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粪产碱菌粪亚种

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粪产碱菌粪亚种相关的论坛

  • 肉毒杆菌:在奶粉中不能生长 检出或为芽孢

    新西兰乳制品巨头恒天然8月3日发布消息称,在三批次浓缩乳清蛋白粉中检出肉毒杆菌。多美滋、娃哈哈、可口可乐等多家企业涉案,并启动召回工作。  肉毒杆菌的毒素被用来开发成生化武器,是世界上最毒的物质之一。此次婴儿配方奶粉和运动饮料使用了受肉毒杆菌污染的乳清蛋白粉,会有哪些风险?肉毒杆菌真的有这么恐怖吗?  艺康(中国)食品安全经理陆有开告诉《第一财经日报》记者,肉毒杆菌(也叫肉毒梭菌)是一种产芽孢的革兰氏阳性杆菌,主要来源于土壤、水、水底沉积物及动物粪便等。  “肉毒杆菌生长到一定数量时会产生神经毒素,这种神经毒素是世界上最毒的物质之一,可以抑制人体神经信号的传递,让人出现头晕、呼吸困难和肌肉乏力等症状,因此,有些国家把它开发成生化武器。”陆有开称。  不过,肉毒杆菌对生长条件要求“苛刻”。陆有开说,肉毒杆菌需要在ph值4.6以上的非酸性食品和无氧气或很少氧气的环境下才能生长。肉毒杆菌生长体本身耐热性并不强,通常100℃烹煮过程就能将肉毒杆菌生长体杀死,但其在不良环境下芽孢的抵抗力更强,芽孢是细菌的休眠体,对干燥、热处理和消毒剂等具有很强的抵抗力,121℃热杀菌10秒左右才能杀死90%的肉毒杆菌芽孢。芽孢本身不能进行生长繁殖,也不能导致食品的腐败,但是,一旦碰到合适的条件,芽孢会发芽变成生长体而进行繁殖。肉毒杆菌最适合的生长温度范围为30℃~37℃,大部分菌株在10℃以下不能生长,但有的菌株在3℃以上就能生长。  肉毒杆菌能在奶粉中生长吗?陆有开说,奶粉中的水分活度较低,因此肉毒杆菌在奶粉中不能生长。但这并不意味着奶粉中就完全不存在肉毒杆菌的芽孢。“在奶粉上检出的应该是肉毒杆菌的芽孢,它的来源估计是由杀菌工艺失效和杀菌后污染引起。”  肉毒杆菌的中毒路径有两种,一种是对一岁以下的婴儿来说,吞食了含有肉毒杆菌毒素芽孢的食物,由于婴儿肠道内的正常肠道细菌群落还没有建立,肉毒杆菌毒素芽孢发芽生长产生毒素,导致婴儿中毒;另一种是对一岁以上的人群来说,由于他们的肠道菌群已经建立,肉毒杆菌毒素芽孢不可能发芽生长,因此,其致病性就是由于肉毒杆菌先行在食物中生长产生了毒素而使人致病。  陆有开称,在西方,肉毒杆菌中毒案例主要发生在家庭自制罐头上。  他说,目前的奶粉没有检测肉毒杆菌的项目和要求,根据风险评估的结果,在婴儿奶粉中,肉毒杆菌的风险要比其他致病菌风险小得多,如沙门氏菌和阪崎肠杆菌,也不可能将所有的致病菌都进行检测,这主要靠良好的操作规范和卫生保持来控制。

  • 气相色谱用于细菌鉴定分型

    [color=#444444]我想做水样里所有可培养细菌的鉴定分型,请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可不可以啊?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做细菌的鉴定分型可以做到什么程度?比如说属、种、亚种?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在这方面比生化检测有什么优势?大家要帮帮我啊[/color]

  • 【分享】细说沙门氏菌属(源自网络)

    沙门氏菌属(solmonell)  沙门氏菌属是一群寄生于人和动物肠道内的元芽孢直杆菌,革兰氏阴性,生化特性和抗原结构相似,兼性厌氧。除极少数外,通常都以周生鞭毛运动。绝大多数发酵葡萄糖产酸产气,也偶尔有不产气的。在三糖铁琼脂上常产生H2S。一般利用拘椽酸盐。能使赖氨酸和鸟氨酸脱羧基,但对苯丙氨酸和色氨酸均不脱氨基。除亚利桑那沙门氏菌外,大部分沙门氏菌都不发酵乳糖。运常不利用杨苷、肌醇、蔗糖、侧金盏花醇和棉子糖,也不产生a甲基葡萄糖苷。不产吲哚,不免解尿素,甲基红试验阳性,但VP试验阴性。DNA中G十Cmol%为50~53。  绝大多数沙门氏菌对人和动物有致病性,能引起人和动物的多种不同临床表现的沙门氏菌病,并为人类食物中毒的主要病原之一,在医学、兽医和公共卫生上均十分重要。  根据新近的沙门氏菌的分类方案,本属菌现可分为:肠道沙门氏菌和邦戈尔沙门氏菌两个种,肠道沙门氏菌又分为6个亚种:肠道亚种、萨拉姆亚种、亚利桑那亚种、双相亚利桑那沙门氏菌、豪顿沙门氏菌以及因迪卡沙门氏菌。这些种和亚种均属于对应的DNA同源群。长期以来沙门氏菌根据其血清型分类,目前已有2500种以上,其中只有10个以内的罕见血清型属于邦戈尔沙门氏菌,其余均属于肠道沙门氏菌,几乎包括了所有对人和温血动物致病的各种血清型菌株,并具有属的典型生化特性。  虽然对沙门氏菌已规定新的命名法,但通常仍惯用简单的通用命名,即以该菌所致疾病、或最初分离地名、或抗原式三种方式来命名。目前,对沙门氏菌或各亚种成员的鉴定主要根据生化试验,而血清型分型可作为一项亚种水平以上的鉴定内容。  形态及染色特性 沙门氏菌的形态和染色特性与同科的大多数其他菌属相似,呈直杆状,0.7~1.5umx2.0~5.0um,革兰氏阴性。除雏沙门氏菌和鸡沙门氏菌无鞭毛不运动外,其余名菌均以周生鞭毛运动,且绝大多数具有Ⅰ型菌毛。  培养及生化特性 本属大多数细菌的培养特性与埃希氏菌属相似。只有鸡白痢、鸡伤寒羊流产和甲型副伤寒等沙门氏菌在肉汤琼脂上生长贫瘩,形成较小的菌落。在肠道杆菌鉴别或选择性培养基上,大多数菌株因不发酵乳糖而形成无色菌落。本菌属在培养基上也有S-R变异。file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-16167.pngfile:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-13473.png  培养基中加入硫代硫酸钠、胱氨酸、血清、葡萄糖、脑心浸液和甘油等均有助于本菌生长。本菌属与其他主要菌属的生化鉴别见表16-1。与肠道亚种相比,其余各亚种的生化反应虽然不太典型,但同一亚种各菌间的生化特性相当一致。有时极个别分离菌株在某一特性上可能有所不同,如发酵蔗糖或产生吲哚等,只要它们仍具有本菌属典型的O和H抗原,就不应将其排除在本菌属外。[fo

  • 细菌培养基

    Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种 . Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 :When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(青虫菌)、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌(大肠杆菌)、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌

  • 原料奶中掺淀粉酶的检测中淀粉液是怎么配制的??

