羟基二氧灵芝酸

灵芝酸A我们为什么测出来是499m/z

各位领导（这里没有领导，大家都一样，大家都是朋友），有无用分光光度计检测蜂王浆的10-羟基癸二烯酸的方法。

[size=4]求教硫酸尾气中的二氧化硫\氧气\氮气\二氧化碳的分析方法？本单位现在分析硫酸尾气中的上述成分,有谁有此类经验请帮助!谢谢[/size]

二氧化硫的测定中，吸收液配制中环己二胺四乙酸二钠溶液的问题！反式1，2环己二胺四乙酸似乎不是很溶于1.5mol/L的氢氧化钠溶液！解决办法是什么呢？加热？？

做二氧化硫时,用蒸馏法做,其中用到乙酸铅,但在配制时,呈现浑浊状态,在直接取此液做吸收时,竞然做了几次,数据相差很大,不知是不是乙酸铅的原因?

我们是用水杨酸捕捉羟基自由基，以前的做法是用C18的色谱柱，5%的乙醇做流动相，流速是0.3，把标准样用35%乙醇稀释400倍进样，以前的标准样是可以检测出两个峰的（水杨酸和2，5-二羟基苯甲酸），但后来柱子坏了换了一根色谱柱，也是C18的，但不同型号的，用回原来的方法就无法出峰，只有一个溶剂峰，但两种主要物质出不来，后来把流动相换成10%的乙醇、30mMol醋酸钠醋酸缓冲液（ph4.9）都试过还是无法出峰。后来老师让我们用样品原液不稀释进样，峰是出来了，但峰高度很低而且面积也不大，而且很多杂质峰，峰型也很奇怪，重点是水杨酸以及2.5二羟基苯甲酸的保留时间几乎一样，无法分离。以前是标准样稀释400倍就能出峰的，现在为什么用原液峰面积也这么小？还有保留时间一样应该怎么处理？很急啊，谢谢。

[size=4][font=KaiTi_GB2312]大家好，最近我在用硫酸亚铁铵滴定法测定二氧化氯的含量GB5750.11-2006上的方法。在测定过程中遇到了一些问题，我配置的试样是从市面上买的二氧化氯消毒液经活化剂活化后配置，在滴定的过程中，V1为零，因为试样中不含锰与铬；滴定V2，将配置水样倒入磷酸盐缓冲溶液与DPD混合液后溶液无颜色，滴加硫酸亚铁铵溶液颜色变红，再滴加颜色变淡，要求滴定至无色，但刚滴加至无色就迅速有红色生成，直至硫酸亚铁铵过量，我想请教一下何时为滴定终点，我配置的二氧化氯试样是否有问题？[/font][/size]

这是我做的石英砂（二氧化硅晶体）表面吸附腐殖酸的XPS谱图。目前推测的机理是：石英砂表面的硅烷醇基团Si-OH和腐殖酸的-C=O-OH(羧酸基团)基团形成Si-O-C=O-的结构。从吸附量和二氧化硅表面Si-OH基团数量来看，谱图变化应该很小。事实也是如此。现在已知： Si2p 二氧化硅 103.5 eV 表面形成Si-OH 102.3 eV O1s 二氧化硅 533.1 eV C1s C-H 284.6 eV C-O 286.2 eV O=C-O 288.4 eV请大家帮忙推测一下：1、如果推测是正确的话，吸附前后在谱图上有什么表征。2、如果所提供的信息不全面，还需要什么信息？3、可能有什么其他机理么？

灵芝孢子粉是“百草之王”灵芝的精华，有“森林黄金”的美称，受到广大消费者的青睐，具有养肝平肺、保护心脏、疏通血管、降三高、改善失眠、术后恢复、提高免疫力等功效。适合以下人群:第一类：肝肺不好、脾胃虚第二类：心脏有问题、血管堵塞第三类：血压高、血脂高、血糖高第四类：免疫力差、白细胞偏低第五类：术后初愈、体弱体虚第六类：失眠多梦、神经衰弱第七类：美容养颜、延缓衰老第八类：内分泌失调、气血亏虚

