三氟乙醇分子生

三氟乙醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测！原料药溶剂残留测定，三氟乙醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用什么方法测峰形比较好？

[color=#444444]我做了一个试验，用三氟乙醇做溶剂，反应后用石油醚：乙酸乙酯=3：1用薄层色谱分离拖尾很严重，洗脱下来以后再爬板就不拖尾了，[/color][color=#444444]换过柱子检测不到明显的产物荧光了，应该怎么办？[/color]

[color=#444444]最近一直在纠结水中三氟乙醇含量的测定，听说可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器，可是色谱柱，柱温气化室温度以及载气的流速我该怎么选择呢，我该根据什么选择呢，向大神求助[/color]

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 2,2,2-三氟乙醇 化学品英文名称： 2,2,2-trifluoroethyl alcohol 中文名称2： 英文名称2： 技术说明书编码： 169 CAS No.： 75-89-8 分子式： C2H3F3O 分子量： 100.04 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 2,2,2-三氟乙醇 75-89-8 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。本品具有强烈刺激性，高浓度接触严重损害粘膜、上呼吸道、眼和皮肤。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。可引起迟发性肺水肿。 环境危害： 燃爆危险： 本品易燃，具强刺激性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。 灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。 呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿胶布防毒衣。 手防护： 戴乳胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色液体。 pH： 熔点(℃)： -44.6 沸点(℃)： 73.6 相对密度(水=1)： 1.38 相对蒸气密度(空气=1)： 3.45 饱和蒸气压(kPa)： 9.33(25℃) 燃烧热(kJ/mol)： 无资料 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 29 引燃温度(℃)： 无资料 爆炸上限%(V/V)： 42 爆炸下限%(V/V)： 5.5 溶解性： 与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。 主要用途： 用于药物制造和用作有机溶剂。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强碱、钾、钠。 避免接触的条件： 潮湿空气。 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：240 mg/kg(大鼠经口)；1680 mg/kg(大鼠经皮)LC50：2900 mg/m3(小鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 33564 UN编号： 无资料 包装标志： 包装类别： O53 包装方法： 小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、活性金属粉末、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。

一：标识 【危化品名称】：2,2,2-三氟乙醇 【中文名】：2,2,2-三氟乙醇 【英文名】：2,2,2-trifluoroethyl alcohol 【分子式】：C2H3F3O 【相对分子量】：100.04 【CAS号】：75-89-8 【危险性类别】： 二：主要组成与性状 【主要成分】：纯品 【外观与性状】：无色液体。 【主要用途】：用于药物制造和用作有机溶剂。 三：健康危害 【侵入途径】： 【健康危害】：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。本品具有强烈刺激性，高浓度接触严重损害粘膜、上呼吸道、眼和皮肤。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。可引起迟发性肺水肿。 四：急救措施 【皮肤接触】：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 【眼睛接触】：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 【吸入】：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 【食入】：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 五：燃爆特性与消防 【闪点】：29 【燃爆下限】：5.5 【引燃温度】：无资料 【爆炸上限】：42 【危险特性】：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。 【灭火方法】：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 六：泄漏应急处理 【泄漏应急处理】：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 七：储运注意事项 【储运注意事项】：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 八：防护措施 【中国MAC】：未制定标准 【前苏联MAC】：未制定标准 【检测方法】： 【工程控制】：严加密闭，提供充分的局部排风。 【呼吸系统防护】：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 【眼睛防护】：呼吸系统防护中已作防护。 【身体防护】：穿胶布防毒衣。 【手防护】：戴乳胶手套。 【其他防护】：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。 九：理化特性 【熔点】：-44.6 【沸点】：73.6 【相对密度（水=1）】：1.38 【相对密度（空气=1）】：3.45 【饱和蒸汽压】：9.33(25℃) 【辛酸/水分配系数的对数值】：无资料 【燃烧热】：无资料 【临界温度】：无资料 【临界压力】：无资料 【溶解性】：与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。 十：稳定性和反应活性 【稳定性】： 【聚合危害】： 【禁忌物】：强氧化剂、强碱、钾、钠。 【燃烧分解产物】： 十一：毒理学资料 【急性毒性】：LD50：240 mg/kg(大鼠经口)；1680 mg/kg(大鼠经皮)，LC50：2900 mg/m3(小鼠吸入) 【刺激性】： 【亚急性和慢性毒性】： 【生殖毒性】： 【致癌性】： 【致突变性】： 十二：环境资料 【环境资料】： 十三：废弃 【废弃】：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。 十四：运输信息 【危规号】：33564 【联合国编号】：无资料 【包装分类】：O53 【包装标志】： 【包装方法】：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 十五：法规信息 【法规信息】：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。 十六：其它信息 【参考文献】： 【填表部门】： 【数据审核单位】： 【修改说明】： 【其他信息】：

