/b][/i][b]标准品[/b][color=#3e3e3e]系指含有单一成分或混合组分，用于[/color][b]生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定[/b][color=#3e3e3e]的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位（IU）、单位（U）或以重量单位（g，mg，μg）表示。[/color][i][b]2.[/b][/i][b]对照品[/b][color=#3e3e3e]系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。在药典二部、四部《凡例》中提及，对照品用于理化分析，其特性量值一般按纯度（％）计。[/color][i][b]3.[/b][/i][b]对照提取物[/b][color=#3e3e3e]系指经特定提取工艺制备的含有多种主要有效成分或指标性成分，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。[/color][i][b]4.[/b][/i][b]对照药材[/b][color=#3e3e3e]系指基原明确、药用部位准确的优质中药材经适当处理后，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别用的国家药品标准物质。[/color][i][b]5.[/b][/i][b]参考品[/b][color=#3e3e3e]系指用于定性鉴定[/color][b]微生物（或其产物）[/b][color=#3e3e3e]或定量检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。[/color][b]怎么购买标准品呢？[/b]知道了上面的这些信息，对我们购买标准品有什么帮助呢？[i][b]1.[/b][/i][b]了解如何选购药典标准物质[/b][color=#3e3e3e]在需要严格按照药典方法进行试验的前提下，根据实际用途选择合适类型的标准物质；经费足够的情况下可直接购买中检院或各国药典机构研制的法定标准物质，经费不充裕亦可使用经法定标准物质标定且标定结果符合需求的工作标准物质。如仅需要满足某些检测指标比如只需要定性，也可使用其他体系的标准物质/标准样品。[/color][i][b]2.[/b][/i][b]轻松区分药典标准物质与其他体系标准品[/b][color=#3e3e3e]药典体系对标准物质有独有的分类，比如“对照药材”、“对照提取物”、“中药对照品”、“杂质对照品”等，如是“标准品”“标准物质”此类容易混淆的类别，可通过单位、产品名称、证书内容与其他规范体系的“标准样品”、“标准物质”区分。[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]参考资料：[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]国家药典委员会. 《中华人民共和国药典》2015年版// 中华人民共和国药典(2015年版). 2000.[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]张晓松. 中国药典的化学对照品. 中国药业, 2004, 13(5):24-25.[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]朱霁虹. 药物标准物质的发展和应用概况. 中国药品标准, 2000(1):15-16.[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]牛剑钊, 宁保明, 张启明. 国内外化学药品标准物质的研究与应用. 中国药学杂志, 2011, 46(11):877-879.[/color]

[align=center] 如何正确使用标准物质[/align][align=center][/align] 正确使用标准物质的前提是使用前仔细阅读标准物质证书，并注意一下几点：标准物质的有效期 应在标准物质的有效期内使用标准物质标准物质的保存条件 标准物质的保存条件与标准物质量值的稳定性密切相关，因此应注意证书中是否对标准物质的保存有特殊要求，如冷藏 避光和开封如何保存等，如果有，应严格遵守。标准物质的最小取样量 如果证书中规定了标准物质的最小取样量，那么使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的最小取样量，当小于标准物质的最小取样量使用时，证书中声明的标准物质特性量值和不确定度可能会由于标准物质的不均匀性而失效。取样 证书上明确规定为一次性使用的标准物质，应严格遵守该规定，不得留存并在此使用；可多次使用标准物质，为了避免沾污 挥发 吸潮 氧化等情况发生，使用时应保持环境清洁，开盖时间尽可能短，取样工具洁净，取样方式正确，用完后将瓶盖盖紧，有外包装的应该还原，保持其包装的完整性，然后放回原处或其他妥善位置保存，同时应有标准物质的使用记录，以跟踪使用与保存情况。