    在测原料奶掺淀粉酶的实验中需要向待检样中加入点淀粉液,然后再加入碘酒,观察反应颜色来判断是否掺有淀粉,但这里的淀粉液是怎么配的呀,是有标准的吧,请大家帮帮忙,谢谢!![img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/handshake.gif[/img]

  • 原料奶中掺淀粉酶的检测中淀粉液是怎么配制的??

    在测原料奶掺淀粉酶的实验中需要向待检样中加入点淀粉液,然后再加入碘酒,观察反应颜色来判断是否掺有淀粉,但这里的淀粉液是怎么配的呀,是有标准的吧,请大家帮帮忙,谢谢!![img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/handshake.gif[/img]

  • 产气荚膜梭菌检验

    老师们请教一下,产气荚膜梭菌检验公式中的 d 表示稀释因子(第一稀释度)是十分之一还是10?

  • 检测粪大肠菌群

    检测粪大肠菌群时,如EC肉汤管产气者,将产气的EC肉汤管分别接种(),然后置培养箱内培养。 A、乳糖发酵管 B、伊红美兰琼脂平板 C、蛋白胨水 D、葡萄糖发酵管

  • 【转帖】146种培养基配方(细菌培养基与植物培养基)!

    培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 [Note]:When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(青虫菌)、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌(大肠杆菌)、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml [Note]:Boil the mixture in autoclave at 121℃ for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃ for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。) 5. Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基 I ) Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g Glucose (葡萄糖) 10g KH2PO4 2g Tomato juice (西红柿汁) 100ml Tween (吐温) 80 0.5ml Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 7.0 适用范围:植物乳杆菌(胚芽乳杆菌)、嗜热乳酸链球菌 6. Lactic-bacteria Midium Ⅱ (乳酸菌培养基 Ⅱ) Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract (蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8 适用范围:植物乳杆菌(胚芽乳杆菌) 7. Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY (蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基) Peptone(蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 1g Distilled water (蒸馏水) 1L 8. Glycerol Agar (甘油琼脂) Peptone (蛋白胨) 5g Beef extract (酵母膏) 3g Glycerol (甘油) 20g Top water (自来水) 1000ml Agar (琼脂) 15g pH 7.0-7.2 9. Rhizobium medium (根瘤菌培养基)AS 9 Yeast eztract (酵母膏) 1g Soil eztract (土壤浸提液) 200ml Mannitol (甘露醇) 10g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 800ml pH 7.2 [Note]:Soil extract:Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121℃ for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resterilize for 20 minutes at 121℃ , then mixed with othringredients and distributed. (土壤浸提液的制法:取土壤50克,加水200毫升,15磅蒸煮1小时,经滤纸过滤后加水补足到200毫升。) 适用范围:大豆根瘤菌(慢生型)、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、 大豆根瘤菌(快生型)、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌 10. Mannitol Agar (甘露醇琼脂) Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g Mannitol (甘露醇) 25g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml

  • 全世界都没有奶粉中肉毒杆菌的限量标准!!

    事件回放:新西兰乳制品巨头恒天然集团3日宣布,旗下部分婴儿奶粉和运动饮料等产品可能 “受到污染”,含有肉毒杆菌。之后,娃哈哈,可瑞康,多美滋,可口可乐均中招相继中招。据专家介绍,低的ph值不适宜细菌生长,高温也可以破坏毒素,但是这个温度未必可以杀死芽孢。肉毒杆菌芽孢抗热性很强,芽孢通常认为对人是无害的,但在儿童体内,由于肠道菌群的缺乏,肉毒杆菌的芽胞在儿童的肠道弱碱厌氧环境中是能够产毒的,也就是说即便将食物中的肉毒素破坏掉,但是对儿童的危害是不容忽视的,对成人也是不能排除的。肉毒杆菌,全名肉毒梭状杆菌(也叫肉毒梭菌),是目前毒性最强的毒素之一,在罐头食品及密封腌渍食物中具有极强的生存能力。人们食入和吸收这种毒素后,神经系统将遭到破坏,出现头晕、呼吸困难和肌肉乏力等症状。目前检测方法有:GB/T 4789.12-2003 食品卫生微生物学检验肉毒梭菌及肉毒毒素检验SN/T 2525-2010 食品中肉毒梭菌的PCR检测您是否做过有关肉毒杆菌的检测?有什么样的简便方法?而对于这样的一种细菌毒素,全世界都没有奶粉中肉毒杆菌的限量。于是,不仅是事件本身,限量标准也引起了大家的讨论。有专家表示:肉毒杆菌在乳品中并不是常见的污染物,而标准的管理是要考虑成本的,正因如此,各国都不把它列入标准。但这并不意味着根本不管,比如这次恒天然是在企业的质量控制中发现的问题。你认为该不该制定相关的标准?为防止肉毒杆菌的污染,在食品的生产过程中该如何控制和监管?

  • 【求助】粪大肠菌群

    现在我检测粪大肠菌群,用多管发酵法,因为是我单位的新项目,做出来的值总感觉相当不对。按照最后的稀释度查表比对,可总是存在以下几个问题,希望各位帮我分析一下,本人衷心感谢。 我们按照水的洁净度按 10、0.1、0.01来稀释。1 做出来的值在表中查不出值来;2 有时最小的稀释度反倒比最大的稀释度产酸产气的管数多;

  • 110种培养基配方!(生物实验必备)

    培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 :When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(青虫菌)、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌(大肠杆菌)、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 3. Azotobacter Medium (固氮菌培养基) KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8g MgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O   0.1g    Na2MoO4.2H2O Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) 0.5g Mannitol(甘露醇) 20g FeCl3 Tract(微量) Distilled water (蒸馏水) 1000ml Agar (琼脂) 15g Adjust (调) pH to 7.2 适用范围:固氮菌、胶质芽孢杆菌 4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml :Boil the mixture in autoclave at 121℃ for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃ for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。) 5. Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基 I ) Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g Glucose