2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯的气相分析

二氧化硅量的测定 硅钼黄比色法1.方法提要试样以碳酸钠一过氧化钠熔融分解，然后在pH1. 5的盐酸介质中，硅与钼酸按生成可溶性硅钼杂多酸黄色络合物，与模仿色阶比较，借此测得二氧化硅的含量。主要化学反应方程式如下：SiO2＋Na2CO3——NaSiO2＋C02H4SiO4. 2H20＋12HM004——H8〔Si（M o2O7）6〕＋12H2O本方法适用于钨矿、钼矿、锡矿、铋矿等试样中二氧化硅量的测定。测定范围：0.1一10.00％．2.试剂无水碳酸钠。过氧化钠。盐酸（1＋1）、（1＋S）。酚酞（1％酒精溶液）。钼酸按（10％）；．称取10。克钼酸按铵（（NH4）6MO7O24.4H2O〕溶解于温水中，冷却后再用水稀释至1000毫升。铬酸钾溶液称取1:2600克予先在106一110℃干燥过的铬酸钾，溶解于0.5%硼酸溶液中，移入10。。毫升容量瓶中，再用同浓度的硼酸溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升相当0':200毫克二氧化硅。3.分析步骤称取0.1000克试样（随试样做试剂空白），置于予先盛有1克无水碳酸钠的30毫升银坩埚中，摇散试样，加2克过氧化钠，置于800．℃马福炉中熔融至红色透明均匀状态①，取出，稍冷，置于予先盛有50毫升热水的250毫升塑料杯中浸取熔块，一用水洗净坩埚，冷却至室一温s移入10。毫升容量瓶中，以水稀释至刻度。再将试液倒回塑料杯中，摇匀。用慢速定量滤纸干过滤。移取5. 00 - 10-00毫升试液置于50毫升比色管中，加1滴1％酚酞指示剂，用盐酸（1＋5）中和至红色消褪，，并过量6毫升②，加水至溶液约40毫升，加5毫升10%钥酸按溶液，再用水稀释至50毫升刻度，摇匀。20分钟后与二氧化硅标准在390nm下比色，测其二氧化硅量。二氧化硅模仿色阶配备：移取0.00，• 0.20，0.40，0.60，0.80，1.00，1.20，1.40，1.60，1.80，2.00,2. 20, 2. 40, 2. 60, 2. 80, 3. 00, 3. 20, 3．40, 3.60, 3．80, 4. 00, 4. 20, 4. 40, 4. 60,4.80．5.00毫升每毫升相当0.200毫克二氧化硅的铬酸钾溶液，分别置于一组50毫升比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。二氧化硅的百分含量按下式计算：SiO2(%)= ×100式中：r—试液与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； r。—试剂空白与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； V—试液总体积（毫升）； V1—分取试液体积（毫升）； w—称样量（克）4.允许差含二氧化硅量（%）允许差（%）≤3.000.253.01~5.000.305.01~7.000.407.00~10.000.505.注意事项①过氧化钠不宜加得太多，熔融时间不宜太长，否则银坩埚容量溶穿。②此方法不能消除砷、磷对二氧化硅测定的干扰．一般不做试剂空白。③锡精矿试样，加水至溶液约35毫升，用盐酸（1十1）至锡酸刚好溶解完全，并过量0.5毫升，再加钼酸铵。因锡的存在对二氧化硅的测定有干扰，锡精矿试样中二氧化硅量的测定结果仅可供参考．

测二氧化硫的项目中，CDTA-2Na这个东西制备的时候用到的”反式-1,2-环己二胺四乙酸“，大家都购买的时候是不带水的吧，分子式是C14H22N2O8，不是C14H22N2O8·H2O吧。

