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雷洛昔芬二聚体

仪器信息网雷洛昔芬二聚体专题为您提供2024年最新雷洛昔芬二聚体价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括雷洛昔芬二聚体参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的雷洛昔芬二聚体您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合雷洛昔芬二聚体相关的耗材配件、试剂标物，还有雷洛昔芬二聚体相关的最新资讯、资料，以及雷洛昔芬二聚体相关的解决方案。

雷洛昔芬二聚体相关的论坛

  • 减少PCR产物中引物二聚体的方法

    1.从引物自身着手，重新设计引物，这是最根本解决这一问题的办法。2.可能模板有问题，模板浓度过小，适当加大模板量。3.Taq酶，引物，Mg2+浓度可能过高，可降低它们的浓度。4.将上下引物混合后，在100℃的沸水中煮5分钟，然后迅速拿出至于冰块之上瞬时冷却，这时再加入反应体系当中，引物二聚体就会消失的。理由：引物可能会发生发夹结构，自身环化等结构，在100℃的沸水中煮5分钟可使引物变为单链，以减少二聚体。不过有人认为在PCR仪上95度变性5min也同样达到目的，而且成功试过通过延长退火时间也可以消除引物二聚体。5.所配MIX中加5%的甘油或者5%的DMSO,可以增强特异性。6.PCR反应体系的配制在冰上进行，最后加Taq酶，PCR结束后，产物勿放置在室温下过长时间，有人认为室温下有些Taq酶会将多余的引物合成为二聚体。7.增加循环数。8.降低退火温度后有条带，则应逐渐提高温度，若提高温度的同时产物量减少，则考虑增加Mg2+浓度（根据扩增片断长度而定，片段长则相应镁离子浓度应该高一些）。9.若降低退火温度，发现还是只有引物二聚体，而且镁离子的浓度在20-25mmol/l没有区别，则考虑Buffer等试剂没有完全融解、混匀，导致吸取的试剂浓度不对。10.以上次的PCR产物作模板二次PCR,可以提高引物与模板的特异性，减少引物二聚体，如果两次时间间隔短的话，可以把原产物稀释100-1000倍，如果间隔较长可以稀释50-100倍。

  • 巯基丙酮二聚体的疑问

    附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms，请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072，或者说两者都是？还有，根据香料通则，这个东西的含量要达到95%，根据图上看有个很大的巯基丙酮，含量应该不到95%，巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的？大家做原料控制的时候怎么做的呢？

  • 双电质谱如何判断是不是二聚体,文章急需数据！！！望大牛帮忙解答

    我的化合物是属于含金属锂离子的复合物，然后又加了溴离子，(即得到了这样的二聚体，其他实验已证实该二聚体的存在)，做了高分辨质谱发现了双电荷的峰，这个双电荷的 峰正好是显示含2个锂离子的二聚体的分子量那么我能不能判断我的东西在加了溴离子之后可以形成二聚体注：我的化合物不能络合两个金属锂离子，不加溴离子之前的高分辨质谱中也没发现二聚体的峰

  • 这个是二聚体吗？

    这个是二聚体吗？

    ES-做的，224.9同位素相差是0.5,450.9同位素相差1，这个是二聚体吗？分子量是452？大神解释下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503201055_538947_2359430_3.jpg

  • 是二聚体还是带了两个电荷

    在解析ESI低分辨时，如何区分有二倍关系的是二具体，还是因为出现了多点带电，比如说，我打了个ESI+低分辨300-500有个离子峰M/Z=415.2，响应强度为2.40e3。而600-1000范围有两个较强的离子峰M/Z=785.4，M/Z=807.4，响应强度为681。从785.4和807.4可判断出807.4为加Na，785.4为加H，415.2也是加Na。那么分子量到底是多少，按二聚体算的话，分子量应该为392,。如果说是415.2带了两个电荷，那么分子量是不是应该就是784。（请高手给讲讲，这ESI源打质谱如何判断分子量）图上传不上