  • 【原创大赛】对387份食品致病菌检验的结果分析

    【原创大赛】对387份食品致病菌检验的结果分析

    对387份食品致病菌检验的结果分析【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测 食品中致病菌是指可以引起食物中毒或以食品为传播媒介的致病性细菌。致病性细菌直接或间接污染食品及水源,人经口感染可导致肠道传染病的发生及食物中毒以及畜禽传染病的流行。食源性致病菌是导致食品安全问题的中药来源。现将387份食品中致病菌的检验结果报告如下。1.采样类别及数量(见表1)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312172056_482714_1751239_3.jpg2.设备和试剂2.1设备全自动微生物分析系统(VITEKⅡ)、拍击式均质器、10ml吸管、100ul-1000ul加样枪、A2级生物安全柜、电子秤2.2试剂2.2.1标准菌株购买于上海宝录生物科技有限公司.2.2.2缓冲蛋白胨水(BPW)、志贺氏菌增菌肉汤、7.5%NaCl肉汤、李氏增菌肉汤LB增菌液、鉴定平板、鉴定琼脂及生化鉴定VITEK卡购买于青岛高科园海博生物技术有限公司、郑州博赛生物技术股份有限公司、北京路桥技术有限责任公司、北京威泰克生物技术有限公司。2.2.3沙门氏菌(59种血清型)诊断血清购买于宁波天润生物药业有限公司(多家血清)生产。3.实验程序3.1沙门氏菌检验程序25g(ml)样品加入225ml BPW,拍击式均质器拍打2分钟,36℃培养14小时,轻轻摇动培养过的样品混合物,取1ml加入10ml四硫磺酸钠煌绿增菌液,42℃培养24小时。另取1ml加入10ml亚硒酸盐胱氨酸增菌液36℃培养24小时。分别用接种环取增菌液1环,划线接种于沙门氏菌属显色培养基平板,于36℃培养24小时。挑取沙门氏菌属显色平板的紫色菌落,接种三糖铁琼脂,先在斜面划线,再于底层穿刺;接种针不要灭菌,直接接种赖氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂平板,于36℃培养24小时。从营养琼脂平板上挑取菌落,用生理盐水配制成浊度为0.5-0.6的菌悬液,使用VITEKⅡ进行鉴定。然后用A-F多价O血清、8种多价H血清做玻片凝集实验,同时用生理盐水做对照。在生理盐水中自凝者为粗糙型菌株,不能分型。综合以上生化试验和血清学鉴定的结果,报告25g(ml)样品中检出或未检出沙门氏菌。3.2志贺氏菌检验程序25g(ml)样品加入225ml 志贺氏菌增菌肉汤,拍击式均质器拍打2分钟,于42℃厌氧培养20小时,取增菌后的志贺氏增菌液划线接种志贺氏菌显色培养基平板,于36℃培养48小时,,取志贺氏菌显色培养基平板上的紫色菌落,接种三糖铁琼脂,半固体和营养琼脂斜面各一管,置36℃培养24小时。凡是三糖铁琼脂中斜面产碱、底层产酸、不产气(福氏志贺氏菌

  • 【分享】可用于食品的菌种名单

    可用于食品的菌种名单 名称 拉丁学名 一 双歧杆菌属 Bifidobacterium 1 青春双歧杆菌 Bifidobacterium adolescentis 2 动物双歧杆菌(乳双歧杆菌) Bifidobacterium animalis (Bifidobacterium lactis) 3 两歧双歧杆菌 Bifidobacterium bifidum 4 短双歧杆菌 Bifidobacterium breve 5 婴儿双歧杆菌 Bifidobacterium infantis 6 长双歧杆菌 Bifidobacterium longum 二 乳杆菌属 Lactobacillus 1 嗜酸乳杆菌 Lactobacillus acidophilus 2 干酪乳杆菌 Lactobacillus casei 3 卷曲乳杆菌 Lactobacillus crispatus 4 德氏乳杆菌保加利亚亚种 (保加利亚乳杆菌) Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus) 5 德氏乳杆菌乳亚种[

  • 【资料】生物农药--苏云金芽孢杆菌

    昆虫病原细菌广泛存在自然界,在不同的环境条件下,对昆虫数量的调节起着重要的作用。其中特别是某些芽孢杆菌已发展成为微生物杀虫剂,具有控制农林害虫的巨大潜力,是一种很有发展前途的防治害虫的新途径,在综合防治中越来越引起人们的重视。 自从19世纪末期开始研究家蚕、蜜蜂细菌病害的近一百年间,发现并被描述的昆虫病原细菌约有90多个种和亚种,它们大多属于真细菌纲(Eubacteria)的芽孢杆菌科(Bacilliacene)、假单孢菌科(Pseudomonadacea)和肠杆菌科(Enterobacteriaceae)。从防治害虫的角度来说,在这三科中以芽孢杆菌科最为重要。此科包括有两个属:芽孢杆菌属(Bacillus)和芽孢梭菌属(Clostridium)。在芽孢杆菌属中的乳状病芽孢杆菌(Bac.popillia)、缓死芽孢杆菌(Bac.lentimorbus)、苏云金芽孢杆菌(Bac.thuringiensis)的某些亚种以及球形芽孢杆菌(Bac.spuericus),目前在国内外均已发展成为防治农林害虫及卫生害虫的微生物杀虫剂。而且,迄今为止,昆虫病原细菌的主要研究力量也仍然集中在这些细菌上。 但是在这些众多的病原细菌中,真正能够开发成为一种具有实际应用价值杀虫剂的却并不多,目前应用最广泛的主要是形成芽孢的病原细菌。如乳状病芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64035]苏云金芽孢杆菌[/url]

  • 146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]

    培养基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种 2、 Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 :When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(青虫菌)、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌(大肠杆菌)、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 3、Azotobacter Medium (固氮菌培养基) KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8g MgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O   0.1g Na2MoO4.2H2O Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) 0.5g Mannitol(甘露醇) 20g FeCl3 Tract(微量) Distilled water (蒸馏水) 1000ml Agar (琼脂) 15g Adjust (调) pH to 7.2 适用范围:固氮菌、胶质芽孢杆菌 4、Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml :Boil the mixture in autoclave at 121℃ for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃ for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。) 5、Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基 I ) Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g Glucose (葡萄糖) 10g KH2PO4 2g Tomato juice (西红柿汁) 100ml Tween (吐温) 80 0.5ml Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 7.0 适用范围:植物乳杆菌(胚芽乳杆菌)、嗜热乳酸链球菌 6、Lactic-bacteria Midium Ⅱ (乳酸菌培养基 Ⅱ) Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract (蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8 适用范围:植物乳杆菌(胚芽乳杆菌) 7、Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY (蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基) Peptone(蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 1g Distilled water (蒸馏水) 1L 8、Glycerol Agar (甘油琼脂) Peptone (蛋白胨) 5g Beef extract (酵母膏) 3g Glycerol (甘油) 20g Top water (自来水) 1000ml Agar (琼脂) 15g pH 7.0-7.2 9、Rhizobium medium (根瘤菌培养基)AS 9 Yeast eztract (酵母膏) 1g Soil eztract (土壤浸提液) 200ml Mannitol (甘露醇) 10g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 800ml pH 7.2 :Soil extract:Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121℃ for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resterilize for 20 minutes at 121℃ , then mixed with othringredients and distributed. (土壤浸提液的制法:取土壤50克,加水200毫升,15磅蒸煮1小时,经滤纸过滤后加水补足到200毫升。) 适用范围:大豆根瘤菌(慢生型)、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、 大豆根瘤菌(快生型)、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌 10、 Mannitol Agar (甘露醇琼脂) Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g Mannitol (甘露醇) 25g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml 11、 Glucose Asparagine (葡萄糖、天门冬素琼脂) Glucose (葡萄糖) 10g Asparagine (天门冬素) 0.5g K2HPO4 0.5g Water (水) 1000ml pH 7.2-7.4 适用范围:刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌(绛红小单孢菌) 12、Gause′s Synthetic Agar (高氏合成一号琼脂) KNO3 1g Soluble starch(可溶性淀粉) 20g K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5g NaCl 0.5g FeSO4 0.01g Agar (琼脂) 20g water (水) 1000ml pH 7.2-7.4 适用范围:刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌(绛红小单孢菌)、白黄链霉菌、白色链霉菌、抗生链霉菌、双重轮丝链霉菌、产色链霉菌、烬灰链霉菌、天蓝色链霉菌、灭蚊链霉菌、红霉素链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、浅灰链霉菌、灰色链霉菌、吸水链霉菌、淡紫灰链霉菌、黄色长孢链霉菌、藤黄色链霉菌、细黄链霉菌、黑化链霉菌、玫瑰色链霉菌、华美链霉菌、嗜热链霉菌、委内瑞拉链霉菌、紫色直丝链霉菌、紫色链霉菌、绿色链霉菌 13、Wort Agar (麦芽汁琼脂) Dilute the world (without hop) to 12 Brix. Add 15g agar into 1000ml of the diluted word..Melt the agar by heating, then distribute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes. (将发酵啤酒的原料(未加酒花),稀释至12柏林,加琼脂15克,溶化后分装。15磅灭菌30分钟。) 适用范围:克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热带假丝酵母、粗壮假丝酵母、皱褶假丝酵母、热带假丝酵母、产朊假丝酵母、阿舒假囊酵母、白地霉、果香地霉、地霉属、异常汉逊酵母、异常汉逊酵母变种、阿拉伯糖醇汉逊酵母、施氏汉逊酵母、菅囊