请教各位大侠，哪里可以买到熔点标准物质？

问题描述：标准物质的保存要注意哪些事项？解答：[font=宋体][color=black]常见的标准品保存方法有以下四种：[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]1[/color][font=宋体][color=black]）常温保存：通常用于化学性质比较稳定的标准品，建议保存于干燥阴凉的地方；[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]2[/color][font=宋体][color=black]）[/color][/font][color=black]2-8[/color][font=宋体][color=black]℃[/color][/font][font=宋体][color=black]冷藏：用于常温下不是很稳定的物质，保存于冰箱冷藏室；[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]3[/color][font=宋体][color=black]）[/color][/font][color=black]-18[/color][font=宋体][color=black]℃[/color][/font][font=宋体][color=black]冷冻：用于化学性质不稳定，常温下容易分解的物质；[/color][/font][font=宋体][color=black]（[/color][/font][color=black]4[/color][font=宋体][color=black]）[/color][/font][color=black]-80[/color][font=宋体][color=black]℃[/color][/font][font=宋体][color=black]冷冻，一些具有活性的物质，需要保存于特定的[/color][/font][color=black]-80[/color][font=宋体][color=black]℃[/color][/font][font=宋体][color=black]的冰箱。[/color][/font][font=宋体][color=black]另外，不建议使用封口膜封住瓶口长期保存标液。尤其是溶剂是二硫化碳、四氢呋喃等可能导致封口膜的溶胀。对于配制成溶液的标准品，在保存的时候还需要注意，除非产品标签指明放入冰箱冷藏或冷冻，否则最好放在阴凉干燥的地方室温保存即可。因为低温的时候物质确实不容易分解，但低温使得化合物的溶解度降低，因而导致常温下就难溶解的化合物在低温下长时间放置时析出结晶，而且一旦析出结晶很难再溶解。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

请教一下各位做生物成分标准物质（苹果）GBW10019 中的 铝 含量 70+-10mg/kg使用硝酸处理样品 3个平行结果 8.91 12.59 9.65mg/kg使用硝酸、氢氟酸处理样品 3个平行结果 37.07 35.387 40.29 mg/kg样品称重0.4g左右，微波消解处理，使用thermo icp-ms测定实验的疑问，两种酸处理样品，均没有明显的沉淀，加了氢氟酸后结果显著提高，但与标准值比较还有差距，本人做过很多种生物成分标准物质，含量均很难达到标准值，请教各位，问题究竟出在哪里。

[font=宋体]发帖人：蓝人[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7905183[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]用[/font][font=Times New Roman]ICP[/font][font=宋体]来测定土壤样品的相关元素 [/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Na[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ca[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Mg[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ti[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Mn[/font][font=宋体]，用水溶液标准系列来测定，标准土样的测定值与标准值对比，偏低[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]左右或者更多。地质行业一直沿用土壤标准物质系列来测定可以消除背景干扰，现在监督检查规定要完全按照标准方法来进行分析测定，有无面临过类似问题，如何解决[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]？[/font][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]生态环境监测系统分析土壤样品，除《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]无机元素的测定[/font] [font=宋体]波长色散[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线荧光光谱法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 780-2015[/font][font=宋体]）采用固体样品建立工作曲线，其他标准分析方法的标准曲线一般采用的是液体标准曲线溶液。土壤标准物质消解液建立工作曲线的测定结果满足要求，而液体标准曲线测定结果偏低[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]或更多，其主要原因是消解不完全导致；消解液建立的工作曲线具有无需配置标准溶液、适合多个元素、消除同类干扰等特点（如果取样量和定容体积一致，具有待测样品浓度无须计算的优点），对于消解提取待测元素比例（无须[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]）的情况下，亦能取得满意测定结果。对土壤中某些难溶元素如锆、铌、铪、钽等，需要特定的消解方法如高压消解或碱熔消解，才能保证较好的元素溶出率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]有两种方式建立工作曲线，一是对同一标准物质取样量不同，二是对不同的标准物质取相同取样量，一般选择后者以保证所有消解液的盐分类似，同时也方便计算。建立工作曲线的标准物质应考虑待测物和干扰物含量，一般应覆盖待测元素低、中、高含量，筛选不少于[/font][font=Times New Roman]7[/font][font=宋体]个且有不确定度的标准物质；宜选用标准浓度认定值测试的相对误差而，非工作曲线的相关系数作为评价工作曲线优劣的主要技术指标；结合实际样品的含量选择工作曲线浓度点，工作曲线浓度点不少于[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]个。[/font][/font]