  • 如何分离同源性二聚体和异源性二聚体

    我正在制备双特异抗体，采用半分子互换方法，即一半A 一半B，但是交联后，仍有少量的A和B的污染，因为我是想得到需要的双特异性抗体，因此需要纯化，请问如何才能做到？ 据说可以用分析型CIEX实现 不知道具体的方法和原理如何 望指教，谢谢 我的联系方式时 13936179062 微信 电子邮件是 13936179062@139.com

  • 如何解释质谱图中的二聚体？

    如何解释质谱图中的二聚体？

    我有一个质谱图，已知分子离子峰在不同模式下分别为291和293，那么二聚体峰如何解释呢？见附图。data:image/png;base64,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

  • 【求助】蛋白质聚合体中单体间化学键的种类鉴定

    多方求助无果，希望有高人指点。急急我们实验室在做重组人复合α干扰素（cIFN）的聚合与降解研究。cIFN单体中有两条分子内二硫键，它们在巯基乙醇作用下可以被还原打开，并且在空气中会形成分子间二硫键，进而引起cIFN聚合。再向这些聚合体中添加过量巯基乙醇后绝大多数的聚合体都被离解成单体，但是通过还原SDS-PAGE仍可以看到有微量的二聚体。理论上还原条件下二硫键是不存在的，所以我们推测这个二聚体应该是其他化学键引起的。我想知道的是：1、蛋白质除了二硫键是否还有其他的化学键可以引起蛋白质共价聚合体。2、用什么方法可以鉴定蛋白质聚合体中单体间的化学键？[em0812][em0812][em0811][em0811][em0811]

  • 请问：利用UV-vis dilution 实验测定主客体结合常数的原理？

    我是学超分子化学的，以前我用NMR稀释的方法，通过记录特征H化学位移的变化，应用Origin进行非线性拟和可以求得氢键二聚体的结合常数。但对于结合常数高的二聚体，由于NMR灵敏度的限制，在浓度很小的情况下难以进行测定。现打算采用UV-vis（适宜低浓度）来进行测定，但我对UV-vis很陌生，特向大家请教！

  • 【原创大赛】新型肥料聚磷酸铵的研究-自创方法测算其金属离子络合物的配位数及不稳定常数

    【原创大赛】新型肥料聚磷酸铵的研究-自创方法测算其金属离子络合物的配位数及不稳定常数

    进行这项计算的最根本的目的是，希望通过理论计算，指导生产实际中微量元素的添加量，避免每个配方都重复进行实验。进一步的，是在聚磷酸铵、磷酸一铵的比例为给定值时，添加最大量的七水硫酸锌，而不致产生沉淀。计算过程中遇到的大问题有如下几个 ：一，理论基础差，直到现在，我还不敢保证所有计算中使用的关于络合物的理论是完全正确的；二，聚磷酸铵是一种混合物，我们使用的是水溶性聚磷酸铵，由二聚体、三聚体、四聚体……组成，n（聚合度）最高不超过20，论坛里初晶古恒老师指出，不同聚合度的聚磷酸铵，其络合能力是不一样的，我在处理中，忽略了这一因素，而是把聚磷酸铵当成某一分子量的“纯物质”，不知道这个近似对最终结果的影响有多大；三，聚磷酸铵-锌络合物的组成不确定，我在论坛里的上一个帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120716/4144753/ 中，认为聚磷酸铵与锌离子是1：1反应，但是在后面的实验和计算中，我又推翻了这个假设。在本文里我对聚磷酸铵-锌络合物的配位数进行了探讨，尚且不敢打包票说是正确的。我参考了马娟等的“水溶性聚磷酸铵制备微量元素螯合物的实验研究”，对聚磷酸铵-锌络合物的配合物有一定的指导，但是不能彻底解决上述问题。背着这“三座大山”，我再度开始了实验与计算。我的思路如下：根据各物质的添加量，计算出溶液中“聚磷酸根”、磷酸根（认为磷酸一铵完全解离）、锌离子的表观浓度（mol/L）（不知道表观浓度这个词语用的对不对啊），认为溶液中的磷酸根全部是游离的，根据磷酸锌的离子积（9.0*10^-33），计算出溶液中游离锌离子的浓度A，全部的锌离子减去游离的锌离子，就是参与络合反应的锌离子B；再根据锌离子与聚磷酸铵络合的配位数（下文详述），计算出参与络合反应的聚磷酸根的量C，总量扣除参与络合反应的聚磷酸根的量，即为游离聚磷酸根的量D；据此计算出聚磷酸合锌的不稳定常数。不同实验数据，得出的聚磷酸合锌的不稳定常数，应该是一致的。实验数据共有四组，考虑到锌的添加量很小时，相对误差较大，因此只要前两组数据计得的不稳定常数一致，即认为方法成立。不稳定常数的计算公式：K=2+]*[PP][sup]n/[ZnPP]，式中2+]为体系中游离锌离子的浓度A，[PP]为游离聚磷酸根的浓度（按单体算）D，n为锌与聚磷酸根络合反应的配位数，[ZnPP]为聚磷酸锌的浓度B。实验中使用的聚磷酸铵纯度为85%，另外15%为磷酸一铵。对于前两组实验数据，设n分别为8、7、6、5、4，计算聚磷酸锌的不稳定常数，发现当n为4时，计得的不稳定常数值最为接近。再对实验数据进行微调，可使得到的不稳定常数一致。又据查阅文献，一般没有三配位数的络合物，锌也几乎不存在二配位数的可能，因此认为该络合物的配位数为四。至此，络合物组成和不稳定常数都得出了结论。并根据得到的数据，预测了聚磷酸铵为15g，磷酸一铵为5g及聚磷酸铵为14g，磷酸一铵为7g时，应添加的七水硫酸锌的量，经实验，实验结果与计算值较接近。另外，较通用的络合物组成的实验方法为分光光度法，本实验还需用分光光度法进行验证。所有实验数据及计算过程见下图。实验中所有组合的溶解方法均为20g磷肥加400毫升水。