  • 【转帖】质检总局:3吨澳大利亚婴儿奶粉过期被拒

    国家质检总局昨天公布了今年1月进境不合格食品和化妆品清单,180批次不合格产品被拒国门之外。清单中显示,来自澳大利亚的3吨过期婴儿配方奶粉和0.5吨不合格酸奶及奶酪“闯关”失败。国家质检总局发布的历次进境不合格食品清单中,澳大利亚不合格奶粉似乎成为了“常客”。 不合格食品名单中,澳大利亚TATURA MILK INDUSTRIES LIMITED生产的3吨婴儿配方奶粉已超过保质期;北京大华中环经贸发展有限公司从澳大利亚孟达拉进口的0.1719吨酸奶超过保质期,0.1719吨奶酪山梨酸超标,0.1719吨奶酪大肠菌群超标。珠海市免税企业集团有限公司进口的马来西亚产0.22吨茱莉柠檬味泡芙夹心饼、茱莉什锦饼干检出三聚氰胺。 进境不合格产品清单中包括22批24.118吨不合格鱼翅和17批65.26吨不合格鱼肚。这些不合格海产品均检出皮蠹属害虫拟白腹皮蠹和白腹皮蠹等有害生物。 此外,知名品牌高丝化妆品销售(中国)有限公司从日本进口的黛珂AQ温和纯净洗颜露被检出苯氧乙醇超标。

  • 【原创大赛】鲜乳转化的奥秘——乳酸菌

    文/李莎(华测检测) 鲜乳能够由液态转化为凝固态的发酵乳,并产生令人心怡的风味和丝滑的口感,这华丽的转变和其中的奥秘离不开微小的生命——乳酸菌。传统的酸奶就是由嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌混合发酵而成的。[b]乳酸菌简介[/b] 乳酸菌是一类能利用可发酵碳水化合物产生大量乳酸的细菌的通称。除极少数外,绝大部分都是人体内不可缺少的且具有重要生理功能的菌群,广泛存在于人体的肠道中。乳酸菌具有调节肠道微生态、促进营养成分在肠道的消化吸收、降低血清中的胆固醇含量、缓解高血压以及抗肿瘤作用等诸多益生功能,其分泌的物质如细菌素、胞外多糖、胞外糖苷酶等更是对机体健康有益的。 乳酸菌已经在食品发酵、医药、饲料等领域中长期应用。特别是在食品发酵领域,乳酸菌的品质和性能直接决定发酵乳品质的好坏。不同性能的乳酸菌能够产生不同黏度、风味和生理功能的发酵乳。乳酸菌能够利用鲜乳中的蛋白质进行生产繁殖,并产酸、酯、游离脂肪酸、游离氨基酸,当鲜乳的pH降低至酪蛋白的等电点时,酪蛋白变性凝固。乳酸菌分泌出的胞外多糖,还能将乳酸菌细胞和酪蛋白链接在一起形成网络结构,使得发酵乳的凝胶结构更加稳定。 经研究发现,将优良乳酸菌菌株进行组合有利于提升发酵乳的整体性能,将一种保加利亚乳杆菌与两种以上嗜热链球菌进行组合可以使混合乳酸菌同时具备发酵速率快、产品黏度好、特征风味浓郁等优良性能。 目前,主要通过收集天然乳酸菌来获得性能优良的新型乳酸菌。天然乳酸菌经过筛选、培育和研究,确定其种属,以及产酸、产香、益生功能等特性。由于越来越多功能性乳酸菌的发现,酸奶中除了添加嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌外,还会添加一些功能性乳酸菌,增加发酵乳的益生功能,例如降低胆固醇、降血糖、抗菌消炎、提高人体免疫力。一方面,这些功能性乳酸菌能够在生长过程中会分泌出一些胞外多糖、细菌素、胞外糖苷酶等物质。另一方面,嗜热链球菌菌株和保加利亚乳杆菌菌株存在局限性,它们不耐胃酸和胆汁,在经过人体消化道时,这些常规的乳酸菌会失活,而发酵乳中添加的功能性乳酸菌能够在肠道内大量存活,发挥调节肠道菌群平衡,促进人体消化吸收等作用,被人们认为是新一代的益生菌。[b]可用于食品的乳酸菌菌种名单[/b] 2010年卫生部办公厅发布了《可用于食品的菌种名单》(卫办监督发〔2010〕65号),其中包含乳制品中常用的两歧双歧杆菌、长双歧杆菌、乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种(保加利亚乳杆菌)、嗜热链球菌等。该公告还规定,对于新菌种需要按照《新资源食品管理办法》执行。2011年卫生部又发布了《关于批准翅果油等2中新资源食品的公告(2011年 第1号)》,其中将乳酸乳球菌乳酸亚种、乳酸乳球菌乳脂亚种和乳酸乳球菌双乙酰亚种列入《可用于食品的菌种名单》,增加了可用于食品的乳酸菌种类。 此外,这几年我国卫生计生委也陆续发布了一些公告,增加了可用于食品的菌种名单,其中也包含有乳酸菌。[b]乳酸菌与人体的肠道健康[/b] 在人体肠道中,双歧杆菌和乳杆菌在肠道中普遍存在。婴儿时期,母乳喂养的婴儿肠道中双歧杆菌的数量占绝对优势,而人工牛乳喂养的婴儿肠道中最初普遍没有双歧杆菌,或者个别的双歧杆菌数量处于波动之中,而且常定植某些其它厌氧菌如拟杆菌和梭状芽孢打菌等。婴儿停止母乳或人工喂养后,由于食物的摄取,其肠道转变为类似成年人肠道。健康成年人肠道微生物可大致分为三类:第一类乳酸菌,包括双歧奸菌、乳杆菌和链球菌等,与宿主共生;第二类腐败菌,如拟杆菌、梭菌、消化球菌、大肠杆菌和葡萄球菌等;第三类包括真细菌、瘤胃球菌和巨型球菌等。该时期,双歧杆菌和乳杆菌数量较儿童期显著减少,有害菌滋生。老年人肠道中双歧杆菌和乳杆菌数量减少,拟杆菌、梭菌、肠杆菌和链球菌数量显著增加。 乳酸菌与人体的健康息息相关,特别是人体的胃肠道,其中最主要的两种乳酸菌是双歧杆菌和乳杆菌。双歧杆菌参与宿主的消化代谢、免疫及抗感染过程,它能通过细胞上的磷酸与肠黏膜上皮细胞特异性结合构成生物学屏障,也可产生具有分解肠黏膜上皮细胞内复杂多糖的细胞外糖苷酶,刺激肠道产生免疫抗体和病毒抗体,降低肠道pH及氧化还原电位,从而拮抗肠道需氧菌和条件致病菌的入侵,维持肠道微生态平衡。对于某些腐败菌和低温细菌,双歧杆菌通过产生有机酸对其产生抑制作用从而起到抗菌作用;由于机体吞唾细胞的吞噬活性可以在双歧杆菌的存在下激活,从而提高了机体的抗感染能力及免疫功能;双歧杆菌可以降低机体胆固醇水平,因其在发酵过程中产生一种影响胆固醇合成的物质;双歧杆菌还可以调节肠道正常细菌菌群平衡,起到防止便秘的作用;双歧杆菌的代谢活动还可以明显增加血液中超氧化物歧化酶的含量,从而起到抗衰老的作用。 乳杆菌对人体健康同样十分重要。由于其发酵碳水化合物的终产物是乳酸,可以帮助机体消化吸收;乳杆菌可以通过酸化肠内环境来阻止某些有害菌与肠上皮细胞的黏附,从而阻碍有害菌在肠道内的定植,进而优化胃肠功能,减少了疾病的发生率;乳杆菌还可以刺激免疫球蛋白的产生,从而增强机体的免疫力。 乳酸菌无处不在,与人类和动物的健康息息相关。随着人们对乳酸菌进一步深入地研究,相信越来越多的新型乳酸菌和其益生功能及机理会被人类发现,并造福于人类。

