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利多卡因氧化物
仪器信息网利多卡因氧化物专题为您提供2024年最新利多卡因氧化物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括利多卡因氧化物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的利多卡因氧化物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合利多卡因氧化物相关的耗材配件、试剂标物,还有利多卡因氧化物相关的最新资讯、资料,以及利多卡因氧化物相关的解决方案。
利多卡因氧化物相关的方案
电位滴定法检测盐酸利多卡因的含量
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,测定药品的含量是很有必要的。在2015版《中国药典》中对于盐酸利多卡因的含量测定方法就有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定盐酸利多卡因的含量,具有操作步骤简单、结果准确等特点。
医药(盐酸利多卡因)容量法水分测定解决方案
盐酸利多卡因是酰胺类局麻药,化学式为C14H23ClN2O。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某盐酸利多卡因样品的水分含量。
盐酸利多卡因(中国药典)在ChromCore 120 C18上的分离
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
盐酸利多卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
2020版 《中国药典》盐酸利多卡因注射剂有关物质的分析
我们按照2020版 《中国药典》和EP方法,对盐酸利多卡因注射剂及其杂质2,6-二甲基苯胺、2,6-二甲基氯代乙酰苯胺进行分析,希望能够解决主成分与杂质分离效果差和拖尾的问题。
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
LC-MS/MS检测脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量的方法。样品经乙腈沉淀蛋白,高速离心、稀释后上机分析。采用外标法定量,在0.1~100 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别在0.12~0.21 %和0.74~4.44 %之间。该方法灵敏可靠,定量限为0.1 ng/mL;三个浓度样品加标回收率在88.0~110.5 %之间;可为脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量测定和评估提供参考。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中利多卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
钛基金属氧化物涂层的高温氧化性能研究
钛及其合金因具有优异的耐腐蚀性和特定的力学性能,在航空航天、医疗器械等领域得到广泛应用。然而,钛合金在高温下易发生氧化,形成脆性氧化物,影响其性能。因此,研究钛基金属氧化物涂层的高温氧化性能具有重要意义。
铟锡氧化物与透明导电氧化物
Filmetrics 已经开发出简便易行而经济有效的方法,利用光谱反射率精确测量氧化铟锡。 将新型的氧化铟锡模式和 F20-EXR, 很宽的 400-1700nm 波长相结合,从而实现氧化铟锡可靠的“一键”分析。 氧化铟锡层的特性一旦得到确定,剩余显示层分析的关键就解决了。不管您参与对显示器的基础研究还是制造,Filmetrics 都能够提供您所需要的...
TESCAN扫描电镜应用之金属氧化物试样
金属氧化物是一类重要的催化剂,在催化领域中已得到广泛的应用,将金属氧化物纳米化后,其催化性能更加优良。作为一种重要的材料表征手段,扫描电镜可用于观察金属氧化物的表面形貌、测量其颗粒尺寸等。
金属氧化物材料的TPR(程序升温还原)测试
程序升温还原(TPR)测试是表征过渡金属催化剂和金属负载催化剂最重要的方法之一。通过测试负载金属氧化物的还原温度,可以确定金属催化剂预处理条件下的还原温度和金属氧化物催化剂在还原气氛中的使用温度上限。
电位滴定仪测有机过氧化物的含量的方法
摘要 本发明涉及有机过氧化物分析领域,公开了一种测定有机过氧化物的含量的方法,该方法先 通过HPLC法使用反相C18色谱柱绘制有机过氧化物的标准曲线,然后根据该标准曲线,在相同的条件下获得待测样品中有机过氧化物的含量,所述有机过氧化物选自过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、过氧化异壬酸叔丁酯、过氧化特戊酸叔丁酯和二叔丁基过氧化物中的至少一种。采用该方法测定所述有机过氧化物的含量具有省时省力、准确度高和重复性好的优点,能够克服碘量法测定时的误差,且能够避免气相色谱分析时所述有机过氧化物高温易分解而无法准确测定的问题。
微波消解金属氧化物
金属氧化物是指氧元素与另外一种金属化学元素组成的二元化合物,如氧化铁(Fe2O3)、氧化钠(Na2O)等。选用几种氧化物,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
