二氢氧代吲哚磺

水溶性有机物包含少量氢氧化钠溶于氘代水做核磁氢氧根峰在哪里

样品溶在氘代水中，在加氘代氢氧化钠么？

有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

二氧化硅和氢氧化钠反应是否可以反应完全，如何加速反应？

戴安应用文献之——氢氧化钠中阴离子的测定（中文版），请到以下地址下载：查阅地址：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/paperdetail.asp?id=11173

邻苯二甲酸氢钾缓冲剂，一小袋，配制成250mL，PH为4.003。这样的邻苯二甲酸氢钾是分析纯的吗，可以用来标定氢氧化钠吗？

我在检验氢氧化钠中三氧化二铁时，称取了氢氧化钠15g,加入120ml水，加入了三滴对硝基酚后，加入盐酸溶液，平常我加二十多毫升就可以由黄色变成无色的，可是有一个抽样的样品，我加了将近50毫升盐酸黄色都没有消失，那我下面该怎么做呢？是接着加盐酸呀，直到变为无色，还是这样就行了，还是另称一下这个样品，再少放些盐酸，不用加到黄色消失（是否是因为这个样品含铁太高了，变不了无色呀）

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

二者同为强碱，在化学分析中经常用到，有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同，比如氢气发生器，指定用氢氧化钾；医用钠石灰，指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论，知其然，也要知其所以然。

一、概述氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044（20℃）熔点360.4℃,沸点1320-1324℃；属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3，是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中，用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中，用于生产还原染料，如还原蓝RSN等。在电化工业中，用于电镀、雕刻等。在纺织工业中，用作印染、漂白和丝光，并大量用作制造人造纤维，是聚酯纤维的主要原料，此外，还在合成橡胶，食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂，皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵，因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力，国内产氯化钾产量很少（主要产于我国青海省，总产量还不足一百万吨/年），我国是钾资源贫乏国家之一，所以每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨，逐年递增到2002年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口，主要产地在俄罗斯乌拉尔产区（协会曾组织企业到该产地进行实地考察，该地产氯化钾质量基本能满足氢氧化钾生产需要，且价格较低），离岸口岸，水、陆路均有，受种种因素约束，氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大都是转二~三次手的货源，所以到厂价较高，从有关部门获悉，2005年3月份，氯化钾进口到岸价约1600元/吨，然而企业所购得氯化钾到厂价高达1750-1900元/t，扣除运费，较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高，影响到该产品在国际市场上竞争力，企业不能直接进口氯化钾，不符合市场经济规律，应进一步深化改革。

请求各位老师解答，二甲基亚砜的氢氧化钾变深物，影响它结果的因素有哪些？精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与氢氧化钾1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。

二价锰沉淀为氢氧化锰，PH需要多少？怎么算的，谢谢

已知待测溶液中含有碳酸根和氢氧根，以及一些金属阳离子，应该如何测定碳酸根和氢氧根的浓度呢？测pH计算氢氧根浓度的方法是否可行呢？还请大家不吝赐教?

我滴定58%左右氢溴酸，酸滴氢氧化钠，酸稀释50倍(稀释后颜色还是发黄)，到了滴定终点时颜色褪去，不显红色。10ml氢氧化钠溶液中滴入3滴指示剂。甲基橙指示剂按1%配置。

前几天配制了氢氧化钾乙醇溶液，开始的时候是浑浊的，放置了2天澄清了，今天发现这个溶液变成了带点点绿不绿黄不黄的那种感觉？？？？什么情况？今天用它和老药做了对比实验，结果就是一种惊吓~~~刚配好澄清的时候对比实验结果是相同的啊！！无法理解了~~~SOShttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif配制：30g氢氧化钾配1000ml无水乙醇

这配氢氧化钠的时候，有得文献上说可以直接配，有的说要配饱和溶液之后取上清液来配，说是这样可以去除二氧化碳的影响。这个二氧化碳的影响有多大呢？

本公司生产的纳米氢氧化镁中需要检测三氧化二铝，活化指数，接触角，这些参数，但是这些标准上没有，网上找的也很杂，不知道有没有哪位前辈做过这些检测，请指教一二，谢谢

测定二氧化硫时，1.50MOL/L的氢氧化钠出现絮状物，需要过滤吗？希望高手给予指点。谢谢！

当溶液中的二价铁离子是络合物的状态存在，再向溶液中加入氢氧化钠，是否会生成[font=arial, 宋体, sans-serif][color=#333333]氢氧化亚铁沉淀[/color][/font]

请问一下测定凯氏氮，消解完了以后加硫代硫酸钠和氢氧化钠的混合液的时候，为什么会变黑， 我是新手，请大家多指教！！ 如果有对这方面很熟悉的同仁，就麻烦把加每一种试剂的用途都告诉我，我不知道？？？？？？？？？？？？？？

各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]

[em09] ,请问各位乙二醇乙醚与氢氧化钠反应生成什么物质?