  • 人血白蛋白多聚体测定为何除以2

    人血白蛋白多聚体测定法本法系用分子排阻色谱法测定人血白蛋白多聚体含量。照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300kD，粒度10μm），柱直径7.5mm,长60cm；以含1％异丙醇的pH7.0 0.2mol/L磷酸盐缓冲液为流动相；检测波长为280nm ；流速为每分钟0.6ml。取每1ml含蛋白质为12mg 的人血白蛋白溶液20μl，注入色谱柱，记录色谱图,人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40。测定法 取供试品适量，用流动相稀释成每1ml约含蛋白质12mg的溶液,取20μl，注入色谱柱，记录色谱图60分钟（色谱柱长60cm）。按面积归一法计算，色谱图中未保留（全排阻）峰的含量(%)除以2，即为人血白蛋白多聚体含量请教：为何除以2呢？很奇怪呀

  • 请教有关二羟基丙酮的气相色谱分析

    在做二羟基丙酮的硅烷化分析的时候，出现一个问题：当标准样品的量比较少的时候比如10mg左右的时候，气相上出来的是二羟基丙酮的硅烷化的峰，但是当标品的来那个超过20mg的时候会出来二羟基丙酮硅烷化峰以及二羟基丙酮二聚体硅烷化峰，不知哪位专家做过此物质的分析，可否指点一下。

  • 红外特征吸收总结-羧酸

    1.O-H伸缩振动羧酸在浓溶液或固态中因强氢键成二聚体。 强氢键源于离子共振，阻碍游离羟基振动，仅稀非极性溶剂或蒸气相中可见（约3520 cm?1）。 二聚体O-H振动宽且强，范围3300~2500 cm?1，常集中于3000 cm?1，伴弱C-H振动。 长波长精细结构为倍频与复合频。 β-二酮等也有此吸收，但较弱，C-O振动频率较低。与醚类溶剂形成分子间氢键，O-H吸收约3100 cm?1。 2.C-O伸缩振动羧酸C-O振动强于酮，单体约1760 cm?1。二聚体对称，仅不对称振动有吸收，氢键与共振降低频率至1720~1706 cm?1。 分子内氢键影响更大，如水杨酸1665 cm?1，对羟基苯甲酸1680 cm?1。 不饱和共轭轻微降低频率，α,β-不饱和及芳基共轭酸二聚体约1710~1680 cm?1。 α位电负性取代基（如卤素）轻微增加频率，旋转异构致双重谱带。 3.C-O伸缩与O-H弯曲振动羧酸红外光谱中，C-O伸缩约13201210 cm?1，O-H弯曲约14401395 cm?1，两者有相互作用。 二聚体C-O伸缩强吸收约1315~1280 cm?1，长链脂肪酸呈双峰。 O-H面外弯曲特征谱带约920 cm?1，中等强度峰宽。

