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邻二甲苯色谱级

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邻二甲苯色谱级相关的论坛

  • TVOC 苯乙烯和邻二甲苯峰分不开

    最近用岛津14C做TOVC的标准曲线，用的是DB-1 60m 0.32 0.25的柱子，邻二甲苯和苯乙烯老是分不开，直接往色谱里进液体标样时，苯乙烯和邻二甲苯是能分开的，有做过TVOC的吗？大家用的比较好的色谱条件是什么？用的是什么柱子呀？

  • 邻二甲苯or邻-二甲苯？

    正确的书写应该是 邻二甲苯吧，但是为什么那么多标准里 都是 带 “-”的呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • C18柱能分开邻二甲苯和对二甲苯吗

    [color=#444444]利用液相色谱，C18色谱柱能分开邻二甲苯和对二甲苯吗？[/color][color=#444444]采用的流动相是甲醇和水，我试的比例是甲醇/水3:7 紫外检测波长210nm[/color][color=#444444]但是没看到峰 问题在哪里呢？帮帮忙~~~~[/color]

  • 如何分离邻二甲苯和苯乙烯？

    最近做苯系物甚是郁闷，顶空FID做得时候，发现几乎不出峰，响应值很小，于是直接液体进样，然后...间对二甲苯完全重叠，苯乙烯和邻二甲苯重叠，由于二甲苯只要求算总量，现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开！我们用的是安捷伦7890A，进样口温度180，柱温120保持1分钟，10每分钟升到200保持5分钟，检测器FID220，用的柱子是DB624，求解是不是柱子的问题？

  • 邻二甲苯和氯苯的出峰时间

    气相色谱法测水中苯系物，自动顶空进样，hp-5色谱柱，30m 0.32mm,0.25um，总共有9个物质，倒数第二个和第三个没有分开，按照一般出峰顺序的话，应该是邻二甲苯和氯苯，最后一个苯乙烯，不知道这个结论是否正确？

  • 【讨论】做苯系物标样时，苯、甲苯、邻二甲苯结果可以，但间、对二甲苯偏高的离谱

    有个朋友说他做苯系物标样时，苯、甲苯、邻二甲苯结果可以，但间、对二甲苯偏高的离谱，他说间、对二甲苯分不开，两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右，但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的，各峰间分得不错。个人认为他在定性时可能混了，他的方法和项目的保留时间（定性）是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标（只有苯、甲苯、三种二甲苯），但标样中是含乙苯的，怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。不知大家怎么看？谢谢！

  • 【原创大赛】30m DB624分离邻二甲苯与苯乙烯的实验

    【原创大赛】30m DB624分离邻二甲苯与苯乙烯的实验

    DB624是做挥发性有机物和残留溶剂的专用柱，邻二甲苯与苯乙烯又是常见的苯系物也属于挥发性有机物。用DB624柱做挥发性有机物分离邻二甲苯与苯乙烯是很常见的。本人用DB624 30m*0.25*1.4um 做VOCs时发现邻二甲苯与苯乙烯不能完全分离！查看有关文献30m的DB624分离多种VOCs总离子流图谱上邻二甲苯与苯乙烯挨得很近看不清分离情况，可能认为是用质量色谱图定量，两者分离不是那么重要的，所以未见有关这两者分离情况的讨论。 仪器：岛津GCMS-QP2010 Ultra 试剂：二硫化碳中TVOC成分（苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，邻二甲苯，苯乙烯，乙酸丁酯，十一烷）分析条件1: 进样口250℃，离子源200℃，接口250℃ 柱温60℃保持2min 以10℃/min升至220℃ 分流比20 柱流速1.2ml/min scan 50-170 进50ppm的TVOC成分1ul 图谱如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407170947_506989_2103464_3.jpg8种成分只出7个峰，发现是9min处邻二甲苯与苯乙烯完全重叠！于是降低柱温与流速条件2：:进样口250℃，离子源200℃，接口250℃ 柱温35℃保持4min 以4℃/min升至100℃再以10℃/min至200℃ 分流比20 柱流速 1ml/min 进1ppm的二硫化碳中苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，苯乙烯简称“七苯”1ul 图谱如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407170959_506991_2103464_3.jpg第21min 邻二甲苯与苯乙烯部分重叠。 于是再降流速，微调柱温分析条件3：进样口250℃，离子源200℃，接口250℃ 柱温35℃保持4min 以4℃/min升至90℃保持20min 分流比20柱流 速：0.7ml/min 进1ppm“七苯”1ul 图谱如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407171005_506992_2103464_3.jpg第23.7min 邻二甲苯与苯乙烯还是部分重叠，于是再降流速，柱温分析条件4：柱温35℃保持4min 以3℃/min升至80℃保持20min 柱流 速：0.54ml/min 进1ppm“七苯”1ul 图谱如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407171009_506994_2103464_3.jpg第30.5min 邻二甲苯与苯乙烯还是部分重叠！由于柱温与柱流速已经降至极限，于是得出结论： 30m DB624柱是不能完全分离 邻二甲苯与苯乙烯的！分析原因：邻二甲苯与苯乙烯若是在非极性柱分离则基于色散力的差别苯乙烯先流出；若是在极性柱分离，诱导力使得苯乙烯在邻二甲苯之后流出。若是中极性柱DB624 在各种作用力下 邻二甲苯与苯乙烯作用力几乎一样，所以很难分离！当然用MS 可以用质量色谱图来定量，如提取邻二甲苯91 苯乙烯104定量。这种方法貌似解决了不能完全分离的问题。不过较真起来：发现邻二甲苯的质谱图包括苯乙烯的所有碎片 当然也包括104 只是邻二甲苯的104碎片的比例很小而已。这样104就不只是苯乙烯特有的离子了。以下分别为邻二甲苯与苯乙烯的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407171020_506998_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407171022_507000_2103464_3.jpg结论：30m的DB624 不能完全分离邻二甲苯与苯乙烯。若采取质量色谱图定量两者的浓度相差不能太大。