  • 医院排放污水中的粪大肠菌群

    如题,最近我们这边一个医院做环评,污水进口和出口检测粪大肠菌群。实验方法是多管发酵法,进口无悬念十五管全部阳性,但是出口很奇怪,初发酵产酸产气呈阳性,复发酵后EC肉汤培养液居然全部不产气,没有任何反应。做了两次实验均是一样的结果,特此求教!望高人解惑!谢谢!

  • 嗦粉、凉皮也致命?警惕米酵菌酸中毒!

    [font=SimSun, STSong, &]嗦粉、凉皮也致命?警惕米酵菌酸中毒![/font][font=SimSun, STSong, &]炎炎夏日,谁能逃得过一碗冰爽小汤圆、一份酸辣可口的凉皮、一碗清爽的酸汤子…...窝在空调房里再嗦上口螺蛳粉配一杯椰子汁想想都惬意。但谁能想到我们身边最平常的食物竟然也可能致命?[/font][font=SimSun, STSong, &]近日,某地发生消费者食用凉皮导致食物中毒甚至死亡事件。经调查,为米酵菌酸引起。如何避免此类事件,保护消费者饮食安全,需进一步了解米酵菌酸的危害:[/font][font=SimSun, STSong, &]PART.01什么是米酵菌酸[/font][font=SimSun, STSong, &]米酵菌酸是由椰毒假单胞菌属酵米面亚种产生的一种可以引起食物中毒的毒素,是发酵玉米面制品、变质鲜银耳及其他变质淀粉类制品引起食物中毒的主要原因,严重者可致人死亡。[/font][font=SimSun, STSong, &]米酵菌酸对热稳定,经100℃煮沸及高压烹饪也不能被破坏,但经紫外线、日光照射后,其化学结构被破坏,可降低或失去活性。[/font][font=SimSun, STSong, &]PART.02米酵菌酸如何产生[/font][font=SimSun, STSong, &]一是谷类发酵制品:[/font][font=SimSun, STSong, &]发酵的玉米面、酸汤子、玉米淀粉、糍粑、湿河粉等。[/font][font=SimSun, STSong, &]二是薯类制品:[/font][font=SimSun, STSong, &]马铃薯粉条、甘薯淀粉、山芋淀粉等。[/font][font=SimSun, STSong, &]三是变质的木耳、银耳:[/font][font=SimSun, STSong, &]这类食品在制作的过程中,经常需要浸泡的过程,而椰毒假单胞菌在自然界中广泛存在,特别容易在食物表面生长。生长的要求是26度以及中性偏酸的环境中,这是环境中常具备的条件,所以这类食物的制作过程中就会产生大量的毒素——米酵菌酸。[/font][font=SimSun, STSong, &]PART.03米酵菌酸有哪些危害[/font][font=SimSun, STSong, &]米酵菌酸可损伤消化系统、泌尿系统和神经系统,引起上腹部不适,恶心、呕吐,轻微腹泻等症状,严重者可出现黄疸、肝肿大、皮下出血、呕血、意识不清、烦躁不安、休克等肝脑肾实质性器官损害症状,甚至可导致死亡。[/font][font=SimSun, STSong, &]米酵菌酸中毒无特效解毒药,病死率较高,其症状表现及预后与摄入染毒食物的量有关,摄入越多者预后越差。[/font][font=SimSun, STSong, &]PART.04如何避免米酵菌酸中毒[/font][font=SimSun, STSong, &]一是尽量不要自制发酵的米面制品,在自制发酵米面制品的过程中,由于日常场所下微生物环境不好控制,食物很容易被杂菌污染,发酵过程中又会让有毒的菌类大量增殖。[/font][font=SimSun, STSong, &]二是当在泡发木耳或者银耳时,应及时食用,每次短时间浸泡当日所需要的木耳或银耳,不食用过夜的木耳,木耳或银耳浸泡后如果有异味或者用手摸感觉有粘液产生,请立即丢弃。[/font][font=SimSun, STSong, &]三是在选购湿米粉时,一定要现场查看包装上的生产日期和保质期,选择正规厂家,购买后要及时食用。[/font][font=SimSun, STSong, &]在日常生活中,我们要一定要注意,不买变质霉变的食物,尽量不吃过夜的食物,以免造成食物中毒。一旦发生疑似椰酵假单胞菌食物中毒,要立即停止食用可疑食品,尽快催吐,减少毒素吸收量,同时及时送医院救治,降低死亡率。[/font][font=SimSun, STSong, &]PART.05摄入米酵菌酸如何自救[/font][font=SimSun, STSong, &]发生中毒后,立即停止食用可疑食品,并及时就医。及时催吐、洗胃、清肠,并根据症状的轻重予以对症治疗。吃过相同食品但未发病的人,也应尽早催吐、洗胃、清肠。[/font][font=SimSun, STSong, &]希望以上内容对您有所帮助![/font]