过氧化物中水分的测量
过氧化物中水分测量是水分测量中的一个难题。水分测量方法中最为有效的卡氏滴定方法在测量此类样品时,会遇到诸多问题。其中过氧化物的氧化性物质将会氧化卡氏试剂中的碘离子,严重干扰卡氏试剂与水分的定量反应。以致完全无法进行水分滴定。而温度滴定在此时恰可以发挥其优势,完成水分滴定。
非分散红外吸收法测废气中的氮氧化物
在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要,使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2,但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份,所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度,需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项:水、颗粒物的干扰,充分预热,压力(流量)的影响,温度的影响,交叉干扰(CH)。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中苯佐卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中丁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中氯普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因胺麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
锂离子电池硅氧化物负极材料的分散解决方案
硅氧化物材料存在首效低的问题,需要将硅氧化物材料有效分散后,再和碳材料进行复合,来改善电化学性能。现有技术中大多采用搅拌机,球磨机等进行硅氧化物材料的分散,但效率低、结构单一且分散效果不佳。为了解决上述技术问题,我们提供了用TRILOS三辊机均匀分散锂离子电池硅氧化物材料的方法。三辊机的主要作用是依靠压力和剪切力来克服浆料的内聚力,达到粉碎和分散浆料的目的。
V-1100分光光度法测食用油氧化物过氧化值的含量
V-1100分光光度法测食用油氧化物过氧化值的含量V-1100分光光度法测食用油氧化物过氧化值的含量V-1100分光光度法测食用油氧化物过氧化值的含量
瑞士万通:过氧化物中水分的测量
过氧化物中水分测量是水分测量中的一个难题。水分测量方法中最为有效的卡氏滴定方法在测量此类样品时,会遇到诸多问题。其中过氧化物的氧化性物质将会氧化卡氏试剂中的碘离子,严重干扰卡氏试剂与水分的定量反应。以致完全无法进行水分滴定。而温度滴定在此时恰可以发挥其优势,完成水分滴定。
用总有机碳分析仪测定药包材易氧化物
药包材易氧化物常规的检测方法是化学滴定法,步骤复杂,人为操作误差大,需要实验者具备较高的实验技能,采用TOC法来检测药包材易氧化物具有操作简便,误差小,速度快,节约成本等优点。
V1500分光光度法测定食用油中氧化物的过氧化值含量
V1500分光光度法测定食用油中氧化物的过氧化值含量V1500分光光度法测定食用油中氧化物的过氧化值含量
汽油中氧化物分析
前言 在汽油中加入醚类、醇类和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定,并应加以调整,以便保证达到商品汽油的质量要求。 根据ASTM-D4815、SH/T 0663---1998方法设计的汽油中氧化物分析系统可用于汽油生产质量控制、质量监督,也可用于测定汽油中有意和额外加入的含氧化合物的含量。
机器学习辅助优化铟锡氧化物衬底P1激光划线工艺
目前的研究使用皮秒激光器(532 nm),用于在铟锡氧化物(ITO)层上选择性地进行P1激光划线以及随后利用机器学习(ML)技术对P1划线条件进行微调。最初,通过改变不同的激光参数来进行划线,并通过光学显微镜和两个探针电阻率测量来进一步评估这些参数。相应的划线宽度和薄层电阻数据被用作ML分析的输入数据库。基于分类和回归树(CART)的ML分析显示,中值脉冲能量5.7 μJ,APL 35%,也是 46%,处理速度≥1250mm s−1给出≥16 μm的划线宽度。此外,决策树(DT)分析表明,脉冲能量≥8.1 μJ和LSO ≥ 电气隔离线路需要37%。特征重要性得分表明,激光注量和脉冲能量决定了划线宽度,而电隔离在很大程度上取决于LSO和加工速度。最后,ML实现了通过扫描电子显微镜进行实验验证和重新评估的条件,原子力显微镜与光学显微镜测量结果很好地一致。
标准加入原子吸收法测稀土氧化物中的钠
稀土是镧系元素和钪、钇等十几种金属元素的总称,广泛应用于石油、化工、冶金、纺织等领域,也被称为工业维生素,其在各个领域的使用往往可以带来质的提升,对各国高科技的发展都有极其重要意义。本文参考标准 “稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法”(GB/T 12690.8—2021)对氧化镨钕中的钠进行测定,结果表明,该方法可以用于测定稀土氧化物中的钠元素,且仪器测试的稳定性也非常好。
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