  • 求问使用什么样的色谱柱才能分开三种二甲苯

    邻二甲苯沸点和对二甲苯和间二甲苯差的比较大还比较好分，对二甲苯和间二甲苯的沸点差距就太小了吧，不到一度。我试了两台氢火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]都无法分开这两种物质，我的柱温已经调到30度这么低了还是不行，求问如何分开对二甲苯和间二甲苯。

  • 为什么顶空50度平衡时分离度这么奇怪？为什么邻二甲苯肩峰或平顶？

    为什么顶空50度平衡时分离度这么奇怪？为什么邻二甲苯肩峰或平顶？

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207031732_375571_1693267_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207031733_375572_1693267_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207031733_375573_1693267_3.jpg气象色谱测饮用水中苯系物，顶空法，在进行顶空条件摸索时40度水浴和60度水浴以及更高温度，分离度都是好的，但是就是50度水浴时乙苯对二甲苯间二甲苯分离度很奇怪，试了好几次，进了好几针都是这样。另外，为什么邻二甲苯的峰一会儿像是馒头峰，一会儿又像是骆驼峰，旁边有个峰。用的INNOWAX的柱子，70度0.5mi/min的流速。进样口150度，检测器200度 。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207031730_375569_1693267_3.jpg

  • 请教下该图（二甲苯溶液）色谱峰对应的组分是什么?

    请教下该图（二甲苯溶液）色谱峰对应的组分是什么?

    配置了一个二甲苯（分析纯）溶液，溶剂为甲醇（色谱纯），目的是想定性对、间、邻三种组分对应的谱峰，FID，AB-5毛细管柱，30m*0.32mm*0.25[font='Times New Roman']μm，按照出峰顺序是对、间、邻二甲苯呢还是对和间二甲苯分不开，另外一个峰是杂质峰？请高手解答一下，本人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]小白，谢谢了，图一是色谱图，图二是二甲苯试标签（分析纯）[img=二甲苯谱图,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107131819270806_8009_5017093_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=二甲苯试剂说明（分析纯）,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107131819506935_7457_5017093_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font]

  • 关于三种二甲苯出峰顺序

    [color=#444444]我用HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测二甲苯，极性柱，测得单个对二甲苯的保留时间是7.840，间二甲苯是7.323，邻二甲苯是8.140，三个混合的分别是7.840,7.915和8.348，那么是不是分别对应的是间二甲苯，对二甲苯，邻二甲苯呢，谢谢[/color]

  • 二甲苯GC分析条件

    [color=#444444]甲苯与甲醇烷基化反应产物GC-FID分析条件？[/color][color=#444444]使用的PEG20M毛细管柱，请问采用什么样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件能把对二甲苯/间二甲苯/邻二甲苯分开？[/color]