  • 【原创大赛】水质粪大肠菌群测定方法验证报告

    [align=center][b] 检验标准:[/b]HJ/T 347-2007[/align][b]仪器设备:[/b]生物安全柜SZSB-286,电热恒温培养箱 SZSB-310,微生物显微镜 SZSB-098[b]主要试剂:[/b](1)乳糖蛋白胨培养液 批号:120409 产地:北京[b] [/b](2)EC肉汤 批号:120219 产地:北京[b]1. 验证样品的制备[/b]: 无菌操作取样品100ml加入到装有适量玻璃珠的灭菌三角瓶内,充分振荡混匀,共制做三份,作为验证用供试液。[b]2 验证用菌液的制备[/b] 分别取大肠埃希氏菌(ATCC 25922),金黄色葡萄球菌(ATCC 6538),经36℃培养18〜 24h新鲜培养物至营养肉汤培养基中,培养18~24小时,分别用0.85%灭菌生理盐水按10倍稀释法逐级稀释菌液,选择浓度为50〜 100cfu/ mL的菌液备用。[b]3 实验操作[/b]3.1 取制备好的三份100ml供试液,一份不加菌作为供试品检查,一份加入1ml(50〜 100cfu/ml)大肠埃希氏菌菌液作为试验组,一份加入1ml(50〜 100cfu/ml)金黄色葡萄球菌菌液作为阴性对照。3.2 用1mL灭菌吸管吸取上述制备样液1mL,注入到含有9mL0.85%灭菌生理盐水的试管内,振摇试管混匀,制成1:10的稀释液。按同样方法依次做10倍递增稀释液。3.3 分别取制备样液10mL、1mL,1:10制备样1mL接种于乳糖蛋白胨培养液发酵管内,每个稀释度接种5根管,接种10mL的用含5ml三倍乳糖蛋白胨培养液发酵管,接种1ml的用单倍乳糖蛋白胨培养液发酵管,将发酵管置37℃恒温箱内培养24h。3.4 将3.3中产气的发酵管,分别用接种环沾取一环接种至EC肉汤发酵管中,置44.5℃恒温培养24h后。观察产气情况。根据产气情况报告粪大肠菌群阳性或阴性。3.5 以上试验重复进行三次。[b]4 实验结果判断依据[/b]粪大肠菌群是一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。乳糖蛋白胨培养液发酵产酸产气,EC肉汤发酵管复发酵产气者可判断为粪大肠菌群阳性。根据粪大肠菌群阳性管数,检索MPN表,报告每100ml样品中粪大肠菌群的MPN值,也可按照标准的要求,乘以相应的稀释倍数,换算成每L样品中粪大肠菌群的MPN值。[b]5 记录及报告[/b]第一次试验 [table][tr][td=1,3] [align=center]实验组别[/align] [/td][td=6,1] [align=center]阳性管数[/align] [/td][td=1,3] [align=center]结果[/align] [align=center]MPN/100ml[/align] [/td][/tr][tr][td=3,1] [align=center]乳糖蛋白胨培养液初发酵[/align] [/td][td=3,1] [align=center]EC肉汤复发酵[/align] [/td][/tr][tr][td]10ml*5[/td][td] [align=center]1ml*5[/align] [/td][td] [align=center]0.1ml*5[/align] [/td][td]10ml*5[/td][td] [align=center]1ml*5[/align] [/td][td] [align=center]0.1ml*5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]供试品组[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]实验组[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] 5[/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]46[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]阴性对照组[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][/tr][/table]第二次试验 [table][tr][td=1,3] [align=center]实验组别[/align] [/td][td=6,1] [align=center]阳性管数[/align] [/td][td=1,3] [align=center]结果[/align] [align=center]MPN/100ml[/align] [/td][/tr][tr][td=3,1] [align=center]乳糖蛋白胨培养液初发酵[/align] [/td][td=3,1] [align=center]EC肉汤复发酵[/align] [/td][/tr][tr][td]10ml*5[/td][td] [align=center]1ml*5[/align] [/td][td] [align=center]0.1ml*5[/align] [/td][td]10ml*5[/td][td] [align=center]1ml*5[/align] [/td][td] [align=center]0.1ml*5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]供试品组[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]实验组[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] 5[/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]33[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]阴性对照组[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][/tr][/table]第三次试验 [table][tr][td=1,3] [align=center]实验组别[/align] [/td][td=6,1] [align=center]阳性管数[/align] [/td][td=1,3] [align=center]结果[/align] [align=center]MPN/100ml[/align] [/td][/tr][tr][td=3,1] [align=center]乳糖蛋白胨培养液初发酵[/align] [/td][td=3,1] [align=center]EC肉汤复发酵[/align] [/td][/tr][tr][td]10ml*5[/td][td] [align=center]1ml*5[/align] [/td][td] [align=center]0.1ml*5[/align] [/td][td]10ml*5[/td][td] [align=center]1ml*5[/align] [/td][td] [align=center]0.1ml*5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]供试品组[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]实验组[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] 5[/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]49[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]阴性对照组[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][/tr][/table][b]6 结论[/b]根据HJ/T 347-2007标准要求及方法学验证依法检查在3次独立的平行试验中,在供试品组粪大肠菌群阴性,MPN值2MPN/100ml,阴性对照组粪大肠菌群阴性,MPN值2MPN/100ml的同时,试验组粪大肠菌群阳性,MPN值分别为46MPN/100ml、33MPN/100ml、49MPN/100ml。方法具有专属性,符合方法学验证规定。故我公司对医疗废水中粪大肠菌群的测定符合标准HJ/T 347-2007的要求。

  • 本单位要申请通过酶底物法检测粪大肠菌群的标准计量认证,几个问题请教各位朋友

    1、按照网络上的资料CJ/T 51-2018《城镇污水水质标准检验方法》,但明确的文本却是找不到下载链接,是不是还在征求意见?2、该标准上的指标是耐热大肠菌群,HJ/T 347-2007的指标是粪大肠菌群,两者是不是同一种东西?3、网络上有按照iso 9308说法,从培养温度和时间上均和粪大肠菌群有相同之处,是不是就可以认为两者是同样的?见下表[table=693][tr][td=1,1,67]ISO 9308-2:1990(E)[/td][td=1,1,252]能在液体乳糖培养基中35±0.5℃或37±0.5℃培养,48h内能产酸产气,并在44±0.25℃或44.5±0.25℃培养24h内产酸产气的细菌[/td][td=1,1,78]水(MPN法)[/td][/tr][/table]因为我们的质量管理对耐热粪大肠菌群和粪大肠菌群的字眼上比较较真,我们在选择申请计量认证的时候,要核对排放标准或者产品标准的文字,哪位朋友手上有ISO 9308-2:1990或者更高版本的标准,方便的话传上来看看,谢谢。