[b][font=微软雅黑][size=16px][url=http://www.anytesting.com/search/q-%E6%A0%87%E5%87%86%E7%89%A9%E8%B4%A8.html]标准物质[/url]保存的6点要求[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]1、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]标准物质宜区别于普通试剂，独立保存，不要和试剂保存在同一个冰箱里。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]2、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]验收合格的标准物质，由保管人建立标准物质登记记录（台帐），内容包括：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]名称、编号、批号（如有）、成份、特性值、生产者、购入日期、有效日期、购入数量、保管人、领用人及领用日期、存放环位或经销单位联系。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]境要求及存放地点等信息。同时宜保存标准物质的证书或说明书等。如有问题，及时与研制（生产）单沟通。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]3、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]标准物质按照其证书规定的保存条件进行保存，在存储、取样和使用过程中要采取适宜措施，避免沾污、挥发、吸潮、氧化等。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]4、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]在标准物质的保存、使用期间，标签宜保持清晰和完整。实验室内部配置、标定的标准溶液宜有统一的标签，内容包括：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]标准溶液名称、浓度、溶剂、配制日期、有效期、配制人、标定人等内容。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]5、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]检验检测机构储存的标准物质如果属于危险化学品、易制毒化学品的，根据其种类和危险特性，按照国家标准、行业标准或者国家有关规定，安装防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防泄漏、通风等设施及设备，并对存放的场所进行监测、监控、记录和定期对安全设施、设备进行经常性维护、保养是至关重要的。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]6、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]检验检测机构若条件许可，建议建立标准物质的信息化管理系统，以便高效、动态、智能化的管理标准物质。[/size][/font]

GC在做标准曲线时，使用标准物质与标准溶液的优缺点?

每天身处实验室的你是不是还傻傻分不清参考标准、标准物质、参考数据、有证标准物质？或许这样说你就懂了。[b]标准物质：[/b]（referencematerial）缩写为RM，用于校准、对其他物质赋值或标称特性检查，具有一种或多种足够均匀和稳定特性的物质。对于标准物质的理解注意以下几点：1.标称特性的检查提供一个标称特性值及其不确定度。该不确定度不是测量不确定度。2.未赋值的标准物质可用于监控测量精密度，只有具有赋值的标准物质可用于校准或监控测量正确度。3.“标准物质”由包含量及标称特性的物质组成。例：(1)有具体量的标准物质：a.纯水，其动态粘性用于校准粘度计；b.没有给定原胆固醇物质量的浓度的人体血清，仅用作监控测量精密度；(2)有标称特性的标准物质：a.指明一种或多种指定颜色的色图；b.含有一种规定的核酸序列的DNA合成物；c.含有19-雄(甾)烯二酮的尿。4.有时将标准物质与特制的装置组合使用。例：(1)装在三相点容器中已知三相点的物质；(2)置于透射滤光器支架上已知光学密度的玻璃；(3)安放在显微镜载玻片上尺寸一致的小球。5.有些标准物质具有赋予的量值，这些量值计量溯源到制外单位的测量单位，如包含疫苗6.在给定的测量中，标准物质或用于校准或用于质量保证。7.标准物质的技术规范应该包括其物质的溯源性，指出其来源和过程。[b]有证标准物质[/b]:(certifiedreferencematerial)缩写为CRM,附有权威机构出具的证书，其中说明使用有效程序获得具有相关不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质。例：具有胆固醇浓度赋值的人体血清及其在所附证书中说明的测量不确定度，用作校准器或监控测量正确度的物质。有证标准物质注意理解以下几点：1.文件是以证书的形式给出（参见上一篇微信文章“和大家一起看看你家的标准物质”）。2.有证标准物质的制备和审定程序，符合ISO指南34和ISO指南35的规定。3.在定义中，“不确定度”包含“测量不确定度”和“标称特性值不确定度”两个含义，这样做是为了一致和连贯。“溯源性”既包含量值的“计量溯源性”，也包含“标称特性值的追溯性”。4.有证标准物质的特定量值要求带有与测量不确定度有关的计量溯源性。5.在ISO/REMCO中有类似的定义，可使用计量的形容词和副词来修饰量与标称特性值。[b]参考标准：[/b]参考测量标准（referencemeasurementstandard）简称参考标准（referencestandard）在给定组织或给定地区内指定用于校准同类量工作测量标准的测量标准。例如：实验室用的标准砝码就是一个参考标准。[b]参考数据[/b]：（referencedata）由鉴定过的来源获得，并经严格评价和验证过准确性，与现象、物体或物质特性有关的数据，或与已知化合物成分或结构系统有关的数据。例：由IUPAP发布的化学化合物溶解度的参考数据。注意理解以下两点：1.在定义中，准确性包含如测量准确性和标称特性值的准确性。2.date是复数形式，datum是单数形式。但通常date也可用作单数。