我在配置氢氧化钠溶液时，是直接称量氢氧化钠药品配制的，不是取母液稀释的，在标定时使用的是邻苯二甲酸氢钾，我标定的结果是0.4988mol/L，但是过了15天左右，又进行了第二次标定，结果标定下来结果是0.5000mol/L，浓度相差了0.0012mol/L，我想请问各位这种情况是什么原因引起的？先跟大家声明：1. 不是邻苯二甲酸氢钾的烘干问题 2. 不是本人标定的手法问题因为在标定时有复标人员标定

[em09508]遇到一个很FT的事，准备配个0.1N的氢氧化钠，先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里，然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里，用无二氧化碳的水（我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水）加到刻度，摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了！估计氢氧化钠腐蚀玻璃了，咋办呢？有没有什么办法啊？[em09509]

国标GB/T 601里面称取3.6g 基准邻苯二甲酸氢钾标定0.5mol/L 的氢氧化钠，如果用减量法称重，要去称量过程取样不超过3次，称量范围是多少合适呢？有说法是3.55XX~3.64XXg，按照修约刚好3.6，但也找不到相关出处规定。天平精度要求0.1mg。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311212031503103_8119_1892904_3.png[/img]

我做水的时候用的HJ694的国标，当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了，直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了，不知道对结果有没有影响？新人一枚，求大侠指点

一、目的要求1.掌握NaOH标准溶液的配制和标定。2.掌握碱式滴定管的使用，掌握酚酞指示剂的滴定终点的判断。二、方法原理NaOH有很强的吸水性和吸收空气中的CO2，因而，市售NaOH中常含有Na2CO3。反应方程式： 2NaOH + CO2 → Na2CO3 + H2O由于碳酸钠的存在，对指示剂的使用影响较大，应设法除去。除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液（约52%，W/W），由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解，会慢慢沉淀出来，因此，可用饱和氢氧化钠溶液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀释至所需浓度即可。此外，用来配制NaOH溶液的蒸馏水，也应加热煮沸放冷，除去其中的CO2。标定碱溶液的基准物质很多，常用的有草酸（H2C2O4• 2H2O）、苯甲酸（C6H5COOH）和邻苯二甲酸氢钾（C6H4COOHCOOK）等。最常用的是邻苯二甲酸氢钾，滴定反应如下： C6H4COOHCOOK + NaOH → C6H4COONaCOOK + H2O计量点时由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，应采用酚酞作为指示剂。三、仪器和试剂仪器：碱式滴定管（50ml）、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。试剂：邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）、氢氧化钠固体（A.R）、10g/L酚酞指示剂：1g酚酞溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。四、操作步骤1. 0.1mol/L NaOH标准溶液的配制用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。2. 0.1mol/L NaOH标准溶液的标定将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验。要求做三个平行样品。五、结果结算NaOH标准溶液浓度计算公式： mCNaOH = （V1-V2）× 0.2042式中：m---邻苯二甲酸氢钾的质量，gV1---氢氧化钠标准滴定溶液用量，mLV2---空白试验中氢氧化钠标准滴定溶液用量，mL0.2042---与1mmol氢氧化钠标准滴定溶液相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量，g

[em0715] 我们要检测溶液中二甲胺和氢氧化钠含量,溶液pH大约是11-12。哪位能提供这方面的方法，谢谢！

按GB/T601-2002氢氧化钠标准滴定溶液（0.1mol/L）的配制方法进行，但是蒸馏水未进行除二氧化碳操作。然后用自动电位滴定仪进行标定，模式为自动寻找终点。问题来了，用标定的滴定液去测定无水柠檬酸原料及苹果酸原料时，均比厂家实测值（100.0%）高约0.5%，即结果为100.5%。我想，如果滴定液中含有(1/2Na2CO3)，那么，在标定和测定原料时，反应的比例都是1：1,结果应该是也是准确的才是啊。想了很久，实在想不通了，只能请教各位了，谢谢