  • 【原创大赛】粪大肠菌群的曲折过程

    【原创大赛】粪大肠菌群的曲折过程

    粪大肠菌群的曲折过程 从开始做粪大肠菌群这个项目以来,有过不少的疑惑。这些疑惑有的是对以前知识掌握不够,有的则是自己偷懒造成的,还有就是自己的语文水平不行,对方法的理解不到位。 第一次,按照方法要求,配制培养基,使用的电子天平,没什么话说。后来听说这个不用那么精确,就改用托盘天平称量,这时我就犯糊涂了,到底哪边放样品哪边放砝码呢?所以每次都拿电子天平再复称下,验证自己称错没,每次记得回去上网百度,每次回去又忘记了,这么简单的问题又不好意思问别人。 第二次,配制好培养基,没有按照要求调节pH,导致试验失败。后来把书好好看了一遍,原来是用Hcl或NaOH调节pH,牢记配制培养基的主要步骤为:配制、溶化、调pH、过滤、分装、灭菌、检验等。 第三次,前面的没有任何问题了,初发酵结束产气或者产酸(由紫变黄),开始复发酵,直接用玻璃棒蘸取EC培养液在阳性管。结果可以产气,但是操作还是错了。其实也知道这样不对,但是书和方法标准都没有加多少EC培养液,后来就上仪器论坛发帖求助,认识了苹果,不断请教,她不厌其烦的解答。幸好是女的,男的估计早烦了,呵呵。现在这个项目做的总算象样了。初发酵后用接种环蘸取5mlEC培养液到阳性管中,用酒精灯烧红后继续下一个。 接种环http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210151335_396629_2595817_3.jpg 上次再看方法说明,又犯迷糊了。方法上有这么一句话:接种后所有发酵管必须在30min内放进水浴中。因为我用的仪器是隔水式恒温培养箱,我就想到底我培养好了要不要放进水浴中呢?后来上网查了资料原来还可以用水浴锅培养,就想通了。 隔水式恒温培养箱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210151334_396628_2595817_3.jpg 自从上论坛后,掌握了很多以前不知道的东西。曾经帮领导打不确定度那本书,对粪大肠菌群有没有不确定度也有过疑惑,后来看到过类似的帖子,明白了原因。欢迎做水质生物检测的分享大家实验过程中的问题及解决方法,让新手少走弯路!

  • 【原创大赛】多管发酵法测定医疗机构污泥中粪大肠菌群的方法确认

    【原创大赛】多管发酵法测定医疗机构污泥中粪大肠菌群的方法确认

    [align=center]多管发酵法测定医疗机构污泥中粪大肠菌群的方法确认[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部:郭利红[/align][b]一、方法概述[/b]本方法依据GB18466-2005《医疗机构水污染物排放标准》。本方法适用于医疗机构污水中粪大肠菌群的测定。[b]二、仪器和试剂[/b]1、仪器及设备1.1 DHP-9082B电热恒温培养箱 (ZWJC-YQ-092)1.2 XFH-50CA高压灭菌器(ZWJC-YQ-020)1.3 GHP-9080隔水式恒温培养箱(ZWJC-YQ-069)1.4天平2、培养基与试剂2.1 乳糖胆盐培养液成分:蛋白胨 20 g;猪胆盐 5 g;乳糖 5 g;溴甲酚紫水溶液(0.4%) 2.5 mL;蒸馏水 1000 mL。制法:将蛋白胨、猪胆盐及乳糖溶于1000ml蒸馏水中,调整pH为7.4,加入指示剂,充分混匀,分装于内有倒管的试管中。121℃高压灭菌20 min,贮存于冷暗处备用。2.2 三倍浓缩乳糖胆盐培养液按上述乳糖胆盐培养液(2.1),除蒸馏水外,其他成分含量三倍。2.3 伊红美蓝培养基成分:蛋白胨 10 g;乳糖 10 g;磷酸氢二钾 2 g;琼脂 20 g;蒸馏水 1000 mL;伊红水溶液(20 g/L) 20 mL;0.5%美蓝水溶液 13 mL。制法:使用复合培养基,临用时按比例称取,混匀后分装于三角瓶中,121℃灭菌20min,作为储备培养基贮存于冷暗处备用。临用时,加热融化储备培养基,待冷却至60℃左右,倾注平皿备用。2.4 乳糖蛋白胨培养液成分:蛋白胨 10g;牛肉膏 3g;乳糖 5g;氯化钠 5g;1.6%溴甲酚紫乙醇溶液 1ml;蒸馏水 1000ml。制法:将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及氯化钠加热溶解于1000ml蒸馏水中,调整pH到7.2~7.4,加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1ml,充分混匀,分装于内有倒管的试管中。121℃灭菌20min。贮存于冷暗处备用。2.5革兰氏复合染液。[b]三、检验步骤[/b]检验程序见下图:[align=center][img=,347,243]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011448200525_9994_2904018_3.png!w347x243.jpg[/img] [/align][b]四、操作步骤4.1 样品准备[/b]污泥样品应至少200g,使用前应充分混匀。根据预计的污泥样品中粪大肠菌群数确定污泥样品接种量。粪大肠菌群数量相对较少的污泥样品接种量一般为0.1、0.01、0.001g。粪大肠菌群数较多时接种量为0.01、0.001、0.0001g,以此类推。污泥样品应制成稀释样品后供发酵试验使用。接种量0.1、0.001、0.0001g的稀释样品制作方法如下:取20g污泥样品,加入到三角烧瓶中,加灭菌水使成200ml,混匀,制成1:100稀释样品。按同法制成1:1000稀释样品。接种1ml1:10、1:100、1:1000稀释样品等于接种0.1、0.01、0.001g污泥样品。注:若样品为经过氯消毒的污水,应在采样后立即用5%硫代硫酸钠溶液充分中和余氯。[b]4.2 发酵试验[/b]将样品接种于装有乳糖胆盐培养液的试管(内有小倒管)中,44℃培养24h。样品接种体积以及管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积根据以下条件确定:取三个接种量,每个接种量的样品分别接种于5个试管内,共需15个试管。试管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积应根据接种量确定。若接种量为10ml。吸取10ml样品接种于装有5ml三倍浓度乳糖胆盐培养液的试管内;若接种量为1ml时,吸取1ml样品接种于装有10ml普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内;若接种量少于1ml时,吸取1ml稀释样品接种于装有10ml普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内。[b]4.3 平板分离[/b] 大肠杆菌分解乳糖产酸时培养液变色、产气时小倒管内出现气泡。经24h培养后,将产酸的试管内培养液分别划线接种于EMB培养基上。置于37℃培养箱中,培养18~24h。[b]4.4 鉴定 [/b]挑选可疑粪大肠菌群菌落,进行革兰氏染色和镜检。可以菌落有:1)深紫黑色,具有金属光泽的菌落;2)紫黑色,不带或略带金屑光泽的菌落;;3)淡紫色,中心色较深的菌落。 上述涂片镜检的菌落如为革兰氏阴性无芽孢杆菌,则挑取上述典型菌落1~3个接种于盛有5ml乳糖蛋白胨培养液倒管和倒管的试管内,置于44℃培养箱中培养24h。产酸产气试管为粪大肠菌群阳性管。[b]五、计数[/b]根据证实有粪大肠菌群存在的阳性管数,查MPN表可得100污水中粪大肠菌群MPN值。由于MPN表是按一定的三个10倍浓度差接种量设计的(污水接种量为10、1和0.1ml),当采用其他三个10倍浓度差接种量时,需要修正表内MPN值,具体方法如下:表内所列污泥最大接种量增加10倍时表内MPN值相应降低10倍;污泥最大接种量减少10倍时表内MPN值相应增加10倍。[b]六、检验结果报告[/b]根据粪大肠菌群MPN值,报告1g污泥中粪大肠菌群MPN值。[b]七、实际样品测定以自来水中添加少量生活污水制成分析样品,按照与(四)相同的步骤进行分析,测定结果见表3。[/b][align=center]表1 实际样品测定结果[/align][table][tr][td=1,2][align=center]编号[/align][/td][td=11,1][align=center]自来水中添加少量生活污水制成分析样品[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center]160113S0101[/align][/td][td=4,1][align=center]160113S0101[/align][/td][td=3,1][align=center]160113S0101[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]接种量和管数[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td=2,1][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center]各5管[/align][/td][td=4,1][align=center]各5管[/align][/td][td=3,1][align=center]各5管[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]出现阳性管数[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td=2,1][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]阳性[/align][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td=2,1][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]分离[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td=2,1][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]染色[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]复发酵[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td=2,1][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]产气[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]总大肠菌群数(MPN/100mL)[/align][/td][td=3,1][align=center]30[/align][/td][td=4,1][align=center]49[/align][/td][td=3,1][align=center]48[/align][/td][/tr][/table] 以上为测定同一样品3次所得结果。[b]八、、注意事项[/b]1、采集的样品应迅速送往实验室,进行粪大肠菌群数检验。一般从采样到检测不超过2h,否则应使用10℃以下的冷藏设备保存样品,但不得超过6h。2、进行复发酵试验,在接种后所有发酵管必须在30min内放进培养箱,培养后立即观察。[b]九、结论[/b]本实验室所用的仪器、器具、耗材都经过验收合格才使用,人员是经过专业培训,所使用的物资和实验室用水均验收合格才投入使用。 通过对上述指标的测试验证,所得结果均符合方法要求,我们认为使用此方法在技术方面、仪器和人员配备上是可行的,所以对此方法予以确认。