  • 关于纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定

    纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定：第一部分：高效液相色谱法（SN/T 1850.1-2006) 第二部分：高效液相色谱-质谱法（SN/T 1850.2-2006)请问我做一个纺织品的测定是不是需要第一部分，第二部分都做啊。简单说就是新上项目（纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类测定）只用第一部分（高效液相色谱法）做出来的数据，是不是可以作为各方所承认的有效数据呢，还是必须经过第一部分（高效液相色谱）和第二部分（高效液相色谱-质谱）两个方法同时测定的数据才是可以得到承认的数据？谢谢各位大虾http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif

  • 聚氨酯IR常见基团吸收

    跟大家分享一下，聚氨酯的IR分析 v3250-3500 ms OH伸缩振动、NHCO的顺式NH伸缩振动。 v2940、2860 s CH2、CH3伸缩振动。 v2240-2280 s NCO特征吸收峰。 v2120 s 碳化二亚胺吸收峰。 v1770-1785 s 脲二酮环（二聚体）中的C=O。 v1715-1750 vs 酯基C=O、酰胺I键C=O。 v1689-1710 s 异腈脲酸酯（三聚体）中C=O(1408-1430也有峰） v1600-1615 苯环C=C骨架伸缩振动。 v1520-1560 ms 酰胺II键（N-H)变形振动。 v1450-1470 CH2变形振动、CH3非对称变形振动。 v1380 CH3对称变形振动 v1225-1235 聚酯C-O伸缩或OH变形振动 v1060-1150 宽s C-O-C（脂肪族醚）吸收峰。

  • CATO独家 |非甾体抗炎杂质——洛索洛芬杂质

    CATO独家 |非甾体抗炎杂质——洛索洛芬杂质

    ◇关于洛索洛芬杂质 洛索洛芬杂质是一种[font=Arial][color=#333333][font=宋体]非甾体抗炎[/font][/color][/font]杂质，具有镇痛、抗炎症以及解热作用。索洛芬钠杂质主要通过以下机制发挥药效：一、抑制环氧化酶：这种酶在炎症过程中起着重要作用，通过抑制它能够减少前列腺素的生成。二、[font=.pingfang sc]阻断前列腺素合成：洛索洛芬钠片通过作用于环氧合酶（[/font]COX）的特定位置，阻止了前列腺素的合成，从而起到了抗炎和镇痛的效果。[font=UICTFontTextStyleBody] [/font][font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]洛索洛芬杂质[/font][font=宋体]，有着广泛的作用，其中它的镇痛效果十分显著。[img=,601,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041058193581_5312_6381607_3.png!w601x511.jpg[/img][/font]

  • 请教 - 葡糖糖， 二聚体，三聚体的液相色谱法

    请教 - 葡糖糖， 二聚体，三聚体的液相色谱法

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601032253_580610_1621538_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601032253_580611_1621538_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601032253_580612_1621538_3.jpg帮一个同学问的：自己合成的样品，用液相色谱法分离，总是分不开。一个大峰，峰形不太好看，件图1.色谱柱：sugar-Ca；色谱柱要求见图2。分析标准品可以分开，见图3.现在流动相为水和乙醇，流速和柱温都调整了，还是分不开，请大家指点。

  • 关于复方右美沙芬类药品是否可以在网络平台销售

    本人经美团平台查询，有药品零售店在网络平台销售复方右美沙芬类药品。而右美沙芬类药品已经被国家确认为精神药品，为什么还出现在网络平台销售的情况？复方右美沙芬类药品与右美沙芬单方药品有什么区别？复方右美沙芬类药品如果滥用随意购买，量变引起质变，会不会导致药物滥用，危害人身安全？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 网络交易监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-07-05[/back][/color]谢谢您的留言。根据《药品网络销售监督管理办法》第三条的规定，国家药品监督管理局主管全国药品网络销售的监督管理工作。据此，请您向国家药监局留言咨询。

