二硫化碳色谱级

求助！职业卫生检测中用到的色谱纯二硫化碳不是无苯的可以用么？

二硫化碳 验收 怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做 （是高浓度的 不是空气或者水里）

批零：色谱级无苯二硫化碳010-52223638 13718561912 刘玉 北京康宇森公司

从什么地方能购置不含苯系物（苯、甲苯、二甲苯）的二硫化碳试剂（色谱纯）。

我买了很多公司试剂，用二硫化碳（色谱纯）做溶剂时，里面都含有苯，做苯标准曲线不准吧，想问你们做时也是这种情况吗？

气相色谱分析二硫化碳出反峰的原因

我们用分析纯500毫升提纯后剩200毫升，而且很容易变质，所以想用色谱纯的二硫化碳，想问各位有没有做过的，直接用行不行，如果在需要提纯的话就没有必要了。

我们准备用二硫化碳萃取法代替热解吸法做甲苯＼二甲苯了，可是国标上说用分析纯的二硫化碳萃取时要先将二硫化碳纯化．这是为什么呢？　　如果我们买色谱纯的二硫化碳试剂，是不是就不用纯化了？

我站在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做实验时，要用到二硫化碳作为溶剂，可最近我站购置的二硫化碳纯度达不到要求，其中含有苯、甲苯等物质，浓度还挺高。请问各位，在哪能买到纯度比较高的二硫化碳，谢谢。

最近接到二硫化碳色谱纯试剂的杂质检验任务，不知该检哪些化合物，用什么方法和仪器，各位大虾快帮帮我吧[em0809]

前几天把含苯的HPLC的二硫化碳进入到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的毛细管柱中，并且调整参数调好了峰型和分离度，现在发现错了，再进无苯的二硫化碳不出峰了，怎么办？会不会柱子损坏了呢？我该怎么调节？急需答案啊！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做二硫化碳中丙酮含量，丙酮峰分裂成俩个连续的大小差不多的峰是什么原因，在另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上就没问题，色谱柱、检测器、仪器条件都相同

大家帮我看看我们这个二硫化碳出峰问题，虽然不影响测定，但是我觉得这个二硫化碳怎么会出2个峰呢，百思不得其解。TM-624 30*0.53*3毛细管柱FID检测器、柱温貌似这个是50度保持3分钟，8度每分钟升温至90度做的。这个图是我测的二硫化碳中苯 甲苯 苯乙烯的谱图，比较有典型性。这个二硫化碳在我们的机子上不管是填充柱还是毛细管柱都是出这样子的峰，一开始我以为是我们二硫化碳试剂的问题，想反正也不影响测定就算了，后来做标样的时候二硫化碳还是这样子出峰，我想总不可能标样的二硫化碳也有问题吧~

请问：二硫化碳试剂上层有分层现象，是什么原因？，新进的色谱纯试剂也有一层水相在上面，是为了防止挥发加的，还是吸收了空气，使用时如何处理？还有开封后的二硫化碳如何保存？

实验急需要环氧乙烷色谱纯，我用过安瓿瓶装的100ml/支的，其他规格的也可以，一支的量不能太少了，因为它很容易挥发。还需要二硫化碳中丙酮标准物质，丙酮的浓度大约为1600ug/ml，每支的体积最好大些

二硫化碳怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，求方法?

纯的二硫化碳 检测浓度 怎么检测 检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能不能做

大家做苯系物，二硫化碳做溶剂，二硫化碳选择什么样的

我们准备用二硫化碳萃取法代替热解吸法做甲苯＼二甲苯了，可是国标上说用分析纯的二硫化碳萃取时要先将二硫化碳纯化．这是为什么呢？　　如果我们买色谱纯的二硫化碳试剂，是不是就不用纯化了？

买了二硫化碳分析纯（上海国药），打了一针纯溶剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上出了很多杂质，干扰检测。请问如何再提纯？另外有没有卖更高纯度的二硫化碳？能否提供一下供应商？非常感谢

我分析苯系物时用到二硫化碳试剂萃取或解析样品，采用国标方法提纯国产二硫化碳的过程对人体毒害较大，原默克有无苯级二硫化碳试剂购买，较为方便。现默克不再卖此产品，请教哪位前辈知道哪有无苯级二硫化碳试剂购买，如没有，含苯量很低的二硫化碳试剂也可考虑！最好有具体的联系电话！谢谢！

实验室用活性碳管和解吸用的二硫化碳的验收，必须要有规范化的文件，请问大家是怎么验收的？有没有可靠的参考依据？验收的报告模板格式什么的应该如何？歇歇！请各位大神帮帮忙！

哪位大侠用GBZ/T160.33的方法测定过二硫化碳，为什么二硫化碳和苯溶剂分离不开？求指点。

做苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，溶剂为甲醇，可是甲醇峰太大，覆盖了苯峰，想用二硫化碳稀释，可是二硫化碳和甲醇不互溶怎么办呀？

二硫化碳沸点46.25℃，折光率1.631 9，相对密度1.2632。二硫化碳为有毒化合物，能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性，因此，使用时应避免与其蒸气接触。对二硫化碳纯度要求不高的实验，在二硫化碳中加入少量无水氯化钙干燥几小时，在水浴55℃~65℃下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经氯化钙干燥，蒸馏收集。

新手求助！我利用溴化钾窗片的红外液体池测溶液的红外光谱过程中，使用四氯化碳作为溶剂能够测量，但是使用二硫化碳作为溶剂测量时，溴化钾窗片表面出现溶解（腐蚀）的现象，想请教一下可能是什么原因导致？ 我使用的液体池是可拆式液体池，垫片厚度为0.2 mm，二硫化碳为分析纯（试剂上标注的纯度为99.5%）。我在之前查资料时并没有看到二硫化碳不能用溴化钾窗片的，是二硫化碳本身就能溶解溴化钾窗片吗？还是我买的二硫化碳的纯度不够呢？或者各位大神有没有遇见过类似的情况，如何解决的呢？ 另外，我在查资料时看到，四氯化碳在800-750 cm-1处有吸收峰，所以一般用二硫化碳互补，如果不能用二硫化碳的话一般选用什么溶剂与其互补呢？

各位专家，本人在做空气中有毒有害物质含量时，溶剂用到的很多是二硫化碳，我现在用的二硫化碳经过我仔细提纯后杂峰还是比较多，使用效果不佳，各位给推荐一下，看那个厂家的二硫化碳纯度更好。谢谢。

二硫化碳中苯系物用什么做内标，苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯，甲苯 ，对间邻二甲苯，乙苯，苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标，但不知道选什么当内标，大家帮下忙，谢谢！！

我做大气中苯测定时，使用分析纯二硫化碳萃取，在FID毛细管柱中苯的峰面积中夹在未知峰？他和苯保留时间略有变化，我认为是二硫化碳杂质，是二硫化碳出现问题，请老师指导？谢谢