[color=#444444]我用的是安捷伦7820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析丝氨醇，三氟乙酸酐衍生，以前一直很正常，单杂都是小于0.1%，但是近来在主峰后出现一个0.2%左右的杂质，与异丝氨醇相近，客户没有检出！邮寄至其他研究所也没有检出！可是我衬管更换了，进样隔垫也更换了，色谱柱也更换了，氮气也更换了，进样针也更换了，都没有用，并且改杂质忽大忽小！空白都没有，衍生试剂三氟乙酸酐也更换了都没有用，请各位大神帮忙分析一下，谢谢啦！！！[/color]

三氟醋酸 Trifluoroacetic Acid 〔CF3COOH=114.02〕本品为无色发烟液体 有吸湿性 有强腐蚀性。在水乙醇丙酮或乙醚中易溶.三氟乙酸别名三氟醋酸，是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。三氟乙酸（醇、醛）主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂，目前可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂；作为极强的质子酸，它广泛用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂；作为溶剂，三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂，特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用，在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用；三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂，可大幅提高烧碱工业电流效率，延长膜的使用寿命；三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。

用作医药、农药中间体、生化试剂、有机合成试剂。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂；羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。还用作选矿剂。用于有机合成。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂，可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂；作为极强的质子酸，它广泛用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂；作为溶剂，三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂，特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用，在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用,用于多肽合成中除去氨基酸的叔丁氧羰基（t-boc）保护基；三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂，可大幅提高烧碱工业电流效率，延长膜的使用寿命；三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。室温下三氟乙酸汞使氟苯起汞化反应（亲电取代），也可将腙转化为重氮化合物。此酸的铅盐可将芳烃转化为酚。可部分溶解二硫化碳和六碳以上烷烃，是蛋白质和聚酯的优良溶剂。它也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。在HPLC中的应用：在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸 （TFA） 作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用。三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于200nm ，对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为 0.1% ，在这个浓度下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓度大大低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。三氟乙酸在分离蛋白等大分子的时候效果很好，在实际使用中，大家对于三氟乙酸的浓度都很难控制好，因为它是挥发性的物质，如果配置时间长了，就会挥发一些，改变了浓度。配制好以后一定要封闭好，防止挥发。

C18柱，5um，工作流速0.8ml/ml，强溶剂为添加0.1%三氟乙酸的甲醇，样品为多肽，柱压在180bar左右，新启用的柱子在进样20-50针以后样品的峰形就变得很差了(但是用其他的分离体系如缓冲盐体系走样品还是好的),无法达到基线分离要求，请问这是怎么回事呢？是柱压高的原因吗，还是因为三氟乙酸的原因？望不吝赐教！

请问若在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上分析三氟乙酸，一定需要强极性柱吗？中等极性柱可以吗？比如AT-50,AT-1701.在做残留分析时可以用乙醇作溶剂，能分开吧？

分离碱性物质 色谱显示 后拖尾严重，流动相采取甲醇水或乙腈水，加或不加三氟乙酸 效果都不得改善，柱子是C18的，分析色谱显示保留时间在15到20分钟之间 甲醇或乙腈于水的比例在60%左右 请问关于这类碱性物质进液相 有什么经验 ？若换别的柱子呢 比如 氨基柱 会不会好点 ？请有经验的人赐教

[color=#444444]由三氟乙酸和乙醇反应得到三氟乙酸乙酯，怎么测试其转化率。[/color][color=#444444]反应得到的三氟乙酸乙酯中含有三氟乙酸和乙醇，如果直接测试这两种物质会反应，影响实验结果，怎么样才能解决这样的问题呢？[/color][color=#444444]求测试方法以及相关文献！！！[/color][color=#444444]PS.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法[/color]