定电位法测二氧化硫实测是3，折算后是2.请问折算后写2还是小于3

请问，大家，在测量二氧化硫甲醛缓冲液-盐酸付玫瑰苯胺分光法的空气中二氧化硫的浓度计算是C=10c/V0，c是测得的样品溶液中二氧化硫浓度(减去样品空白)，可是方法中是取4mL样品，之后加6mL吸收液，之后按标准序列算的，这样做的话，那公式是不是应该是C=10*(10c/4)/V0，括号里的是样品中的二氧化硫的浓度，不知道对不对！

甘油氧化产物 甘油酸 甘油 甘油醛 二羟基丙酮 乳酸如何分啊 文献里写的ALLTECH有机酸住 不详细啊

国标上说用二氧化硅制作硅标液：称取0.2140g预先在1000摄氏度灼烧至恒重的二氧化硅于铂金坩埚中，盖上铂表皿，加入2g碳酸钠和碳酸钾的混合物（1+1），熔融至透明。冷却。用温水溶解熔块，移入聚乙烯烧杯中，用水稀释至700ml，移入1000ml容量瓶中定容。此溶液1ml含0.1mg硅。问题1：用银坩埚影响大吗？问题2：加入2g碳酸钠和碳酸钾的混合物（1+1），熔融至透明，这固体加进去会熔掉样品？

要分析丙二醇与羟基丙酸甲酯，丙醇，低碳烃类等，能否用填充柱？

【求助】若有个混合物中包含硫酸钡与二氧化钛两种成份，请问如何利用简单的分析来区分两者的含量？

我们用水杨酸浸渍膜来捕获羟基自由基，捕获液尝试过用0.05水杨酸溶于500ml 35%乙醇（这是过去师姐总结的方法），但我们现在用这个方法无法检测出2.5-二羟基苯甲酸，只检测出水杨酸，标准样是可以出峰的，所以色谱仪和色谱柱应该是没有问题，那么方法应该怎么改进。问题来了：水杨酸捕获液的浓度应该多少？具体怎么配制？检测波长设定多少？捕获时间要多长？

盐酸副玫瑰苯胺测空气中二氧化硫，标准曲线中空白的值低于书中表中所列的值！我的水浴温度是20度，书中列表显示该温度下空白吸光度应该是0.040，但我测得的是0.028，是不是我做的数值一定的跟书上的一样呢！？还是我所得的数据有问题呢？难道某一温度下仅仅对应某一特定的空白值么？有严格的要求么？

羟基亚乙基二膦酸(固体) HEDP1-HydroxyEthylidene-1,1-Diphosphonic Acid【CAS】2809-21-4别名：羟基乙叉二膦酸 Dequest 2010一、分子式 C2H8O7P2 相对分子质量：206.02二、性能与用途本品为白色结晶粉末、易溶于水、易吸潮。方便运输，适用于严寒条件下。本品属于有机膦酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。在250℃下起良好的缓蚀阻垢作用。本品广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀；在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂、漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂、无氰电镀络合剂。由于本品属于高纯产品，特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 三、质量指标 项 目 指 标外 观 白色粉末状固体活性组份（以HEDP计） % ≥ 89.0活性组份（以HEDPH2O计） %≥ 98.0磷酸(以PO43-计) 含量 % ≤ 0.50亚磷(以PO33-计) 含量 % ≤ 0.50氯化物(以Cl-计)含量 % ≤ 0.10铁(以Fe计)含量 ppm ≤ 5.0PH值(1%水溶液) ≤ 2.0四、包装与贮存 本品采用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户要求确定。贮存于室内阴凉通风处，防潮，贮存期十二个月。五、安全防护本品为酸性，应避免与眼睛、皮肤或衣服接触，一旦沾到身上，应立即用大量水冲洗。