食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几，标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来，只能用干法。这是什么回事情呢？

闭口闪点仪，不知道检测出的闪点是否准确想自己用标准物质对仪器进行测定，不知道用啥标准物，请大家告之多谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]

用标准物质校准显微镜熔点仪时，要不要将标准物质（晶型）研碎？还是直接取样放在载玻片上？如果研碎，会不会影响观测？发现显微镜的熔点仪不好判断

对标准物质定义工作相关进展的几点认识： 1·新定义是分析测量领域不断扩展，质量保证(QA)和质量控制(QC)需求不断增强的必然结果； 2·两新定义所指的(有证)标准物质是参照相同技术文件所描述的有效程序制备认定的，本质上不应该有多大的区别； 3·两个涉及标准物质定义的国际团队，由于对与计量学基础概念有关的事物认识上的差异，导致分析测量工作者和标准物质研制机构必须面临两套定义的困扰；4·与标称特性表征(所谓的定性测量)有关的计量学问题，如不确定度的表达与评定、如何建立真正计量学意义上的溯源性等，还需在今后的实践中不断讨论和研究。

柴油冷滤点的性能指标凝点和冷滤点是表征柴油低温使用性能的重要指标。凝点（SP）是表明柴油在低温环境中失去流动性的高温度；冷滤点（CFPP）则可表明柴油通过柴油发动机供油系统时能造成滤网堵塞的高温度。对轻柴油而言冷滤点比凝点指标在实际使用中显得更加重要。这是因为冷滤点与柴油的低温使用性能直接相关，而凝点主要是与柴油的贮存、运输有关。在柴油中加入很低浓度（1‰以下）的降凝剂就可大大改善柴油的低温流动性，加剂方法灵活、简便。由于加入量少，不会改变柴油的其它性能指标，同时，使柴油的单位生产成本远远低于其它降凝、降滤方法或途径所投入的成本。 　　柴油在较低温度下之所以凝固是由于柴油中含有一定量的蜡（即正构烷烃），当温度降低时这些蜡会逐渐析出并形成蜡晶。终把油包在其中，使油失去流动性而呈现凝固状态。 　　柴油中加入降凝剂后，当温度降低，蜡晶刚一形成时降凝剂就会吸附在蜡晶表面上，阻止了蜡晶间的相互粘接，防止生成连续的结晶网，使蜡晶颗粒更加细微，能很好地通过滤网。降凝剂这种破坏或改变蜡结晶的功能，就可降低柴油的冷滤点和凝点。 轻柴油按照凝点分为不同的牌号，每种牌号都有对应的凝点和冷滤点指标。0号轻柴油就是指这一牌号的柴油凝点不高于0℃，其对应的冷滤点指标为不高于+4℃。凝点为0℃的0号柴油只能在高于其冷滤点+4℃的温度时才能正常使用，而在冷滤点及其以下的温度时该柴油已经不能通过滤网（或滤清器）；当温度降到0℃时该油会失去流动性而呈现凝固状态。 　　柴油冷滤点的检测一般是采用SH0248B全自动冷滤点测定仪来测定的