求助：请问各位朋友，三乙醇胺在高温的条件下可以发生哪些反应啊？？生成什么物质啊？？？

按照国标使用WAX柱，分离效果不好，求助分析三乙醇胺纯度使用的色谱柱和参数条件

测二甲基，乙醇，三乙胺用什么柱子比较好？

有网友问三乙醇胺哪个厂家好？他在用紫外法做水中砷，发现用三乙醇胺配制的吸收液空白吸光度值高，大家都用什么厂家的三乙醇胺？

检测维生素B12时，用碳18色谱柱检测，流动相为0.025%三氟乙酸和乙腈梯度洗脱，梯度的时候前几分钟和后几分钟都是纯0.025%三氟乙酸冲柱子，平衡色谱柱也是用纯0.025%三氟乙酸平衡。方法是国标。 想问的是实验需要的碳18色谱柱只能选亲水性的碳18，还是普通的碳18也可以。 还有普通的碳18色谱柱直接用0.025%的三氟乙酸冲会导致色谱柱的固定相坍塌吗？柱效降低？

检测空气场所中的三乙醇胺（硫酸溶液采集），没有国标，请问做过的小伙伴都是用的什么柱子，仪器条件是什么，选用的溶剂是什么，我用测乙醇胺的方法GB/T300.139-2017的没有做出来，换了WAX柱用程序升温也没有做出来，求大神指教

想向各位高手请教一下子三乙醇胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的分析方法，主要测纯度与含水。三乙醇胺现在主要有两种规格，一种含量98%左右，另一种85%左右，含水小于15%左右。国标用的是聚乙二醇20M石英毛细管柱。

用的FFAP毛细管柱，甲醇为空白溶剂，苯峰在甲醇峰的拖尾处，乙醇与苯峰又很近。当乙醇含量高时又会积分成苯峰。用什么极性的柱子可以分离这三个峰呀。

我是新手，请问，以石油谜（60-90）为溶剂，怎样把无水乙醇、三乙胺分开，且分离效果最好，用什么柱子？急！

请问如何分离乙醇、丙酮、异丙醇(样品由以上三者组成，且三者的质量百分数差不多)。我用毛细柱，试了很多不同的载气流量和不同的柱温，进样温度，检测器温度也没能分离好，只出现一个大的平顶峰。请问有哪位前辈可以为我提供分离条件。谢谢!我用的是Elite 5MS的柱子。一定要用PEG20M(Carbowax20M)毛细柱才可分离吗？

合成反应中用三氟乙酸做溶剂，请问样品能直接测HPLC吗，三氟乙酸会不会毁柱子

请问：分析一有机药物中甲苯、乙醇、乙腈、丙酮、三乙胺残留量的柱子型号和分析方法谢谢！

如题，现在要带学生做一个实验，是检测白酒中的甲醇。可是目前我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上有的一个柱子是一个弱极性的柱子：wondaCAP-5。应该用一个极性的柱子分离会比较好一点。可是目前条件限制，只能用这个做。我自己试了很多条件，甲醇和乙醇的峰分不太开，这两个出峰很快，1min左右就出峰了，我把色谱柱温度都设置到50度了，还是分得不太好。想求助各位怎么调整才能让分离度高一些。进样口我设置的是150，检测器是200。还有一个人问题：有办法把白酒中的甲醇分离提取出来么，有的话那就不用考虑分不分的开了

六氟异丙醇中添加三氟乙酸钠的含量有很多不同的推荐，比如有50mM，20mM，还有推荐5mM，有做过的吗？

最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明：标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么？我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢？请各位指教！谢谢~

A：0.05%三氟乙酸水B：0.05%三氟乙酸ACN流速1.3 温度25波长210nm最低检测峰高0.8% 噪音很大，210nm波长本来噪音就大。主要是，三氟乙酸很费柱子，有时候跑一次，柱子就不行了，奇怪啊。 有时候因为不同批次的三氟乙酸，我们的蛋白质样品后面的两个峰就洗脱不出来。主峰残留还很厉害。