  • 怎么设置升温程序才能把苯乙烯和邻二甲苯分开？

    标液是甲醇中的九种voc，条件：升温程序是度停留1分钟，然后系6的速率，提高到150度，停留五分钟，最后是以10的速率提高到200度，停留一分钟。分流比是20:1。柱流量是2毫升每分钟，尾吹是30,检测器的温度是280。但是结果显示，通过热解吸进样的voc中的苯乙烯和邻二甲苯分离不好。请问大神们能帮忙一下吗？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811032132383557_9929_3422153_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811032132389010_7782_3422153_3.png[/img]

  • 迪马产品应用有奖问答6.2（已完结）——芳香烃（苯/ 甲苯/ 二甲苯）

    迪马产品应用有奖问答6.2（已完结）——芳香烃（苯/ 甲苯/ 二甲苯）

    10，抽取5个版友）；中奖名单：翠湖园（注册ID：hhx050）zgx3025（注册ID：v2844608）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)sixingxing（注册ID：v2889187）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606021504_595784_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606021504_595786_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================芳香烃（苯/ 甲苯/ 二甲苯）方法：GC基质：标准溶液应用编号：101113化合物：苯；甲苯； 乙苯； 间二甲苯； 对二甲苯； 邻二甲苯固定相：DM-200色谱柱/前处理小柱：DM-200 30m x 0.53mm x 0.5u色谱条件：柱温：60 ℃ 载气：He, 40 cm/sec 进样方式：直接进样, 250 ℃ 样品：苯, 甲苯, 二甲苯 标准品, 0.1μL 检测：FID, 4 X 10-11 AFS, 250 ℃文章出处：CSR00189关键字：芳香烃，GC，DM-200，石油化工， 苯；甲苯； 乙苯； 间二甲苯； 对二甲苯； 邻二甲苯谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CSR00189(1).png图例：1. 苯；2. 甲苯；3. 乙苯；4. 间二甲苯；5. 对二甲苯；6. 邻二甲苯

  • GB 50325-2020 中室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法

    请教：我要做“室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定”，根据GB 50325-2020，需要用到热解析装置。我现在的想法是，可不可以不使用热解析型吸附管，直接用溶剂型吸附管，参照HJ 584-2010的标准，利用二硫化碳中苯系物测定方法来检测民用建筑室内空气中苯、甲苯、二甲苯。HJ 584-2010的标准的适用范围和方法原理写有。。。“本标准适用于环境空气和室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。”“用活性炭采样管富集环境空气和室内空气中苯系物，二硫化碳（CS2）解吸，使用带有氢火焰离子化检测器（FID）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定分析。”。。。。看到hj584 也可以用于室内空气苯系物检测这里的室内空气是有什么限制吗

  • 二甲苯的异构体！

    我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用分离了二甲苯的三个异构体，分离效果还不错，不过谱库检索，三个异构体分不开，同一个峰有时检索为间二甲苯，有时检索为对二甲苯，邻二甲苯有时会检索为乙苯。请教专家，三个异构体出峰顺序是怎么样的？谢谢！

  • 二甲苯的不确定度计算

    活性炭管质控样证书上 对二甲苯 75.3±6.9 间二甲苯 88.1±6.6 邻二甲苯84.8±7.0 因为只要二甲苯数据 那么二甲苯 不确定度 是6.9+6.6+7.0 还是 这三个平方相加再开方？

  • 用气相色谱做苯甲苯二甲苯的问题

    我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]配KB-WAX 60M的柱子做苯，甲苯，二甲苯（邻，间，对），浓度分别是0，20ug/ml，40ug/ml,80ug/ml,100ug/ml,苯跟甲苯前三个对倍关系的点出来的峰面积总是无法成对倍关系，但是二甲苯（邻，间，对）就会出对倍关系而且线性R=0.9991，请问是柱子问题吗，还是其他问题，母液用的是国标1000ug/ml去稀释成100ug/ml的，今天我用苯跟甲苯国标液5mg/ml稀释成100ug/ml一样的浓度做出来的甲苯还是没办法成对倍关系，甲苯虽然成对倍关系但是相同浓度下昨天跟今天做的峰面积差了50倍

  • 【求助】气相做二甲苯的一些问题

    想请教下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]作二甲苯是用二甲苯的混标与内标物进样，然后二甲苯面积总和，算校正因子？还是分别用对（间）二甲苯、邻二甲苯与内标物进样，分别算对（间）二甲苯的校正因子和邻二甲苯的校正因子呢？谢谢！

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