今天实验室做一个防火材料含硅量的检测（玻璃纤维）。其中一步要做二氧化硅溶液的基准液。步骤是1，精确称量0.5克二氧化硅，2，均匀混加熔融剂（1.5份无水碳酸钠+1.5份无水碳酸锂）3，放入铂金坩埚中，放入马炉，升温至1100度，持续5分钟。4，分次将约400毫升沸水冲洗坩埚，将熔融物全部洗到四氟乙烯的烧杯中。5，将溶液转移至1000毫升容量瓶中定容。问题出在第四步，怎么可能那么多含有二氧化硅的熔融物能溶到沸水中。GB里又没说添加酸碱什么的。就那么用水怎么也溶不干尽啊。所以在此请教各位大大，当初有谁做个这个东西，请予以指教，跪谢。[已经快做到崩溃了准备齐药品（18种），器材（铂金坩埚）就费了好大劲。]

请问各位首长,用GB/T6901.3-2004氢氟酸重量法测二氧化硅,飞散二氧化硅后,残渣+坩埚重量常常低于空埚重量了,计算出二氧化硅含量达100%以上,是什么原因造成的?怎么才能测准啊?多谢了!!

要分析丙二醇与羟基丙酸甲酯，丙醇，低碳烃类等，能否用填充柱？

科技日报讯 经过相关领域科技人员3年联合攻关，由成都荣保生物科技公司承担的国家科技支撑计划项目“药用灵芝研究与开发”，取得重大突破——首次发现新品种子实体和孢子粉中含有保肝活性最强的肌苷成分；发现子实体中重要的药用成分灵芝酸A和总三萜的含量是其它品种含量最高值的2倍以上；解决了药用灵芝在野生变家种过程中的退化问题。 灵芝被称为“仙草”，药用历史已达3000多年，是我国中医药宝库中的珍品。现代药理学和临床研究证明，灵芝具有增强免疫功能、抗肿瘤、镇静安神、调节血脂、抗血栓、抗衰老、促进新陈代谢等功效。但长期以来，由于科技水平的限制，灵芝菌种在栽培过程中极易发生逐代退化现象，表现为有效成分含量逐代减少，保健和药用效果越来越不显著，致使灵芝药用开发相对滞后。2009年8月，四川农业大学微生物学专家、四川省学术和技术带头人陈强教授等人，从四川广元、雅安、峨嵋等地采集野生灵芝5份，经分离纯化、生长培育，最终筛选出一株具有较好应用前景的灵芝菌种进行选育。随后又与成都荣保生物科技公司合作对该灵芝菌种进行规模化育种和栽培实验。科技人员通过优选最佳母种培养基PDA加富培养基，优化栽培环境和生长条件，科学管理，使这一灵芝新品种优化选育取得实破性进展。2011年5月，这一灵芝新品种被四川省农作物品种审定委员会命名为“荣保灵芝1号”。 四川抗菌素工业研究所何正有副研究员和四川大学华西药学院蒋学华教授，对“荣保灵芝1号”新品种灵芝子实体和孢子粉的药用研究后发现，“荣保灵芝1号”含有其它栽培品种中没有的保肝活性最强的肌苷成分，肌苷在子实体中的含量达到0.2%左右，且连续三代基本稳定。其次，对“荣保灵芝1号”连续3代样本进行分析后发现，灵芝酸A和总三萜的含量分别为0.40%—0.68%和1.1%—1.9%，是国内外文献报道的最高值的2倍，并以每代20%左右的速度递增，解决了长期以来我国灵芝栽培品种退化问题。 今年5月，该灵芝新品种“荣保灵芝1号”菌种和相关研究成果获国家发明专利。“荣保灵芝1号”的选育成功，标志着我国在具有自主知识产权灵芝菌种新品种选育及其规模化栽培方面取得了重大突破，同时也为我国灵芝药用价值与保健价值的深入开发推广应用，开辟了广阔前景。（记者朱会伦） 《科技日报》（2013-07-01 五版）

产物中有空气，二氧化碳，乙醇，乙醛，乙酸，乙酸乙酯，之前一直用PQ柱，乙酸响应太低，且拖尾严重，求推荐合适的填充柱。

本人在做蒜中二氧化硫的检测时，用的是GB一法分光光度计法，含量一直很大，怀疑其中含有干扰物质，请问如何处理？请赐教！