  • 【转帖】禅宗故事——[我看你像牛粪]

    宋代苏东坡到金山寺和佛印禅师打坐参禅,苏东坡觉得身心通畅,于是问禅师道:‘禅师!你看我坐的样子怎么样?’   ‘好庄严,像一尊佛!’   苏东坡听了非常高兴。佛印禅师接着问苏东坡道:‘学士!你看我坐的姿势怎么样?’   苏东坡从来不放过嘲弄禅师的机会,马上回答说:‘像一堆牛粪!’   佛印禅师听了也很高兴!禅师被自己喻为牛粪,竟无以为答,苏东坡心中以为赢了佛印禅师,于是逢人便说:‘我今天赢了!’   消息传到他妹妹苏小妹的耳中,妹妹就问道:‘哥哥!你究竟是怎么赢了禅师的?’苏东坡眉飞色舞,神采飞扬地如实叙述了一遍。苏小妹天资超人,才华出众,她听了苏东坡得意的叙述之后,正色说:‘哥哥!你输了!禅师的心中如佛,所以他看你如佛,而你心中像牛粪,所以你看禅师才像牛粪!’   苏东坡哑然,方知自己禅功不及佛印禅师。

  • 【分享】几种培养基配方(细菌培养基与植物培养基)

    培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 :When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(青虫菌)、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌(大肠杆菌)、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml :Boil the mixture in autoclave at 121℃ for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃ for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。) 5. Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基 I ) Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g Glucose (葡萄糖) 10g KH2PO4 2g Tomato juice (西红柿汁) 100ml Tween (吐温) 80 0.5ml Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 7.0 适用范围:植物乳杆菌(胚芽乳杆菌)、嗜热乳酸链球菌 6. Lactic-bacteria Midium Ⅱ (乳酸菌培养基 Ⅱ) Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract (蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8 适用范围:植物乳杆菌(胚芽乳杆菌) 7. Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY (蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基) Peptone(蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 1g Distilled water (蒸馏水) 1L 8. Glycerol Agar (甘油琼脂) Peptone (蛋白胨) 5g Beef extract (酵母膏) 3g Glycerol (甘油) 20g Top water (自来水) 1000ml Agar (琼脂) 15g pH 7.0-7.2 9. Rhizobium medium (根瘤菌培养基)AS 9 Yeast eztract (酵母膏) 1g Soil eztract (土壤浸提液) 200ml Mannitol (甘露醇) 10g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 800ml pH 7.2 :Soil extract:Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121℃ for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resterilize for 20 minutes at 121℃ , then mixed with othringredients and distributed. (土壤浸提液的制法:取土壤50克,加水200毫升,15磅蒸煮1小时,经滤纸过滤后加水补足到200毫升。) 适用范围:大豆根瘤菌(慢生型)、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、 大豆根瘤菌(快生型)、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌 10. Mannitol Agar (甘露醇琼脂) Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g Mannitol (甘露醇) 25g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml 11. Glucose Asparagine (葡萄糖、天门冬素琼脂) Glucose (葡萄糖) 10g Asparagine (天门冬素) 0.5g K2HPO4 0.5g Water (水) 1000ml pH 7.2-7.4 适用范围:刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌(绛红小单孢菌) 12. Gause′s Synthetic Agar (高氏合成一号琼脂) KNO3 1g Soluble starch(可溶性淀粉) 20g K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5g NaCl 0.5g FeSO4 0.01g Agar (琼脂) 20g water (水) 1000ml pH 7.2-7.4

  • 水中总大肠菌群、粪大肠菌群的快速测定

    水中总大肠菌群、粪大肠菌群的快速测定本方法适用于医院污水、生活污水、垃圾渗滤液,以及其他行业(如餐饮业、食品加工等)排入地表水中的污水,快速测定总大肠菌群或粪大肠菌群。1.方法原理应用灭菌的滤纸吸收选择性培养基,细菌通过滤纸纤维膨胀而被固定并生长繁殖,大肠菌群在发育时伴随产生琥珀酸脱氢酶将纸片上的TTC(红四碳唑)还原成不可逆的甲臜(Formazane)产生红色色素,即大肠菌在纸片培养基上呈红色菌落,菌落周围产生黄圈是大肠菌分解乳糖产酸使指示剂变色的结果。2.水样采集用采水器或其他灭菌器采集水样500ml放入灭菌瓶内,如果是经加氯处理的废水,需加1.5%硫代硫酸钠5ml除去余氯。3.方法和步骤 每份预监测水样,接种水样总量为55.5ml,分别接种大纸片五张,小纸片10张。每张大纸片接种10ml水样,五张小纸片每张接种1ml,另五张小纸片接种1:10稀释的水样lml。接种水样时要均匀涂布于纸片上,用手轻轻压平,作好标记于铺有湿纱布的搪瓷盘中。测总大肠菌群37℃±l℃培养18~24h观察结果,测粪大肠菌群44.5℃±l℃培养18~24h,观察结果。4.判定标准①纸片上出现紫红色菌落,周围有黄圈者为阳性或出现片状红晕周围为黄地者亦为强阳性。②纸片为一种颜色而无菌落生长者为阴性。③纸片呈紫红色或紫色,菌落周围无黄圈者为阴性。④酸性水样接种后纸片变黄,经培养无紫红色菌落者为阴性。⑤纸片变色并呈不典型菌落结果可疑者,应作复发酵进行验证。5.报告结果根据阳性纸片张数,查MPN值表(如水样污染较重可采取适当稀释后接种,查表5-2-10 MPN表后乘以稀释倍数,报出结果),报出1L水中大肠菌群或粪大肠菌群数。

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