乙酸乙酯光谱级

近期要用到光谱级乙酸乙酯，哪个厂家的好呢？

大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

乙酸乙酯沸点77.06℃，折光率1.372 3，相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化：于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐，10滴浓硫酸，加热回流4h，除去乙醇和水等杂质，然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡，再蒸馏。产物沸点为77℃，纯度可达以上99%。

我上次用GC-MS来做环境水样，采用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱DB-5，定容溶剂为乙酸乙酯，但做完一批样品后，产生了严重的柱流失 请问乙酸乙酯能用来做反相色谱柱的定容溶剂吗？望高手指点，谢谢！

求eudragit s100 在乙酸乙酯中的折光率，查找到在欧洲药典的PH.EUR.2.2.6，数值在1。390-1.395之间，想要个准确的数值。中有记载，无奈却查找不到。希望大家帮我查查，多谢。

气相色谱，FID 检测器，DB-5的色谱柱，油漆中甲醇检测，用乙酸乙酯做溶剂，甲醇被乙酸乙酯的峰盖住了，如果是甲醇多，乙酸乙酯少就能分开，怎么办呢？试过40度，5min，10度/min，150度；分不开。 35度，1min，3度/min 依然分不开请高人指点！

求乙酸乙酯质谱图 讲授化学课，需其作重要补充，谢谢啦

各位大虾，网上都是乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试条件，不知道能不能用液相色谱测试乙酸乙酯，请教工业乙酸乙酯的液相色谱测试条件，多谢大家的热心帮助！！！

各位老师：HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯，分别在磷酸二氢钾（ph3.0）和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大，是否有同样的问题出现？

岛津GC2010plus配置FPD检测器，检测农残，有很大的一个鬼峰，后取用科密欧的HPLC级乙酸乙酯浓缩后直接上机，发现也有这么一个峰，柱子老化进标样也没问题，进不浓缩的乙酸乙酯也没问题，只要把乙酸乙酯旋转蒸发浓缩，就有这么一个大的鬼峰，200℃出来的。

色谱纯的乙酸乙酯哪个牌子好？国产的就行，有的乙酸乙酯上机后，杂质多。

[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线，TCD（热导）检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中，水合乙醇的峰很好，但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题，乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯的峰很小（质量分数和水差不多，但峰面积比水差很多，有事几乎没有）。进样器140℃，柱温120℃，检测器130℃（以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下，不出峰）。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重，另外增加乙酸乙酯的峰面积？[/color]

[color=#444444]打算用高效液相色谱测乙酸乙酯浓度，请问流动相用什么，之前看的一篇文献用的磷酸氢钾和甲醇，但磷酸氢钾柱压太高了没法测。还有就是乙酸乙酯浓度很高能测出来嘛？[/color]

乙酸乙酯对色谱柱有影响吗？

[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度，但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿，是色谱柱的问题还是其他方面？望指教一二[/color]

欲分析三氯乙酸乙酯的纯度。可能含有的杂质为二氯乙酸乙酯、乙醇、水分等。请提供色谱分析方法及仪器相关配置。

各位老师们好，我接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]不久，而且之前一直做反相，最近同事有一个正相的方法想要让我试一下，流动相是正己烷+乙醇+乙酸乙酯（80:20:0.1），质谱是安捷伦的6465B，ESI源。我想请问一下，乙酸乙酯可以作为流动相进质谱吗？会有什么影响吗？比如说造成基线一直很高等等之类的，这个流动相会对仪器和我以后检查别的样品造成什么影响吗？谢谢各位老师啦！

各位老师，小弟最近在实验室中用气质（瓦里安3800）测香精样品，但是在分析乙酸乙酯时发现找不到对应峰。于是跑了一针乙酸乙酯标样（浓度30ppm，溶剂甲基叔丁基醚），但是还是找不到对应峰，请各个专家指点一二，看看问题究竟出在哪儿。谱库中乙酸乙酯的图谱及标品分析后的谱图如下，请参考。乙酸乙酯的标准质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmp乙酸乙酯标样图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231134_01_2297325_3.bmp

气相色谱分离工业乙酸乙酯的条件？？

分离甲醇和乙酸乙酯适合用什么毛细管色谱柱

请问你们做的胶黏剂溶于乙酸乙酯吗？我做胶黏剂中的苯含量，标准上是用用乙酸乙酯溶解，可我做的样品不溶于乙酸乙酯？不知道怎么回事···请各位帮忙想想怎么回事，难道主含量不溶，只要苯溶就能测？不懂，请高手帮忙解答下，O(∩_∩)O谢谢

想请教一下各位老师，为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候，为什么乙酸乙酯在2min就出峰了，相似相容的话，乙酸乙酯应该最迟出峰啊？

各位老师，乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说，我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯，应该出两个峰，一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类)，一个是乙酯乙酯乙酯（酮类）。

[color=#444444]正在做一个物质的溶剂残留，测定目标为乙酸乙酯，样品已知易溶于碱性水溶液，微溶于常用有机溶剂（已经做过甲醇、DMF、DMSO的溶解度试验）。但是问题是乙酸乙酯不溶于水，在配置对照溶液的过程中乙酸乙酯会挥发，重复性惨不忍睹。并且碱用的是氨，挥发时也会带走乙酸乙酯，溶液稳定性相当差。[/color][color=#444444]尝试过向碱溶液加过甲醇等未果，依然难以使溶液稳定。[/color][color=#444444]求教：如何选择溶剂或者改善溶剂来使乙酸乙酯稳定于溶液中？是否可以通过萃取来得到乙酸乙酯？具体如何操作[/color]

白酒中乙酸乙酯大于总酯，考虑是乙酸乙酯和乙缩醛峰叠加导致含量变大，气相色谱法如何将乙酸乙酯和乙缩醛分开，用什么色谱柱，求解！

GC纯小白，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？

合成人员的样品经常是利用乙酸乙酯萃取后直接拿来进样的感觉乙酸乙酯似乎会吸附在C18色谱柱上不知道是否能将这种乙酸乙酯作为溶解的样品进入HPLC色谱柱呢或者有没有什么好的建议来每天冲洗色谱柱呢谢谢赐教！

我用的是白酒专用色谱仪（填充柱），FID检测器，我们公司依然用化学方法测总酯。但是如果测得总酯超过3g/L，那么用色谱仪测得的乙酸乙酯结果会高于总酯含量，小弟实在不知这是什么问题。请教各位达人了？

我刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，乙酸乙酯和甲醇老是分不开？？？怎么办？？？虽然都分不开，但是为什么我做的质控总是比标准分离的好呢！！郁闷！麻烦帮我一下吧！感激涕零！