如题，请问各位专家，顶破测试用标准铝箔片是标准物质还是参考标准？

[b][color=#ff6666]标准物质reference material,RM[/color][/b]参考物质具有足够均匀和稳定的特定特性的物质，其特性适用于测量或标称特性检查中的预期用途，CJJF10018.14,VIM5.13]1.标称特性的检查提供标称特性值及其不确定度。该不确定度不是测量不确定度。2.赋予或未赋予量值的标准物质都可用于测量精密度控制，只有赋予量值的标准物质才可用于校准或测量正确度控制。3.“标准物质”既包括具有量的物质，也包括具有标称特性的物质。例1具有量的标准物质:a)给出了纯度的水，其动力学耻度用于校准钻度计；b)含胆固醇但没有对其物质的量浓度赋值的人血清，仅用作测量精密度控制；c)阐明了所含二噁英的质量分数的鱼组织，用作校准物。例2具有标称特性的标准物质:a) 一种或多种指定颜色的色图；b)含有特定的核酸序列的DNA化合物；c)含19-雄(甾)烯二酮(19-androstenedione)的尿。4.标准物质有时与特制装置是一体化的。例1：三相点瓶中已知三相点的物质；例2：置于透射滤光器支架上已知光密度的玻璃；例3：安放在显微镜载玻片上尺寸一致的小球。5.有些标准物质的量值计量溯源到单位制外的某个测量单位。这类物质包括量值溯源到由世界卫生组织指定的国际单位((IU)的疫苗。6.在某个特定测量中，所给定的标准物质只能用于校准或质量保证两者中的一种用途。7.对标准物质的说明应包括该物质的追溯性，指明其来源和加工过程。8.国际标准化组织/标准物质委员会有类似定义，但采用术语“测量过程”意指“检查”，它既包含了量的测量，也包含了标称特性的检查。[color=#ff6666][b]有证标准物质certifiedreferencematerial,CRM[/b][/color]有证参考物质附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质。例:在所附证书中，给出胆固醇浓度赋值及其测量不确定度的人血清，用作校准物(calibrator,JJF1001中称作校准器)或测量正确度控制的物质。1.“文件”是以“证书”的形式给出(参见ISO指南31)。2.有证标准物质制备和认定的程序是有规定的(参见JJF1342和JJF1343，等效于JJFTool和VIM中所指的ISO指南34和ISO指南35)。3.在定义中，“不确定度”包含了测量不确定度和诸如同一性和序列的标称特性值的不确定度两个含义。“溯源性”既包含量值的计量溯源性，也包含标称特性值的追溯性。4.“有证标准物质”的特定量值要求附有测量不确定度的计量溯源性。5.国际标准化组织/标准物质委员会有类似定义，但修饰词“计量”既适用于量也适用于标称特性。[b][color=#ff6666]基体标准物质matrix reference material[/color][/b]具有实际样品特性的标准物质。例:土壤、饮用水、金属合金、血液。1.基体标准物质可直接从生物、环境或工业来源得到。2.基体标准物质也可通过将所关心的成分添加至既有物质中制得。3.溶解在纯溶剂中的化学物质不是基体物质。4.基体标准物质旨在用于与其有相同或相似基体的实际样品的分析。

求助哪位朋友帮忙找到标准GB/T 14415-2007 工业循环冷却水和锅炉用水中固体物质的测定，先在这里感谢了。

碳酰氯标准物质，最好是液体的，不想要气态状态的，溶于有机溶剂的