  • 异戊二烯衍生物色素——类胡萝卜色素(叶黄素、胡萝卜素)

    类胡萝卜素是一类广泛存在于自然界中的脂溶性色素，它为许多食品提供红色或黄色色泽。存在于植物的叶、茎、花、根或果实中，自然界中的类胡萝卜素以岩藻黄素(存在于藻类)最多，其次是存在于绿叶中的叶黄素、紫黄素和新黄素，其他的类胡萝卜素如β一胡萝卜素广泛存在于胡萝卜、南瓜、辣椒等蔬菜中：水果、蛋黄、奶油中的含量也较丰富。类胡萝卜素按其组成可以分为两大类，即胡萝卜素类和叶黄素类。1．番茄红素从结构上来看番茄红素是直链开环结构，无维生素A的功能，具有防癌抗癌作用，主要存在于番茄中。(1)“α-胡萝卜素“α-胡萝卜素分子断裂后可形成一分子维生素A，主要存在于胡萝卜中，其次是番茄。(2)β-胡萝卜素β-胡萝卜素则形成2分子维生素A，并且自然界中三种胡萝卜素以它占多，分布最广。1μg的β-胡萝卜素相当于1.6IU的维生素A。主要存在于胡萝卜中，其次是番茄中。(3)r-胡萝卜素 r-胡萝卜素分子断裂后可形成一分子维生素。2．叶黄素类(Xanthophylls)叶黄素类是共轭多烯烃的加氧衍生物，即在分子中含有羟基、甲氧基、羧基、酮基或环氧基，多呈浅黄、橙、黄等色泽；在绿叶中它们的含量一般比叶绿素多一倍，常见的叶黄素类色素有以下的十几种，它们可以简单地被认为是胡萝卜素类的衍生物。性质：①低浓度呈橙黄色至黄色，高浓度为橙红色；②不溶于水、甘油、丙酮、酸、碱，微溶乙醇和食用油，易溶苯、石油醚；③酸性不稳定，弱碱较稳定，不受还原物影响；④光、热、空气使其色泽变淡；⑤重金属(铁)使其褪色。

  • 液质联用鉴定某茄科植物芽叶中的多酚类物质，求助一些分子量信息

    [color=#444444]负离子模式-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]鉴定[/color][b]某茄科植物芽叶[/b][color=#444444]中的[/color][b]多酚类物质[/b][color=#444444]（热水浸提提取），有几个峰的峰形明显，分子量很明确，但是不知道对应哪种物质，求助一下。[/color][b]负离子模式下[/b][color=#444444]模式下： 1（249,499估计为二聚体，未知）[/color][color=#444444] 2（179估计为咖啡酸，353估计为3-CQA）[/color][color=#444444] 3（291 未知）[/color][color=#444444] 4（472 未知）[/color][color=#444444] 5（470 未知）[/color][color=#444444] 6（191,353,707 很明确为5-CQA）[/color][color=#444444] 7 (245 未知)[/color][color=#444444] 8（609 很明确为芦丁）[/color][color=#444444] 9（771 未知）[/color][color=#444444] 10（755 未知）[/color][color=#444444]求组各位有没有熟悉的分子量还恳请告知。在此表示感谢！[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/biggrin.gif[/img]

  • 微生物学试题库试题(4)

    微生物学试题库试题(4)一、填空(每小题1分,共10分)1.微生物菌种的命名采用"双名法",即由 属名和种名 构成。2.内含物多是在特殊 条件下形成的胞内物质。3.来源于一个细胞在固体平板培养基上形成的群体称 菌落。4.根霉分解淀粉 能力强。5.病毒结构中核髓主要由 核酸组成。6.以氧化无机物作为主要能源的营养类型为化能无机自养型。7. 微生物产生的抗生素,是特异性抗菌作用的一类化学物质的总称。 8.紫外线可引起细胞中的原生质、核酸发生光化学反应,形成二聚体 ,终致菌体死亡。9.微生物还原[color=bla

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